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JP2026094382APending Publication Date: 2026-06-09AUTOLUS LIMIED
Patent Information
- Authority / Receiving Office
- JP · JP
- Patent Type
- Applications
- Current Assignee / Owner
- AUTOLUS LIMIED
- Filing Date
- 2026-03-06
- Publication Date
- 2026-06-09
AI Technical Summary
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【0015】 腫瘍環境をT細胞にとってより不利に極性化し、CAR T細胞のリクルートおよび機能性を改善するサイトカインの投与は、前臨床および臨床試験の両方で試験されている。炎症性免疫細胞のリクルートを誘導するIL-12の局所送達は、マウスにおける養子移入された抗VEGFR-2 CAR T細胞の抗腫瘍活性を増大することを示した。「武装」CARと称されるIL-12などのサイトカインを構成的に分泌するCAR T細胞は、固形腫瘍におけるT細胞の浸潤および機能を増強するように作出された。しかしながら、これらの手法は、以下の限界がある:サイトカインの全身投与は毒性であり得る;サイトカインの構成的産生は、未制御の増殖および形質転換をもたらすことがある(Nagarkatti et al (1994) PNAS 91:7638-7642;Hassuneh et al (1997) Blood 89:610-620)。
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Abstract
To provide a method for treating a solid tumor, comprising the step of administering cells to a target, wherein the cells contain a nucleic acid sequence encoding interleukin-12 (IL-12) downstream of a flame-slip motif (FSM) or a translational read-through motif (TRM). [Solution] In a first aspect, the present invention provides a method for treating a solid tumor, comprising the step of administering cells to a target, wherein the cells contain a nucleic acid sequence encoding interleukin-12 (IL-12) downstream of a flame slip motif (FSM) or a translational read-through motif (TRM).
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Claims
[Claim 1] The invention described herein.