Composition and method for caring for keratin materials

Abstract

A composition comprises: at least one acrylate copolymer; (ii) at least one hydroxyalkyl-modified starch; and (iii) at least one fatty acid ester of polyglycerol. A non-therapeutic method for caring for keratin materials comprises applying said composition to the keratin materials.

Description

COMPOSITION AND METHOD FOR CARING FOR KERATIN MATERIALSTECHNICAL FIELD

[0001] The present invention relates to a composition. In particular, the present invention relates to a composition for caring for keratin materials. The present invention also relates to a non-therapeutic method for caring for keratin materials.BACKGROUND ART

[0002] The development of formulations dedicated to caring for the skin is permanent. Said formulations have to show satisfactory properties in terms of stability, pleasant application and also in terms of sensory after application.

[0003] A wide variety of cosmetic products have been developed to care for the skin.

[0004] However, some cosmetic products are not satisfying, for example they are not stable and / or cannot deliver a good sensory (i.e., less greasy feeling) on the skin. Meanwhile, some cosmetic products have noodling risk when applied onto the skin.

[0005] Thus, there is still a need to formulate a stable composition for caring for keratin materials, which does not have obvious noodling risk and can deliver a good sensory (for example, less greasy feeling) on the keratin materials.SUMMARY OF THE INVENTION

[0006] An object of the present invention is thus to develop a stable composition for caring for keratin materials, which does not have obvious noodling risk and can deliver a good sensory (for example, less greasy feeling) on the keratin materials.

[0007] Another object of the present invention is to provide a cosmetic process for caring for keratin materials.

[0008] Accordingly, in a first aspect, the present invention provides a composition, comprising:

[0009] (i) at least one acrylate copolymer;

[0010] (ii) at least one hydroxyalkyl-modified starch; and

[0011] (iii) at least one fatty acid ester of polyglycerol.

[0012] The inventors have found that the composition of the present invention is stable and can deliver a good sensory (for example, less greasy feeling) on the keratin materials.

[0013] In addition, the composition of the present invention does not have obvious noodling risk when applied onto keratin materials.

[0014] In a second aspect, the present invention provides a non-therapeutic method for caring for keratin materials comprising applying the composition according to the present invention to the keratin materials.

[0015] Other subjects and characteristics, aspects and advantages of the present invention will be set forth in the description that follows, and in part, will be obvious from the description, or may be learned by practice of the present invention.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

[0016] Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by those skilled in the art the present invention belongs to. When the definition of a term in the present description conflicts with the meaning as commonly understood by those skilled in the art the present invention belongs to,the definition described herein shall apply.

[0017] In that which follows and unless otherwise indicated, the limits of a range of values are included within this range, in particular, in the expressions "between... and... "and "ranging from... to... " .

[0018] Moreover, the expression "at least one" used in the present description is equivalent to the expression "one or more" .

[0019] Throughout the instant application, the term “comprising” is to be interpreted as encompassing all specifically mentioned features as well optional, additional, unspecified ones. As used herein, the use of the term “comprising” also discloses the embodiment wherein no features other than the specifically mentioned features are present (i.e., “consisting of” ) .

[0020] Unless otherwise specified, all numerical values expressing amount of ingredients and the like which are used in the description and claims are to be understood as being modified by the term"about". Accordingly, unless indicated to the contrary, the numerical values and parameters described herein are approximate values which are capable of being changed according to the desired purpose as required.

[0021] For the purposes of the present invention, the term "keratin materials" is intended to cover human skin, including facial skin and the lips. Facial skin is most particularly considered according to the present invention.

[0022] All percentages in the present invention refer to weight percentage, unless otherwise specified.

[0023] According to the first aspect, the composition of t he present invention comprises:

[0024] (i) at least one acrylate copolymer;

[0025] (ii) at least one hydroxyalkyl-modified starch; and

[0026] (iii) at least one fatty acid ester of polyglycerol.

[0027] Acrylate copolymers

[0028] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises at least one acrylate copolymer.

[0029] Preferably, the acrylate copolymer is selected from copolymers of one or more of (meth) acrylic acid and C1-C4 alkyl esters thereof, and a hydrophobic co-monomer.

[0030] Preferably, the hydrophobic co-monomer is selected from C8-C50 alkyl esters, preferably C10-C40 alkyl ester, more preferably C10-C30 alkyl esters of an unsaturated carboxylic acid.

[0031] More preferably, the hydrophobic co-monomer is selected from C8-C50 alkyl esters of an unsaturated carboxylic acid corresponding to formula (I) below:

[0032] in which R2denotes H or CH3or C2H5 (i.e., acrylate, methacrylate or ethacrylate units) and preferably H (acrylate units) or CH3 (methacrylate units) , R1denotes a C8-C50 alkyl radical, preferably C10-C40 alkyl radical, more preferably C10-C30 alkyl radical.

[0033] The C8-C50 alkyl esters of unsaturated carboxylic acids are, for example, lauryl acrylate, stearyl acrylate, decyl acrylate, isodecyl acrylate and dodecyl acrylate, and the corresponding methacrylates, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, decyl methacrylate, isodecyl methacrylate and dodecyl methacrylate.

[0034] More preferably, the acrylate copolymer is selected from copolymers formed from a mixture of monomers comprising:

[0035] (a) at least one of (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylates, and ethyl (meth) acrylate,

[0036] (b) an ester of formula (I) described above and in which R2denotes H or CH3, R1 denoting a C10-C30 alkyl radical, and

[0037] (c) a crosslinking agent.

[0038] The crosslinking agent can be a well-known copolymerizable polyethylenic unsaturated monomer, for instance ally ether of sucrose, ally ether of pentaerythritol, diallyl phthalate, allyl (meth) acrylate, divinylbenzene, (poly) ethylene glycol dimethacrylate or methylenebisacrylamide.

[0039] In some preferred embodiments, the composition of the present invention comprises acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer.

[0040] As an example of commercial products of acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, mention can be made of that sold under the trade name PEMULEN EZ-4U POLYMER by the company LUBRIZOL.

[0041] Advantageously, the acrylate copolymer is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 0.01 wt. %to 5 wt. %, preferably from 0.01 wt. %to 1 wt. %, more preferably from 0.03 wt. %to 0.5 wt. %, even more preferably from 0.05 wt. %to 0.3wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0042] Hydroxyalkyl-modified starches

[0043] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises at least one hydroxyalkyl-modified starch.

[0044] Preferably, the hydroxyalkyl-modified starch is based on a base starch.

[0045] Base starch, as used herein, is intended to include all starches derived from any native source, any of which may be suitable for use herein. A native starch, as used herein, is one as it is found in nature. Also suitable are starches derived from a plant obtained by standard breeding techniques including crossbreeding, translocation, inversion, transformation or any other method of gene or chromosome engineering to include variations thereof. In addition, starch derived from a plant grown from artificial mutations and variations of the above generic starch, which may be produced by known standard methods of mutation breeding, are also suitable herein.

[0046] Typical sources for the starches include cereals, tubers, roots, legumes, and fruits. The native source can be waxy varieties of com (maize) , pea, potato, sweet potato, banana, barley, wheat, rice, oat, sago, amaranth, tapioca (cassava) , arrowroot, canna, and sorghum, as well as low and high amylose varieties thereof. As used herein, the term"low amylose"starch is intended to include a starch containing no more than about 10%, particularly no more than 5%, and more particularly no more than 2%amylose by weight. As used herein, the term "high amylose" starch is intended to include a starch containing at least about 50%, particularly at least about 70%, and more particularly at least about 80%amylose by weight. High amylose starches may be preferable.

[0047] The hydroxyalkyl-modified starch can be pre-gelatinized. Pre-gelatinization and techniques for achieving pre-gelatinization are known in the art and disclosed for example in U.S. Pat. Nos. 4,465,702, 5,037,929, 5,131,953, and 5,149,799.

[0048] The term pre-gelatinized is intended to mean swollen starch particles, which have lost their birefringence and / or maltese crosses in polarized light. Such pre-gelatinized starch derivatives are substantially soluble in cold water without cooking. In this context "soluble"does not necessarily mean the formation of a true molecular solution but may also mean a colloidal dispersion.

[0049] The pre-gelatinized hydroxyalkyl-modified starch is easily and quickly soluble even in cold water.

[0050] Pre-gelatinization may be achieved by methods which include, without limitation, drum drying, extrusion and spray drying. In one embodiment, extrusion is used for the simultaneous cooking and drying of the starch (see for example U.S. Pat. No. 3,137,592) .

[0051] This process makes use of the physical processing of a starch / water mixture at elevated temperatures and pressures which brings about the gelatinization of the starch, followed by expansion after leaving the nozzle with sudden evaporation of the water.

[0052] In some embodiments, pre-gelatinization is completed to provide good solubility and eliminate undissolved particles, which may give rise to an unpleasant, sandy feel in the composition.

[0053] In some embodiments, the starch has a majority of intact starch granules. Aqueous dispersions of pre-gelatinized starch derivatives having a largely intact granular structure typically have a more uniform smooth texture than aqueous dispersions of starches without a granular structure, which may have a slightly gritty feel. In the case of pre-gelatinized starches with an intact granular structure, the native internal structure of the hydrogen bonds is destroyed, but the external shape or form is maintained.

[0054] The hydroxyalkyl-modified starch may be crosslinked. Crosslinking of the starch chains can be achieved by suitable crosslinking agents, that is, bifunctional compounds.

[0055] In some embodiments, the crosslinking method used is phosphorylation, in which the starch is reacted with phosphorous oxychloride, phosphorous pentoxide, and / or sodium trimetaphosphate. Two starch chains are crosslinked by an anionic P-O group. The anionic character of the crosslinking sites assists the emulsion-stabilizing action of the starch to be used according to the present invention.

[0056] In some embodiments, the crosslinking method is by means of C4-C18 alkane or alkene dicarboxylic acids which include without limitation C4-C8 alkane dicarboxylic acids, exemplified by adipic acid. The alkane or alkene dicarboxylic acid links two starch chains via ester bonds. It can be in straight or branched chain form. The derivatives may be obtained, for example, by reacting starch with the mixed anhydrides of dicarboxylic acid and acetic acid.

[0057] In some embodiments, less than 0.1 wt. %based on the dry starch crosslinking agent is used. In some embodiments, about 0.06 to 0.1wt. %based on the dry starch crosslinking agent is used.

[0058] Preferably, the alkyl moiety of the hydroxyalkyl-modified starch has 2 to 6 carbon atoms, preferably 3 to 5 carbon atoms, and more preferably 3 or 4 carbon atoms.

[0059] The position of the hydroxyl group, which is bound to the starch backbone via an alkyl group such as 2 to 6 carbon atoms in the alkyl group, is not critical and can be in the alpha to omega position. In some suitable embodiments, the degree of substitution of the hydroxyalkylation is about 0.08 to 0.3. The degree of substitution is the average number of substituted OH groups of the starch molecule per anhydroglucose unit. The hydroxyalkylation of a starch can be brought about by reacting a native starch with alkylene oxides with the appropriate number of carbon atoms, including without limitation hydroxypropylation by reaction of the starch with propylene oxide. The starch to be used according to the present invention can also contain more than one hydroxyl group per alkyl group.

[0060] Preferably, the hydroxyalkyl-modified starch used in the present invention is selected from hydroxyethyl starch, hydroxypropyl starch, hydroxy ethyl starch phosphate, hydroxypropyl starch phosphate, and combinations thereof.

[0061] Examples of the hydroxyalkyl-modified starch preferably used in the present invention may include the following:

[0062] Hydroxypropyl starch phosphate (pre-gelatinized, com starch) marketed by Akzo Nobel as Structure ZEA and XL; and

[0063] Corn starch modified (hydroxypropylated, pre-gelatinized, high amylose) marketed by Akzo Nobel, as AMAZE.

[0064] Advantageously, the hydroxyalkyl-modified starch is present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10 wt. %preferably from 0.01 wt. %to 5 wt. %, more preferably from 0.05 wt. %to 3 wt. %, even more preferably from 0.1 wt. %to 2 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0065] Fatty acid esters of polyglycerol

[0066] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises at least one fatty acid ester of polyglycerol.

[0067] Preferably, the fatty acid ester of polyglycerol is selected from esters of polyglycerol comprising 2 to 20 glycerol units and of saturated or unsaturated carboxylic acid (s) , with the total number of carbon atoms in carbonyl group (s) derived from the carboxylic acid (s) is from 6 to 60, preferably from 12 to 54, more preferably from 16 to 44.

[0068] The carboxylic acids may also comprise 1 to 3 carboxylic groups, and preferably are monocarboxylic acids.

[0069] The fatty acid ester of polyglycerols can be mono-, di-or tri-esters.

[0070] The fatty acid ester of polyglycerol may be selected from PG2caprate, PG2 dicaprate, PG2 tricaprate, PG2 caprylate, PG2 dicaprylate, PG2 tricaprylate, PG2 laurate, PG2 dilaurate, PG2 trilaurate, PG2 myristate, PG2 dimyristate, PG2 trimyristate, PG2 stearate, PG2 distearate, PG2 tristearate, PG2 isostearate, PG2 diisostearate, PG2 triisostearate, PG2 oleate, PG2 dioleate, PG2 trioleate, PG3 caprate, PG3 dicaprate, PG3 tricaprate, PG3 caprylate, PG3 dicaprylate, PG3 tricaprylate, PG3 laurate, PG3 dilaurate, PG3 trilaurate, PG3 myristate, PG3 dimyristate, PG3 trimyristate, PG3 stearate, PG3 distearate, PG3 tristearate, PG3 isostearate, PG3 diisostearate, PG3 triisostearate, PG3 oleate, PG3 dioleate, PG3 trioleate, PG4 caprate, PG4 dicaprate, PG4 tricaprate, PG4 caprylate, PG4 dicaprylate, PG4 tricaprylate, PG4 laurate, PG4 dilaurate, PG4 trilaurate, PG4 myristate, PG4dimyristate, PG4 trimyristate, PG4 stearate, PG4 distearate, PG4 tristearate, PG4 isostearate, PG4 diisostearate, PG4 triisostearate, PG4 oleate, PG4 dioleate, PG4 trioleate, PG5 caprate, PG5 dicaprate, PG5 tricaprate, PG5 caprylate, PG5 dicaprylate, PG5 tricaprylate, PG5 laurate, PG5 dilaurate, PG5 trilaurate, PG5 myristate, PG5 dimyristate, PG5 trimyristate, PG5 stearate, PG5 distearate, PG5 tristearate, PG5 isostearate, PG5 diisostearate, PG5 triisostearate, PG5 oleate, PG5 dioleate, PG5 trioleate, PG6caprate, PG6 dicaprate, PG6 tricaprate, PG6 caprylate, PG6 dicaprylate, PG6 tricaprylate, PG6 laurate, PG6 dilaurate, PG6 trilaurate, PG6 myristate, PG6 dimyristate, PG6 trimyristate, PG6 stearate, PG6 distearate, PG6 tristearate, PG6 isostearate, PG6 diisostearate, PG6 triisostearate, PG6 oleate, PG6 dioleate, PG6 trioleate, PG10 caprate, PG10 dicaprate, PG10 tricaprate, PG10 caprylate, PG10 dicaprylate, PG10 tricaprylate, PG10 laurate, PG10 dilaurate, PG10 trilaurate, PG10 myristate, PG10 dimyristate, PG10 trimyristate, PG10 stearate, PG10 distearate, PG10 tristearate, PG10 isostearate, PG10 diisostearate, PG10 triisostearate, PG10 oleate, PG10 dioleate, and PG10 trioleate.

[0071] Preferably, the fatty acid ester of polyglycerol is selected from polyglyceryl C8-C22 fatty acid esters with a polyglyceryl moiety derived from 4 to 10 glycerol units.

[0072] More preferably, the composition of the present invention comprises at least one ester of polyglycerol comprising 4 to 10 glycerol units and of saturated or unsaturated carboxylic acids comprising 14 or more carbon atoms, preferably from 14 to 22 carbon atoms.

[0073] Even more preferably, the composition of the present invention comprises at least one di-ester of polyglycerol comprising 4 to 10 glycerol units and of saturated or unsaturated carboxylic acids comprising 14 or more carbon atoms, preferably from 14 to 22 carbon atoms.

[0074] Still more preferably, the composition of the present invention comprises at least one di-ester of polyglycerol selected from polyglyceryl distearates comprising 4 to 10 glycerol units.

[0075] In the most preferred embodiments, the composition comprises polyglyceryl-6 distearate.

[0076] Advantageously, the fatty acid ester of polyglycerol is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.3 wt. %to 15 wt. %, more preferably from 0.5 wt. %to 10 wt. %, even more preferably from 0.5 wt. %to 5 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0077] Aqueous phase

[0078] The composition of the present invention may comprise an aqueous phase.

[0079] Preferably, the aqueous phase comprises water.

[0080] Advantageously, water is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 50 wt. %to 99 wt. %, preferably from 55 wt. %to 97 wt. %, more preferably from 60 wt. %to 95wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0081] Optionally, the aqueous phase comprises an organic solvent miscible with water (at room temperature 25℃) selected from monoalcohols, glycols and polyols having from 2 to 20 carbon atoms, such as octyldodecanol, glycerin, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, caprylyl glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol; and mixtures thereof.

[0082] Advantageously, the organic solvent is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 0.1 wt. %to 30 wt. %, preferably 1 wt. %to 25 wt. %, more preferably 3 wt. %to 20 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0083] Advantageously, the aqueous phase is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 60 wt. %to 99 wt. %, preferably from 65 wt. %to 97 wt. %, more preferably from 70 wt. %to 95 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0084] Fatty phase

[0085] The composition of the present invention may comprise a fatty phase.

[0086] The fatty phase comprises at least one fatty substance.

[0087] As used herein, the term "fatty substance" means an organic compound that is insoluble in water at room temperature (25℃) and at atmospheric pressure (1.013*105Pa) (solubility of less than 5%by weight, preferably less than 1 %by weight and even more preferably less than 0.1%by weight) .

[0088] Preferably, the fatty phase comprises at least one fatty substance, which is solid at room temperature (25℃) and at atmospheric pressure (1.013*105Pa) .

[0089] More preferably, the fatty phase comprises at least one of jojoba esters, helianthus annuus (sunflower) seed wax, cetyl alcohol, polyglyceryl-3 beeswax, acacia decurrens flower wax, and behenyl alcohol.

[0090] Advantageously, the fatty phase is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, more preferably from 0.3wt. %to 15 wt. %, more preferably from 1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0091] Cosmetic active ingredients

[0092] The composition of the present invention may comprise cosmetic active ingredients based on the desired use.

[0093] Those skilled in the art can adjust the type and their amount of the cosmetic active ingredients based on the final use of the composition according to the present invention.

[0094] Additional adjuvants or additives

[0095] The composition of the present invention may comprise may also contain conventional cosmetic adjuvants or additives, for instance fragrances, chelating agents, preserving agents and bactericides, pH regulators, and mixtures thereof.

[0096] The skilled in the art can select the amount of the additional adjuvants or additive so as not to adversely impact the final use of the composition according to the present invention.

[0097] According to a particularly preferred embodiment, the present invention provides a composition comprising, relative to the total weight of the composition:

[0098] (i) from 0.05 wt. %to 0.3wt. %of at least one acrylate copolymer selected from copolymers formed from a mixture of monomers comprising:

[0099] (a) at least one of (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylates, and ethyl (meth) acrylate,

[0100] (b) an ester of formula (I)

[0101] in which R2 denotes H or CH3, R1 denoting a C10-C30alkyl radical, and

[0102] (c) a crosslinking agent;

[0103] (ii) from 0.1 wt. %to 2 wt. %of at least one hydroxyalkyl-modified starch selected from hydroxyethyl starch, hydroxypropyl starch, hydroxy ethyl starch phosphate, hydroxypropyl starch phosphate, and combinations thereof; and

[0104] (iii) from 0.5 wt. %to 5wt. %of at least one di-ester of polyglycerol comprising 4 to 10 glycerol units and of saturated or unsaturated carboxylic acids comprising from 14 to 22 carbon atoms.

[0105] Galenic form and method

[0106] The composition of the present invention is in the form of emulsion, cream, lotion, or hydrogel, and can be used as toner, lotion, light cream, nourish cream, sleeping mask, or eye cream.

[0107] The composition of the present invention is stable and can deliver a non-sticky sensory to keratin materials.

[0108] As used herein, "stable" means that the composition does not have obvious change in terms of appearance at 55℃for 7 days.

[0109] In addition, the composition of the present invention does not have serious noodling risk.

[0110] The composition of the present invention can be used for caring for keratin materials, such as the skin.

[0111] According to the second aspect, the present invention provides a non-therapeutic method for caring for keratin materials, comprising applying the composition according to the present invention to the keratin materials.

[0112] In some embodiments, the keratin material is the skin.

[0113] EXAMPLES

[0114] The examples that follow are given as non-limiting illustrations of the present invention.

[0115] Main raw materials used, trade names and suppliers thereof are listed in Table 1.

[0116] Table 1

[0117] Invention Example 1 and Comparative Examples 1-3

[0118] Compositions of invention example (IE) 1 and comparative examples (CE) 1-3 were prepared based on the amounts of components given in Table 2. The amounts are given by weight percentage of each component relative to the total weight of the composition, wherein AM stands for active material.

[0119] Table 2

[0120] *the weight percentage (AM) refers to the content of Polyglyceryl-6 distearate relative to the total weight of the composition.

[0121] Composition of invention example 1 represents composition according to the present invention.

[0122] Composition of comparative example 1 does not comprise at least one acrylate copolymer.

[0123] Composition of comparative example 2 does not comprise at least one hydroxyalkyl-modified starch.

[0124] Composition of comparative example 3 does not comprise at least one fatty acid ester of polyglycerol.

[0125] Preparation process:

[0126] The compositions of invention example 1 and comparative examples 1-3 were prepared as follows:

[0127] 1). preparation of a fatty phase: heating polyglyceryl-6 distearate (and) jojoba esters (and) helianthus annuus (sunflower) seed wax (and) cetyl alcohol (and) polyglyceryl-3 beeswax (and) polyglycerin-3 (and) acacia decurrens flower wax and / or behenyl alcohol at 75℃to obtain a fatty phase.

[0128] 2) . preparation of an aqueous phase: mixing water, glycerin and propanediol to obtain an aqueous phase and heating it to75℃.

[0129] 3) . pouring the fatty phase into the aqueous phase at 75℃and emulsifying for 15 minutes to obtain a mixture.

[0130] 4) . dispersing polymers (acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer and / or hydroxypropyl starch phosphate) into the mixture to obtain the compositions.

[0131] Evaluation

[0132] Compositions prepared above were evaluated in terms of stability, noodling risk and sensory delivered as follows.

[0133] Stability

[0134] The stability of compositions of invention example 1 and comparative examples 1-3 was evaluated by putting them at 55℃for 7 days, respectively, and then evaluating their appearance.

[0135] If there is no phase separation after stored at 55℃for 7 days, then the tested composition will be considered passing the stability test. Otherwise, the composition tested will be considered failing the stability test.

[0136] Noodling risk

[0137] The noodling risk of compositions of invention example 1 and comparative example 1 was evaluated at 22℃and 50%humidity on 6 Chinese female volunteers aged 25-45 with balanced skin type by a trained skin expert.

[0138] The volunteers' faces were applied with each tested composition by the trained skin expert with the same criteria and gesture. The noodling status including noodle sizes and amount immediately after being applied with testing compositions and 10 minutes after being applied with testing compositions were observed, the noodling risk was scored to each volunteer by the trained skin expert according to the following standard and the obtained scores were averaged:

[0139] 0: no or almost no noodle was found;

[0140] 1: slight noodles were found;

[0141] 2: more noodles were found.

[0142] Sensory

[0143] The sensory of compositions of invention example 1 and comparative example 2 was evaluated by ten volunteers by applying and massaging 0.3g of a testing composition on bare skin until the testing sample absorbed. The sensory was scored based on the greasiness by the ten volunteers according to the following standard and the obtained scores were averaged.

[0144] 1. not greasy at all;

[0145] 2. slightly greasy;

[0146] 3. greasy;

[0147] 4. very greasy;

[0148] 5. extremely greasy.

[0149] The results on stability, noodling risk and sensory of compositions of invention example 1 and comparative examples 1-3 were summarized in Table 4.

[0150] Table 4

[0151] NA: not evaluated.

[0152] It can be seen from Table 4 that composition of invention example 1 is stable, does not have obvious noodling risk, and can deliver good sensory.

Claims

1.A composition comprising:(i) at least one acrylate copolymer;(ii) at least one hydroxyalkyl-modified starch; and(iii) at least one fatty acid ester of polyglycerol.2.Composition according to claim 1, wherein the acrylate copolymer is selected from copolymers of one or more of (meth) acrylic acid and C1-C4 alkyl esters thereof, and a hydrophobic co-monomer, preferably the hydrophobic co-monomer is selected from C8-C50 alkyl ester of an unsaturated carboxylic acid, more preferably, the hydrophobic co-monomer is selected from C8-C50 alkyl esters of an unsaturated carboxylic acid corresponding to formula (I) below: in which R2 denotes H or CH3 or C2H5, R1 denoting a C8-C50 alkyl radical, preferably C10-C40 alkyl radical, more preferably C10-C30 alkyl radical.3.Composition according to claim 1 or 2, wherein the acrylate copolymer is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 5 wt. %, preferably from 0.01 wt. %to 1 wt. %, more preferably from 0.03 wt. %to 0.5 wt. %, even more preferably from 0.05 wt. %to 0.3 wt. %, relative to the total weight of the composition.4.Composition according to any of claims 1 to 3, wherein the alkyl moiety of the hydroxyalkyl-modified starch may have 2 to 6 carbon atoms, preferably 3 to 5 carbon atoms, and more preferably 3 or 4 carbon atoms.5.Composition according to any of claims 1 to 4, wherein the hydroxyalkyl-modified starch is selected from hydroxyethyl starch, hydroxypropyl starch, hydroxyethyl starch phosphate, hydroxypropyl starch phosphate, and combinations thereof, preferably the composition comprises hydroxypropyl starch phosphate.6.Composition according to any of claims 1 to 5, wherein the hydroxyalkyl-modified starch is present in the composition in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10 wt. %, preferably from 0.01 wt. %to 5 wt. %, more preferably from 0.05 wt. %to 3 wt. %, even more preferably from 0.1 wt. %to 2 wt. %, relative to the total weight of the composition.7.Composition according to any of claims 1 to 6, wherein the fatty acid ester of polyglycerol is selected from esters of polyglycerol comprising 2 to 20 glycerol units and of saturated or unsaturated carboxylic acid (s) , with the total number of carbon atoms in carbonyl group (s) derived from the carboxylic acid (s) is from 6 to 60, preferably from 12 to 54, more preferably from 16 to 44,preferably, the fatty acid ester of polyglycerol is selected from polyglyceryl C8-C22 fatty acid ester with a polyglyceryl moiety derived from 4 to 10 glycerol units,more preferably, the composition comprises at least one ester of polyglycerol comprising 4 to 10 glycerol units and of saturated or unsaturated carboxylic acids comprising 14 or more carbon atoms, preferably from 14 to 22 carbon atoms,even more preferably, the composition comprises at least one di-ester of polyglycerol comprising 4 to 10 glycerol units and of saturated or unsaturated carboxylic acids comprising 14 or more carbon atoms, preferably from 14 to 22 carbon atoms,still more preferably, the composition comprises at least one di-ester of polyglycerol selected from polyglyceryl distearates comprising 4 to 10 glycerol units.8.Composition according to any of claims 1 to 7, wherein the fatty acid ester of polyglycerol is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.3 wt. %to 15 wt. %, more preferably 0.5 wt. %to 10 wt. %, even more preferably 0.5 wt. %to 5 wt. %, relative to the total weight of the composition.9.Composition according to claim 1, comprising, relative to the total weight of the composition:(i) from 0.05 wt. %to 0.3 wt. %of at least one acrylate copolymer selected from copolymers formed from a mixture of monomers comprising:(a) at least one of (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylates, and ethyl (meth) acrylate,(b) an ester of formula (I)in which R2 denotes H or CH3, R1 denoting a C10-C30 alkyl radical, and(c) a crosslinking agent;(ii) from 0.1 wt. %to 2 wt. %of at least one hydroxyalkyl-modified starch selected from hydroxyethyl starch, hydroxypropyl starch, hydroxy ethyl starch phosphate, hydroxypropyl starch phosphate, and combinations thereof; and(iii) from 0.5 wt. %to 5 wt. %of at least one di-ester of polyglycerol comprising 4 to 10 glycerol units and of saturated or unsaturated carboxylic acids comprising from 14 to 22 carbon atoms.10.Composition according to any one of claims 1 to 9, further comprising water.11.Composition according to claim 10, wherein water is present in an amount ranging from 50 wt. %to 99 wt. %, preferably from 55 wt. %to 97 wt. %, more preferably from 60 wt. %to 95 wt. %, relative to the total weight of the composition.12.Composition according to any one of claims 1 to 11, further comprising an organic solvent miscible with water selected from monoalcohols, glycols and polyols having from 2 to 20carbon atoms, preferably selected from octyldodecanol, glycerin, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, caprylyl glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol; and mixtures thereof.13.Composition according to claim 12, wherein the organic solvent is present in an amount ranging from 0.1 wt. %to 30 wt. %, preferably1 wt. %to 25 wt. %, more preferably 3 wt. %to 20 wt. %, relative to the total weight of the composition.14.Composition according to any of claims 1 to 13, further comprising a fatty phase, preferably in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, more preferably from 0.3 wt. %to 15 wt. %, more preferably from 1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the composition.15.A non-therapeutic method for caring for materials, comprising applying the composition according to any of claims 1 to 14 to the keratin materials.

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