Anhydrous composition for caring for and / or making up keratin materials

Abstract

It relates to an anhydrous composition for caring for and / or making up keratin materials comprising, a) at least one C-glycoside; b) at least one hydrophilic moisturizer selected from polyhydric alcohols, which is different from the at least one C-glycoside; c) at least one non-ionic surfactant selected from glyceryl fatty acid monoesters and polyglyceryl fatty acid esters; and d) at least one wax. It also relates to a cosmetic process for caring for and / or making up keratin materials comprising applying the composition to the keratin materials.

Description

ANHYDROUS COMPOSITION FOR CARING FOR AND / OR MAKING UP KERATIN MATERIALSTECHNICAL FIELD

[0001] The present invention relates to a composition for caring for and / or making up keratin materials. More particularly, the present invention relates to an anhydrous composition for caring for and / or making up keratin materials. The present invention also relates to a cosmetic process for caring for and / or making up keratin materials.BACKGROUND ART

[0002] Lipsticks have been used for many years to accentuate the positive aspects of the wearer's lips. Lipsticks are capable of altering the apparent facial characteristics of the wearer. Besides altering the shape of the lips, lipsticks can be made in a great number of colors and shades to promote a desired effect or express the mood of the wearer.

[0003] To date, some prior art documents relating to cosmetic solid compositions for making up and / or caring for the skin and / or the lips have been published.

[0004] For example, WO 2013 / 191300 discloses a solid cosmetic composition for making up and / or caring for the skin and / or the lips, comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one fatty phase comprising:

[0005] - from 5 to 30%by weight of a non-volatile apolar oil, or a mixture thereof, relative to the total weight of the composition,

[0006] - from 43 to 90%by weight of the total content of a nonvolatile silicone oil relative to the total weight of the composition, wherein at least one of said non-volatile silicone oil (s) is a non-volatile phenylated silicon oil, and

[0007] - from 3 to 30%by weight of a wax, or a mixture thereof, relative to the total weight of the composition.

[0008] Some lipsticks show the disadvantage of not hydrating or moisturizing enough. Dry lines are frequently observed together with dry lips. During the day the dry and tight lip sensation leads unpleasant use experience, especially with  matte finish lipsticks. In order to improve this disadvantage, many efforts have been made.

[0009] One solution is to incorporate humectants in some lipsticks.

[0010] Some lipsticks are prone to having stability issue (for example, there is oil exudation or macroscopic crystallization on the surface of the lipsticks) after a temperature and / or humidity fluctuation, especially when some humectants are added in the lipsticks, which is regarded as a quality issue by consumers.

[0011] Therefore, there is a need to develop a moisturizing lipstick, which shows good stability (i.e., there is no oil exudation or macroscopic crystallization on the surface of the lipsticks) .SUMMARY OF THE INVENTION

[0012] An object of the present invention is thus to develop a moisturizing lipstick, which shows good stability (i.e., there is no oil exudation or macroscopic crystallization on the surface of the lipsticks) .

[0013] Another object of the present invention is to provide a cosmetic process for caring for and / or making up keratin materials, which will deliver a moisturizing effect.

[0014] Thus, according to a first aspect, the present invention provides an anhydrous composition for caring for and / or making up keratin materials comprising:

[0015] a) at least one C-glycoside;

[0016] b) at least one hydrophilic moisturizer selected from polyhydric alcohols, which is different from the at least one C-glycoside;

[0017] c) at least one non-ionic surfactant selected from glyceryl fatty acid monoesters, polyglyceryl fatty acid esters and a mixture thereof; and

[0018] d) at least one wax.

[0019] According to a second aspect, the present invention provides a cosmetic process for caring for and / or making up keratin materials comprising applying the composition as described above to the keratin materials.

[0020] According to a third aspect, the present invention provides use of an anhydrous composition comprising at least one non-ionic surfactant selected from  glyceryl fatty acid monoesters, polyglyceryl fatty acid esters and a mixture thereof, for improving the penetration of a C-glycoside, especially hydroxypropyl tetrahydropyrantriol, into keratin materials, in particular the lips.

[0021] The inventors have found that with the combination of at least one C-glycoside, at least one hydrophilic moisturizer selected from polyhydric alcohols, which is different from the at least one C-glycoside, at least one non-ionic surfactant selected from glyceryl fatty acid monoesters, polyglyceryl fatty acid esters and a mixture thereof, and at least one wax, the anhydrous composition according to the present invention can deliver moisturizing effect and do not have stability issue for at least 2 months at 4℃, 25℃, 37℃, or 45℃.

[0022] Other subjects and characteristics, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly on reading the description and the examples that follow.

[0023] DETAILD DESCRIPTION OF THE INVENTION

[0024] Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by those skilled in the art the present invention belongs to. When the definition of a term in the present description conflicts with the meaning as commonly understood by those skilled in the art the present invention belongs to, the definition described herein shall apply.

[0025] In that which follows and unless otherwise indicated, the limits of a range of values are included within this range, in particular in the expressions "between... and…" and "from... to... " .

[0026] Moreover, the expression "at least one" used in the present description is equivalent to the expression "one or more" .

[0027] Throughout the instant application, the term “comprising” is to be interpreted as encompassing all specifically mentioned features as well as optional, additional, unspecified ones. As used herein, the use of the term “comprising” also discloses the embodiment wherein no features other than the specifically mentioned features are present (i.e. “consisting of” ) .

[0028] Unless otherwise specified, all numerical values expressing amount of ingredients and the like which are used in the description and claims are to be  understood as being modified by the term “about” . Accordingly, unless indicated to the contrary, the numerical values and parameters described herein are approximate values which are capable of being changed according to the desired purpose as required.

[0029] All percentages in the present invention refer to weight percentage, unless otherwise specified.

[0030] For the purposes of the present invention, the term "anhydrous" means that the composition according to the present invention contains less than 2 wt. %and preferably less than 1 wt. %of water relative to the total weight of the composition. Where appropriate, such small amounts of water may be provided by ingredients of the composition that contain it in residual amount, but are not deliberately provided.

[0031] As used herein, the term “keratin materials” refer to the skin and the lips. By “skin” , we intend to mean all the body skin, including the scalp. Preferably, the keratin material is the lips.

[0032] Advantageously, the anhydrous composition according to the present invention is solid.

[0033] The term "solid" used herein means the hardness of the composition at 20℃and at atmospheric pressure (760 mmHg) is greater than or equal to 30 Nm-1 when it is measured according to the protocol described below.

[0034] The composition of which the hardness is to be determined is stored at 20℃for 24 hours before measuring the hardness.

[0035] The hardness may be measured at 20℃ via the “cheese wire” method, which consists in transversely cutting a wand of product, which is preferably a circular cylinder, by means of a rigid tungsten wire 250μm in diameter, by moving the wire relative to the stick at a speed of 100 mm / minute.

[0036] The hardness of the samples of compositions of the present invention, expressed in Nm-1, is measured using a DFGS2 tensile testing machine from the company Indelco-Chatillon.

[0037] The measurement is repeated three times and then averaged. The average of the three shear values read using the tensile testing machine mentioned above, noted Y, is given in grams. This average is converted into Newtons and then  divided by L which represents the longest distance through which the wire passes. In the case of a cylindrical wand, L is equal to the diameter (in metres) .

[0038] The hardness is converted into Nm-1 by the equation below: (Y×10-3×9.8)  / L

[0039] For a measurement at a different temperature, the composition is stored for 24 hours at this new temperature before the measurement.

[0040] According to this measuring method, the composition according to the present invention preferably has hardness at 20℃ and at atmospheric pressure of greater than or equal to 40 Nm-1. Thus, these compositions may be formulated in standard packaging that does not require any composition support means.

[0041] Preferably, the composition according to the present invention especially has a hardness at 20℃ of less than 200 Nm-1, and preferably less than 160 Nm-1.

[0042] The anhydrous composition according to the present invention comprises:

[0043] a) at least one C-glycoside;

[0044] b) at least one hydrophilic moisturizer selected from polyhydric alcohols, which is different from the at least one C-glycoside;

[0045] c) at least one non-ionic surfactant selected from glyceryl fatty acid monoesters, polyglyceryl fatty acid esters and a mixture thereof; and

[0046] d) at least one wax.

[0047] C-glycoside

[0048] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises at least one C-glycoside.

[0049] Preferably, the C-glycoside is selected from compounds of formula (I) :

[0050] in which:

[0051] - R represents a saturated C1 to C10, in particular C1 to C4, alkyl radical which can optionally be substituted by at least one radical selected from OH, COOH or COOR”2, with R”2 being a saturated C1-C4 alkyl radical,

[0052] - S represents a monosaccharide or a polysaccharide comprising up to 20 sugar units, in particular up to 6 sugar units, in pyranose and / or furanose form and of the L and / or D series, it being possible for the said monosaccharide or polysaccharide to be substituted by a hydroxyl group which is necessarily free and optionally one or more optionally protected amine functional group (s) , and

[0053] - X represents a radical selected from the–CO-, -CH (OH) -, -CH (NH2) -, -CH (NHCH2CH2CH2OH) -, -CH (NHPh) -and–CH (CH3) -groups and in particular a–CO-, -CH (OH) -or–CH (NH2) -radical and more particularly a–CH (OH) -radical,

[0054] the S-CH2-X bond represents a bond of C-anomeric nature, which can be α or β,

[0055] and also their physiologically acceptable salts, their solvates, such as the hydrates, their optical and geometrical isomers and a mixture thereof.

[0056] The C-glycoside of use for the implementation of the invention are in particular those for which R denotes a saturated linear C1 to C6, in particular C1 to C4, preferentially C1 to C2, alkyl radical and more preferably a methyl radical.

[0057] Mention may in particular be made, among the alkyl groups suitable for the implementation of the invention, of the methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, t-butyl, isobutyl, sec-butyl, pentyl, n-hexyl, cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl groups.

[0058] According to one embodiment of the invention, use may be made of a C-glycoside corresponding to the formula (I) for which S can represent a monosaccharide or a polysaccharide comprising up to 6 sugar units, in pyranose and / or furanose form and of L and / or D series, the said mono-or polysaccharide exhibiting at least one necessarily free hydroxyl functional group and / or optionally one or more necessarily protected amine functional groups, X and R otherwise retaining all of the definitions given above.

[0059] Advantageously, a monosaccharide of the invention can be selected from D-glucose, D-galactose, D-mannose, D-xylose, D-lyxose or L-fucose, L-arabinose, L-rhamnose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid, D-iduronic acid, N-acetyl-D-glucosamine or N-acetyl-D-galactosamine and advantageously denotes D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose and in particular D-xylose.

[0060] More particularly, a polysaccharide of the invention comprising up to 6 sugar units can be selected from D-maltose, D-lactose, D-cellobiose, D-maltotriose, a disaccharide combining a uronic acid selected from D-iduronic acid or D-glucuronic acid with a hexosamine selected from D-galactosamine, D-glucosamine, N-acetyl-D-galactosamine or N-acetyl-D-glucosamine, an oligosaccharide comprising at least one xylose which can advantageously be selected from xylobiose, methyl-β-xylobioside, xylotriose, xylotetraose, xylopentaose and xylohexaose and in particular xylobiose, which is composed of two xylose molecules linked via a 1-4 bond.

[0061] More particularly, S can represent a monosaccharide selected from D-glucose, D-xylose, L-fucose, D-galactose or D-maltose and in particular D-xylose.

[0062] Preferably, use is made of a C-glycoside of formula (I) for which:

[0063] - R denotes an unsubstituted linear C1-C4, in particular C1-C2, alkyl radical, especially a methyl radical;

[0064] - S represents a monosaccharide as described above and selected in particular from D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and in particular D-xylose;

[0065] - X represents a group selected from-CO-, -CH (OH) -or-CH (NH2) -and preferably a -CH (OH) -group.

[0066] The acceptable salts of the compounds described in the present invention comprise conventional non-toxic salts of the said compounds, such as those formed from organic or inorganic acids. Mention may be made, by way of example, of the salts of inorganic acids, such as sulfuric acid, hydrochloric acid. Mention may also be made of the salts of organic acids, which can comprise one or more carboxylic, sulfonic or phosphonic acid groups. Mention may in particular be made of propionic acid, acetic acid, terephthalic acid, citric acid and tartaric acid.

[0067] When the compound of formula (I) comprises an acid group, neutralization of the acid group (s) can be carried out with an inorganic base, such as LiOH, NaOH, KOH, Ca (OH) 2, NH4OH, Mg (OH) 2 or Zn (OH) 2, or with an organic base, such as a primary, secondary or tertiary alkylamine, for example triethylamine or butylamine. This primary, secondary or tertiary alkylamine can comprise one or more nitrogen and / or oxygen atoms and can thus comprise, for example, one or more alcohol  functional groups; mention may in particular be made of 2-amino-2-methylpropanol, triethanolamine, 2- (dimethylamino) propanol or 2-amino-2- (hydroxymethyl) -1, 3-propanediol. Mention may also be made of lysine or 3- (dimethylamino) propylamine.

[0068] The solvates which are acceptable for the compounds described in the present invention comprise conventional solvates, such as those formed during the final stage of preparation of the said compounds due to the presence of solvents. Mention may be made, by way of example, of the solvates due to the presence of water or of linear or branched alcohols, such as ethanol or isopropanol.

[0069] Of course, according to the invention, a C-glycoside corresponding to the formula (I) can be used alone or as a mixture with other C-glycoside and in any proportion.

[0070] A C-glycoside which is suitable for the invention can in particular be obtained by the synthetic method described in the document WO 02 / 051828.

[0071] Mention may in particular be made, by way of non-limiting illustration of the C-glycoside compounds which are particularly suitable for the invention, of the following compounds:

[0072] - C-β-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,

[0073] - C-α-D-xylopyranoside-n-propan-2-one,

[0074] - C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,

[0075] - C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,

[0076] - 1- (C-β-D-fucopyranoside) propan-2-one,

[0077] - 1- (C-α-D-fucopyranoside) propan-2-one,

[0078] - 1- (C-β-L-fucopyranoside) propan-2-one,

[0079] - 1- (C-α-L-fucopyranoside) propan-2-one,

[0080] - 1- (C-β-D-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,

[0081] - 1- (C-α-D-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,

[0082] - 1- (C-β-L-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,

[0083] - 1- (C-α-L-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,

[0084] - 1- (C-β-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane,

[0085] - 1- (C-α-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane,

[0086] - 1- (C-β-D-galactopyranosyl) -2-hydroxypropane,

[0087] - 1- (C-α-D-galactopyranosyl) -2-hydroxypropane,

[0088] - 1- (C-β-D-fucofuranosyl) propan-2-one,

[0089] - 1- (C-α-D-fucofuranosyl) propan-2-one,

[0090] - 1- (C-β-L-fucofuranosyl) propan-2-one,

[0091] - 1- (C-α-L-fucofuranosyl) propan-2-one,

[0092] - C-β-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,

[0093] - C-α-D-maltopyranoside-n-propan-2-one,

[0094] - C-β-D-maltopyranoside-2-hydroxypropane,

[0095] - C-α-D-maltopyranoside-2-hydroxypropane, their isomers and their mixtures.

[0096] According to one embodiment, C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane or C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane and better still C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane can advantageously be used for the preparation of a composition according to the invention.

[0097] According to a specific embodiment, the C-glycoside can be C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane (or hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) provided in the form of a solution containing 70%by weight of active material in water and propylene glycol.

[0098] Advantageously, the C-glycoside is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 1 wt. %to 10 wt. %, preferably from 1.5 wt. %to 8 wt. %, more preferably from 2 wt. %to 5 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0099] Polyhydric alcohols

[0100] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises at least one hydrophilic moisturizer selected from polyhydric alcohols, which is different from the at least one C-glycoside.

[0101] As used herein, the term "polyhydric alcohol" means an alcohol comprising more than one hydroxyl. Preferably, the polyhydric alcohol is selected from the group consisting of glycerin, panthenol, hexylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, propylene glycol, sorbitol, and mixtures thereof.

[0102] Most preferably, the hydrophilic moisturizer is glycerin.

[0103] Advantageously, the hydrophilic moisturizer is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 2 wt. %to 20 wt. %, preferably from 4 wt. %to 15 wt. %, more preferably from 5 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0104] Glyceryl fatty acid monoesters and polyglyceryl fatty acid esters

[0105] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises at least one non-ionic surfactant selected from glyceryl fatty acid monoesters, polyglyceryl fatty acid esters and a mixture thereof.

[0106] The glyceryl fatty acid monoesters suitable for the present invention include, but are not limited to, glyceryl monoesters of one or more saturated or unsaturated, linear or branched fatty acids including 16-22 carbon atoms.

[0107] Preferably, the glyceryl fatty acid monoester is selected from glyceryl monooleate, glyceryl monostearate (or glyceryl stearate) , glyceryl monoisostearate, glyceryl monopalmitate, glyceryl monobehenate, and mixtures thereof.

[0108] More preferably, the glyceryl fatty acid monoester used in the composition of the present invention is glyceryl monostearate (or glyceryl stearate) .

[0109] The polyglyceryl fatty acid esters suitable for the present invention include, but are not limited to, polyglyceryl fatty acid esters with a polyglyceryl moiety derived from 2 to 10 glycerol units.

[0110] Preferably, the polyglyceryl fatty acid ester is selected from esters of one or more saturated or unsaturated, linear or branched fatty acid including 8 to 22, preferably 16 to 22 carbon atoms and polyglycerin with a polyglyceryl moiety derived from 2 to 10 glycerol units.

[0111] More preferably, the polyglycerol fatty acid ester is selected from polyglyceryl-4 caprate, polyglyceryl-2 caprate, polyglyceryl-4 caprylate, polyglyceryl-6 caprylate, polyglyceryl-6 caprate, polyglyceryl-4 caprylate / caprate, polyglyceryl-6 caprylate / caprate, polyglyceryl-3 cocoate, polyglyceryl-4 cocoate, polyglyceryl-10 decalinoleate, polyglyceryl-10 decaoleate, polyglyceryl-10 decacasterate, polyglyceryl-3 dicaprate, polyglyceryl-3 dicocoate, polyglyceryl-10 didecanoate, polyglyceryl-2 diisostearate, polyglyceryl-3 diisostearate, polyglyceryl-4 diisostearate, polyglyceryl-10 diisostearate, polyglyceryl-4 dilaurate,  polyglycerin-2 dioleate, polyglyceryl-3 dioleate, polyglyceryl-6 dioleate, polyglyceryl-10 dioleate, polyglyceryl-6 dipalmitate, polyglyceryl-10 dipalmitate, polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate, polyglyceryl-2 distearate, polyglyceryl-3 distearate, polyglyceryl-6 distearate, polyglyceryl-10 distearate, polyglyceryl-10 heptaoleate, polyglyceryl-10 heptastearate, polyglyceryl-6 hexaoleate, polyglyceryl-10 hexaoleate, polyglyceryl-2 isopalmitate, polyglyceryl-2 isostearate, polyglyceryl-4 isostearate, polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate, polyglyceryl-5 isostearate, polyglyceryl-6 isostearate, polyglyceryl-10 isostearate, polyglyceryl-2 laurate, polyglyceryl-3 laurate, polyglyceryl-4 laurate, polyglyceryl-4 laurate / sebacate, polyglyceryl-4 laurate / succinate, polyglyceryl-5 laurate, polyglyceryl-6 laurate, polyglyceryl-10 laurate, polyglyceryl-3 myristate, polyglyceryl-10 myristate, polyglyceryl-2 oleate, polyglyceryl-3 oleate, polyglyceryl-4 oleate, polyglyceryl-5 oleate, polyglyceryl-6 oleate, polyglyceryl-8 oleate, polyglyceryl-10 oleate, polyglyceryl-3 palmitate, polyglyceryl-6 palmitate, polyglyceryl-10 pentalaurate, polyglyceryl-10 pentalinoleate, polyglyceryl-4 pentaoleate, polyglyceryl-10 pentaoleate, polyglyceryl-3 pentaricinoleate, polyglyceryl-6 pentaricinoleate, polyglyceryl-10 pentaricinoleate, polyglyceryl-4 pentastearate, polyglyceryl-6 pentastearate, polyglyceryl-10 pentastearate, polyglyceryl-3 polyricinoleate, polyglyceryl-6 polyricinoleate, polyglyceryl-3 ricinoleate, polyglyceryl-3 stearate, polyglyceryl-2 stearate, polyglyceryl-4 stearate, polyglyceryl-8 stearate, polyglyceryl-10 stearate, polyglyceryl-2 tetraisostearate, polyglyceryl-6 tetraoleate, polyglyceryl-10 tetraoleate, polyglyceryl-2 tetrastearate, polyglyceryl-2 triisostearate, polyglyceryl-3 triisostearate, polyglyceryl-10 trioleate, polyglyceryl-4 tristearate, polyglyceryl-10 tristearate, and mixtures thereof.

[0112] Most preferably, the polyglyceryl fatty acid ester used in the composition of the present invention is selected from polyglyceryl-2 isostearate, polyglyceryl-4 isostearate, polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate, polyglyceryl-2 diisostearate, polyglyceryl-3 diisostearate, polyglyceryl-4 diisostearate, polyglyceryl-2 tetraisostearate, polyglyceryl-2 triisostearate, polyglyceryl-3 triisostearate, and mixtures thereof.

[0113] Even more preferably, the polyglyceryl fatty acid ester used in the anhydrous composition of the present invention is polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate. Polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate can promote the penetration of C-glycoside in anhydrous composition, more preferably, promote the penetration of C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane (or hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) .

[0114] In some preferred embodiments, the non-ionic surfactant used is selected from glyceryl monooleate, glyceryl monostearate, glyceryl monoisostearate, glyceryl monopalmitate, glyceryl monobehenate, polyglyceryl-3 pentaricinoleate, polyglyceryl-6 pentaricinoleate, polyglyceryl-10 pentaricinoleate, polyglyceryl-3 polyricinoleate, polyglyceryl-6 polyricinoleate, polyglyceryl-3 ricinoleate, polyglyceryl-2 isostearate, polyglyceryl-4 isostearate, polyglyceryl-5 isostearate, polyglyceryl-6 isostearate, polyglyceryl-10 isostearate, polyglyceryl-2 diisostearate, polyglyceryl-3 diisostearate, polyglyceryl-4 diisostearate, polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate, polyglyceryl-10 diisostearate, polyglyceryl-2 tetraisostearate, polyglyceryl-2 triisostearate, polyglyceryl-3 triisostearate, and mixtures thereof.

[0115] In some more preferred embodiments, the non-ionic surfactant used is selected from glyceryl monostearate, polyglyceryl-2 isostearate, polyglyceryl-4 isostearate, polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate, polyglyceryl-2 diisostearate, polyglyceryl-3 diisostearate, polyglyceryl-4 diisostearate, polyglyceryl-2 tetraisostearate, polyglyceryl-2 triisostearate, polyglyceryl-3 triisostearate, and mixtures thereof.

[0116] Even more preferably, the non-ionic surfactant used in the anhydrous composition of the present invention is polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate.

[0117] Advantageously, the non-ionic surfactant selected from glyceryl fatty acid monoesters, polyglyceryl fatty acid esters and a mixture thereof is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.5 wt. %to 15 wt. %, more preferably from 1 wt. %to 8 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0118] Waxes

[0119] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises at least one wax.

[0120] The term “wax” means a lipophilic compound that is solid at room temperature (25℃) , with a reversible solid / liquid change of state, having a melting point of greater than or equal to 30℃, which may be up to 200℃ and notably up to 120℃.

[0121] Preferably, the wax is selected from polyethylene wax, paraffin, microcrystalline wax, synthetic wax, C20-40 alkyl stearate, and combinations thereof.

[0122] Preferably, the polyethylene wax can have a weight average molecular weight of from 300 to 5000, preferably, from 400 to 3000.

[0123] Advantageously, the wax is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 1 wt. %to 30 wt. %, preferably from 3 wt. %to 20 wt. %, more preferably from 5 wt. %to 15 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0124] Advantageously, polyethylene wax is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 1.5 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0125] Oil (s)

[0126] Preferably, the anhydrous composition according to the present invention comprises at least one oil.

[0127] Here, “oil” means a fatty compound or substance which is in the form of a liquid or a paste (non-solid) at room temperature (25℃) under atmospheric pressure (760 mmHg) . As the oils, those generally used in cosmetics can be used alone or in combination thereof. These oils may be volatile or non-volatile.

[0128] The oil may be a non-polar oil such as a hydrocarbon oil, a silicone oil, or the like; a polar oil such as an ester oil or a fatty alcohol; or a mixture thereof.

[0129] The oil may be oils of plant or synthetic oils.

[0130] As examples of plant oils, mention may be made of, for example, canola oil, linseed oil, camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, avocado oil,  sasanqua oil, castor oil, safflower oil, jojoba oil, sunflower oil, almond oil, rapeseed oil, sesame oil, soybean oil, peanut oil, and mixtures thereof.

[0131] As examples of synthetic oils, mention may be made of ester oils, silicone oils, hydrocarbon oils, fatty alcohols, and mixtures thereof.

[0132] The ester oils are preferably liquid esters of saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic monoacids or polyacids and of saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic monoalcohols or polyalcohols, the total number of carbon atoms of the esters being greater than or equal to 10.

[0133] Among the monoesters of monoacids and of monoalcohols, mention may be made of ethyl palmitate, ethyl hexyl palmitate, isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, alkyl myristates such as isopropyl myristate or ethyl myristate, isocetyl stearate, 2-ethylhexyl isononanoate, isononyl isononanoate, isodecyl neopentanoate, and isostearyl neopentanoate.

[0134] Esters of C4-C22 dicarboxylic or tricarboxylic acids and of C1-C22 alcohols, and esters of monocarboxylic, dicarboxylic, or tricarboxylic acids and of non-sugar C4-C26 dihydroxy, trihydroxy, tetrahydroxy, or pentahydroxy alcohols may also be used.

[0135] Mention may especially be made of: diethyl sebacate; isopropyl lauroyl sarcosinate; diisopropyl sebacate; bis (2-ethylhexyl) sebacate; diisopropyl adipate; di-n-propyl adipate; dioctyl adipate; bis (2-ethylhexyl) adipate; diisostearyl adipate; bis (2-ethylhexyl) maleate; triisopropyl citrate; triisocetyl citrate; triisostearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisononanoate; and mixtures thereof.

[0136] The esters according to this variant may also be selected from monoesters, diesters, triesters, tetraesters, and polyesters, and mixtures thereof.

[0137] These esters may be, for example, oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, cocoates, stearates, isostearate, linoleates, linolenates, caprates, and arachidonates, or mixtures thereof such as, especially, oleopalmitate, oleostearate, and palmitostearate mixed esters, as well as pentaerythrityl tetraethyl hexanoate, pentaerythrityl tetraisostearate, and mixtures thereof.

[0138] As examples of preferable ester oils, mention may be made of, for example, diisopropyl adipate, dioctyl adipate, 2-ethylhexyl hexanoate, ethyl laurate, cetyl octanoate, octyldodecyl octanoate, isodecyl neopentanoate, myristyl propionate, 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl octanoate, 2-ethylhexyl caprylate / caprate, methyl palmitate, ethyl palmitate, isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, isopropyl lauroyl sarcosinate, isononyl isononanoate, ethylhexyl palmitate, isohexyl laurate, hexyl laurate, isocetyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl myristate, isodecyl oleate, glyceryl tri (2-ethylhexanoate) , pentaerythrithyl tetra (2-ethylhexanoate) , pentaerythrityl tetraisostearate, 2-ethylhexyl succinate, diethyl sebacate, and mixtures thereof.

[0139] As examples of ester oils, mention can be also made of triglycerides, for example, capryl caprylyl glycerides, glyceryl trimyristate, glyceryl tripalmitate, glyceryl trilinolenate, glyceryl trilaurate, glyceryl tricaprate, glyceryl tricaprylate, glyceryl tri (caprate / caprylate) (or caprylic / capric triglyceride) , and glyceryl tri (caprate / caprylate / linolenate) .

[0140] As examples of silicone oils, mention may be made of, for example, linear organopolysiloxanes optionally comprising alkyl or alkoxy groups containing from 1 to 10 carbon atoms such as methylpolysiloxane, caprylyl methylpolysiloxane, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, and the like; cyclic organopolysiloxanes such as cyclohexasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, and the like; and mixtures thereof.

[0141] Preferably, the silicone oil is chosen from liquid polydialkylsiloxanes, especially liquid polydimethylsiloxanes (PDMS) and liquid polyorganosiloxanes comprising at least one aryl group. They may be volatile or non-volatile.

[0142] When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60℃ and 260℃, and even more particularly from:

[0143] (i) cyclic polydialkylsiloxanes comprising from 3 to 7 and preferably 4 to 5 silicon atoms; and

[0144] (ii) linear volatile polydialkylsiloxanes containing 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of less than or equal to 5×10-6 m2 / s at 25℃.

[0145] Non-volatile polydialkylsiloxanes may also be used. These non-volatile silicones are more particularly chosen from polydialkylsiloxanes, among which mention may be made mainly of polydimethylsiloxanes containing trimethylsilyl end groups.

[0146] Mention may also be made of polydimethylsiloxanes containing dimethylsilanol end groups known under the name dimethiconol (CTFA) , such as the oils of the 48 series from the company Rhodia.

[0147] Among the silicones containing aryl groups, mention may be made of polydiarylsiloxanes, especially polydiphenylsiloxanes and polyalkylarylsiloxanes such as phenyl silicone oil.

[0148] The hydrocarbon oils may be chosen from:

[0149] - linear or branched, optionally cyclic, C6-C16 lower alkanes. Examples that may be mentioned include hexane, undecane, dodecane, tridecane, and isoparaffins, for instance isohexadecane, isododecane, and isodecane; and

[0150] -linear or branched hydrocarbons containing more than 16 carbon atoms, such as liquid paraffins, liquid petroleum jelly, polydecenes and hydrogenated polyisobutenes such as and squalane.

[0151] As preferable examples of hydrocarbon oils, mention may be made of, for example, linear or branched hydrocarbons such as isohexadecane, isododecane, squalane, mineral oil (e.g., liquid paraffin) , paraffin, vaseline or petrolatum, naphthalenes, and the like; hydrogenated polyisobutene, isoeicosan, and decene / butene copolymer; and mixtures thereof.

[0152] In some preferred embodiments, the composition of the present invention further comprises at least one oil is selected from silicone oils, preferably selected from organopolysiloxanes optionally comprising alkyl or alkoxy groups containing from 1 to 10 carbon atoms such as methylpolysiloxane, caprylyl methylpolysiloxane, and dimethylpolysiloxane, triglycerides, and mixtures thereof.

[0153] If presents, advantageously, the oil is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 5 wt. %to 80 wt. %, preferably from 10 wt. %to 70 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0154] In some preferred embodiments, the composition of the present invention further comprises at least one oil selected from organopolysiloxanes optionally  comprising alkyl or alkoxy groups containing from 1 to 10 carbon atoms, triglycerides, and mixtures thereof in an amount ranging from 10 wt. %to 70 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0155] SILICONE ELASTOMER

[0156] Preferably, the composition of the present invention comprises a silicone elastomer.

[0157] It may be chosen from optionally polyoxyalkylenated silicone elastomers.

[0158] The polyoxyalkylenated silicone elastomer is a crosslinked organopolysiloxane that may be obtained by a crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen bonded to silicon and of a polyoxyalkylene containing at least two ethylenically unsaturated groups.

[0159] Preferably, the polyoxyalkylenated crosslinked organopolysiloxane is obtained by a crosslinking addition reaction (A1) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B1) of polyoxyalkylene containing at least two ethylenically unsaturated groups, in particular in the presence (C1) of a platinum catalyst, as described, for example, in patents US 5 236 986 and US 5 412 004.

[0160] In particular, the organopolysiloxane may be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated polyoxyalkylene (in particular polyoxyethylene and / or polyoxypropylene) and of trimethylsiloxy-terminated methylhydropolysiloxane, in the presence of a platinum catalyst.

[0161] Advantageously, the polyoxyalkylenated silicone elastomers may be formed from divinyl compounds, in particular polyoxyalkylenes containing at least two vinyl groups, reacting with Si-H bonds of a polysiloxane.

[0162] The polyoxyalkylenated silicone elastomer according to the invention is preferably mixed with at least one hydrocarbon-based oil and / or one silicone oil to form a gel. In these gels, the polyoxyalkylenated elastomer may be in the form of non-spherical particles.

[0163] Polyoxyalkylenated elastomers are described especially in patents US 5 236 986, US 5 412 004, US 5 837 793 and US 5 81 1 487.

[0164] As silicone elastomers, use may be made of those having the following INCI names:

[0165] Dimethicone / PEG-10 / 15-Crosspolymer,

[0166] PEG-15 / Lauryl Dimethicone Crosspolymer,

[0167] PEG-10 / Lauryl Dimethicone Crosspolymer,

[0168] PEG-12 Dimethicone Crosspolymer,

[0169] PEG-10 Dimethicone Crosspolymer,

[0170] PEG-10 Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer,

[0171] PEG-12 Dimethicone / PPG-20 Crosspolymer,

[0172] Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer;

[0173] and mixtures thereof.

[0174] If presents, advantageously, the silicone elastomer is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 3 wt. %to 20 wt. %, preferably from 5 wt. %to 15 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0175] In some preferred embodiments, the composition of the present invention further comprises an optionally polyoxyalkylenated silicone elastomers selected from Dimethicone / PEG-10 / 15-Crosspolymer, PEG-15 / Lauryl Dimethicone Crosspolymer, PEG-10 / Lauryl Dimethicone Crosspolymer, PEG-12 Dimethicone Crosspolymer, PEG-10 Dimethicone Crosspolymer, PEG-10 Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, PEG-12 Dimethicone / PPG-20 Crosspolymer, Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer; and mixtures thereof, in an amount ranging from 5 wt. %to 15 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0176] Colorant (s)

[0177] The composition according to the present invention may optionally comprise at least one colorant.

[0178] For the purposes of the present invention, the term "colorant" means a compound that is capable of producing a colored optical effect when it is formulated in sufficient amount in a suitable cosmetic medium.

[0179] The colorant under consideration in the context of the present invention may be selected from water-soluble or water-insoluble, liposoluble or non-liposoluble,  organic or inorganic colorants, and materials with an optical effect, and mixtures thereof.

[0180] If presents, advantageously, the colorant is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 0.01 wt. %to 35 wt. %, preferably from 1 wt. %to 20 wt. %, more preferably from 5 wt. %to 15 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0181] Other ingredients

[0182] The composition according to the present invention may further comprise other ingredient (s) usually used in the field under consideration.

[0183] For example, the composition according to the present invention may further comprises other ingredients selected from polymers for wear improvement, fillers, antioxidants, preserving agents, fragrances, neutralizers, antiseptics, additional cosmetic active agents, such as vitamins, collagen-protecting agents, and mixtures thereof.

[0184] It is a matter of routine operations for a person skilled in the art to adjust the nature and amount of the other ingredients present in the compositions in accordance with the present invention such that the advantageous properties of the composition used according to the present invention are not, or are not substantially, adversely affected by the envisaged addition.

[0185] According to an embodiment, the present invention provides an anhydrous composition comprising, relative to the total weight of the composition:

[0186] a) from 1 wt. %to 10 wt. %of at least one C-glycoside;

[0187] b) from 2 wt. %to 20 wt. %of at least one hydrophilic moisturizer selected from polyhydric alcohols, which is different from the at least one C-glycoside;

[0188] c) from 0.1 wt. %to 20 wt. %of at least one non-ionic surfactant selected from glyceryl fatty acid monoesters, polyglyceryl fatty acid esters and a mixture thereof; and

[0189] d) from 1 wt. %to 30 wt. %of at least one wax.

[0190] According to a preferred embodiment, the present invention provides an anhydrous composition comprising, relative to the total weight of the composition:

[0191] a) from 2 wt. %to 5 wt. %of hydroxypropyl tetrahydropyrantriol;

[0192] b) from 4 wt. %to 10 wt. %of glycerin;

[0193] c) from 1 wt. %to 8 wt. %of at least one non-ionic surfactant selected from glyceryl monostearate, polyglyceryl-6 polyricinoleate, polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate, polyglyceryl-4 isostearate, and mixture thereof; and

[0194] d) from 1.5 wt. %to 10 wt. %of polyethylene wax.

[0195] Galenic form

[0196] The anhydrous composition of the present invention is suitable to be used as a skin care, and / or make up product. More particularly, the composition of the present invention is in the form of lipstick and so on.

[0197] The composition according to the present invention may be prepared in a conventional manner.

[0198] According to the second aspect, the present invention provides a cosmetic process for caring for / making up keratin materials comprising applying the composition as described above to the keratin materials.

[0199] In particular, the keratin material is the skin, especially, the lips.

[0200] According to a third aspect, the present invention provides use of an anhydrous composition comprising at least one non-ionic surfactant selected from glyceryl fatty acid monoesters, polyglyceryl fatty acid esters and a mixture thereof, for improving the penetration of a C-glycoside, especially hydroxypropyl tetrahydropyrantriol, into keratin materials, in particular the lips.Examples

[0201] The examples that follow are given as non-limiting illustrations of the present invention.

[0202] Main raw materials used, trade names and supplier thereof are listed in Table 1.

[0203] Table 1

[0204] Invention Examples 1-3 and Comparative Examples 1-4

[0205] Lipsticks according to the present invention (IE. ) 1-3 and comparative lipstick (CE) 1-4 were prepared with the ingredients listed in Table 2 (the contents are expressed as weight percentages of each material, unless otherwise indicated) :

[0206] Table 2

[0207] Compositions of invention examples 1-3 are compositions according to the present invention.

[0208] Composition of comparative example 1 does not comprise a non-ionic surfactant selected from glyceryl fatty acid monoesters and polyglyceryl fatty acid esters.

[0209] Composition of comparative example 2 does not comprise a C-glycoside and a non-ionic surfactant selected from glyceryl fatty acid monoesters and polyglyceryl fatty acid esters.

[0210] Composition of comparative example 3 does not comprise a C-glycoside and a hydrophilic moisturizer selected from polyhydric alcohols, which is different from the at least one C-glycoside.

[0211] Composition of comparative example 4 does not comprise a hydrophilic moisturizer selected from polyhydric alcohols, which is different from the at least one C-glycoside.

[0212] Preparation procedure:

[0213] The detailed procedure of preparing above lipsticks is as below:

[0214] 1) . weighting caprylic / capric triglyceride, polyethylene, C20-40 alkyl stearate (if presents) , paraffin (and) microcrystalline wax (and) synthetic wax (if presents) , polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate (if presents) , and dimethicone (and) dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer were weighed into  a main vessel and heat the vessel to around 95℃ with stirring until a homogeneous mixture was obtained;

[0215] 2) . adding PEG-12 dimethicone / PPG-20 crosspolymer (if presents) , dimethicone (and) dimethicone / PEG-10 / 15 crosspolymer (if presents) at 95℃ with stirring until a homogeneous mixture was obtained;

[0216] 3) . adding glycerin / hydroxypropyl tetrahydropyrantriol pre-mixture (if presents) into the main vessel and homogenizing the bulk with stirring until a homogenous mixture obtained;

[0217] 4) . pouring the homogeneous mixture obtained by the step 3) into a lipstick mold preheated to 42±2℃, leaving the homogenous mixture in the mold under 25℃ until solidation; followed by further solidation under-20℃ until the bulk temperature reached 4±2℃; and

[0218] 5) Demolding the lipsticks from the lipstick mold.

[0219] Evaluation of lipsticks:

[0220] Hardness

[0221] The hardness of lipsticks prepared above was measured at 20℃ via the “cheese wire” method, which is between 40 Nm-1 and 160 Nm-1.

[0222] Stability

[0223] The stability of the lipsticks obtained above was evaluated as follows.

[0224] Firstly, lipsticks were put in the oven with constant temperature of 20℃. After 24 hours, lipsticks were put in 5 tested ovens:

[0225] one HUM oven: set to 37℃ and 80%RH (relative humidity) ; and

[0226] 4 ovens: set to 4℃, 25℃, 37℃ and 45℃ respectively without humidity control under45-55%RH.

[0227] Generally, 2 samples for each lipstick (one stands up and the other upside down) were put in each oven at the same time, except in the HUM oven where one sample stands up without cap and one sample stands up with cap) . At each checkpoint (on the first day, one month later, two months later) , lipsticks were taken out, checked the appearance of each lipstick, recorded the data and put them back.

[0228] If there is no macroscopic crystallization (appearance of crystals, grains, clusters, impurities or surface bleaching) and no oil exudation (a number of droplets) on the surface of all samples in the 5 tested ovens for the same lipstick, then the stability of the lipstick will be evaluated as “Pass” .

[0229] If there is macroscopic crystallization (appearance of crystals, grains, clusters, impurities or surface bleaching) and / or oil exudation (a number of droplets) on the surface of any sample in the 5 tested ovens for the same lipstick, then the stability of the lipstick will be evaluated as “Fail” .

[0230] The stability results of lipsticks were summarized in Table 3.

[0231] Table 3

[0232] Hydration

[0233] The hydration was tested as follows.

[0234] 30 women from 22 to 65 years old were invited as models.

[0235] The hydration on the lips was evaluated on each model, using an SEI-M-0034-COMB-02 corneometer, wiping the corneometer probe between each measurement. These measurements were taken at T0 (just before application of the lipstick to be tested) , and after 15 minutes (T15min) . Single standardized application of the sample was performed by a skin expert on the lips of each model.

[0236] The round averages of the values read on the corneometer are given in Table 4.

[0237] Table 4

[0238] It can be seen that as compared with baseline (T0) , lip hydration was significantly improved after application of lipsticks of invention examples 3 after 15 minutes.

[0239] In summary, the anhydrous composition according to the present invention is stable for at least 2 months. In addition, the anhydrous composition according to the present invention can deliver good moisturizing effect.

[0240] Penetration of hydroxypropyl tetrahydropyrantriol

[0241] The penetration of hydroxypropyl tetrahydropyrantriol in composition of invention example 1 was conducted, using an ex-vivo protocol as follows:

[0242] - Full thickness human skin from abdominal plastic surgery;

[0243] - 5mg / cm2 for each composition (application area: 2 cm2) ;

[0244] - 16 hours (application time in real life) of application at 32 ℃;

[0245] - Washing after duration of application;

[0246] - 1-2 applications per cell (10 cells per treatment) ;

[0247] - Receptor fluid (NaCl 0.9%in water) ;

[0248] - Stripping was performed with discs;

[0249] - LC-MS / MS quantification in washing, stratum corneum (SC) , skin (epidermis+dermis) , and receptor fluid (RF) .

[0250] The results of penetration of hydroxypropyl tetrahydropyrantriol are listed in the Table 5.

[0251] Table 5

[0252] It can be seen that the at least one C-glycoside in the composition of the present invention can highly penetrate into the skin.

Claims

1.An anhydrous composition, preferably for caring for and / or making up keratin materials comprising:a) at least one C-glycoside;b) at least one hydrophilic moisturizer selected from polyhydric alcohols, which is different from the at least one C-glycoside;c) at least one non-ionic surfactant selected from glyceryl fatty acid monoesters, polyglyceryl fatty acid esters and a mixture thereof; andd) at least one wax.2.The composition according to claim 1, wherein the C-glycosiide is selected from compounds of formula (I) : in which:- R represents a saturated C1 to C10, in particular C1 to C4, alkyl radical which can optionally be substituted by at leastone radical selected from OH, COOH or COOR”2, with R”2 being a saturated C1-C4 alkyl radical,- S represents a monosaccharide or a polysaccharride comprising up to 20 sugar units, in particular up to 6 sugar units, in pyranose and / or furanose form and of the L and / or D series, it being possible for the said monosaccharide or polysaccharide to be substituted by a hydroxyl group which is necessarily free and optionally one or more optionally protected amine functional group (s) , andd- X represents a radical selected from the –CO-, -CH (OH) -, -CH (NH2) -, -CH (NHCH2CH2CH2OH) -, -CH (NHPh) -and–CH (CH3) -groups and in particular a–CO-, -CH (OH) -or–CH (NH2) -radical and more particularly a –CH (OH) -radical,the S-CH2-X bond represents a bond of C-anomeric nature, which can be α or β,and also their physiologicallly acceptable salts, their solvates, such as the hydrates, their optical and geometrical isomers and their mixtures.3.The composition according to claim 1 or 2, wherein the C-glycoside is selected from- C-β-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,- C-α-D-xylopyranoside-n-propan-2-one,- C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,- C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,- 1- (C-β-D-fucopyranoside) propan-2-one,- 1- (C-α-D-fucopyranoside) propan-2-one,- 1- (C-β-L-fucopyranoside) propan-2-one,- 1- (C-α-L-fucopyranoside) propan-2-one,- 1- (C-β-D-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,- 1- (C-α-D-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,- 1- (C-β-L-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,- 1- (C-α-L-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,- 1- (C-β-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane,- 1- (C-α-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane,- 1- (C-β-D-galactopyranosyl) -2-hydroxypropane,- 1- (C-α-D-galactopyranosyl) -2-hydroxypropane,- 1- (C-β-D-fucofuranosyl) propan-2-one,- 1- (C-α-D-fucofuranosyl) propan-2-one,- 1- (C-β-L-fucofuranosyl) propan-2-one,- 1- (C-α-L-fucofuranosyl) propan-2-one,- C-β-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,- C-α-D-maltopyranoside-n-propan-2-one,- C-β-D-maltopyranoside-2-hydroxypropane,- C-α-D-maltopyranoside-2-hydroxypropane,their isomers and their mixtures.4.The composition according to any of claims 1-3, wherein the C-glycoside is present in an amount ranging from 1 wt. %to 10 wt. %, preferably from 1.5 wt. %to 8 wt. %, more preferably from 2 wt. %to 5 wt. %, relative to the total weight of the composition.5.The composition according to any of claims 1-4, wherein the polyhydric alcohol is selected from glycerin, panthenol, hexylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, propylene glycol, sorbitol, and mixtures thereof.6.The composition according to any of claims 1-5, wherein the hydrophilic moisturizer is present in an amount ranging from 2 wt. %to 20 wt. %, preferably from 4 wt. %to 15 wt. %, more preferably from 5 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the composition.7.The composition according to any of claims 1-6, wherein the non-ionic surfactant is selected from glyceryl monoesters of one or more saturated or unsaturated, linear or branched fatty acids including 16-22 carbon atoms, and esters of saturated or unsaturated, linear or branched fatty acid including 8 to 22, preferably 16 to 22 carbon atoms and polyglycerin with a polyglyceryl moiety derived from 2 to 10 glycerol units.8.The composition according to any of claims 1-7, wherein the non-ionic surfactant is selected from glyceryl monooleate, glyceryl monostearate, glyceryl monoisostearate, glyceryl monopalmitate, glyceryl monobehenate, polyglyceryl-3 pentaricinoleate, polyglyceryl-6 pentaricinoleate, polyglyceryl-10 pentaricinoleate, polyglyceryl-3 polyricinoleate, polyglyceryl-6 polyricinoleate, polyglyceryl-3 ricinoleate, polyglyceryl-2 isostearate, polyglyceryl-4 isostearate, polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate, polyglyceryl-5 isostearate, polyglyceryl-6 isostearate, polyglyceryl-10 isostearate, polyglyceryl-2 diisostearate, polyglyceryl-3 diisostearate, polyglyceryl-4 diisostearate, polyglyceryl-10 diisostearate, polyglyceryl-2 tetraisostearate, polyglyceryl-2 triisostearate, polyglyceryl-3 triisostearate, and mixtures thereof; preferably, selected from polyglyceryl-2 isostearate, polyglyceryl-4 isostearate, polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate, polyglyceryl-2 diisostearate, polyglyceryl-3 diisostearate, polyglyceryl-4 diisostearate, polyglyceryl-2 tetraisostearate, polyglyceryl-2 triisostearate, polyglyceryl-3 triisostearate.9.The composition according to any of claims 1-8, wherein the non-ionic surfactant is present in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.5 wt. %to 15 wt. %, more preferably from 1 wt. %to 8 wt. %, relative to the total weight of the composition.10.The composition according to any of claims 1-9, wherein the wax is selected from polyethylene, paraffin, microcrystalline wax, synthetic wax, C20-40 alkyl stearate, and combinations thereof.11.The composition according to any of claims 1-10, wherein the wax is present in an amount ranging from 1 wt. %to 30 wt. %, preferably from 3 wt. %to 20 wt. %, more preferably from 5 wt. %to 15 wt. %, relative to the total weight of the composition.12.The composition according to any of claims 1-11, further comprising at least one oil selected from organopolysiloxanes optionally comprising alkyl or alkoxy groups containing from 1 to 10 carbon atoms, triglycerides, and mixtures thereof, in an amount ranging from 10 wt. %to 70 wt. %, relative to the total weight of the composition.13.The composition according to any of claims 1-12, further comprising an optionally polyoxyalkylenated silicone elastomers selected from Dimethicone / PEG-10 / 15-Crosspolymer, PEG-15 / Lauryl Dimethicone Crosspolymer, PEG-10 / Lauryl Dimethicone Crosspolymer, PEG-12 Dimethicone Crosspolymer, PEG-10 Dimethicone Crosspolymer, PEG-10 Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, PEG-12 Dimethicone / PPG-20 Crosspolymer, dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer, and mixtures thereof, in an amount ranging from 5 wt. %to 15 wt. %, relative to the total weight of the composition.14.The composition according to claim 1 comprising, relative to the total weight of the composition:a) from 2 wt. %to 5 wt. %of hydroxypropyl tetrahydropyrantriol;b) from 4 wt. %to 10 wt. %of glycerin;c) from 1 wt. %to 8 wt. %of at least one non-ionic surfactant selected from glyceryl monostearate, polyglyceryl-6 polyricinoleate, polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate, polyglyceryl-4 isostearate, and mixtures thereof; andd) from 1.5 wt. %to 10 wt. %of polyethylene wax.15.A cosmetic process for caring for and / or making up keratin materials comprising applying the composition as defined in any of claims 1-14 to the keratin materials, preferably the lips.16.Use of an anhydrous composition comprising at least one non-ionic surfactant selected from glyceryl fatty acid monoesters, polyglyceryl fatty acid esters and a mixture thereof, for improving the penetration of a C-glycoside, especially hydroxypropyl tetrahydropyrantriol, into keratin materials, in particular the lips.

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