Aerosol-type foamable composition for oxidation coloring of keratinous materials, product and process associated therewith

Abstract

The present invention provides an aerosol-type foamable composition for oxidation coloring of keratinous materials, a product comprising the composition, and a process for coloring keratinous materials using the product. The composition can produce high-quality foams (e.g., even, fine, rich, bouncy, stable and drip-resistant foams), can impart keratinous materials with an even and intensive coloring effect as well as good cosmetic properties (e.g., pleasant feel, smoothness, softness and ease of disentangling), and has a first agent with excellent storage stability and intercomponent compatibility.

Description

Aerosol-type Foamable Composition for Oxidation Coloring of Keratinous Materials, Product and Process Associated TherewithTECHNICAL FIELD OF THE INVENTION

[0001] The present invention relates to an aerosol-type foamable composition for oxidation coloring of keratinous materials, for example human keratinous materials, in particular human hairs; a product for oxidation coloring of keratinous materials, for example human keratinous materials, in particular human hairs comprising the composition; and a process for coloring keratinous materials, for example human keratinous materials, in particular human hairs using the product.BACKGROUND OF THE INVENTION

[0002] There are various hair coloring systems in the field of hair coloring for satisfying different coloring requirements, wherein a hair coloring system containing direct dyes and / or pigments may be used for a short-term coloring, and an oxidative coloring system is usually used for a long-lasting coloring. Oxidative coloring systems are customarily offered in the form of a multi-component kit made up of at least two agents, wherein a first agent comprises an oxidation dye precursor and an alkalizing agent, a second agent comprises an oxidizing agent, and an optional third agent comprises a conditioner which may be applied after actual coloring operations for hair caring.

[0003] Oxidation dye precursors (i.e., primary intermediates, also called oxidation bases or developers, and couplers, also called color modifiers) themselves are colorless or weakly colored compounds, and the formation of actual dyes takes place only in the course of application by contact of oxidation dye precursors with the oxidizing agent. Due to their high sensitivity to the oxidizing agent, the oxidation bases are initially oxidatively converted into reactive intermediate stages, and subsequently react with couplers and form actual dyes. The shades obtained with oxidation bases may be varied by combining with different couplers. The variety of molecules used as oxidation bases and couplers allows a wide range of colors to be obtained.

[0004] With the continuously growing demand for personalized hair dyes, an increasing number of consumers prefer at-home hair coloring, which requires an easy-to-operation hair coloring composition. One popular representative of such products is an aerosol-type foamable hair coloring product, of which contents are sealed in a pressure-resistant container equipped with an aerosol valve and are released in the form of foam under the pressure of a propellant during use. More specifically, when the contents reach the spray chamber of the valve actuator, liquid propellant (s) contained therein will be immediately vaporized due to the release of the pressure originally exerted in the container; and during the vaporization process, airs in the spray chamber will also be mixed together with the vaporized propellant, thereby producing foams composed of a thin wall formed by agents and gases located within the thin wall. The entire process of foam formation is instantaneous. Such products are advantageous in that they can be applied by consumers themselves easily and independently, and can be used multiple times, thereby providing consumers with a more personalized and flexible at-home hair coloring experience.

[0005] However, it is generally difficult to control the properties of foams formed by aerosol-type foamable hair coloring products. For example, if the foam density is low and the foam texture is not full enough (in other words, the foam is not rich and fine) , the dyes transferred to hairs will have a low concentration, thereby leading to an insufficient coloring and diminished hair coloring effects. In addition, an unstable foam is prone to dripping down along the hairs during coloring operation. If the time for which the foam is applied to and maintained on hairs is long, the foam may collapse and / or flow down, which causes inconvenience to consumers and difficulty to uniformly color hairs.

[0006] In view of the foregoing, it is desirable to develop an aerosol-type foamable coloring composition capable of addressing some or all of the aforesaid shortcomings in the prior art, for example, which, in use, can produce foams that are even, fine, rich, bouncy, stable, drip-resistant and can produce excellent coloring effect.SUMMARY OF THE INVENTION

[0007] The present inventors have conducted an intensive study, and found that, by using at least one surfactant selected from alkyl (poly) glucosides, betaines and mixtures thereof together with at least two polyols in a specific amount in an oxidative coloring system, the oxidative coloring system can produce high-quality foams (e.g., even, fine, rich, bouncy, stable and drip-resistant foams) , can impart keratinous materials with an even and intensive coloring effect as well as good cosmetic properties (e.g., pleasant feel, smoothness, softness and ease of disentangling) , and has a first agent with excellent storage stability and intercomponent compatibility.

[0008] In a first aspect, the present invention provides an aerosol-type foamable composition for oxidation coloring of keratinous materials, for example human keratinous materials, in particular human hairs, comprising:

[0009] (a) a first agent, comprising:

[0010] (a-1) at least one surfactant, comprising:

[0011] (a-1-1) at least one surfactant selected from alkyl (poly) glucosides, betaines, and mixtures thereof;

[0012] (a-2) at least one oxidation dye precursor, comprising:

[0013] (a-2-1) at least one oxidation base selected from 4, 5-diaminopyrazoles, their acid addition salts, and mixtures thereof;

[0014] (a-3) at least one fatty substance;

[0015] (a-4) at least one alkalizing agent; and

[0016] (a-5) at least one propellant, and

[0017] (b) a second agent, comprising:

[0018] (b-1) at least one oxidizing agent; and

[0019] (b-2) at least one propellant,

[0020] wherein at least two polyols are further contained in the first agent and / or the second agent, such that a mixture of the first agent and the second agent obtained immediately before use contains at least 4 wt. %, such as 4-50 wt. %, or 4-30 wt. %, or 4-20 wt. %, or 4-10 wt. %, of at least two polyols, based on the total weight of the mixture.

[0021] In a second aspect, the present invention provides a product for oxidation coloring of keratinous materials, for example human keratinous materials, in particular human hair, comprising:

[0022] - an aerosol-type foamable composition of the first aspect; and

[0023] - an aerosol-type dispenser.

[0024] In a third aspect, the present invention provides a process for oxidation coloring of keratinous materials, for example human keratinous materials, in particular human hair using the product of the second aspect.

[0025] As compared with the prior art, the aerosol-type foamable composition of the present invention is advantageous in that it can produce high-quality foams (e.g., even, fine, rich, bouncy, stable and drip-resistant foams) , can impart keratinous materials with an even and intensive coloring effect as well as good cosmetic properties (e.g., pleasant feel, smoothness, softness and ease of disentangling) , and has a first agent with excellent storage stability and intercomponent compatibility.

[0026] These and other features and advantages of the present invention will become more apparent to one of ordinary skill in the art from the detailed description herein.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

[0027] The drawings described herein are for illustrative purposes only of selected aspects and not all implementations, and are not intended to limit the present invention to only that actually shown. With this in mind, various features and advantages of example aspects of the present invention will become apparent to one of ordinary skill in the art from the following written description and appended claims when considered in combination with the appended drawings, in which:

[0028] - Figure 1 (a) schematically shows two aerosol containers filled with a first agent and a second agent respectively and sealed by respective valves, Figure 1 (b) schematically shows these two containers connected via an aerosol valve-holder, and Figure 1 (c) schematically shows these two containers connected via both the aerosol valve-holder and a valve actuator;

[0029] - Figure 2 is a real photo of foams produced by an inventive sample A1;

[0030] - Figures 3 (a) and 3 (b) are real photos of four hair strands before and after coloring with the inventive sample A1;

[0031] - Figure 4 (a) shows the status of foams of a market product 1 (CIELO Mousse Hair Color) and the inventive sample A1 initially dispensed onto respective hair strands, and Figure 4 (b) shows the status of foams of the market product 1 and the inventive sample A1 after leaving on respective hair strands at room temperature for 1 minute;

[0032] - Figure 5 (a) shows the status of foams of a market product 2 (Natural & Easy Mousse) and the inventive sample A1 initially dispensed onto respective hair strands, and Figure 5 (b) shows the status of foams of the market product 2 and the inventive sample A1 after leaving on respective hair strands at room temperature for 1 minute;

[0033] - Figure 6 (a) is a real photo of foams produced by a comparative sample 2A1, and Figure 6 (b) is a real photo of foams produced by an inventive sample 2A2;

[0034] - Figure 7 is a real photo of the first agents of the comparative sample 2A1 and the inventive sample 2A2 after the stability test;

[0035] - Figure 8 (a) is a real photo of foams produced by a comparative sample 3A1, and Figure 8 (b) is a real photo of foams produced by an inventive sample 3A2; and

[0036] - Figure 9 is a real photo of the first agents of the comparative sample 3A1 and the inventive sample 3A2 after the stability test.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

[0037] It is to be understood by one of ordinary skill in the art that the present discussion is a description of exemplary embodiments only and is not intended as limiting the broader aspects of the present invention. Unless clearly indicated to the contrary, each aspect so described may be combined with any other aspect (s) , especially any feature indicated as being preferred or advantageous may be combined with any other feature (s) indicated as being preferred or advantageous.

[0038] Definitions of terms

[0039] All terms used in the present invention, including technical and scientific terms, have the meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs, unless otherwise defined. By means of further guidance, term definitions are included to better appreciate the teaching of the present invention. In case of conflict, the present invention, including definitions, will control.

[0040] The singular forms “a” , “an” and “the” as used herein include plural referents, unless the context clearly dictates otherwise.

[0041] Unless specified otherwise, the recitation of numerical end points includes all numbers and fractions subsumed within the respective ranges, as well as the recited end points.

[0042] The terms “comprising” , “comprises” and “comprised of” as used herein are synonymous with “including” , “includes” , “containing” or “contains” , are inclusive or open-ended, and do not exclude additional, non-recited components, members, elements or method steps. The term “consisting of” excludes any element, ingredient, member or method step not specified.

[0043] The term “at least one” or “one or more” used herein to define a component refers to the type of the component, and not to the absolute number of molecules.

[0044] When amounts, concentrations, dimensions and other parameters are expressed in the form of a range, a preferable range, an upper limit value, a lower limit value or preferable upper and limit values, it should be understood that any ranges obtainable by combining any upper limit or preferable value with any lower limit or preferable value are also specifically disclosed, irrespective of whether the obtained ranges are clearly mentioned in the context.

[0045] The term “about” or synonymies used herein in connection with a numerical value refers to the numerical value ±10%, preferably ±5%. All numerical values herein should be interpreted as being modified by the term “about” .

[0046] The term “keratinous material” as used herein includes hair, nails (e.g., fingernails and / or toenails) , wool, furs, and feathers; is preferably understood to be human hairs and nails, especially fingernails and toenails; and is more preferably understood to be human hairs.

[0047] The term “coloring keratinous material” or similar expressions as used herein refers to changing color of the keratinous material, and the changed color may be lighter or darker than the original color.

[0048] The term “room temperature” as used herein refers to 25 ± 2℃.

[0049] The molecular weight may be obtained by gel permeation chromatography (GPC) calibrated against polystyrene standards in accordance with DIN 55672-1: 2007-08, unless otherwise stipulated.

[0050] The viscosity as used herein may be measured by Brookfield RVDV II+ viscometer using Spindle No. 4 at 20℃.

[0051] The term “polyol” as used herein refers to a molecule bearing two or more -OH groups, irrespective of whether the molecule contains other functional group (s) . However, a polyol useful in the present invention preferably contains only -OH groups as functional groups.

[0052] The term “C1-Cn alkyl” as used herein refers to a monovalent group, which contains 1 to n carbons atoms, is a radical of an alkane, and includes linear and branched groups. Examples of alkyl groups include, but not limiting to, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl and isomers thereof, n-hexyl and isomers thereof, n-heptyl and isomers thereof, n-octylene and isomers thereof, and the like.

[0053] The term “C1-Cn alkylene” as used herein refers to a divalent group, which contains 1 to n carbons atoms, is a radical of an alkane, and includes linear and branched groups. Examples of alkylene groups include, but not limiting to, methylene, ethylene, propylene, isopropylene, n-butylene, isobutylene, sec-butylene, tert-butylene, n-pentylene and isomers thereof, n-hexylene and isomers thereof, n-heptylene and isomers thereof, n-octylene and isomers thereof, and the like.

[0054] The term “C6-Cn aryl” as used herein used alone or as part of a larger moiety -refers to monocyclic, bicyclic and tricyclic ring systems in which the monocyclic ring system is aromatic or at least one of the rings in a bicyclic or tricyclic ring system is aromatic. The bicyclic and tricyclic ring systems include benzofused 2-3 membered carbocyclic rings. Examples of aryl groups include, but not limiting to, phenyl, indenyl, naphthalenyl, tetrahydronaphthyl, tetrahydroindenyl, tetrahydroanthracenyl, and the like.

[0055] The term “C2-Cn alkenyl” as used herein refers to hydrocarbyl groups having 2 to n carbon atoms and at least one unit of ethylenic unsaturation. The alkenyl group may be linear, branched or cyclic, and may optionally be substituted with one or more halogens. The term “alkenyl” also encompasses radicals having “cis” and “trans” configurations, or alternatively, “E” and “Z” configurations, as appreciated by one of ordinary skill in the art. Examples of alkenyl groups include, but not limiting to: -CH═CH2; -CH═CHCH3; -CH2CH═CH2; -C (═CH2) (CH3) ; -CH═CHCH2CH3; -CH2CH═CHCH3; -CH2CH2CH═CH2; -CH═C (CH3) 2; -CH2C (═CH2) (CH3) ; -C (═CH2) CH2CH3; -C (CH3) ═CHCH3; -C (CH3) CH═CH2; -CH═CHCH2CH2CH3; -CH2CH═CHCH2CH3; -CH2CH2CH═CHCH3; -CH2CH2CH2CH═CH2; -C (═CH2) CH2CH2CH3; -C (CH3) ═CHCH2CH3; -CH (CH3) CH═CHCH; -CH (CH3) CH2CH═CH2; -CH2CH═C (CH3) 2; 1-cyclopent-1-enyl; 1-cyclopent-2-enyl; 1-cyclopent-3-enyl; 1-cyclohex-1-enyl; 1-cyclohex-2-enyl; and 1-cyclohexyl-3-enyl.

[0056] The term “alkoxy” as used herein refers to a monovalent group represented by -OA where A is an alkyl group as defined above. Examples of alkoxy groups include, but not limiting to, methoxy, ethoxy, n-propyloxy, iso-propyloxy, n-butoxy, tert-butoxy, n-pentyloxy, n-hexyloxy, and n-heptyloxy.

[0057] The term “alkylaryl” as used herein refers to alkyl-substituted aryl groups, wherein the alkyl and aryl groups are as defined above.

[0058] The term “C1-Cn hydroxyalkyl” as used herein refers to a HO- (alkyl) group having 1 to n carbon atoms, where the point of attachment of the substituent is through the oxygen-atom and the alkyl group is as defined above.

[0059] The term “C1-Cn alkylamino” refers to the group -NHR or -NR2, wherein each R is independently C1-Cn alkyl as defined herein above.

[0060] The term “hetero” as used herein refers to groups or moieties containing one or more heteroatoms, such as N, O, Si and S. Thus, for example “heterocyclic” refers to cyclic groups having, for example, N, O, Si or S as part of the ring structure.

[0061] The term “halo” or “halogen” as used herein refers to fluoro (F) , chloro (Cl) , bromo (Br) , and iodo (I) .

[0062] Aerosol-type foamable composition

[0063] In a first aspect, the present invention is directed to an aerosol-type foamable composition for oxidation coloring of keratinous materials, for example human keratinous materials, in particular human hairs, as described above.

[0064] (a) The first agent

[0065] The first agent of the composition of the present invention is water-based; in other words, in addition to other ingredients, water is contained in the first agent as an important ingredient. For example, water is present in the first agent in an amount of 45-95 wt. %, e.g., 50-90 wt. %, or 55-80 wt. %, such as 45, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 95 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0066] (a-1) Surfactant

[0067] (a-1-1) At least one surfactant selected from alkyl (poly) glucosides, betaines and mixtures thereof

[0068] Alkyl (poly) glucosides

[0069] Alkyl (poly) glucosides are a class of nonionic surfactants, and can be used in the first agent of the composition for contributing desired effect (s) to the present invention. The term “nonionic surfactant” is understood to mean a class of surfactants consisting of a hydrophilic head group and a hydrophobic tail and carrying no charge.

[0070] The alkyl (poly) glucosides useful in the present invention may have a formula (I) below:

[0071] wherein:

[0072] - R is a C8-C20 alkyl group, preferably a C8-C16 alkyl group, such as a C8, C10, C12, C14, C16, C18 or C20 alkyl group; and

[0073] - n is an integer from 1 to 5, preferably 1 to 2, more preferably 1.

[0074] Specific examples of alkyl (poly) glucosides include, but not limiting to, coco-glucoside, lauryl glucoside, octyl glucoside, decyl glucoside, caprylyl / capryl glucoside, or mixtures thereof. It is preferable to use coco-glucoside in the first agent of the composition.

[0075] The alkyl (poly) glucosides may be contained in the first agent of the composition of the present invention in an amount of 1-10 wt. %, preferably 1.1-8 wt. %, more preferably 1.2-5 wt. %, such as 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2, 2.2, 2.4, 2.6, 2.8, 3, 3.2, 3.4, 3.6, 3.8, 4, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0076] Betaines

[0077] Betaines are a class of zwitterionic surfactants, and are compounds of which the cationic portion is a quaternary ammonium cation. The term “zwitterionic surfactant” is understood to mean a class of surfactants comprising both positive and negative charges and these charges neutralize each other under normal environment.

[0078] Exemplary betaines useful in the present invention include, but not limiting to, those of formulas (II-1) , (II-2) , (II-3) and (lI-4) below:

[0079] wherein R10 is a C8-C18 alkyl group; and n is an integer from 1 to 3.

[0080] Particularly useful betaines include, for example, coco-betaine, cocamidopropyl betaine, lauryl betaine, laurylhydroxy sulfobetaine, lauryldimethyl betaine, cocamidopropyl hydroxysultaine, behenyl betaine, capryl / capramidopropyl betaine, lauryl hydroxysultaine, stearyl betaine, or mixtures thereof. Typically, at least one betaine compound is selected from coco betaine, cocamidopropyl betaine, behenyl betaine, capryl / capramidopropyl betaine, lauryl betaine, and mixtures thereof. In a preferred embodiment, betaines include coco-betaine and cocamidopropyl betaine.

[0081] The betaine may be contained in the first agent of the composition in an amount of 0.5-8 wt. %, preferably 0.6-6 wt. %, more preferably 0.8-4 wt. %, such as 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0082] The component (a-1-1) may be contained in the first agent of the composition in an amount of 1-15 wt. %, preferably 1.2-15 wt. %, more preferably 1.5-10 wt. %, such as 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0083] The component (a-1-1) may constitute 50-100 wt. %, e.g., 60-98 wt. %, or 75-95 wt. %, such as 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 100 wt. %, or any ranges between two above-listed values, of the component (a-1) , based on the total weight of the component (a-1) .

[0084] The present inventors have surprisingly found that the presence of component (a-1-1) , especially the alkyl (poly) glucosides, has a significant positive impact on the improvement of the properties of foams, the coloring effect, as well as the storage stability and intercomponent compatibility of the first agent; specifically, the presence of component (a-1-1) , especially the alkyl (poly) glucosides, enables that the foams produced are even, fine, rich and bouncy, the colored keratious materials exhibit a more chromatic color, and the first agent of the composition has excellent storage stability and intercomponent compatibility.

[0085] (a-1-2) Additional surfactants

[0086] Apart from the component (a-1-1) as described above, the first agent of the composition may further optionally comprise one or more additional surfactants other than the alkyl (poly) glucosides and betaines, which may be selected from additional nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants, and mixtures thereof.

[0087] Additional nonionic surfactants

[0088] Suitable additional nonionic surfactants for use in the present invention include, but not limiting to, one or more of the following compounds:

[0089] (i) oxyalkylenated (C8-C24) alkylphenols;

[0090] (ii) saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated or glycerolated C8-C40 alcohols, preferably comprising one or two fatty chains;

[0091] (iii) saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C8-C30 fatty acid amides;

[0092] (iv) esters of saturated or unsaturated, linear or branched, C8-C30 acids and of polyethylene glycols;

[0093] (v) esters of saturated or unsaturated, linear or branched, C8-C30 acids and of sorbitol which are preferably oxyethylenated;

[0094] (vi) esters of fatty acids and of sucrose;

[0095] (vii) C8-C30 fatty acid esters of sorbitan;

[0096] (viii) saturated or unsaturated oxyethylenated plant oils;

[0097] (ix) condensates of ethylene oxide and / or of propylene oxide;

[0098] (x) N- (C8-C30) alkylglucamine and N- (C8-C30) acylmethylglucamine derivatives; and

[0099] (xi) amine oxides.

[0100] Specific examples of additional nonionic surfactants may be selected from alcohols, alpha-diols and (C1-C20) alkylphenols, which are ethoxylated, propoxylated or glycerolated and bear at least one fatty chain comprising, for example, 8 to 24 carbon atoms, preferably 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide groups possibly ranging from 1 to 200, and the number of glycerol groups possibly ranging from 1 to 30.

[0101] Mention may also be made of condensates of ethylene oxide and of propylene oxide with fatty alcohols; ethoxylated fatty amides preferably containing 1 to 30 ethylene oxide units; polyglycerolated fatty amides comprising on average 1 to 5, preferably 1.5 to 4, glycerol groups; ethoxylated fatty acid esters of sorbitan containing 1 to 30 ethylene oxide units; fatty acid esters of sucrose; fatty acid esters of polyethylene glycol; oxyethylenated plant oils; N- (C6-C24 alkyl) glucamine derivatives; amine oxides such as (C10-C14 alkyl) amine oxides; or N- (C10-C14 acyl) aminopropylmorpholine oxides.

[0102] The C8-C30 (preferably C12-C22) fatty acid esters (especially, monoesters, diesters, and triesters) of sorbitan may be selected from: sorbitan caprylate; sorbitan cocoate; sorbitan isostearate; sorbitan laurate; sorbitan oleate; sorbitan palmitate; sorbitan stearate; sorbitan diisostearate; sorbitan dioleate; sorbitan distearate; sorbitan sesquicaprylate; sorbitan sesquiisostearate; sorbitan sesquioleate; sorbitan sesquistearate; sorbitan triisostearate; sorbitan trioleate; sorbitan tristearate; and mixtures thereof.

[0103] The polyoxyethylenated C8-C30 (preferably C12-C18) fatty acid esters (especially, monoesters, diesters and triesters) of sorbitan, especially containing 2 to 20 mol of ethylene oxide, may be selected from polyoxyethylenated esters of C12-C18 fatty acids, in particular lauric, myristic, cetylic or stearic acid, and of sorbitan especially containing 2 to 30 mol of ethylene oxide, such as: polyoxyethylenated sorbitan monolaurate (4 EO) (Polysorbate-21) , polyoxyethylenated sorbitan monolaurate (20 EO) (Polysorbate-20) , polyoxyethylenated sorbitan monopalmitate (20 EO) (Polysorbate-40) , polyoxyethylenated sorbitan monostearate (20 EO) (Polysorbate-60) , polyoxyethylenated sorbitan monostearate (4 EO) (Polysorbate-61) , polyoxyethylenated sorbitan monooleate (20 EO) (Polysorbate-80) , polyoxyethylenated sorbitan monooleate (5 EO) (Polysorbate-81 ) , polyoxyethylenated sorbitan tristearate (20 EO) (Polysorbate-65) , polyoxyethylenated sorbitan trioleate (20 EO) (Polysorbate-85) .

[0104] The polyoxyethylenated C8-C30 (preferably C12-C18) fatty acid esters (especially, monoesters, diesters, triesters and tetraesters) of sorbitan, especially containing 2 to 20 mol of ethylene oxide, may be selected from polyoxyethylenated esters, especially containing 2 to 20 mol of ethylene oxide of C12-C18 fatty acids, in particular lauric, myristic, cetylic or stearic acid, and of sorbitan, such as:

[0105] (i) the ester polyoxyethylenated with 20 EO of sorbitan and of cocinic acid (PEG-20 Sorbitan Cocoate) ;

[0106] (ii) the polyoxyethylenated esters (especially containing 2 to 20 EO) of sorbitan and of isostearic acid (such as PEG-2 Sorbitan Isostearate; PEG-5 Sorbitan Isostearate; PEG-20 Sorbitan Isostearate) ,

[0107] (iii) the polyoxyethylenated esters (especially containing 2 to 20 EO) of sorbitan and of lauric acid (such as PEG-10 Sorbitan Laurate) ,

[0108] (iv) the polyoxyethylenated esters (especially containing 2 to 20 EO) of sorbitan and of oleic acid containing 10 oxyethylene groups (such as PEG-6 Sorbitan Oleate; PEG-20 sorbitan oleate) ,

[0109] (v) the polyoxyethylenated esters (especially containing 3 to 20 EO) of sorbitan and of stearic acid (such as PEG-3 Sorbitan Stearate; PEG-4 Sorbitan Stearate; PEG-6 Sorbitan Stearate) .

[0110] The additional nonionic surfactant (if present) may be contained in the first agent of the composition of the present invention in an amount 0.01-5 wt. %, e.g., 0.05-3 wt. %, or 0.1-2 wt. %, such as 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2, 2.2, 2.4, 2.6, 2.8, 3, 3.2, 3.4, 3.6, 3.8, 4, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0111] Cationic surfactant

[0112] The term “cationic surfactant” is understood to mean a class of surfactants containing only a positively charged head group and a hydrophobic tail.

[0113] Suitable cationic surfactants for use in the present invention include the cationic surfactant of quaternary ammonium salts, examples of which include those having formula (III-1) , (III-2) or (III-3) below:

[0114] wherein:

[0115] - R12, R13 and R14 independently represent a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group or a C2-C6 hydroxyalkyl group, preferably C1-C4 alkyl group, more preferably methyl or ethyl, especially preferably methyl;

[0116] - R15 represents a C8-C28 alkyl group, preferably a C12-C26 alkyl group, more preferably a C16 alkyl group (cetyl group) , a C18 alkyl group (stearyl group) or a C22 alkyl group (behenyl group) ; and

[0117] - X-represents a physiologically compatible anion, preferably a halogen anion, acetate, citrate, lactate, glycolate, sulfate or phosphate, more preferably a halogen anion, such as Cl-or Br-,

[0118] wherein:

[0119] - R16 represents a C1-C6 alkyl group,

[0120] - R17 and R18 are independently a C7-C27 alkyl group, preferably a C10-C22 alkyl group;

[0121] - X-represents a physiologically compatible anion, preferably a halogen anion, acetate, citrate, lactate, glycolate, sulfate or phosphate, more preferably a halogen anion, such as Cl-or Br-,

[0122] wherein:

[0123] - R19 and R20 independently represent a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group or a C2-C6 hydroxyalkyl group, preferably C1-C4 alkyl group, more preferably methyl or ethyl, especially preferably methyl;

[0124] - R21 and R22 are independently a C7-C27 alkyl group, preferably a C10-C22 alkyl group;

[0125] - X-represents a physiologically compatible anion, preferably a halogen anion, acetate, citrate, lactate, glycolate, sulfate or phosphate, more preferably a halogen anion, such as Cl-or Br-.

[0126] For example, the first agent of the composition of the present invention comprises, as the cationic surfactant, only the above quaternary ammonium salt (s) , preferably the quaternary ammonium salt (s) of formula (III-1) , more preferably the quaternary ammonium salt (s) of formula (III-1) selected from behenyltrimethyl ammonium chloride (behentrimonium chloride) , cetyltrimethyl ammonium chloride, cetyltrimethyl ammonium chloride, stearyltrimethyl ammonium chloride, and mixtures thereof.

[0127] The cationic surfactant (if present) may be contained in the first agent of the composition of the present invention in an amount of 0.01-5 wt. %, e.g., 0.05-3 wt. %, or 0.1-2 wt. %, such as 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2, 2.2, 2.4, 2.6, 2.8, 3, 3.2, 3.4, 3.6, 3.8, 4, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0128] Anionic surfactant

[0129] The term “anionic surfactant” is understood to mean a class of surfactants including only an anionic group as ionic or ionizable group. The anionic groups are preferably selected from -COOH, -COO-, -SO3H, -SO3-, -OSO3H, -OSO3-, -H2PO3, -HPO3-, -PO32-, -H2PO2, -HPO2-, -PO22-, -POH, and -PO-.

[0130] Specific examples of anionic surfactants suitable for use in the present invention include, but not limiting to: alkyl phosphates; alkyl ether phosphates; alkyl sulfates; alkyl ether sulfates; alkylamido ether sulfates; alkylaryl polyether sulfates; monoglyceride sulfates; alkyl sulfonates; alkylamide sulfonates; alkylaryl sulfonates; alpha-olefin sulfonates; internal olefin sulfonates; paraffin sulfonates; alkyl sulfosuccinates; alkyl ether sulfosuccinates; alkylamide sulfosuccinates; alkyl sulfoacetates; acyl sarcosinates; acyl glutamates; alkyl sulfosuccinamates; acyl isethionates; N- (C1-C4) alkyl N-acyltaurates; salts of alkyl monoesters of polyglycoside-polycarboxylic acids; acyl lactylates; salts of D-galactoside uronic acids; salts of alkyl ether carboxylic acids; salts of alkylaryl ether carboxylic acids; salts of alkylamido ether carboxylic acids; and the corresponding non-salified forms of all these compounds, wherein, unless specified otherwise, the alkyl and acyl groups of all these compounds may be saturated or unsaturated and generally comprise 8 to 24 carbon atoms, and the aryl group generally denotes a phenyl group, and wherein these compounds may be oxyethylenated and preferably comprise 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably 5 to 10 ethylene oxide units.

[0131] Preferred anionic surfactants are selected from mono-C8-C24 alkyl esters of phosphoric acid; di-C8-C24 alkyl esters of phosphoric acid; mono-C8-C24 alkyl ether esters of phosphoric acid; di-C8-C24 alkyl ether esters of phosphoric acid; and mixtures thereof. If the alkyl ether ester comprises ethylene oxide units, it comprises 1 to 50 ethylene oxide units, preferably 5 to 10 ethylene oxide units. More preferred anionic surfactants are selected from mono-oleyl ester of phosphoric acid; dioleyl ester of phosphoric acid; mono-oleyl ether esters of phosphoric acid; dioleyl ether esters of phosphoric acid; and mixtures thereof. Even more preferred anionic surfactants are selected from mono-oleyl ester of phosphoric acid; dioleyl ester of phosphoric acid; mono-oleyl ether ester of phosphoric acid with 5 ethylene oxide units; dioleyl ether ester of phosphoric acid with 5 ethylene oxide units; and mixtures thereof. Especially preferred anionic surfactants are selected from dioleyl ester of phosphoric acid, mono-oleyl ether ester of phosphoric acid with 5 ethylene oxide units, and mixtures thereof.

[0132] When the anionic surfactant is in a salt form, it may be selected from: alkali metal salts, such as a sodium or potassium salt, preferably a sodium salt; ammonium salts; amine salts; amino alcohol salts; alkaline-earth metal salts, such as a magnesium salt; and mixtures thereof. It is preferable to use alkali metal or alkaline-earth metal salts, in particular sodium or magnesium salts.

[0133] Specific examples of amino alcohol salts include, but not limiting to: monoethanolamine salts, diethanolamine salts, triethanolamine salts, monoisopropanolamine salts, diisopropanolamine salts, triisopropanolamine salts, 2-amino-2-methyl-1-propanol salts, 2-amino-2-methyl-1, 3-propanediol salts, or tris (hydroxymethyl) aminomethane salts.

[0134] Among the anionic surfactants mentioned above, use is preferably made of sulfated anionic surfactants such as alkyl sulfates or alkyl ether sulfates, and acyl glutamates, more preferably sulfated anionic surfactants, and especially preferably alkyl sulfates.

[0135] The anionic surfactant (if present) may be contained in the first agent of the composition of the present invention in an amount of 0.01-5 wt. %, e.g., 0.05-3 wt. %, or 0.08-2.5 wt. %, such as 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2, 2.2, 2.4, 2.6, 2.8, 3, 3.2, 3.4, 3.6, 3.8, 4, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0136] The total amount of the component (a-1) may be 1-15 wt. %, e.g., 1-8 wt. %, such as 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2, 2.2, 2.4, 2.6, 2.8, 3, 3.2, 3.4, 3.6, 3.8, 4, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5, 5.2, 5.4, 5.6, 5.8, 6, 6.2, 6.4, 6.6, 6.8, 7, 7.2, 7.4, 7.6, 7.8, 8, 8.2, 8.4, 8.6, 8.8, 9, 9.2, 9.4, 9.6, 9.8, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0137] In a preferred embodiment, the first agent of the composition of the present invention only comprises, as the surfactant component, alkyl (poly) glucosides (such as coco-glucoside) and the cationic surfactant of quaternary ammonium salts (preferably those of formula (III-1) , such as behentrimonium chloride) .

[0138] (a-2) Oxidation dye precursor

[0139] (a-2-1) at least one oxidation base selected from 4, 5-diaminopyrazoles, their acid addition salts, and mixtures thereof

[0140] The first agent of the composition of the present invention comprises at least one oxidation dye precursor, which contains (a-2-1) at least one oxidation base selected from 4, 5-diaminopyrazoles, their acid addition salts, and mixtures thereof.

[0141] The component (a-2-1) may be, for example, selected from those compounds of formula (IV) below as well as acid addition salts thereof:

[0142] wherein:

[0143] - R1, R2, R3, R4 and R5 independently represent a hydrogen atom; a linear or branched C1-C6 alkyl group; a C2-C4 hydroxyalkyl group; a C2-C4 aminoalkyl group; a phenyl group that is unsubstituted or substituted with a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group, trifluoromethyl, amino or a C1-C4 alkylamino group; or a benzyl group that is unsubstituted or substituted with a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group or amino; in addition, when R2 represents a hydrogen atom, R3 may also represent an amino or a C1-C4 alkylamino group; and

[0144] - R6 represents a hydrogen atom; a linear or branched C1-C6 alkyl group; a C1-C4 hydroxyalkyl group; a C1-C4 aminoalkyl group; a phenyl group that is unsubstituted or substituted with a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group, trifluoromethyl, amino or a C1-C4 alkylamino group; or a benzyl group that is unsubstituted or substituted with a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group, trifluoromethyl, amino or a C1-C4 alkylamino group.

[0145] Specific examples of suitable compounds of formula (IV) include, but not limiting to: 4, 5-diaminopyrazole; 4, 5-diamino-1-methylpyrazole; 4, 5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazole; 4, 5-diamino-1- (4’-chlorobenzyl) pyrazole; 4, 5-diamino-1, 3-dimethylpyrazole; 4, 5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole; 4, 5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole; 4-amino-1, 3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole; 1-benzyl-4, 5-diamino-3-methylpyrazole; 4, 5-diamino-3-tert-butyl-1-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1- (β-hydroxyethyl) -3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3- (4’-methoxyphenyl) pyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole, 4, 5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole, 4, 5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole, 4, 5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole and 4-amino-5- (2’-aminoethyl) amino-1, 3-dimethylpyrazole, and mixtures thereof.

[0146] The compounds of formula (IV) may be optionally salified with strong inorganic acids such as HCl, HBr, HI, H2SO4 or H3PO4, or organic acids such as acetic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid, succinic acid, benzenesulfonic acid, para-toluenesulfonic acid, formic acid or methanesulfonic acid. It is preferable to use addition salts selected from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, acetates, alkyl sulfates, alkyl sulfonates, and mixtures thereof.

[0147] In a preferred embodiment, the component (a-2-1) is selected from 4, 5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazole, its acid addition salts, and mixtures thereof; is preferably 4, 5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazole sulfate, of a formula below:

[0148] The component (a-2-1) may be contained in the first agent of the composition of the present invention in an amount of 0.01-10 wt. %, e.g., 0.1-8 wt. %, or 0.2-5 wt. %, such as 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2, 2.2, 2.4, 2.6, 2.8, 3, 3.2, 3.4, 3.6, 3.8, 4, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5, 5.2, 5.4, 5.6, 5.8, 6, 6.2, 6.4, 6.6, 6.8, 7, 7.2, 7.4, 7.6, 7.8, 8, 8.2, 8.4, 8.6, 8.8, 9, 9.2, 9.4, 9.6, 9.8, 10 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0149] The component (a-2-1) may constitute 5-80 wt. %, e.g., 8-75 wt. %, or 10-70 wt. %, such as 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80 wt. %, or any ranges between two above-listed values, of the component (a-2) , based on the total weight of the component (a-2) .

[0150] (a-2-2) Additional oxidation dye precursor

[0151] In addition to the component (a-2-1) (i.e., at least one oxidation base selected from 4, 5-diaminopyrazoles, their acid addition salts, and mixtures thereof) as described above, the first agent of the composition may further optionally contain at least one additional oxidation dye precursor, which may be selected from: oxidation bases other than 4, 5-diaminopyrazoles and their acid addition salts; couplers; and mixtures thereof.

[0152] Additional oxidation bases

[0153] Examples of additional oxidation bases suitable for use in the present invention include, but not limiting to, one or more of the following compounds and addition salts thereof:

[0154] (i) para-phenylenediamines, such as para-toluylenediamine (toluene-2, 5-diamine) , para-phenylenediamine, 2-β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-para-phenylenediamine, 2-γ-hydroxypropyl-para-phenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2, 3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2, 6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2, 6-diethyl-para-phenylenediamine, 2, 5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, N, N-bis (β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N- (β-hydroxypropyl) -para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N-ethyl-N- (β-hydroxyethyl) -para-phenylenediamine, N- (β, γ-dihydroxypropyl) -para-phenylenediamine, N- (4’-aminophenyl) -para-phenylenediamine, N-phenyl-para-phenylenediamine, 2-β-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2-β-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, N- (β-methoxyethyl) -para-phenylenediamine, and 2-methyl-1-N-β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine;

[0155] (ii) double bases, such as N, N’-bis (β-hydroxyethyl) -N, N’-bis (4’-aminophenyl) -1, 3-diamino-propanol, N, N’-bis (β-hydroxyethyl) -N, N’-bis (4’-aminophenyl) ethylenediamine, N, N’-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N’-bis (β-hydroxyethyl) -N, N’-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N’-bis (4-methyl-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N’-bis (ethyl) -N, N’-bis (4’-amino-3’-methylphenyl) ethylenediamine, and 1, 8-bis (2, 5-diaminophenoxy) -3, 5-dioxaoctane;

[0156] (iii) para-aminophenols, such as para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, and 4-amino-2- (β-hydroxyethylaminomethyl) phenol;

[0157] (iv) ortho-aminophenols, such as 2-aminophenol, 2-amino-1-hydroxy-5-methylbenzene, 2-amino-1-hydroxy-6-methylbenzene, and 5-acetamido-2-aminophenol;

[0158] (v) pyridine derivatives, such as 2, 5-diaminopyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-amino-pyridine, 2, 3-diamino-6-methoxypyridine, 2- (β-methoxyethyl) amino-3-amino-6-methoxypyridine, and 3, 4-diaminopyridine;

[0159] (vi) pyrimidine derivatives, such as 2, 4, 5, 6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2, 5, 6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4, 5, 6-triaminopyrimidine, 2, 4-dihydroxy-5, 6-diaminopyrimidine, and 2, 5, 6-triaminopyrimidine;

[0160] (vii) pyrazolopyrimidine derivatives, such as pyrazolo [1, 5-a] -pyrimidine-3, 7-diamine, 2, 5-dimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 7-diamine, pyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 5-diamine, 2, 7-dimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 5-diamine, 3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-7-ol, 3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-5-ol, 2- (3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol, 2- (7-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-3-ylamino) ethanol, 2- [ (3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-7-yl) (2-hydroxyethyl) amino] ethanol, 2- [ (7-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-3-yl) (2-hydroxyethyl) amino] ethanol, 5, 6-dimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 7-diamine, 2, 6-dimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 7-diamine, 2, 5, N7, N7-tetramethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 7-diamine, and 3-amino-5-methyl-7-imidazolylpropylaminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidine,

[0161] (viii) pyrazolones, such as diamino-N, N-dihydropyrazolopyrazolones, 2, 3-diamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-ethylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3- (pyrrolidin-1-yl) -6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 4, 5-diamino-1, 2-dimethyl-1, 2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1, 2-diethyl-1, 2-dihydropyrazol-3-one, 4, 5-diamino-1, 2-di- (2-hydroxyethyl) -1, 2-dihydropyrazol-3-one, 2-amino-3- (2-hydroxyethyl) amino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-dimethylamino-6, 7-dihydro- 1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2, 3-diamino-5, 6, 7, 8-tetrahydro-1H, 6H-pyridazino [1, 2-a] pyrazol-1-one, 4-amino-1, 2-diethyl-5- (pyrrolidin-1-yl) -1, 2-dihydropyrazol-3-one, 4-amino-5- (3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl) -1, 2-diethyl-1, 2-dihydropyrazol-3-one, and 2, 3-diamino-6-hydroxy-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one.

[0162] The addition salts of these additional oxidation bases are preferably acid addition salts, for example selected from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, acetates, alkyl sulfates and alkyl sulfonates. In a preferred embodiment, the additional oxidation base is p-toluylenediamine sulfate.

[0163] The additional oxidation bases may be contained in the first agent of the composition of the present invention in an amount of 0-8 wt. %, e.g., 0.5-6 wt. %, or 1-4 wt. %, such as 0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2, 2.2, 2.4, 2.6, 2.8, 3, 3.2, 3.4, 3.6, 3.8, 4, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5, 5.2, 5.4, 5.6, 5.8, 6, 6.2, 6.4, 6.6, 6.8, 7, 7.2, 7.4, 7.6, 7.8, 8, 8.2, 8.4, 8.6, 8.8, 9, 9.2, 9.4, 9.6, 9.8, 10 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0164] Coupler

[0165] There is no particular restriction on couplers, and those commonly used in the oxidation coloring systems may also be used in the present invention. Suitable couplers include, but not limiting to: meta-aminophenols, meta-phenylenediamines, meta-diphenols, naphthols, and heterocyclic couplers such as indole derivatives, indoline derivatives, sesamol and derivatives thereof, pyridine derivatives, pyrazolotriazole derivatives, pyrazolones, indazoles, benzimidazoles, benzothiazoles, benzoxazoles, 1, 3-benzodioxoles, quinolines and benzomorpholines, as well as addition salts thereof.

[0166] Specific examples of couplers suitable for use in the present invention include, but not limiting to: 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) -amino-2-methylphenol, 2, 4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 2, 6-bis- (2’-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2- ( {3- [ (2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2- ( {3- [ (2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2- ( {3- [ (2-hydroxyethyl) amino] -4, 5-dimethylphenyl} amino) ethanol, 3-amino-4- (2-methoxyethoxy) -5-methylphenylamine, 1-amino-3-bis- (2-hydroxyethyl) aminobenzene, 2, 4-diamino-1- (β-hydroxyethyloxy) benzene, 2-methyl-5-aminophenol ( “p-amino-o-cresol” , 4-amino-2-hydroxytoluene) , 2-amino-5-ethylphenol, 5-N- (β-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3-aminophenol (m-aminophenol) , 2-amino-4- (β-hydroxyethylamino) -1-methoxybenzene (2-amino-4-hydroxyethylaminoanisole) , 1, 3-dihydroxybenzene (resorcinol) , 1, 3-dihydroxy-2-methylbenzene (2-methylresorcinol) , 4-chloro-1, 3-dihydroxybenzene, 1-naphthol, 1, 5-dihydroxynaphthalene, 2, 7-dihydroxynaphthalene, 1, 7-dihydroxynaphthalene, 1, 8-dihydroxynaphthalene, 1, 3-diaminobenzene, 1, 3-bis (2, 4-diaminophenoxy) propane, 2- (1, 3-benzodioxol-5-ylamino) ethanol, sesamol, 1-amino-2-methoxy-4, 5-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-methylindole, 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline 2, 6-dihydroxy-4-methylpyridine, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2, 6-dihydroxy-3, 4-dimethylpyridine, 3, 5-diamino-2, 6-dimethoxypyridine, 1H-3-methylpyrazol-5-one, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 2-amino-3-hydroxypyridine, 3, 6-dimethylpyrazolo- [3, 2-c] -1, 2, 4-triazole, 2, 6-dimethylpyrazolo- [1, 5-b] -1, 2, 4-triazole, 6-hydroxybenzomorpholine, and addition salts thereof.

[0167] The addition salts of these additional oxidation bases are preferably acid addition salts, for example selected from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, acetates, alkyl sulfates and alkyl sulfonates.

[0168] In a preferred embodiment, the coupler is selected from resorcinol, m-aminophenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, p-amino-o-cresol, 2-amino-4-hydroxyethylaminoanisole sulfate, and mixtures thereof.

[0169] The coupler may be contained in the first agent of the composition of the present invention in an amount of 0.01-8 wt. %, e.g., 0.05-6 wt. %, or 0.1-2 wt. %, such as 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2, 2.2, 2.4, 2.6, 2.8, 3, 3.2, 3.4, 3.6, 3.8, 4, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5, 5.2, 5.4, 5.6, 5.8, 6, 6.2, 6.4, 6.6, 6.8, 7, 7.2, 7.4, 7.6, 7.8, 8 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0170] The component (a-2-2) may be contained in the first agent of the composition of the present invention in a total amount of 0.01-8 wt. %, e.g., 0.3-6 wt. %, or 0.5-4 wt. %, such as 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2, 2.2, 2.4, 2.6, 2.8, 3, 3.2, 3.4, 3.6, 3.8, 4, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5, 5.2, 5.4, 5.6, 5.8, 6, 6.2, 6.4, 6.6, 6.8, 7, 7.2, 7.4, 7.6, 7.8, 8 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0171] The total amount of the component (a-2) oxidation dye precursor in the first agent of the composition of the present invention may be 0.01-10 wt. %, e.g., 0.5-8 wt. %, or 1-6 wt. %, such as 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2, 2.2, 2.4, 2.6, 2.8, 3, 3.2, 3.4, 3.6, 3.8, 4, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5, 5.2, 5.4, 5.6, 5.8, 6, 6.2, 6.4, 6.6, 6.8, 7, 7.2, 7.4, 7.6, 7.8, 8, 8.2, 8.4, 8.6, 8.8, 9, 9.2, 9.4, 9.6, 9.8, 10 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0172] (a-3) Fatty substance

[0173] The term “fatty substance” as used herein refers to organic compounds which are insoluble in water at room temperature under atmospheric pressure (about 760 mmHg) , and have at least one hydrocarbon chain containing at least 6 carbon atoms in their structure. The term “insoluble in water” as used herein refers to a water solubility of less than 5%, preferably less than 1%, and more preferably less than 0.1%. The fatty substance is soluble in organic solvents (e.g., chloroform, benzene and the like) under the same temperature and pressure conditions.

[0174] The fatty substance used in the present invention may be either in a solid form or in a liquid form at room temperature under atmospheric pressure.

[0175] Advantageously, the fatty substances suitable for use in the present invention do not include (poly) oxyalkylenated compounds, (poly) glycerolated compounds, silicones containing -Si-O-backbone, and silanes.

[0176] Various fatty substances may be used in the present invention, and it is preferable to use one or more fatty substances selected from:

[0177] (i) linear or branched hydrocarbons containing at least 6 carbon atoms, preferably 6-35 carbon atoms, such as liquid paraffin, mineral oils, isoparaffins, petroleum jelly, liquid petroleum jelly, polydecenes, white oils, and mixtures thereof;

[0178] (ii) waxes, such as carnauba wax, candelilla wax, esparto grass wax, paraffin wax, ozokerite, olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax, beeswaxes or modified beeswaxes (cerabellina) , polyethylene waxes, polyolefin waxes, and mixtures thereof;

[0179] (iii) hydrocarbon-based oils of animal or plant origin, such as perhydrosqualene, liquid triglycerides of fatty acids containing 6 to 30 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic acid or octanoic acid, caprylic / capric acid triglycerides, e.g., sunflower oil, corn oil, soya oil, marrow oil, grapeseed oil, sesame oil, hazelnut oil, apricot oil, macadamia oil, arara oil, castor oil, avocado oil, jojoba oil, shea butter oil, and mixtures thereof;

[0180] (iv) fatty alcohols that are nonoxyalkylenated, saturated or unsaturated, linear or branched, and contain 6 to 30 carbon atoms (e.g., 8 to 30 carbon atoms) , such as cetearyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleyl alcohol or linoleyl alcohol, and mixtures thereof;

[0181] (v) esters of saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic mono-or polyacids, or inorganic mono-or polyacids with saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic mono-or polyalcohols, the total carbon number of the esters being preferably greater than or equal to 10, including, for example:

[0182] · monoesters, such as dihydroabietyl behenate, octyldodecyl behenate, isocetyl behenate, cetyl lactate, C12-C15 alkyl lactate, isostearyl lactate, lauryl lactate, linoleyl lactate, oleyl lactate, (iso) stearyl octanoate, (iso) cetyl octanoate, octyl octanoate, decyl oleate, isocetyl isostearate, isocetyl laurate, isocetyl stearate, isodecyl octanoate, isodecyl oleate, isononyl isononanoate, isostearyl palmitate, methylacetyl ricinoleate, myristyl stearate, octyl isononanoate, 2-ethylhexyl isononanoate, octyl palmitate, octyl pelargonate, octyl stearate, octyldodecyl erucate, oleyl erucate, ethyl and isopropyl palmitates, 2-ethylhexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, alkyl myristates (e.g., isopropyl myristate, butyl myristate, cetyl myristate, 2-octyldodecyl myristate, or stearyl myristate) , hexyl stearate, (iso) butyl stearate, dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate, and mixtures thereof;

[0183] · di-or multi-esters, such as diethyl sebacate, diisopropyl sebacate, diisopropyl adipate, di-n-propyl adipate, dioctyl adipate, diisostearyl adipate, dioctyl maleate, glyceryl undecylenate, octyldodecyl stearoyl stearate, pentaerythrityl monoricinoleate, pentaerythrityl tetraisononanoate, pentaerythrityl tetrapelargonate, pentaerythrityl tetraisostearate, pentaerythrityl tetraoctanoate, propylene glycol dicaprylate, propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate, triisopropyl citrate, triisostearyl citrate, glyceryl trilactate, glyceryl trioctanoate, trioctyldodecyl citrate, trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate, and mixtures thereof;

[0184] · sugar esters formed by monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides with linear or branched, saturated or unsaturated C6-C30 (preferably C12-C22) fatty acids, examples of suitable sugars include sucrose, glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose and mixtures thereof, and esters may be, for example, oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, cocoates, stearates, linoleates, linolenates, caprates, arachidonates and mixtures thereof, for instance especially the mixed oleopalmitate, oleostearate and palmitostearate esters.

[0185] In a preferred embodiment, the fatty substance may comprise or consist of one or more fatty alcohols and / or one or more esters and / or one or more hydrocarbons. In a more preferred embodiment, the fatty substance may comprise or consist of one or more fatty alcohols and / or one or more esters. Most preferably, the fatty substance consists of one or more fatty alcohols, e.g., cetearyl alcohol.

[0186] The fatty substance may be contained in the first agent of the composition of the present invention in an amount of 0.2-5 wt. %, e.g., 0.4-3 wt. %, or 0.5-1.5 wt. %, such as 0.2, 0.3, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2, 2.2, 2.4, 2.6, 3, 3.2, 3.4, 3.6, 3.8, 4, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0187] (a-4) Alkalizing agent

[0188] In order to achieve the desired long-lasting coloring or lightening of the hair fibers, the mixture of the first agent and the second agent obtained immediately before use should exhibit a pH value of 7-11.5, preferably 8-11, more preferably 8.5-10.5, particularly preferably 9-10, such as 7, 7.2, 7.4, 7.6, 7.8, 8, 8.2, 8.4, 8.6, 8.8, 9, 9.2, 9.4, 9.6, 9.8, 10, 10.2, 10.4, 10.6, 10.8, 11, 11.2, 11.4, or any ranges between two above-listed values, in each case measured at 20℃. At these pH values, the outer keratin fiber layer opens optimally to absorb the oxidation dye precursors, and the desired effect of the peroxide compound, i.e. destroying the natural melanin of the keratin fiber and catalyzing the reaction of the dye precursors with each other, is optimally achieved.

[0189] In general, the second agent containing the oxidizing agent (e.g., the second agent containing hydrogen peroxide) has to have an acidic pH value of 2-6.5, preferably 2.5-5.5, particularly preferably 2.8-5, such as 2, 2.2, 2.4, 2.6, 2.8, 3, 3.2, 3.4, 3.6, 3.8, 4, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5, 5.2, 5.4, 5.6, 5.8, 6, 6.2, 6.4, 6.5, or any ranges between two above-listed values, in each case measured at 20℃, so as to be shelf-stable until the moment of use for being mixed with the first agent. Accordingly, the first agent should exhibit a pH value of 7-12, preferably 8-11, more preferably 9-10.5, such as 7, 7.2, 7.4, 7.6, 7.8, 8, 8.2, 8.4, 8.6, 8.8, 9, 9.2, 9.4, 9.6, 9.8, 10, 10.2, 10.4, 10.6, 10.8, 11, 11.2, 11.4, 11.6, 11.8, 12, or any ranges between two above-listed values, in each case measured at 20℃. To achieve such an alkaline pH, the first agent should comprise at least one alkalizing agent.

[0190] There is no particular restriction on the alkalizing agent, and those commonly used in oxidation coloring systems may also be used in the present invention. Suitable alkalizing agent include, but not limiting to, one or more of the following:

[0191] (i) aqueous ammonia, which may for example have a concentration of 10 to 35 volume percent, such as 20 to 30 volume percent, or 25 volume percent;

[0192] (ii) alkanolamines, such as primary amines with a C2-C6 alkyl base body which carries at least one hydroxyl group, for example, 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine) , 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropan-1, 2-diol, and 2-amino-2-methylpropan-1, 3-diol;

[0193] (iii) basic amino acids, such as L-arginine, D-arginine, D, L-arginine, L-lysine, D-lysine, and D, L-lysine; and

[0194] (iv) inorganic alkalizing agents, including, for example:

[0195] · alkaline earth or alkali metal hydroxides, such as NaOH and KOH;

[0196] · alkaline earth or alkali metal metasilicates, such as sodium metasilicate;

[0197] · alkaline earth or alkali metal phosphates;

[0198] · alkaline earth or alkali metal hydrogen phosphates, and

[0199] · alkali metal carbonates and bicarbonates, such as sodium carbonate and bicarbonate, and potassium carbonate and bicarbonate.

[0200] There is no particular restriction on the amount of the alkalizing agent, as long as the aforesaid pH values of the first agent as well as the mixture of the first and second agents may be satisfied. For example, the alkalizing agent may be contained in first agent of the composition of the present invention in an amount of 0.1-20 wt. %, e.g., 1-15 wt. %, or 3-12 wt. %, such as 0.1, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15, 15.5, 16, 16.5, 17, 17.5, 18, 18.5, 19, 19.5, 20 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0201] (a-5) Propellant

[0202] The first agent of the composition necessarily contains at least one propellant, so as to enable the first agent to be released in the form of foam.

[0203] There is no particular restriction on the propellant, and those commonly used in the aerosol-type foamable cosmetics may also be used in the present invention. The propellant suitable for use in the present invention may be liquefied gases and / or compressed gases.

[0204] Specific examples of suitable liquefied gases include, but not limiting to: dimethyl ether; chlorinated and / or fluorinated hydrocarbons, such as trichlorofluoromethane, dichlorodifluoromethane, chlorodifluoromethane, 1, 1, 1, 2-tetrafluoroethane, chloropentafluoroethane, 1-chloro-1, 1-difluoroethane, or 1, 1-difluoroethane; volatile hydrocarbons, e.g., C3-C5 alkanes, such as propane, isopropane, n-butane, isobutane or pentane; or mixtures thereof.

[0205] Specific examples of suitable compressed gases include, but not limiting to: carbon dioxide, nitrogen, argon, or mixtures thereof; preferably carbon dioxide and / or nitrogen.

[0206] It is preferable to use one or more liquefied gases, which are preferably selected from dimethyl ether, C3-C5 alkanes and mixtures thereof, more preferably selected from C3-C5 alkanes, especially preferably selected from propane, iso-propane, n-butane, iso-butane, pentane, and mixtures thereof, and most preferably selected from propane, n-butane, isobutane, and mixtures thereof.

[0207] The propellant may be contained in the first agent of the composition in an amount of 0.1-15 wt. %, e.g., 1-10 wt. %, or 2-8 wt. %, such as 0.1, 0.3, 0.5, 0.8, 1, 1.2, 1.5, 1.8, 2, 2.3, 2.5, 2.8, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition.

[0208] (b) The second agent

[0209] The second agent of the composition of the present invention is water-based; in other words, in addition to other ingredients, water is contained in the first agent as an important ingredient. For example, water is present in the second agent in an amount of 45-95 wt. %, e.g., 55-90 wt. %, or 60-85 wt. %, such as 45, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the second agent of the composition.

[0210] (b-1) Oxidizing agent

[0211] The second agent of the composition contains at least one oxidizing agent, so as to oxidize the oxidation dye precursor when mixing the first and second agents.

[0212] There is no particular restriction on the oxidizing agent, and those commonly used in oxidation coloring systems may also be used in the present invention. Suitable oxidizing agents include, but not limiting to, peroxides such as hydrogen peroxide and urea peroxide; bromates and ferricyanides of alkali metals; and the like. Preferably, the oxidizing agent is hydrogen peroxide, especially aqueous hydrogen peroxide.

[0213] There is no particular restriction on the amount of the oxidizing agent, as long as the oxidation dye precursor (s) can be sufficiently oxidized to express the color. For example, the oxidizing agent may be contained in the second agent of the composition of the present invention in an amount of 0.1-20 wt. %, e.g., 3-15 wt. %, or 6-12 wt. %, such as 0.1, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of second agent of the composition.

[0214] (b-2) Propellant

[0215] The second agent of the composition necessarily contains at least one propellant, so as to enable the second agent to be released in the form of foam.

[0216] The propellants as described above for component (a-5) are also applicable to the component (b-2) , and thus are not reiterated here for brevity.

[0217] The propellant may be contained in the second agent of the composition of the present invention in an amount of 0.1-15 wt. %, e.g., 1-10 wt. %, or 2-8 wt. %, such as 0.1, 0.3, 0.5, 0.8, 1, 1.2, 1.5, 1.8, 2, 2.3, 2.5, 2.8, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the second agent of the composition.

[0218] In the two agents of the oxidization coloring system, the first agent containing the colorants play a more important role than the second agent, and thus there is less requirements for the second agent as long as it comprises the oxidizing agent and a propellant and has a suitable viscosity for spraying out. Thus, the second agent may further comprise one or more ingredients as stated above for the first agent except for the colorant, such as fatty substance (s) and surfactant (s) , each of them has the same definition as stated above for the first agent.

[0219] Polyol

[0220] The composition of the present invention should comprise at least two polyols in either or both of the first agent and the second agent, such that a mixture of the first agent and the second agent obtained immediately before use contains at least 4 wt. %, e.g., 4-50 wt. %, or 4-30 wt. %, or 4-20 wt. %, or 4-10 wt. %, such as 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50 wt. %, or any ranges between two above-listed values, of at least two polyols, based on the total weight of the mixture.

[0221] It is understood that the at least two polyols may be contained only in the first agent, or only in the second agent, or simultaneously in the first agent and the second agent, provided that the amount of the polyols meet the aforesaid definition. For example, when the amount of the at least two polyols meet the aforesaid definition,

[0222] - the amount of the polyols in the first agent may be 1-50 wt. %, e.g., 3-30 wt. %, or 6-20 wt. %, such as 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the first agent of the composition; and / or

[0223] - the amount of the polyols in the second agent may be 1-50 wt. %, e.g., 1.5-30 wt. %, or 2-20 wt. %, such as 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the second agent of the composition.

[0224] Suitable polyols for use in the present invention include monomeric polyols and / or polymeric polyols. Specific examples of monomeric polyols include, but not limiting to, ethylene glycol, propanediol, butanediol, pentanediol, hexanediol, diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, pentaerythritol, sorbitol, xylitol, and mixtures thereof. Specific examples of polymeric polyols include, but not limiting to, homopolymers or copolymers of the aforesaid monomeric polyols, e.g., polyethylene glycol, polypropylene glycol, preferably having a molecular weight of 100 to 2,000 g / mol, preferably 200 to 1,500 g / mol, more preferably 300 to 1,000 g / mol, such as 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1,000, 1,100, 1,200, 1,300, 1,400, 1,500, 1,600, 1,700, 1,800, 1,900, 2,000 g / mol, or any ranges between two above-listed values.

[0225] Preferably, the composition of the present invention comprises at least three polyols, preferably selected from glycerin, sorbitol, xylitol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and mixtures thereof, more preferably selected from glycerin, sorbitol, polyethylene glycol having a molecular weight of 200 to 1,000 g / mol (e.g., PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, or PEG-14) , and mixtures thereof. Especially, when the composition of the present invention comprises at least three polyols selected from glycerin, sorbitol and polyethylene glycol having a molecular weight of 200 to 1,000 g / mol, a particularly better foam property, coloring effect and stability can be obtained.

[0226] The present inventors have surprisingly found that the amount of the at least two polyols have a significant impact on the improvement of the properties of foams, the coloring effect, as well as the storage stability and intercomponent compatibility of the first agent; specifically, if the amount of the at least two polyols do not conform to the specified amount as defined herein above, the foams have poor properties and produce a less chromatic color, and the first agent of the composition has poor storage stability and intercomponent compatibility.

[0227] Adjuvants

[0228] The composition of the present invention may further comprise one or more optional adjuvants, which are conventionally used in oxidation coloring systems so as to impart improved properties to the composition and which include, but not limiting to, a chelator, a reducing agent, an acidifying agent, a water-soluble organic solvent, a direct dye, a tackifier, a vitamin and provitamin, a plasticizer, a thickener, a fragrance, an antidandruff agent, an anti-seborrheic agent, an agent for preventing hair loss and / or for promoting hair regrowth, a sunscreen, a solubilizer, a preservative, and the like. Additives may be used in such combination and proportions as desired, provided that they do not adversely affect the nature and essential properties of the agent in which they are contained.

[0229] The amount of each adjuvant (if present) may be no more than 5 wt. %, preferably no more than 3 wt. %, more preferably no more than 1 wt. %, such as no more than 0.5 wt. %, based on the total weight of agent in which it is contained.

[0230] Chelator

[0231] One or more chelators may also be optionally contained in the first and / or second agents of the composition of the present invention. The term “chelator” has a definition well-known to one of ordinary skill in the art, and refers to a compound or a mixture of compounds capable of forming a chelate with a metal ion. A chelate is an inorganic complex in which a chelator is coordinated to a metal ion, i.e. it forms one or more bonds with the metal ion (formation of a ring including the metal ion) .

[0232] A chelator generally comprises at least two electron-donating atoms, which enable the formation of bonds with the metal ion. Suitable chelators for use in the present invention include, but not limiting to: (i) carboxylic acids, preferably aminocarboxylic acids; (ii) phosphonic acids, preferably aminophosphonic acids; (iii) polyphosphoric acids, preferably linear polyphosphoric acids; salts and derivatives thereof. The salts are in particular alkali metal, alkaline-earth metal, ammonium or substituted ammonium salts.

[0233] Examples of chelators based on carboxylic acids may include, but not limiting to: diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) ; ethylenediaminedisuccinic acid (EDDS) and trisodium ethylenediaminedisuccinate; ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) , and salts thereof, such as disodium EDTA, and tetrasodium EDTA; ethylenediamine-N, N’-diglutaric acid (EDDG) ; glycinamide-N, N’-disuccinic acid (GADS) ; 2-hydroxypropylenediamine-N, N’-disuccinic acid (HPDDS) ; ethylenediamine-N, N’-bis (ortho-hydroxyphenylacetic acid) (EDDHA) ; N, N’-bis (2-hydroxybenzyl) ethylenediamine-N, N’-diacetic acid (HBED) ; nitrilotriacetic acid (NTA) ; methylglycinediacetic acid (MGDA) ; N-2-hydroxyethyl-N, N-diacetic acid and glyceryliminodiacetic acid; iminodiacetic acid-N-2-hydroxypropylsulfonic acid and aspartic acid-N-carboxymethyl-N-2-hydroxypropyl-3-sulfonic acid; beta-alanine-N, N’-diacetic acid; aspartic acid-N, N’-diacetic acid; aspartic acid-N-monoacetic acid; chelators based on iminodisuccinic acid (IDSA) ; ethanoldiglycine acid; phosphonobutanetricarboxylic acid; N, N-dicarboxymethylglutamic acid, and salts thereof, such as tetrasodium glutamate diacetate (GLDA) ; and mixtures thereof.

[0234] Examples of chelators based on mono-or polyphosphonic acid may include, but not limiting to: diethylenetriaminepenta (methylenephosphonic acid) (DTPMP) ; ethane-1-hydroxy-1, 1, 2-triphosphonic acid (E1 HTP) ; ethane-2-hydroxy-1, 1, 2-triphosphonic acid (E2HTP) ; ethane-1-hydroxy-1, 1-diphosphonic acid (EHDP) ; ethane-1, 1, 2-triphosphonic acid (ETP) ; ethylenediaminetetramethylenephosphonic acid (EDTMP) ; hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid (HEDP, or etidronic acid) , and salts thereof, such as disodium etidronate, and tetrasodium etidronate; and mixtures thereof.

[0235] Examples of chelators based on polyphosphoric acid may include, but not limiting to: sodium tripolyphosphate (STP) ; tetrasodium diphosphate; hexametaphosphoric acid; sodium metaphosphate; phytic acid; and mixtures thereof.

[0236] The chelators are preferably selected from diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) ; ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) ; ethylenediaminedisuccinic acid (EDDS) ; etidronic acid; methylglycinediacetic acid (MGDA) ; N, N-dicarboxymethylglutamic acid (GLDA) ; their salts; and mixtures thereof. The salts of these compounds are preferably alkali metal salts, more preferably sodium or potassium salts, and especially preferably sodium salts.

[0237] Water-soluble organic solvent

[0238] One or more water-soluble organic solvents may also be optionally contained in the first and / or second agents of the composition of the present invention. The term “water-soluble solvent” as used herein refers to a compound that is liquid and has a solubility of at least 5%in water at room temperature under atmospheric pressure (760 mmHg) .

[0239] Specific examples of suitable water-soluble organic solvents include, but not limiting to: linear or branched C2-C4 alkanols, such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers, such as 2-butoxyethanol, glycerol, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycols, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, and diethylene glycol monoethyl ether; aromatic alcohols, such as benzyl alcohol or phenoxyethanol; and mixtures thereof.

[0240] Reducing agent

[0241] One or more reducing agents may also be optionally contained in the first agent of the composition of the present invention. Specific examples of reducing agents include, but not limiting to: sulfites, such as sodium sulfite and potassium sulfite; bisulfites, such as sodium bisulfite and potassium bisulfite; ascorbic acid; isoascorbic acid; dehydoascorbic acid; and mixtures thereof.

[0242] Acidifying agent

[0243] One or more acidifying agents may also be optionally contained in the second agent of the composition of the present invention. Specific examples of acidifying agents include, but not limiting to: dipicolinic acid, citric acid, acetic acid, malic acid, lactic acid, tartaric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, pyrophosphoric acid and salts thereof, benzoic acid and salts thereof, 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, ethylenediaminetetracetic acid and salts thereof, sulfuric acid, and mixtures thereof.

[0244] Direct dyes and pigments

[0245] At least one direct dye and / or pigment may also be optionally contained in the first agent of the composition of the present invention, and suitable dire dyes include, but not limiting to: nitrobenzene dyes, azo direct dyes, methine direct dyes, and addition salts thereof. These direct dyes may be of nonionic, anionic or cationic nature.

[0246] Thickener

[0247] The desired viscosity of the first and second agents of the compositions may be adjusted using a thickener, including cellulose ethers and other cellulose derivatives (e.g. carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose) , gelatin, starch and starch derivatives, sodium alginates, fatty acid polyethylene glycol esters, agar, traganth or dextrin derivatives, in particular dextrin esters.

[0248] The first agent and the second agent of the composition, in each case apart from their respective propellant, have a viscosity, for example, of 100 to 3,000 mPa·s, such as 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1,000, 1,100, 1,200, 1,300, 1,400, 1,500, 1,600, 1,700, 1,800, 1,900, 2,000, 2,100, 2,200, 2,300, 2,400, 2,500, 2,600, 2,700, 2,800, 2,900, 3,000 mPa·s, or any ranges between two above-listed values, as determined by Brookfield RVDV II+viscometer, at 20℃ and 20 rpm, Spindle No: 4, read after 20 seconds.

[0249] The first agent and the second agent may be mixed together immediately before use in a mass ratio of 1: 10 to 10: 1, e.g., 1: 5 to 5: 1, or 1: 3 to 3: 1, such as 10: 1, 9: 1, 8: 1, 7: 1, 6: 1, 5: 1, 4: 1, 3: 1, 2: 1, 1: 1, 1: 2, 1: 3, 1: 4, 1: 5, 1: 6, 1: 7, 1: 8, 1: 9, 1: 10, or any ranges between two above-listed values.

[0250] Product

[0251] In a second aspect, the present invention is directed to a product for oxidation coloring of keratinous materials, for example human keratinous materials, in particular human hair, comprising:

[0252] - an aerosol-type foamable composition of the first aspect; and

[0253] - an aerosol-type dispenser.

[0254] There is no particular restriction on the aerosol-type dispenser, and those commonly used in the aerosol-type foamable oxidation coloring system may also be used in the present invention. Suitable aerosol-type dispensers generally include, for example, two aerosol containers for containing the first and second agents respectively, an aerosol valve which is mounted on the containers and releases the agents in the form of foam when actuated, an optionally aerosol valve-holder, and a valve actuator connected with and capable of actuating the aerosol valve. The aerosol-type dispenser may be produced from any material, as long as the aerosol-type dispenser has a mechanism for discharging the composition in the form of foam, can withstand the pressure of the propellant, and is appropriate for storage.

[0255] Process

[0256] In a third aspect, the present invention provides a process for coloring keratinous materials, for example human keratinous materials, in particular human hairs using the product of the second aspect, comprising:

[0257] a) applying the aerosol-type foamable composition of the first aspect onto the keratinous materials; and

[0258] b) leaving the applied composition on the keratinous materials for a period of time, e.g., 1-60 minutes, or 5-45 minutes, or 10-30 minutes, such as 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60 minutes, or any ranges between two above-listed values.

[0259] In the step a) , the keratinous materials are preferably dry. It is understood that, if the keratinous materials are washed immediately before coloring, it is preferable to dry the keratinous materials, via for example air drying, before the coloring treatment is carried out.

[0260] In the step a) , it is preferable to shake the aerosol-type dispenser before applying the composition, so as to sufficiently mix the contents in two aerosol containers respectively and thus subsequently form sufficient foams.

[0261] In the step a) , the foams applied should be evenly spread on the keratinous materials to be colored using an appropriate means such as a brush or hands.

[0262] The keratinous materials, after the step b) , may be further rinsed, optionally washed with a shampoo, rinsed again, optionally washed with a hair conditioning composition, and rinsed again, then dried. The shampoo and hair conditioning composition may be any conventional hair shampoo and conditioner products.

[0263] The amount of the composition to be applied onto the keratinous materials usually depend on the amount or volume of keratinous materials to be treated. For example, an effective amount of the composition to be applied is typically about 0.1-100 g, e.g., 5-70 g, or 15-40 g, such as 0.1, 1, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48, 52, 56, 60, 64, 68, 72, 76, 80, 84, 88, 92, 96, 100 g, or any ranges between two above-listed values, relative to 1 g of keratinous materials.

[0264] Examples

[0265] The present invention will now be described by way of the following examples, which are intended to assist one of ordinary skill in the art to better understand and practice the present invention. The scope of the present invention is not intended to be limited by these examples, but is defined in the appended claims.

[0266] In the following examples, amount of each ingredient was in wt. %based on the total weight of a respective agent in which it was contained, and the same name referred to the same substance. In all of the following examples, a mixture of n-butane, propane and isobutane in an average mass ratio of about 41.5 : about 34.5 : about 24, abbreviated as “n-Butane / Propane / Isobutane” , was used as a propellent.

[0267] Preparation of samples

[0268] The ingredients of a first agent of a sample, except a propellant, were mixed together homogeneously, and the mixture was then charged into an aerosol container with stirring. The aerosol container was sealed by a valve, and then filled with the remaining propellant. Likewise, the ingredients of a second agent of the sample, except a propellant, were mixed together homogeneously, and the mixture was then charged into another aerosol container of the same specification with stirring. The container was sealed by a valve of the same or different specification, and then filled with the remaining propellant. Figure 1 (a) showed these two aerosol containers filled with the first and second agents respectively and sealed by respective valves. These two containers were then connected via an aerosol valve-holder and a valve actuator for future use, wherein Figure 1 (b) showed these two containers connected via the aerosol valve-holder, and Figure 1 (c) showed these two containers connected via both the aerosol valve-holder and the valve actuator.

[0269] Test Method

[0270] In the following examples, each sample prepared was subjected to one or more of the following test procedures as appropriate, so as to investigate the performances thereof.

[0271] Properties of foam

[0272] A first and second agents of a sample were dispensed simultaneously in a mass ratio of 1: 1 onto a plastic film laid flat on a platform by actuating the actuator with a specified force and a specified number of times. The produced foam was then visually observed for its properties, including evenness, fineness, richness and bouncy. An even, fine, rich and bouncy foam was desired.

[0273] Coloring effect of sample

[0274] In this test, one or more of the following hair strands were used:

[0275] 1) Asia natural hair strand (100%white and 0%black) ;

[0276] 2) Asia natural hair strand (70%white and 30%black) ;

[0277] 3) Asia natural hair strand (50%white and 50%black) ;

[0278] 4) Asia natural hair strand (30%white and 70%black) ; and

[0279] 5) Asia natural hair strand (10%white and 90%black) .

[0280] The coloring of a hair strand was performed as follows:

[0281] 1) dispensing a first and second agents of a sample simultaneously (amass ratio of the first agent and the second agent: 1: 1) onto a hair strand in an amount of 5g sample per 1g hair strand;

[0282] 2) evenly brushing the formed foam on the hair strand;

[0283] 3) leaving the foam on the hair strand at room temperature for about 30 minutes;

[0284] 4) rinsing the hair strand thoroughly with water; and

[0285] 5) drying the hair strand in the air away from light.

[0286] The hair strand was tested for the CIEL*a*b*colorimetric system before and / or after coloring. The L*a*b*colorimetric system was a colorimetric system that assigned each color to a position in a spherical color space. In this color space, the brightness was represented by a position in the ordinate (z-axis) direction, the hue was represented by a position in the circumferential direction, and the chroma was represented by a distance from the center axis. The position on the ordinate (z-axis) representing brightness was designated by L*, and the L*value changes from 0 corresponding to black to 100 corresponding to white. The positive direction of the x-axis corresponded to a red direction, the positive direction of the y-axis corresponded to a yellow direction, the negative direction of the x-axis corresponded to a green direction, the negative direction of the y-axis corresponded to a blue direction, and the position on the x-axis was designated by a*of which value changed from -128 to +127 and the position on the y-axis was designated by b*of which value changed from -128 to +127. The hue and chroma were represented by a*value and b*value, respectively. In brief, L*represented the brightness, a*indicated the green / red colour axis, and b*indicated the blue / yellow colour axis.

[0287] More specifically, L*a*b*values of each hair strand were tested using  DC 500 (light source: D65 pulse xenon lamp; wavelength range: 360-700 nm; available from Datacolor) and Color controller (TILO T60 (5) color matching light box; light source: D65; available from Shenzhen ThreeNH Technology Co., Ltd) . Each hair strand was tested 16 times (8 times for front side of the hair strand, and 8 times for rear side of the hair strand) for L*a*b*values, and an average value was calculated and recorded for use.

[0288] The color and the color evenness of the colored hair strand was also visually observed as appropriate. A vivid and even color of the colored hair strand was desired.

[0289] In addition, the chromaticity C*of a colored hair strand, as appropriate, was calculated and evaluated using the formula below:

[0290] wherein C*reflected a color intensity, and a higher C*value indicated a better color intensity.

[0291] Drip resistance of foam

[0292] For an intuitionistic comparison, two hair strands of the same nature were hung on an iron frame, which was placed on a platform and under which a clean paper was deposited. Two different samples were dispensed onto these two hair strands in an amount of 5g sample per 1g hair strand simultaneously and respectively, and left on their respective hair strands for 1 minute, wherein the first and second agents of each sample were dispensed simultaneously in a mass ratio of 1: 1. Afterwards, foams were visually observed and evaluated for their drip resistance. Dripping down along the hair strand and even accumulating on the underneath paper was considered as a poor drip resistance; on the contrary, staying in place or only slightly dripping down along the hair strand was considered as an excellent drip resistance.

[0293] Stability of a first agent

[0294] A first agent of a sample charged within a transparent pressure bottle was stood at room temperature for 4 hours, and then visually observed for the solution status. A post-storage homogeneity and slightly foaming indicated an excellent storage stability and intercomponent compatibility of the first agent; on the contrary, a post-storage phase separation and / or foaming indicated a poor storage stability and intercomponent compatibility of the first agent.

[0295] Example 1

[0296] In this Example, a sample A1 of the composition of the present invention was prepared using the materials and amounts (in wt. %) listed in Table 1 below.

[0297] Table 1

[0298] Sample A1 was subjected to the tests for properties of foam, coloring effect of sample and drip resistance of foam as described above, and the test results were discussed below.

[0299] Figure 2 was a real photo of the foam produced by sample A1. It was clear from Figure 2 that, the foam produced by sample A1 was even, fine, rich and bouncy.

[0300] Table 2 listed the L*a*b*values of the hair strands before and after coloring with sample A1, as well as the visual observation results of colored hair strands. It was clear that coloring with sample A1 can produce even colors on different hair strands and can evenly cover white hairs. This conclusion was also demonstrated by Figures 3 (a) and 3 (b) , which were real photos of those four hair strands before and after coloring with sample A1. It was shown in Figures 3 (a) and 3 (b) that the colored hair strands had even and intensive colors, had a pleasant feel, and were smooth and soft.

[0301] Table 2

[0302] In addition, the drip resistance of the foam produced by sample A1 was tested and compared with the foams produced by a market product 1 (i.e., CIELO Mousse Hair Color available from Hoyu) and a market product 2 (i.e., Natural & Easy Mousse available from Schwarzkopf) which were asserted as dispensing a thick, non-drip mousse foam.

[0303] The test results were shown in Figures 4 (a) , 4 (b) , 5 (a) and 5 (b) , wherein Figure 4 (a) showed the status of foams of market product 1 and sample A1 initially dispensed onto respective hair strands, Figure 4 (b) showed the status of foams of market product 1 and sample A1 after leaving on respective hair strands at room temperature for 1 minute, Figure 5 (a) showed the status of foams of market product 2 and sample A1 initially dispensed onto respective hair strands, and Figure 5 (b) showed the status of foams of market product 2 and sample A1 after leaving on respective hair strands at room temperature for 1 minute.

[0304] It was clear that the foam produced by sample A1 almost did not drip down along the hair strands; however, both of the foams produced by market products 1 & 2 dripped down along the hair strands when initially dispensed onto respective hair strands, and, after 1 minute, significantly dripped down along the hair strands and accumulated on the underneath papers. It could be concluded that, the composition of the present invention produced foam with significantly improved drip resistance as compared with available market products.

[0305] Example 2

[0306] In this Example, the effect of polyol on the performances of an aerosol-type foamable oxidation coloring system was investigated. For this purpose, a comparative sample 2A1 and an inventive sample 2A2 of the composition of the present invention were prepared using the materials and amounts (in wt. %) listed in Table 3 below.

[0307] Table 3

[0308] Samples 2A1 and 2A2 were subjected to the tests for properties of foam, coloring effect of sample, and stability of a first agent, and the test results were discussed below.

[0309] Figures 6 (a) and 6 (b) were real photos of the foams produced by samples 2A1 and 2A2 respectively. It was clear that, the foam produced by sample 2A2 was even, fine, rich and bouncy; however, the foam produced by sample 2A1, which only contained glycerin in an amount of 0.995%by weight of the mixture of the first and second agents, was uneven, less fine and watery.

[0310] Table 4 listed the a*b*values and calculated C*value of the hair strands colored with samples 2A1 and 2A2 respectively. It was clear that, as for all hair strands, sample 2A2 imparted them with a more chromatic color which was desired by consumers, as compared with sample 2A1.

[0311] Table 4

[0312] Figure 7 was a real photo of the first agents of samples 2A1 and 2A2 obtained in the stability test. It was clear that, after storage, the first agent of sample 2A2 was homogeneous and slightly foaming, but the first agent of comparative sample 2A1 showed phase separation and significant foaming.

[0313] It thus was clear from the comparison of samples 2A1 and 2A2 that, the amount of the polyols had a significant impact on the improvement of the properties of foam, the coloring effect, as well as the storage stability and intercomponent compatibility of the first agent. If the amount of polyols did not conform to the specified amount as defined herein above, the foam had poor properties and produced a less chromatic color, and the first agent had poor storage stability and intercomponent compatibility.

[0314] Example 3

[0315] In this Example, the effect of the alkyl (poly) glucoside on the performances of an aerosol-type foamable oxidation coloring system was investigated. For this purpose, a comparative sample 3A1 and an inventive sample 3A2 of the composition of the present invention were prepared using the materials and amounts (in wt. %) listed in Table 5 below. It should be understood that, although sample 2A2 and 3A2 had the same composition, the tests thereof were conducted non-simultaneously by different operators, resulting in that there would be inevitable, slight differences in the test results.

[0316] Table 5

[0317] Samples 3A1 and 3A2 were subjected to the tests for properties of foam, coloring effect of sample, and stability of a first agent, and the test results were discussed below.

[0318] Figures 8 (a) and 8 (b) were real photos of the foams produced by samples 3A1 and 3A2 respectively. It was clear that, the foam produced by sample 3A2 was even, fine, rich and bouncy; however, the foam produced by sample 3A1, which contained no alkyl (poly) glucoside, was uneven, less fine and watery.

[0319] Table 6 listed the a*b*values and calculated C*value of the hair strands colored with samples 3A1 and 3A2 respectively. It was clear that, as for all hair strands, sample 3A2 imparted them with a more chromatic colour which was desired by consumers, as compared with sample 3A1.

[0320] Table 6

[0321] Figure 9 was a real photo of the first agents of samples 3A1 and 3A2 obtained in the stability test. It was clear that, after storage, the first agent of sample 3A2 was homogeneous and slightly foaming, but the first agent of comparative sample 3A1 showed phase separation and more significant foaming.

[0322] It thus was clear from the comparison of samples 3A1 and 3A2 that, the presence of an alkyl (poly) glucoside had a significant positive impact on the improvement of the properties of foam, the coloring effect, as well as the storage stability and intercomponent compatibility of the first agent.

[0323] Although some preferred embodiments have been described, many modifications and variations may be made thereto in light of the above teachings. It is therefore to be understood that the invention may be practiced otherwise than as specifically described without departing from the scope of the appended claims.

Claims

An aerosol-type foamable composition for oxidation coloring of keratinous materials, for example human keratinous materials, in particular human hairs, comprising:(a) a first agent, comprising:(a-1) at least one surfactant, comprising:(a-1-1) at least one surfactant selected from alkyl (poly) glucosides, betaines, and mixtures thereof;(a-2) at least one oxidation dye precursor, comprising:(a-2-1) at least one oxidation base selected from 4, 5-diaminopyrazoles, their acid addition salts, and mixtures thereof;(a-3) at least one fatty substance;(a-4) at least one alkalizing agent; and(a-5) at least one propellant, and(b) a second agent, comprising:(b-1) at least one oxidizing agent; and(b-2) at least one propellant,wherein at least two polyols are further contained in the first agent and / or the second agent, such that a mixture of the first agent and the second agent obtained immediately before use contains at least 4 wt. %, such as 4-50 wt. %, or 4-30 wt. %, or 4-20 wt. %, or 4-10 wt. %, of at least two polyols, based on the total weight of the mixture.The composition according to claim 1, wherein the at least two polyols are selected from ethylene glycol, propanediol, butanediol, pentanediol, hexanediol, diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, pentaerythritol, sorbitol, xylitol, polyethylene glycol with a molecular weight of 100 to 2,000 g / mol, polypropylene glycol with a molecular weight of 100 to 2,000 g / mol, and mixtures thereof; preferably selected from glycerin, sorbitol, xylitol, polyethylene glycol with a molecular weight of 100 to 2,000 g / mol, and mixtures thereof; more preferably selected from glycerin, sorbitol, polyethylene glycol with a molecular weight of 200 to 1,000 g / mol, and mixtures thereof; and most preferably selected from glycerin, sorbitol, PEG-8, and mixtures thereof.The composition according to claim 1 or 2,wherein the alkyl (poly) glucosides are selected from coco-glucoside, lauryl glucoside, octyl glucoside, decyl glucoside, caprylyl / capryl glucoside and mixtures thereof, preferably present in an amount of 1-10 wt. %, more preferably 1.1-8 wt. %, especially preferably 1.2-5 wt. %, based on the total weight of the first agent of the composition; and / orwherein the betaines are selected from coco-betaine, cocamidopropyl betaine, lauryl betaine, laurylhydroxy sulfobetaine, lauryldimethyl betaine, cocamidopropyl hydroxysultaine, behenyl betaine, capryl / capramidopropyl betaine, lauryl hydroxysultaine, stearyl betaine and mixtures thereof, preferably present in an amount of 0.5-8 wt. %, more preferably 0.6-6 wt. %, especially preferably 0.8-4 wt. %, based on the total weight of the first agent of the composition.The composition according to any of preceding claims, wherein the first agent further comprises at least one additional surfactant selected from additional nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants, and mixtures thereof; preferably cationic surfactants of quaternary ammonium salts; more preferably behentrimonium chloride, cetyltrimethyl ammonium chloride, cetyltrimethyl ammonium chloride, stearyltrimethyl ammonium chloride, or mixtures thereof; and most preferably behentrimonium chloride.The composition according to any of preceding claims, wherein the component (a-2-1) is selected from compounds of formula (IV) below, as well as acid addition salts thereof:wherein:- R1, R2, R3, R4 and R5 independently represent a hydrogen atom; a linear or branched C1-C6 alkyl group; a C2-C4 hydroxyalkyl group; a C2-C4 aminoalkyl group; a phenyl group that is unsubstituted or substituted with a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group, trifluoromethyl, amino or a C1-C4 alkylamino group; or a benzyl group that is unsubstituted or substituted with a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group or amino; in addition, when R2 represents a hydrogen atom, R3 may also represent an amino or a C1-C4 alkylamino group; and- R6 represents a hydrogen atom; a linear or branched C1-C6 alkyl group; a C1-C4 hydroxyalkyl group; a C1-C4 aminoalkyl group; a phenyl group that is unsubstituted or substituted with a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group, trifluoromethyl, amino or a C1-C4 alkylamino group; or a benzyl group that is unsubstituted or substituted with a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group, trifluoromethyl, amino or a C1-C4 alkylamino group,preferably, the component (a-2-1) is selected from: 4, 5-diaminopyrazole; 4, 5-diamino-1-methylpyrazole; 4, 5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -1 H-pyrazole; 4, 5-diamino-1- (4’ -chlorobenzyl) pyrazole; 4, 5-diamino-1, 3-dimethylpyrazole; 4, 5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole; 4, 5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole; 4-amino-1, 3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole; 1-benzyl-4, 5-diamino-3-methylpyrazole; 4, 5-diamino-3-tert-butyl-1-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1- (β-hydroxyethyl) -3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3- (4’ -methoxyphenyl) pyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole, 4, 5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole, 4, 5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole, 4, 5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole and 4-amino-5- (2’ -aminoethyl) amino-1, 3-dimethylpyrazole, their acid addition salts, and mixtures thereof;more preferably, the component (a-2-1) is selected from 4, 5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazole, its acid addition salts, and mixtures thereof; andmost preferably, the component (a-2-1) is 4, 5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -1 H-pyrazole sulfate.The composition according to any of preceding claims, wherein the component (a-2) further comprises:- at least one additional oxidation base, preferably selected from para-phenylenediamines, double bases, para-aminophenols, ortho-aminophenols, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives, pyrazolones, their addition salts, and mixtures thereof; and / or- at least one coupler, preferably selected from meta-aminophenols, meta-phenylenediamines, meta-diphenols, naphthols, and heterocyclic couplers such as indole derivatives, indoline derivatives, sesamol and derivatives thereof, pyridine derivatives, pyrazolotriazole derivatives, pyrazolones, indazoles, benzimidazoles, benzothiazoles, benzoxazoles, 1, 3-benzodioxoles, quinolines and benzomorpholines, their addition salts, and mixtures thereof.The composition according to any of preceding claims, wherein the component (a-3) is selected from: (i) linear or branched hydrocarbons containing at least 6 carbon atoms, (ii) waxes, (iii) hydrocarbon-based oils of animal or plant origin, (iv) fatty alcohols that are nonoxyalkylenated, saturated or unsaturated, linear or branched, and contain 6 to 30 carbon atoms, (v) esters of saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic mono-or polyacids, or inorganic mono-or polyacids with saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic mono-or polyalcohols, and mixtures thereof; preferably selected from fatty alcohols having 14 to 22 carbon atoms; and more preferably selected from cetearyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleyl alcohol or linoleyl alcohol, and mixtures thereof.The composition according to any of preceding claims, wherein the component (a-4) is one or more compounds selected from:(i) aqueous ammonia;(ii) alkanolamines, preferably 2-aminoethan-1-ol, 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropan-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropan-1, 3-diol;(iii) basic amino acids, preferably L-arginine, D-arginine, D, L-arginine, L-lysine, D-lysine, and D, L-lysine; and(iv) inorganic alkalizing agents, preferably alkaline earth or alkali metal hydroxides, alkaline earth or alkali metal metasilicates, alkaline earth or alkali metal phosphates, alkaline earth or alkali metal hydrogen phosphates, alkali metal carbonates and bicarbonates.The composition according to any of preceding claims, wherein the component (b-1) is selected from peroxides such as hydrogen peroxide and urea peroxide, bromates and ferricyanides of alkali metals, and mixtures thereof; is preferably hydrogen peroxide; and is more preferably aqueous hydrogen peroxide.The composition according to any of preceding claims, wherein the component (a-5) and component (b-2) are independently selected from dimethyl ether, chlorinated and / or fluorinated hydrocarbons, volatile hydrocarbons, carbon dioxide, nitrogen, argon, and mixtures thereof; preferably independently selected from dimethyl ether, C3-C5 alkanes, and mixtures thereof; more preferably independently selected from propane, iso-propane, n-butane, iso-butane, pentane, and mixtures thereof; and especially preferably independently selected from propane, n-butane, isobutane, and mixtures thereof.The composition according to any of preceding claims, the first agent and / or the second agent further comprise one or more adjuvants, preferably selected from a chelator, a reducing agent, an acidifying agent, a water-soluble organic solvent, a direct dye, a tackifier, a vitamin and provitamin, a plasticizer, a thickener, a fragrance, an antidandruff agent, an anti-seborrheic agent, an agent for preventing hair loss and / or for promoting hair regrowth, a sunscreen, a solubilizer, a preservative, and mixtures thereof; and more preferably selected from a chelator, a reducing agent, an acidifying agent, a water-soluble organic solvent, and mixtures thereof.The composition according to any of preceding claims, wherein:the component (a-1) is present in an amount of 1-15 wt. %; and / orthe component (a-2) is present in an amount of 0.01-10 wt. %; and / orthe component (a-3) is present in an amount of 0.2-5 wt. %; and / orthe component (a-4) is present in an amount of 0.1-20 wt. %; and / orthe component (a-5) is present in an amount of 0.1-15 wt. %;based on the total weight of the first agent of the composition.The composition according to any of preceding claims, wherein:the component (b-1) is present in an amount 0.1-20 wt. %; and / orthe component (b-2) is present in an amount of 0.1-15 wt. %,based on the total weight of the second agent of the composition.A product for oxidation coloring of keratinous materials, for example human keratinous materials, in particular human hair, comprising:- an aerosol-type foamable composition according to any of claims 1-13; and- an aerosol-type dispenser.A process for coloring keratinous materials, for example human keratinous materials, in particular human hairs using the product according to claim 14, comprising:a) applying the aerosol-type foamable composition according to any of claims 1-13 onto the keratinous materials; andb) leaving the applied composition on the keratinous materials for a period of time, e.g., 1-60 minutes, or 5-45 minutes, or 10-30 minutes.

Images