Composition for caring for and / or making up keratin materials

Abstract

A composition for caring for and / or making up keratin materials, comprising: (i) at least one surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures thereof; (ii) at least one alkyl polyglucoside; and (iii) at least 12 wt.% of at least one fatty compound, relative to the total weight of the composition is provided. A non-therapeutic method for caring for and / or making up keratin materials is also provided.

Description

COMPOSITION FOR CARING FOR AND / OR MAKING UP KERATIN MATERIALSTECHNICAL FIELD

[0001] The present invention relates to a cosmetic composition. In particular, the present invention relates to a composition for caring for and / or making up keratin materials. In addition, the present invention also relates to a non-therapeutic method for caring for and / or making up keratin materials.BACKGROUND ART

[0002] The development of products dedicated to caring for and / or making up the skin and / or lips, is permanent.

[0003] For example, some products are developed to nourish the skin by forming a nourishing film on the skin.

[0004] There are some commercial products for nourishing the skin comprising a large amount of oil.

[0005] However, some products comprising a large amount of oil are not satisfying since they deliver a greasy sensory.

[0006] It is desired that such cosmetic compositions do not deliver a greasy sensory.

[0007] It is also desired the products for nourishing the skin is stable.

[0008] Thus, there is still a need to formulate a stable composition for caring for and / or making up keratin materials, especially the skin, which can nourish the keratin materials, especially the skin, and / or deliver a fresh sensory.

[0009] In addition, the formulation of environmentally-friendly cosmetic products, which are designed and developed considering environmental issues, is becoming a major goal in an effort to meet global challenges.

[0010] It is therefore essential to propose more sustainable compositions to address these environmental concerns.

[0011] In this context, it is important to develop new ingredients and / or active ingredients respectful of the environment, particularly of natural origin, more specifically bio-sourced and / or from sustainable sources not from petrochemicals, and / or biodegradable and / or obtained by extraction processes requiring low energy and water consumption in order to offer compositions that reduce the environmental impact of products.SUMMARY OF THE INVENTION

[0012] The inventors have now discovered that it is possible to formulate such compositions having the desired properties as described above.

[0013] Specifically, the inventors have discovered that it is possible to formulate stable compositions, preferably for caring for and / or making up of keratin materials, which can nourish the keratin materials, especially the skin, and deliver a fresh sensory.

[0014] Accordingly, in a first aspect, the present invention relates to a composition, preferably for caring for and / or making up keratin materials, comprising:

[0015] (i) at least one surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures thereof;

[0016] (ii) at least one alkyl polyglucoside; and

[0017] (iii) at least 12 wt. %of at least one fatty compound, relative to the total weight of the composition.

[0018] The inventors have found that the composition according to the present invention is stable and can nourish keratin materials well, in particular the skin.

[0019] The inventors have further found that in some preferred embodiments, the composition according to the present invention can deliver a fresh sensory.

[0020] In a second aspect, the present invention relates to a non-therapeutic method for caring for and / or making up keratin materials, comprising applying the composition according to the present invention to the keratin materials.

[0021] Other subjects and characteristics, aspects and advantages of the present invention will be set forth in the description that follows, and in part, will be obvious from the description, or may be learned by practice of the present invention.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

[0022] Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by those skilled in the art the present invention belongs to. When the definition of a term in the present description conflicts with the meaning as commonly understood by those skilled in the art the present invention belongs to, the definition described herein shall apply.

[0023] In that which follows and unless otherwise indicated, the limits of a range of values are included within this range, in particular in the expressions "between... and…" and"from... to... " .

[0024] Moreover, the expression"at least one" used in the present description is equivalent to the expression"one or more" .

[0025] Throughout the instant application, the term "comprising" is to be interpreted as encompassing all specifically mentioned features as well optional, additional, unspecified ones. As used herein, the use of the term"comprising" also discloses the embodiment wherein no features other than the specifically mentioned features are present (i.e., "consisting of” ) .

[0026] Unless otherwise specified, all numerical values expressing amount of ingredients and the like which are used in the description and claims are to be understood as being modified by the term "about" . Accordingly, unless indicated to the contrary, the numerical values and parameters described herein are approximate values which are capable of being changed according to the desired purpose as required.

[0027] As used herein, the term "keratin materials" refer to the skin and the lips. By “skin” , we intend to mean all the body skin, including the scalp. Preferably, the keratin material is the facial skin.

[0028] All percentages in the present invention refer to weight percentage, unless otherwise specified.

[0029] The composition according to the present invention comprises:

[0030] (i) at least one surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures thereof;

[0031] (ii) at least one alkyl polyglucoside; and

[0032] (iii) at least 12 wt. %of at least one fatty compound, relative to the total weight of the composition.

[0033] Surfactins and / or their derivatives

[0034] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises at least one surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures thereof.

[0035] Surfactins are cyclic lipopeptides composed of seven amino acids linked to aβ-hydroxy fatty acid.

[0036] Specific examples of surfactins include compounds represented by the following formula (I)

[0037] wherein X represents an amino acid residue selected from leucine, isoleucine, valine, glycine, serine, alanine, threonine, asparagine, glutamine, aspartic acid, glutamic acid, lysine, arginine, cysteine, methionine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, histidine, proline, 4-hydroxyproline, and homoserine,

[0038] R represents an alkyl group having 8 to 14 carbon atoms.

[0039] Preferably, X is selected from leucine, isoleucine, valine, asparagine, and glutamine.

[0040] The derivatives of surfactins include surfactin analogs in which one or more amino acids in Formula (I) are substituted with other amino acids. Examples thereof include compounds in which the amino acid at the second position, namely L-leucine, the amino acid at the fourth position, namely L-valine, and the amino acid at the sixth position, namely D-leucine, are independently substituted with an amino acid selected from leucine, isoleucine, valine, glycine, serine, alanine, threonine, asparagine, glutamine, aspartic acid, glutamic acid, lysine, arginine, cysteine, methionine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, histidine, proline, 4-hydroxyproline, and homoserine.

[0041] The derivatives of surfactins also include inorganic or organic salts of the compound represented by Formula (I) . In a case in which the surfactant is an inorganic salt, ametal that is a counter ion is not particularly limited as long as the counter ion can form a salt with a surfactin. Examples of the counter ion include but not limited to alkaline metals such as sodium, potassium, and lithium; and alkaline earth metals such as calcium and magnesium. In a case in which the surfactant is an organic salt, examples thereof include a trimethylamine salt, atriethylamine salt, atributylamine salt, amonoethanolamine salt, adiethanolamine salt, atriethanolamine salt, alysine salt, an arginine salt, and a choline salt.

[0042] Preferably, the surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures thereof is selected from surfactins of formula (I) , organic salts and inorganic salts thereof.

[0043] More preferably, the surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures thereof is selected from surfactins of formula (I) , sodium salts, potassium salts, monoethanolamine salts, diethanolamine salts, triethanolamine salts, lysine salts, and arginine salts thereof.

[0044] Even more preferably, the surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures thereof is selected from sodium salts, potassium salts of surfactins of formula (I) , and combinations thereof.

[0045] Advantageously, the surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures thereof is present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10 wt. %, preferably from 0.02 wt.%to 5 wt. %, more preferably from 0.05 wt. %to 2 wt. %, even more preferably from 0.1 wt. %to 1 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0046] Alkyl polyglucosides

[0047] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises at least one alkyl polyglucoside.

[0048] Preferably, the alkyl polyglucoside is selected from those of formula (II) :

[0049] R-O-Gx′ (II)

[0050] wherein

[0051] R is a C6-C22 alkyl group,

[0052] G is a glucose unit, and

[0053] x' represents the average degree of polymerisation of the alkyl polyglucoside from 1 to 10.

[0054] For a specific alkyl polyglucoside molecule, x' can only assume integral values. In any physical sample of alkyl polyglucosides, there will generally be molecules having different values of x' . The physical sample can be characterized by the average value of x' , which can assume non-integral values. In this disclosure, the values of x' a re to be understood to be averaged values.

[0055] The hydrophilic portion of the alkyl polyglucoside contains from about 1 to about 10 saccharide units on the average.

[0056] The hydrophobic group on the alkyl polyglucoside is an alkyl group, linear or branched, containing from about 6 to about 22 carbon atoms on average.

[0057] Preferably the alkyl group is primarily a C8-C22 alkyl group, preferably a C10-C22 alkyl group.

[0058] More preferably, in formula (II) :

[0059] R is a C10-C22 alkyl group,

[0060] G is glucoside unit,

[0061] x' is from 1 to 3.

[0062] Even more preferably, the alkyl polyglucoside is selected from C12-C20 alkyl glucosides.

[0063] Still more preferably, the alkyl polyglucoside is selected from lauryl glucoside, coco-glucoside, myristyl glucoside, palmistry glucoside, cetearyl glucoside, octyldodecyl glucoside, isostearyl glucoside, arachidyl glucoside, and a combination thereof.

[0064] In a preferable embodiment, the composition comprises arachidyl glucoside.

[0065] Advantageously, the alkyl polyglucoside is present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10 wt.%, preferably from 0.01 wt. %to 5 wt. %, more preferably from 0.05 wt. %to 3 wt.%, even more preferably from 0.1 wt. %to 2.5 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0066] Fatty compounds

[0067] According to the first aspect, the composition according to the present invention comprises at least 12 wt. %of at least one fatty compound, relative to the total weight of the composition.

[0068] Preferably, the fatty compound is selected from oils, pasty compounds, waxes, and combinations thereof.

[0069] Oils

[0070] As used herein, the term "oil" means a fatty compound or substance which is in the form of a liquid at room temperature (25℃) under atmospheric pressure (760 mmHg) . As the oil, those generally used in cosmetics can be used alone or in combination thereof.

[0071] The oil suitable for the composition according to the present invention is not particularly limited.

[0072] For example, the oil may be selected from plant oils, synthetic oils, and mixtures thereof.

[0073] As examples of plant oils, mention may be made of, for example, linseed oil, camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, avocado oil, sasanqua oil, castor oil, safflower oil, jojoba oil, sunflower oil, almond oil, rapeseed oil, sesame oil, soybean oil, peanut oil, and mixtures thereof.

[0074] As examples of synthetic oils, mention may be made of ester oils, ether oils, hydrocarbon oils, and mixtures thereof.

[0075] Preferably, the composition according to the present invention comprises at least one ester oil.

[0076] Ester oils can be liquid esters of saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26, preferably C10-C20, aliphatic monoacids or polyacids and of saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26, preferably C2-C10 aliphatic monoalcohols or polyalcohols, the total number of carbon atoms of the esters being greater than or equal to 10.

[0077] Preferably, the ester oil is selected from palmitates, N-acyl amino acid esters, preferably N-acyl sarcosinates, and combinations thereof.

[0078] More preferably, the ester oil is selected from linear or branched C2-C10 alkyl palmitates, linear or branched C2-C10 alkyl esters of C8-C22 acyl amino acids, preferably of C8-C22 acyl sarcosines, and combinations thereof.

[0079] As examples of linear or branched C2-C10 alkyl palmitates, mention can be made of ethyl palmitate, ethylhexyl palmitate and isopropyl palmitate.

[0080] As examples of linear or branched C2-C10 alkyl esters of C8-C22 acyl amino acids, mention can be made of ethyl lauroyl sarcosinate, ethylhexyl lauroyl sarcosinate and isopropyl lauroyl sarcosinate.

[0081] Preferably, the composition according to the present invention comprises at least one ester oil selected from isopropyl palmitate, isopropyl lauroyl sarcosinates, and combinations thereof.

[0082] Advantageously, the oil is present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 1 wt. %to 40 wt. %, preferably from 3 wt. %to 35 wt. %, more preferably from 5 wt. %to 30 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0083] Pasty compounds

[0084] As used herein, the term "pasty" refers to a lipophilic compound with a reversible solid / liquid change of state, notably having in the solid state an anisotropic crystal organization and comprising a liquid fraction and a solid fraction at room temperature.

[0085] In other words, the starting melting point of the pasty compound may be lower than room temperature. The liquid fraction of the pasty compound, measured at room temperature, may represent 9%to 97%by weight of the pasty compound. This fraction that is liquid at room temperature preferably represents between 15%and 85%, more preferably between 40%and 85%, by weight.

[0086] As mentioned herein, the melting point corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed on thermal analysis (DSC) as described in standard ISO 11357-3; 1999. The melting point of a material may be measured using a differential scanning calorimeter (DSC) , for example the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by TA Instruments or the calorimeter sold under the name DSC Q100 by TA Instruments with the TA Universal Analysis software.

[0087] The measurement protocol for the melting point of a pasty compound is as follows:

[0088] A sample of 5 mg of pasty compound placed in a crucible is subjected to a first temperature rise passing from-20℃ to 100℃, at a heating rate of 10℃ / minute, it is then cooled from 100℃ to-20℃ at a cooling rate of 10℃ / minute and it is finally subjected to a second temperature rise passing from -20℃ to 100℃ at a heating rate of 5℃ / minute. The melting point of the pasty compound is the value of the temperature corresponding to the top of the peak on the curve representing the variation in the difference in power absorbed as a function of the temperature.

[0089] It should be noted that the liquid fraction by weight of the pasty compound at room temperature is equal to the ratio of the heat of fusion consumed at room temperature to the heat of fusion of the pasty compound.

[0090] The heat of fusion of the pasty compound is the heat consumed by said substance in order to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when all of its mass is in crystalline solid form. The pasty compound is said to be in the liquid state when all of its mass is in liquid form.

[0091] The heat of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to make the pasty compound change from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The heat of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained.

[0092] The pasty compound may in particular be chosen from synthetic pasty compounds and fatty compounds of plant origin.

[0093] As examples of pasty compound (s) , mention can be made of:

[0094] -lanolin and derivatives thereof, such as lanolin alcohol, oxyethylenated lanolins, acetylated lanolin, lanolin esters such as isopropyl lanolate, and oxypropylenated lanolins,

[0095] -petroleumjelly (also known as petrolatum) ,

[0096] -ethers of pentaerythritol and of C2-C4, polyalkylene glycol, for example the compounds having the INCI names below: PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether, and mixtures thereof. Mention may be made, for example, of the mixture sold under the name Lanolide by the company Vevy,

[0097] -liposoluble polyethers resulting from polyetherification between one or more C2-C100 and preferably C2-C50 diols. Among the liposoluble polyethers, consideration is given in particular, to copolymers of ethylene oxide and / or of propylene oxide with long-chain C6-C30 alkylene oxides, more preferably such that the weight ratio of the ethylene oxide and / or propylene oxide to alkylene oxides in the copolymer is from 5: 95 to 70: 30. In this family, mention will notably be made of the product having the INCI name PEG-45 / Dodecyl Glycol Copolymer sold, for example, under the brand name Elfacos ST9 by the company Akzo Nobel,

[0098] -esters resulting from the condensation of a preferably saturated, linear or branched, C6-C10 dicarboxylic acid and of an ester of diglycerol and of optionally hydroxylated, preferably saturated, linear or branched, C6-C20 monocarboxylic acids, in particular the diester obtained by condensation of adipic acid and of a mixture of esters of diglycerol with a mixture of C6-C20 fatty acids, such as caprylic acid, capric acid, stearic acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, notably sold under the reference  649 by the company Cremer Oleo (INCI name: Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2) ,

[0099] -triglycerides of fatty acids which are optionally hydrogenated (totally or partially) , saturated or unsaturated, linear, or branched, optionally mono-or polyhydroxylated, preferably C12-C18; for instance, the glycerides of saturated C12-C18 fatty acids sold under the name Softisan  by the company Cremer Oleo (INCI name: Hydrogenated Coco-Glycerides) ,

[0100] -esters of diol dimer, or of polyol, and of diacid dimer, for instance:

[0101] *esters of dimer of dilinoleyl alcohol and of dilinoleic acid, the hydroxyl groups of which are esterified with a mixture of phytosterols, of behenyl alcohol and of isostearyl alcohol, for example the ester sold under the name Plandool G by the company Nippon Fine Chemical (INCI name: Bis-Behenyl I Isostearyl I Phytosteryl Dimer Dilinoleyl Dimer Dilinoleate) ;

[0102] *esters of dilinoleic acid and of a mixture of phytosterols, of isostearyl alcohol, of cetyl alcohol, of stearyl alcohol and of behenyl alcohol, for example the ester sold under the name Plandool H or Plandool S by the company Nippon Fine Chemical (INCI name: Phytosteryl / lsostearyl / Cetyl / Stearyl / Behenyl Dimer Dilinoleate) ;

[0103] -butters of plant origin, such as mango butter, such as the product sold under the name Lipex 203 by the company Aarhuskarlshamn, shea butter, in particular the product whose INCI name is Butyrospermum Parkii Butter, such as the product sold under the reference  by the company Aarhuskarlshamn, cupuacu butter (Rain Forest RF3410 from the company Beraca Sahara) , murumuru butter (Rain Forest RF3710 from the company Beraca Sahara) , cocoa butter;

[0104] -totally or partially hydrogenated plant oils, for instance hydrogenated soybean oil, hydrogenated coconut kernel oil, hydrogenated rapeseed oil, mixtures of hydrogenated plant oils such as the mixture of hydrogenated soybean, coconut kernel, palm and rapeseed plant oil, for example the mixture sold under the reference  by the company Aarhuskarlshamn (INCI name Hydrogenated Vegetable Oil) , the trans-isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or sold by the company Desert Whale under the commercial reference  partially hydrogenated olive oil, for instance the compound sold under the reference Beurrolive by the company Soliance,

[0105] -hydrogenated castor oil esters, such as hydrogenated castor oil dimer dilinoleate, for example Risocast-DA-L sold by Kokyu Alcohol Kogyo, and hydrogenated castor oil isostearate, for example Salacos HCIS (V-L) sold by Nisshin Oil,

[0106] -and mixtures thereof.

[0107] Preferably, the composition of the present invention comprises a pasty compound selected from hydrogenated triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated C12-C18 fatty acids.

[0108] More preferably, the composition of the present invention comprises a pasty compound selected from hydrogenated triglycerides of linear or branched, saturated C12-C18 fatty acids.

[0109] Even more preferably, the composition of the present invention comprises hydrogenated coco-glyceride.

[0110] Advantageously, the pasty compound is present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 0.1 wt. %to 30 wt.%, preferably from 0.3 wt. %to 20 wt. %, more preferably from 0.5 wt. %to 10 wt.%, even more preferably from 0.8 wt. %to 8 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0111] Waxes

[0112] As used herein, the term "wax" means a lipophilic fatty compound with a reversible solid / liquid change of state, which is solid at room temperature (25℃) , and at atmospheric pressure (760 mmHg) .

[0113] The waxes can be hydrocarbon-based waxes, silicone waxes and / or fluoro waxes, and can be of plant, mineral and / or synthetic origin.

[0114] Preferably, the composition of the present invention comprises a wax selected from hydrocarbon-based waxes.

[0115] By way of examples of hydrocarbon-based waxes, mention may be made of beeswax, Chinese insect wax, rice wax, carnauba wax, candelilla wax, ouricury wax, esparto grass wax, cork fibre wax, sugar cane wax, Berry wax, shellac wax and sumac wax, Helianthus annuus (sunflower) seed wax, montan wax, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite, polyethylene waxes, polymethylene waxes, waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis, and solid fatty alcohols containing from 14 to 40 carbon atoms.

[0116] As examples of solid fatty alcohols containing from 14 to 40 carbon atoms, mention can be made of myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, lignoceryl alcohol, ceranyl alcohol, montanyl alcohol, dotriacontanol, triacontanol, hentriacontanol, tetratriacontanol, pentatriacontanol, hexatriacontanol, heptatriacontanol, octatriacontanol, nonatriacontanol and tetracontanol.

[0117] More preferably, the composition according to the present invention comprises a wax selected from solid fatty alcohols containing from 14 to 40 carbon atoms, preferably from 20 to 40 carbon atoms, more preferably from 20 to 30 carbon atoms.

[0118] Preferably, the wax has a melting point of from 60℃ to 90℃, preferably from 60℃ to 85℃, more preferably from 65℃ to 80℃.

[0119] For the purposes of the invention, the melting point corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed on thermal analysis (DSC) as described in the standard ISO 11357-3; 1999. The melting point of the wax may be measured using a differential scanning calorimeter (DSC) , for example the calorimeter sold under the name DSC Q2000 by the company TA Instruments.

[0120] The measuring protocol is as follows:

[0121] A sample of approximately 5 mg of wax is placed in a"hermetic aluminium capsule" crucible.

[0122] The sample is subjected to a first temperature rise passing from-20℃ to 120℃, at a heating rate of 10℃ / minute, it is then cooled from 120℃ to-20℃ at a cooling rate of 10℃ / minute and is finally subjected to a second temperature rise passing from-20℃ to 120℃ at a heating rate of 5℃ / minute. During the second temperature rise, the melting point value of the wax is measured, which corresponds to the value of the top of the most endothermic peak observed on the melting curve, representing the variation in the difference in power absorbed as a function of the temperature.

[0123] Preferably, the composition according to the present invention comprises a wax selected from behenyl alcohol, arachidyl alcohol, and combinations thereof.

[0124] Advantageously, the wax is present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 0.1 wt. %to 15 wt. %, preferably from 0.2 wt. %to 10 wt. %, more preferably from 0.5 wt. %to 8 wt. %, most preferably from 1 wt. %to 8 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0125] Preferably, the composition according to the present invention comprises at least one fatty compound selected from ester oils, hydrogenated triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated C12-C18 fatty acids, solid fatty alcohols containing from 14 to 40 carbon atoms, and combinations thereof.

[0126] More preferably, the composition according to the present invention comprises at least one fatty compound selected from linear or branched C2-C10 alkyl palmitates, linear or branched C2-C10 alkyl lauroyl sarcosinates, hydrogenated triglycerides of linear or branched, saturated C12-C18 fatty acids, solid fatty alcohols containing from 14 to 30 carbon atoms, preferably from 20 to 30 carbon atoms, and combinations thereof.

[0127] Even more preferably, the composition according to the present invention comprises at least one fatty compound selected from isopropyl palmitate, isopropyl lauroyl sarcosinates, hydrogenated coco-glyceride, behenyl alcohol, arachidyl alcohol, and combinations thereof.

[0128] In some preferred embodiments, the composition according to the present invention comprises at least one pasty compound and at least 2 wt.%of at least one wax with a melting point of from 60℃ to 90℃, preferably from 60℃ to 85℃, more preferably from 65℃ to 80℃, relative to the total weight of the composition. The inventors found such a composition can penetrate in short time, for example less than 30 s, and deliver a breaking sensory.

[0129] Advantageously, the fatty compound is present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 12 wt. %to 50 wt.%, preferably from 12.5 wt. %to 45 wt. %, more preferably from 13 wt. %to 40 wt.%, relative to the total weight of the composition.

[0130] Thickeners

[0131] Preferably, the composition according to the present invention comprises a thickener.

[0132] Preferably, the thickener is selected from optionally crosslinked and / or neutralized (meth) acrylic acid or (meth) acrylate polymers.

[0133] More preferably, the thickener is selected from optionally crosslinked and / or neutralized homopolymers of (meth) acrylic acid or C1-C4 alkyl esters thereof, and copolymers of one or more monomers of (meth) acrylic acid and C1-C4 alkyl esters thereof, and a hydrophobic co-monomer.

[0134] Preferably, the hydrophobic co-monomer is selected from C8-C50 alkyl esters, preferably C10-C40 alkyl ester, more preferably C10-C30 alkyl esters of an unsaturated carboxylic acid.

[0135] More preferably, the hydrophobic co-monomer is selected from C8-C50 alkyl esters of an unsaturated carboxylic acid corresponding to formula (III) below:

[0136] in which R2 denotes H or CH3 or C2H5 (i.e., acrylate, methacrylate or ethacrylate units) and preferably H (acrylate units) or CH3 (methacrylate units) , R1 denotes a C8-C50 alkyl radical, preferably C10-C40 alkyl radical, more preferably C10-C30 alkyl radical.

[0137] The C8-C50 alkyl esters of unsaturated carboxylic acids are, for example, lauryl acrylate, stearyl acrylate, decyl acrylate, isodecyl acrylate and dodecyl acrylate, and the corresponding methacrylates, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, decyl methacrylate, isodecyl methacrylate and dodecyl methacrylate.

[0138] Even more preferably, the thickener is selected from

[0139] -neutralized homopolymers of (meth) acrylic acid;

[0140] -copolymers formed from a mixture of monomers comprising:

[0141] (i) at least one of (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylates, and ethyl (meth) acrylate,

[0142] (ii) an ester of formula (III) described above and in which R2 denotes H or CH3, R1 denoting a C10-C30 alkyl radical, and

[0143] (iii) acrosslinking agent, which is a well-known copolymerizable polyethylenic unsaturated monomer, for instance ally ether of sucrose, ally ether of pentaerythritol, diallyl phthalate, allyl (meth) acrylate, divinylbenzene, (poly) ethylene glycol dimethacrylate or methylenebisacrylamide.

[0144] most preferably, the thickener is selected from sodium carbomer, acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, and combinations thereof.

[0145] Advantageously, the thickener is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 0.02 wt. %to 2 wt. %, preferably from 0.03 wt.%to 1.5 wt. %, more preferably from 0.05 wt. %to 0.8 wt. %, most preferably from 0.1 wt. %to 0.8 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0146] Water

[0147] Preferably, the composition of the present invention comprises water.

[0148] Preferably, water is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 40 wt. %to 88 wt. %, preferably from 50 wt. %to 86 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0149] Cosmetic active ingredients

[0150] The composition of the present invention may comprise one or more cosmetic active ingredients, such as capryloyl salicylic acid, niacinamide, etc.

[0151] It is easy for the skilled in the art to adjust the amount of the cosmetic active agents based on the final use of the composition of the present invention.

[0152] Additional adjuvants or additives

[0153] The composition of the present invention may also contain conventional cosmetic adjuvants or additives, for instance preserving agents and bactericides, such as hydroxyacetophenone, pH regulators, and mixtures thereof.

[0154] Preferably, the composition according to the present invention has a pH value of from 4.5 to 8, preferably from 5 to 8, more preferably from 6 to 7.

[0155] The skilled person in the art can adjust the amount of the additional adjuvants or additive so as not to adversely impact the final use of the composition according to the present invention.

[0156] According to a particularly preferred embodiment, the present invention provides a composition, preferably for caring for and / or making up keratin materials, comprising, relative to the total weight of the composition:

[0157] (i) from 0.1 wt. %to 1 wt. %of at least one surfactant selected from sodium salts, potassium salts of surfactins of formula (I) , and combinations thereof;

[0158] (ii) from 0.1 wt. %to 2.5 wt. %of at least one alkyl polyglucoside selected from lauryl glucoside, coco-glucoside, myristyl glucoside, palmistry glucoside, cetearyl glucoside, octyldodecyl glucoside, isostearyl glucoside, arachidyl glucoside, and a combination thereof; and

[0159] (iii) from 13 wt. %to 40 wt. %of at least one fatty compound selected from linear or branched C2-C10 alkyl palmitates, linear or branched C2-C10 alkyl esters of C8-C22 acyl amino acid, preferably of C8-C22 acyl sarcosines, hydrogenated triglycerides of linear or branched, saturated C12-C18 fatty acids, solid fatty alcohols containing from 14 to 30 carbon atoms, preferably from 20 to 30 carbon atoms, and combinations thereof.

[0160] Method and use

[0161] The composition of the present invention can be used for caring for and / or making up keratin materials.

[0162] According to the second aspect, the present invention relates to a non-therapeutic method for caring for and / or making up keratin materials, comprising applying the composition according to the present invention to the keratin materials.

[0163] In particular, the keratin material can be the skin, for example the facial skin.

[0164] EXAMPLES

[0165] The examples that follow are given as non-limiting illustrations of the present invention.

[0166] Main raw materials used, trade names and suppliers thereof are listed in Table 1.

[0167] Table 1

[0168] Invention Examples 1-2 and comparative examples 1-3

[0169] Compositions of invention examples (IE) 1-2 and comparative examples (CE) 1-3 were prepared based on the amounts of components given in Table 2. The amounts are given in%by weight of each component relative to the total weight of each composition.

[0170] Table 2

[0171] Compositions of invention examples 1-2 represent compositions according to the present invention.

[0172] Composition of comparative example 1 does not comprise at least one surfactant selected from surfactins and their derivatives.

[0173] Composition of comparative example 2 does not comprise at least one alkyl polyglucoside.

[0174] Composition of comparative example 3 comprises less than 12 wt. %of at least one fatty compound, relative to the total weight of the composition.

[0175] Preparation process:

[0176] The compositions listed above were prepared as follows:

[0177] 1. mixing arachidyl alcohol (and) behenyl alcohol (and) arachidyl glucoside (if presents) , isopropyl palmitate, hydrogenated coco-glyceride, and isopropyl lauroyl sarcosinate at 75℃ with stirring to obtain a homogenous mixture A.

[0178] 2. adding sodium surfactin (if presents) into water at 75℃ with homogenizing to obtain a homogenous mixture B.

[0179] 3. introducing the mixture A into the mixture B with stirring at 75℃ for 10 minutes to obtain a mixture C.

[0180] 4. introducing acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer into the mixture C at 60℃ with homogenizing for 10 minutes, then stirring to cool to room temperature.

[0181] 5. introducing sodium hydroxide to adjust pH to 6.5 to obtain each composition.

[0182] Evaluation of compositions

[0183] Stability of compositions of invention examples 1-2 and comparative examples 1-3, and sensory and nourish residue delivered thereby were evaluated.

[0184] Stability

[0185] Stability of each composition of invention examples 1-2 and comparative examples 1-3 was evaluated by centrifugation at 25℃, 900 rcf for 1 hour. If there is phase separation, then the testing composition fails the stability test, and if there is no phase separation, then the testing composition passes the stability test.

[0186] Fresh sensory and nourish residue

[0187] Fresh sensory and nourish residue delivered by each of compositions of invention examples 1-2 and comparative examples 1-3 were evaluated by 5 skin experts as follows.

[0188] 0.1 ml of a sample to be evaluated was took onto the back of a hand with a pipette and applied with fingers for 20 rounds (1 round / second, applied in diameter 5 cm) and the fresh sensory was scored by each skin expert within 1-5 according to the following standard and then averaged.

[0189] 1: Skin feels excessively oily and looks very shiny

[0190] 2: Skin feels noticeable oily and looks noticeable shiny

[0191] 3: Skin feels slightly oily and looks little shiny

[0192] 4: skin feels little watery and looks little watery radiant

[0193] 5: skin feels very watery and looks watery radiant

[0194] Next, the sample to be evaluated was applied with fingers for another 10 rounds, then the skin was tapped for 5 times and the nourish residue was scored by each skin expert within 1-5 according to the following standard and then averaged.

[0195] 1: skin feels like bare skin

[0196] 2: skin feels barely film

[0197] 3: skin feels little moisturized film

[0198] 4: skin feels some moisturized film

[0199] 5: skin feels comfortably moisturized, with a subtle, non-obtrusive film

[0200] The evaluation results of stability of compositions of invention examples 1-2 and comparative examples 1-3, and fresh sensory and nourish residue delivered thereby were summarized in Table 3.

[0201] Table 3

[0202] It can be seen from Table 3 that compositions of invention examples 1-2 are stable and can deliver a fresh sensory and desired nourish residue.

Claims

1.A composition, preferably for caring for and / or making up keratin materials, comprising:(i) at least one surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures thereof;(ii) at least one alkyl polyglucoside; and(iii) at least 12 wt. %of at least one fatty compound, relative to the total weight of the composition.2.Composition according to claim 1, wherein the surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures is selected from surfactins of formula (I) , organic salts and inorganic salts thereof, whereinX represents an amino acid residue selected from leucine, isoleucine, valine, glycine, serine, alanine, threonine, asparagine, glutamine, aspartic acid, glutamic acid, lysine, arginine, cysteine, methionine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, histidine, proline, 4-hydroxyproline, and homoserine, preferably X is selected from leucine, isoleucine, valine, asparagine, and glutamine,R represents an alkyl group having 8 to 14 carbon atoms,preferably, the surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures thereof is selected from surfactins of formula (I) , sodium salts, potassium salts, monoethanolamine salts, diethanolamine salts, triethanolamine salts, lysine salts, and arginine salts thereof,more preferably, the surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures thereof is selected from sodium salts, potassium salts of surfactins of formula (I) , and combinations thereof.3.Composition according to claim 1 or 2, wherein the surfactant selected from surfactins, their derivatives and mixtures thereof is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10 wt. %, preferably from 0.02 wt. %to 5 wt. %, more preferably from 0.05 wt. %to 2 wt. %, even more preferably from 0.1 wt. %to 1 wt. %, relative to the total weight of the composition.4.Composition according to any of claims 1 to 3, wherein the alkyl polyglucoside is selected from those of formula (II) : R-O-Gx’   (II)whereinR is a C6-C22 alkyl group, preferably a C10-C22 alkyl group,G is a glucose unit, andx' represents the average degree of polymerisation of the alkyl polyglucoside from 1 to 10, preferably from 1 to 3.5.Composition according to any of claims 1 to 4, wherein the alkyl polyglucoside is selected from C12-C20 alkyl glucosides, preferably the alkyl polyglucoside is lauryl glucoside, coco-glucoside, myristyl glucoside, palmistry glucoside, cetearyl glucoside, octyldodecyl glucoside, isostearyl glucoside, arachidyl glucoside, and a combination thereof.6.Composition according to any of claims 1 to 5, wherein the alkyl polyglucoside is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10 wt. %, preferably from 0.01 wt. %to 5 wt. %, more preferably from 0.05 wt. %to 3 wt. %, even more preferably from 0.1 wt. %to 2.5 wt. %, relative to the total weight of the composition.7.The composition according to any of claims 1 to 6, wherein the fatty compound is selected from ester oils, hydrogenated triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated C12-C18 fatty acids, solid fatty alcohols containing from 14 to 40 carbon atoms, and combinations thereof,preferably, the fatty compound is selected from linear or branched C2-C10 alkyl palmitates, linear or branched C2-C10 alkyl esters of C8-C22 acyl amino acids, preferably C8-C22 acyl sarcosinates, hydrogenated triglycerides of linear or branched, saturated C12-C18 fatty acids, solid fatty alcohols containing from 14 to 30 carbon atoms, preferably from 20 to 30 carbon atoms, and combinations thereof,more preferably, the fatty compound is selected from isopropyl palmitate, isopropyl lauroyl sarcosinates, hydrogenated coco-glyceride, behenyl alcohol, arachidyl alcohol, and combinations thereof.8.The composition according to any of claims 1 to 7, wherein the fatty compound is present in an amount ranging from 12 wt. %to 50 wt. %, preferably from 12.5 wt. %to 45 wt. %, more preferably from 13 wt. %to 40 wt. %, relative to the total weight of the composition.9.Composition according to claim 1, comprising, relative to the total weight of the composition:(i) from 0.1 wt. %to 1 wt. %of at least one surfactant selected from sodium salts, potassium salts of surfactins of formula (I) , and combinations thereof;(ii) from 0.1 wt. %to 2.5 wt. %of at least one alkyl polyglucoside selected from lauryl glucoside, coco-glucoside, myristyl glucoside, palmistry glucoside, cetearyl glucoside, octyldodecyl glucoside, isostearyl glucoside, arachidyl glucoside, and a combination thereof; and(iii) from 13 wt. %to 40 wt. %of at least one fatty compound selected from linear or branched C2-C10 alkyl palmitates, linear or branched C2-C10 alkyl esters of C8-C22 acyl amino acid, preferably of C8-C22 acyl sarcosines, hydrogenated triglycerides of linear or branched, saturated C12-C18 fatty acids, solid fatty alcohols containing from 14 to 30 carbon atoms, preferably from 20 to 30 carbon atoms, and combinations thereof.10.Composition according to any of claims 1 to 9, further comprising a thickener, preferably the thickener is selected from optionally crosslinked and / or neutralized (meth) acrylic acid or (meth) acrylate polymers, more preferably the thickener is selected from optionally crosslinked and / or neutralized homopolymers of (meth) acrylic acid or C1-C4 alkyl esters thereof, and copolymers of one or more monomers of (meth) acrylic acid and C1-C4 alkyl esters thereof, and a hydrophobic co-monomer, preferably the hydrophobic co-monomer is selected from C8-C50 alkyl ester of an unsaturated carboxylic acid, more preferably, the hydrophobic co-monomer is selected from C8-C50 alkyl esters of an unsaturated carboxylic acid corresponding to formula (III) below: in which R2 denotes H or CH3 or C2H5, R1 denoting a C8-C50 alkyl radical, preferably C10-C40 alkyl radical, more preferably C10-C30 alkyl radical, even more preferably, the thickener is selected from sodium carbomer, acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, and combinations thereof.11.Composition according to claim 10, wherein the thickener is present in an amount ranging from 0.02 wt. %to 2 wt. %, preferably from 0.03 wt. %to 1.5 wt. %, more preferably from 0.05 wt. %to 0.8 wt. %, most preferably from 0.1 wt. %to 0.8 wt. %, relative to the total weight of the composition.12.Composition according to any of claims 1 to 11, further comprising water.13.Composition according to any of claims 1 to 12, wherein water is present in an amount ranging from 40 wt. %to 88 wt. %, preferably from 50 wt. %to 86 wt. %, relative to the total weight of the composition.14.Composition according to any of claims 1 to 13, wherein the composition has a pH value of from 4.5 to 8, preferably from 5 to 8, more preferably from 6 to 7.15.A non-therapeutic method for caring for and / or making up keratin materials, comprising applying the composition according to any of claims 1 to 14 to the keratin materials.

Images