Composition for conditioning the hair

Abstract

Provided herein is an oil composition for conditioning the hair comprising: a) at least one unsaturated fatty alcohol comprising a C12-C20 carbon chain; b) at least one volatile alkane; and c) at least one fatty acid ester oil, wherein the composition comprises no silicone. Provided herein is a process for conditioning the hair comprising applying the composition as described above onto the hair.

Description

COMPOSITION FOR CONDITIONING THE HAIRTECHNICAL FIELD

[0001] The present invention relates to a composition for conditioning the hair. The present invention also relates to a process for conditioning the hair.BACKGROUND ART

[0002] The hair is generally damaged and weakened by the action of external atmospheric agents such as light, weather, and / or the action of mechanical or chemical treatments such as brushing, combing, dyeing, bleaching, permanent and / or straightening.

[0003] There are many products developed for conditioning the hair.

[0004] Current hair oil market is dominated by oil contains silicones. However, many consumers favor silicone-free hair oil products, thus silicone-free oil products are growing worldwide.

[0005] Therefore, it is desired to develop Si-free oil products for conditioning the hair, which can provide similar conditioning effect with silicone-based oil products and do not deliver greasy sensory.

[0006] It is also desired that the products are stable.

[0007] In addition, the formulation of environmentally-friendly cosmetic products, which are designed and developed considering environmental issues, is becoming a major goal in an effort to meet global challenges. It is therefore essential to propose more sustainable compositions to address these environmental concerns.

[0008] In this context, it is important to develop new cosmetic compositions with a better carbon footprint, particularly by promoting the use of renewable raw materials and / or materials with a good index of naturalness and / or materials of natural origin and, more particularly, materials of plant origin while reducing the use of compounds of petrochemical origin.SUMMARY OF THE INVENTION

[0009] An object of the present invention is thus to develop stable Si-free oil products for conditioning the hair, which can provide similar or better conditioning effect with silicone-based oil products and do not deliver greasy sensory while being environmentally-friendly.

[0010] Another object of the present invention is to provide a process for conditioning the hair.

[0011] Thus, according to a first aspect, the present invention provides an oil composition for conditioning the hair comprising:

[0012] a)at least one unsaturated fatty alcohol comprising a C12-C20 carbon chain;

[0013] b)at least one volatile alkane; and

[0014] c)at least one fatty acid ester oil,

[0015] wherein the composition comprises no silicone.

[0016] According to a second aspect, the present invention provides a process for conditioning the hair comprising applying the composition as described above onto the hair.

[0017] The inventors have now found that with the combination of at least one unsaturated fatty alcohol comprising a C12-C20 carbon chain, at least one volatile alkane, and at least one fatty acid ester, the composition of the present invention is stable and can provide the hair conditioning effect and lightness sensory. Here the term of lightness sensory means not greasy sensory.

[0018] Other subjects and characteristics, aspects and advantages of the present invention will emerge even more clearly on reading the detailed description and the examples that follow.

[0019] DETAILD DESCRIPTION OF THE INVENTION

[0020] As used herein, unless otherwise indicated, the limits of a range of values are included within this range, in particular in the expressions "between…and…" and "from…to…" .

[0021] As used herein, the term "comprising" is to be interpreted as encompassing all specifically mentioned features as well optional, additional, unspecified ones.

[0022] As used herein, the use of the term “comprising” also discloses the embodiment wherein no features other than the specifically mentioned features are present (i.e. “consisting of” ) .

[0023] Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by those skilled in the field the present invention belongs to. When the definition of a term in the present description conflicts with the meaning as commonly understood by those skilled in the field the present invention belongs to, the definition described herein shall apply.

[0024] Unless otherwise specified, all numerical values expressing amount of ingredients and the like used in the description and claims are to be understood as being modified by the term “about” . Accordingly, unless indicated to the contrary, the numerical values and parameters described herein are approximate values which are capable of being changed according to the desired performance obtained as required.

[0025] As used herein, the expression "at least one" used in the present description is equivalent to the expression "one or more" .

[0026] According to the first aspect, the oil composition of the present invention comprises:

[0027] a)at least one unsaturated fatty alcohol comprising a C12-C20 carbon chain;

[0028] b)at least one volatile alkane; and

[0029] c)at least one fatty acid ester oil,

[0030] wherein the composition comprises no silicone.

[0031] Unsaturated fatty alcohols

[0032] The composition of the present invention comprises at least one unsaturated fatty alcohol comprising a C12-C20 carbon chain.

[0033] Preferably, the unsaturated fatty alcohol is selected from unsaturated fatty monoalcohol comprising a C12-C20 carbon chain.

[0034] More preferably, the unsaturated fatty alcohol is selected from linear unsaturated fatty monoalcohol comprising a C14-C20 carbon chain.

[0035] In some embodiments, the unsaturated fatty alcohol is of structure R-OH, wherein R represents a linear alkenyl group comprising from 12 to 20 carbon atoms, preferably from 14 to 20 carbon atoms.

[0036] Most preferably, the unsaturated fatty alcohol is oleyl alcohol.

[0037] As an example of commercial products of linear unsaturated fatty monoalcohol comprising a C12-C20 carbon chain, mention can be made of oleyl alcohol sold under the name HD OCENOL 80 / 85 V / MB by the company BASF or under the name CRODACOL A 10 by CRODA.

[0038] Advantageously, the unsaturated fatty alcohol is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 1.5 wt. %to 15 wt. %, more preferably from 2 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0039] Volatile alkanes

[0040] The composition of the present invention comprises at least one volatile alkane.

[0041] The term “alkane” is intended to mean any compound comprising a linear or branched, saturated, hydrocarbon-based chain constituted exclusively of carbon atoms and hydrogen atoms.

[0042] The term “volatile alkane” that is suitable for use in the present invention is intended to mean an alkane which is capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature (25℃) and atmospheric pressure (760 mmHg, i.e. 101 325 Pa) , which is liquid at ambient temperature, especially having an evaporation rate ranging from 0.01 to 15mg / cm2 / minute, at ambient temperature (25℃) and atmospheric pressure (760 mmHg) .

[0043] Among the volatile alkanes in accordance with the present invention, mention may be made of:

[0044] volatile linear alkanes;

[0045] volatile branched alkanes;

[0046] and mixtures thereof.

[0047] a) Volatile linear alkanes

[0048] The volatile linear alkanes that are suitable for use in the present invention are preferably chosen from volatile linear alkanes comprising from 7 to 14 carbon atoms.

[0049] As examples of alkanes that are suitable for the present invention, mention may be made of the alkanes described in patent applications WO 2007 / 068371  and WO 2008 / 155059 from the company Cognis (mixtures of distinct alkanes differing by at least one carbon) . These alkanes are obtained from fatty alcohols, which are themselves obtained from copra oil or palm oil.

[0050] As examples of linear alkanes that are suitable for use in the present invention, mention may be made of n-heptane (C7) , n-octane (C8) , n-nonane (C9) , n-decane (C10) , n-undecane (C11) , n-dodecane (C12) , n-tridecane (C13) and n-tetradecane (C14) , and mixtures thereof.

[0051] According to one preferred mode, mention may be made of mixtures of n-undecane (C11) and of n-tridecane (C13) obtained in Examples 1 and 2 of patent application WO 2008 / 155059 from the company Cognis.

[0052] Mention may also be made of n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14) sold by Sasol under the respective references Parafol 12 97 and Parafol 14 97, and also mixtures thereof.

[0053] b) Volatile branched alkanes

[0054] Among the branched volatile alkanes, mention may be made of branched C8-C16 alkanes, for instance C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also known as isoparaffins) , for instance isododecane (also known as2, 2, 4, 4, 6-pentamethylheptane) , isodecane and isohexadecane, and mixtures thereof. Isododecane and isohexadecane will preferably be used.

[0055] Preferably, the composition of the present invention comprises at least one volatile alkane selected from linear C7-C14 alkanes, branched C8-C16 alkanes and mixtures thereof.

[0056] More preferably, the composition of the present invention comprises at least one volatile alkane selected from n-undecane (C11) , n-tridecane (C13) , Isododecane, isohexadecane, and mixtures thereof.

[0057] Even more preferably, the composition of the present invention comprises a combination of n-undecane (C11) , n-tridecane (C13) , Isododecane and isohexadecane.

[0058] Advantageously, the volatile alkane is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 1 wt. %to 90 wt. %, preferably from 10 wt. %to 80 wt. %, more preferably from 20 wt. %to 80 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0059] Fatty acid ester oils

[0060] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises at least one fatty acid ester oil.

[0061] Advantageously, the fatty acid ester oil is selected from liquid monoesters of saturated or unsaturated, branched C3-C26 aliphatic monoacid or polyacids and of saturated or unsaturated, branched C3-C26 aliphatic monoalcohol or polyalcohol.

[0062] In the context of present invention, the term "oil" means a fatty substance that is in liquid form at room temperature and atmospheric pressure.

[0063] The fatty acid ester oil of the present invention is liquid monoesters of saturated or unsaturated, branched C3-C26 aliphatic monoacids and of saturated or unsaturated, branched C3-C26 aliphatic monoalcohols, the total number of carbon atoms of the esters being preferably greater than or equal to 10, and preferably less than or equal to 30.

[0064] Preferably, the fatty acid ester oil may be liquid monoesters of saturated or unsaturated, branched C3-C22 aliphatic monoacids and of saturated or unsaturated, branched C3-C20 aliphatic monoalcohols. More preferably, the ester oil may be liquid monoesters of saturated, branched C6-C20 aliphatic monoacids and of saturated, branched C2-C6 aliphatic monoalcohols.

[0065] The preferred esters may have the following formula: R1-C (=O) -O-R2

[0066] wherein R1 represents a branched alkyl radical of 3 to 22 carbon atoms, preferably of 6 to 20 carbon atoms, and R2 represents a branched alkyl radical of 3 to 20 carbon atoms, preferably of 3 to 6 carbon atoms.

[0067] Preferably, the total number of carbon atoms of R1+R2 may be 9 or more, preferably 12 or more, more preferably 16 or more, and most preferably 20 or more.

[0068] The esters may be, for example, hexanoate, nonanoate, isononanoate, caprates, laurates, myristates, palmitates, stearates, isostearates, behenates, and mixtures thereof.

[0069] Among the monoesters of monoacids and of monoalcohols, mention may be made of ethyl hexyl palmitate, isopropyl palmitate, isopropyl isostearate, alkyl  myristates such as isopropyl myristate, isocetyl stearate, 2-ethylhexyl isononanoate, and isononyl isononanoate.

[0070] As examples of preferable fatty acid ester oils, mention may be made of, for example, isohexyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropy stearate, isopropyl isostearate, and mixtures thereof.

[0071] The most preferred ester oils may be isopropyl isostearate.

[0072] Advantageously, the fatty acid ester oil is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 2 wt.%to 15 wt. %, more preferably from 2 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0073] Cosmetic active ingredients

[0074] Optically, the composition of the present invention may comprise other cosmetic active ingredient for conditioning the hair, for example oil soluble plant extract.

[0075] If presents, advantageously, the cosmetic active ingredient is present in amount ranging from 0.001 wt. %to 5 wt. %, preferably from 0.01 wt. %to 2 wt. %, and more preferably from 0.1 wt. %to 1 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0076] As examples of oil soluble plant extract, mention can be made of compounds of ceramide type.

[0077] As used herein, the term “compound of ceramide type” is understood to mean natural or synthetic ceramides and / or glycoceramides and / or pseudoceramides and / or neoceramides.

[0078] Compounds of ceramide type are disclosed, for example, in Patent Applications DE 4424530, DE 4424533, DE 4402929, DE 4420736, WO 95 / 23807, WO 94 / 07844, EP-A-0 646 572, WO 95 / 16665, FR-2 673 179, EP-A-0 227 994, WO 94 / 07844, WO 94 / 24097 and WO 94 / 10131, the teachings of which are included here by way of reference.

[0079] The compounds of ceramide type which can be used according to the present invention preferably correspond to the general formula (I) :

[0080] in which:

[0081] - R1 denotes:

[0082] - either a saturated or unsaturated and linear or branched C1-C50, preferably C5-C50, hydrocarbon radical, it being possible for this radical to be substituted by one or more hydroxyl groups optionally esterified by an acid R7COOH, R7 being an optionally mono-or polyhydroxylated, saturated or unsaturated and linear or branched C1-C35 hydrocarbon radical, it being possible for the hydroxyl or hydroxyls of the R7 radical to be esterified by an optionally mono-or polyhydroxylated, saturated or unsaturated and linear or branched C1-C35 fatty acid;

[0083] - or an R” - (NR-CO) -R’ radical, in which R denotes a hydrogen atom or a mono-or polyhydroxylated, preferably monohydroxylated, C1-C20hydrocarbon radical, R’ and R” are hydrocarbon radicals, the sum of the carbon atoms of which is between 9 and 30, R’ being a divalent radical;

[0084] - or an R8-O-CO- (CH2) p radical, in which R8 denotes a C1-C20 hydrocarbon radical and p is an integer varying from 1 to 12;

[0085] - R2 is chosen from a hydrogen atom, a radical of saccharide type, in particular a (glycosyl) n, (galactosyl) m or sulphogalactosyl radical, a sulphate or phosphate residue, a phosphorylethylamine radical and a phosphorylethylammonium radical, in which n is an integer varying from 1 to 4 and m is an integer varying from 1 to 8;

[0086] - R3 denotes a hydrogen atom or a hydroxylated or nonhydroxylated and saturated or unsaturated C1-C33 hydrocarbon radical, it being possible for the hydroxyl or hydroxyls to be esterified by an inorganic acid or an acid R7COOH, R7 having the same meanings as hereinabove, and it being possible for the hydroxyl or hydroxyls to be etherified by a (glycosyl) n, (galactosyl) m, sulphogalactosyl, phosphorylethylamine or phosphorylethylammonium radical, it also being possible for R3 to be substituted by one or more C1-C14 alkyl radicals;

[0087] preferably, R3 denotes a C15-C26 α-hydroxyalkyl radical, the hydroxyl group optionally being esterified by a C16-C30 α-hydroxy acid;

[0088] - R4 denotes a hydrogen atom, a methyl or ethyl radical, an optionally hydroxylated, saturated or unsaturated and linear or branched C3-C50 hydrocarbon radical or a -CH2-CHOH-CH2-O-R6 radical, in which R6 denotes a C10-C26 hydrocarbon radical, or an R8-O-CO- (CH2) p radical, in which R8 denotes a C1-C20 hydrocarbon radical and p is an integer varying from 1 to 12;

[0089] - R5 denotes a hydrogen atom or an optionally mono-or polyhydroxylated, saturated or unsaturated and linear or branched C1-C30 hydrocarbon radical, it being possible for the hydroxyl or hydroxyls to be etherified by a (glycosyl) n, (galactosyl) m, sulphogalactosyl, phosphorylethylamine or phosphorylethylammonium radical;

[0090] with the proviso that, when R3 and R5 denote hydrogen or when R3 denotes hydrogen and R5 denotes methyl, then R4 does not denote a hydrogen atom or a methyl or ethyl radical.

[0091] Preference is given, among the compounds of formula (I) , to the ceramides and / or glycoceramides with the structure described by Downing in Journal of Lipid Research, Vol. 35, 2060-2068, 1994, or those disclosed in French Patent Application FR-2 673 179, the teachings of which are included here by way of reference.

[0092] The compounds of ceramide type which are more particularly preferred according to the invention are the compounds of formula (I) for which R1 denotes an optionally hydroxylated and saturated or unsaturated alkyl derived from C14-C22 fatty acids; R2 denotes a hydrogen atom; and R3 denotes an optionally hydroxylated and linear C11-C17 radical and preferably C13-C15 radical. R3 preferably denotes an α-hydroxycetyl radical and R2, R4 and R5 denote a hydrogen atom.

[0093] Such compounds are, for example:

[0094] - 2-N-linoleoylaminooctadecane-1, 3-diol,

[0095] - 2-N-oleoylaminooctadecane-1, 3-diol (N-oleoyldihydrosphingosine) ,

[0096] - 2-N-palmitoylaminooctadecane-1, 3-diol,

[0097] - 2-N-stearoylaminooctadecane-1, 3-diol,

[0098] - 2-N-behenoylaminooctadecane-1, 3-diol,

[0099] - 2-N- [2-hydroxypalmitoyl] aminooctadecane-1, 3-diol,

[0100] - 2-N-stearoylaminooctadecane-1, 3, 4-triol and in particular N-stearoylphytosphingosine,

[0101] - 2-N-palmitoylaminohexadecane-1, 3-diol, or the mixtures of these compounds.

[0102] Use may also be made of specific mixtures, such as, for example, the mixtures of ceramide (s) 2and ceramide (s) 5according to the Downing classification.

[0103] Use may also be made of the compounds of formula (I) for which R1 denotes a saturated or unsaturated alkyl radical derived from C12-C22 fatty acids; R2 denotes a galactosyl or sulphogalactosyl radical; and R3 denotes a saturated or unsaturated C12-C22 hydrocarbon radical and preferably a -CH=CH- (CH2) 12-CH3 group.

[0104] Mention may be made, by way of example, of the product composed of a mixture of glycoceramides sold under the trade name Glycocer by Waitaki International Biosciences.

[0105] Use may also be made of the compounds of formula (I) disclosed in Patent Applications EP-A-0 227 994, EP-A-0 647 617, EP-A-0 736 522 and WO 94 / 07844.

[0106] Such compounds are, for example, Questamide H (bis (N-hydroxyethyl-N-cetyl) malonamide) , sold by Quest, or the N- (2-hydroxyethyl) -N- (3-cetyloxy-2-hydroxypropyl) amide of cetylic acid.

[0107] Use may also be made of N-docosanoyl-N-methyl-D-glucamine, disclosed in Patent Application WO 94 / 24097.

[0108] Most preferably, the ceramide is selected from 2-oleamido-1, 3-octadecanediol (its CTFA name) , sold, for example, as MEXANYL GZ by Chimex, and ceramide NP (CTFA name N-stearoylphytosphingosine) , sold, for example, as CERAMI DE III by EVONIK GOLDSCHMIDT.

[0109] If presents, advantageously, the compound of ceramide type is present in an amount ranging from0.01wt. % to 2 wt. %, preferably from 0.01 wt. %to 1 wt. %, more preferably from 0.05 wt. % to 0.5 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0110] Adjuvants

[0111] The composition according to the present invention may also comprise an effective amount of other ingredients, such as fragrances, preservatives and so on.

[0112] The skilled in the art can select the amount of the additional adjuvants so as not to adversely impact the final use of the composition according to the present invention.

[0113] According to a preferred embodiment, the present invention provides a composition for conditioning the hair comprising, relative to the total weight of the composition:

[0114] a) from 2 wt. %to 10 wt% of oleyl alcohol;

[0115] b) from 20 wt. %to 80 wt. %of at least one volatile alkane selected from selected from linear C7-C14 alkanes, branched C8-C16 alkanes and mixtures thereof; and

[0116] c) from 2 wt. %to 10 wt. %of at least one fatty acid ester oil selected from isohexyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropy stearate, isopropyl isostearate, and mixtures thereof; and

[0117] d) optionally, from 0.05wt. %to 0.5 wt. %of at least one compound of ceramide type,

[0118] wherein the composition comprises no silicone.

[0119] Preparation and use

[0120] The composition according to the present invention can be prepared by mixing ingredients a) to c) , as essential ingredients, as well as additional ingredient (s) , as explained above.

[0121] The method and means to mix the above essential and optional ingredients are not limited. Any conventional method and means can be used to mix the above essential and optional ingredients to prepare the composition according to the present invention.

[0122] Although the composition according to the present invention does not comprise silicone, it can deliver similar or better wet / dry cosmeticity / conditioning effect as compared to silicone base oil.

[0123] The composition according to the present invention can be used as a conditioning leave-on product for haircare.

[0124] According to the second aspect, the present invention provides a process for conditioning the hair comprising applying the composition as described above onto the hair.EXAMPLES

[0125] The following examples are given by way of illustration of the present invention and shall not be interpreted as limiting the scope.

[0126] Main raw materials used, trade names and supplier thereof are listed in Table 1.

[0127] Table 1

[0128] Invention Examples 1-4 and Comparative Examples 1-3

[0129] Leave-on oils according to invention examples (IE. ) 1-4 and comparative examples (CE. ) 1-3 were prepared with the ingredients listed in Table 2 (the contents are expressed as weight percentages of ingredients with regard to the total weight of each leave-on oil, unless otherwise indicated) .

[0130] Table 2

[0131] Leave on oils of invention examples 1-4 are compositions according to the present invention.

[0132] Leave on oils of comparative examples 1 and 2 comprise cyclopentasiloxane instead of a fatty acid ester oil.

[0133] Leave on oils of comparative example 3 does not comprise an unsaturated fatty alcohol comprising a C12-C20 carbon chain.

[0134] Preparation procedure:

[0135] Each leave-on oil was prepared by mixing all ingredients with stirring thoroughly to get a homogenous composition.

[0136] Evaluation:

[0137] The leave-on oils prepared above were evaluated in terms of stability, conditioning effect, and lightness sensory.

[0138] Stability

[0139] Stability of the leave-on oils obtained above was evaluated as follows.

[0140] 20g of the leave-on oil to be evaluated was put in a glass bottle and then the bottle was put in an oven at 50℃ for 2 weeks. Next, the leave-on oil was taken out from the oven and cooled to room temperature. If the leave-on oil still keeps transparent appearance and there is no separation, then the leave-on oil is classified as "OK" , otherwise, the leave-on oil is classified as "NOT OK" .

[0141] Conditioning effect and lightness sensory

[0142] Hair swatches were washed with a silicone-free shampoo (0.4 g / per gram of hair swatch) , and dried with a towel until there is no dripping water.

[0143] Next, 0.1-0.12g of each leave-on oil obtained above was applied on 6 g hair swatch evenly from middle to hair tips, respectively, and then blow-dried.

[0144] Then the conditioning effect delivered by each leave-on oil was evaluated according to the following standard by one expert on hair conditioning.

[0145] Conditioning effect: set CE1 as benchmark, compare each example to CE1, “+” means better than CE1, “-” means less than CE1, “=” similar as CE1.

[0146] Lightness sensory: set CE1 as benchmark, compare each example to CE1, “+” means better lightness / less residue feeling, “-” means less lightness / more residue feeling.

[0147] The results of stability, conditioning effect, and lightness sensory were summarized in Table 3.

[0148] Table 3

[0149] From Table 3, it can be seen that leave-on oils of invention examples 1-4 can deliver good conditioning effect and lightness sensory and are stable.

Claims

1.An oil composition for conditioning the hair comprising:a) at least one unsaturated fatty alcohol comprising a C12-C20 carbon chain;b) at least one volatile alkane; andc) at least one fatty acid ester oil,wherein the composition comprises no silicone.2.Composition according to claim 1, wherein the unsaturated fatty alcohol is selected from unsaturated fatty monoalcohol comprising a C12-C20 carbon chain, preferably from linear unsaturated fatty monoalcohol comprising a C14-C20 carbon chain, more preferably, the unsaturated fatty alcohol is oleyl alcohol.3.Composition according to claim 1 or 2, wherein the unsaturated fatty alcohol is present in an amount ranging from 1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 1.5 wt. %to 15 wt. %, more preferably from 2 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the composition.4.Composition according to any of claims 1-3, wherein the volatile alkane is selected from linear C7-C14 alkanes, branched C8-C16 alkanes and mixtures thereof.5.Composition according to any of claims 1-4, wherein the volatile alkane is present in an amount ranging from 1 wt. %to 90 wt. %, preferably from 10 wt. %to 80 wt. %, more preferably from 20 wt. %to 80 wt. %, relative to the total weight of the composition.6.Composition according to any of claims 1-5, wherein the fatty acid ester oil is selected from liquid monoesters of saturated or unsaturated, branched C3-C22 aliphatic monoacids and of saturated or unsaturated, branched C2-C20 aliphatic monoalcohols, preferably, the  fatty acid ester oil is selectedd from liquid monoesters of saturated, branched C6-C20 aliphatic monoacids and of saturated, branched C2-C6 aliphatic monoalcohols.7.Composition according to any of claims 1-6, wherein the fatty acid ester oil is selected from esters having the following formula: R1-C (=O) -O-R2wherein R1 represents a branched alkyl radical of 3 to 22 carbon atoms, preferably of 6 to 20 carbon atoms, and R2 represents a branched alkyl radical of 3 to 20 carbon atoms, preferably of 2 to 6 carbon atoms, preferably, the total number of carbon atoms of R1+R2 may be 9 or more, preferably 12 or more, more preferably 16 or more, and most preferably 20 or more.8.Composition according to any of claims 1-7, wherein the fatty acid ester oil is selected fromisohexyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropy stearate, isopropyl isostearate, and mixtures thereof, preferably the fatty acid ester oil is isopropyl isostearate.9.Composition according to any of claims 1-8, wherein the fatty acid ester oil is present in an amount ranging from 1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 2 wt. %to 15 wt. %, more preferably from 2 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the composition.10.Composition according to any of claims 1-9, wherein the composition further comprises an oil soluble plant extract.11.Composition according to claim 10, wherein the oil soluble plant extract is a compound of ceramide type.12.Composition according to claim 11, wherein the compound of ceramide type is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 2 wt. %, preferably from 0.01 wt. %to 1 wt. %, more preferably from 0.05 wt. %to 0.5 wt. %, relative to the total weight of the composition.13.Composition according to claim 1, comprising, relative to the total weight of the composition:a) from 2 wt. %to 10 wt%of oleyl alcohol;b) from 20 wt. %to 80 wt. %of at least one volatile alkane selected from selected from linear C7-C14 alkanes, branched C8-C16 alkanes, and mixtures thereof; andc) from 2 wt. %to 10 wt. %of at least one fatty acid ester oil selected from isohexyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropy stearate, isopropyl isostearate, and mixtures thereof; andd) optionally, from 0.05 wt. %to 0.5 wt. %of at least one compound of ceramide type,wherein the composition comprises no silicone.14.Composition according to any of claims 1-10, which is a leave-on product.15.A process for conditioning the hair comprising applying a composition as defined in any of claims 1-14 onto the hair.

Images