Hair growth

Abstract

The present disclosure concerns a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for use in preventing and / or treating any damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss. Compositions comprising said polymer are also disclosed for said use.

Description

Hair GrowthTechnical Field

[0001] This disclosure relates to any polymer comprising L-lactic acid, such as a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for use in preventing and / or treating any damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by hair loss. This disclosure also relates to a use of said polymer for preparation a medicament and a therapeutic method of administering said polymer, in preventing and / or treating of damage, disease, illness, and / or conditions characterized by hair loss. This disclosure also relates to a cosmetic method of administering said polymer for promoting hair growth and / or preventing hair loss. It also discloses compositions comprising said polymer for the aforementioned purposes.Background

[0002] Hair loss in humans can be caused by damage, diseases, and / or illnesses, such as genetic factors, hormonal factors, surgery, infections, trauma, chemotherapy, aging, medication side effects, or stress. These factors can significantly affect a person's appearance, social interactions, and overall quality of life, and can even lead to anxiety and depression. Research on pharmacological and therapeutic solutions for hair loss is of great significance for improving the quality of life and promoting health. However, to date, effective treatment options for promoting hair growth and / or preventing or treating damage, diseases, illnesses, and / or conditions characterized by hair loss remain limited. Among them, treatment options using topical administration face issues such as the barrier of the stratum corneum, low percutaneous absorption rate of drugs, and the need for frequent and repeated administration, which can easily cause allergic reactions and skin inflammation. Additionally, once the administration is stopped, the patient's condition is prone to relapse. Oral drug treatment options have issues such as low bioavailability and side effects on other organs of the body. Moreover, although nutritional supplementation is somewhat helpful, its effectiveness is limited.

[0003] Despite the great efforts made in this field, providing solutions to effectively promote hair growth and / or prevent or treat damage, diseases, illnesses, and / or conditions characterized by hair loss remains a challenge.Summary of invention

[0004] It is an object of the present disclosure to provide an agent and / or composition that may promote hair growth and / or prevent or treat damage, diseases, illnesses, and / or conditions characterized by hair loss, which solves the technical problems in the existing technology.

[0005] It is an object of the present disclosure to provide a polymer and / or composition comprising said polymer for use in preventing or treating any damage, disease, illnesse-and / or condition characterized by hair loss. Another object of the present disclosure is to provide a polymer and / or composition comprising said polymer for cosmetic use in promoting hair growth and / or preventing hair loss. Another object of the present disclosure is to provide a polymer and / or composition comprising said polymer for use in prophylactic treatment of any damage, disease, illnesse and / or condition characterized by hair loss. Another object of the present disclosure is to provide a polymer and / or composition comprising said polymer for therapeutic treatment of any damage, disease, illnesse and / or condition characterized by hair loss. In particular, an object of this invention is to provide a means for promoting hair growth and / or preventing or treating any damage, disease, disease, illnesse, and / or condition characterized by hair loss, where the treatment does not cause significant inflammatory reactions.

[0006] The inventors of this invention have unexpectedly found that a polymer selected from poly-L-lactic acid (PLLA) , poly-D, L-lactic acid (PDLLA) and / or its copolymers, as well as the compositions described herein, have unexpected potential in promoting hair growth and / or preventing hair loss. It has also unexpectedly been found that a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and / or its copolymers, as well as the compositions described herein may have medicinal use in preventing and / or treating any damage, disease, illnesse and / or condition characterized by hair loss. In addition, the inventors have also found thatthe use of a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and / or its copolymers and the compositions described herein do not lead to excessive inflammation and / or fibrosis. Therefore, the various aspects disclosed in this document can achieve one or more of the above objectives and other objectives that are apparent to skilled technicians from reading the entire disclosure.

[0007] Thus, in a first aspect of the present disclosure there is provided a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for use in preventing and / or treating any damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by hair loss.

[0008] Further, in a second aspect of the present disclosure there is provided a composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for use in preventing and / or treating any damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by hair loss, wherein the composition comprises at least one pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient.

[0009] In a third aspect of the present disclosure there is provided a use of a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for preparation of a medicament for preventing and / or treating any damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss.

[0010] In a fourth aspect of the present disclosure there is provided a use of a composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for preparation of a medicament for preventing and / or treating any damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss, wherein the composition comprises at least one pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient.

[0011] In a fith aspect of the present disclosure there is provided a therapeutic method for preventing and / or treating any damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by hair loss by administering a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof.

[0012] In a sixth aspect of the present disclosure there is provided a therapeutic method for preventing and / or treating any damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by hair loss by administering a composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof, wherein the composition comprises at least one pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient.

[0013] In a seventh aspect of the present disclosure there is provided a cosmetic method for promoting hair growth and / or preventing hair loss by administering a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof.

[0014] In an eighth aspect of the present disclosure there is provided a cosmetic method for promoting hair growth and / or preventing hair loss by administering a composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof, wherein the composition comprises at least one cosmetically acceptable carrier and / or excipient.

[0015] Further features of, and advantages with, the present invention will become apparent when studying the appended claims and the following detailed description. The skilled person will realize that different features of the present invention may be combined to create variants other than those described in the following, however the present invention is defined by the appended claims. Features of one aspect may be relevant to anyone of the other aspects.

[0016] Brief Description of Figures

[0017] Figure 1 shows representative images of the test experimental groups in Example 1 (Prophylactic treatment model; Group A: Control, Group B: PLLA, Group C: PDLA, and Group D: PDLLA) .

[0018] Figure 2 shows comparative data of new hair length in the test experimental groups of Example 1 (Prophylactic treatment model; Group A: Control, Grou p B: PLLA, Group C: PDLA, and Group D: PDLLA, as shown on the x-axis, with new hair length (mean±standard deviation) shown on the y-axis, with p*<0.05and p**<0.01) .

[0019] Figure 3 shows the mRNA expression levels ofβ-catenin (A) and Lef-1 (B) in skin tissue of the test experimental groups according to Example 1 (Prophylactic treatment model; Group A: Control, Group B: PLLA, Group C: PDLA, and Group D: PDLLA, with p**<0.01 and p***<0.001) .

[0020] Figure 4 shows representative images of the test experimental groups in Example 2 (Therapeutic treatment model; Group A1: Control, Group B1: PLLA, Group C1: PDLA, and Group D1: PDLLA) .

[0021] Figure 5 shows representative images of the test experimental groups in Example 2 (Therapeutic treatment model; Group A2: Control, Group B2: PLLA, Group C2: PDLA, and Group D2: PDLLA) .

[0022] Figure 6 shows comparative data of new hair length in the test experimental groups of Example 2 (Therapeutic treatment model; Group A: Control, Group B: PLLA, Group C: PDLA, and Group D: PDLLA, as shown on the x-axis, with new hair length (mean±standard deviation) shown on the y-axis, with p*<0.05and p**<0.01) .

[0023] Figure 7 shows representative images of the test experimental groups in Example 3 (Therapeutic treatment model; Group A3: Control, Group B3: PLLA-PEG) .

[0024] Figure 8 shows representative images of the test experimental groups in Example 3 (Therapeutic treatment model; Group A4: Control, Group B4: PLLA-PEG) .

[0025] Figure 9 shows comparative data of new hair length in the test experimental groups of Example 3 (Therapeutic treatment model; Group A: Control, Group B: PLLA-PEG, as shown on the x-axis, with new hair length (mean±standard deviation) shown on the y-axis, with p*<0.05and p**<0.01) .Detailed description of the invention

[0026] Poly-L-lactic Acid and / or Its Copolymers

[0027] Thus, in the aspects of this disclosure, a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, and / or a composition comprisning said polymer is provided for promoting hair growth and / or preventing or treating damage, diseases, illnesses, and / or conditions characterized by hair loss.

[0028] As shown in the in vivo experimental models used in the examples, the inventors have found that the polymer of the present invention unexpectedly benefit the promotion of hair growth and / or the prevention or treatment of damage, diseases, illnesses, and / or conditions characterized by hair loss. As demonstrated by the inventors in the examples, such as in Example 3, a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, can achieve the therapeutic effects disclosed herein. Therefore, in one embodiment, a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, is provided for either promoting hair growth and / or preventing hair loss; is provided for medical  use in preventing and / or treating any damage, disease, illnesse and / or condition characterized by hair loss. The inventors envision that any polymer containing poly-L-lactic acid is beneficial in this treatment. In one embodiment, the polymer is thus selected from poly-L-lactic acid (PLLA) , poly-D, L-lactic acid (PDLLA) , and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid. Specifically the polymer may not comprise poly-D-lactic acid (PDLA) . The inventors have demonstrated in examples such as Example 1 and Example 2 that poly-L-lactic acid and poly-D, L-lactic acid, which is a copolymer of L-lactic acid and D-lactic acid, have advantages in this therapeutic and / or cosmetic treatment. The inventors envision that the portion of L-lactic acid in poly-D, L-lactic acid can vary and may be higher than the portion of D-lactic acid in poly-D, L-lactic acid. In this case, without being limited by theory, the inventors envision that to achieve the therapeutic effects disclosed herein, treatment conditions such as administration frequency and / or dosage can be adjusted. Therefore, in certain embodiments, the portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 25%, such as at least about 30%, such as at least about 35%, such as at least about 40%, such as at least about 45%, such as at least about 50%, such as at least about 55%, such as at least about 60%, such as at least about 65%, such as at least about 70%, such as at least about 75%, such as at least about 80%, such as at least about 85%, such as at least about 90%, such as at least about 95%. For example, the portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is ranging from 25%to 95%, for example from 30%to 90%, for example from 35%to 85%, for example from 40%to 80%.

[0029] In another embodiment, the ratio of L-lactic acid to D-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 5: 1, such as the ratio is about 1: 1. For example, the ratio of L-lactic acid to D-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is between 95: 5 to 1: 1, such as between 9: 1 to 1: 1, such as between 85: 15 to 1: 1, such as between 5:1 to 1: 1, such as between 4: 1 to 1: 1, such as between 3: 1 to 1: 1, such as between 7: 3 to 1: 1, such as between 65: 35 to 1: 1, such as between 3: 2 to 1: 1, such as between 55: 45 to 1: 1. In a specific embodiment, the portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 50%, such as about 50%. Therefore, in a specific embodiment, the ratio of L-lactic acid to D-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is about 1: 1. It should be understood that the percentages referred to correspond to weight-to-weight ratios (w / w) .

[0030] In another embodiment, the polymer is selected from a group consisting of poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactid acid and any copolymercomprising repeating units comprising L-lactic acid. In a specific embodiment the polymer is selected from poly-L-lactic acid and poly-D, L-lactic acid. Specifically, the polymer may not comprise poly-D-lactic acid. The inventors have demonstrated that in certain  embodiments, poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactid acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid but do not comprising poly-D-lactic acid may be beneficial for the treatment described, as polymers of D-lactic acid that do not comprise L-lactic acid have been shown to be ineffective in the treatment. Without being limited by theory, the inventors envision that the portion of L-lactic acid in the copolymer, which comprises L-lactic acid but does not comprise D-lactic acid, may vary and may be lower than the portion of one or more other components in the copolymer. In this case, without being limited by theory, the inventors envision that treatment conditions, such as administration frequency and / or dosage, can be adjusted to achieve the therapeutic effects disclosed herein. Therefore, in one embodiment, the portion of L-lactic acid in the copolymer is at least about 5%, such as at least about 10%, such as at least about 15%, such as at least about 20%, such as at least about 25%, such as at least about 30%, such as at least about 35%, such as at least about 40%, such as at least about 45%, such as at least about 50%, such as at least about 55%, such as at least about 60%, such as at least about 65%, such as at least about 70%, such as at least about 75%, such as at least about 80%, such as at least about 85%, such as at least about 90%, such as at least about 95%. In a specific embodiment, the portion of L-lactic acid in the copolymer is at least about 20%, such as about 20%. It should be understood that the percentages referred to correspond to weight-to-weight ratios (w / w) .

[0031] The inventors have discovered that any copolymers comprising L-lactic acid but not comprise D-lactic acid are beneficial for the treatment described due to the presence of L-lactic acid in the copolymers. Therefore, it is not necessary for other one or more repating units in the copolymers to have any therapeutic effects.

[0032] In certain embodiments, the copolymer may becomprise repeating units of L-lactic acid and further comprising units selected from the group consisting of: ethylene glycol, hydroxyacetic acid, taurine, chitosan andε-caprolactone, polyethylene glycol (PEG) , polyhydroxyacetic acid, polytaurine, polychitosan and poly-ε-caprolactone, or any combination thereof. As used herein, the term “unit” is a monomer or a monomer repeating unit.

[0033] In certain embodiments the copolymer may comprise repeating units of: L-lactic acid and ethylene glycol; L-lactic acid, ethylene glycol, and hydroxyacetic acid; L-lactic acid and taurine; L-lactic acid and chitosan; or L-lactic acid and ε-caprolactone. In an embodiment the copolymermay comprise repeating units of L-lactic acid and ethylene glycol. In one specificembodiment, the polymer is a copolymer comprising or essentially consisting of repeating units of L-lactic acid and ethylene glycol.

[0034] As shown in Example 4, the copolymer comprising L-lactic acid and ethylene glycol is beneficial for the treatment described. In certain embodiments, the portion of L-lactic acid in the copolymer is at least about 5%, such as at least about 10%, such as at least about 15%, such as at least about 20%, such as at least about 25%, such as at least about 30%, such as at least about 35%, such as at least about 40%, such as at least about 45%, such as at least about 50%, such as at least about 55%, such as at least about 60%, such as at least about 65%, such as at least about 70%, such as at least about 75%, such as at least about 80%, such as at least about 85%, such as at least about 86%. For example, the portion of L-lactic acid in the copolymer may be in the range from 5%to 90%, such as from 10%to 90%, such as from 20%to 90%, such as from 30%to 90%, such as from 40%to 90%, such as from 50%to 90%, such as from 60%to 90%, such as from 70%t090%, such as from 80%to 90%, such as from 82%to 89%, such as from 84%to 88%, such as from 85%to 87%, such as 86%. For example, the portion of L-lactic acid in the copolymer may be in the range from 15%to 86%, such as from 20%to 86%, such as from 25%to 86%, such as from 30%to 86%, such as from 35%to 86%, such as from 40%to 86%, such as from 45%to 86%, such as from 50%to 86%, such as from 55%to 86%, such as from 60%to 86%, such as from 65%to 86%, such as from 70%to 86%, such as from 75%to 86%, such as from 80%to 86%, such as from 85%to 86%. In a specific embodiment, the portion is at least about 30%, such as about 30%. As shown in Example 4, according to one embodiment, the portion of L-lactic acid in the copolymer is at least about 50%, such as at least about 55%, such as at least about 60%, such as at least about 65%, such as at least about 70%, such as at least about 75%, such as at least about 80%, such as at least about 85%, such as at least about 86%. It should be understood that the percentages referred to correspond to weight-to-weight ratios (w / w) .

[0035] In some embodiments, the molecular weight of the polymer is at least about 400 Da, such as at least about 500 Da, such as at least about 1 kDa, such as at least about 2 kDa, such as at least about 5 kDa, such as at least about 10 kDa, such as at least about 20 kDa, such as at least about 30 kDa, such as at least about 40 kDa, such as at least about 50 kDa, such as at least about 100 kDa, such as at least about 150 kDa, such as at least about 200 kDa, such as at least about 250 kDa, such as at least about 300 kDa. In some embodiments, the molecular weight of the polymer does not exceed about 300 kDa, such as does not exceed about 275 kDa, such as does not exceed about 250 kDa, such as does not exceed about 225 kDa, such as does not exceed about 200 kDa, such as does not exceed about 175 kDa, such as does not exceed about 150 kDa, such as does not exceed about 125 kDa, such as does not exceed about 100 kDa. The inventors have found that a certain molecular weight range of the polymer may be advantageous, as polymers with a molecular  weight less than 400 Da may degrade too quickly, while polymers with a molecular weight higher than 300 kDa may be difficult to degrade. Therefore, in one embodiment, the molecular weight range of the polymer is about from about 400 Da to about 300 kDa, such as from about 500 Da to about 300 kDa, such as from about 1000 Da to about 300 kDa, such as from about 1500 Da to about 275 kDa, such as from about 2000 Da to about 250 kDa, such as from about 2500 Da to about 225 kDa, such as from about 3000 Da to about 200 kDa, such as from about 3500 Da to about 175 kDa, such as from about 4000 Da to about 150 kDa, such as from about 4500 Da to about 125 kDa, such as from about 5000 Da to about 100 kDa. In a specific embodiment, the molecular weight range of the polymer is about from about 5000 Da to about 100 kDa. In one embodiment, the molecular weight range of the polymer is about from about 1 kDa to about 100 kDa, such as from about 5 kDa to about 90 kDa, such as from about 10 kDa to about 80 kDa, such as from about 15 kDa to about 70 kDa, such as from about 20 kDa to about 60 kDa, such as from about 25 kDa to about 50 kDa, such as from about 30 kDa to about 40 kDa. As shown in the examples, according to one embodiment, the molecular weight of the polymer is about 34 kDa. In one embodiment, the molecular weight range of the poly-L-lactic acid homopolymer is about from about 1 kDa to about 100 kDa, such as from about 5 kDa to about 90 kDa, such as from about 10 kDa to about 80 kDa, such as from about 15 kDa to about 70 kDa, such as from about 20 kDa to about 60 kDa, such as from about 25 kDa to about 50 kDa, such as from about 30 kDa to about 40 kDa. As shown in the examples, according to one embodiment, the molecular weight of the poly-L-lactic acid homopolymer is about 34 kDa. In one embodiment, the molecular weight range of the polymer is about from about 1 kDa to about 100 kDa, such as from about 5 kDa to about 90 kDa, such as from about 10 kDa to about 80 kDa, such as from about 10 kDa to about 70 kDa, such as from about 10 kDa to about 60 kDa, such as from about 10 kDa to about 50 kDa, such as from about 10 kDa to about 40 kDa, such as from about 15 kDa to about 40 kDa, such as from about 15 kDa to about 35 kDa, such as from about 16 kDa to about 34 kDa. In one embodiment, the molecular weight range of the PLLA copolymer is from about 1 kDa to about 100 kDa, such as from about 5 kDa to about 90 kDa, such as from about 10 kDa to about 80 kDa, such as from about 10 kDa to about 70 kDa, such as from about 10 kDa to about 60 kDa, such as from about 10 kDa to about 50 kDa, such as from about 10 kDa to about 40 kDa, such as from about 10 kDa to about 30 kDa, such as from about 10 kDa to about 20 kDa, such as about 16 kDa. In a specific embodiment, the copolymer is a PLLA-PEG copolymer.

[0036] For example, the molecular weight of a copolymer comprising PLLA-PEG may be in range of from about 10 kDa to about 100 kDa, such as from about 10 kDa to about 90 kDa, such as from about 10 kDa to about 80 kDa, such as from about 10 kDa to  about 70 kDa, such as from about 10 kDa to about 60 kDa, such as from about 10 kDa to about 50 kDa, such as from about 10 kDa to about 40 kDa, such as from about 10 kDa to about 30 kDa, such as from about 10 kDa to about 20 kDa, such as about 10 kDa, wherein the PEG portion to the PLLA portion in the copolymer may be in the range to 15-25%by weight: 85-75%by weight, such as about 20%by weight: 80%by weight.

[0037] For example, the PEG portion may have a molecular weight in the range of about 1 kDa to about 3 kDa, such as about 2 kDa, and the PLLA portion may have a molecular weight in the range of about such as about 7 kDa to 9 kDa, such as about 8 kDa.

[0038] For example, the molecular weight of a copolymer comprising PLLA-PEG may be about 10000 grams / mol (i.e., 10 kDa) , wherein the PEG portion may have a molecular weight of about 2000 grams / mol (i.e., 2 kDa) and the PLLA portion may have a molecular weight of about 8000 grams / mol (i.e., 8 kDa) . The amount of L-lactic acid in the copolymer comprising PLLA-PEG may be in the range of 80-90%by weight, such as 82-89%by weight, such as 84-88%by weight, such as 85-87%by weight, such as 86%.

[0039] Composition

[0040] In a the aspects of the present disclosure there is also provided a composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for promoting hair growth and / or preventing or treating damage, diseases, illnesses, and / or conditions characterized by hair loss, wherein the poly-L-lactic acid and / or its copolymers are defined as in any embodiment of the first aspect of this disclosure; and the composition comprises at least one pharmaceutically or cosmetically acceptable carrier and / or excipient.

[0041] The inventors have discovered that compositions containing the aforementioned polymer and / or copolymers are beneficial for cosmetic use in promoting hair growth and / or preventing hair loss; and / or for therapeutic use in preventing and / or treating any damage, disease, illnesse and / or condition characterized by hair loss, as shown in the examples. For clarity and to avoid any doubt, every embodiment related to the first aspect of this disclosure is also relevant and applicable to the second aspect of this disclosure, as disclosed herein. For the sake of brevity, these will not be repeated or only briefly mentioned in relation to the second aspect.

[0042] The inventors have demonstrated that the composition disclosed herein is effective because it comprises a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, wherein the composition comprises at least one pharmaceutically and / or cosmetically acceptable carrier and / or excipient.

[0043] Therefore, in some embodiments, the composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, comprises L-lactic acid in at least about 1%, such as at least about 5%, such as at least about 10%, such as at least about 15%, such as at least about 20%, such as at least about 25%, such as at least about 30%, such as at least about 35%, such as at least about 40%, such as at least about 45%, such as at least about 50%, such as at least about 55%, such as at least about 60%, such as at least about 65%, such as at least about 70%, such as at least about 75%, such as at least about 80%, such as at least about 85%, such as at least about 90%, such as at least about 95%, such as about 100%; or the composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, comprises L-lactic acid in a range from about 1%to about 100%, such as from about 10%to about 95%, from about 15%to about 90%, from about 20%to about 85%, from about 25%to about 80%, from about 30%to about 75%, from about 35%to about 70%, from about 40%to about 65%, from about 45%to about 70%, from about 50%to about 65%, from about 55%to about 60%, wherein the percentages correspond to the weight-to-weight ratios (w / w) .

[0044] As shown in the examples, the inventors have tested various compositions comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, as disclosed herein, which have been proven to be effective for the treatment disclosed. Therefore, in one embodiment, the composition is formulated as a solution, suspension, gel, and / or implant. In one embodiment, the composition is formulated as a solution, suspension, and / or implant. For example, the implant may be formulated as a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and / or any copolymer into the scalp. In another embodiment, the composition is formulated as a solution and / or suspension. In another embodiment, the composition is formulated as a solution, such as an injectable solution. The solution may be a poly-L-lactic acid solution. In a specific embodiment, the composition is formulated as a suspension, such as an injectable suspension. The suspension may be a suspension of poly-L-lactic acid.

[0045] In one embodiment, the composition includes particles of the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid andany copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof. In a specific embodiment, the composition comprises particles of poly-L-lactic acid. Skilled persons are aware that different types of particles can be formulated in the composition. Without being limited by theory, the inventors envision the use of various types of particles in the composition disclosed herein. Therefore, in some embodiments, the particles are selected from a group consisting of micelles, nanoparticles, and microspheres; in other embodiments, the particles are selected from a group consisting of nanoparticles and microspheres; in a specific embodiment, the particles are microspheres. As shown by the inventors in the examples, the composition including microspheres of poly-L-lactic acid is particularly beneficial for the treatment disclosed. It is conceivable that the particles of poly-L-lactic acid may provide a sustained release of the active agent over time, thus requiring less frequent administration to achieve the desired therapeutic effect, compared to, for example, its solution. The present invention relates to the pharmaceutical properties of a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, and it will be pleased to see that, as described herein, said polymer have produced the therapeutic effects described below.

[0046] The inventors have demonstrated in the examples that a certain range of particle sizes, i.e., particle sizes of about 30 to 60 micrometers, is useful for the treatment disclosed. Without being limited by theory, the inventors envision that particle sizes outside this range may also be useful for the treatment disclosed. Therefore, in some embodiments, the particles have a particle size of at least about 10 micrometers, at least about 15 micrometers, at least about 20 micrometers, at least about 25 micrometers, at least about 30 micrometers, at least about 35 micrometers, at least about 40 micrometers, at least about 45 micrometers, at least about 50 micrometers, at least about 55 micrometers, at least about 60 micrometers; and / or particle sizes of about 1 to about 100 micrometers, such as about 2 to about 90 micrometers, about 5 to about 85 micrometers, about 10 to about 80 micrometers, about 15 to about 75 micrometers, about 20 to about 70 micrometers, about 25 to about 65 micrometers, about 30 to about 60 micrometers; and / or particle sizes of about 45 micrometers±15 micrometers, such as about 45 micrometers. In a specific embodiment, particles containing PLLA polymer have a particle size of at least about 10 micrometers, at least about 15 micrometers, at least about 20 micrometers, at least about 25 micrometers, at least about 30 micrometers, at least about 35 micrometers, at least about 40 micrometers, at least about 45 micrometers, at least about 50 micrometers, at least about 55  micrometers, at least about 60 micrometers; and / or particle sizes of about 1 to about 100 micrometers, such as about 2 to about 90 micrometers, about 5 to about 85 micrometers, about 10 to about 80 micrometers, about 15 to about 75 micrometers, about 20 to about 70 micrometers, about 25 to about 65 micrometers, about 30 to about 60 micrometers; and / or particle sizes of about 45 micrometers±15 micrometers, such as about 45 micrometers. In one embodiment, the particles have a particle size of at least about 20 micrometers, such as about 20 micrometers. In a specific embodiment, the particles have a particle size of about 30 to 60 micrometers. In one embodiment, the particles have a particle size of about 10 to about 100 micrometers, such as about 15 to about 90 micrometers, about 20 to about 80 micrometers, about 25 to about 70 micrometers, about 30 to about 65 micrometers, about 40 to about 65 micrometers. As shown in Example 3, according to certain embodiments, the particles have a particle size of about 30 to about 65 micrometers.

[0047] As shown in Example 3, according to a specific embodiment, particles containing PLLA-PEG polymer have a particle size of about 10 to about 100 micrometers, such as about 15 to about 90 micrometers, such as about 20 to about 80 micrometers, such as about 25 to about 70 micrometers, such as about 30 to about 65 micrometers, such as about 40 to about 65 micrometers.

[0048] It should be understood that the particles in the composition may have the same particle size. On the other hand, the particles can have any particle size within the indicated particle size range in any distribution pattern in the composition. Alternatively, the particles exhibit a normal distribution within the indicated particle size range in the composition. Therefore, in a specific embodiment, the particles in the composition present a normal distribution of particle sizes of about 30 to 60 micrometers. For the sake of clarity and to avoid any doubt, it should be understood that in the embodiments where the particles are microspheres, the particle size corresponds to the size of the microspheres.

[0049] The inventors have demonstrated in the examples that microspheres with a smooth surface are useful in the treatment disclosed herein. Without being limited by theory, the inventors envision that microspheres with a smooth surface may be particularly beneficial in the treatment disclosed herein. Therefore, in a specific embodiment, the microspheres have a smooth surface. The term “smooth surface" as used herein refers to the surface of 10 microspheres, where protrusions not exceeding 1-3 micrometers in height do not exceed 50 in number, and there are no protrusions exceeding 5 micrometers in height. Therefore, in one embodiment, the composition includes microspheres of poly-L-lactic acid and / or its copolymers,  wherein on at least 10 microspheres, the number of protrusions not exceeding 1-3 micrometers in height does not exceed 50. In one embodiment, the composition includes microspheres of poly-L-lactic acid and / or its copolymers, wherein on at least 10 microspheres, there are no protrusions exceeding 5 micrometers in height. In a specific embodiment, the composition includes microspheres of a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, wherein on at least 10 microspheres, the number of protrusions not exceeding 1-3 micrometers in height does not exceed 50, and there are no protrusions exceeding 5 micrometers in height. In this embodiment, it should be understood that the features "protrusions not exceeding 1-3 micrometers in height do not exceed 50 and "no protrusions exceeding 5 micrometers in height" are measured on the surface of at least 10 microspheres. The microspheres may be analyzed by scann ing electron microscopy (SEM) , which is a conventional method for observing surface topography of microspheres.

[0050] Without being limited by theory, the inventors envision that the smooth surface of the microspheres or other particles disclosed herein is associated with a lower inflammatory response in patients receiving treatment, compared to particles with a more uneven and rough structure.

[0051] Consistent with the embodiments disclosed in the first aspect above, the inventors have demonstrated that, in certain embodiments, compositions comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, which are a polymer that comprise repeting units of L-lactic acid but do not comprise poly-D-lactic acid, may be beneficial for the treatment, as compositions that do not contain L-lactic acid and its polymers but comprise D-lactic acid have not been proven effective in the treatment disclosed. Therefore, in one embodiment, the composition does not comprise poly-D-lactic acid and / or copolymers thereof.

[0052] As described above, the inventors have unexpectedly found that compositions comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, are surprisingly beneficial for promoting hair growth and / or preventing or treating damage, diseases, illnesses, and / or conditions characterized by hair loss. It is worth noting that both preventive and therapeutic purposes require promoting hair growth and preventing hair loss, which can only be distinguished by the severity of the disease, not by the growth of hair. For example, the inventors have demonstrated this unexpected effect using compositions that do not comprise any  other active ingredients other than poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and / or copolymer thereof, as shown in Examples1 and2. Therefore, the inventors have proposed that the effective treatment is attributed to the presence of poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and / or its copolymers in the composition. Thus, in a specific embodiment, poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and / or its copolymers are the only active ingredients. Therefore, to produce a therapeutic effect in treatment, as disclosed herein, the presence of any other one or more active ingredients in the composition is not required. As described above, the inventors have found that poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and / or its copolymers themselves are beneficial for the treatment. However, in some cases, it may be beneficial to administer additional therapeutically active ingredients or adjuvants in the same composition, such as structural support agents. Therefore, in one embodiment, the composition includes one or more additional active ingredients. With active ingredient means a compound that has a medical effect on the body of a human or an animal. In this context both the drugs and cosmetics of the presenent invention use polymer microspheres as active ingredients to promote hair growth.

[0053] The technology for form ulating compositions comprising at least one pharmaceutically and / or cosmetically acceptable carrier and / or excipient is well-known in the field. It should be understood that the compositions disclosed herein are formulated for therapeutic use in humans. Therefore, the composition may be a pharmaceutical composition. As described herein, the term "pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient" includes adjuvants, carriers, and diluents. The composition may also be formulated for cosmetic use. Therefore, the composition may be a cosmetic composition. As described herein, the term "cosmetically acceptable carrier and / or excipient" includes adjuvants, carriers, and diluents. These adjuvants, carriers, diluents are appropriately selected by the skilled person as needed. The skilled person understand that the composition can be adapted to the chosen route of administration and the required dosage. In addition, the inventors believe that the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient can be chosen to stabilize the the polymer in the composition, as disclosed herein. In one embodiment, the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient is selected from a group consisting of saline solutions, surfactants, and stabilizers. In a specific embodiment, the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient is a saline solution. In one embodiment, the cosmetically acceptable carrier and / or excipient is selected from a group consisting of saline solutions, surfactants, and stabilizers. For example, the formulation may comprise PLLA microspheres, a surfactant, such as carboxymethyl cellulose and a stabilizer, such as mannitol.

[0054] Administration and Dosage

[0055] As described above, the polymer of the present invention, or the composition comprising said polymer as disclosed herein, may be adjusted to suit the desired route of administration. It should be understood that the route of administration may depend on the type of hair loss to be treated, and / or its location within the patient. Additionally, it may depend on other factors related to the damage, disease, illness, and / or condition, as well as the individual needs of the patient. Therefore, in some embodiments, the polymer of the invention, or the composition comprising said polymer, are formulated for oral, nasal, transdermal, ocular, intramuscular, intradermal, and / or subcutaneous administration. In one embodiment, the polymer, or the composition comprising said polymer, are formulated for intradermal administration. As mentioned earlier, the skilled person are familiar with the technology and principles of formulating according to the routes of administration discussed above. Thus, some non-invasive routes of administration include oral administration, transdermal patches, nasal sprays, oral sprays, and eye drops. For example, these methods allow the polymer as disclosed herein, or the composition as disclosed herein, to be delivered to a specific site through the mouth, skin, nose, and eyes.

[0056] In one embodiment, there is provided a polymer as disclosed herein, or a composition, as disclosed herein, for use in treatment of a person in need thereof. In one embodiment, there is provided a polymer as disclosed herein, or a composition, as disclosed herein, for use in in preventing and / or treating any damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by hair loss, wherein the polymer or the composition is administered to a person in need thereof. In one embodiment, as disclosed in this text, the use includes at least one administration of the polymer as disclosed herein, or the composition as disclosed herein, to the patient in need. In a specific embodiment, the at least one administration is an intradermal administration, such as th e at least one administration is an intradermal injection. In any of these or other methods of administration, the composition may be adapted or adjusted according to the normal pharmacological procedures, including the effective dosage of the polymer of the present invention for the selected route, as well as suitable excipients such as adjuvants, diluents, and carriers, which are commonly used by those skilled in the field and are well known. In another embodiment, the at least one administration is a single administration, such as the poly-L-lactic acid and / or its copolymers are administered to the subject in need in a single dose. Therefore, asingle administration can play a role in the treatment disclosed in this text. As shown in the embodiments, a single administration, in which the polymer is  administered to the subject in need in a single dose, is effective in the treatment disclosed in this text. In particular, the inventors have demonstrated that a single administration, in which the dosage of poly-L-lactic acid is given to the subject in need in a single dose, is effective in the treatment disclosed in this text. Therefore, in one embodiment, the at least one administration is a single administration. In another embodiment, the at least one administration is a repeated administration, such as the dosage of the polymer is repeatedly administered to the subject in need. Therefore, the repeated administration can play a role in the treatment disclosed in this text. As shown in the embodiments, repeated administration, in which the dosage of the polymer is repeatedly administered to the subject in need, is effective in the treatment disclosed in this text. In particular, the inventors have demonstrated a repeated administration, in which the dosage of poly-L-lactic acid is repeatedly administered to the subject in need, is effective in the treatment disclosed in this text. Therefore, in one embodiment, the at least one administration is a repeated administration. The inventors have demonstrated that a single and repeated administration of a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, or the compositions comprising said polymer, as disclosed in this text, can play a role in the treatment disclosed in this text. The inventors also expect that the number and / or frequency of administrations may be selected and adjusted according to various factors, such as the dosage of administration, the degree of hair loss, the promotion of hair growth, and the type of hair loss, such as hair loss related to aging, nutritional hair loss, neurogenic hair loss, and endocrine hair loss. Therefore, in one embodiment, the ad ministration is at least once a day, such as for at least three days, for at least fou r days, for at least five days, for at least six days, for at least seven days, for at least eight days, for at least nine days, for at least ten days, for at least eleven days, for at least twelve days, for at least thirteen days, for at least fourteen days, to the patient in need. In another embodiment, the administration is at least once a day, such as at least twice, for at least three times, to the subject in need. In another embodiment, the administration is at least once a day, to the subject in need. In another embodiment, the administration is at least twice a day, to the subject in need. In another embodiment, the administration is at least three times a day, to the subject in need. In one embodiment, the administration is at least once every two days, such as once every three days, to the subject in need. In another embodiment, the administration is at least once every two days, to the subject in need. In another embodiment, the administration is at least once every three days, to the subject in need. The discussed frequency of administration of poly-L-lactic acid can continue until the desired therapeutic effect is achieved, such as for at least one week, for at  least two weeks, for at least three weeks, for at least one month, for at least two months, for at least three months, for at least four months, for at least five months, for at least six months, for at least seven months, for at least eight months, for at least nine months, for at least ten months, for at least eleven months, for at least twelve months. In one embodiment, the administration of poly-L-lactic acid is repeated to the subject in need, such as at least once every ten days. This frequency of administration of poly-L-lactic acid can continue until the desired therapeutic effect is achieved, such as for at least one month, for at least two months, for at least three months, for at least four months, for at least five months, for at least six months, for at least seven months, for at least eight months, for at least nine months, for at least ten months, for at least eleven months, for at least twelve months. In one embodiment, the administration of poly-L-lactic acid is at least once every ten days, for one year, such as at least once every ten days, for one year. To clarify and avoid any doubt, the embodiments discussed above related to administration and dosage also apply to all embodiments related to the first and second aspects of the present invention. Thus, although the use of the polymer or the composition of the invention may be in medicine, e.g., as a drug, or the use of the polymer or the composition of the invention may be in cosmetics, the methods of administration of the polymer or the composition may be the same.

[0057] Hair Loss

[0058] As is well known, hair loss is the loss, thinning, or reduction of hair. As discussed below, hair loss may be a characteristic of different injuries, diseases, illnesses, and / or conditions, depending on its cause. Those skilled in the art are aware that hair loss can have a certain negative impact on personal image and mental health, and severe cases can cause anxiety, depression, and other issues. The treatment of pathological hair loss belongs to therapeutic treatment, while non pathological treatment belongs to cosmetic method. Therefore, in one embodiment of the present invention, the characteristic of hair loss is the reduction, shedding, or thinning of hair. In some embodiments, the treatment is prophylactic treatment and / or cosmetic method for the damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss. In one embodiment, the treatment is therapeutic treatment for the damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss. The therapeutic treatment can be a curative treatment and / or treatment that alleviates, mitigates, or eliminates the damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss. The cosmetic method can be a treatment before the development trend of the damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss. The hair loss can be acute hair loss and / or chronic hair loss. The term "acute hair loss" as used herein refers to an acute short-term condition  characterized by the loss and / or thinning of hair. The term "chronic hair loss" as used herein refers to a chronic long-term state characterized by the loss and / or thinning of hair, and the state of the loss and / or thinning of hair recurring. The inventors anticipate that the polymer, or the composition, as disclosed in this text, may be used to treat both pathological and non pathological hair loss as disclosed in this text. The inventors envision that based on the type of hair loss as described above, treatment conditions such as the method of administration and / or dosage can be used to effectively treat the damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss as described above.

[0059] As shown in Example 1, using an in vivo model of hair loss, the inventors found that the polymer, or the composition, as disclosed in this text, are beneficial in preventing the development of hair loss. Therefore, in one embodiment, the treatment is prophylactic treatment for the damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss. In another embodiment, the treatment is therapeutic treatment for the damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss. As shown in Example 1, the inventors have demonstrated that the prophylactic treatment disclosed in this text is beneficial in preventing the loss, thinning, or reduction of hair.

[0060] As shown in Examples 2 and 3, the inventors used an in vivo model of hair loss and found that the polymer, or the composition, as disclosed in this text, are beneficial in treating hair loss. In some embodiments, the treatment is a therapeutic treatment for the damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss. For example, in one embodiment, the treatment is a therapeutic treatment for the damage characterized by hair loss. In another embodiment, the treatment is a therapeutic treatment for the disease, illness, and / or condition characterized by hair loss. As shown by the inventors in Examples 2 and 3, the therapeutic treatment disclosed in this text helps to increase the length of new hair growth, which is caused by androgenetic alopecia induced by dihydrotestosterone. In addition, the inventors anticipate that the therapeutic treatment disclosed in this text will help to induce the upregulation of molecular markers associated with hair growth in the skin and induce hair growth. Therefore, it is expected that the treatment disclosed in this text will have a therapeutically significant effect on hair growth. Thus, in one embodiment, the therapeutic treatment induces hair growth. In some embodiments, the damage, disease, illness, and / or condition characterized by the loss, thinning, and / or reduction of hair. In one embodiment, the damage is characterized by the physical damage of hair loss, thinning, and / or reduction. In another embodiment, the disease, illness, and / or condition is characterized by pathological damage of hair loss, thinning, and / or reduction. To clarify and avoid any doubt, the above  discussion on hair loss applies to all discussions related to the first and second aspects of the present invention, referring to the hair loss characterized by the damage, disease, illness, and / or condition described herein. In one embodiment, the treatment is for the damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss. As is well known, hair loss may be a characteristic of different injuries, diseases, illnesses, and / or conditions. For example, it may be hair loss caused by aging, hair loss caused by neurogenic diseases, or it may be the result of malnutrition. Endocrine diseases may also cause hair loss, usually referred to as endocrine alopecia. The diseases and conditions that may affect these endocrine glands include excessive stress, hypothyroidism, hypopituitarism, adrenal insufficiency, estrogen deficiency, elevated androgen levels, etc. Therefore, in one embodiment, the damage, disease, illness, and / or condition may be selected from the group consisting of androgenetic alopecia, alopecia due to aging, nutritional alopecia, neurogenic alopecia, and endocrine alopecia. In one embodiment, the damage, disease, illness, and / or condition is androgenetic alopecia. As described above, androgenetic alopecia is an endocrine alopecia disease. It affects the normal growth of hair and causes hair loss. In one embodiment, the damage, disease, illness, and / or condition is hair loss. In one embodiment, the hair loss is physical damage caused by the loss, thinning, and / or reduction of hair. In some embodiments, the hair loss is genetic and / or acquired hair loss. In one embodiment, the hair loss is genetic hair loss. In one embodiment, the hair loss is acquired hair loss. Genetic hair loss is caused by abnormal gene mutations that lead to disease inherited from parents. In one embodiment, the genetic hair loss may be selected from the group consisting of congenital hair disease, mitochondrial hair disease, and metabolic hair disease. Acquired hair loss develops later in life and may be caused by other medical disorders, infections, exposure to certain drugs, or electrolyte imbalances, etc. In one embodiment, the acquired hair loss may be selected from the group consisting of androgenetic alopecia, autoimmune / inflammatory hair disease, toxic hair disease, endocrine hair disease, infectious hair disease, hair disease related to electrolyte imbalance, and critical illness hair disease. The damage, disease, illness, and / or condition characterized by the loss, thinning, and / or reduction of hair usually affects humans and may also affect animals. Therefore, the polymers, or the composition, as disclosed in this text, may be useful for the treatment of animals and / or humans, as disclosed in this text. Therefore, in one embodiment, the subject is a human and / or an animal. In a specific embodiment, the subject is a human. To clarify and avoid any doubt, the above discussion on damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss applies to all discussions related to the first and second aspects of the present invention, referring to the disease, disorder, and / or condition characterized  by hair loss described herein. In a third aspect of the present invention, there is provided the use of a polymer selected from selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for the preparation of a medicament for preventing and / or treating any damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss. The embodiments of the use can be as described above in relation to the first aspect of the present invention, and for the sake of brevity, are not repeated herein. In a fourth aspect of the present invention, there is provided the use of a composition comprising a polymer selected from selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for the preparation of a medicament for preventing and / or treating any damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair losswherein the composition comprises at least one pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient. The embodiments of the use can be as described above in relation to the second aspect of the present invention, and for the sake of brevity, are not repeated herein. In a fifth aspect of the present invention, there is provided a therapeutic method for preventing and / or treating any damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by hair loss by administering a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof.. The embodiments of the therapeutic use can be as described above in relation to the first aspect of the present invention, and for the sake of brevity, are not repeated herein. In a sixth aspect of the present invention, there is provided a therapeutic method for preventing and / or treating any damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by hair loss by administering a composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof, wherein the composition comprises at least one pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient. The embodiments of the therapeutic use can be as described above in relation to the second aspect of the present invention, and for the sake of brevity, are not repeated herein. In a seventh aspect of the present invention, there is provided a cosmetic method for promoting hair growth and / or preventing hair loss by administering a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof. The embodiments of the cosmetic use can be as described above in relation to the first aspect of the present invention, and for the sake of brevity, are not repeated herein. In an eighth aspect of the present invention, there is provided  a cosmetic method for promoting hair growth and / or preventing hair loss by administering a composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof, wherein the composition comprises at least one cosmetically acceptable carrier and / or excipient. The embodiments of the cosmetic use can be as described above in relation to the second aspect of the present invention, and for the sake of brevity, are not repeated herein. The embodiments of the use can be as described above in relation to the second aspect of the present invention, and for the sake of brevity, are not repeated herein. To clarify and avoid any doubt, the singular form "a, " "an, " and "the" used in this specification and the additional claims also include plural references unless the context clearly dictates otherwise. As used herein, when the term "about" or "approximately" is used in relation to a numerical value, it should be understood to encompass a range of±10%, such as±9%, ±8%, ±7%, ±6%, ±5%, ±4%, ±3%, ±2%, ±1%. For example, when a value is stated to be about 10, it means that the value is actually within a range from 9 to 11, such as within a range from 9.9 to 10.9, such as within a range from 9.8 to 10.8, such as within a range from 9.7 to 10.7, such as within a range from 9.6 to 10.6, such as within a range from 9.5 to 10.5, such as within a range from 9.4 to 10.4, such as within a range from 9.3 to 10.3, such as within a range from 9.2 to 10.2, such as within a range from 9.1 to 10.1. Those skilled in the art are aware that numerical values related to measurement are affected by measurement errors that limit their accuracy to a certain extent. Therefore, the general convention in scientific and technical literature is applied: the last digit of a numerical value represents the degree of precision. Although the present invention has been referred to various exemplary aspects and embodiments, it will be understood that various changes can be made and elements can be substituted without departing from the scope of the invention. Therefore, the invention is not limited to any particular embodiment, and will include all embodiments falling within the scope of the appended claims. The invention will be further illustrated by the following non-limiting examples.

[0061] Examples

[0062] The following examples demonstrate the effective use of the composition according to the present invention for the cosmetic treatment method and / or therapeutic treatment of hairloss in an animalmodel. The difference between cosmetic method and therapeutic treatment in animal models is that one is non pathological and the other is pathological, but both animal models have the same evaluation criteria, which can induce hair growth and / or recovery. In the embodiments, we have divided it into cosmetic treatment method and therapeutic treatment. The  experimental results show that the polymer of the present invention, as well as the composition comprising said polymer, as disclosed in this text, can effectively prevent hair loss and induce hair growth and / or recovery without causing inflammation. In summary, the examples provided support the effective treatment of hair loss in vivo using the polymer and / or the composition comprising said polymer, as disclosed in this text.

[0063] The following results describe the effectiveness of the composition comprising the polymer of th invention in the treatment and prevention of hair loss, and the inventors conclude that this composition is expected to be effective in the treatment and / or prevention of various injuries, diseases, illnesses, and / or conditions characterized by hair loss.

[0064] Example 1

[0065] A method of treating hair loss using a composition comprising the polymer microspheres.

[0066] This example describes an in vivo experiment in which polymer microspheres are selected from poly-L-lactic acid (PLLA) microspheres, poly-D-lactic acid (PDLA) microspheres, and poly-D, L-lactic acid (PDLLA) microspheres, wherein the composition was tested in a mouse model. The composition was administered to the animals in a single dose before inducing hair loss, and the length of new hair growth was measured as the main indicator of hair growth. The number of hair follicles and changes in molecular markers were analyzed by histological and standard biochemical and molecular biological methods.

[0067] Materials and Methods

[0068] 1. Composition comprising poly-L-lactic acid (PLLA) microspheres

[0069] 9 grams of poly-L-lactic acid (molecular weight 10000 g / mol, i.e., 10 kDa) was dissolved in 135 mL of dichloromethane. This solution was added to 1800 mL of a 0.5%aqueous solution of polyvinyl alcohol. The mixture was emulsified and stirred at a speed of 2000 revolutions per minute for 10 minutes. It continued to be stirred at a speed of 300 revolutions per minute for 3 hours to remove dichloromethane, resulting in the formation of poly-L-lactic acid microspheres.

[0070] Take 150 mg of PLLA microspheres, 45 mg of sodium carboxymethyl cellulose, and 145 mg of mannitol in a bottle, add 5 ml of sterile water, and obtain a composition containing PLLA microspheres. The composition comprises 44% (w / w) of the PLLA, and the concentration of PLLA is 3% (w / v) .

[0071] 2. Composition comprising poly-D-lactic acid (PDLA) microspheres

[0072] 9 grams of poly-D-lactic acid (molecular weight 10000 g / mol, i.e., 10 kDa) was dissolved in 135 mL of dichloromethane. This solution was added to 1800 mL of a 0.5%aqueous solution of polyvinyl alcohol. The mixture was emulsified and stirred at a speed of 2000 revolutions per minute for 10 minutes. It continued to be stirred at a speed of 300 revolutions per minute for 3 hours to remove dichloromethane, resulting in the formation of poly-D-lactic acid microspheres.

[0073] Take 150 mg of PDLA microspheres, 45 mg of sodium carboxymethyl cellulose, and 145 mg of mannitol in a bottle, add 5 ml of sterile water, and obtain a composition containing PDLA microspheres. The composition comprises 44% (w / w) of the PDLA, and the concentration of PDLA is 3% (w / v) .

[0074] 3. Composition comprising poly-D, L-lactic acid (PDLLA) microspheres

[0075] 9 grams of poly-D, L-lactic acid (molecular weight 10000 g / mol, i.e., 10 kDa) was dissolved in 135 mL of dichloromethane. This solution was added to 1800 mL of a 0.5%aqueous solution of polyvinyl alcohol. The mixture was emulsified and stirred at a speed of 2000 revolutions per minute for 10 minutes. It continued to be stirred at a speed of 300 revolutions per minute for 3 hours to remove dichloromethane, resulting in the formation of poly-D, L-lactic acid microspheres. The portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is 50%.

[0076] Take 150 mg of PDLLA microspheres, 45 mg of sodium carboxymethyl cellulose, and 145 mg of mannitol in a bottle, add 5 ml of sterile water, and obtain a composition containing PDLLA microspheres. The composition comprises 44% of the PDLLA, and the concentration of PDLLA is 3% (w / v) .

[0077] Microsphere Suspension Injection Method:

[0078] 1. Before injection, the PLLA microsphere suspension was thoroughly mixed and then quickly drawn up with a 1 mL syringe and injected. A volume of 0.1 mL, equivalent to 3 mg, was injected into the back skin of mice as described below.

[0079] 2. Before injection, the PDLA microsphere suspension was thoroughly mixed and then quickly drawn up with a 1 mL syringe and injected. A volume of 0.1 mL, equivalent to 3 mg, was injected into the back skin of mice as described below.

[0080] 3. Before injection, the PDLLA microsphere suspension was thoroughly mixed and then quickly drawn up with a 1 mL syringe and injected. A volume of 0.1 mL, equivalent to 3 mg, was injected into the back skin of mice as described below.

[0081] Experimental Model:

[0082] 7-week-old C57BL / 6 mice were housed in a temperature-controlled room (22±2℃) for a 7-day acclimation period with a 12-hour dark-light cycle. On the 8th day, the animals were divided into four groups. After anesthesia with isoflurane, the mice were depilated on the back by applying a mixture of rosin and paraffin wax heated to melting point in a 1: 1 volume ratio. After cooling and solidification, the hair on the back of the mice was removed. The depilated mice received a single intradermal injection of the compositions as shown in Table 1 into the back skin of the mice. All groups received a single dose of the composition.

[0083] Table 1. Experimental Groups in Example 1

[0084] *All groups' microspheres were dispersed in a physiological saline solution. The control group (Group A) received only an intradermal injection of physiological saline with an injection volume equal to that of the treatment groups (B-D) . **The surface of all groups' microspheres was smooth, with a particle size in the range of about 30-60 micrometers, approximately normally distributed. ***PDLLA was prepared from a 1: 1 ratio of D-LA to L-LA.

[0085] The dosage for injection of polymer microspheres per point is 3 mg.

[0086] New Hair Growth Speed

[0087] Photos were taken on days 1, 8, 11, and 14 after hair removal in mice to observe the hair growth speed in mice.

[0088] New Hair Length

[0089] On days 7 and 15 after hair removal in mice, 10 new hairs were randomly taken from the injection site and the length of the new hair was measured using a digital caliper.

[0090] Skin Tissue Preparation, RNA Extraction, and RT-PCR:

[0091] Skin samples from the experimental site on the back of the mice were collected, immediately frozen with liquid nitrogen, and stored at -80℃ until further analysis. Before RNA extraction, the frozen skin tissue was homogenized using a tissue homogenizer.

[0092] Total RNA was extracted from the homogenized skin tissue using a commercial RNA extraction kit (RNAeasyTM Animal RNA Isolation Kit purchased from Beyotime Biotechnology, China) and operated according to the manufacturer's instructions. The quality and quantity of the extracted RNA were assessed using a spectrophotometer.

[0093] The extracted RNA was reverse transcribed into cDNA using a cDNA synthesis kit (purchased from Beyotime Biotechnology, China) and operated according to the manufacturer's instructions. The extracted RNA was reverse transcribed into cDNA using reverse transcriptase enzyme and oligo (dT) primers.

[0094] The expression levels of β-catenin, WNT-3A, and LEF-1 mRNA were measured using RT-PCR according to standard laboratory protocols. PCR amplification was performed using specific primer sequences for the genes of interest. The primer sequences used for amplification are as follows:

[0095] - β-catenin: Forward primer: 5'-ACTGCATAATCTCCTGCTCCATC-3' (SEQ ID NO: 1) , Reverse primer: 5'-CAGACAGACAGCACCTTCAGCA-3' (SEQ ID NO: 2) ;

[0096] - LEF-1: Forward primer: 5'-TGGCATCCCTCATCCAGCTAT-3' (SEQ ID NO: 3) , Reverse primer: 5'-TTTGGGCTCCTGCTCCTTTCT-3' (SEQ ID NO: 4) ;

[0097] - GAPDH (reference gene) : Forward primer: 5’ -CCTCGTCCCGTAGACAAAATG-3'(SEQ ID NO: 5) , Reverse primer: 5'-TGAGGTCAATGAAGGGGTCGT-3' (SEQ ID NO: 6) .

[0098] The PCR reaction was performed using cDNA templates and corresponding primer sets. The PCR products were separated by agarose gel electrophoresis and visualized under ultraviolet (UV) light. The band intensities were analyzed using gel imaging software, and the mRNA expression levels of the target genes were normalized to the expression of the reference gene (GAPDH) to obtain relative  expression levels.

[0099] The upregulation of the aforementioned genes indicates that the hair follicles are activated during the transition from the resting phase to the growth phase, and the hair growth is in good condition. This is because, in the classic Wnt / β-catenin signaling pathway, the secreted Wnt protein binds to the co-receptor of low-density lipoprotein (LRP) , inactivating glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) . GSK-3β is an enzyme responsible for phosphorylation and ubiquitination, leading to the degradation of β-catenin. Therefore, Wnt-mediated inactivation of GSK-3β stabilizes β-catenin in the cytoplasm. The stabilized β-catenin then binds to the lymphocyte enhancer factor (LEF) . Subsequently, the nuclear translocation of β-catenin-LEF results in the transcriptional activation of genes involved in the regulation of cell proliferation. The Wnt / β-catenin signaling pathway plays a key role in stimulating hair follicle stem cells and hair regeneration, contributing to hair growth.

[0100] Results

[0101] Figure 1 shows the hair growth condition of mice in each group. Compared with the control group (Group A) , the hair growth condition of Group C (PDLA) was similar. In contrast, the hair growth speed of Groups B (PLLA) and D (PDLLA) was significantly faster than that of Group A (Control) and Group C (PDLA) . Among them, the hair growth in Group B (PLLA) was the fastest.

[0102] Figure 2 shows that compared with the control group (Group A) , the new hair length (mean±standard deviation, assessed by non-paired t-test) of Group C (PDLA) was similar. In contrast, the new hair length in Groups B (PLLA) and D (PDLLA) was significantly higher than that of Group A (Control) and Group C (PDLA) . The average new hair length was the highest in Group B (PLLA) .

[0103] Figure 3 shows the RT-PCR analysis results of the relative expression levels of β-catenin (Figure 3A) and LEF-1 (Figure 3B) mRNA in skin tissue samples from the back of mice (mean±standard deviation, assessed by non-paired t-test) . The results indicate that the expression levels of all tested mRNAs were significantly lower in Groups A (Control) and C (PDLA) compared to Groups D (PDLLA) and B (PLLA) . The expression levels of the tested mRNAs were the highest in Group B (PLLA) .

[0104] These combined data suggest that the expression of hair growth markers (β-catenin and LEF-1) was induced in Groups B (PLLA) and D (PDLLA) , with a particularly higher increase in Group B (PLLA) . These data indicate that the  animals in Groups B and D had a prophylactic treatment effect in promoting hair growth, as shown in Figure 3.

[0105] Conclusion

[0106] As shown in Figure 2, the results indicate that animals not receiving a single administration of the composition comprising the polymer of the present invention, such as the composition comprising poly-L-lactic acid microspheres (PLLA) or the composition comprising polymers of D-lactic acid and L-lactic acid (PDLLA) , had significantly higher degrees of hair growth compared to those receiving the composition comprising poly-D-lactic acid. Therefore, a single administration of the composition comprising poly-L-lactic acid, such as the composition comprising PLLA homopolymer microspheres or the composition comprising PDLLA copolymer microspheres, is effective in preventing hair loss in vivo. The best effect in preventing hair loss was achieved with the composition comprising PLLA homopolymer microspheres. The data also show that a single administration of the composition without poly-L-lactic acid, such as the composition comprising poly-D-lactic acid homopolymer microspheres (PDLA) , did not effectively prevent hair loss. Thus, these data indicate that compositions comprising only poly-D-lactic acid are not effective in preventing hair loss in vivo.

[0107] In summary, these data indicate that a single administration of the composition comprising poly-L-lactic acid is effective in preventing hair loss (Figure 1) . Therefore, the composition disclosed herein has the advantage of promoting hair growth and / or treating hair loss, as disclosed in this text.

[0108] As shown in Figure 3, a single administration of the composition comprising a polymer of D-lactic acid but not L-lactic acid, such as the composition comprising PDLA homopolymer microspheres, did not increase the expression levels of molecular markers affecting hair growth, such as β-catenin and LEF-1, in the skin tissue of the mice where hair growth was induced. Consistently, the value of new hair length in this experimental group (Group C) was lower, as shown in Figure 2. In fact, the expression levels of these mRNAs in this experimental group (Group C) were similar to those measured in the control group (Group A) . Therefore, a single administration of the composition comprising poly-D-lactic acid but not poly-L-lactic acid, such as the composition comprising PDLA homopolymer microspheres, was not effective in preventing hair loss.

[0109] In contrast, a single administration of the composition comprising a polymer of L-lactic acid, such as the composition comprising PLLA homopolymer microspheres, promoted the upregulation of molecular markers related to hair growth (β-catenin  and LEF-1) . This is related to the effect of these compositions on hair loss, as shown in Figure 3. The composition comprising a polymer of L-lactic acid and D-lactic acid also promoted the upregulation of the expression levels of these molecular markers, but to a lesser extent. However, these lower expression levels were still significantly higher than the levels measured in the tissue of animals in the control group and the group given the composition comprising a polymer of D-lactic acid but not L-lactic acid.

[0110] In summary, the data indicate that a single administration of the composition comprising poly-L-lactic acid, such as the composition comprising PLLA homopolymer microspheres, is effective in upregulating molecular markers related to hair growth (Figure 3) and can also prevent the development of hair loss (Figure 1) . Therefore, the innovative composition disclosed herein has the advantage in preventing hair loss because it can promote the upregulation of genes related to hair growth.

[0111] As shown in Table 2, a single administration of the composition comprising D-lactic acid but not L-lactic acid, such as the composition comprising PDLA homopolymer microspheres, induced a noticeable inflam matory response in the animals. In contrast, a single administration of the composition comprising only poly-L-lactic acid, such as the composition comprising PLLA homopolymer microspheres, did not induce a noticeable inflammatory response. This is related to the effect of these compositions on preventing hair loss, as shown in Figure 1. The composition comprising a polymer of L-lactic acid and D-lactic acid also induced an inflammatory response, but to a lesser extent, far less than the noticeable inflammatory response induced by the composition comprising poly-D-lactic acid. Therefore, the innovative composition disclosed herein has the advantage in preventing hair loss because it does not cause a significant inflammatory response.

[0112] Example 2

[0113] Treatment of hair loss using a composition comprising the polymer microspheres.

[0114] This example describes an in vivo experiment in which a composition comprising L-lactic acid homopolymer microspheres (poly-L-lactic acid, PLLA) , D-lactic acid homopolymer microspheres (poly-D-lactic acid, PDLA) , or a copolymer of L-lactic acid (L-LA) and D-lactic acid (D-LA) (poly-D, L-lactic acid, PDLLA) was tested. The experiment was essentially the same as described in Example 1, except that the compositions were administered to the animals as a single dose after inducing androgenetic and senescent alopecia. The length of new hair growth was measured as the main indicator for promoting hair growth. Changes in hair growth,  as well as hair loss and / or inflammation molecular markers, were analyzed through histology and standard biochemical and molecular biological methods.

[0115] Materials and Methods

[0116] Preparation of the Composition:

[0117] The preparation of compositions comprising poly-L-lactic acid (PLLA) , poly-D-lactic acid (PDLA) , and / or poly-D, L-lactic acid (PDLLA) microspheres was as described in Example 1.

[0118] Androgenetic Alopecia Experimental Model:

[0119] 7-week-old C57BL / 6 mice were housed in a temperature-controlled room (22±2℃) for a 7-day acclimation period with a 12-hour dark-light cycle. On the 8th day, the animals were divided into four groups. After anesthesia with isoflurane, the mice were depilated on the back by applying a mixture of rosin and paraffin wax heated to melting point in a 1: 1 volume ratio. After cooling and solidification, the hair on the back of the mice was removed. The depilated mice received a single intradermal injection of the compositions as shown in Table 3 into the back skin. Except for the blank group, the remaining mice were administered 0.1 ml of dihydrotestosterone solution daily by intraperitoneal injection until the end of the experiment (the concentration of dihydrotestosterone was 10 mg / ml) to establish a mouse model of androgenetic alopecia.

[0120] Senile Alopecia Experimental Model:

[0121] 7-week-old C57BL / 6 mice were housed in a temperature-controlled room (22±2℃) for a 7-day acclimation period with a 12-hour dark-light cycle. On the 8th day, the mice received a intradermal injection of the compositions as shown in Table 3 into the back skin. The administrations of the composition is performed once every ten days. In addition, based on the mouse weight, 5%D-galactose solution (500 mg / kg) was injected subcutaneously at the nape of the neck daily for 50 consecutive days to establish a mouse model of senile alopecia. After 50 days, the animals were divided into four groups. After anesthesia with isoflurane, the mice were depilated on the back by applying a mixture of rosin and paraffin wax heated to melting point in a 1: 1 volume ratio. After cooling and solidification, the hair on the back of the mice was removed, and the hair growth on the back of the mice was observed.

[0122] Table 2. Experimental Groups of Androgenetic Alopecia in Example 2

[0123] *In all groups, the microspheres were dispersed in a physiological saline solution. The control group animals (Group A1) received only an intradermal injection of physiological saline, with an injection volume equal to that of the treatment groups (B1-D1) .

[0124] **All groups' microspheres had a smooth surface, with particle sizes around 30-60 micrometers, approximately normally distributed.

[0125] ***PDLLA was prepared from a 1: 1 ratio of D-LA and L-LA.

[0126] Table 3. Experimental Groups of Senile Alopecia in Example 2

[0127] *In all groups, the microspheres were dispersed in a physiological saline solution. The control group animals (Group A2) received only an intradermal injection of physiological saline, with an injection volume equal to that of the treatment groups (B2-D2) .

[0128] **All groups' microspheres had a smooth surface, with particle sizes around 30-60 micrometers, approximately normally distributed.

[0129] ***PDLLA was prepared from a 1: 1 ratio of D-LA and L-LA.

[0130] On the 15th day after hair removal in mice, the mice were euthanized, and skin samples from the experimental site on the back of the mice were collected for further analysis. Before euthanizing the animals, blood samples were collected from the eyes under anesthesia.

[0131] The measurement of new hair growth speed, new hair length, skin tissue sectioning and histology, skin tissue preparation and RT-PCR, and blood sampling and ELISA were performed as described in Example 1.

[0132] Results

[0133] Figure 4 shows the hair growth condition of mice in each group with androgenetic alopecia. Compared with the control group (Group A1) , the hair growth condition of Group C1 (PDLA) was similar. In contrast, the hair growth speed of Groups B1 (PLLA) and D1 (PDLLA) was significantly faster than that of Group A1 (Control) and Group C1 (PDLA) . Among them, the hair growth in Group B1 (PLLA) was the fastest.

[0134] Figure 5 shows the hair growth condition of mice in each group with senile alopecia. Compared with the control group (Group A2) , the hair growth condition of Group C2 (PDLA) was similar. In contrast, the hair growth speed of Groups B2 (PLLA) and D2 (PDLLA) was significantly faster than that of Group A2 (Control) and Group C2 (PDLA) . Among them, the hair growth in Group B2 (PLLA) was the fastest.

[0135] Figure 6 indicates that the new hair length (mean±standard deviation, assessed by unpaired t-test) measured in Groups C1 and C2 (PDLA) was similar to that of the control groups (Groups A1 and A2) . In contrast, the new hair length in Groups B1 and B2 (PLLA) and Groups D1 and D2 (PDLLA) was significantly higher than that of Groups A1 and A2 (Control Groups) and Groups C1 and C2 (PDLA) . The average new hair length was the highest in Groups B1 and B2 (PLLA) .

[0136] The results shown in Figure 6 indicate that the mice in Groups B1, B2, and D1, D2 (PLLA and PDLLA) effectively grew hair after androgenetic alopecia induced by dihydrotestosterone and senile alopecia induced by D-galactose. The data provided show that the best effect on new hair growth was in Groups B1 and B2 (PLLA) among the compared experimental groups.

[0137] Conclusion

[0138] As shown in Figures 4, 5, and 6, a single injection of a composition comprising an L-LA polymer, such as a composition comprising PLLA homopolymer microspheres or a composition comprising PDLLA copolymer microspheres, induced new hair  growth in androgenetic alopecia caused by dihydrotestosterone and senile alopecia caused by D-galactose. Therefore, a single injection of a composition comprising an L-LA polymer is effective in treating hair loss in vivo. Among the tested experimental groups, the best therapeutic effect on hair growth was achieved by injecting a composition comprising PLLA homopolymer microspheres. The data also show that a single injection of a composition without an L-LA polymer, such as a composition comprising PDLA homopolymer microspheres, was not effective in treating hair loss in vivo. Thus, these data indicate that compositions comprising only D-LA polymers are ineffective in treating hair loss in vivo.

[0139] The results and conclusions regarding the growth of new hair, as well as the changes in hair growth and / or inflammation molecular markers analyzed through histology and standard biochemical and molecular biological methods, are essentially the same as those described in Example 1 (e.g., RT-PCR analysis) , and it is expected that essentially the same results will be provided in the therapeutic model described here, characterized as in Example 1. It is expected that the most ideal effects will be achieved by compositions comprising L-LA polymers, such as compositions comprising L-LA but not D-LA polymers and / or compositions comprising PLLA homopolymer microspheres.

[0140] The results and conclusions about the growth of new hair and the changes of hair growth and / or inflammatory molecular markers by histochemistry and standard biochemical and molecular biological methods are basically the same as those described in Example 1 (such as RT-PCR analysis) . It is expected to provide substantially the same results in the treatment model described here. For the sake of brevity, these contents are not repeated in this embodiment.

[0141] The results of these analyses are expected to support the trends and conclusions obtained from the experimental data of new hair presented in Example 2. As mentioned above, its characteristics are as shown in Example 1. It is desirable to achieve the most ideal effect by a composition comprising L-LA polymer, such as a composition comprising L-LA but not D-LA polymer and / or a composition comprising PLLA homopolymer microspheres.

[0142] Example 3

[0143] Treatment of hair loss using a composition comprising PLLA-PEG microspheres.

[0144] This example describes an in vivo experiment involving a composition comprising PLLA-PEG microspheres. The composition was administered once to the animals after hair loss was induced. The length of new hair growth was used as the main  indicator of hair loss.

[0145] Materials and Methods

[0146] Preparation of the Polymer Compound:

[0147] Synthesis of PLLA-PEG:

[0148] mPEG2000 (3.5 grams) and L-lactide (LLA) (21.6 grams) were dissolved in anhydrous toluene, and the ring-opening polymerization of LLA was initiated using mPEG2000 as a macroinitiator, with tin (II) 2-ethylhexanoate added as a catalyst at a molar equivalent of 0.5 relative to mPEG2000. The molecular weight of the resulting PLLA-PEG was 10000 grams / mol (i.e., 10 kDa) , with the PEG portion having a molecular weight of 2000 grams / mol (i.e., 2 kDa) and the PLLA portion having a molecular weight of 8000 grams / mol (i.e., 8 kDa) . The mass ratio of LLA in PLLA-PEG is 86%.

[0149] Preparation of PLLA-PEG Microspheres:

[0150] The PLLA-PEG microspheres were prepared using an oil-in-water emulsification strategy. Ten milligrams of PLLA-PEG was dispersed in 1 milliliter of dichloromethane, and then the solution was added to 10 milliliters of a 3%aqueous solution of polyvinyl alcohol (PVA) . The mixture was emulsified to produce an oil-in-water emulsion. The mixture was then added to a 1.5%PVA aqueous solution and stirred, followed by the removal of dichloromethane through rotary evaporation. The microspheres were separated by centrifugation at 7000 revolutions per minute and obtained by freeze-drying.

[0151] Take 150 mg of PLLA-PEG microspheres, 45 mg of sodium carboxymethyl cellulose, and 145 mg of mannitol in a bottle, add 5 ml of sterile water, and obtain a composition containing PLLA-PEG microspheres. The composition comprises 44%(w / w) of the PLLA-PEG, and the concentration of PLLA-PEG is 3% (w / v) .

[0152] Androgenetic Alopecia Experimental Model:

[0153] 7-week-old C57BL / 6 mice were housed in a temperature-controlled room (22±2℃) for a 7-day acclimation period with a 12-hour dark-light cycle. On the 8th day, the animals were divided into four groups. After anesthesia with isoflurane, the mice were depilated on the back by applying a mixture of rosin and paraffin wax heated to melting point in a 1: 1 volume ratio. After cooling and solidification, the hair on the back of the mice was removed. The depilated mice received a single intradermal injection of the compositions as shown in Table 5 into the back skin. Except for the blank group, the remaining mice were administered 0.1 ml of dihydrotestosterone  solution daily by intraperitoneal injection until the end of the experiment (the concentration of dihydrotestosterone was 10 mg / ml) to establish a mouse model of androgenetic alopecia.

[0154] Senile Alopecia Experimental Model:

[0155] 7-week-old C57BL / 6 mice were housed in a temperature-controlled room (22±2℃) for a 7-day acclimation period with a 12-hour dark-light cycle. On the 8th day, the mice received an intradermal injection of the compositions as shown in Table 5 into the back skin. And administer the composition once every ten days. In addition, based on the mouse weight, 5%D-galactose solution (500 mg / kg) was injected subcutaneously at the nape of the neck daily for 50 consecutive days to establish a mouse model of senile alopecia. After 50 days, the animals were divided into four groups. After anesthesia with isoflurane, the mice were depilated on the back by applying a mixture of rosin and paraffin wax heated to melting point in a 1: 1 volume ratio. After cooling and solidification, the hair on the back of the mice was removed, and the hair growth on the back of the mice was observed.

[0156] Table 4. Experimental Groups in Example 3

[0157] * The animals in the control group (Group A3) received only an intradermal injection of physiological saline, with the volume equal to the dose of the composition received by Group B3.

[0158] ** The microspheres were dispersed in physiological saline. These microspheres had a smooth surface, with particle sizes of about 40-65 micrometers, approximately normally distributed.

[0159] Table 5. Experimental Groups in Example 3

[0160] * The animals in the control group (Group A4) received only an intradermal injection of physiological saline, with the volume equal to the dose of the composition received by Group B4.

[0161] ** The microspheres were dispersed in physiological saline. These microspheres had a smooth surface, with particle sizes of about 40-65 micrometers, approximately normally distributed.

[0162] On the 15th day after hair removal, the mice were euthanized, and skin samples from the experimental site on the back of the mice were collected for further analysis.

[0163] Results

[0164] Figure 7 shows the hair growth condition of mice in each group with androgenetic alopecia. Compared with the control group (Group A3) , the hair growth speed of Group B3 (PLLA-PEG) was significantly faster than that of Group A3 (Control) .

[0165] Figure 8 shows the hair growth condition of mice in each group with senile alopecia. Compared with the control group (Group A4) , the hair growth speed of Group B4 (PLLA-PEG) was significantly faster than that of Group A4 (Control) .

[0166] As shown in Figure 9, the new hair length (mean±standard deviation, assessed by an unrelated t-test) of the control groups (Groups A3 and A4) was significantly lower than that of the animals treated with PLLA-PEG (Groups B3 and B4) .

[0167] Therefore, the results presented in Figures 7, 8, and 9 indicate that the therapeutic effect of PLLA-PEG is effective in reducing androgenetic alopecia and senile alopecia in animal models compared to Groups A3 and A4 (Controls) .

[0168] Conclusion

[0169] Based on Figures 7, 8, and 9, it can be concluded that PLLA-PEG microspheres effectively reduce androgenetic alopecia and senile alopecia in animal models. The results of this experiment support that a single dose of PLLA-PEG microspheres is effective in treating hair loss in vivo, and this administration will also effectively prevent hair loss in vivo.

[0170] Itemized list of embodiments

[0171] 1. A polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for use in preventing and / or treating any damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by hair loss.

[0172] 2. The polymer for use according to item 1, wherein the polymer is a copolymer comprising repeating units of L-lactic acid and further comprising units selected from the group consisting of: D-lactic acid, ethylene glycol, hydroxyacetic acid, taurine, chitosan, ε-caprolactone, poly-D, L-lactic acid, polyethylene glycol, polyhydroxyacetic acid, polytaurine, polychitosan and poly-ε-caprolactone, or any combination thereof.

[0173] 3. The polymer for use according to item 1 or 2, wherein the polymer is a copolymer comprising repeating units selected from the group consisting of: L-lactic acid and D-lactic acid; L-lactic acid and ethylene glycol; L-lactic acid, ethylene glycol and hydroxyacetic acid; L-lactic acid and taurine; L-lactic acid and chitosan; L-lactic acid and ε-caprolactone; such as L-lactic acid and D-lactic acid; or L-lactic acid and ethylene glycol.

[0174] 4. The polymer for use according to any one of items 1 to 3, wherein the polymer is not comprising poly-D-lactic acid.

[0175] 5. The polymer for use according to any one of items 1 to 4, wherein a portion of L-lactic acid in the copolymer is at least about 5%, such as at least about 10%, at least about 15%, at least about 20%, at least about 25%, at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%; or the portion of L-lactic acid in the copolymer is in the range from 5%to 90%, such as from 10%to 90%, such as from 20%to 90%, such as from 30%to 90%, such as from 40%to 90%, such as from 50%to 90%, such as from 60%to 90%, such as from 70%t0 90%, such as from 80%to 90%, such as from 82%to 89%, such as from 84%to 88%, such as from 85%to 87%, such as 86%. For example, the portion of L-lactic acid in the copolymer may be in the range from 15%to 86%, such as from 20%to 86%, such as from 25%to 86%, such as from 30%to 86%, such as from 35%to 86%, such as from 40%to 86%, such as from 45%to 86%, such as from 50%to 86%, such as from 55%to 86%, such as from 60%to 86%, such as from 65%to 86%, such as from 70%to 86%, such as from 75%to 86%, such as from 80%to 86%, such as from 85%to 86%; or the portion of L-lactic  acid in the copolymer is 86%, wherein the percentages correspond to weight percent (w / w) .

[0176] 6. The polymer for use according to any one of items 1 to 5, wherein the polymer is selected from the group consisting of poly-L-lactic acid and poly-D, L-lactic acid.

[0177] 7. The polymer for use according to any one of items 1 to 6, wherein a portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 25%, such as at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%; or the portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is ranging from 25%to 95%, such as from 30%to 90%, such as from 35%to 85%, such as from 40%to 80%, wherein the percentages correspond to weight percent (w / w) ; and / or a ratio of L-lactic acid to D-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 5: 1, such as the ratio is about 1: 1.

[0178] 8. The polymer for use according to any one of items 1 to 6, wherein the polymer is poly-L-lactic acid.

[0179] 9. The polymer for use according to any one of items 1 to 8, wherein the polymer has a molecular weight of at least about 400 Da, such as at least about 500 Da, at least about 1 kDa, at least about 2 kDa, at least about 5 kDa, at least about 10 kDa, at least about 20 kDa, at least about 30 kDa, at least about 40 kDa, at least about 50 kDa, at least about 100 kDa, at least about 150 kDa, at least about 200 kDa, at least about 250 kDa, at least about 300 kDa; an d / or the molecular weight is from about 400 Da to about 300 kDa, such as from about 500 Da to about 300 kDa, from about 1000 Da to about 300 kDa, such as from about 1500 Da to about 275 kDa, such as from about 2000 Da to about 250 kDa, such as from about 2500 Da to about 225 kDa, such as from about 3000 Da to about 200 kDa, such as from about 3500 Da to about 175 kDa, such as from about 4000 Da to about 150 kDa, such as from about 4500 Da to about 125 kDa, such as from about 5000 Da to about 100 kDa.

[0180] 10. A composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for use in preventing and / or treating any damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by hair loss, wherein the composition comprises at least one pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient.

[0181] 11. The composition for use according to item 10, wherein the composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, comprises L-lactic acid in at least about 1%, such as at least about 5%, such as at least about 10%, at least about 15%, at least about 20%, at least about 25%, at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%, such as about 100%, wherein th e percentages correspond to the weight-to-weight ratios (w / w) .

[0182] 12. The composition for use according to item 10 or 11, wherein the composition is formulated as a solution, suspension, gel, and / or implant.

[0183] 13. The composition for use according to any one of items 10 to 12, wherein the composition is formulated as a suspension, such as an injectable suspension.

[0184] 14. The composition for use according to any one of items 10 to 13, wherein the composition comprises particles of the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof.

[0185] 15. The composition for use according to item 14, wherein the particles are selected from a group consisting of micelles, nanoparticles, and microspheres, such as selected from a group consisting of nanoparticles and microspheres.

[0186] 16. The composition for use according to item 14 or 15, wherein the particles are microspheres.

[0187] 17. The composition for use according to any one of items 14 to 16, wherein the particles have a particle size of at least about 10 μm, such as at least about 15 μm, at least about 20 μm, at least about 25 μm, at least about 30 μm, at least about 35 μm, at least about 40 μm, at least about 45 μm, at least about 50 μm, at least about 55 μm, at least about 60 μm; and / or a particle size of about 1 μm to about 100 μm, such as about 2 μm to about 90 μm, about 5 μm to about 85 μm, about 10 μm to about 80 μm, about 15 μm to about 75 μm, about 20 μm to about 70 μm, about 25 μm to about 65 μm, about 30 μm to about 60 μm; and / or a particle size of about 45 μm±15 μm, such as about 45 μm.

[0188] 18. The composition for use according to any one of items 15 to 17, wherein the microspheres have a smooth surface.

[0189] 19. The composition for use according to any of the preceding items, wherein the composition is not comprising poly-D-lactic acid.

[0190] 20. The composition for use according to any of the preceding items, wherein the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, is the only active ingredient in the composition.

[0191] 21. The composition for use according to any of the preceding items, wherein the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient is selected from a group consisting of saline solutions, surfactants, and stabilizers.

[0192] 22. The composition for use according to item 21, wherein the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient is a saline solution.

[0193] 23. The polymer for use according to any one of items 1 to 9, or a composition for use according to any one of items 10 to 22, wherein the polymer is for, or the composition is formulated for, administration via oral, nasal, transdermal, ocular, intramuscular, and / or subcutaneous routes, such as wherein the polymer, or the composition, is formulated for intradermal and / or subcutaneous administration.

[0194] 24. The polymer for use according to any one of items 1 to 9 and 23, or a composition for use according to any one of items 10 to 23, wherein the use comprises administering at least one dose of the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, or the composition comprising said polymer, to a subject in need.

[0195] 25. The polymer for use according to item 24, or a composition for use according to item 24, wherein the at least one administration is an intradermal administration, such as where the at least one administration is an intradermal injection.

[0196] 26. The polymer for use according to item 24 or 25, or a composition for use according to item 24 or 25, wherein the at least one administration does not cause a significant inflammatory response in the subject.

[0197] 27. The polymer for use according to any one of items 24 to 26, or a composition for use according to any one of items 24 to 26, wherein the at least one administration does not induce a significant fibrotic response and / or the formation of scar tissue in the subject.

[0198] 28. The polymer for use according to any one of items 24 to 27, or a composition for use according to any one of items 24 to 27, wherein during at least one administration, a dosage of the poly-L-lactic acid is provided, the dosage being about 22.5 to about 57600 milligrams per kilogram, such as about 1125 to about 28800 milligrams per kilogram, such as about 1250 to about 1667 milligrams per kilogram.

[0199] 29. The polymer for use according to any one of items 24 to 28, or a composition for use according to any one of items 24 to 28, wherein the at least one administration is a single dose.

[0200] 30. The polymer for use according to any one of items 24 to 28, or a composition for use according to any one of items 24 to 28, wherein the at least one administration is repeated.

[0201] 31. The polymer for use according to item 30, or a composition for use according to item 30, wherein the administration is for at least 2 days, such as at least 3 days, at least 4 days, at least 5 days, at least 6 days, at least 7 days, at least 8 days, at least 9 days, at least 10 days, at least 11 days, at least 12 days, at least 13 days, or at least 14 days; or the administration is from about 2 days to about 14 days, such as from about 3 days to about 13 days, from about 4 days to about 12 days, from about 5 days to about 11 days, from about 6 days to about 10 days, from about 7 days to about 9 days, to treat a patient in need.

[0202] 32. The polymer for use according to any one of items 1 to 9 and 23 to 31, or a composition for use according to any one of items 10 to 31, wherein the hair loss is characterized by pathological hair loss, hair thinning, or reduction of hair.

[0203] 33. The polymer for use according to any one of items 1 to 9 and 23 to 32, or a composition for use according to any one of items 10 to 32, wherein the treatment is for the prevention or treatment of damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0204] 34. The polymer for use according to any one of items 1 to 9 and 23 to 33, or a composition for use according to any one of items 10 to 33, wherein the treatment is a prophylactic treatment for damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0205] 35. The polymer for use according to item 34, or a composition for use according to item 34, wherein the prophylactic treatment is for preventing pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0206] 36. The polymer for use according to any one of items 1 to 9 and 23 to 35, or a composition for use according to any one of items 10 to 35, wherein the damage, disease, illness, disorder, and / or condition is characterized by pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0207] 37. The polymer for use according to any one of items 1 to 9 and 23 to 36, or a composition for use according to any one of items 10 to 36, wherein the treatment is a therapeutic treatment for damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0208] 38. The polymer for use according to any one of items 1 to 9 and 23 to 37, or a composition for use according to any one of items 10 to 37, wherein the damage, disease, illness, disorder and / or condition is selected from a group consisting of androgenetic alopecia, alopecia due to aging, nutritional alopecia, neurogenic alopecia, and endocrine alopecia.

[0209] 39. The polymer for use according to any one of items 1 to 9 and 23 to 38, or a composition for use according to any one of items 10 to 38, wherein the damage, disease, illness, disorder and / or condition is alopecia.

[0210] 40. The polymer for use according to item 39, or a composition for use according to item 39, wherein the alopecia is genetic and / or acquired.

[0211] 41. The polymer for use according to item 40, or a composition for use according to item 40, wherein the genetic alopecia is selected from a group consisting of congenital hair disease, mitochondrial hair disease, and metabolic hair disease.

[0212] 42. The polymer for use according to item 41, or a composition for use according to item 41, wherein the acquired alopecia is selected from a group consisting of autoimmune or inflammatory hair disease, toxic hair disease, endocrine hair disease, infectious hair disease, hair disease related to electrolyte imbalance, and critical illness hair disease.

[0213] 43. The polymer for use according to any one of items 24 to 42, or a composition for use according to any one of items 24 to 42, wherein the subject is a human and / or an animal, such as the subject is a human.

[0214] 44. The polymer for use according to any one of items 1 to 10 and 24 to 37, or a composition for use according to any one of items 11 to 37, wherein the treatment is for alopecia, such as prophylactic treatment and / or therapeutic treatment for alopecia.

[0215] 45. The polymer for use according to any one of items 1 to 10, 24 to 37, and 44, or a composition for use according to any one of items 11 to  37 and 44, wherein the treatment is a prophylactic treatment for alopecia.

[0216] 46. The polymer for use according to item 44 or 45, or a composition for use according to item 44 or 45, wherein the prophylactic treatment is preventing pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0217] 47. The polymer for use according to any one of items 1 to 9, 23 to 37, and 44 to 46, or a composition for use according to any one of items 10 to 37 and 44 to 46, wherein the treatment is a therapeutic treatment for alopecia.

[0218] 48. Use of a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for preparation of a medicament for preventing and / or treating any damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss.

[0219] 49. Use according to item 48, wherein the polymer is a copolymer comprising repeating units of L-lactic acid and further comprising units selected from the group consisting of: D-lactic acid, ethylene glycol, hydroxyacetic acid, taurine, chitosan, ε-caprolactone, poly-D, L-lactic acid, polyethylene glycol, polyhydroxyacetic acid, polytaurine, polychitosan and poly-ε-caprolactone, or any combination thereof.

[0220] 50. Use according to item 48 or 49, wherein the polymer is a copolymer comprising repeating units selected from the group consisting of: L-lactic acid and D-lactic acid; L-lactic acid and ethylene glycol; L-lactic acid, ethylene glycol and hydroxyacetic acid; L-lactic acid and taurine; L-lactic acid and ch itosan; L-lactic acid andε-caprolactone; such as L-lactic acid and D-lactic acid; or L-lactic acid and ethylene glycol.

[0221] 51. Use according to any one of items 48 to 50, wherein the polymer is not comprising poly-D-lactic acid.

[0222] 52. Use according to any one of items 48 to 51, wherein a portion of L-lactic acid in the copolymer is at least about 5%, such as at least about 10%, at least about 15%, at least about 20%, at least about 25%, at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%; or the portion of L-lactic acid in the copolymer is from about 5%to 95%, such as from about 10%to about 90%, from about 15%to about 85%, from about 20%to about 80%, from about 25%to about 75%, from about 30%to about 70%,  from about 35%to about 65%, from about 40%to about 60%, from about 45%to about 55%, wherein the percentages correspond to weight percent (w / w) .

[0223] 53. Use according to any one of items 48 to 52, wherein the polymer is selected from the group consisting of poly-L-lactic acid and poly-D, L-lactic acid.

[0224] 54. Use according to any one of items 48 to 53, wherein a portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 25%, such as at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%; or the portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is from about 25%to 95%, such as from about 30%to about 90%, from about 35%to about 85%, from about 40%to about 80%, from about 45%to about 75%, from about 50%to about 70%, from about 55%to about 65%; and / or a ratio of L-lactic acid to D-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 5: 1, such as the ratio is about 1: 1; wherein the percentages correspond to weight percent (w / w) .

[0225] 55. Use according to any one of items 48 to 53, wherein the polymer is poly-L-lactic acid.

[0226] 56. Use according to any one of items 48 to 55, wherein the polymer has a molecular weight of at least about 400 Da, such as at least about 500 Da, at least about 1 kDa, at least about 2 kDa, at least about 5 kDa, at least about 10 kDa, at least about 20 kDa, at least about 30 kDa, at least about 40 kDa, at least about 50 kDa, at least about 100 kDa, at least about 150 kDa, at least about 200 kDa, at least about 250 kDa, at least about 300 kDa; and / or the molecular weight is from about 400 Da to about 300 kDa, such as from about 500 Da to about 300 kDa, from about 1000 Da to about 300 kDa, such as from about 1500 Da to about 275 kDa, such as from about 2000 Da to about 250 kDa, such as from about 2500 Da to about 225 kDa, such as from about 3000 Da to about 200 kDa, such as from about 3500 Da to about 175 kDa, such as from about 4000 Da to about 150 kDa, such as from about 4500 Da to about 125 kDa, such as from about 5000 Da to about 100 kDa.

[0227] 57. Use according to any one of items 48 to 56, wherein the polymer is for administration via oral, nasal, transdermal, ocular, intramuscular, and / or subcutaneous routes, such as wherein the polymer is for intradermal and / or subcutaneous administration.

[0228] 58. Use according to any one of items 48 to 57, wherein the use includes administering at least one dose of the polymer selected from poly-L-lactic acid,  poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid to a subject in need.

[0229] 59. Use according to item 58, wherein the at least one administration is an intradermal administration, such as where the at least one administration is an intradermal injection.

[0230] 60. Use according to item 58 or 59, wherein the at least one administration does not cause a significant inflammatory response in the subject.

[0231] 61. Use according to any one of items 58 to 60, wherein the at least one administration does not induce a significant fibrotic response and / or the formation of scar tissue in the subject.

[0232] 62. Use according to any one of items 58 to 61, wherein during at least one administration, a dosage of the poly-L-lactic acid is provided, the dosage being about 22.5 to about 57600 milligrams per kilogram, such as about 1125 to about 28800 milligrams per kilogram, such as about 1250 to about 1667 milligrams per kilogram.

[0233] 63. Use according to any one of items 58 to 62, wherein the at least one administration is a single dose.

[0234] 64. Use according to any one of items 58 to 62, wherein the at least one administration is repeated.

[0235] 65. Use according to item 64, wherein the administration is for at least 2days, for example, such as at least 3days, at least 4days, at least 5days, at least 6days, at least 7days, at least 8days, at least 9days, at least 10days, at least 11days, at least 12days, at least 13days, or at least 14days, to treat a patient in need.

[0236] 66. Use according to any one of items 48 to 65, wherein the hair loss is characterized by pathological hair loss, hair thinning, or reduction of hair.

[0237] 67. Use according to any one of items 48 to 66, wherein the treatment is for the prevention or treatment of damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0238] 68. Use according to any one of items 48 to 67, wherein the treatment is a prophylactic treatment for damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0239] 69. Use according to item 68, wherein the prophylactic treatment is for  preventing pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0240] 70. Use according to any one of items 48 to 69, wherein the damage, disease, illness, disorder, and / or condition is characterized by pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0241] 71. Use according to any one of items 48 to 70, wherein the treatment is a therapeutic treatment for damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0242] 72. Use according to any one of items 48 to 71, wherein the damage, disease, illness, disorder and / or condition is selected from a group consisting of androgenetic alopecia, alopecia due to aging, nutritional alopecia, neurogenic alopecia, and endocrine alopecia.

[0243] 73. Use according to any one of items 48 to 72, wherein the damage, disease, illness, disorder and / or condition is alopecia.

[0244] 74. Use according to item 73, wherein the alopecia is genetic and / or acquired.

[0245] 75. Use according to item 74, wherein the acquired alopecia is selected from a group consisting of autoimmune or inflammatory hair disease, toxic hair disease, endocrine hair disease, infectious hair disease, hair disease related to electrolyte imbalance, and critical illness hair disease.

[0246] 76. Use according to any one of items 48 to 75, wherein the subject is a human and / or an animal, such as the subject is a human.

[0247] 77. Use according to any one of items 48 to 76, wherein the treatment is for alopecia, such as prophylactic treatment and / or therapeutic treatment for alopecia.

[0248] 78. Use according to any one of items 48 to 77, wherein the treatment is a prophylactic treatment for alopecia.

[0249] 79. Use according to any one of items 48 to 78, wherein the prophylactic treatment is preventing pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0250] 80. Use according to any one of items 48 to 79, wherein the treatment is a therapeutic treatment for alopecia.

[0251] 81. Use of a composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising  L-lactic acid, or any combination thereof, for preparation of a medicament for preventing and / or treating any damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss, wherein the composition comprises at least one pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient.

[0252] 82. Use according to item 81, wherein the composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, comprises L-lactic acid in at least about 1%, such as, at least about 5%, such as at least about 10%, at least about 15%, at least about 20%, at least about 25%, at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%, such as about 100%; or wherein the composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, comprises L-lactic acid in a range from about 1%to about 100%, such as from about 10%to about 95%, from about 15%to about 90%, from about 20%to about 85%, from about 25%to about 80%, from about 30%to about 75%, from about 35%to about 70%, from about 40%to about 65%, from about 45%to about 70%, from about 50%to about 65%, from about 55%to about 60%, wherein the percentages correspond to the weight-to-weight ratios (w / w) .

[0253] 83. Use according to item 81 or 82, wherein the composition is formulated as a solution, suspension, gel, and / or implant.

[0254] 84. Use according to any one of items 81 to 83, wherein the composition is formulated as a suspension, such as an injectable suspension.

[0255] 85. Use according to any one of items 81 to 84, wherein the composition comprises particles of the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof.

[0256] 86. Use according to item 85, wherein the particles are selected from a group consisting of micelles, nanoparticles, and microspheres, such as selected from a group consisting of nanoparticles and microspheres.

[0257] 87. Use according to item 85 or 86, wherein the particles are microspheres.

[0258] 88. Use according to any one of items 85 to 87, wherein the particles have a particle size of at least about 10μm, such as at least about 15μm, at least about 20  μm, at least about 25μm, at least about 30μm, at least about 35μm, at least about 40μm, at least about 45μm, at least about 50μm, at least about 55μm, at least about 60μm; and / or a particle size of about 1μm to about 100μm, such as about 2 μm to about 90μm, about 5μm to about 85μm, about 10μm to about 80μm, about 15μm to about 75μm, about 20μm to about 70μm, about 25μm to about 65μm, about 30μm to about 60μm; and / or a particle size of about 45μm±15μm, such as about 45μm.

[0259] 89. Use according to any one of items 86 to 88, wherein the microspheres have a smooth surface.

[0260] 90. Use according to any one of items 81 to 89, wherein the composition is not comprising poly-D-lactic acid.

[0261] 91. Use according to any one of items 81 to 90, wherein the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, is the on ly active ingredient in the composition.

[0262] 92. Use according to any one of items 81 to 91, wherein the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient is selected from a group consisting of saline solutions, surfactants, and stabilizers.

[0263] 93. Use according to item 92, wherein the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient is a saline solution.

[0264] 94. Use according to any one of items 81 to 93, wherein the composition is formulated for administration via oral, nasal, transdermal, ocular, intramuscular, and / or subcutaneous routes, such as wherein the composition is formulated for intradermal and / or subcutaneous administration.

[0265] 95. Use according to any one of items 81 to 94, wherein wherein the use comprises administering at least one dose of the composition comprising the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need.

[0266] 96. Use according to item 95, wherein the at least one administration is an intradermal administration, such as where the at least one administration is an intradermal injection.

[0267] 97. Use according to item 95 or 96, wherein the at least one administration  does not cause a significant inflammatory response in the subject.

[0268] 98. Use according to item 95 or 96, wherein the at least one ad ministration does not induce a significant fibrotic response and / or the formation of scar tissue in the subject.

[0269] 99. Use according to any one of items 95 to 98, wherein during at least one administration, a dosage of the poly-L-lactic acid is provided, the dosage being about 22.5 to about 57600 milligrams per kilogram, such as about 1125 to about 28800 milligrams per kilogram, such as about 1250 to about 1667 milligrams per kilogram.

[0270] 100. Use according to any one of items 95 to 99, wherein the at least one administration is a single dose.

[0271] 101. Use according to any one of items 95 to 99, wherein the at least one administration is repeated.

[0272] 102. Use according to to item 101, wherein the administration is for at least 2 days, such as at least 3days, at least 4days, at least 5days, at least 6days, at least 7days, at least 8days, at least 9days, at least 10days, at least 11days, at least 12days, at least 13days, or at least 14days; or the administration is in a range from about 2days to about 14days, such as from about 3days to about 13 days, from about 4days to about 12days, from about 5days to about 11days, from about 6days to about 10days, from about 7days to about 9days, to treat a patient in need.

[0273] 103. Use according to any one of items 81 to 102, wherein the hair loss is characterized by pathological hair loss, hair thinning, or reduction of hair.

[0274] 104. Use according to any one of items 81 to 103, wherein the treatment is for the prevention or treatment of damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0275] 105. Use according to any one of items 81 to 104, wherein the treatment is a prophylactic treatment for damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0276] 106. Use according to item 105, wherein the prophylactic treatment is for preventing pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0277] 107. Use according to any one of items 81 to 106, wherein the damage, disease, illness, disorder, and / or condition is characterized by pathological hair  loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0278] 108. Use according to any one of items 81 to 107, wherein the treatment is a therapeutic treatment for damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0279] 109. Use according to any one of items 81 to 108, wherein the damage, disease, illness, disorder, and / or condition is selected from a group consisting of androgenetic alopecia, alopecia due to aging, nutritional alopecia, neurogenic alopecia, and endocrine alopecia.

[0280] 110. Use according to any one of items 81 to 109, wherein the damage, disease, illness, disorder, and / or condition is alopecia.

[0281] 111. Use according to item 110, wherein the alopecia is genetic and / or acquired.

[0282] 112. Use according to item 111, wherein the genetic alopecia is selected from a group consisting of congenital hair disease, mitochondrial hair disease, and metabolic hair disease.

[0283] 113. Use according to item 112, wherein the acquired alopecia is selected from a group consisting of autoimmune / or inflammatory hair disease, toxic hair disease, endocrine hair disease, infectious hair disease, hair disease related to electrolyte imbalance, and critical illness hair disease.

[0284] 114. Use according to any one of items 95 to 113, wherein the subject is a human and / or an animal, for example, such as the subject is a human.

[0285] 115. Use according to any one of items 95 to 105, wherein the treatment is for alopecia, such as prophylactic treatment and / or therapeutic treatment for alopecia.

[0286] 116. Use according to any one of items 95 to 105 and 115, wherein the treatment is a prophylactic treatment for alopecia.

[0287] 117. Use according to item 115 or 116, wherein the prophylactic treatment is preventing pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0288] 118. Use according to any one of items 81 to 105, 115 and 116, wherein the treatment is a therapeutic treatment for alopecia.

[0289] 119. A therapeutic method for preventing and / or treating any damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by hair loss by administering a  polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof.

[0290] 120. The method according to item 119, wherein the polymer is a copolymer comprising repeating units of L-lactic acid and further comprising units selected from the group consisting of: D-lactic acid, ethylene glycol, hydroxyacetic acid, taurine, chitosan, ε-caprolactone, poly-D, L-lactic acid, polyethylene glycol, polyhydroxyacetic acid, polytaurine, polychitosan and poly-ε-caprolactone, or any combination thereof.

[0291] 121. The method according to item 119 or 120, wherein the polymer is a copolymer comprising repeating units selected from the group consisting of: L-lactic acid and D-lactic acid; L-lactic acid and ethylene glycol; L-lactic acid, ethylene glycol and hydroxyacetic acid; L-lactic acid and taurine; L-lactic acid and chitosan; L-lactic acid andε-caprolactone; such as L-lactic acid and D-lactic acid; or L-lactic acid and ethylene glycol.

[0292] 122. The method according to any one of items 119 to 121, wherein the polymer is not comprising poly-D-lactic acid.

[0293] 123. The method according to any one of items 119 to 122, wherein a portion of L-lactic acid in the copolymer is at least about 5%, such as at least about 10%, at least about 15%, at least about 20%, at least about 25%, at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%; or the portion of L-lactic acid in the copolymer is in a range from about 5%to 95%, such as from about 10%to about 90%, from about 15%to about 85%, from about 20%to about 80%, from about 25%to about 75%, from about 30%to about 70%, from about 35%to about 65%, from about 40%to about 60%, from about 45%to about 55%, wherein the percentages correspond to weight percent (w / w) .

[0294] 124. The method according to any one of items 119 to 123, wherein the polymer is selected from the group consisting of poly-L-lactic acid and poly-D, L-lactic acid.

[0295] 125. The method according to any one of items 119 to 124, wherein a portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 25%, such as at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least  about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%; or the portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is in a range from about 25%to 95%, such as from about 30%to about 90%, from about 35%to about 85%, from about 40%to about 80%, from about 45%to about 75%, from about 50%to about 70%, from about 55%to about 65%; and / or a ratio of L-lactic acid to D-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 5: 1, such as the ratio is about 1: 1; wherein the percentages correspond to weight percent (w / w) .

[0296] 126. The method according to any one of items 119 to 124, wherein the polymer is poly-L-lactic acid.

[0297] 127. The method according to any one of items 119 to 126, wherein the polymer has a molecular weight of at least about 400Da, such as at least about 500Da, at least about 1kDa, at least about 2kDa, at least about 5kDa, at least about 10kDa, at least about 20kDa, at least about 30kDa, at least about 40kDa, at least about 50kDa, at least about 100kDa, at least about 150kDa, at least about 200kDa, at least about 250kDa, at least about 300kDa; and / or the molecular weight is from about 400Da to about 300kDa, such as from about 500 Da to about 300kDa, from about 1000Da to about 300kDa, such as from about 1500Da to about 275kDa, such as from about 2000Da to about 250kDa, such as from about 2500Da to about 225kDa, such as from about 3000Da to about 200 kDa, such as from about 3500Da to about 175kDa, such as from about 4000Da to about 150kDa, such as from about 4500Da to about 125kDa, such as from about 5000Da to about 100kDa.

[0298] 128. The method according to any one of items 119 to 127, wherein the polymer is for administration via oral, nasal, transdermal, ocular, intramuscular, and / or subcutaneous routes, such as wherein the polymer is for intradermal and / or subcutaneous administration.

[0299] 129. The method according to any one of items 119 to 128, wherein the use includes administering at least one dose of the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid to a subject in need.

[0300] 130. The method according to item 129, wherein the at least one administration is an intradermal administration, such as where the at least one administration is an intradermal injection.

[0301] 131. The method according to item 129 or 130, wherein the at least one administration does not cause a significant inflammatory response in the subject.

[0302] 132. The method according to any one of items 129 to 131, wherein the at least one administration does not induce a significant fibrotic response and / or the formation of scar tissue in the subject.

[0303] 133. The method according to any one of items 129 to 132, wherein during at least one administration, a dosage of the poly-L-lactic acid is provided, the dosage being about 22.5 to about 57600 milligrams per kilogram, such as about 1125 to about 28800 milligrams per kilogram, such as about 1250 to about 1667 milligrams per kilogram.

[0304] 134. The method according to any one of items 129 to 133, wherein the at least one administration is a single dose.

[0305] 135. The method according to any one of items 129 to 133, wherein the at least one administration is repeated.

[0306] 136. The method according to item 135, wherein the administration is for at least 2days, for example, such as at least 3days, at least 4days, at least 5days, at least 6days, at least 7days, at least 8days, at least 9days, at least 10days, at least 11days, at least 12days, at least 13days, or at least 14days, to treat a patient in need.

[0307] 137. The method according to any one of items 119 to 136, wherein the hair loss is characterized by pathological hair loss, hair thinning, or reduction of hair.

[0308] 138. The method according to any one of items 119 to 137, wherein the treatment is for the prevention or treatment of damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0309] 139. The method according to any one of items 119 to 138, wherein the treatment is a prophylactic treatment for damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0310] 140. The method according to item 139, wherein the prophylactic treatment is for preventing pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0311] 141. The method according to any one of items 119 to 140, wherein the damage, disease, illness, disorder, and / or condition is characterized by pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0312] 142. The method according to any one of items 119 to 141, wherein the treatment is a therapeutic treatment for damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0313] 143. The method according to any one of items 119 to 142, wherein the damage, disease, illness, disorder and / or condition is selected from a group consisting of androgenetic alopecia, alopecia due to aging, nutritional alopecia, neurogenic alopecia, and endocrine alopecia.

[0314] 144. The method according to any one of items 119 to 143, wherein the damage, disease, illness, disorder and / or condition is alopecia.

[0315] 145. The method according to item 144, wherein the alopecia is genetic and / or acquired.

[0316] 146. The method according to item 145, wherein the acquired alopecia is selected from a group consisting of autoimmune or inflammatory hair disease, toxic hair disease, endocrine hair disease, infectious hair disease, hair disease related to electrolyte imbalance, and critical illness hair disease.

[0317] 147. The method according to any one of items 119 to 146, wherein the subject is a human and / or an animal, such as the subject is a human.

[0318] 148. The method according to any one of items 119 to 147, wherein the treatment is for alopecia, such as prophylactic treatment and / or therapeutic treatment for alopecia.

[0319] 149. The method according to any one of items 119 to 148, wherein the treatment is a prophylactic treatment for alopecia.

[0320] 150. The method according to any one of items 119 to 149, wherein the prophylactic treatment is preventing pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0321] 151. The method according to any one of items 119 to 150, wherein the treatment is a therapeutic treatment for alopecia.

[0322] 152. A therapeutic method for preventing and / or treating any damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by hair loss by administering a composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof, wherein the composition comprises at least one pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient.

[0323] 153. The method according to item 152, wherein the composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof,  comprises L-lactic acid in at least about 1%, such as at least about 5%, such as at least about 10%, at least about 15%, at least about 20%, at least about 25%, at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%, such as about 100%; or the the composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, comprises L-lactic acid in a range from about 1%to about 100%, such as from about 10%to about 95%, from about 15%to about 90%, from about 20%to about 85%, from about 25%to about 80%, from about 30%to about 75%, from about 35%to about 70%, from about 40%to about 65%, from about 45%to about 70%, from about 50%to about 65%, from about 55%to about 60%, wherein the percentages correspond to the weight-to-weight ratios (w / w) .

[0324] 154. The method according to item 152 or 153, wherein the composition is formulated as a solution, suspension, gel, and / or implant.

[0325] 155. The method according to any one of items 152 to 154, wherein the composition is formulated as a suspension, such as an injectable suspension.

[0326] 156. The method according to any one of items 152 to 155, wherein the composition comprises particles of the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof.

[0327] 157. The method according to item 156, wherein the particles are selected from a group consisting of micelles, nanoparticles, and microspheres, such as selected from a group consisting of nanoparticles and microspheres.

[0328] 158. The method according to item 156 or 157, wherein the particles are microspheres.

[0329] 159. The method according to any one of items 156 to 158, wherein the particles have a particle size of at least about 10μm, such as at least about 15μm, at least about 20μm, at least about 25μm, at least about 30μm, at least about 35 μm,at least about 40μm, at least about 45μm, at least about 50μm, at least about 55μm, at least about 60μm; and / or a particle size of about 1μm to about 100μm, such as about 2μm to about 90μm, about 5μm to about 85μm, about 10μm to about 80μm, about 15μm to about 75μm, about 20μm to about 70μm, about 25 μm to about 65μm, about 30μm to about 60μm; and / or a particle size of about 45 μm±15μm, such as about 45μm.

[0330] 160. The method according to any one of items 157 to 159, wherein the microspheres have a smooth surface.

[0331] 161. The method according to any one of items 152 to 160, wherein the composition is not comprising poly-D-lactic acid.

[0332] 162. The method according to any one of items 152 to 161, wherein the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, is the only active ingredient in the composition.

[0333] 163. The method according to any one of items 152 to 162, wherein the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient is selected from a group consisting of saline solutions, surfactants, and stabilizers.

[0334] 164. The method according to item 163, wherein the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient is a saline solution.

[0335] 165. The method according to any one of items 152 to 164, wherein the composition is formulated for administration via oral, nasal, transdermal, ocular, intramuscular, and / or subcutaneous routes, such as wherein the composition is formulated for intradermal and / or subcutaneous administration.

[0336] 166. The method according to any one of items 152 to 165, wherein wherein the use comprises administering at least one dose of the composition comprising the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need.

[0337] 167. The method according to item 166, wherein the at least one administration is an intradermal administration, such as where the at least one administration is an intradermal injection.

[0338] 168. The method according to item 166 or 167, wherein the at least one administration does not cause a significant inflammatory response in the subject.

[0339] 169. The method according to item 166 or 167, wherein the at least one administration does not induce a significant fibrotic response and / or the formation of scar tissue in the subject.

[0340] 170. The method according to any one of items 166 to 169, wherein during at least one administration, a dosage of the poly-L-lactic acid is provided, the dosage being about 22.5 to about 57600 milligrams per kilogram, such as about 1125 to  about 28800 milligrams per kilogram, such as about 1250 to about 1667 milligrams per kilogram.

[0341] 171. The method according to any one of items 166 to 170, wherein the at least one administration is a single dose.

[0342] 172. The method according to any one of items 166 to 170, wherein the at least one administration is repeated.

[0343] 173. The method according to item 172, wherein the administration is for at least 2days, such as at least 3days, at least 4days, at least 5days, at least 6days, at least 7days, at least 8days, at least 9days, at least 10days, at least 11days, at least 12days, at least 13days, or at least 14days; or the administration is in a range from about 2days to about 14days, such as from about 3days to about 13 days, from about 4days to about 12days, from about 5days to about 11days, from about 6days to about 10days, from about 7days to about 9days, to treat a patient in need.

[0344] 174. The method according to any one of items 152 to 173, wherein the hair loss is characterized by pathological hair loss, hair thinning, or reduction of hair.

[0345] 175. The method according to any one of items 152 to 174, wherein the treatment is for the prevention or treatment of damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0346] 176. The method according to any one of items 152 to 175, wherein the treatment is a prophylactic treatment for damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0347] 177. The method according to item 176, wherein the prophylactic treatment is for preventing pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0348] 178. The method according to any one of items 152 to 177, wherein the damage, disease, illness, disorder, and / or condition is characterized by pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0349] 179. The method according to any one of items 152 to 178, , wherein the treatment is a therapeutic treatment for damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.

[0350] 180. The method according to any one of items 152 to 179, wherein the damage, disease, illness, disorder, and / or condition is selected from a group consisting of androgenetic alopecia, alopecia due to aging, nutritional alopecia,  neurogenic alopecia, and endocrine alopecia

[0351] 181. The method according to any one of items 152 to 180, wherein the damage, disease, illness, disorder, and / or condition is alopecia.

[0352] 182. The method according to item 181, wherein the alopecia is genetic and / or acquired.

[0353] 183. The method according to item 182, wherein the genetic alopecia is selected from a group consisting of congenital hair disease, mitochondrial hair disease, and metabolic hair disease.

[0354] 184. The method according to item 183, wherein the acquired alopecia is selected from a group consisting of autoimmune / or inflam matory hair disease, toxic hair disease, endocrine hair disease, infectious hair disease, hair disease related to electrolyte imbalance, and critical illness hair disease.

[0355] 185. The method according to any one of items 152 to 184, wherein the subject is a human and / or an animal, for example, such as the subject is a human.

[0356] 186. The method according to any one of items 152 to 176, wherein the treatment is for alopecia, such as prophylactic treatment and / or therapeutic treatment for alopecia.

[0357] 187. The method according to any one of items 152 to 179 and 186, wherein the treatment is a prophylactic treatment for alopecia.

[0358] 188. The method according to item 186 or 187, wherein the prophylactic treatment is preventing pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0359] 189. The method according to any one of items 152 to 179, 186 and 187, wherein the treatment is a therapeutic treatment for alopecia.

[0360] 190. A cosmetic method for promoting hair growth and / or preventing hair loss by administering a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof.

[0361] 191. The method according to item 190, wherein the polymer is a copolymer comprising repeating units of L-lactic acid and further comprising units selected from the group consisting of: D-lactic acid, ethylene glycol, hydroxyacetic acid, taurine, chitosan, ε-caprolactone, poly-D, L-lactic acid, polyethylene glycol,  polyhydroxyacetic acid, polytaurine, polychitosan and poly-ε-caprolactone, or any combination thereof.

[0362] 192. The method according to item 190 or 191, wherein the polymer is a copolymer comprising repeating units selected from the group consisting of: L-lactic acid and D-lactic acid; L-lactic acid and ethylene glycol; L-lactic acid, ethylene glycol and hydroxyacetic acid; L-lactic acid and taurine; L-lactic acid and chitosan; L-lactic acid andε-caprolactone; such as L-lactic acid and D-lactic acid; or L-lactic acid and ethylene glycol.

[0363] 193. The method according to any one of items 190 to 192, wherein the polymer is not comprising poly-D-lactic acid.

[0364] 194. The method according to any one of items 190 to 193, wherein a portion of L-lactic acid in the copolymer is at least about 5%, such as at least about 10%, at least about 15%, at least about 20%, at least about 25%, at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%; or the portion of L-lactic acid in the copolymer is in a range from about 5%to 95%, such as from about 10%to about 90%, from about 15%to about 85%, from about 20%to about 80%, from about 25%to about 75%, from about 30%to about 70%, from about 35%to about 65%, from about 40%to about 60%, from about 45%to about 55%, wherein the percentages correspond to weight percent (w / w) .

[0365] 195. The method according to any one of items 190 to 194, wherein the polymer is selected from the group consisting of poly-L-lactic acid and poly-D, L-lactic acid.

[0366] 196. The method according to any one of items 190 to 195, wherein a portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 25%, such as at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%; or the portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is in a range from about 25%to 95%, such as from about 30%to about 90%, from about 35%to about 85%, from about 40%to about 80%, from about 45%to about 75%, from about 50%to about 70%, from about 55%to about 65%; and / or a ratio of L-lactic acid to D-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 5: 1, such as the ratio is about 1: 1; wherein the percentages correspond to weight  percent (w / w) .

[0367] 197. The method according to any one of items 190 to 195, wherein the polymer is poly-L-lactic acid.

[0368] 198. The method according to any one of items 190 to 197, wherein the polymer has a molecular weight of at least about 400Da, such as at least about 500Da, at least about 1kDa, at least about 2kDa, at least about 5kDa, at least about 10kDa, at least about 20kDa, at least about 30kDa, at least about 40kDa, at least about 50kDa, at least about 100kDa, at least about 150kDa, at least about 200kDa, at least about 250kDa, at least about 300kDa; and / or the molecular weight is from about 400Da to about 300kDa, such as from about 500 Da to about 300kDa, from about 1000Da to about 300kDa, such as from about 1500Da to about 275kDa, such as from about 2000Da to about 250kDa, such as from about 2500Da to about 225kDa, such as from about 3000Da to about 200 kDa, such as from about 3500Da to about 175kDa, such as from about 4000Da to about 150kDa, such as from about 4500Da to about 125kDa, such as from about 5000Da to about 100kDa.

[0369] 199. The method according to any one of items 190 to 198, wherein the polymer is for administration via oral, nasal, transdermal, ocular, intramuscular, and / or subcutaneous routes, such as wherein the polymer is for intradermal and / or subcutaneous administration.

[0370] 200. The method according to any one of items 190 to 199, wherein the use includes administering at least one dose of the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid to a subject in need.

[0371] 201. The method according to item 200, wherein the at least one administration is an intradermal administration, such as where the at least one administration is an intradermal injection.

[0372] 202. The method according to item 200 or 201, wherein the at least one administration does not cause a significant inflammatory response in the subject.

[0373] 203. The method according to any one of items 200 to 202, wherein the at least one administration does not induce a significant fibrotic response and / or the formation of scar tissue in the subject.

[0374] 204. The method according to any one of items 200 to 203, wherein during at least one administration, a dosage of the poly-L-lactic acid is provided, the dosage  being about 22.5 to about 57600 milligrams per kilogram, such as about 1125 to about 28800 milligrams per kilogram, such as about 1250 to about 1667 milligrams per kilogram.

[0375] 205. The method according to any one of items 200 to 204, wherein the at least one administration is a single dose.

[0376] 206. The method according to any one of items 200 to 204, wherein the at least one administration is repeated.

[0377] 207. The method according to item 205, wherein the administration is for at least 2days, for example, such as at least 3days, at least 4days, at least 5days, at least 6days, at least 7days, at least 8days, at least 9days, at least 10days, at least 11days, at least 12days, at least 13days, or at least 14days, to treat a patient in need.

[0378] 208. The method according to any one of items 190 to 207, wherein the hair loss is characterized by cosmetical hair loss, hair thinning, or reduction of hair.

[0379] 209. The method according to any one of items 190 to 208, wherein the method is for promoting hair growth.

[0380] 210. The method according to item 209, wherein the promoting of hair growth is to accelerate the rate of hair growth and / or to induce hair growth.

[0381] 211. The method according to any one of items 190 to 210, wherein the method is for preventing of cosmetical hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0382] 212. The method according to item 211, wherein the preventing of cosmetical hair loss is a prophylactic treatment.

[0383] 213. The method according to any one of items 190 to 212, wherein the subject is a human and / or an animal, such as the subject is a human.

[0384] 214. A cosmetic method for promoting hair growth and / or preventing hair loss by administering a composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof, wherein the composition comprises at least one cosmetically acceptable carrier and / or excipient.

[0385] 215. The method according to item 214, wherein the composition comprises the polymer in at least about 5%, such as at least about 10%, at least about 15%, at  least about 20%, at least about 25%, at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%, such as about 100%; or wherein the composition comprises the polymer in a range from about 5%to about 100%, such as from about 10%to about 95%, from about 15%to about 90%, from about 20%to about 85%, from about 25%to about 80%, from about 30%to about 75%, from about 35%to about 70%, from about 40%to about 65%, from about 45%to about 70%, from about 50%to about 65%, from about 55%to about 60%, wherein the percentages correspond to the weight-to-weight ratios (w / w) .

[0386] 216. The method according to item 214 or 215, wherein the composition is formulated as a solution, suspension, gel, and / or implant.

[0387] 217. The method according to any one of items 214 to 216, wherein the composition is formulated as a suspension, such as an injectable suspension.

[0388] 218. The method according to any one of items 214 to 217, wherein the composition comprises particles of the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof.

[0389] 219. The method according to item 218, wherein the particles are selected from a group consisting of micelles, nanoparticles, and microspheres, such as selected from a group consisting of nanoparticles and microspheres.

[0390] 220. The method according to item 218 or 219, wherein the particles are microspheres.

[0391] 221. The method according to any one of items 218 to 220, wherein the particles have a particle size of at least about 10μm, such as at least about 15μm, at least about 20μm, at least about 25μm, at least about 30μm, at least about 35 μm,at least about 40μm, at least about 45μm, at least about 50μm, at least about 55μm, at least about 60μm; and / or a particle size of about 1μm to about 100μm, such as about 2μm to about 90μm, about 5μm to about 85μm, about 10μm to about 80μm, about 15μm to about 75μm, about 20μm to about 70μm, about 25 μm to about 65μm, about 30μm to about 60μm; and / or a particle size of about 45 μm±15μm, such as about 45μm.

[0392] 222. The method according to any one of items 219 to 221, wherein the microspheres have a smooth surface.

[0393] 223. The method according to any one of items 214 to 222, wherein the composition is not comprising poly-D-lactic acid.

[0394] 224. The method according to any one of items 214 to 223, wherein the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, is the only active ingredient in the composition.

[0395] 225. The method according to any one of items 214 to 224, wherein the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient is selected from a group consisting of saline solutions, surfactants, and stabilizers.

[0396] 226. The method according to item 225, wherein the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient is a saline solution.

[0397] 227. The method according to any one of items 214 to 225, wherein the composition is formulated for administration via oral, nasal, transdermal, ocular, intramuscular, and / or subcutaneous routes, such as wherein the composition is formulated for intradermal and / or subcutaneous administration.

[0398] 228. The method according to any one of items 214 to 227, wherein wherein the use comprises administering at least one dose of the composition comprising the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need.

[0399] 229. The method according to item 228, wherein the at least one administration is an intradermal administration, such as where the at least one administration is an intradermal injection.

[0400] 230. The method according to item 228 or 229, wherein the at least one administration does not cause a significant inflammatory response in the subject.

[0401] 231. The method according to item 228 or 229, wherein the at least one administration does not induce a significant fibrotic response and / or the formation of scar tissue in the subject.

[0402] 232. The method according to any one of items 228 to 231, wherein during at least one administration, a dosage of the poly-L-lactic acid is provided, the dosage being about 22.5 to about 57600 milligrams per kilogram, such as about 1125 to about 28800 milligrams per kilogram, such as about 1250 to about 1667 milligrams per kilogram.

[0403] 233. The method according to any one of items 228 to 232, wherein the at least one administration is a single dose.

[0404] 234. The method according to any one of items 228 to 232, wherein the at least one administration is repeated.

[0405] 235. The method according to item 234, wherein the administration is for at least 2days, such as at least 3days, at least 4days, at least 5days, at least 6days, at least 7days, at least 8days, at least 9days, at least 10days, at least 11days, at least 12days, at least 13days, or at least 14days; or wherein the administration is in a range from about 2days to about 14days, such as from about 3days to about 13days, from about 4days to about 12days, from about 5days to about 11days, from about 6days to about 10days, from about 7days to about 9days, to treat a patient in need.

[0406] 236. The method according to any one of items 214 to 235, wherein the hair loss is characterized by cosmetical hair loss, hair thinning, or reduction of hair.

[0407] 237. The method according to any one of items 214 to 236, wherein the method is for promoting hair growth.

[0408] 238. The method according to item 237, wherein the promoting of hair growth is to accelerate the rate of hair growth and / or to induce hair growth.

[0409] 239. The method according to any one of items 214 to 238, wherein the method is for preventing of cosmetical hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.

[0410] 240. The method according to item 239, wherein the preventing of cosmetical hair loss is a prophylactic treatment.

[0411] 241. The method according to any one of items 214 to 240, wherein the subject is a human and / or an animal, such as the subject is a human.

Claims

1.Use of a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for preparation of a medicament for preventing and / or treating any damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss.2.Use of a polymer according to claim 1, wherein the polymer is a copolymer comprising repeating units of L-lactic acid and further comprising units selected from the group consisting of: D-lactic acid, ethylene glycol, hydroxyacetic acid, taurine, chitosan, ε-caprolactone, poly-D, L-lactic acid, polyethylene glycol, polyhydroxyacetic acid, polytaurine, polychitosan and poly-ε-caprolactone, or any combination thereof.3.Use of a polymer according to claim 1 or 2, wherein the polymer is a copolymer comprising repeating units selected from the group consisting of: L-lactic acid and D-lactic acid; L-lactic acid and ethylene glycol; L-lactic acid, ethylene glycol and hydroxyacetic acid; L-lactic acid and taurine; L-lactic acid and chitosan; L-lactic acid andε-caprolactone; such as L-lactic acid and D-lactic acid; or L-lactic acid and ethylene glycol.4.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 3, wherein the polymer is not comprising poly-D-lactic acid.5.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 4, wherein a portion of L-lactic acid in the copolymer is at least about 5%, such as at least about 10%, at least about 15%, at least about 20%, at least about 25%, at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%; or wherein the portion of L-lactic acid in the copolymer is in a range from about 5%to 95%, such as from about 10%to about 90%, from about 15%to about 85%, from about 20%to about 80%, from about 25%to about 75%, from about 30%to about 70%, from about 35%to about 65%, from about 40%to about 60%, from about 45%to about 55%, wherein the percentages correspond to weight percent (w / w) .6.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 5, wherein the polymer is selected from the group consisting of poly-L-lactic acid and poly-D, L-lactic acid.7.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 6, wherein a portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 25%, such as at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about  70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%; or wherein the portion of L-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is from about 25%to 95%, such as from about 30%to about 90%, from about 35%to about 85%, from about 40%to about 80%, from about 45%to about 75%, from about 50%to about 70%, from about 55%to about 65%; and / or a ratio of L-lactic acid to D-lactic acid in the poly-D, L-lactic acid is at least about 5: 1, such as the ratio is about 1: 1, wherein the percentages correspond to weight percent (w / w) .8.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 6, wherein the polymer is poly-L-lactic acid.9.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 8, wherein the polymer has a molecular weight of at least about 400 Da, such as at least about 500 Da, at least about 1 kDa, at least about 2 kDa, at least about 5 kDa, at least about 10 kDa, at least about 20 kDa, at least about 30 kDa, at least about 40 kDa, at least about 50 kDa, at least about 100 kDa, at least about 150 kDa, at least about 200 kDa, at least about 250 kDa, at least about 300 kDa; or wherein the molecular weight is in a range from about 400 Da to about 300 kDa, such as from about 500 Da to about 300 kDa, from about 1000 Da to about 300 kDa, such as from about 1500 Da to about 275 kDa, such as from about 2000 Da to about 250 kDa, such as from about 2500 Da to about 225 kDa, such as from about 3000 Da to about 200 kDa, such as from about 3500 Da to about 175 kDa, such as from about 4000 Da to about 150 kDa, such as from about 4500 Da to about 125 kDa, such as from about 5000 Da to about 100 kDa.10.Use of a composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, for preparation of a medicament for preventing and / or treating any damage, disease, illness, and / or condition characterized by hair loss, wherein the composition comprises at least one pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient.11.Use of a composition according to claim 10, wherein the composition comprises the poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid in at least about 5%, such as at least about 10%, at least about 15%, at least about 20%, at least about 25%, at least about 30%, at least about 35%, at least about 40%, at least about 45%, at least about 50%, at least about 55%, at least about 60%, at least about 65%, at least about 70%, at least about 75%, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%, such as about 100%of the; or the composition comprises  the polymer in a range from about 5%to about 100%, such as from about 10%to about 95%, from about 15%to about 90%, from about 20%to about 85%, from about 25%to about 80%, from about 30%to about 75%, from about 35%to about 70%, from about 40%to about 65%, from about 45%to about 70%, from about 50%to about 65%, from about 55%to about 60%, where the percentages correspond to the weight-to-weight ratios (w / w) .12.Use of a composition according to claim 10 or 11, wherein the composition is formulated as a solution, suspension, gel, and / or implant.13.Use of a composition according to any one of claims 10 to 12, wherein the composition is formulated as a suspension, such as an injectable suspension.14.Use of a composition according to any one of claims 10 to 13, wherein the composition comprises particles of the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof.15.Use of a composition according to claim 14, wherein the particles are selected from a group consisting of micelles, nanoparticles, and microspheres, such as selected from a group consisting of nanoparticles and microspheres.16.Use of a composition according to claim 14 or 15, wherein the particles are microspheres.17.Use of a composition according to any one of claims 14 to 16, wherein the particles have a particle size of at least about 10μm, such as at least about 15μm, at least about 20μm, at least about 25μm, at least about 30μm, at least about 35 μm, at least about 40μm, at least about 45μm, at least about 50μm, at least about 55μm, at least about 60μm; or wherein the particles have a particle size in a range of about 1μm to about 100μm, such as about 2μm to about 90μm, about 5μm to about 85μm, about 10μm to about 80μm, about 15μm to about 75μm, about 20 μm to about 70μm, about 25μm to about 65μm, about 30μm to about 60μm; or wherein the particles have a particle size of about 45μm±15μm, such as about 45 μm.18.Use of a composition according to any one of claims 15 to 17, wherein the microspheres have a smooth surface.19.Use of a composition according to any of the preceding claims, wherein the composition is not comprising poly-D-lactic acid.20.Use of a composition according to any of the preceding claims, wherein the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, is the only active ingredient in the composition.21.Use of a composition according to any of the preceding claims, wherein the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient is selected from a group consisting of saline solutions, surfactants, and stabilizers.22.Use of a composition according to claim 21, wherein the pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient is a saline solution.23.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 9, or use of a composition according to any one of claims 10 to 22, wherein the polymer is for, or the composition is formulated for, administration via oral, nasal, transdermal, ocular, intramuscular, and / or subcutaneous routes, such as wherein the polymer, or the composition, is formulated for intradermal and / or subcutaneous administration.24.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 9 and 23, or use of a composition according to any one of claims 10 to 23, wherein the use comprises administering at least one dose of the polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, or the composition comprising said polymer, to a subject in need.25.Use of a polymer according to claim 24, or use of a composition according to claim 24, wherein the at least one administration is an intradermal administration, such as where the at least one administration is an intradermal injection.26.Use of a polymer according to claim 24 or 25, or use of a composition according to claim 24 or 25, wherein the at least one administration does not cause a significant inflammatory response in the subject.27.Use of a polymer according to any one of claims 24 to 26, or use of a composition according to any one of claims 24 to 26, wherein the at least one administration does not induce a significant fibrotic response and / or the formation of scar tissue in the subject.28.Use of a polymer according to any one of claims 24 to 27, or use of a composition according to any one of claims 24 to 27, wherein during at least one administration, adosage of the poly-L-lactic acid is provided, the dosage being about 22.5 to about 57600 milligrams per kilogram, such as about 1125 to about  28800 milligrams per kilogram, such as about 1250 to about 1667 milligrams per kilogram.29.Use of a polymer according to any one of claims 24 to 28, or use of a composition according to any one of claims 24 to 28, wherein the at least one administration is a single dose.30.Use of a polymer according to any one of claims 24 to 28, or use of a composition according to any one of claims 24 to 28, wherein the at least one administration is repeated.31.Use of a polymer according to claim 30, or use of a composition according to claim 30, wherein the administration is for at least 2 days, such as at least 3 days, at least 4 days, at least 5 days, at least 6 days, at least 7 days, at least 8 days, at least 9 days, at least 10 days, at least 11 days, at least 12 days, at least 13 days, or at least 14 days; or wherein the administration is in a range from about 2 days to about 14 days, such as from about 3 days to about 13 days, from about 4 days to about 12 days, from about 5 days to about 11 days, from about 6 days to about 10 days, from about 7 days to about 9 days, to treat a patient in need.32.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 9 and 23 to 31, or use of a composition according to any one of claims 10 to 31, wherein the hair loss is characterized by pathological hair loss, hair thinning, or reduction of hair.33.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 9 and 23 to 32, or use of a composition according to any one of claims 10 to 32, wherein the treatment is for the prevention or treatment of damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.34.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 9 and 23 to 33, or use of a composition according to any one of claims 10 to 33, wherein the treatment is a prophylactic treatment for damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.35.Use of a polymer according to claim 34, or use of a composition according to claim 34, wherein the prophylactic treatment is for preventing pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.36.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 9 and 23 to 35, or use of a composition according to any one of claims 10 to 35, wherein the damage, disease, illness, disorder, and / or condition is characterized by pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.37.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 9 and 23 to 36, or use of a composition according to any one of claims 10 to 36, wherein the treatment is a therapeutic treatment for damage, disease, illness, disorder and / or condition characterized by pathological hair loss.38.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 9 and 23 to 37, or use of a composition according to any one of claims 10 to 37, wherein the damage, disease, illness, disorder and / or condition is selected from a group consisting of androgenetic alopecia, alopecia due to aging, nutritional alopecia, neurogenic alopecia, and endocrine alopecia.39.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 9 and 23 to 38, or use of a composition according to any one of claims 10 to 38, wherein the damage, disease, illness, disorder and / or condition is alopecia.40.Use of a polymer according to claim 39, or use of a composition according to claim 39, wherein the alopecia is genetic and / or acquired.41.Use of a polymer according to claim 40, or use of a composition according to claim 40, wherein the genetic alopecia is selected from a group consisting of congenital hair disease, mitochondrial hair disease, and metabolic hair disease.42.Use of a polymer according to claim 41, or use of a composition according to claim 41, wherein the acquired alopecia is selected from a group consisting of autoimmune or inflammatory hair disease, toxic hair disease, endocrine hair disease, infectious hair disease, hair disease related to electrolyte imbalance, and critical illness hair disease.43.Use of a polymer according to any one of claims 24 to 42, or use of a composition according to any one of claims 24 to 42, wherein the subject is a human and / or an animal, such as the subject is a human.44.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 10 and 24 to 37, or use of a composition according to any one of claims 11 to 37, wherein the treatment is for alopecia, such as prophylactic treatment and / or therapeutic treatment for alopecia.45.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 10, 24 to 37, and 44, or use of a composition according to any one of claims 11 to 37 and 44, wherein the treatment is a prophylactic treatment for alopecia.46.Use of a polymer according to claim 44 or 45, or use of a composition  according to claim 44 or 45, wherein the prophylactic treatment is preventing pathological hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.47.Use of a polymer according to any one of claims 1 to 9, 23 to 37, and 44 to 46,or use of a composition according to any one of claims 10 to 37 and 44 to 46, wherein the treatment is a therapeutic treatment for alopecia.48.A cosmetic method for promoting hair growth and / or preventing hair loss by administering a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof.49.A cosmetic method for promoting hair growth and / or preventing hair loss by administering a composition comprising a polymer selected from poly-L-lactic acid, poly-D, L-lactic acid and any copolymer comprising repeating units comprising L-lactic acid, or any combination thereof, to a subject in need thereof, wherein the composition comprises at least one cosmetically acceptable carrier and / or excipient.50.The method according to claim 48 or 49, wherein the hair loss is characterized by cosmetical hair loss, hair thinning, or reduction of hair.51.The method according to any one of claims 48 to 50, wherein the method is for promoting hair growth.52.The method according to claim 51, wherein the promoting of hair growth is to accelerate the rate of hair growth and / or to induce hair growth.53.The method according to any one of claims 48 to 52, wherein the method is for preventing of cosmetical hair loss, hair thinning, and / or reduction of hair.54.The method according to claim 53, wherein the preventing of cosmetical hair loss is a prophylactic treatment.55.The method according to any one of claims 48 to 54, wherein the subject is a human and / or an animal,such as the subject is a human.

Images