Dye kit

Abstract

A dye kit comprises: a) a colorant composition, comprising a1) at least one oxidative dye; b) a developer composition, comprising b1) at least one oxidant; and c) a retardant composition, comprising c1) at least one pyrazolone compound, and c2) at least one solvent capable of dissolving or dispensing the pyrazolonecompound; wherein the retardant composition is placed in a container separate from the colorant composition and the developer composition.

Description

DYE KITTECHNICAL FIELD

[0001] The present invention relates to a dye kit. Preferably, the present invention relates to a dye kit for dyeing keratin fibers, preferably hairs. The present invention also relates to a process for dyeing keratin fibers, preferably hairs.BACKGROUND ART

[0002] Many people have for a long time sought to modify the color of their hair, and especially to dye it in order to, for example, mask their grey hair.

[0003] "Permanent" dyeing methods, also known as oxidative dyeing, which use colorant compositions containing oxidative dye precursors, generally referred to as oxidation bases, have been developed for dyeing human keratin fibers in a long-lasting manner. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds, which, when combined with oxidants, may give rise to colored compounds via a process of oxidative condensation.

[0004] Consumers desire to dye only the target area. However, when dyeing hair, some other areas may be undesiredly dyed (stained) , such as hands, face, ears and the like. Thus, consumers have to pay more attention to prevent staining.

[0005] In order to avoid the undesired dyeing, the artisan may add one or more retardants, e.g., pyrazolone compounds, into the colorant compositions comprising the oxidative dyes to slow down reactions of dye or intermediates thereof. However, there are still challenges to stably contain the retardants in the dyeing products in order to efficiently prevent staining, especially after being stored at an elevated temperature and / or for a long period of time.

[0006] Therefore, there is a need for a dyeing product comprising one or more retardants, wherein the retardants can be stably contained, such that the staining will be efficiently prevented, even after being stored at an elevated temperature for a long period of time.SUMMARY OF THE INVENTION

[0007] The inventors have found that such a need can be achieved by the dye kit according to the present invention.

[0008] According to a first aspect, the present invention provides a dye kit comprising:

[0009] a) a colorant composition, comprising

[0010] a1) at least one oxidative dye;

[0011] b) a developer composition, comprising

[0012] b1) at least one oxidant; and

[0013] c) a retardant composition, comprising

[0014] c1) at least one pyrazolone compound, and

[0015] c2) at least one solvent capable of dissolving or dispensing the pyrazolone compound;

[0016] wherein the retardant composition is placed in a container separate from the colorant composition and the developer composition.

[0017] When storing the pyrazolone compound in a container separate from the colorant composition and the developer composition, in a mixture with a solvent capable of dissolving or dispensing the same, the stability of the retardant can be significantly improved, even after prolonged storage at elevated temperatures.

[0018] According to a second aspect, the present invention provides a process for dyeing keratin fibers, preferably hairs, comprising:

[0019] a) mixing the colorant composition, developer composition and retardant composition according to the first aspect; and

[0020] b) applying the mixture obtained from step a) on the keratin fibers.

[0021] Other subjects and characteristics, aspects and advantages of the present invention will emerge even more clearly on reading the detailed description and the examples that follow.BRIEF DESCRIPTION OF DRAWINGS

[0022] Fig. 1 is a picture of standard atlas scale for estimating the appearances of rinsing water obtained from the embodiments of the present invention.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

[0023] In that which follows and unless otherwise indicated, the limits of a range of values are included within this range, in particular in the expressions “of between” and “ranging from... to... ” .

[0024] The articles “a” and “an” , as used herein, mean one or more when applied to any feature in embodiments of the present invention described in the specification and claims. The use of “a” and “an” does not limit the meaning to a single feature unless such a limit is specifically stated. Moreover, the expression “at least one” used in the present description is equivalent to the expression “one or more” .

[0025] Throughout the present application, the expression “comprising” is to be interpreted as encompassing all specifically mentioned features as well optional, additional, unspecified ones. As used herein, the use of the term “comprising” also discloses the embodiment wherein no material features or even no features other than the specifically mentioned features are present (such as “consisting essentially of” and “consisting of” ) . In the case of “consisting essentially of” , any additional compositions, materials, and / or components that materially affect the basic and novel characteristics are excluded from such an embodiment, but any compositions, materials and / or components that do not materially affect the basic and novel characteristics can be included in the embodiment.

[0026] Unless otherwise specified, all numerical values expressing amount of ingredients and the like used in the description and claims are to be understood as being modified by the term “about” . Accordingly, unless indicated to the contrary, the numerical values and parameters described herein are approximate values which are capable of being changed according to the desired performance obtained as required. The term “about” denoting a certain value is intended to denote a range within±5%of the value, e.g., ±3%, ±2%, ±1%,and±0.5%of the value.

[0027] As used herein, the term “keratin fiber (s) ” refers to hairs, eyelashes, eyebrows, or body hairs. Preferably, the keratin fiber (s) means hairs, and preferably human hairs.

[0028] As used herein, the term “retardant” means an agent capable of slowing down reactions of dye or intermediates thereof, such as the reactions with developer, e.g., an oxidative condensation therebetween.

[0029] Colorant composition

[0030] The dye kit according to the present invention comprises a colorant composition.

[0031] Oxidative dye

[0032] The colorant composition according to the present invention comprises at least one oxidative dye.

[0033] Preferably, the oxidative dye that may be used in the present invention comprises at least one oxidation base, and optionally at least one coupler.

[0034] Preferably, the oxidation base is chosen from para-phenylenediamines, bis(phenyl) alkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases, and the addition salts thereof, and mixtures thereof.

[0035] The para-phenylenediamine may be selected from para-phenylenediamine, para-toluenediamine (toluene-2, 5-diamine) , 2-chloro-para-phenylenediamine, 2-methyl-para-phenylenediamine, 2, 3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2, 6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2, 6-diethyl-para-phenylenediamine, 2, 5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N-bis (β-hydroxyethyl) -para-phenylenediamine, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2-β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N- (β-hydroxypropyl) -para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N, N- (ethyl-β-hydroxyethyl) -para-phenylenediamine, N- (β, γ-dihydroxypropyl) -para-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) -para-phenylenediamine, N-phenyl-para-phenylenediamine, 2-β-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2-β-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, N- (β-methoxyethyl) -para-phenylenediamine, 2-thienyl-para-phenylenediamine, 2-β-hydroxyethylamino-5-aminotoluene, and mixtures thereof.

[0036] The bis (phenyl) alkylenediamine may be selected from N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1, 3-diaminopropanol, N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (4-methylaminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (ethyl) -N, N'-bis (4'-amino-3'-methylphenyl) ethylenediamine, and mixtures thereof.

[0037] The para-aminophenol may be selected from para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (β-hydroxyethyl-aminomethyl) phenol, 4-amino-2-fluorophenol, and mixtures thereof.

[0038] The ortho-aminophenol may be selected from 2-aminophenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol, 5-acetamido-2-aminophenol, and mixtures thereof.

[0039] The heterocyclic base is preferably chosen from pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, and mixtures thereof.

[0040] Among the pyridine derivatives that may be mentioned are the compounds described, for example, in patents GB 1026978 and GB 1153196, for instance 2, 5-diaminopyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-aminopyridine, 3, 4-diaminopyridine, and mixtures thereof.

[0041] Other pyridine derivatives that are useful in the present invention include, but are not limited to, 3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyridine, pyrazolo [1, 5-a] pyridin-3-ylamine, 2- (acetylamino) pyrazolo [1, 5-a] pyridin-3-ylamine, 2- (morpholin-4-yl) pyrazolo [1, 5-a] pyridin-3-ylamine, 3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyridine-2-carboxylic acid, 2-methoxypyrazolo [1, 5-a] pyridin-3-ylamine, (3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyridin-7-yl) methanol, 2- (3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyridin-5-yl) ethanol, 2- (3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyridin-7-yl) ethanol, (3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyridin-2-yl) methanol, 3, 6-diaminopyrazolo [1, 5-a] pyridine, 3, 4-diaminopyrazolo [1, 5-a] pyridine, pyrazolo [1, 5-a] pyridine-3, 7-diamine, 7- (morpholin-4-yl) pyrazolo [1, 5-a] pyridin-3-ylamine, pyrazolo [1, 5-a] pyridine-3, 5-diamine, 5- (morpholin-4-yl) pyrazolo [1, 5-a] pyridin-3-ylamine, 2- [ (3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyridin-5-yl) (2-hydroxyethyl) amino] ethanol, 2- [ (3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyridin-7-yl) (2-hydroxyethyl) amino] ethanol, 3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyridin-5-ol, 3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyridin-4-ol, 3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyridin-6-ol, 3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyridin-7-ol, and mixtures thereof.

[0042] Among the pyrimidine derivatives that may be mentioned are the compounds described, for example, in the patents DE 2359399; EP 0770375 or patent application WO 96 / 15765, such as 2, 4, 5, 6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2, 5, 6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4, 5, 6-triaminopyrimidine, 2, 4-dihydroxy-5, 6-diaminopyrimidine, 2, 5, 6-triaminopyrimidine, and the tautomeric forms thereof, when a tautomeric equilibrium exists.

[0043] Among the pyrazole derivatives that may be mentioned are the compounds described in patents DE 3843892 and DE 4133957 and patent applications WO 94 / 08969, WO 94 / 08970, FR-A-2 733 749 and DE 195 43 988, for instance 4, 5-diaminopyrazole, 4, 5-diamino-1-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1- (β-hydroxyethyl) pyrazole, 3, 4-diaminopyrazole, 4, 5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4, 5-diamino-1, 3-dimethylpyrazole, 4, 5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4, 5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1, 3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4, 5-diamino-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-3-tert-butyl-1-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-(β-hydroxyethyl) -3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) pyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole, 4, 5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole, 4, 5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole, 4, 5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole, 4-amino-5- (2'-aminoethyl) amino-1, 3-dimethylpyrazole, 3, 4, 5-triaminopyrazole, 1-methyl-3, 4, 5-triaminopyrazole, 3, 5-diamino-1-methyl-4-methylaminopyrazole, 4, 5-diamino-1- (β-methoxyethyl) pyrazole, and 3, 5-diamino-4-(β-hydroxyethyl) amino-1-methylpyrazole, and mixtures thereof.

[0044] Preferably, the coupler is chosen from meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, diaminophenols and ether derivatives thereof, meta-diphenols, naphthalene-based couplers, heterocyclic couplers, and the addition salts thereof, and mixtures thereof.

[0045] More preferably, the coupler is chosen from unsubstituted meta-aminophenol, meta-aminophenols substituted with one or two C1-C4 alkyl groups and / or one or two halogens, unsubstituted meta-diphenol, meta-diphenols substituted with one or two C1-C4 alkyl groups and / or one or two halogens, diaminophenol ethers, diaminobenzenes, naphthols, hydroxyindoles, amino-substituted hydroxypyridines, hydroxybenzomorpholines, and mixtures thereof. As used herein, the term "meta-diphenol" means 1, 3-dihydroxybenzene. As used herein, the term "diaminophenol ether" or "diaminophenol ether derivative" means an ether obtained from the reaction of the hydroxyl group linked to the benzene of diaminophenol with one or more other compounds having at least one hydroxyl group or per se.

[0046] Even more preferably, the coupler is selected from 1-hydroxy-3-aminobenzene, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene, 1, 3-dihydroxybenzene, 1, 3-dihydroxy-2-methylbenzene, 4-chloro-1, 3-dihydroxybenzene, 2, 4-diamino-1- (β-hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino-4- (β-hydroxyethylamino) -1-methoxybenzene, 1, 3-bis (2, 4-diaminophenoxy) propane, 1, 3-diaminobenzene, 3-ureidoaniline, 3-ureido-1-dimethylaminobenzene, α-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-methylindole, 2-amino-3-hydroxypyridine, 6-hydroxybenzomorpholine, and mixtures thereof.

[0047] The addition salts of the oxidation bases and couplers that may be used within the context of the invention may be chosen from the addition salts with an acid, such as the hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.

[0048] Preferably, the oxidative dye according to the present invention comprises at least one oxidation base and at least one coupler.

[0049] More preferably, the oxidative dye according to the present invention comprises at least one para-phenylenediamine, at least one meta-aminophenol and at least one hydroxybenzomorpholine.

[0050] Even more preferably, the oxidative dye according to the present invention comprises toluene-2, 5-diamine, 1-hydroxy-3-aminobenzene, and 6-hydroxybenzomorpholine.

[0051] Advantageously, the oxidative dye is present in an amount ranging from 0.05 wt. %to 15 wt. %, preferably from 0.1 wt. %to 10 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 8 wt. %, relative to the total weight of the colorant composition.

[0052] If present, the oxidation base is present in an amount ranging from 0.05 wt. %to 10 wt.%, preferably from 0.1 wt. %to 8 wt. %, and more preferably from 0.5 wt. %to 5 wt. %, relative to the total weight of the colorant composition.

[0053] If present, the coupler is present in an amount ranging from 0.05 wt. %to 8 wt. %, preferably from 0.1 wt. %to 5 wt. %, and more preferably from 0.5 wt. %to 3 wt. %, relative to the total weight of the colorant composition.

[0054] Surfactant

[0055] The colorant composition of the present invention may comprise at least one surfactant chosen from amphoteric surfactants, nonionic surfactants, and mixtures thereof.

[0056] Preferably, the surfactant comprises at least one amphoteric surfactant and at least one nonionic surfactant.

[0057] Amphoteric surfactant

[0058] According to the present invention, the amphoteric surfactant may be chosen from betaines, sultaines (also referred to as sulfobetaines) , alkyl amphoacetates and alkyl amphodiacetates, alkyl amphopropionates, and mixtures thereof.

[0059] Preferably, the amphoteric surfactant is chosen from betaines, sultaines (also referred to as sulfobetaines) , and mixtures thereof.

[0060] Examples of the amphoteric surfactant include, but are not limited to, (C8-C20alkyl) betaines, (C8-C20alkyl) sulfobetaines, (C8-C20alkyl) amido (C2-C8alkyl) betaines, and(C8-C20alkyl) amido (C2-C8alkyl) sulfobetaines.

[0061] More preferably, the amphoteric surfactant is chosen from betaines, and is preferably chosen from (C8-C20alkyl) betaines, (C8-C20alkyl) amido (C2-C8alkyl) betaines, and mixtures thereof.

[0062] Even more preferably, the amphoteric surfactant is chosen from cocobetaine, cocamidopropylbetaine, and a mixture thereof.

[0063] Advantageously, the amphoteric surfactant is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.1 wt. %to 10 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 5 wt. %, relative to the total weight of the colorant composition.

[0064] Nonionic surfactant

[0065] According to the present invention, the nonionic surfactant may be chosen from polyoxyalkylenated and / or polyglycerolated nonionic surfactants, and preferably polyoxyethylenated and / or polyglycerolated nonionic surfactants.

[0066] Preferably, the nonionic surfactant is chosen from polyoxyalkylenated hydrogenated castor oils; polyoxyalkylenated fatty acid esters of glycerol or optionally polyoxyalkylenated fatty acid esters of polyglycerol; polyoxyalkylenated fatty alcohol ethers; and mixtures thereof.

[0067] According to the present invention, the polyoxyalkylenated hydrogenated castor oil may be selected from PEG-25 hydrogenated castor oil, PEG-30 hydrogenated castor oil, PEG-35 hydrogenated castor oil, PEG-40 hydrogenated castor oil, PEG-45 hydrogenated castor oil, PEG-50 hydrogenated castor oil, PEG-54 hydrogenated castor oil, PEG-55 hydrogenated castor oil, PEG-60 hydrogenated castor oil, PEG-65 hydrogenated castor oil, PEG-80 hydrogenated castor oil, PEG-100 hydrogenated castor oil, PEG-200 hydrogenated castor oil, and mixtures thereof.

[0068] According to the present invention, the polyoxyalkylenated fatty acid ester of glycerol may be those including polyethylene glycol derivatives of a mixture of mono-, di-and tri-glycerides of caprylic and capric acids (preferably 2 to 30 ethylene oxide units) .

[0069] Further, the polyoxyalkylenated fatty acid ester of glycerol may be chosen from polyoxyethylenated derivatives of glyceryl esters of fatty acids and hydrogenated derivatives thereof.

[0070] According to the present invention, the fatty acid ester of polyglycerol may be chosen from polyglyceryl monolaurate comprising from 1 to 20 glycerol units, polyglyceryl monomyristate comprising from 1 to 20 glycerol units, polyglyceryl monocaprate comprising from 1 to 20 glycerol units, polyglyceryl monocaprylate comprising from 1 to 20 glycerol units, and mixtures thereof.

[0071] According to the present invention, the polyoxyalkylenated fatty alcohol ether may be chosen from those having a number of ethylene and / or propylene oxide (EO / PO) units ranging from 2 to 40.

[0072] Preferably, the nonionic surfactant is chosen from polyoxyalkylenated hydrogenated castor oils. More preferably, the nonionic surfactant is chosen from PEG-25 hydrogenated castor oil, PEG-30 hydrogenated castor oil, PEG-35 hydrogenated castor oil, PEG-40 hydrogenated castor oil, PEG-45 hydrogenated castor oil, PEG-50 hydrogenated castor oil, PEG-54 hydrogenated castor oil, PEG-55 hydrogenated castor oil, PEG-60 hydrogenated castor oil and mixtures thereof. Even more preferably, the nonionic surfactant is PEG-40 hydrogenated castor oil.

[0073] Advantageously, the nonionic surfactant is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.1 wt. %to 10 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 5 wt. %, relative to the total weight of the colorant composition.

[0074] Antioxidant

[0075] The colorant composition of the present invention may comprise at least one antioxidant.

[0076] Examples of the antioxidant that may be mentioned include, but are not limited to, ascorbic acid, salts thereof and derivatives thereof (such as sodium ascorbate, erythorbic acid, ascorbyl palmitate and ascorbyl laurate) ; salicylic acid, salts thereof and derivatives thereof (such as sodium salicylate) ; mercaptans and inorganic sulfites (such as sodium sulfite, sodium bisulfite, sodium metabisulfite, and potassium sulfite) . Preferably, the antioxidant is chosen from ascorbic acid, erythorbic acid, sodium sulfite, sodium bisulfite, sodium metabisulfite, sodium salicylate, and mixtures thereof.

[0077] Preferably, the antioxidant is chosen from erythorbic acid, sodium sulfite, and a mixture thereof.

[0078] Advantageously, the antioxidant is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10 wt. %, preferably from 0.1 wt. %to 8 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 5 wt. %, relative to the total weight of the colorant composition.

[0079] First pH adjuster

[0080] The colorant composition according to the invention may comprise at least one first pH adjuster.

[0081] Preferably, the first pH adjuster is chosen from bases.

[0082] According to the present invention, the alkaline agent may be chosen from aqueous ammonia; alkali metal carbonates or bicarbonates; organic amines with a pKb at 25℃ of less than 12, preferably less than 10 and more preferably less than 6; and mixtures thereof, wherein the pKb corresponds to the function of highest basicity.

[0083] Preferably, the colorant composition according to the present invention can be free of or substantially free of aqueous ammonia.

[0084] Preferably, the organic amines are chosen from alkanolamines, preferably comprising a primary, secondary or tertiary amine function, and one or more linear or branched C1-C8 alkyl groups bearing one or more hydroxyl radicals;

[0085] polyoxyethylenated and / or polyoxypropylenated ethylenediamines; the compounds having the following formula:

[0086] in which W is a C1-C6 alkylene residue optionally substituted with a hydroxyl group or a C1-C6 alkyl group; Rx, Ry, Rz and Rt, which may be identical or different, independently represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl, C1-C6 hydroxyalkyl or C1-C6 aminoalkyl group; and mixtures thereof.

[0087] More preferably, the first pH adjuster is chosen from alkanolamines, preferably comprising a primary, secondary or tertiary amine function, and one or more linear or branched C1-C8 alkyl groups bearing one or more hydroxyl radicals.

[0088] Even more preferably, the first pH adjuster is ethanolamine.

[0089] Advantageously, the first pH adjuster is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10 wt. %, preferably from 0.05 wt. %to 5 wt. %, and more preferably from 0.1 wt. %to 3 wt. %, relative to the total weight of the colorant composition.

[0090] Advantageously, the first pH adjuster is added to adjust pH value of the colorant composition to the range from 6.5 to 9.5.

[0091] Aqueous solvent

[0092] The colorant composition of the present invention may comprise at least one aqueous solvent.

[0093] Preferably, the aqueous solvent of the colorant composition according to the present invention is chosen from water; water-miscible or at least partially water-miscible compounds, for instance C2-C8 polyols, and monoalcohols, such as ethanol and isopropanol; and mixtures thereof.

[0094] The term “polyol” should be understood as meaning any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups. Examples of the C2-C8 polyols that may be mentioned include, but are not limited to, butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, hexylene glycol, caprylyl glycol, glycerol (i.e., glycerin) and ethylene glycol.

[0095] Preferably, the colorant composition according to the present invention comprises both water, and at least one C2-C8 polyol, preferably glycerol (i.e. glycerin) .

[0096] Advantageously, the C2-C8 polyol is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt. %, preferably 0.1 wt. %to 15 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the colorant composition.

[0097] Advantageously, water is present in an amount ranging from 30 wt. %to 95 wt. %, preferably from 40 wt. %to 90 wt. %, and more preferably from 45 wt. %to 85 wt. %, relative to the total weight of the colorant composition.

[0098] Developer composition

[0099] The dye kit according to the present invention comprises a developer composition.

[0100] Oxidant

[0101] The developer composition according to the present invention comprises at least one oxidant.

[0102] The developer composition of the present invention comprises at least one oxidant for generally use as one of the active components of the developer composition. The term "oxidant" is intended to mean an oxidant other than atmospheric oxygen.

[0103] According to the present invention, the oxidant is preferably water-soluble. The term "water-soluble" is intended to characterize the capacity of a compound to dissolve in water, measured at 25℃, to a concentration at least equal to 0.1 g / l (production of a macroscopically isotropic, transparent, colored or colorless solution) . This solubility is in particular greater than or equal to 1 g / l. The oxidant may be provided in aqueous solution or as a powder which is dissolved prior to use.

[0104] The oxidant may be hydrogen peroxide or other peroxy materials capable of yielding hydrogen peroxide.

[0105] Preferably, the oxidant is chosen from hydrogen peroxide, alkali metal bromates, inorganic alkali metal peroxides, organic peroxides, inorganic perhydrate salts, polymer complexes capable of releasing hydrogen peroxide, and mixtures thereof.

[0106] Examples of the alkali metal bromate include, but are not limited to, sodium bromate (NaBrO3) and potassium bromate (KBrO3) .

[0107] Examples of the inorganic alkali metal peroxide include, but are not limited to, sodium peroxide and potassium peroxide.

[0108] The organic peroxide may be alkyl and / or aryl peroxides. Examples of other organic peroxides include, but are not limited to, urea peroxide and melamine peroxide.

[0109] The inorganic perhydrate salts may be used as monohydrates, tetrahydrates, and the like. Examples of the inorganic perhydrate salt include, but are not limited to, perborates, percarbonates, perphosphates, persilicates, and persulfates. Preferably, the inorganic perhydrate salts are alkali metal salts, such as potassium persulfate, sodium persulfate, and a mixture thereof.

[0110] One example of the polymer complex capable of releasing hydrogen peroxide is polyvinylpyrrolidone / H2O2, e.g., in the form of a powder

[0111] More preferably, the oxidant is chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persulfates, perborates, and mixtures thereof.

[0112] Even more preferably, the oxidant is hydrogen peroxide.

[0113] Advantageously, the oxidant is present in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.5 wt. %to 15 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the developer composition.

[0114] Second pH adjuster

[0115] The developer composition of the present invention may comprise at least one second pH adjuster.

[0116] Preferably, the second pH adjuster is chosen from acids.

[0117] Preferably, the acid is chosen from mineral acids, carboxylic acids, sulfonic acids, phosphonic acids, and mixtures thereof. Examples of the acid that may be mentioned include, but are not limited to, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, acetic acid, tartaric acid, citric acid, and lactic acid.

[0118] More preferably, the second pH adjuster is phosphoric acid.

[0119] Advantageously, the second pH adjuster is added to adjust pH value of the developer composition to the range from 1.5 to 3, preferably 1.8 to 2.7, and more preferably 2.0 to 2.4.

[0120] Chelating agent

[0121] The developer composition of the present invention may comprise at least one chelating agent.

[0122] Preferably, the chelating agent is selected from ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) , tripotassium phosphate, trisodium phosphate, disodium silicate, dipotassium silicate, sodium phytate, tetrasodium etidronate, tetrasodium pyrophosphate, pentasodium ethylenediamine tetramethylene phosphonate, tetrasodium glutamate diacetate, and mixtures thereof.

[0123] More preferably, the chelating agent is chosen from tetrasodium glutamate diacetate, tetrasodium etidronate and a mixture thereof.

[0124] Advantageously, the chelating agent is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 5 wt. %, preferably from 0.05 wt. %to 3 wt. %, and more preferably from 0.1 wt. %to 1 wt. %, relative to the total weight of the developer composition.

[0125] Aqueous solvent

[0126] The developer composition of the present invention may comprise at least one aqueous solvent.

[0127] Preferably, the aqueous solvent of the developer composition according to the present invention is chosen from water; water-miscible or at least partially water-miscible compounds, for instance C2-C8 polyols, and monoalcohols, such as ethanol and isopropanol; and mixtures thereof.

[0128] The term “polyol” should be understood as meaning any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups.

[0129] Preferably, the developer composition according to the present invention comprises water.

[0130] Advantageously, water is present in an amount ranging from 30 wt. %to 99 wt. %, preferably from 50 wt. %to 98 wt. %, and more preferably from 70 wt. %to 97 wt. %, relative to the total weight of the developer composition.

[0131] Retardant composition

[0132] The dye kit according to the present invention comprises a retardant composition.

[0133] Pyrazolone compound

[0134] The retardant composition according to the present invention comprises at least one pyrazolone compound. Preferably, the retardant composition does not comprise other dyes than the pyrazolone compound. Preferably, the retardant composition does not comprise the oxidative dye as defined above for the colorant composition. Preferably, the retardant composition does not comprise the oxidation base and coupler as defined above for the colorant composition. As used herein, the term "dye" means a colored substance that chemically bonds to the substrate to which it is being applied. Preferably, the retardant composition does not comprise any oxidants, e.g., those as defined above for the developer composition.

[0135] As used herein, the term "pyrazolone compound" means a compound which is an unsubstituted or substituted pyrazolone or contains at least one pyrazolone structure. As used herein, the term "pyrazolone" has a common meaning in the chemistry or cosmetic field, and may mean a compound in which two hydrogen atoms linked to one carbon atom on the pyrazoline or pyrazol ring are substituted with one oxo group, and the pyrazoline or pyrazol ring is optionally further hydrogenated for the unsaturated bond (s) . Preferably, the expression "a compound which contains at least one pyrazolone structure" means a compound in which pyrazolone removes one or more hydrogen atoms to link to one or more other groups or moieties through at least one single bond and / or at least one double bond, also including bridged ring and spiro ring, and / or to fuse to one or more other unsubstituted or substituted rings which may be carbocyclic or heterocyclic, also including aromatic and heteroaromatic, to form a fused polycyclic ring system which is optionally further hydrogenated for the unsaturated bond (s) , e.g., unsubstituted or substituted, and optionally hydrogenated pyrazolopyrazolones.

[0136] Preferably, the pyrazolone compound is chosen from pyrazolones substituted with at least one aryl and / or at least one alkyl, provided that the number of substituents aryl and alkyl is not more than 3; diamino-N, N-dihydropyrazolopyrazolones; and mixtures thereof.

[0137] For the pyrazolones substituted with at least one aryl and / or at least one alkyl, said alkyl is preferably a C1-C4 alkyl, and the aryl is preferably an unsubstituted phenyl or a phenyl substituted with at least one alkyl, preferably C1-C4 alkyl. For example, the pyrazolone compound may be a pyrazolone substituted with at least one phenyl and at least one C1-C4 alkyl, e.g., a pyrazolone substituted with one phenyl group and one methyl group, and a pyrazolone substituted with one phenyl group and one ethyl group. Amongst others, mention may be made to phenyl methyl pyrazolone (PMP) , e.g., 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone.

[0138] For the diamino-N, N-dihydropyrazolopyrazolones, examples that may be mentioned include, but are not limited to, 2, 3-diamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-ethylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3- (pyrrolidin-1-yl) -6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3- (2-hydroxyethyl) amino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-dimethylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, and 2, 3-diamino-6-hydroxy-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one.

[0139] Preferably, the pyrazolone compound is chosen from pyrazolones substituted with at least one aryl and / or at least one alkyl, said alkyl being preferably a C1-C4 alkyl, and the aryl being preferably an unsubstituted phenyl or a phenyl substituted with at least one alkyl, preferably C1-C4 alkyl.

[0140] More preferably, the pyrazolone compound is a pyrazolone substituted with at least one phenyl and at least one C1-C4 alkyl, preferably a pyrazolone substituted with one phenyl group and one methyl group.

[0141] Even more preferably, the pyrazolone compound is phenyl methyl pyrazolone (PMP) , e.g., 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone.

[0142] Advantageously, the pyrazolone compound is present in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.5 wt. %to 15 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the retardant composition.

[0143] Solvent capable of dissolving or dispensing pyrazolone compound

[0144] The retardant composition according to the present invention comprises at least one solvent capable of dissolving or dispensing the pyrazolone compound.

[0145] As used herein, the term "solvent capable of dissolving or dispensing the pyrazolone compound" means a liquid or a paste (non-solid) which can dissolve or dispense at least 0.1 wt. %, preferably at least 1 wt. %, and more preferably at least 5 wt. %of the pyrazolone compound as defined above relative to the weight of the solvent at room temperature (25℃) and atmosphere pressure (760 mmHg) , i.e., make it possible to obtain a macroscopically homogeneous or transparent solution or dispersion.

[0146] Preferably, the solvent capable of dissolving or dispensing the pyrazolone compound is chosen from oily solvents, aqueous solvents, and mixtures thereof.

[0147] Oily solvent

[0148] According to the present invention, the retardant composition may comprise at least one oily solvent.

[0149] Hereinafter, "oily solvent" means a fatty compound or substance which is in the form of a liquid or a paste (non-solid) at room temperature (25℃) under atmospheric pressure (760 mmHg) .

[0150] As the oily solvent, those generally used in cosmetics can be used alone or in combination thereof. The oily solvent may be volatile or non-volatile. The oily solvent may be a non-polar oil or a polar oil.

[0151] Further, the oily solvent may be originated from a mineral source and / or from a plant source, and preferably from a mineral source.

[0152] According to the present invention, the oily solvent may be chosen from fatty alcohols, ester oils, ether oils, silicone oils, hydrocarbon oils, and mixtures thereof.

[0153] The fatty alcohols may be non-alkoxylated, saturated, or unsaturated, linear, or branched, and may have from 6 to 30 carbon atoms and preferably from 8 to 30 carbon atoms.

[0154] The ester oils may be liquid esters of saturated or unsaturated, linear, or branched C1-C26 aliphatic monoacids or polyacids and of saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic monoalcohols or polyalcohols, the total number of carbon atoms of the esters being greater than or equal to 10.

[0155] The ester oils may be chosen from monoesters, diesters, triesters, tetraesters, and mixtures thereof.

[0156] The ether oils may be an oil of formula R1OR2 in which R1 and R2 independently denote a linear, branched, or cyclic C4-C24 alkyl group, preferably a C6-C18 alkyl group, and more preferably a C8-C12 alkyl group. It may be preferable for R1 and R2 to be identical.

[0157] As examples of silicone oils, mention may be made of, for example, linear organopolysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, and the like; cyclic organopolysiloxanes such as cyclohexasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, and the like; and mixtures thereof.

[0158] These silicone oils may also be organomodified. The organomodified silicones that can be used in accordance with the present invention are silicone oils as defined above which further comprise in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group.

[0159] The hydrocarbon oils may be chosen from linear, branched, or cyclic, C6-C16 lower alkanes; linear or branched hydrocarbons containing more than 16 carbon atoms; and mixtures thereof.

[0160] Preferably, the oily solvent is chosen from mineral hydrocarbon oils.

[0161] As used herein, the term "mineral hydrocarbon oil" refers to a colorless, odorless oil composed mainly of alkanes and cycloalkanes, and especially higher alkanes, from a mineral source, particularly a distillate of petroleum.

[0162] The "mineral hydrocarbon oil" is also referred to as "white oil" , "paraffin oil" , "liquid paraffin" , "liquid petroleum" , or "petroleum jelly" .

[0163] Preferably, the mineral hydrocarbon oil is chosen from linear, branched or cyclic hydrocarbons having 6 or more carbon atoms, preferably from 10 to 50 carbon atoms, and more preferably from 16 to 35 carbon atoms, such as white oil, paraffin oil, liquid paraffin, liquid petroleum, petroleum jelly, polydecenes, and hydrogenated polyisobutenes such as

[0164] According to the present invention, the mineral hydrocarbon oil may be commercially available from the supplier Sonneborn under the tradename  Heavy White Mineral Oil, from the supplier Exxonmobil Chemical under the tradename PrimolTM352, from Sonneborn under the tradename Blandol, from Armedsa under the tradename Aemoil M-302CG, or from Exxonmobil Chemical under the tradename Marcol 82.

[0165] Preferably, the oily solvent according to the present invention is chosen from mineral hydrocarbon oils. More preferably, the oily solvent according to the present invention is chosen from mineral hydrocarbon oils which are linear, branched, or cyclic hydrocarbons having 6 or more carbon atoms, preferably from 10 to 50 carbon atoms, and more preferably from 16 to 35 carbon atoms.

[0166] Advantageously, the oily solvent is present in an amount ranging from 50 wt. %to 99 wt. %, preferably from 60 wt. %to 98 wt. %, more preferably from 70 wt. %to 97 wt. %, and even more preferably from 80 wt. %to 95 wt. %, relative to the total weight of the retardant composition.

[0167] Aqueous solvent

[0168] The retardant composition of the present invention may comprise at least one aqueous solvent.

[0169] Preferably, the aqueous solvent of the retardant composition according to the present invention is chosen from water; water-miscible or at least partially water-miscible compounds, for instance C2-C8 polyols, and monoalcohols, such as ethanol and isopropanol; and mixtures thereof.

[0170] The term “polyol” should be understood as meaning any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups. Examples of the C2-C8 polyols that may be mentioned include, but are not limited to, butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, hexylene glycol, caprylyl glycol, glycerol (i.e., glycerin) and ethylene glycol.

[0171] Preferably, the retardant composition according to the present invention comprises water, and / or at least one C2-C8 polyol, preferably glycerol (i.e. glycerin) .

[0172] Advantageously, the aqueous solvent is present in an amount ranging from 50 wt. %to 99 wt. %, preferably from 60 wt. %to 98 wt. %, and more preferably from 70 wt. %to 97 wt. %, e.g., from 85 wt. %to 96 wt. %, or from 70 wt. %to 85 wt. %, relative to the total weight of the retardant composition.

[0173] Filler

[0174] According to the present invention, the retardant composition may comprise at least one filler.

[0175] The term “filler” should be understood as meaning colorless or white, mineral or synthetic particles of any shape, which are insoluble in the medium of the retardant composition of the present invention, irrespective of the temperature at which the retardant composition is manufactured. These fillers serve especially to modify the rheology or the texture of the retardant composition of the present invention.

[0176] Preferably, the filler according to the present invention is chosen from hydrophobic fumed silicas.

[0177] Fumed silica which has undergone a hydrophobic surface treatment is suitable for use in the present invention. It is in fact possible to chemically modify the surface of the silica, by chemical reaction generating a reduction in the number of silanol groups present at the surface of the silica. It is notably possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups to obtain hydrophobic silicas.

[0178] The hydrophobic groups may be:

[0179] - trimethylsiloxyl groups, which are notably obtained by treating fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are known as “Silica Silylate” according to the CTFA (8th edition, 2000) . They are sold, for example, under the references Aerosil by the company Degussa, and Cab-O-Sil by the company Cabot;

[0180] - dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are notably obtained by treating fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are known as “Silica Dimethyl Silylate” according to the CTFA (Sth Edition, 2000) . They are sold, for example, under the references Aerosil and Aerosil by the company Degussa, and Cab-O-Sil and Cab-O-Sil TS- by the company Cabot.

[0181] Preferably, the filler according to the present invention is chosen from hydrophobic fumed silicas, in which the hydrophobic group is preferably chosen from trimethylsiloxyl groups, dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, and mixtures thereof. More preferably, the filler according to the present invention is chosen from silica silylate, silica dimethyl silylate, and a mixture thereof.

[0182] Advantageously, the filler is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.1 wt. %to 15 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the retardant composition.

[0183] AMPS polymer

[0184] The retardant composition according to the present invention may comprise at least one AMPS polymer.

[0185] The useful AMPS polymers can be crosslinked or non-crosslinked homopolymers or copolymers derived from at least the acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid monomer, optionally in a form partially or totally neutralized with ammonia or with a mineral base other than ammonia, such as sodium hydroxide or potassium hydroxide. AMPS polymers are preferably totally neutralized or virtually totally neutralized, i.e. at least 90%neutralized.

[0186] The AMPS polymer according to the present invention is preferably water-soluble or water-dispersible copolymers.

[0187] The term "water-soluble or water-dispersible" means polymers which, when introduced into an aqueous phase at 25℃, to a mass concentration equal to 1%, make it possible to obtain a macroscopically homogeneous and transparent solution, i.e. asolution that has a maximum light transmittance value, at a wavelength equal to 500 nm, through a sample 1 cm thick, of at least 60%and preferably of at least 70%.

[0188] Examples of the water-soluble or water-dispersible AMPS copolymers in accordance with the present invention that may be mentioned include:

[0189] - acrylamide / sodium acrylamido-2-methylpropanesulfonate crosslinked copolymers, such as the copolymer used in the commercial product sold under the trade name 305 (CTFA name: Polyacrylamide / C13-C14 Isoparaffin / Laureth-7) or the copolymer used in the commercial product sold under the trade name 600 (CTFA name: Acrylamide / Sodium Acryloyldimethyltaurate / Isohexadecane / Polysorbate-80) by the company SEPPIC;

[0190] - copolymers of AMPS and of vinylpyrrolidone or of vinylformamide, such as the copolymer used in the commercial product sold under the name AVC by the company Clariant (CTFA name: Ammonium Acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer) but neutralized with sodium hydroxide or potassium hydroxide;

[0191] - copolymers of AMPS and of sodium acrylate, for instance AMPS / sodium acrylate copolymer such as the copolymer used in the commercial product sold under the name EG by the company SEPPIC (CTFA name: Acrylamide / Sodium Acryloyldimethyltaurate / Isohexadecane / Polysorbate-80) ;

[0192] - copolymers of AMPS and of hydroxyethyl acrylate, for instance AMPS / hydroxyethyl acrylate copolymer, such as the copolymer used in the commercial product sold under the name NS by the company SEPPIC (CTFA name: Hydroxyethyl acrylate / Sodium Acryloyldimethyltaurate copolymer (and) Squalane (and) Polysorbate-60) , or Hydroxyethyl acrylate / Sodium Acryloyldimethyltaurate copolymer sold under the name SepinovTM EMT 10 by the company SEPPIC;

[0193] - ammonium acryloyldimethyltaurate / steareth-25 methacrylate crosspolymer.

[0194] Preferably, the AMPS polymer is chosen from water-soluble or water-dispersible AMPS copolymers. More preferably, the AMPS polymer is chosen from copolymers of AMPS and of hydroxyethyl acrylate. Even more preferably, the AMPS polymer is hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer.

[0195] Advantageously, the AMPS polymer is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10 wt. %, preferably from 0.05 wt. %to 5 wt. %, and more preferably from 0.1 wt. %to 3 wt. %, relative to the total weight of the retardant composition.

[0196] Nonionic surfactant

[0197] The retardant composition according to the present invention may comprise at least one nonionic surfactant. For the type of the nonionic surfactant which may be comprised in the retardant composition, it has the same definitions as that in the above colorant composition.

[0198] The amount of the nonionic surfactant in the retardant composition may be different from that in the colorant composition. Advantageously, the nonionic surfactant is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.1 wt. %to 15 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the retardant composition.

[0199] Additional ingredients

[0200] The three compositions according to the present invention may comprise one or more additional ingredients, selected from those conventionally used in cosmetic products, and preferably dyeing products.

[0201] The three compositions in accordance with the present invention may comprise any of the following additives: biological extracts, fragrances, active ingredients, and preservatives. Further, the colorant composition in accordance with the present invention may comprise a chelating agent as defined for the developer composition. Further, the developer composition in accordance with the present invention may comprise a thickening agent, preferably a polysaccharide thickening agent, e.g., sclerotium gum. Further, the retardant composition in accordance with the present invention may comprise an antioxidant and / or a third pH adjuster as defined for the colorant composition. Further, the colorant composition and / or the retardant composition in accordance with the present invention may comprise an acrylates copolymer.

[0202] A person skilled in the art can adjust the type and amount of the additional ingredients present in the compositions according to the present invention by means of routine operations, so that the desired properties of these compositions are not adversely affected by the additional ingredients.

[0203] Dye kit

[0204] The dye kit comprising the colorant composition, developer composition and retardant composition as defined above is applicable for any dyeing products, preferably for dyeing hairs.

[0205] For the dye kit according to the present invention, the pyrazolone compound as a retardant is comprised with a solvent capable of dissolving or dispensing the same in the retardant composition and the retardant composition is placed in a container separate from the colorant composition and the developer composition.

[0206] The "container" may be made of any materials to be applicable to contain the colorant composition, developer composition and retardant composition according to the present invention. For example, the container may be made of plastics, glasses, rubbers, polymers, silica gels, fibers, cottons, nylons, metal foils, such as aluminum foils and tin foils, or composites comprising aluminum foils. Further, the "container" may have any common shapes and sizes and use any common forms in the field of cosmetics, especially dyeing products. For example, the container may be in the form of a chamber, apouch, a bottle, a pocket, a capsule, a purse, an ampoule, or a sachet.

[0207] Preferably, each of the colorant composition, the developer composition and the retardant composition is placed in a separate container, i.e., the three compositions are placed in three respective containers.

[0208] Further, the weight ratio of the colorant composition, the developer composition and the retardant composition may be (1-20) : (1-20) : 1, preferably (5-15) : (5-15) : 1, and more preferably (8-12) : (8-12) : 1.

[0209] Preferably, the mixture of the colorant composition and the developer composition has a pH value of5.0-9.0, preferably 6.0-8.0. According to the present invention, the pH value of the mixture of the colorant composition and the developer composition is measured after the colorant composition and the developer composition in the dye kit are mixed and form a homogeneous mixture. Preferably, the pH value is measured just after the homogeneous mixture is formed, preferably within 30 minutes, more preferably within 20 minutes, and most preferably within 10 minutes.

[0210] When storing the pyrazolone retardant compound in a container separate from the colorant composition and the developer composition, in a mixture with a solvent capable of dissolving or dispensing the same, the stability of the retardant can be significantly improved, even after prolonged storage at elevated temperatures.

[0211] In one preferred embodiment, the present invention relates to a dye kit comprising:

[0212] a) a colorant composition, comprising

[0213] a1) 0.05 wt. %to 15 wt. %of at least one oxidative dye comprising at least one oxidation base and at least one coupler, relative to the total weight of the colorant composition;

[0214] b) a developer composition, comprising

[0215] b1) 0.1 wt. %to 20 wt. %of at least one oxidant, relative to the total weight of the developer composition; and

[0216] c) a retardant composition, comprising

[0217] c1) 0.1 wt. %to 20 wt. %of at least one pyrazolone compound, relative to the total weight of the retardant composition, and

[0218] c2) at least one solvent capable of dissolving or dispensing the pyrazolone compound;

[0219] wherein the retardant composition is placed in a container separate from the colorant composition and the developer composition.

[0220] In one preferred embodiment, the present invention relates to a dye kit comprising:

[0221] a) a colorant composition, comprising

[0222] a1) 0.1 wt. %to 10 wt. %of at least one oxidative dye comprising at least one oxidation base and at least one coupler, relative to the total weight of the colorant composition,

[0223] wherein the oxidation base is chosen from para-phenylenediamines, bis (phenyl) alkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases, and the addition salts thereof, and mixtures thereof, and the coupler is chosen from meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, diaminophenols and ether derivatives thereof, meta-diphenols, naphthalene-based couplers, heterocyclic couplers, and the addition salts thereof, and mixtures thereof;

[0224] b) a developer composition, comprising

[0225] b1) 0.5 wt. %to 15 wt. %of at least one oxidant, relative to the total weight of the developer composition,

[0226] wherein the oxidant is chosen from hydrogen peroxide, alkali metal bromates, inorganic alkali metal peroxides, organic peroxides, inorganic perhydrate salts, polymer complexes capable of releasing hydrogen peroxide, and mixtures thereof; and

[0227] c) a retardant composition, comprising

[0228] c1) 0.5 wt. %to 15 wt. %of at least one pyrazolone compound, relative to the total weight of the retardant composition,

[0229] wherein the pyrazolone compound is chosen from pyrazolones substituted with at least one aryl and / or at least one alkyl, provided that the number of substituents aryl and alkyl is not more than 3; diamino-N, N-dihydropyrazolopyrazolones; and mixtures thereof; wherein the alkyl is preferably a C1-C4 alkyl, and the aryl is preferably an unsubstituted phenyl or a phenyl substituted with at least one alkyl, preferably C1-C4 alkyl, and

[0230] c2) at least one solvent capable of dissolving or dispensing the pyrazolone compound, chosen from oil solvents, aqueous solvents, and mixtures thereof, wherein, if present, the oily solvent is chosen from fatty alcohols, ester oils, ether oils, silicone oils, hydrocarbon oils, and mixtures thereof, and is preferably chosen from mineral hydrocarbon oils, and if present, the aqueous solvent is chosen from water; water-miscible or at least partially water-miscible compounds, for instance C2-C8 polyols, and monoalcohols, such as ethanol and isopropanol; and mixtures thereof;

[0231] wherein the retardant composition is placed in a container separate from the colorant composition and the developer composition.

[0232] In one preferred embodiment, the present invention relates to a dye kit comprising:

[0233] a)a colorant composition, comprising

[0234] a1) at least one oxidative dye, relative to the total weight of the colorant composition, comprising 0.5 wt. %to 5 wt. %of an oxidation base of at least one para-phenylenediamine, and 0.5 wt. %to 3 wt. %of couplers of at least one meta-aminophenol and at least one hydroxybenzomorpholine; preferably, 0.5 wt. %to 5 wt.%of an oxidation base of toluene-2, 5-diamine, and 0.5 wt. %to 3 wt. %of couplers of 1-hydroxy-3-aminobenzene and 6-hydroxybenzomorpholine;

[0235] b)a developer composition, comprising

[0236] b1) 1 wt. %to 10 wt. %of hydrogen peroxide, relative to the total weight of the developer composition; and

[0237] c)a retardant composition, comprising

[0238] c1) 1 wt. %to 10 wt. %of at least one pyrazolone compound chosen from pyrazolones substituted with at least one phenyl and at least one C1-C4 alkyl, preferably phenyl methyl pyrazolone (PMP) , e.g., 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone, relative to the total weight of the retardant composition, and

[0239] c2) at least one solvent capable of dissolving or dispensing the pyrazolone compound, chosen from oily solvents, aqueous solvents, and mixtures thereof, wherein, if present, the oily solvent is chosen from mineral hydrocarbon oils which are linear, branched or cyclic hydrocarbons having 6 or more carbon atoms, preferably from 10 to 50 carbon atoms, and more preferably from 16 to 35 carbon atoms, and, if present, the aqueous solvent comprises water, and / or at least one C2-C8 polyol, preferably glycerin;

[0240] wherein the retardant composition is placed in a container separate from the colorant composition and the developer composition.

[0241] Process and use

[0242] The dye kit according to the present invention is used in a process for dyeing keratin fibers, preferably hairs.

[0243] When the pyrazolone compound as a retardant is comprised with a solvent capable of dissolving or dispensing the same in the retardant composition and the retardant composition is placed in a container separate from the colorant composition and the developer composition, the stability of the retardant can be significantly improved, in order to efficiently prevent staining, even after being stored at an elevated temperature for a long period of time.

[0244] According to the second aspect, the present invention relates to a process for dyeing keratin fibers, preferably hairs, comprising:

[0245] a) mixing the colorant composition, the developer composition and the retardant composition according to the first aspect; and

[0246] b) applying the mixture obtained from step a) on the keratin fibers; and

[0247] Preferably, the retardant composition is mixed with the colorant composition and / or the developer composition just before applying the obtained mixture on the keratin fibers, e.g., within 30 minutes, preferably within 20 minutes, more preferably within 10 minutes, before applying the obtained mixture on the keratin fibers. In this way, the stability of the retardant can be better improved, in order to better prevent staining, even after being stored at an elevated temperature for a long period of time.

[0248] Preferably, in step b) , the mixture obtained from step a) is applied on wet keratin fibers.

[0249] Preferably, the process further comprises step c) of rinsing the keratin fibers with water after step b) .

[0250] Preferably, the process further comprises step c) of rinsing the keratin fibers with water after step b) , and step d) of drying the keratin fibers after step c) .

[0251] The present invention is illustrated in greater detail by the examples described below, which are given as non-limiting illustrations.

[0252] EXAMPLES

[0253] Main raw materials used, trade names and suppliers thereof were listed in Table 1.

[0254] Table 1

[0255] Comparative Examples 1-3 and Inventive Examples 1-3

[0256] The compositions according to comparative examples (CE. ) 1-3 and inventive examples (Ex. ) 1-3 comprising the ingredients shown in Table 2 were prepared, with all amounts expressed in%by weight with regard to the total weight of each composition unless otherwise indicated–AM: active material.

[0257] Table 2.

[0258] Preparation process

[0259] 1) The colorant compositions of Inventive Examples 1-3 and Comparative Examples 1-3 were prepared from a process comprising the following steps:

[0260] i) . adding the components ofPhase A into a first beaker, and stirring them until homogeneous to form Premix 1-1;

[0261] ii) . adding the component ofPhase B into Premix 1-1, and stirring them until homogeneous to form Premix 1-2;

[0262] iii) . adding the components ofPhase C into Premix 1-2, and stirring them until homogeneous to form Premix 1-3;

[0263] iv) . only for CE 2, adding the components ofPhase D into Premix 1-3, and stirring them until homogeneous to form Premix 1-4; and

[0264] v) . adding the components ofPhase E into Premix 1-3 (Premix 1-4 for CE 2) , and stirring them until homogeneous to form the final colorant compositions.

[0265] 2) The developer compositions of Inventive Examples 1-3 and Comparative Examples 1-3 were prepared from a process comprising the following steps:

[0266] 2a) . adding water and sclerotium gum into a second beaker, and stirring them until homogeneous to form Premix 2-1;

[0267] 2b) . adding tetrasodium etidronate into Premix 2-1, and stirring them until homogeneous to form Premix 2-2;

[0268] 2c) . adding hydrogen peroxide into Premix 2-2, and stirring them until homogeneous to form Premix 2-3; and

[0269] 2d) . adjusting pH value ofPremix 2-3 using phosphoric acid to 2.2 to form the final developer compositions.

[0270] 3) The retardant compositions of Inventive Examples 1-3 were prepared from a process comprising the following steps:

[0271] 3a) . for Ex. 1, adding water and acrylates copolymer into a third beaker and stirring them until homogeneous, followed by adding ethanolamine in the third beaker and stirring them until homogeneous, followed by adding PEG-40 hydrogenated castor, sodium sulfite and erythorbic acid oil in the third beaker and stirring them until homogeneous to form Premix 3-1;

[0272] for Ex. 2, adding mineral oil and silica dimethyl silylate into a third beaker and stirring them until homogeneous to form Premix 3-1;

[0273] for Ex. 3, adding glycerin and hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyldimethyl taurate copolymer into a third beaker and stirring them until homogeneous to form Premix 3-1; and

[0274] 3b) . adding phenyl methyl pyrazolone into Premix 3-1, and stirring them until homogeneous to form the final retardant compositions of Inventive Examples 1-3.

[0275] Stability test

[0276] After the compositions comprising phenyl methyl pyrazolone were prepared, which are retardant compositions for Inventive Examples 1-3 and colorant compositions for Comparative Examples 1-3, they were aged at RT for 1 month, 45℃ for 1 month, RT for 2 months, and 45℃ for 2 months.

[0277] The degradation fractions of phenyl methyl pyrazolone were determined for the six compositions using HPLC device (UPLC ACQUITY series) , and calculated by the following equation:

[0278] Degradation fraction= ( (Original Amount-Remaining Amount)  / Original Amount) *100%

[0279] The results of the stability test were shown in Table 3.

[0280] Table 3

[0281] From the data in Table 3, it can be seen that, when the pyrazolone compound of Inventive Examples 1-3 is comprised with a solvent capable of dissolving or dispensing the same in each retardant composition and placed in a container separate from the colorant composition and the developer composition, the stability thereof is much improved relative to that of Comparative Examples 1-3 in which the pyrazolone compound is comprised in each colorant composition, even after being stored even at an elevated temperature, e.g., 45℃, and for a long period of time, e.g., two months.

[0282] Test of stain free clear water (SFCW) performance

[0283] The test of stain free clear water (SFCW) performance was conducted according to the following process:

[0284] 1) mixing 10 g of the colorant composition and 10 g of the developer composition, both of which had been aged at a temperature of 45 ℃ for 2 months for Comparative Examples 1-3; or mixing 9 g of the colorant composition, 10 g of the developer composition and 1 g of the retardant composition, all of which had been aged at a temperature of 45℃ for 2 months for Inventive Examples 1-3;

[0285] 2) applying 4 g of each of the obtained mixtures on 1 g of the wet hair swatch;

[0286] 3) after 15 minutes, rinsing each of the hair swatch in a beaker with 400 ml water;

[0287] 4) comparing each of the appearances of rinsing water in the beakers obtained from Inventive Examples 1-3 and Comparative Examples 1-4 with the internal atlas as shown in Figure 1 and giving scores for each of the rinsing water (scores: 0～10, the higher of the score, the better of the SFCW performance, wherein score 10 meant the rinse water as clean as clean water, score 1 meant the rinse water was dark as black ink) .

[0288] The results of the test of SFCW performance were shown in Table 4.

[0289] Table 4

[0290] From the data in Table 4, it can be seen that, due to the improved stability of the pyrazolone compound of Inventive Examples 1-3, the dye kits of Inventive Examples 1-3 can bring better SFCW performance, even after being stored at an elevated temperature, e.g., 45℃, and for a long period of time, e.g., two months. Thus, it is demonstrated that the dye kit of the present invention can efficiently prevent staining, even after being stored at an elevated temperature, e.g., 45℃, for a long period of time, e.g., 2 months.

Claims

1.A dye kit comprising:a) a colorant composition, comprisinga1) at least one oxidative dye;b) a developer composition, comprisingb1) at least one oxidant; andc) a retardant composition, comprisingc1) at least one pyrazolone compound, andc2) at least one solvent capable of dissolving or dispensing the pyrazolone compound;wherein the retardant composition is placed in a container separate from the colorant composition and the developer composition.2.The dye kit according to claim 1, wherein the pyrazolone compound is chosen from pyrazolones substituted with at least one aryl and / or at least one alkyl, provided that the number of substituents aryl and alkyl is not more than 3; diamino-N, N-dihydropyrazolopyrazolones; and mixtures thereof; wherein the alkyl is preferably a C1-C4 alkyl, and the aryl is preferably an unsubstituted phenyl or a phenyl substituted with at least one alkyl, preferably C1-C4 alkyl;preferably, the pyrazolone compound is chosen from pyrazolones substituted with at least one phenyl and at least one C1-C4 alkyl, preferably pyrazolones substituted with one phenyl group and one methyl group, more preferably phenyl methyl pyrazolone; 2, 3-diamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-ethylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-isopropylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3- (pyrrolidin-1-yl) -6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3- (2-hydroxyethyl) amino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-dimethylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one; 2, 3-diamino-6-hydroxy-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one; and mixtures thereof;more preferably, the pyrazolone compound is phenyl methyl pyrazolone;wherein the pyrazolone compound is preferably present in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.5 wt. %to 15 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the retardant composition.3.The dye kit according to claim 1 or 2, wherein the solvent capable of dissolving or dispensing the pyrazolone compound is chosen from oily solvents, aqueous solvents, and mixtures thereof.4.The dye kit according to claim 3, wherein the oily solvent is chosen from fatty alcohols, ester oils, ether oils, silicone oils, hydrocarbon oils, and mixtures thereof;preferably, the oily solvent is chosen from mineral hydrocarbon oils;more preferably, the oily solvent is chosen from mineral hydrocarbon oils which are linear, branched or cyclic hydrocarbons having 6 or more carbon atoms, preferably from 10 to 50 carbon atoms, and more preferably from 16 to 35 carbon atoms,wherein the oily solvent is preferably present in an amount ranging from 50 wt. %to 99 wt. %, preferably from 60 wt. %to 98 wt. %, more preferably from 70 wt. %to 97 wt. %, and even more preferably from 80 wt. %to 95 wt. %, relative to the total weight of the retardant composition.5.The dye kit according to claim 3, wherein the aqueous solvent is chosen from water; water-miscible or at least partially water-miscible compounds, for instance C2-C8 polyols, and monoalcohols, such as ethanol and isopropanol; and mixtures thereof;preferably, the aqueous solvent comprises water, and / or at least one C2-C8 polyol, preferably glycerin;wherein the aqueous solvent is preferably present in an amount ranging from 50 wt. %to 99 wt. %, preferably from 60 wt. %to 98 wt. %, and more preferably from 70 wt. %to 97 wt. %, relative to the total weight of the retardant composition.6.The dye kit according to any one of the preceding claims, wherein the retardant composition comprises at least one filler which is preferably chosen from hydrophobic fumed silicas, in which the hydrophobic group is preferably chosen from trimethylsiloxyl groups, dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, and mixtures thereof;more preferably, the filler is chosen from silica silylate, silica dimethyl silylate, and a mixture thereof;wherein the filler is preferably present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.1 wt. %to 15 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the retardant composition.7.The dye kit according to any one of the preceding claims, wherein the retardant composition comprises at least one AMPS polymer which is preferably chosen from water-soluble or water-dispersible AMPS copolymers;more preferably, the AMPS polymer is chosen from copolymers of AMPS and of hydroxyethyl acrylate;even more preferably, the AMPS polymer is hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer;wherein the AMPS polymer is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10 wt. %, preferably from 0.05 wt. %to 5 wt. %, and more preferably from 0.1 wt. %to 3 wt. %, relative to the total weight of the retardant composition.8.The dye kit according to any one of the preceding claims, wherein the retardant composition comprises at least one nonionic surfactant which is preferably chosen from polyoxyalkylenated hydrogenated castor oils; polyoxyalkylenated fatty acid esters of glycerol or optionally polyoxyalkylenated fatty acid esters of polyglycerol; polyoxyalkylenated fatty alcohol ethers; and mixtures thereof;more preferably, the nonionic surfactant is chosen from PEG-25 hydrogenated castor oil, PEG-30 hydrogenated castor oil, PEG-35 hydrogenated castor oil, PEG-40 hydrogenated castor oil, PEG-45 hydrogenated castor oil, PEG-50 hydrogenated castor oil, PEG-54 hydrogenated castor oil, PEG-55 hydrogenated castor oil, PEG-60 hydrogenated castor oil and mixtures thereof;even more preferably, the nonionic surfactant is PEG-40 hydrogenated castor oil;wherein the nonionic surfactant is preferably present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.1 wt. %to 15 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the retardant composition.9.The dye kit according to any one of the preceding claims, wherein the oxidative dye comprises at least one oxidation base, and optionally at least one coupler, and preferably both at least one oxidation base and at least one coupler,wherein the oxidation base is preferably chosen from para-phenylenediamines, bis (phenyl) alkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases, and the addition salts thereof, and mixtures thereof, andthe coupler is preferably chosen from meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, diaminophenols and ether derivatives thereof, meta-diphenols, naphthalene-based couplers, heterocyclic couplers, and the addition salts thereof, and mixtures thereof; and more preferably chosen from unsubstituted meta-aminophenol, meta-aminophenols substituted with one or two C1-C4 alkyl groups and / or one or two halogens, unsubstituted meta-diphenol, meta-diphenols substituted with one or two C1-C4 alkyl groups and / or one or two halogens, diaminophenol ethers, diaminobenzenes, naphthols, hydroxyindoles, amino-substituted hydroxypyridines, hydroxybenzomorpholines, and mixtures thereof;preferably, the oxidative dye comprises at least one para-phenylenediamine, at least one meta-aminophenol and at least one hydroxybenzomorpholine;more preferably, the oxidative dye comprises toluene-2, 5-diamine, 1-hydroxy-3-aminobenzene, and 6-hydroxybenzomorpholine;wherein the oxidative dye is preferably present in an amount ranging from 0.05 wt. %to 15 wt. %, preferably from 0.1 wt. %to 10 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 8 wt. %, relative to the total weight of the colorant composition;preferably, the oxidation base is present in an amount ranging from 0.05 wt. %to 10 wt. %, preferably from 0.1 wt. %to 8 wt. %, and more preferably from 0.5 wt. %to 5 wt. %, relative to the total weight of the colorant composition;preferably, the coupler is present in an amount ranging from 0.05 wt. %to 8 wt. %, preferably from 0.1 wt. %to 5 wt. %, and more preferably from 0.5 wt. %to 3 wt. %, relative to the total weight of the colorant composition.10.The dye kit according to any one of the preceding claims, wherein the oxidant is chosen from hydrogen peroxide, alkali metal bromates, inorganic alkali metal peroxides, organic peroxides, inorganic perhydrate salts, polymer complexes capable of releasing hydrogen peroxide, and mixtures thereof;preferably, the oxidant is chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persulfates, perborates, and mixtures thereof;more preferably, the oxidant is hydrogen peroxide;wherein the oxidant is preferably present in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.5 wt. %to 15 wt. %, and more preferably from 1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the developer composition.11.The dye kit according to any one of the preceding claims, wherein the colorant composition comprises an additional component chosen from:an aqueous solvent chosen from water, water-miscible or at least partially water-miscible compounds, and mixtures thereof; preferably comprising water and glycerin;an amphoteric surfactant which is preferably chosen from betaines and more preferably chosen from (C8-C20alkyl) betaines, (C8-C20alkyl) amido (C2-C8alkyl) betaines, and mixtures thereof;a nonionic surfactant which is preferably chosen from polyoxyalkylenated hydrogenated castor oils; andmixtures thereof; and / orwherein the colorant composition and / or the retardant composition comprises an additional component chosen from:an antioxidant which is preferably chosen from ascorbic acid, erythorbic acid, sodium sulfite, sodium bisulfite, sodium metabisulfite, sodium salicylate, and mixtures thereof;a first pH adjuster which is preferably chosen from bases and more preferably chosen from alkanolamines; andmixtures thereof.12.The dye kit according to any one of the preceding claims, wherein the developer composition comprises an additional component chosen from:a second pH adjuster which is preferably chosen from acids;a chelating agent which is preferably chosen from tetrasodium glutamate diacetate, tetrasodium etidronate and a mixture thereof;an aqueous solvent which is preferably water; andmixtures thereof.13.The dye kit according to any one of the preceding claims, wherein the retardant composition does not comprise the oxidative dye as defined according to any one of claims 1-12, preferably any other dyes than the pyrazolone compound as defined according to any one of claims 1-12, and / orthe weight ratio of the colorant composition, the developer composition and the retardant composition is (1-20) : (1-20) : 1, preferably (5-15) : (5-15) : 1, and more preferably (8-12) : (8-12) : 1.14.A dye kit comprising:a) a colorant composition, comprisinga1) at least one oxidative dye, relative to the total weight of the colorant composition, comprising 0.5 wt. %to 5 wt. %of an oxidation base of at least one para-phenylenediamine, and 0.5 wt. %to 3 wt. %of couplers of at least one meta-aminophenol and at least one hydroxybenzomorpholine; preferably, 0.5 wt. %to 5 wt. %of an oxidation base of toluene-2, 5-diamine, and 0.5 wt. %to 3 wt. %of couplers of 1-hydroxy-3-aminobenzene and 6-hydroxybenzomorpholine;b) a developer composition, comprisingb1) 1 wt. %to 10 wt. %of hydrogen peroxide, relative to the total weight of the developer composition; andc) a retardant composition, comprisingc1) 1 wt. %to 10 wt. %of at least one pyrazolone compound chosen from pyrazolones substituted with at least one phenyl and at least one C1-C4 alkyl, preferably phenyl methyl pyrazolone (PMP) , relative to the total weight of the retardant composition, andc2) at least one solvent capable of dissolving or dispensing the pyrazolone compound chosen from oily solvents, aqueous solvents, and mixtures thereof, wherein, if present, the oily solvent is chosen from mineral hydrocarbon oils which are linear, branched or cyclic hydrocarbons having 6 or more carbon atoms, preferably from 10 to 50 carbon atoms, and more preferably from 16 to 35 carbon atoms, and, ifpresent, the aqueous solvent comprises water, and / or at least one C2-C8 polyol, preferably glycerin;wherein the retardant composition is placed in a container separate from the colorant composition and the developer composition.15.A process for dyeing keratin fibers, preferably hairs, comprising:a) mixing the colorant composition, developer composition and retardant composition according to any one of claims 1-14; andb) applying the mixture obtained from step a)on the keratin fibers.

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