Composition for caring for and / or making up keratin materials

Abstract

A composition, preferably for caring for and / or making up keratin materials, comprises: (a) at least one fatty compound having a melting point of no lower than 35℃; (b) at least one thickener having a melting point of no lower than 55℃; and (c) at least one colorant.

Description

COMPOSITION FOR CARING FOR AND / OR MAKING UP KERATIN MATERIALSTECHNICAL FIELD

[0001] The present invention relates to a composition. Preferably, the present invention relates to a composition for caring for and / or making up keratin materials. The present invention also relates to a process for caring for and / or making up keratin materials.BACKGROUND ART

[0002] Compositions for caring for and / or making up the skin and / or the lips are produced to satisfy the need of caring for and / or making up of the skin and / or the lips. In particular, consumers are looking for a product for caring for and making up the lips, with good conditioning of the lips. It is known to formulate products such as lip gloss, lip oil, or other types of anhydrous lip compositions for the purpose of caring for and / or making up the lips.

[0003] Currently, the artisans are devoted to developing a stable and colored lip formulation. It is desired that the oil base in the lip formulation can stably suspend colorants, including various dyes and pigments, even for a long period. However, there are challenges to produce such lip formulations, which can avoid appearing colorant sedimentation earlier, especially at an elevated temperature.

[0004] Therefore, there is a need for a composition, preferably for caring for and / or making up keratin materials, especially the lips, which comprises at least one colorant and is stable when being stored for a long time, e.g., 15 days or longer, even at an elevated temperature, e.g., 45℃.SUMMARY OF THE INVENTION

[0005] The inventors have found that such a need can be achieved by the composition according to the present invention.

[0006] According to a first aspect, the present invention provides a composition, preferably for caring for and / or making up keratin materials, comprising:

[0007] (a) at least one fatty compound having a melting point of no lower than 35℃;

[0008] (b) at least one thickener having a melting point of no lower than 55℃; and

[0009] (c) at least one colorant.

[0010] The composition according to the present invention is stable when being stored for a long time, e.g., 15 days or longer, even at an elevated temperature, e.g., 45℃.

[0011] According to a second aspect, the present invention provides a process for caring for and / or making up keratin materials, preferably the lips, comprising: applying the composition according to the first aspect onto the keratin materials.

[0012] Other subjects and characteristics, aspects and advantages of the present invention will emerge even more clearly on reading the detailed description and the examples that follow.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

[0013] In that which follows and unless otherwise indicated, the limits of a range of values are included within this range, in particular in the expressions “of between” and “ranging from. . . to... ” .

[0014] The articles “a” and “an” , as used herein, mean one or more when applied to any feature in embodiments of the present invention described in the specification and claims. The use of “a” and “an” does not limit the meaning to a single feature unless such a limit is specifically stated. Moreover, the expression “at least one” used in the present description is equivalent to the expression “one or more” .

[0015] Throughout the present application, the expression “comprising” is to be interpreted as encompassing all specifically mentioned features as well optional, additional, unspecified ones. As used herein, the use of the term “comprising” also discloses the embodiment wherein no material features or even no features other than the specifically mentioned features are present (such as “consisting essentially of” and “consisting of” ) . In the case of “consisting essentially of” , any additional compositions, materials, and / or components that materially affect the basic and novel characteristics are excluded from such an embodiment, but any compositions, materials and / or components that do not materially affect the basic and novel characteristics can be included in the embodiment.

[0016] Unless otherwise specified, all numerical values expressing amount of ingredients and the like used in the description and claims are to be understood as being modified by the term “about” . Accordingly, unless indicated to the contrary, the numerical values and parameters described herein are approximate values which are capable of being changed according to the desired performance obtained as required. The term “about” denoting a certain value is intended to denote a range within±5%of the value, e.g., ±3%, ±2%, ±1%, and±0.5%of the value.

[0017] As used herein, the term “keratin material (s) ” refers to the skin and the lip. By “skin” , it includes all the body skins, including the scalp. Preferably, the keratin material (s) means the lip.

[0018] As used herein, the term “lipophilic” here means a substance, which is soluble or dispersible in oil (s) at a concentration of at least 1 wt. %relative to the total weight of the oil (s) at room temperature (25℃) and atmosphere pressure (760 mmHg) .

[0019] Fatty compounds

[0020] The composition according to the present invention comprises at least one fatty compound having a melting point of no lower than 35℃.

[0021] Preferably, the fatty compound is chosen from waxes, pasty fatty compounds, and mixtures thereof.

[0022] Waxes

[0023] The composition according to the invention may comprise at least one wax having a melting point of no lower than 35℃.

[0024] According to the present invention, the term “wax” means a lipophilic solid fatty compound with a reversible solid / liquid change of state, which is solid at room temperature (25℃) , and at atmospheric pressure (760 mmHg) .

[0025] For the purposes of the invention, the melting point corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed on thermal analysis (DSC) as described in the standard ISO 11357-3; 1999. The melting point of the wax may be measured using a differential scanning calorimeter (DSC) , for example the calorimeter sold under the name DSC Q2000 by the company TA Instruments.

[0026] The measuring protocol is as follows:

[0027] A sample of approximately 5 mg of wax is placed in a “hermetic aluminium capsule” crucible.

[0028] The sample is subjected to a first temperature rise passing from-20℃ to 120℃, at a heating rate of 10℃ / minute, it is then cooled from 120℃ to-20℃ at a cooling rate of 10℃ / minute and is finally subjected to a second temperature rise passing from-20℃ to 120℃ at a heating rate of 5℃ / minute. During the second temperature rise, the melting point value of the fatty compound is measured, which corresponds to the value of the top of the most endothermic peak observed on the melting curve, representing the variation in the difference in power absorbed as a function of the temperature.

[0029] Preferably the wax has a melting point between 35℃ and 120℃, more preferably between 40℃ and 100℃, and still more preferably from 40 to 90℃.

[0030] According to the present invention, the wax may be chosen from apolar hydrocarbon-based waxes, ester hydrocarbon-based waxes, and also mixtures thereof.

[0031] Among the apolar hydrocarbon-based waxes (i.e., waxes comprising only carbon and hydrogen atoms in their structure) , mention may be made of polyethylene waxes, microcrystalline waxes, paraffin waxes, ozokerite, polymethylene waxes, waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis, and also mixtures thereof.

[0032] Among the ester hydrocarbon-based waxes, mention may be made of fatty acid monoesters, dicarboxylic acid diesters, total esters of glycerol and of a C14-C30 carboxylic acid, these waxes not comprising any free hydroxyl groups; waxes of animal or plant origin; waxes obtained by hydrogenation of animal or plant oils; and also mixtures thereof.

[0033] For the purposes of the invention, the term “total esters of glycerol and of a C14-C30 carboxylic acid” means each hydroxyl group of glycerol forms an ester with the C14-C30 carboxylic acid.

[0034] In one aspect, mention may be made of waxes of fatty acid monoesters of formula R1COOR2 in which R1 and R2 are identical or different, represent linear, branched, or cyclic aliphatic chains in which the number of atoms ranges from 10 to 50, which may contain a heteroatom, preferably oxygen. For example, cetyl palmitate and C20-C40 alkyl stearates may be used as wax. Such waxes may be sold under the names Kester K82H by the company Koster Keunen. Use may also be made of mixtures of esters of C14-C18 carboxylic acids and of alcohols, such as the products Cetyl Ester Wax 814 from the company Koster Keunen, SP Crodamol MS MBAL and Crodamol MS PA from the company Croda, and Miraceti from the company Laserson.

[0035] Mention may be made of waxes of dicarboxylic acid diesters of general formula R3- (-OCO-R4-COO-R5) , in which R3 and R5 are identical or different, preferably identical, and represent a C4-C30 alkyl group, and R4 represents a linear or branched C4-C30 aliphatic group which may or may not contain one or more unsaturations, are also suitable for use as ester waxes. Preferably, the C4-C30 aliphatic group is linear and unsaturated.

[0036] Mention may also be made of total esters of glycerol and of a C16-C30 carboxylic acid, for instance tristearin (or glyceryl tristearate) or tribehenin (or glyceryl tribehenate) , alone or as a mixture.

[0037] In another aspect, mention may be made of waxes of animal or plant origin, for instance carnauba wax, beeswax, synthetic beeswax, candelilla wax, lanolin wax, rice bran  wax, ouricury wax, esparto grass wax, berry wax, olive wax, vegetable wax, shellac wax, sugar cane wax, Japan wax, sumac wax, montan wax, orange and lemon waxes, laurel wax, hydrogenated jojoba wax, orange peel wax or Citrus Aurantium Dulcis (Orange) Peel Wax, sunflower seed wax or Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Wax, and mixtures thereof.

[0038] Mention may also be made of waxes obtained by hydrogenation of animal or plant oils. Preferably the waxes obtained by catalytic hydrogenation of plant oils preferably containing linear or branched C8-C32 fatty chains, for instance hydrogenatedjojoba oil, hydrogenated sunflower oil or hydrogenated coconut oil, and also the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol or behenyl alcohol, such as those sold under the names Ricin 16L64 and Ricin 22L73 by the company Sophim. Such waxes are described in patent application FR 2 792 190. As waxes obtained by hydrogenation of olive oil esterified with stearyl alcohol or lauryl alcohol, mention maybe made of those sold under the name Olive 18 L 57 or  Olive 12 L 44. Mention may also be made of the waxes in the form of mixtures, for instance waxes obtained by hydrogenation of more than one plant oils, preferably by hydrogenation of palm oil and rapeseed oil, for example, Hydrogenated Vegetable Oil sold under the trade name Cegesoft HF 52 by the company BASF, and Hydrogenated Rapeseed Oil (and) Hydrogenated Palm Oil sold under the trade name  Viscolid MB by the company Dr. Straetmans (Evonik) .

[0039] Preferably, the wax is chosen from apolar hydrocarbon-based waxes, ester hydrocarbon-based waxes, and mixtures thereof, and preferably ester hydrocarbon-based waxes.

[0040] More preferably, the wax is chosen from waxes of animal or plant origin, waxes obtained by hydrogenation of animal or plant oils, and mixtures thereof.

[0041] Even more preferably, the wax is chosen from waxes of plant origin, waxes obtained by hydrogenation of plant oil (s) , and mixtures thereof. Preferably, the wax is chosen from sunflower seed wax, waxes obtained by hydrogenation of more than one plant oil, preferably by hydrogenation of palm oil and rapeseed oil, and mixtures thereof.

[0042] Still more preferably, the wax is chosen from Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Wax, for example, the one sold under the trade name E00167 Sunflower Wax by the company Koster Keunen, Hydrogenated Vegetable Oil, for example, the one sold under the trade name Cegesoft HF 52 by the company BASF, Hydrogenated Rapeseed Oil (and) Hydrogenated Palm Oil, for example, the one sold under the trade name  Viscolid MB by the company Dr. Straetmans (Evonik) , and mixtures thereof.

[0043] Pastyfatty compounds

[0044] The composition according to the invention may comprise at least one pasty fatty compound having a melting point of no lower than 35℃.

[0045] According to the present invention, the term "pasty fatty compound" means a lipophilic fatty compound which undergoes a reversible solid / liquid change of state, comprising at a temperature of 25℃ and at atmospheric pressure (760 mmHg) , a liquid fraction and a solid fraction.

[0046] Preferably, the pasty fatty compound has a melting point between 35 and 60℃, more preferably between 35 and 50℃ and still more preferably between 35 and 45℃.

[0047] The measuring protocol for determining the melting point of the pasty fatty compound is shown as follows:

[0048] A sample of 5 mg of pasty fatty compound placed in a crucible is subjected to a first temperature rise passing from-20℃ to 100℃, at a heating rate of 10℃ / minute, it is then cooled from 100℃ to-20℃ at a cooling rate of 10℃ / minute and it is finally subjected to a second temperature rise passing from-20℃ to 100℃ at a heating rate of 5℃ / minute.

[0049] The melting point of the pasty fatty compound is the value of the temperature corresponding to the top of the peak on the curve representing the variation in the difference in power absorbed as a function of the temperature.

[0050] It should be noted that the liquid fraction by weight of the pasty fatty compound at room temperature is equal to the ratio of the heat of fusion consumed at room temperature to the heat of fusion of the pasty fatty compound.

[0051] The heat of fusion of the pasty fatty compound is the heat consumed by said compound in order to pass from the solid state to the liquid state. The pasty fatty compound is said to be in the solid state when all of its mass is in crystalline solid form. The pasty fatty compound is said to be in the liquid state when all of its mass is in liquid form.

[0052] The heat of fusion of the pasty fatty compound is the amount of energy required to make the pasty fatty compound change from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The heat of fusion of the pasty fatty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained.

[0053] Among the pasty fatty compounds that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of petroleum jelly (INCI name: Petrolatum) among  the apolar hydrocarbon-based pasty compounds (in other words compounds comprising only carbon and hydrogen atoms in their structure) .

[0054] Among ester hydrocarbon-based pasty compounds, use may be made of lanolins and derivatives thereof, for instance acetylated lanolins.

[0055] Butters of plant origin, for instance apricot butter, mango butter, kokum butter, palm butter, illipe butter, irvingia gabonensis kernel butter, avocado butter, kpangnan butter, kombo butter, jojoba butter, shorea robusta seed butter, ucuuba butter, coffee butter, olive butter, almond butter, and mixtures thereof, are also suitable for use.

[0056] Preferably, the pasty fatty compound is chosen from apolar hydrocarbon-based pasty compounds, ester hydrocarbon-based pasty compounds, and mixtures thereof. More preferably, the pasty fatty compound is chosen from ester hydrocarbon-based pasty compounds, and preferably butters of plant origin. Still more preferably, the pasty fatty compound is irvingia gabonensis kernel butter, for example, the one sold under the trade name Irwinol LS 9890 by the company BASF Beauty Care Solution.

[0057] Advantageously, the fatty compound having a melting point of no lower than 35℃is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.05 wt. %to 15 wt. %, and more preferably 0.1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the composition. If present, the wax is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt.%, preferably from 0.05 wt. %to 15 wt. %, and more preferably 0.1 wt. %to 8 wt. %, relative to the total weight of the composition. If present, the pasty fatty compound is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10 wt. %, preferably from 0.05 wt. %to 5 wt. %, and more preferably 0.1 wt. %to 3 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0058] Thickeners

[0059] The composition according to the present invention comprises at least one thickener having a melting point of no lower than 55℃.

[0060] Preferably, said thickener having a melting point of no lower than 55℃ has a melting point ranging from 58℃ to 90℃, preferably ranging from 60℃ to 80℃, and more preferably ranging from 60℃ to 75℃.

[0061] The melting point may be measured by any known method and preferably using a differential scanning calorimeter (DSC) , for example the calorimeter sold under the name DSC Q2000 by the company TA Instruments.

[0062] According to the present invention, the thickeners may independently be semi-crystalline or crystalline lipophilic polymers.

[0063] Preferably, the thickener is chosen from semi-crystalline polymers. The term “semi-crystalline polymer” means polymers comprising a crystallizable portion, such as a crystallizable pendent and / or end chain or a crystallizable block in the backbone and / or at the ends, and an amorphous portion in the backbone, and having a first-order reversible temperature of change of phase, preferably of melting (solid-liquid transition) . When the crystallizable portion is in the form of a crystallizable block of the polymer backbone, the amorphous portion of the polymer is in the form of an amorphous block; the semi-crystalline polymer is, in this case, a block copolymer, for example of the diblock, triblock or multiblock type, comprising at least one crystallizable block and at least one amorphous block. The term “block” generally means at least five identical repeating units. The term “block copolymer of multiblock type” means there are at least four blocks in the block copolymer. The crystallizable block (s) are then of different chemical nature from the amorphous block (s) .

[0064] Advantageously, the semi-crystalline polymer (s) to which the present invention applies has a number-average molecular mass of greater than or equal to 1000.

[0065] More advantageously, the semi-crystalline polymer (s) to which the present invention applies has a number-average molecular mass ranging from 2000 to 800 000, preferably from 3000 to 500 000, more preferably from 4000 to 150 000, still more preferably from 4000 to 100 000, and even more preferably from 5700 to 99 000.

[0066] For the purposes of the present invention, the expression “crystallizable chain or block” means a chain or block which, if it were obtained alone, would change from the amorphous state to the crystalline state reversibly, depending on whether the temperature is above or below the melting point. For the purposes of the present invention, a “chain” in the term "crystallizable chain" is a group of atoms, which are pendent or lateral relative to the polymer backbone. A “block” in the term "crystallizable block" is a group of atoms belonging to the backbone, this group constituting one of the repeating units of the polymer. Advantageously, the “crystallizable chain” is a chain containing at least 6 carbon atoms.

[0067] Preferably, the crystallizable block (s) or chain (s) of the semi-crystalline polymers represent at least 30%of the total weight of each polymer and preferably at least 40%. The semi-crystalline polymers of the present invention containing crystallizable blocks are diblock, triblock or multiblock polymers. They may be obtained via polymerization of a  monomer containing reactive double bonds (or ethylenic bonds) or via polycondensation. When the semi-crystalline polymers of the present invention are polymers containing crystallizable chains, these crystallizable chains are advantageously in random or statistical form.

[0068] Preferably, the semi-crystalline polymers that may be used in the thickeners are of synthetic origin. Moreover, they do not comprise a polysaccharide backbone. In general, the crystallizable units (chains or blocks) of the semi-crystalline polymers according to the invention originate from monomer (s) containing crystallizable block (s) or chain (s) , used for the manufacture of the semi-crystalline polymers.

[0069] According to the invention, the semi-crystalline polymer may be chosen from block copolymers comprising at least one crystallizable block and at least one amorphous block, homopolymers and copolymers bearing at least one crystallizable chain per repeating unit, and mixtures thereof.

[0070] The semi-crystalline polymers that may be used in the invention include, but are not limited to:

[0071] -block copolymers of polyolefins, preferably those whose monomers are described in EP-A-0 951 897,

[0072] - polycondensates, preferably of aliphatic or aromatic homopolyester type or of aliphatic or aromatic copolyester type,

[0073] - homopolymers or copolymers bearing at least one crystallizable chain and homopolymers or copolymers bearing at least one crystallizable block in the backbone, for instance those described in document US-A-5 156 911,

[0074] - homopolymers or copolymers bearing at least one crystallizable chain, preferably containing fluoro group (s) , as described in document WO-A-01 / 19333,

[0075] - and mixtures thereof.

[0076] Preferably, the semi-crystalline polymers used in the thickener contains crystallizable chains.

[0077] Mention may be made of those defined in documents US-A-5 156 911 and WO-A-01 / 19333. They are homopolymers or copolymers comprising from 50%to 100%by weight of units resulting from the polymerization of one or more monomers bearing a hydrophobic crystallizable chain.

[0078] They can result:

[0079] -from the polymerization, preferably the free-radical polymerization, of one or more monomers containing reactive double bond (s) or ethylenic bond (s) , namely a vinyl, (meth) acrylic or allylic group,

[0080] - from the polycondensation of one or more monomers bearing co-reactive groups (carboxylic acid, sulfonic acid, alcohol, amine or isocyanate) , such as, polyesters, polyurethanes, polyethers, polyureas or polyamides.

[0081] In general, these polymers are preferably chosen from homopolymers and copolymers resulting from the polymerization of at least one monomer containing crystallizable chain (s) that may be represented by formula (I) :

[0082] with M representing an atom of the polymer backbone, S representing a spacer and C representing a crystallizable group.

[0083] The crystallizable chains “-S-C” may be aliphatic or aromatic, and optionally fluorinated or perfluorinated. “S” preferably represents the group (CH2) n or (CH2CH2O) n or (CH2O) n, with n being an integer ranging from 0 to 22. Preferably, “S” and “C” are different.

[0084] When the crystallizable chains “-S-C” are hydrocarbon-based aliphatic chains, they comprise alkyl chains containing at least 8 carbon atoms and not more than 40 carbon atoms and preferably not more than 30 carbon atoms. They are preferably alkyl chains containing at least 10 carbon atoms, and they are preferably C10-C30 alkyl chains. When they are fluoroalkyl or perfluoroalkyl chains, they contain at least six fluorinated carbon atoms and preferably at least 10 carbon atoms, at least six of which carbon atoms are fluorinated.

[0085] As examples of semi-crystalline homopolymers or copolymers containing crystallizable chain (s) , mention may be made of those resulting from the polymerization of one or more of the following monomers: (meth) acrylates of saturated alkyl with the alkyl group being C8-C40, perfluoroalkyl (meth) acrylates with the alkyl group being C8-C40, N-alkyl (meth) acrylamides with the alkyl group being C8-C40 with or without a fluorine atom, vinyl esters containing alkyl or perfluoro (alkyl) chains with the alkyl group being C14-C24 (with at least 6 fluorine atoms per perfluoroalkyl chain) , vinyl ethers containing alkyl or perfluoro (alkyl) chains with the alkyl group being C8-C40 and at least 6 fluorine atoms per  perfluoroalkyl chain, C8-C40 alpha-olefins, for example, octadecene, para-alkylstyrenes with an alkyl group being C8-C40, and mixtures thereof.

[0086] When the semi-crystalline polymers result from a polycondensation, the hydrocarbon-based and / or fluorinated crystallizable chains as defined above are borne by a monomer that may be a diacid, a diol, a diamine or a diisocyanate.

[0087] Preferably, the semi-crystalline polymers containing crystallizable chains are chosen from polymers resulting from the polymerization of monomer (s) comprising C8-C40, preferably C10-C30 alkyl (meth) acrylate, preferably chosen from homopolymers of C8-C40, preferably C10-C30 alkyl (meth) acrylate or C8-C40, preferably C10-C30 alkyl (meth) acrylamide, copolymers of these monomers and a hydrophilic monomer which is preferably different from (meth) acrylic acid, preferably N-vinylpyrrolidone or hydroxyethyl (meth) acrylate, and mixtures thereof.

[0088] Preferably, the semi-crystalline polymer containing crystallizable chains is a polymer which is derived from a monomer containing a crystallizable chain chosen from saturated C8 to C40, preferably C10-C30 alkyl (meth) acrylates and preferably poly (stearyl acrylate) or poly (behenyl acrylate) .

[0089] As preferable examples of the thickener having a melting point of no lower than 55℃ according to the present invention, mention may be made of polymers having the INCI name Poly C10-30 Alkyl Acrylate under the trade name TEGO SP 13-6 by the company Evonik Materials Netherlands B. V.

[0090] Preferably, the semi-crystalline polymers of the thickeners according to the present invention are not crosslinked.

[0091] Preferably, the composition according to the present invention comprises a thickener having a melting point ranging from 58℃ to 90℃, preferably from 60℃ to 80℃, and more preferably 60℃ to 75℃.

[0092] More preferably, the thickeners according to the present invention are independently chosen from semi-crystalline polymers, preferably chosen from semi-crystalline polymers containing crystallizable chains, semi-crystalline polymers bearing in the backbone at least one crystallizable block, and mixtures thereof.

[0093] Even more preferably, the thickeners according to the present invention are independently chosen from polymers resulting from the polymerization of monomer (s) comprising C8-C40, preferably C10-C30 alkyl (meth) acrylate, preferably chosen from homopolymers of C8-C40, preferably C10-C30 alkyl (meth) acrylate, and more preferably is poly C10-30 alkyl acrylate.

[0094] Still more preferably, the thickener having a melting point of no lower than 55℃according to the present invention is poly C10-30 alkyl acrylate having a melting point of from 58℃ to 90℃, preferably from 60℃ to 80℃, and more preferably 60℃ to 75℃, for example, the one sold under the trade name TEGO SP 13-6 by the company Evonik Materials Netherlands B. V.

[0095] Advantageously, the thickener having a melting point of no lower than 55℃ is present in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.3 wt. %to 10 wt. %, more preferably from 0.5 wt. %to 5 wt. %, and even more preferably 1.5 wt. %to 3 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0096] Colorants

[0097] The composition according to the present invention comprises at least one colorant.

[0098] Preferably, the colorant is chosen from natural dyes or dyes of natural origin, pigments, and mixtures thereof.

[0099] Natural dyes or dyes of natural origin

[0100] The term “natural dye” refers to a compound obtained directly from the earth or the soil, or from plants or animals, via, where appropriate, one or more physical processes, for instance milling, refining, distillation, purification, or filtration, or else from a biotechnological process, e.g., obtained from microbiological or cell cultures, for example from fungi or from bacteria.

[0101] The term “dye of natural origin” means a natural compound that has undergone one or more additional chemical or industrial treatments, giving rise to modifications that do not affect the essential qualities of this compound, and / or a compound predominantly comprising natural constituents that may or may not have undergone modifications as indicated above. As non-limiting examples of additional chemical or industrial treatments bringing about modifications which do not affect the essential qualities of a natural compound, mention may be made of those permitted by the regulatory bodies such as COSMOS (Reference system for cosmetic, biological and ecological products, version 3.1 of 1 June, 2020) , or possibly defined by the AFNOR standard 16-128.

[0102] According to the invention, a compound is preferably considered to be natural or of natural origin when it is predominantly composed of natural constituents, i.e., when the weight ratio of natural constituents to non-natural constituents which make up the compound is greater than 1.

[0103] Preferably, the natural dye or dye of natural origin is chosen from anthocyanins, anthocyanidins, proanthocyanidins, and mixtures thereof, and preferably chosen from anthocyanins, anthocyanidins, and mixtures thereof.

[0104] As regards the proanthocyanidins, the proanthocyanidins A1, A2, B1, B2, B3 and C1 may be suitable for performing the present invention.

[0105] As regards the anthocyanins, they are substituted glycoside salts and acyl glycosides of 2-phenylbenzopyrylium.

[0106] Anthocyanidins are aglycone anthocyanin compounds.

[0107] The basic structure of anthocyanidins consists of a chroman nucleus (C6-ring A and C3-ring C) bearing a second aromatic ring (C6-ring B) in position 2, as represented in the following formula (II)

[0108] 1 Pelargonidin (Pg) R3=OH; R5=OH; R6=H; R7=OH; R3'=H; R4'=OH; R5'=H

[0109] 2 Cyanidin (Cy) R3=OH; R5=OH; R6=H; R7=OH; R3'=OH; R4'=OH; R5'=H

[0110] 3 Delphinidin (Dp) R3=OH; R5=OH; R6=H; R7=OH; R3'=OH; R4'=OH; R5'=OH

[0111] 4 Peonidin (Pn) R3=OH; R5=OH; R6=H; R7=OH; R3'=OMe; R4'=OH; R5'=H

[0112] 5 Petunidin (Pt) R3=OH; R5=OH; R6=H; R7=OH; R3'=OMe; R4'=OH; R5'=OH

[0113] 6 Malvidin (Mv) R3=OH; R5=OH; R6=H; R7=OH; R3'=OMe; R4'=OH; R5'=OMe.

[0114] The various anthocyanidins differ in the number and position of the hydroxyl and / or methyl ether groups, which may be attached to their position 3, 5, 7, 3’ , 4’a nd / or 5’ .

[0115] Over 31 monomeric anthocyanidins have been identified. However, 90%of the naturally existing anthocyanidins are represented by six structures (30%cyanidins (2) , 22%delphinidins (3) , 18%pelargonidins (1) and the final 20%made up of peonidins (4) , malvidins (6) and petunidins (5)) .

[0116] These six anthocyanidins are the most well-known anthocyanidins.

[0117] The color of the anthocyanidins differs with the number of hydroxyl groups attached to the molecules and preferably those present in ring B.

[0118] The color of the molecule changes from orange to purple with the number of hydroxyl units present in its structure.

[0119] Glycosylation of the anthocyanidins has the effect of stimulating the red color thereof, while the presence of blue aromatic or aliphatic acyl units has an essential effect on the stability and solubility thereof.

[0120] These dyes may be characterized by the following CAS numbers: 134-01-1, 134-04-3, 528-53-0, 528-28-5, 643-84-5, 1429-30-7, 11029-12-2, etc., and defined by the “CTFA-International Color Handbook” , Third Edition, CTFA, pages 856-857.

[0121] These dyes may be found in many plants, for instance chokeberry, blueberry, cranberry, purple or black carrot, blackcurrant, cherry, red cabbage, poppy, strawberry, geranium, pomegranate, hibiscus, purple corn, bilberry, purple sweet potato, red radish, black grape, sorghum and elderberry.

[0122] Preferably, the dyes are chosen from those originating from radish (INCI name: Raphanus sativus root extract) , from purple sweet potato (INCI name: Ipomoea batatas root extract) .

[0123] The dyes used in the context of the present invention may be in pulverulent form, in the form of an extract, in solution form, in emulsion form or in dispersion form.

[0124] Among the commercial products that are suitable for performing the present invention, mention may be made of the products CD Radish Red Powder C (Omya) , Natpure Xfine Red Radish or Natpure Xfine Purple Sweet Potato (Sensient Cosmetic Technologies) , Microzest 25 Carrot Pink (Lessonia) , New Red 1805 (Naturex) .

[0125] The dyes described in patent application WO 2017 / 162599 may also be suitable for use.

[0126] Pigments

[0127] The term “pigments” means white or colored, mineral or organic particles, which are insoluble in an aqueous or oily medium, and which are intended to color and / or opacify the resulting composition and / or deposit.

[0128] These pigments may be coated or uncoated mineral pigments.

[0129] Among the mineral pigments that are useful in the present invention, mention may be made of zirconium oxide, cerium oxide, zinc oxide, titanium dioxide, iron oxide (black,  yellow or red) , chromium oxide, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue, and metal powders, for instance aluminium powder and copper powder.

[0130] These pigments may also be organic pigments.

[0131] The organic pigment may be chosen from nitroso, nitro, azo (e.g., azo yellow) , xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine (e.g., phthalocyanine blue) , metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane and quinophthalone compounds.

[0132] The organic pigment may be chosen, for example, from carmine, carbon black, aniline black, melanin, sorghum red, the blue pigments codified in the Color Index under the references CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100 and 74160, the yellow pigments codified in the Color Index under the references CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000 and 47005, the green pigments codified in the Color Index under the references CI 61565, 61570 and 74260, the orange pigments codified in the Color Index under the references CI 11725, 15510, 45370 and 71105, the red pigments codified in the Color Index under the references CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915 and 75470, and the pigments obtained by oxidative polymerization of indole or phenol derivatives as described in patent FR 2679771.

[0133] These pigments may also be in the form of composite pigments as described in patent EP 1 184 426. These composite pigments may be composed of particles including a mineral core at least partially covered with an organic pigment and at least one binder for fixing the organic pigments to the core.

[0134] The pigment may also be a lake. The term “lake” means insolubilized colorants adsorbed or precipitated onto insoluble particles, the assembly thus obtained remaining insoluble during use.

[0135] The insoluble particles onto which the insolubilized colorants are adsorbed are, for example, alumina, silica, calcium sodium borosilicate or calcium aluminium borosilicate and aluminium.

[0136] The pigments may or may not be subjected to a hydrophobic surface treatment.

[0137] The hydrophobic treatment agent may be chosen, for example, from silicones such as methicones, dimethicones and perfluoroalkylsilanes; fatty acids such as stearic acid; metal soaps such as aluminium dimyristate, the aluminium salt of hydrogenated tallow glutamate, perfluoroalkyl phosphates, perfluoroalkylsilazanes, polyhexafluoropropylene  oxides, amino acids; N-acylamino acids or salts thereof; lecithin, isopropyl triisostearyl titanate, and mixtures thereof.

[0138] The N-acylamino acids may comprise an acyl group containing from 8 to 22 carbon atoms, for instance a 2-ethylhexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl or cocoyl group. The salts of these compounds may be the aluminium, magnesium, calcium, zirconium, zinc, sodium or potassium salts. The amino acid may be, for example, lysine, glutamic acid or alanine.

[0139] The term “alkyl” mentioned in said hydrophobic treatments agent denotes an alkyl group containing from 1 to 30 carbon atoms and preferably containing from 5 to 16 carbon atoms.

[0140] Hydrophobically treated pigments are for example described in patent application EP1086683.

[0141] Among the organic pigments, mention may be made of cochineal carmine.

[0142] Mention may also be made of the products, and also the lakes thereof, known under the following names: D&C Red 7 (CI 15850) , D&C Red 21 (CI 45380) , D&C Orange 5 (CI 45 370) , D&C Red 27 (CI 45 410) , D&C Orange 10 (CI 45 425) , D&C Red 3 (CI 45 430) , D&C Red 4 (CI 15 510) , D&C Red 33 (CI 17 200) , D&C Yellow 5 (CI 19 140) , D&C Yellow 6 (CI 15 985) , D&C Green 5 (CI 61 570) , D&C Yellow 10 (CI 77 002) , D&C Green 3 (CI 42 053) , D&C Blue 1 (CI 42 090) .

[0143] Preferably, the colorant according to the present invention is chosen from anthocyanins, anthocyanidins, proanthocyanidins, zirconium oxide, cerium oxide, zinc oxide, titanium dioxide, iron oxide (black, yellow or red) , chromium oxide, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate, ferric blue, aluminium powder, copper powder, blue organic pigments, yellow organic pigments, green organic pigments, orange organic pigments, red organic pigments, and mixtures thereof.

[0144] More preferably, the colorant according to the present invention is chosen from Anthocyanins; Red 7 (CI 15850) , e.g., the one sold under the trade name Unipure Red LC 3079 OR by the company Sensient; Yellow 6 Lake (CI 15985) , e.g., the one sold under the trade name SunCROMA FD&C Yellow 6 Al Lake C70-5270 by the company Sun Chemical; Iron Oxides (CI 77499) , e.g., the one sold under the trade name Unipure Triple Black LC 990 by the company Sensient; Titanium Dioxide (CI 77891) , e.g., the one sold under the trade name Tipaque PF-671 by the company Ishihara Sangyo, and mixtures thereof.

[0145] Advantageously, the colorant is present in an amount ranging from 0.001 wt. %to 5 wt. %, preferably from 0.005 wt. %to 3 wt. %, more preferably from 0.008 wt. %to 1 wt. %, and even more preferably from 0.01 wt. %to 0.5 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0146] Oils

[0147] The composition according to the present invention may comprise at least one oil.

[0148] The term “oil” denotes liquid compounds that are water-immiscible, at 25℃ and atmospheric pressure (760 mmHg) .

[0149] According to the present invention, the oil may be chosen from apolar hydrocarbon-based oils, which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and preferably saturated.

[0150] The apolar hydrocarbon-based oil (s) are, for example, compounds comprising only carbon and hydrogen atoms (in other words oils of hydrocarbon type) .

[0151] Said apolar hydrocarbon-based oils may be of mineral, plant or synthetic origin, for instance:

[0152] - liquid paraffin,

[0153] - squalane,

[0154] - isoeicosane,

[0155] - mixtures of saturated linear hydrocarbons, for example of C15-C28, such as the mixtures whose INCI names are, for example, the following: C15-19 Alkane (INCI name) , C18-21 Alkane (INCI name) , C21-28 Alkane (INCI name) , for instance the products Gemseal 40, Gemseal 60 and Gemseal 120 sold by Total, and Emogreen L19 sold by SEPPIC,

[0156] - hydrogenated or non-hydrogenated polybutenes, for instance products of the Indopol range sold by the company Ineos Oligomers,

[0157] - hydrogenated or non-hydrogenated polyisobutenes, for instance the  range sold by the company Nippon Oil Fats,

[0158] - hydrogenated or non-hydrogenated polydecenes, for instance the range sold by the company ExxonMobil,

[0159] - and mixtures thereof.

[0160] According to the present invention, the oil may be chosen from silicone oils.

[0161] For the purposes of the invention, the term “silicone oil” means an oil comprising at least one silicon atom, e.g., at least one Si-O group.

[0162] Among silicone oil, mention can be made of dimethicones, diphenyl dimethicones, phenyl trimethicones, and also mixtures thereof.

[0163] According to the present invention, the oil may be chosen from plant oils.

[0164] Examples of plant oils that may be mentioned include those chosen from jojoba oil, olive oil, coconut oil, coriander seed oil, macadamia oil, passionflower oil, argan oil, sesame seed oil, sunflower oil, grape seed oil, avocado oil, dog rose oil, apricot kernel oil, linseed oil, sweet almond oil, cottonseed oil, soybean oil, rapeseed oil, groundnut oil, kaya oil, wheat germ oil, corn oil, alfalfa oil, poppy oil, pumpkin oil, marrow oil, hazelnut oil, blackcurrant oil, evening primrose oil, millet oil, barley oil, quinoa oil, rye oil, safflower oil, candlenut oil, passionflower oil, and mixtures thereof.

[0165] Preferably, the plant oil is chosen from sunflower oil, olive oil, apricot kernel oil, sweet almond oil, argan oil, rapeseed oil, jojoba oil and sesame seed oil, alone or as mixtures.

[0166] According to the present invention, the oil may be chosen from ester oils, comprising 1 to 4 ester functions, comprising in total between 17 and 100 linear or branched, saturated, unsaturated or aromatic carbon atoms.

[0167] Preferably, said ester oils are chosen from monoesters and polyesters, for instance:

[0168] -monoesters of a monocarboxylic acid and of a monoalcohol, for instance purcellin oil (cetostearyl octanoate) , isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, octyldodecyl neopentanoate, 2-octyldodecyl stearate, 2-octyldodecyl erucate, oleyl erucate, isostearyl isostearate, monoalcohol octanoates, decanoates or ricinoleates, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate, 2-octyldecyl palmitate and 2-octyldodecyl myristate;

[0169] - diesters of dicarboxylic acids and of monoalcohols, preferably such as diisostearyl malate, or diesters of glycol and of monocarboxylic acids, such as neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dioctanoate or diethylene glycol diisononanoate;

[0170] - triesters of a tricarboxylic acid and of a monoalcohol, such as triisostearyl citrate or tridecyl trimellitate;

[0171] - total esters of glycerol, diglycerol, or pentaerythritol and of monocarboxylic acids, for instance heptanoic acid triglycerides, octanoic acid triglycerides, capric acid triglycerides alone or as a mixture, for instance capric / caprylic acid triglycerides, C18-36 acid triglycerides; 2-decyl triglyceride tetradecanoate, pentaerythrityl tetrapelargonate, pentaerythrityl tetraisostearate, pentaerythrityl tetraisononanoate, polyglyceryl-2  tetraisostearate; or pentaerythrityl isostearate / caprate / caprylate / adipate (INCI name, for example the Supermol L products from the company Croda) ;

[0172] - and also mixtures thereof.

[0173] For the purposes of the invention, the term “total esters of glycerol, diglycerol, or pentaerythritol and of monocarboxylic acids” means each hydroxyl group of glycerol, diglycerol, or pentaerythritol forms an ester with the monocarboxylic acid.

[0174] According to the present invention, the oil may be chosen from the ether oils of formula ROR’ , the carbonate oils of formula RO (CO) OR’ , in which formulae the groups R and R’ , which may be identical or different, represent a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl group comprising less than 16 carbon atoms, preferably a C3-C16 group. For example, mention may be made of dicaprylyl ether, dipropyl carbonate, diethylhexyl carbonate, dicaprylyl carbonate, C14-C15 dialkyl carbonate, and mixtures thereof.

[0175] Preferably, the oil according to the present invention is chosen from apolar hydrocarbon-based oils, silicone oils, plant oils, ester oils, ether oils, carbonate oils, and mixtures thereof.

[0176] More preferably, the oil according to the present invention is chosen from ester oils, preferably monoesters of a monocarboxylic acid and of a monoalcohol, diesters of dicarboxylic acids and of monoalcohols or diesters of glycol and of monocarboxylic acids, triesters of a tricarboxylic acid and of a monoalcohol, total esters of glycerol, diglycerol, or pentaerythritol and of monocarboxylic acids, and mixtures thereof, more preferably chosen from total esters of glycerol, diglycerol, or pentaerythritol and of monocarboxylic acids, and still more preferably pentaerythrityl tetraisostearate, for example the one sold under the name 7181 by the company OLEON.

[0177] Advantageously, the oil is present in an amount of no less than 20 wt. %, preferably of no less than 30 wt. %, more preferably of no less than 40 wt. %, and even more preferably from 50 wt. %to 98 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0178] Additional ingredients

[0179] The composition according to the present invention may comprise one or more additional ingredients, selected from those conventionally used in cosmetic products, and preferably lip products.

[0180] The composition in accordance with the present invention may comprise any of the following additives: biological extracts; fragrances; active ingredients; and preservatives.

[0181] A person skilled in the art can adjust the type and amount of the additional ingredients present in the compositions according to the present invention by means of routine operations, so that the desired properties of these compositions are not adversely affected by the additional ingredients.

[0182] Composition

[0183] The composition according to the present invention is applicable for any common cosmetic products, preferably lip products, for example lip oil.

[0184] Preferably, the composition according to the present invention is anhydrous.

[0185] For the purposes of the present invention, the term "anhydrous" refers to a composition comprising water in a content of less than or equal to 1%by weight, preferably less than or equal to 0.5%by weight, relative to the total weight of the composition, or even a composition free of water. Such small amounts of water may, where appropriate, be introduced in particular by the composition ingredients which may contain residual amounts thereof. By means of the combination of a fatty compound having a melting point of no lower than 35℃ and a thickener having a melting point of no lower than 55℃, various colorants, including dyes and pigments, can be stably suspended in the oil base of the composition comprising the same. In other words, the composition according to the present invention is stable when being stored for a long time, e.g., 15 days or longer, even at an elevated temperature, e.g., 45℃.

[0186] Preferably, the weight ratio of the fatty compound having a melting point of no lower than 35℃ to the thickener having a melting point of no lower than 55℃ ranges from 0.01 to 20, preferably from 0.05 to 15, and more preferably from 0.1 to 10.

[0187] In one preferred embodiment, the present invention relates to a composition for caring for and / or making up keratin materials, preferably the lips, relative to the total weight of the composition, comprising:

[0188] (a) an amount of 0.05 wt. %to 15 wt. %of at least one fatty compound having a melting point of no lower than 35℃;

[0189] (b) an amount of 0.3 wt. %to 10 wt. %of at least one thickener having a melting point of no lower than 55℃; and

[0190] (c) an amount of 0.008 wt. %to 1 wt. %of at least one colorant.

[0191] In one preferred embodiment, the present invention relates to a composition for caring for and / or making up keratin materials, preferably the lips, relative to the total weight of the composition, comprising:

[0192] (a) an amount of 0.05 wt. %to 15 wt. %of at least one fatty compound having a melting point of no lower than 35℃, chosen from waxes, pasty fatty compounds, and mixtures thereof;

[0193] (b) an amount of 0.3 wt. %to 10 wt. %of at least one thickener having a melting point of no lower than 55℃, chosen from polymers resulting from the polymerization of monomer (s) comprising C8-C40, preferably C10-C30 alkyl (meth) acrylate, and preferably homopolymers of C8-C40, preferably C10-C30 alkyl (meth) acrylate; and

[0194] (c) an amount of 0.008 wt. %to 1 wt. %of at least one colorant, chosen from natural dyes or dyes of natural origin, pigments, and mixtures thereof,

[0195] wherein, if present, the wax has a melting point between 35℃ and 120℃, preferably between 40℃ and 100℃, and more preferably from 40℃ to 90℃, and / or if present, the pasty fatty compound has a melting point between 35℃ and 60℃, preferably between 35℃ and 50℃, and more preferably between 35℃ and 45℃.

[0196] In one preferred embodiment, the present invention relates to a composition for caring for and / or making up keratin materials, preferably the lips, relative to the total weight of the composition, comprising:

[0197] a) 0.1 wt. %to 3 wt. %of a pasty fatty compound which is irvingia gabonensis kernel butter, and / or 0.1 wt. %to 8 wt. %of a wax chosen from sunflower seed wax, waxes obtained by hydrogenation of palm oil and rapeseed oil, and mixtures thereof;

[0198] b) 0.5 wt. %to 5 wt. %, preferably 1.5 wt. %to 3 wt. %, of poly C10-30 alkyl acrylate, preferably having a melting point of from 60℃ to 75℃; and

[0199] c) 0.01 wt. %to 0.5 wt. %of a colorant chosen from anthocyanins, red organic pigments, yellow organic pigments, titanium dioxide, iron oxide (black, yellow, or red) , and mixtures thereof.

[0200] Process and use

[0201] The composition according to the present invention is used in a process for caring for and / or making up keratin materials, preferably the lips, by being applied onto the keratin materials.

[0202] The composition according to the invention may be applied by any means enabling a uniform distribution, e.g., using a finger, a brush, or a cotton ball.

[0203] According to the second aspect, the present invention relates to a process for caring for and / or making up keratin materials, preferably the lips, comprising applying the above composition onto the keratin materials.

[0204] According to the third aspect, the present invention relates to use of a combination of at least one fatty compound having a melting point of no lower than 35℃ and at least one thickener having a melting point of no lower than 55℃ for improving stability of a composition comprising at least one colorant.

[0205] Preferably, the fatty compound, thickener and colorant are defined above.

[0206] Preferably, the weight ratio of the fatty compound having a melting point of no lower than 35℃ to the thickener having a melting point of no lower than 55℃ ranges from 0.01 to 20, preferably from 0.05 to 15, and more preferably from 0.1 to 10.

[0207] The present invention is illustrated in greater detail by the examples described below, which are given as non-limiting illustrations.

[0208] EXAMPLES

[0209] Main raw materials used, trade names and suppliers thereof were listed in Table 1.

[0210] Table 1

[0211] Comparative Examples 1-6 and Inventive Examples 1-6

[0212] The compositions according to comparative examples (CE. ) 1-6 and inventive examples (Ex. ) 1-6 comprising the ingredients shown in Table 2 were prepared, with all  amounts expressed by percentages by weight of active matters with regard to the total weight of each composition.

[0213] Table 2

[0214] Preparation process

[0215] The compositions were prepared from a process comprising the following steps:

[0216] 1). adding pentaerythrityl tetraisostearate into a kettle and raising the temperature to 80℃;

[0217] 2). adding the poly C10-30 alkyl acrylate (s) (if present) and Irvingia Gabonensis Kernel Butter or Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Wax or Hydrogenated Vegetable Oil or Butyrospermum Parkii (Shea) Butter (if present) into the kettle at a temperature of 80℃, and mixing them until homogenous;

[0218] 3) . decreasing the temperature of the components in the kettle to 75℃ and adding Anthocyanins and / or Red 7 and / or Yellow 6 Lake and / or titanium dioxide and / or iron oxides, and mixing them until homogenous; and

[0219] 4) . cooling down the components in the kettle to room temperature to obtain the final compositions.

[0220] Test of stability

[0221] Each of the compositions of Inventive Examples 1-6 and Comparative Examples 1-6 was rested for 15 days or longer and observed for the stability at a temperature of 45℃, and the results of the test of stability were shown in Table 3.

[0222] Table 3

[0223] "Stable" means there was no colorant sedimentation in the composition, and the colorant was suspended evenly, while "Unstable" means there was colorant sedimentation in the composition.

[0224] From Table 3, it can be seen that the compositions of Examples 1-6, comprising at least one fatty compound having a melting point of no lower than 35℃, at least one thickener having a melting point of no lower than 55℃, and at least one colorant, are stable when being stored for a long time, e.g., 15 days or 1 month or even 2 months, at an elevated temperature, e.g., 45℃.

[0225] By contrast, the compositions of Comparative Examples 1-6, which do not comprise at least one of the fatty compound having a melting point of no lower than 35℃ and the thickener having a melting point of no lower than 55℃, are not stable when being stored for 15 days or even 3 days at a temperature of 45℃.

Claims

1.A composition, preferably for caring for and / or making up keratin materials, comprising:(a) at least one fatty compound having a melting point of no lower than 35℃;(b) at least one thickener having a melting point of no lower than 55℃; and(c) at least one colorant.2.The composition according to claim 1, wherein the fatty compound is chosen from waxes, pasty fatty compounds, and mixtures thereof, andif present, the wax has a melting point between 35℃ and 120℃, preferably between 40℃ and 100℃ and more preferably from 40℃ to 90℃, and / or if present, the pasty fatty compound has a melting point between 35℃ and 60℃, preferably between 35℃ and 50℃and more preferably between 35℃ and 45℃.3.The composition according to claim 2, wherein the wax is chosen from apolar hydrocarbon-based waxes, ester hydrocarbon-based waxes, and mixtures thereof,preferably, the wax is chosen from waxes of animal or plant origin, waxes obtained by hydrogenation of animal or plant oils, and mixtures thereof, andmore preferably, the wax is chosen from waxes of plant origin, waxes obtained by hydrogenation of plant oil (s) , and mixtures thereof, andeven more preferably, the wax is chosen from sunflower seed wax, waxes obtained by hydrogenation of more than one plant oil, preferably by hydrogenation of palm oil and rapeseed oil, and mixtures thereof.4.The composition according to claim 2, wherein the pasty fatty compound is chosen from apolar hydrocarbon-based pasty compounds, ester hydrocarbon-based pasty compounds, and mixtures thereof,preferably, the pasty fatty compound is chosen from butters of plant origin, andmore preferably, the pasty fatty compound is irvingia gabonensis kernel butter.5.The composition according to any one of the preceding claims, wherein the thickener has a melting point ranging from 58℃ to 90℃, preferably from 60℃ to 80℃, and more preferably 60℃ to 75℃,preferably, the thickener is chosen from semi-crystalline polymers,more preferably, the thickener is chosen from semi-crystalline polymers containing crystallizable chains, semi-crystalline polymers bearing in the backbone at least one crystallizable block, and mixtures thereof,even more preferably, the thickener is chosen from polymers resulting from the polymerization of monomer (s) comprising C8-C40, preferably C10-C30 alkyl (meth) acrylate, and preferably chosen from homopolymers of C8-C40, preferably C10-C30 alkyl (meth) acrylate, andmost preferably, the thickener is poly C10-30 alkyl acrylate.6.The composition according to any one of the preceding claims, wherein the colorant is chosen from natural dyes or dyes of natural origin, pigments, and mixtures thereof;preferably, the colorant is chosen from anthocyanins, anthocyanidins, proanthocyanidins, zirconium oxide, cerium oxide, zinc oxide, titanium dioxide, iron oxide (black, yellow, or red) , chromium oxide, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate, ferric blue, aluminium powder, copper powder, blue organic pigments, yellow organic pigments, green organic pigments, orange organic pigments, red organic pigments, and mixtures thereof; andmore preferably, the colorant is chosen from anthocyanins, red organic pigments, yellow organic pigments, titanium dioxide, iron oxide (black, yellow, or red) , and mixtures thereof.7.The composition according to any one of the preceding claims, further comprising at least one oil chosen from apolar hydrocarbon-based oils, silicone oils, plant oils, ester oils, ether oils, carbonate oils, and mixtures thereof,preferably, the at least one oil is chosen from ester oils,more preferably, the at least one oil is chosen from monoesters of a monocarboxylic acid and of a monoalcohol, diesters of dicarboxylic acids and of monoalcohols or diesters of glycol and of monocarboxylic acids, triesters of a tricarboxylic acid and of a monoalcohol, total esters of glycerol, diglycerol, or pentaerythritol and of monocarboxylic acids, and mixtures thereof,even more preferably, the at least one oil is chosen from total esters of glycerol, diglycerol, or pentaerythritol and of monocarboxylic acids, andmost preferably, the at least one oil is pentaerythrityl tetraisostearate.8.The composition according to any one of the preceding claims, wherein the fatty compound having a melting point of no lower than 35℃ is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.05 wt. %to 15 wt. %, and more preferably 0.1 wt. %to 10 wt. %, relative to the total weight of the composition;if present, the wax is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.05 wt. %to 15 wt. %, and more preferably 0.1 wt. %to 8 wt. %, relative to the total weight of the composition;if present, the pasty fatty compound is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10 wt. %, preferably from 0.05 wt. %to 5 wt. %, and more preferably 0.1 wt. %to 3 wt. %, relative to the total weight of the composition.9.The composition according to any one of the preceding claims, wherein the thickener having a melting point of no lower than 55℃ is present in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.3 wt. %to 10 wt. %, more preferably from 0.5 wt.%to 5 wt. %, and even more preferably 1.5 wt. %to 3 wt. %, relative to the total weight of the composition.10.The composition according to any one of the preceding claims, wherein the colorant is present in an amount ranging from 0.001 wt. %to 5 wt. %, preferably from 0.005 wt.%to 3 wt. %, more preferably from 0.008 wt. %to 1 wt. %, even more preferably from 0.01 wt. %to 0.5 wt. %, relative to the total weight of the composition.11.The composition according to any one of claims 7 to 10, wherein the at least one oil is present in an amount of no less than 20 wt. %, preferably of no less than 30 wt. %, more preferably of no less than 40 wt. %, and even more preferably from 50 wt. %to 98 wt. %, relative to the total weight of the composition.12.The composition according to any one of the preceding claims, wherein the weight ratio of the fatty compound having a melting point of no lower than 35℃ to the thickener having a melting point of no lower than 55℃ ranges from 0.01 to 20, preferably from 0.05 to 15, and more preferably from 0.1 to 10.13.The composition according to any one of the preceding claims, wherein the composition is anhydrous.14.A composition for caring for and / or making up keratin materials, preferably the lips, relative to the total weight of the composition, comprising:a) 0.1 wt. %to 3 wt. %of a pasty fatty compound which is irvingia gabonensis kernel butter, and / or 0.1 wt. %to 8 wt. %of a wax chosen from sunflower seed wax, waxes obtained by hydrogenation of palm oil and rapeseed oil, and mixtures thereof;b) 0.5 wt. %to 5 wt. %, preferably 1.5 wt. %to 3 wt. %, of poly C10-30 alkyl acrylate, preferably having a melting point of from 60℃ to 75℃; andc) 0.01 wt. %to 0.5 wt. %of a colorant chosen from anthocyanins, red organic pigments, yellow organic pigments, titanium dioxide, iron oxide (black, yellow or red) , and mixtures thereof.15.A process for caring for and / or making up keratin materials, preferably the lips, comprising:applying the composition according to any one of claims 1-14 onto the keratin materials.

Images