Solid forms and salts of 7-chloro-2- (4- (3-methoxyazetidin-1-YL) cyclohexyl) -2, 4-dimethyl-n- ( (6-methyl-4- (methylthio) -2-OXO-1, 2-dihydropyridin-3-YL) methyl) benzo [d] [1, 3] dioxole-5-carboxamide

Abstract

The present disclosure relates to solid forms and salts of 7-chloro-2- (4- (3-methoxyazetidin-1-yl) cyclohexyl) -2, 4-dimethyl-N- ((6-methyl-4- (methylthio) -2-oxo-1, 2-dihydropyridin-3-yl) methyl) benzo [d] [1, 3] dioxole-5-carboxamide, which is useful as modulators the activity of histone methyl modifying enzymes. The present disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the crystalline form and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

Description

SOLID FORMS AND SALTS OF 7-CHLORO-2- (4- (3-METHOXYAZETIDIN-1-YL) CYCLOHEXYL) -2, 4-DIMETHYL-N- ( (6-METHYL-4- (METHYLTHIO) -2-OXO-1, 2-DIHYDROPYRIDIN-3-YL) METHYL) BENZO [D] [1, 3] DIOXOLE-5-CARBOXAMIDEBACKGROUND

[0001] Eukaryotic chromatin is composed of macromolecular complexes called nucleosomes. A nucleosome has 147 base pairs of DNA wrapped around a protein octamer having two subunits of each of histone protein H2A, H2B, H3, and H4. Histone proteins are subject to post-translational modifications which in turn affect chromatin structure and gene expression. One type of post-translational modification found on histones is methylation of lysine and arginine residues. Histone methylation plays a critical role in the regulation of gene expression in eukaryotes. Methylation affects chromatin structure and has been linked to both activation and repression of transcription (Zhang and Reinberg, Genes Dev. 15: 2343-2360, 2001) . Enzymes that catalyze attachment and removal of methyl groups from histones are implicated in gene silencing, embryonic development, cell proliferation, and other processes.

[0002] One class of histone methylases is characterized by the presence of a Suppressor of Variegation Enhancer of Zeste Trithorax (SET) domain, comprising about 130 amino acids. Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) is an example of a human SET-domain containing methylase. EZH2 associates with EED (Embryonic Ectoderm Development) and SUZ12 (suppressor of zeste 12 homolog) to form a complex known as PRC2 (Polycomb GroupRepressive Complex 2) having the ability to tri-methylate histone H3 at lysine 27 (Cao and Zhang, Mol. Cell 15: 57-67, 2004) . PRC2 complexes can also include RBAP46 and RBAP48 subunits. Another example is the related methylase EZH1.

[0003] The oncogenic activities of EZH2 have been shown by a number of studies. In cell line experiments, over-expression of EZH2 induces cell invasion, growth in soft agar, and motility while knockdown of EZH2 inhibits cell proliferation and cell invasion (Kleer et al., 2003, Proc. Nat. Acad. Sci. USA 100: 11606-11611; Varambally et al., (2002) , “The polycomb group protein EZH2 is involved in progression of prostate cancer, ” Nature 419, 624-629) . It has been shown that EZH2 represses the expression of several tumor suppressors, including E-cadherin, DAB2IP and RUNX3 among others. In xenograft models, EZH2 knockdown inhibits tumor growth and metastasis. Recently, it has been shown that down modulation of EZH2 in murine models blocks prostate cancer metastasis (Min et al., “An oncogene-tumor suppressor cascade drives metastatic prostate cancer by coordinately activating Ras and nuclear factor-kappaB, ” Nat Med. 2010 Mar; 16 (3) : 286-94) . EZH2 overexpression is associated with aggressiveness of certain cancers such as breast cancer (Kleer et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA 100: 11606-11611, 2003) . Recent studies also suggest that prostate cancer specific oncogenic fusion gene TMPRSS2-ERG induces repressive epigenetic programs via direct activation of EZH2 (Yu et al., “An Integrated Network of Androgen Receptor, Polycomb, and TMPRSS2-ERG Gene Fusions in Prostate Cancer Progression, ” Cancer Cell. 2010 May 18; 17 (5) : 443-454) .

[0004] Compound 1, 7-chloro-2- (4- (3-methoxyazetidin-1-yl) cyclohexyl) -2, 4-dimethyl-N- ( (6-methyl-4- (methylthio) -2-oxo-1, 2-dihydropyridin-3-yl) methyl) benzo [d] [1, 3] dioxole-5-carboxamide is a small molecule inhibitor of EZH2 showing great therapeutic potential for treating a variety of conditions associated with a methyl modifying enzyme, e.g., in treating proliferative disorders such as cancer. Compound 1 is exemplified in U.S. Patent No. 10,689,371, the entire contents of which is incorporated herein by reference, and has the structure:

[0005] The development of alternative forms of Compound 1 represents an attractive area to further the treatment of diseases or disorders responsive to inhibition of EZH2.SUMMARY

[0006] Provided herein are solid forms and / or salts of Compound 1.

[0007] Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising one or more of the disclosed solid forms and / or salts of Compound 1.

[0008] Further provided is the use of one or more of the described solid forms and / or salts of Compound 1 in the treatment of diseases or disorders responsive to inhibition of EZH2, e.g., cancer. BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES

[0009] FIG. 1 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form II of Compound 1.

[0010] FIG. 2 depicts the combined thermogravimetric analysis (TGA) thermogram and differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form II of Compound 1.

[0011] FIG. 3 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form III of Compound 1.

[0012] FIG. 4 depicts the combined thermogravimetric analysis (TGA) thermogram and differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form III of Compound 1.

[0013] FIG. 5 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form VI of Compound 1.

[0014] FIG. 6 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form VII of Compound 1.

[0015] FIG. 7 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form VIII of Compound 1.

[0016] FIG. 8 depicts the combined thermogravimetric analysis (TGA) thermogram and differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form VIII of Compound 1.

[0017] FIG. 9 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form IX of Compound 1.

[0018] FIG. 10 depicts the combined thermogravimetric analysis (TGA) thermogram and differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form IX of Compound 1.

[0019] FIG. 11 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for the 2-naphthalenesulfonic acid salt of Compound 1.

[0020] FIG. 12 depicts the combined thermogravimetric analysis (TGA) thermogram and differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for the 2-naphthalenesulfonic acid salt of Compound 1.

[0021] FIG. 13 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for the p-toluenesulfonic acid salt of Compound 1.

[0022] FIG. 14 depicts the combined thermogravimetric analysis (TGA) thermogram and differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for the p-toluenesulfonic acid salt of Compound 1.

[0023] FIG. 15 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for the amorphous Form of Compound 1 as prepared from the procedures set forth in Example 17 of U.S. Patent No. 10,689,371.

[0024] FIG. 16 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form X of Compound 1.

[0025] FIG. 17 depicts the differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form X of Compound 1.

[0026] FIG. 18 depicts the thermogravimetric analysis (TGA) thermogram for crystalline Form X of Compound 1.

[0027] FIG. 19 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form XII of Compound 1.

[0028] FIG. 20 depicts the differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form XII of Compound 1.

[0029] FIG. 21 depicts the thermogravimetric analysis (TGA) thermogram for crystalline Form XII of Compound 1.

[0030] FIG. 22 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form XIII of Compound 1.

[0031] FIG. 23 depicts the differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form XIII of Compound 1.

[0032] FIG. 24 depicts the thermogravimetric analysis (TGA) thermogram for crystalline Form XIII of Compound 1.

[0033] FIG. 25 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form XIV of Compound 1.

[0034] FIG. 26 depicts the differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form XIV of Compound 1.

[0035] FIG. 27 depicts the thermogravimetric analysis (TGA) thermogram for crystalline Form XIV of Compound 1.

[0036] FIG. 28 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form XV of Compound 1.

[0037] FIG. 29 depicts the differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form XV of Compound 1.

[0038] FIG. 30 depicts the thermogravimetric analysis (TGA) thermogram for crystalline Form XV of Compound 1.

[0039] FIG. 31 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form XVI of Compound 1.

[0040] FIG. 32 depicts the differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form XVI of Compound 1.

[0041] FIG. 33 depicts the thermogravimetric analysis (TGA) thermogram for crystalline Form XVI of Compound 1.

[0042] FIG. 34 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form XVII of Compound 1.

[0043] FIG. 35 depicts the differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form XVII of Compound 1.

[0044] FIG. 36 depicts the thermogravimetric analysis (TGA) thermogram for crystalline Form XVII of Compound 1.

[0045] FIG. 37 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form XVIII of Compound 1.

[0046] FIG. 38 depicts the differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form XVIII of Compound 1.

[0047] FIG. 39 depicts the thermogravimetric analysis (TGA) thermogram for crystalline Form XVIII of Compound 1.

[0048] FIG. 40 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form XIX of Compound 1.

[0049] FIG. 41 depicts the differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form XIX of Compound 1.

[0050] FIG. 42 depicts the thermogravimetric analysis (TGA) thermogram for crystalline Form XIX of Compound 1.

[0051] FIG. 43 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form XXI of Compound 1.

[0052] FIG. 44 depicts the differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form XXI of Compound 1.

[0053] FIG. 45 depicts the thermogravimetric analysis (TGA) thermogram for crystalline Form XXI of Compound 1.

[0054] FIG. 46 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form XXII of Compound 1.

[0055] FIG. 47 depicts the differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form XXII of Compound 1.

[0056] FIG. 48 depicts the thermogravimetric analysis (TGA) thermogram for crystalline Form XXII of Compound 1.

[0057] FIG. 49 depicts an X-ray powder diffraction pattern (XRPD) for crystalline Form XXIII of Compound 1.

[0058] FIG. 50 depicts the differential scanning calorimetry (DSC) thermogram for crystalline Form XXIII of Compound 1.

[0059] FIG. 51 depicts the thermogravimetric analysis (TGA) thermogram for crystalline Form XXIII of Compound 1.DETAILED DESCRIPTIONDefinitions

[0060] As used herein, “crystalline” refers to a solid form of a compound wherein there exists long-range atomic order in the positions of the atoms. The crystalline nature of a solid can be confirmed, for example, by examination of the X-ray powder diffraction pattern.

[0061] In one embodiment, the crystalline forms (Forms II, III, VI, VII, VIII, IX, X, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XXI, XXII or XXIII) of Compound 1 are each single crystalline forms. A “single crystalline form” means that the recited compound, i.e., Compound 1, is present as a single crystal or a plurality of crystals in which each crystal has the same crystal form. Percent by weight of a particular crystal form is determined by the weight of the particular crystal form divided by the sum weight of the particular crystal, plus the weight of the other crystal forms present plus the weight of amorphous form present multiplied by 100%. In some instances, the crystalline forms described herein as are at least 60%, at least 70%, at least 80%, at least 90%, at least 95%, or at least 99%a single crystalline form. “Pure single crystalline form” means that Compound 1 is present as a single crystal or a plurality of crystals in which each crystal has the same crystal form with no other detectable amounts of other crystal forms present and / or amorphous forms.

[0062] Chemical purity refers to extent by which the disclosed form is free from materials having different chemical structures. Chemical purity of the compound in the disclosed crystal forms means the weight of the compound divided by the sum of the weight of the compound plus materials / impurities having different chemical structures multiplied by 100%, i.e., percent by weight.

[0063] The term “amorphous” refers to a solid that is present in a non-crystalline state or form. Amorphous solids are disordered arrangements of molecules and therefore possess no distinguishable crystal lattice or unit cell and consequently have no definable long-range ordering. Solid state ordering of solids may be determined by standard techniques known in the art, e.g., by X-ray powder diffraction (XRPD) or differential scanning calorimetry (DSC) .

[0064] The term “anhydrous” and “anhydrate” are used interchangeably and mean that the referenced crystalline form has substantially no water in the crystal lattice, e.g., less than 1%by weight as determined by Karl Fisher analysis.

[0065] The 2-theta values of the X-ray powder diffraction patterns for the crystalline forms described herein may vary slightly from one instrument to another and also depending on variations in sample preparation and batch to batch variation due to factors such as temperature variation, sample displacement, and the presence or absence of an internal standard. Therefore, unless otherwise defined, the XRPD patterns  / assignments recited herein are not to be construed as absolute and can vary ± 0.2 degrees. It is well known in the art that this variability will account for the above factors without hindering the unequivocal identification of a crystal form. Unless otherwise specified, the 2-theta values provided herein were obtained using Cu Kαl radiation.

[0066] Temperature values, e.g., for DSC peaks herein may vary slightly from one instrument to another and also depending on variations in sample preparation, batch to batch variation, and environmental factors. Therefore, unless otherwise defined, temperature values recited herein are not to be construed as absolute and can vary ± 5 degrees or ± 2 degrees.

[0067] "Substantially the same XRPD pattern” or “an X-ray powder diffraction pattern substantially similar to” a defined figure means that for comparison purposes, at least 90%of the peaks shown are present. It is to be further understood that for comparison purposes some variability in peak intensities from those shown are allowed, such as ± 0.2 degrees.

[0068] The amount of one crystalline form relative to another crystalline form in a sample can be assessed by preparing a series of mixtures of the two crystalline forms with known weight ratios and obtaining an XRPD spectrum for each. For example, the relative amounts of crystalline Form II and Form III in a sample can be assessed by selecting one or more characteristic peaks of crystalline Form II and Form III and correlating their relative intensities in the sample XRPD to their relative intensities in the mixture XRPDs.

[0069] As used herein the terms “subject” and “patient” may be used interchangeably, and means a mammal in need of treatment, e.g., companion animals (e.g., dogs, cats, and the like) , farm animals (e.g., cows, pigs, horses, sheep, goats and the like) and laboratory animals (e.g., rats, mice, guinea pigs and the like) . Typically, the subject is a human in need of treatment.

[0070] The term “pharmaceutically acceptable carder” refers to a non-toxic carrier, adjuvant, or vehicle that does not adversely affect the pharmacological activity of the compound with which it is formulated, and which is also safe for human use. Pharmaceutically acceptable carders, adjuvants or vehicles that may be used in the compositions of this disclosure include, but are not limited to, ion exchangers, alumina, aluminum stearate, magnesium stearate, lecithin, serum proteins, such as human serum albumin, buffer substances such as phosphates, glycine, sorbic acid, potassium sorbate, partial glyceride mixtures of saturated vegetable fatty acids, water, salts or electrolytes, such as protamine sulfate, disodium hydrogen phosphate, dicalcium phosphate, potassium hydrogen phosphate, sodium chloride, zinc salts, colloidal silica, magnesium trisilicate, polyvinyl pyrrolidone, polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate, cellulose-based substances (e.g., microcrystalline cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, hydroxypropyl methylcellulose Phthalate) , starch, lactose monohydrate, mannitol, sodium lauryl sulfate, and crosscarmellose sodium, polyethylene glycol, sodium carboxymethylcellulose, polyacrylates, polymethacrylate, waxes, polyethylene-polyoxypropylene-block polymers, polyethylene glycol and wool fat.

[0071] The terms “treatment, ” “treat, ” and “treating” refer to reversing, alleviating, reducing the likelihood of developing, or inhibiting the progress of a disease or disorder, or one or more symptoms thereof, as described herein. In some embodiments, treatment may be administered after one or more symptoms have developed, i.e., therapeutic treatment. In other embodiments, treatment may be administered in the absence of symptoms. For example, treatment may be administered to a susceptible individual prior to the onset of symptoms (e.g., in light of a history of symptoms and / or in light of genetic or other susceptibility factors) , i.e., prophylactic treatment. Treatment may also be continued after symptoms have resolved, for example to prevent or delay their recurrence.

[0072] The term “effective amount” or “therapeutically effective amount” includes an amount of a compound described herein that will elicit a biological or medical response of a subject, e.g., a dosage of between 0.001 -100 mg / kg body weight / day of Compound 1.Exemplary Forms

[0073] In a first aspect, provided herein is a crystalline Form II, III, VI, VII, VIII, IX, X, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XXI, XXII or XXIII of a compound having the structural formula:

[0074] In a second aspect, crystalline Form II is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°. Alternatively, as part of a second aspect, crystalline Form II is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°. In another alternative, as part of a second aspect, crystalline Form II is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°. In another alternative, as part of a second aspect, crystalline Form II is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°. In another alternative, as part of a second aspect, crystalline Form II is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°. In another alternative, as part of a second aspect, crystalline Form II is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°. In another alternative, as part of a second aspect, crystalline Form II is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°. In another alternative, as part of a second aspect, crystalline Form II is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°. In another alternative, as part of a second aspect, crystalline Form II is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 1.

[0075] In a third aspect, crystalline Form II is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with a shallow endotherm at 121 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 1.0%weight loss between 70 and 110 ℃ and a 3.7%weight loss between 120 and 130 ℃, or both, wherein the crystalline Form II may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the second aspect. In other aspects, crystalline Form II is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) or Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 2, wherein the crystalline Form II may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the second aspect.

[0076] In a fourth aspect, crystalline Form II is a solvate, wherein the crystalline Form II may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the second aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the third aspect. Alternatively, as part of a fourth aspect, crystalline Form II is an ethyl formate solvate, wherein the crystalline Form II may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the second aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the third aspect.

[0077] In a fifth aspect, crystalline Form III is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°. Alternatively, as part of a fifth aspect, crystalline Form m is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°. In another alternative, as part of a fifth aspect, crystalline Form III is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°. In another alternative, as part of a fifth aspect, crystalline Form III is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°. In another alternative, as part of a fifth aspect, crystalline Form III is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°. In another alternative, as part of a fifth aspect, crystalline Form III is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°. In another alternative, as part of a fifth aspect, crystalline Form III is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°. In another alternative, as part of a fifth aspect, crystalline Form III is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 3.

[0078] In a sixth aspect, crystalline Form III is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with a shallow endotherm at 147 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 1.4%weight loss between 40 ℃ and 95 ℃ and a 12.9%weight loss between 100 ℃ and 160 ℃, or both, wherein the crystalline Form III may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the fifth aspect. In other aspects, crystalline Form III is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) or Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 4, wherein the crystalline Form III may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the fifth aspect.

[0079] In a seventh aspect, crystalline Form III is a solvate, wherein the crystalline Form III may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the fifth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the sixth aspect. Alternatively, as part of a seventh aspect, crystalline Form III is an ethyl lactate solvate, wherein the crystalline Form III may also comprise XRPD peaks at 2ΘΘ angles selected from any of those described in the fifth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the sixth aspect.

[0080] In an eighth aspect, crystalline Form VI is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 6.2°, 8.6°, 10.7°, 11.5°, 12.2°, 17.8°, 21.0°, 21.8°, and 22.3°. Alternatively, as part of an eighth aspect, crystalline Form VI is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 6.2°, 8.6°, 10.7°, 11.5°, 12.2°, 17.8°, 21.0°, 21.8°, and 22.3°. In another alternative, as part of an eighth aspect, crystalline Form VI is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 6.2°, 8.6°, 10.7°, 11.5°, 12.2°, 17.8°, 21.0°, 21.8°, and 22.3°. In another alternative, as part of an eighth aspect, crystalline Form VI is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 6.2°, 8.6°, 10.7°, 11.5°, 12.2°, 17.8°, 21.0°, 21.8°, and 22.3°. In another alternative, as part of an eighth aspect, crystalline Form VI is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 6.2°, 8.6°, 10.7°, 11.5°, 12.2°, 17.8°, 21.0°, 21.8°, and 22.3°. In another alternative, as part of an eighth aspect, crystalline Form VI is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 6.2°, 8.6°, 10.7°, 11.5°, 12.2°, 17.8°, 21.0°, 21.8°, and 22.3°. In another alternative, as part of an eighth aspect, crystalline Form VI is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 6.2°, 8.6°, 10.7°, 11.5°, 12.2°, 17.8°, 21.0°, 21.8°, and 22.3°. In another alternative, as part of an eighth aspect, crystalline Form VI is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 5.

[0081] In a ninth aspect, crystalline Form VI is a solvate, wherein the crystalline Form VI may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the eighth aspect. Alternatively, as part of a ninth aspect, crystalline form VI is an methyl isobutyl ketone solvate, wherein the crystalline Form VI may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the eighth aspect.

[0082] In a tenth aspect, crystalline Form VII is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°. Alternatively, as part of a tenth aspect, crystalline Form VII is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°. In another alternative, as part of a tenth aspect, crystalline Form VII is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°. In another alternative, as part of a tenth aspect, crystalline Form VII is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°. In another alternative, as part of a tenth aspect, crystalline Form VII is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2ΘΘ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°. In another alternative, as part of a tenth aspect, crystalline Form VII is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°. In another alternative, as part of a tenth aspect, crystalline Form VII is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°. In another alternative, as part of a tenth aspect, crystalline Form VII is characterized by at least ten X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°. In another alternative, as part of a tenth aspect, crystalline Form VII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°. In another alternative, as part of a tenth aspect, crystalline Form VII is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 6.

[0083] In an eleventh aspect, crystalline Form VII is a solvate, wherein the crystalline Form VII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the tenth aspect. Alternatively, as part of an eleventh aspect, crystalline form VII is a 2-methyl-1-propanol solvate, wherein the crystalline Form VII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the tenth aspect.

[0084] In an twelfth aspect, crystalline Form VIII is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°. Alternatively, as part of a twelfth aspect, crystalline Form VIII is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°. In another alternative, as part of a twelfth aspect, crystalline Form VIII is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°. In another alternative, as part of a twelfth aspect, crystalline Form VIII is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°. In another alternative, as part of a twelfth aspect, crystalline Form VIII is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°. In another alternative, as part of a twelfth aspect, crystalline Form VIII is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°. In another alternative, as part of a twelfth aspect, crystalline Form VIII is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°. In another alternative, as part of a twelfth aspect, crystalline Form VIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°. In another alternative, as part of a twelfth aspect, crystalline Form VIII is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 7.

[0085] In a thirteenth aspect, crystalline Form VIII is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with an endotherm at 141 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 1.9%weight loss between 105 ℃ and 170 ℃, or both, wherein the crystalline Form VIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twelfth aspect. In other aspects, crystalline Form VIII is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) or Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 8, wherein the crystalline Form VIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twelfth aspect.

[0086] In a fourteenth aspect, crystalline Form VIII is a solvate, wherein the crystalline Form VIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twelfth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the thirteenth aspect. Alternatively, as part of a fourteenth aspect, crystalline Form VIII is a 2-methyl-1-propanol solvate, wherein the crystalline Form VIII may also comprise XRPD peaks at 2Θangles selected from any of those described in the twelfth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the thirteenth aspect.

[0087] In a fifteenth aspect, crystalline Form IX is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°. Alternatively, as part of a fifteenth aspect, crystalline Form IX is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°. In another alternative, as part of a fifteenth aspect, crystalline Form IX is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°. In another alternative, as part of a fifteenth aspect, crystalline Form IX is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°. In another alternative, as part of a fifteenth aspect, crystalline Form IX is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°. In another alternative, as part of a fifteenth aspect, crystalline Form IX is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°. In another alternative, as part of a fifteenth aspect, crystalline Form IX is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°. In another alternative, as part of a fifteenth aspect, crystalline Form IX is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 9.

[0088] In a sixteenth aspect, crystalline Form IX is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with a shallow endotherm at 100 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 14.2%weight loss between 100 ℃ and 150 ℃, or both, wherein the crystalline Form IX may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the fifteenth aspect. In other aspects, crystalline Form IX is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) or Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 10, wherein the crystalline Form IX may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the fifteenth aspect.

[0089] In a seventeenth aspect, crystalline Form X is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°. Alternatively, as part of a seventeenth aspect, crystalline Form X is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°. In another alternative, as part of a seventeenth aspect, crystalline Form X is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°. In another alternative, as part of a seventeenth aspect, crystalline Form X is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°. In another alternative, as part of a seventeenth aspect, crystalline Form X is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°. In another alternative, as part of a seventeenth aspect, crystalline Form X is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1 °, and 23.4°. In another alternative, as part of a seventeenth aspect, crystalline Form X is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°. In another alternative, as part of a seventeenth aspect, crystalline Form X is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°. In another alternative, as part of a seventeenth aspect, crystalline Form X is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 16.

[0090] In an eighteenth aspect, crystalline Form X is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with a endotherm at 20 ℃ and 167 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 1.5%weight loss between 28 ℃ and 163 ℃, or both, wherein the crystalline Form X may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the seventeenth aspect. In other aspects, crystalline Form X is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) substantially similar to FIG. 17 or a Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 18, wherein the crystalline Form X may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the seventeenth aspect.

[0091] In a nineteenth aspect, crystalline Form X is a solvate (e.g., hydrate) , wherein the crystalline Form X may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the seventeenth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the eighteenth aspect. Alternatively, as part of a nineteenth aspect, crystalline Form X is a hydrate, wherein the crystalline Form X may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the seventeenth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the eighteenth aspect.

[0092] In a twentieth aspect, crystalline Form XII is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°. Alternatively, as part of a twentieth aspect, crystalline Form XII is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°. In another alternative, as part of a twentieth aspect, crystalline Form XII is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°. In another alternative, as part of a twentieth aspect, crystalline Form XII is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°. In another alternative, as part of a twentieth aspect, crystalline Form XII is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°. In another alternative, as part of a twentieth aspect, crystalline Form XII is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°. In another alternative, as part of a twentieth aspect, crystalline Form XII is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°. In another alternative, as part of a twentieth aspect, crystalline Form XII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°. In another alternative, as part of a twentieth aspect, crystalline Form XII is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 19.

[0093] In a twenty-first aspect, crystalline Form XII is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with an endotherm at 125 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 11.9%weight loss between 31 ℃ and 200 ℃, or both, wherein the crystalline Form XII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twentieth aspect. In other aspects, crystalline Form XII is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) substantially similar to FIG. 20 or a Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 21, wherein the crystalline Form XII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twentieth aspect.

[0094] In a twenty-second aspect, crystalline Form XII is a solvate, wherein the crystalline Form XII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twentieth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the twenty-first aspect. Alternatively, as part of a twenty-second aspect, crystalline Form XII is an anisole solvate, wherein the crystalline Form XII may also comprise XRPD peaks at 2Θangles selected from any of those described in the twentieth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the twenty-first aspect.

[0095] In a twenty-third aspect, crystalline Form XIII is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°. Alternatively, as part of a twenty-third aspect, crystalline Form XIII is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°. In another alternative, as part of a twenty-third aspect, crystalline Form XIII is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°. In another alternative, as part of a twenty-third aspect, crystalline Form XIII is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°. In another alternative, as part of a twenty-third aspect, crystalline Form XIII is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°. In another alternative, as part of a twenty-third aspect, crystalline Form XIII is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°. In another alternative, as part of a twenty-third aspect, crystalline Form XIII is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°. In another alternative, as part of a twenty-third aspect, crystalline Form XIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°. In another alternative, as part of a twenty-third aspect, crystalline Form XIII is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 22.

[0096] In a twenty-fourth aspect, crystalline Form XIII is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with endotherms at 16 ℃ and 118 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 7.5%weight loss between 26 ℃ and 150 ℃, or both, wherein the crystalline Form XIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twenty-third aspect. In other aspects, crystalline Form XIII is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) substantially similar to FIG. 23 or a Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 24, wherein the crystalline Form XIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twenty-third aspect.

[0097] In a twenty-fifth aspect, crystalline Form XIII is a solvate, wherein the crystalline Form XIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twenty-third aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the twenty-fourth aspect. Alternatively, as part of a twenty-fifth aspect, crystalline Form XIII is a dimethylformamide (DMF) solvate, wherein the crystalline Form XIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twenty-third aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the twenty-fourth aspect.

[0098] In a twenty-sixth aspect, crystalline Form XIV is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°. Alternatively, as part of a twenty-sixth aspect, crystalline Form XIV is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°. In another alternative, as part of a twenty-sixth aspect, crystalline Form XIV is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°. In another alternative, as part of a twenty-sixth aspect, crystalline Form XIV is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°. In another alternative, as part of a twenty-sixth aspect, crystalline Form XIV is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°. In another alternative, as part of a twenty-sixth aspect, crystalline Form XIV is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°. In another alternative, as part of a twenty-sixth aspect, crystalline Form XIV is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°. In another alternative, as part of a twenty-sixth aspect, crystalline Form XIV is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°. In another alternative, as part of a twenty-sixth aspect, crystalline Form XIV is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 25.

[0099] In a twenty-seventh aspect, crystalline Form XIV is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with endotherms at 22.9 ℃, 110.2 ℃, and 156.5 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 5.8%weight loss between 29 ℃and 150 ℃, or both, wherein the crystalline Form XIV may also comprise XRPD peaks at 2Θangles selected from any of those described in the twenty-sixth aspect. In other aspects, crystalline Form XIV is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) substantially similar to FIG. 26 or a Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 27, wherein the crystalline Form XIV may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twenty-sixth aspect.

[0100] In a twenty-eighth aspect, crystalline Form XIV is a solvate, wherein the crystalline Form XIV may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twenty-sixth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the twenty-seventh aspect. Alternatively, as part of a twenty-eighth aspect, crystalline Form XIV is a tetrahydrofuran (THF) solvate, wherein the crystalline Form XIV may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twenty-sixth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the twenty-seventh aspect.

[0101] In a twenty-ninth aspect, crystalline Form XV is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°. Alternatively, as part of a twenty-ninth aspect, crystalline Form XV is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°. In another alternative, as part of a twenty-ninth aspect, crystalline Form XV is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°. In another alternative, as part of a twenty-ninth aspect, crystalline Form XV is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°. In another alternative, as part of a twenty-ninth aspect, crystalline Form XV is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°. In another alternative, as part of a twenty-ninth aspect, crystalline Form XV is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°. In another alternative, as part of a twenty-ninth aspect, crystalline Form XV is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°. In another alternative, as part of a twenty-ninth aspect, crystalline Form XV is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°. In another alternative, as part of a twenty-ninth aspect, crystalline Form XV is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 28.

[0102] In a thirtieth aspect, crystalline Form XV is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with endotherms at 81.9 ℃ and 176.5 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 13.3%weight loss between 31 ℃ and 200 ℃, or both, wherein the crystalline Form XV may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twenty-ninth aspect. In other aspects, crystalline Form XV is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) substantially similar to FIG. 29 or a Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 30, wherein the crystalline Form XV may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twenty-ninth aspect.

[0103] In a thirty-first aspect, crystalline Form XV is a solvate, wherein the crystalline Form XV may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twenty-ninth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the thirtieth aspect. Alternatively, as part of a thirty-first aspect, crystalline Form XV is an anisole solvate, wherein the crystalline Form XV may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the twenty-ninth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the thirtieth aspect.

[0104] In a thirty-second aspect, crystalline Form XVI is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°. Alternatively, as part of a thirty-second aspect, crystalline Form XVI is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°. In another alternative, as part of a thirty-second aspect, crystalline Form XVI is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°. In another alternative, as part of a thirty-second aspect, crystalline Form XVI is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1 °. In another alternative, as part of a thirty-second aspect, crystalline Form XVI is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°. In another alternative, as part of a thirty-second aspect, crystalline Form XVI is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°. In another alternative, as part of a thirty-second aspect, crystalline Form XVI is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°. In another alternative, as part of a thirty-second aspect, crystalline Form XVI is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°. In another alternative, as part of a thirty-second aspect, crystalline Form XVI is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 31.

[0105] In a thirty-third aspect, crystalline Form XVI is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with endotherms at 68.3 ℃ and 112.9 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 5.7%weight loss between 29 ℃ and 160 ℃, or both, wherein the crystalline Form XVI may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the thirty-second aspect. In other aspects, crystalline Form XVI is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) substantially similar to FIG. 32 or a Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 33, wherein the crystalline Form XVI may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the thirty-second aspect.

[0106] In a thirty-fourth aspect, crystalline Form XVI is a solvate, wherein the crystalline Form XVI may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the thirty-second aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the thirty-third aspect. Alternatively, as part of a thirty-fourth aspect, crystalline Form XVI is a 2-methyl tetrahydrofuran (2-MeTHF) solvate, wherein the crystalline Form XVI may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the thirty-second aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the thirty-third aspect.

[0107] In a thirty-fifth aspect, crystalline Form XVII is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°. Alternatively, as part of a thirty-fifth aspect, crystalline Form XVII is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°. In another alternative, as part of a thirty-fifth aspect, crystalline Form XVII is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°. In another alternative, as part ofa thirty-fifth aspect, crystalline Form XVII is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°. In another alternative, as part of a thirty-fifth aspect, crystalline Form XVII is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°. In another alternative, as part of a thirty-fifth aspect, crystalline Form XVII is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°. In another alternative, as part of a thirty-fifth aspect, crystalline Form XVII is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°. In another alternative, as part of a thirty-fifth aspect, crystalline Form XVII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°. In another alternative, as part of a thirty-fifth aspect, crystalline Form XVII is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 34.

[0108] In a thirty-sixth aspect, crystalline Form XVII is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with endotherms at 3 ℃ and 120 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 8.5%weight loss between 24 ℃ and 210 ℃, or both, wherein the crystalline Form XVII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the thirty-fifth aspect. In other aspects, crystalline Form XVII is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) substantially similar to FIG. 35 or a Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 36, wherein the crystalline Form XVII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the thirty-fifth aspect.

[0109] In a thirty-seventh aspect, crystalline Form XVII is a solvate, wherein the crystalline Form XVII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the thirty-fifth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the thirty-sixth aspect. Alternatively, as part of a thirty-seventh aspect, crystalline Form XVII is a dimethyl sulfoxide (DMSO) solvate, wherein the crystalline Form XVII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the thirty-fifth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the thirty-sixth aspect.

[0110] In a thirty-eighth aspect, crystalline Form XVIII is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°. Alternatively, as part of a thirty-eighth aspect, crystalline Form XVIII is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°. In another alternative, as part of a thirty-eighth aspect, crystalline Form XVIII is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°. In another alternative, as part of a thirty-eighth aspect, crystalline Form XVIII is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°. In another alternative, as part of a thirty-eighth aspect, crystalline Form XVIII is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°. In another alternative, as part of a thirty-eighth aspect, crystalline Form XVIII is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°. In another alternative, as part of a thirty-eighth aspect, crystalline Form XVIII is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°. In another alternative, as part of a thirty-eighth aspect, crystalline Form XVIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°. In another alternative, as part of a thirty-eighth aspect, crystalline Form XVIII is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 37.

[0111] In a thirty-ninth aspect, crystalline Form XVIII is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with an endotherm at 133 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 7.1%weight loss between 34 ℃ and 210 ℃, or both, wherein the crystalline Form XVIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the thirty-eighth aspect. In other aspects, crystalline Form XVIII is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) substantially similar to FIG. 38 or a Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 39, wherein the crystalline Form XVIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the thirty-eighth aspect.

[0112] In a fortieth aspect, crystalline Form XVIII is a solvate, wherein the crystalline Form XVIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the thirty-eighth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the thirty-ninth aspect. Alternatively, as part of a fortieth aspect, crystalline Form XVIII is an anisole solvate, wherein the crystalline Form XVIII may also comprise XRPD peaks at 2Θangles selected from any of those described in the thirty-eighth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the thirty-ninth aspect.

[0113] In a forty-first aspect, crystalline Form XIX is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°. Alternatively, as part of a forty-first aspect, crystalline Form XIX is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°. In another alternative, as part of a forty-first aspect, crystalline Form XIX is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°. In another alternative, as part of a forty-first aspect, crystalline Form XIX is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°. In another alternative, as part of a forty-first aspect, crystalline Form XIX is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°. In another alternative, as part of a forty-first aspect, crystalline Form XIX is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°. In another alternative, as part of a forty-first aspect, crystalline Form XIX is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°. In another alternative, as part of a forty-first aspect, crystalline Form XIX is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°. In another alternative, as part of a forty-first aspect, crystalline Form XIX is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 40.

[0114] In a forty-second aspect, crystalline Form XIX is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with endotherms at 53 ℃, 111 ℃, 143 ℃, and 186 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 5.6%weight loss between 41 ℃and 200 ℃, or both, wherein the crystalline Form XIX may also comprise XRPD peaks at 2Θangles selected from any of those described in the forty-first aspect. In other aspects, crystalline Form XIX is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) substantially similar to FIG. 41 or a Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 42, wherein the crystalline Form XIX may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the forty-first aspect.

[0115] In a forty-third aspect, crystalline Form XIX is a solvate, wherein the crystalline Form XIX may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the forty-first aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the forty-second aspect. Alternatively, as part of a forty-third aspect, crystalline Form XIX is a dimethylformamide (DMF) solvate, wherein the crystalline Form XIX may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the forty-first aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the forty-second aspect.

[0116] In a forty-fourth aspect, crystalline Form XXI is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°. Alternatively, as part of a forty-fourth aspect, crystalline Form XXI is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°. In another alternative, as part of a forty-fourth aspect, crystalline Form XXI is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°. In another alternative, as part of a forth-fourth aspect, crystalline Form XXI is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°. In another alternative, as part of a forty-fourth aspect, crystalline Form XXI is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°. In another alternative, as part of a forty-fourth aspect, crystalline Form XXI is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°. In another alternative, as part of a forty-fourth aspect, crystalline Form XXI is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°. In another alternative, as part of a forty-fourth aspect, crystalline Form XXI is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°. In another alternative, as part of a forty-fourth aspect, crystalline Form XXI is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 43.

[0117] In a forty-fifth aspect, crystalline Form XXI is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with endotherms at 55 ℃ and 117 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 2.5%weight loss between 25 ℃ and 150 ℃, or both, wherein the crystalline Form XXI may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the forty-fourth aspect. In other aspects, crystalline Form XXI is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) substantially similar to FIG. 44 or a Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 45, wherein the crystalline Form XXI may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the forty-fourth aspect.

[0118] In a forty-sixth aspect, crystalline Form XXI is a solvate, wherein the crystalline Form XXI may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the forty-fourth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the forty-fifth aspect. Alternatively, as part of a forty-sixth aspect, crystalline Form XXI is a ethanol (EtOH) solvate, wherein the crystalline Form XXI may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the forty-fourth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the forty-fifth aspect.

[0119] In a forty-seventh aspect, crystalline Form XXII is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°. Alternatively, as part of a forty-seventh aspect, crystalline Form XXII is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°. In another alternative, as part of a forty-seventh aspect, crystalline Form XXII is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°. In another alternative, as part of a forth-seventh aspect, crystalline Form XXII is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°. In another alternative, as part of a forty-seventh aspect, crystalline Form XXII is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°. In another alternative, as part of a forty-seventh aspect, crystalline Form XXII is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°. In another alternative, as part of a forty-seventh aspect, crystalline Form XXII is characterized by at least nine X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°. In another alternative, as part of a forty-seventh aspect, crystalline Form XXII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°. In another alternative, as part of a forty-seventh aspect, crystalline Form XXII is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 46.

[0120] In a forty-eighth aspect, crystalline Form XXII is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with an endotherm at 122 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 8.0%weight loss between 28 ℃ and 200 ℃, or both, wherein the crystalline Form XXII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the forty-seventh aspect. In other aspects, crystalline Form XXII is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) substantially similar to FIG. 47 or a Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 48, wherein the crystalline Form XXII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the forty-seventh aspect.

[0121] In a forty-ninth aspect, crystalline Form XXII is a solvate, wherein the crystalline Form XXII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the forty-seventh aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the forty-eighth aspect. Alternatively, as part of a forty-ninth aspect, crystalline Form XXII is a ethyl acetate (EtOAc) solvate, wherein the crystalline Form XXII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the forty-seventh aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the forty-eighth aspect.

[0122] In a fiftieth aspect, crystalline Form XXIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles at 9.5°, 19.5°, and 29.6°. Alternatively, as part of a fiftieth aspect, crystalline Form XXIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles at 9.5°, 19.5°, and 29.6°, and at least one X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 12.8°, 14.3°, 15.0°, 17.5°, 20.2°, 20.9°, 22.3°, 22.6°, and 26.7°. Alternatively, as part of a fiftieth aspect, crystalline Form XXIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles at 9.5°, 19.5°, and 29.6°, and at least two X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 12.8°, 14.3°, 15.0°, 17.5°, 20.2°, 20.9°, 22.3°, 22.6°, and 26.7°. In another alternative, as part of a fiftieth aspect, crystalline Form XXIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles at 9.5°, 19.5°, and 29.6°, and at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 12.8°, 14.3°, 15.0°, 17.5°, 20.2°, 20.9°, 22.3°, 22.6°, and 26.7°. In another alternative, as part of a fiftieth aspect, crystalline Form XXIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles at 9.5°, 19.5°, and 29.6°, and at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 12.8°, 14.3°, 15.0°, 17.5°, 20.2°, 20.9°, 22.3°, 22.6°, and 26.7°. In another alternative, as part of a fiftieth aspect, crystalline Form XXIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles at 9.5°, 19.5°, and 29.6°, and at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 12.8°, 14.3°, 15.0°, 17.5°, 20.2°, 20.9°, 22.3°, 22.6°, and 26.7°. In another alternative, as part of a fiftieth aspect, crystalline Form XXIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles at 9.5°, 19.5°, and 29.6°, and at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 12.8°, 14.3°, 15.0°, 17.5°, 20.2°, 20.9°, 22.3°, 22.6°, and 26.7°. In another alternative, as part of a fiftieth aspect, crystalline Form XXIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles at 9.5°, 19.5°, and 29.6°, and at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 12.8°, 14.3°, 15.0°, 17.5°, 20.2°, 20.9°, 22.3°, 22.6°, and 26.7°. In another alternative, as part of a fiftieth aspect, crystalline Form XXIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles at 9.5°, 19.5°, and 29.6°, and at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 12.8°, 14.3°, 15.0°, 17.5°, 20.2°, 20.9°, 22.3°, 22.6°, and 26.7°. In another alternative, as part of a fiftieth aspect, crystalline Form XXIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles at 9.5°, 19.5°, and 29.6°, and at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 12.8°, 14.3°, 15.0°, 17.5°, 20.2°, 20.9°, 22.3°, 22.6°, and 26.7°. In another alternative, as part of a fiftieth aspect, crystalline Form XXIII is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles at 9.5°, 12.8°, 14.3°, 15.0°, 17.5°, 19.5°, 20.2°, 20.9°, 22.3°, 22.6°, 26.7° and 29.6°. In another alternative, as part of a fiftieth aspect, crystalline Form XXIII is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 49.

[0123] In a fifty-first aspect, crystalline Form XXIII is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with an endotherm at 188 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 1.4%weight loss between 23 ℃ and 200 ℃, or both, wherein the crystalline Form XXIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the fiftieth aspect. In other aspects, crystalline Form XXIII is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) substantially similar to FIG. 50 or a Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 51, wherein the crystalline Form XXIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the fiftieth aspect.

[0124] In a fifty-second aspect, crystalline Form XXIII is an anhydrate, wherein the crystalline Form XXIII may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the fiftieth aspect, and / or the TGA or DSC values or figures recited in the fifty-first aspect.

[0125] In a fifty-third aspect, the crystalline Form II as described herein (e.g., as in the first, second, third or fourth aspect) , the crystalline Form III as described herein (e.g., as in the first, fifth, sixth, or seventh aspect) , the crystalline Form VI as described herein (e.g., as in the first, eighth, or ninth aspect) , the crystalline Form VII as described herein (e.g., as in the first, tenth, or eleventh aspect) , the crystalline Form VIII as described herein (e.g., as in the first, twelfth, thirteenth, or fourteenth aspect) , the crystalline Form IX as described herein (e.g., as in the first, fifteenth, or sixteenth aspect) , the crystalline Form X as described herein (e.g., as in the first, seventeenth, eighteenth, or nineteenth aspect) , the crystalline Form XII as described herein (e.g., as in the first, twentieth, twenty-first, or twenty-second aspect) , the crystalline Form XIII as described herein (e.g., as in the first, twenty-third, twenty-fourth, or twenty-fifth aspect) , the crystalline Form XIV as described herein (e.g., as in the first, twenty-sixth, twenty-seventh, or twenty-eighth aspect) , the crystalline Form XV as described herein (e.g., as in the first, twenty-ninth, thirtieth, or thirty-first aspect) , the crystalline Form XVI as described herein (e.g., as in the first, thirty-second, thirty-third, or thirty-fourth aspect) , the crystalline Form XVII as described herein (e.g., as in the first, thirty-fifth, thirty-sixth, or thirty-seventh aspect) , the crystalline Form XVIII as described herein (e.g., as in the first, thirty-eighth, thirty-ninth, or fortieth aspect) , the crystalline Form XIX as described herein (e.g., as in the first, forty-first, forty-second, or forty-third aspect) , the crystalline Form XXI as described herein (e.g., as in the first, forty-fourth, forty-fifth, or forty-sixth aspect) , the crystalline Form XXII as described herein (e.g., as in the first, forty-seventh, forty-eighth, or forty-ninth aspect) , and the crystalline Form XXIII as described herein (e.g., as in the first, fiftieth, fifty-first, or fifty-second aspect) is represented by the following structural formula:  Alternatively, as part of a fifty-third aspect, the crystalline Form II as described herein (e.g., as in the first, second, third or fourth aspect) , the crystalline Form III as described herein (e.g., as in the first, fifth, sixth, or seventh aspect) , the crystalline Form VI as described herein (e.g., as in the first, eighth, or ninth aspect) , the crystalline Form VII as described herein (e.g., as in the first, tenth, or eleventh aspect) , the crystalline Form VIII as described herein (e.g., as in the first, twelfth, thirteenth, or fourteenth aspect) , the crystalline Form IX as described herein (e.g., as in the first, fifteenth, or sixteenth aspect) , the crystalline Form X as described herein (e.g., as in the first, seventeenth, eighteenth, or nineteenth aspect) , the crystalline Form XII as described herein (e.g., as in the first, twentieth, twenty-first, or twenty-second aspect) , the crystalline Form XIII as described herein (e.g., as in the first, twenty-third, twenty-fourth, or twenty-fifth aspect) , the crystalline Form XIV as described herein (e.g., as in the first, twenty-sixth, twenty-seventh, or twenty-eighth aspect) , the crystalline Form XV as described herein (e.g., as in the first, twenty-ninth, thirtieth, or thirty-first aspect) , the crystalline Form XVI as described herein (e.g., as in the first, thirty-second, thirty-third, or thirty-fourth aspect) , the crystalline Form XVII as described herein (e.g., as in the first, thirty-fifth, thirty-sixth, or thirty-seventh aspect) , the crystalline Form XVIII as described herein (e.g., as in the first, thirty-eighth, thirty-ninth, or fortieth aspect) , the crystalline Form XIX as described herein (e.g., as in the first, forty-first, forty-second, or forty-third aspect) , the crystalline Form XXI as described herein (e.g., as in the first, forty-fourth, forty-fifth, or forty-sixth aspect) , the crystalline Form XXII as described herein (e.g., as in the first, forty-seventh, forty-eighth, or forty-ninth aspect) , and the crystalline Form XXIII as described herein (e.g., as in the first, fiftieth, fifty-first, or fifty-second aspect) is represented by the following structural formula:  Alternatively, as part of a fifty-third aspect, the crystalline Form II as described herein (e.g., as in the first, second, third or fourth aspect) , the crystalline Form III as described herein (e.g., as in the first, fifth, sixth, or seventh aspect) , the crystalline Form VI as described herein (e.g., as in the first, eighth, or ninth aspect) , the crystalline Form VII as described herein (e.g., as in the first, tenth, or eleventh aspect) , the crystalline Form VIII as described herein (e.g., as in the first, twelfth, thirteenth, or fourteenth aspect) , the crystalline Form IX as described herein (e.g., as in the first, fifteenth, or sixteenth aspect) , the crystalline Form X as described herein (e.g., as in the first, seventeenth, eighteenth, or nineteenth aspect) , the crystalline Form XII as described herein (e.g., as in the first, twentieth, twenty-first, or twenty-second aspect) , the crystalline Form XIII as described herein (e.g., as in the first, twenty-third, twenty-fourth, or twenty-fifth aspect) , the crystalline Form XIV as described herein (e.g., as in the first, twenty-sixth, twenty-seventh, or twenty-eighth aspect) , the crystalline Form XV as described herein (e.g., as in the first, twenty-ninth, thirtieth, or thirty-first aspect) , the crystalline Form XVI as described herein (e.g., as in the first, thirty-second, thirty-third, or thirty-fourth aspect) , the crystalline Form XVII as described herein (e.g., as in the first, thirty-fifth, thirty-sixth, or thirty-seventh aspect) , the crystalline Form XVIII as described herein (e.g., as in the first, thirty-eighth, thirty-ninth, or fortieth aspect) , the crystalline Form XIX as described herein (e.g., as in the first, forty-first, forty-second, or forty-third aspect) , the crystalline Form XXI as described herein (e.g., as in the first, forty-fourth, forty-fifth, or forty-sixth aspect) , the crystalline Form XXII as described herein (e.g., as in the first, forty-seventh, forty-eighth, or forty-ninth aspect) , and the crystalline Form XXIII as described herein (e.g., as in the first, fiftieth, fifty-first, or fifty-second aspect) is represented by the following structural formula:  having the chemical name (2R) -7-chloro-2- (trans-4- (3-methoxyazetidin-1-yl) cyclohexyl) -2, 4-dimethyl-N- ( (6-methyl-4- (methylthio) -2-oxo-1, 2-dihydropyridin-3-yl) methyl) benzo [d] [1, 3] dioxole-5-carboxamide.

[0126] In an fifty-fourth aspect, provided herein is a salt of a compound having the structural formula:  wherein the salt is selected from a naphthalene-1, 5-disulfonic acid salt, a cyclamic acid salt, an ethane sulfonic acid salt, a p-toluene sulfonic acid salt, a methane sulfonic acid salt, a 2-naphthalenesulfonic acid salt, and an oxalic acid salt.

[0127] In a fifty-fifth aspect, provided herein is a salt of a compound having the structural formula of the fifty-fourth aspect, wherein the salt is the naphthalene-1, 5-disulfonic acid salt. In another alternative, as part of a fifty-fifth aspect, provided herein is a salt of a compound having the structural formula of the fifty-fourth aspect, wherein the salt is the cyclamic acid salt. In another alternative, as part of a fifty-fifth aspect, provided herein is a salt of a compound having the structural formula of the fifty-fourthd aspect, wherein the salt is the ethane sulfonic acid salt. In another alternative, as part of a fifty-fifth aspect, provided herein is a salt of a compound having the structural formula of the fifty-fourth aspect, wherein the salt is the p-toluene sulfonic acid salt. In another alternative, as part of a fifty-fifth aspect, provided herein is a salt of a compound having the structural formula of the fifty-fourth aspect, wherein the salt is the methane sulfonic acid salt. In another alternative, as part of a fifty-fifth aspect, provided herein is a salt of a compound having the structural formula of the fifty-fourth aspect, wherein the salt is the 2-naphthalenesulfonic acid salt. In another alternative, as part of a fifty-fifth aspect, provided herein is a salt of a compound having the structural formula of the fifty-fourth aspect, wherein the salt is the oxalic acid salt.

[0128] In a fifty-sixth aspect, the 2-naphthalenesulfonic acid salt is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°. Alternatively, as part of a fifty-sixth aspect, the 2-naphthalenesulfonic acid salt is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°. In another alternative, as part of a fifty-sixth aspect, the 2-naphthalenesulfonic acid salt is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°. In another alternative, as part of a fifty-sixth aspect, the 2-naphthalenesulfonic acid salt is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°. In another alternative, as part of a fifty-sixth aspect, the 2-naphthalenesulfonic acid salt is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°. In another alternative, as part of a fifty-sixth aspect, the 2-naphthalenesulfonic acid salt is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°. In another alternative, as part of a fifty-sixth aspect, the 2-naphthalenesulfonic acid salt is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°. In another alternative, as part of a fifty-sixth aspect, the 2-naphthalenesulfonic acid salt is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 11.

[0129] In a fifty-seventh aspect, the 2-naphthalenesulfonic acid salt is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with a shallow endotherm at 180 ℃ and at 225 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 1.8%weight loss from the onset of heating to 200 ℃, or both, wherein the 2-naphthalenesulfonic acid salt may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the fifty-sixth aspect. In other aspects, the 2-naphthalenesulfonic acid salt is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) or Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 12, wherein the 2-naphthalenesulfonic acid salt may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the fifty-sixth aspect.

[0130] In a fifty-eighth aspect, the p-toluene sulfonic acid salt is characterized by at least three X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°. Alternatively, as part of a fifty-eighth aspect, the p-toluene sulfonic acid salt is characterized by at least four X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°. In another alternative, as part of a fifty-eighth aspect, the p-toluene sulfonic acid salt is characterized by at least five X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°. In another alternative, as part of a fifty-eighth aspect, the p-toluene sulfonic acid salt is characterized by at least six X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°. In another alternative, as part of a fifty-eighth aspect, the p-toluene sulfonic acid salt is characterized by at least seven X-ray powder diffraction peaks at 2Θangles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°. In another alternative, as part of a fifty-eighth aspect, the p-toluene sulfonic acid salt is characterized by at least eight X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°. In another alternative, as part of a fifty-eighth aspect, the p-toluene sulfonic acid salt is characterized by X-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°. In another alternative, as part of a fifty-eighth aspect, the p-toluene sulfonic acid salt is characterized by an XRPD (x-ray powder diffraction) substantially similar to FIG. 13.

[0131] In a fifty-ninth aspect, the p-toluene sulfonic acid salt is characterized by a Differential Scanning Calorimetry (DSC) with a shallow endotherm at 198 ℃ (onset temperature) , or Thermogravimetric analysis (TGA) of a 1.0%weight loss from the onset of heating to 190 ℃, or both, wherein the p-toluene sulfonic acid salt may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the fifty-eighth aspect. In other aspects, the p-toluene sulfonic acid salt is characterized by a Thermogravimetric analysis (TGA) or Differential Scanning Calorimetry (DSC) substantially similar to FIG. 14, wherein the p-toluene sulfonic acid salt may also comprise XRPD peaks at 2Θ angles selected from any of those described in the fifty-eighth aspect.

[0132] In a sixtieth aspect, the naphthalene-l, 5-disulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth or fifty-fifth aspect) , the cyclamic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth and fifty-fifth aspect) , the ethane sulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth or fifty-fifth aspect) , the p-toluene sulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth, fifty-fifth, fifty-eighth, or fifty-ninth aspect) , the methane sulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth or fifty-fifth aspect) , and the 2-naphthalenesulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth, fifty-fifth, fifty-sixth, or fifty seventh aspect) is represented by the following structural formula:  Alternatively, as part of a sixtieth aspect, the naphthalene-1, 5-disulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth or fifty-fifth aspect) , the cyclamic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth or fifty-fifth aspect) , the ethane sulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth or fifty-fifth aspect) , the p-toluene sulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth, fifty-fifth, fifty-eighth, or fifty-ninth) , the methane sulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth or fifty-fifth aspect) , and the 2-naphthalenesulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth, fifty-fifth, fifty-sixth, or fifty seventh aspect) is represented by the following structural formula:  Alternatively, as part of a sixtieth aspect, the naphthalene-1, 5-disulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth or fifty-fifth aspect) , the cyclamic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth or fifty-fifth aspect) , the ethane sulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth or fifty-fifth aspect) , the p-toluene sulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth, fifty-fifth, fifty-eighth, or fifty-ninth) , the methane sulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth or fifty-fifth) , and the 2-naphthalenesulfonic acid salt as described herein (e.g., as in the fifty-fourth, fifty-fifth, fifty-sixth, or fifty seventh aspect) is represented by the following structural formula:  having the chemical name (2R) -7-chloro-2- (trans-4- (3-methoxyazetidin-1-yl) cyclohexyl) -2, 4-dimethyl-N- ( (6-methyl-4- (methylthio) -2-oxo-1, 2-dihydropyridin-3-yl) methyl) benzo [d] [1, 3] dioxole-5-carboxamide.Uses, Formulation and Administration

[0133] The crystalline forms and salts described herein and compositions thereof are useful for treating diseases or disorders responsive to inhibition of EZH2. Such diseases and disorders include those associated with cellular proliferation. In some embodiments, the crystalline forms and compositions thereof described herein are useful in treating diseases and / or disorders associated with misregulation of cell cycle or DNA repair. In some embodiments, the crystalline forms, salts, and compositions thereof described herein are useful in treating cancer. Exemplary types of cancer include e.g., adrenal cancer, acinic cell carcinoma, acoustic neuroma, acral lentiginous melanoma, acrospiroma, acute eosinophilic leukemia, acute erythroid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, acute megakaryoblastic leukemia, acute monocytic leukemia, acute promyelocytic leukemia, adenocarcinoma, adenoid cystic carcinoma, adenoma, adenomatoid odontogenic tumor, adenosquamous carcinoma, adipose tissue neoplasm, adrenocortical carcinoma, adult T-cell leukemia / lymphoma, aggressive NK-cell leukemia, AIDS-related lymphoma, alveolar rhabdomyosarcoma, alveolar soft part sarcoma, ameloblastic fibroma, anaplastic large cell lymphoma, anaplastic thyroid cancer, angioimmunoblastic T-cell lymphoma, angiomyolipoma, angiosarcoma, astrocytoma, atypical teratoid rhabdoid tumor, B-cell chronic lymphocytic leukemia, B-cell prolymphocytic leukemia, B-cell lymphoma, basal cell carcinoma, biliary tract cancer, bladder cancer, blastoma, bone cancer, Brenner tumor, Brown tumor, Burkitt's lymphoma, breast cancer, brain cancer, carcinoma, carcinoma in situ, carcinosarcoma, cartilage tumor, cementoma, myeloid sarcoma, chondroma, chordoma, choriocarcinoma, choroid plexus papilloma, clear-cell sarcoma of the kidney, craniopharyngioma, cutaneous T-cell lymphoma, cervical cancer, colorectal cancer, Degos disease, desmoplastic small round cell tumor, diffuse large B-cell lymphoma, dysembryoplastic neuroepithelial tumor, dysgerminoma, embryonal carcinoma, endocrine gland neoplasm, endodermal sinus tumor, enteropathy-associated T-cell lymphoma, esophageal cancer, fetus in fetu, fibroma, fibrosarcoma, follicular lymphoma, follicular thyroid cancer, ganglioneuroma, gastrointestinal cancer, germ cell tumor, gestational choriocarcinoma, giant cell fibroblastoma, giant cell tumor of the bone, glial tumor, glioblastoma multiforme, glioma, gliomatosis cerebri, glucagonoma, gonadoblastoma, granulosa cell tumor, gynandroblastoma, gallbladder cancer, gastric cancer, hairy cell leukemia, hemangioblastoma, head and neck cancer, hemangiopericytoma, hematological malignancy, hepatoblastoma, hepatosplenic T-cell lymphoma, Hodgkin's lymphoma, non-Hodgkin's lymphoma, invasive lobular carcinoma, intestinal cancer, kidney cancer, laryngeal cancer, lentigo maligna, lethal midline carcinoma, leukemia, leydig cell tumor, liposarcoma, lung cancer, lymphangioma, lymphangiosarcoma, lymphoepithelioma, lymphoma, acute lymphocytic leukemia, acute myelogenous leukemia, chronic lymphocytic leukemia, liver cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, MALT lymphoma, malignant fibrous histiocytoma, malignant peripheral nerve sheath tumor, malignant triton tumor, mantle cell lymphoma, marginal zone B-cell lymphoma, mast cell leukemia, mediastinal germ cell tumor, medullary carcinoma of the breast, medullary thyroid cancer, medulloblastoma, melanoma, meningioma, merkel cell cancer, mesothelioma, metastatic urothelial carcinoma, mixed Mullerian tumor, mucinous tumor, multiple myeloma, muscle tissue neoplasm, mycosis fungoides, myxoid liposarcoma, myxoma, myxosarcoma, nasopharyngeal carcinoma, neurinoma, neuroblastoma, neurofibroma, neuroma, nodular melanoma, ocular cancer, oligoastrocytoma, oligodendroglioma, oncocytoma, optic nerve sheath meningioma, optic nerve tumor, oral cancer, osteosarcoma, ovarian cancer, Pancoast tumor, papillary thyroid cancer, paraganglioma, pinealoblastoma, pineocytoma, pituicytoma, pituitary adenoma, pituitary tumor, plasmacytoma, polyembryoma, precursor T-lymphoblastic lymphoma, primary central nervous system lymphoma, primary effusion lymphoma, primary peritoneal cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, pharyngeal cancer, pseudomyxoma peritonei, renal cell carcinoma, renal medullary carcinoma, retinoblastoma, rhabdomyoma, rhabdomyosarcoma, Richter's transformation, rectal cancer, sarcoma, Schwannomatosis, seminoma, Sertoli cell tumor, sex cord-gonadal stromal tumor, signet ring cell carcinoma, skin cancer, small blue round cell tumors, small cell carcinoma, soft tissue sarcoma, somatostatinoma, soot wart, spinal tumor, splenic marginal zone lymphoma, squamous cell carcinoma, synovial sarcoma, Sezary's disease, small intestine cancer, squamous carcinoma, stomach cancer, T-cell lymphoma, testicular cancer, thecoma, thyroid cancer, transitional cell carcinoma, throat cancer, urachal cancer, urogenital cancer, urothelial carcinoma, uveal melanoma, uterine cancer, verrucous carcinoma, visual pathway glioma, vulvar cancer, vaginal cancer, Waldenstrom's macroglobulinemia, Warthin's tumor, and Wilms' tumor.

[0134] In one aspect, the cancer treated by the crystalline forms, salts, and compositions thereof described herein is selected from breast cancer, prostate cancer, colon cancer, renal cell carcinoma, glioblastoma multiforme cancer, bladder cancer, melanoma, bronchial cancer, lymphoma, liver cancer, multiple myeloma, lymphoma, ovarian cancer, endometrial cancer, NSCL, pancreatic cancers, malignant rhabdoid tumor, synovial sarcoma, and glioma.

[0135] Another aspect of the present disclosure is the use of one or more of the crystalline forms or salts as described herein in the manufacture of a medicament for use in the treatment of a disorder or disease herein. Another object of the present disclosure is one or more of the crystalline forms, salts, or compositions described herein for use in the treatment of a disorder or disease herein.

[0136] Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more of the disclosed crystalline forms; and a pharmaceutically acceptable carrier.

[0137] Compositions described herein may be administered orally, parenterally, by inhalation spray, topically, rectally, nasally, buccally, vaginally or via an implanted reservoir. The term "parenteral" as used herein includes subcutaneous, intravenous, intramuscular, intra-articular, intra-synovial, intrasternal, intrathecal, intrahepatic, intralesional and intracranial injection or infusion techniques.

[0138] The amount of provided crystalline form or salt that may be combined with carrier materials to produce a composition in a single dosage form will vary depending upon the patient to be treated and the particular mode of administration. Provided compositions may be formulated such that a dosage of between 0.001 -100 mg / kg body weight / day of the inhibitor can be administered to a patient receiving these compositions.

[0139] It should also be understood that a specific dosage and treatment regimen for any particular patient will depend upon a variety of factors, including age, body weight, general health, sex, diet, time of administration, rate of excretion, drug combination, the judgment of the treating physician, and the severity of the particular disease being treated. The amount of a provided crystalline form or salt in the composition will also depend upon the particular compound in the composition. EXEMPLIFICATION

[0140] As depicted in the Examples below, crystalline forms and salts were prepared according to the following general procedures. Preparation of Amorphous Compound 1

[0141] The amorphous form of Compound 1 was prepared as a single enantiomer, single geometric isomer, using the procedures described in U.S. Patent No. 10,689,371 and PCT / US2020 / 043178, the entire contents of each of which are incorporated herein by reference. List of Abbreviations 1. Instrument and Methodology DetailsX-Ray Powder Diffraction (XRPD) :

[0142] XRPD analysis was carried out on a PANalytical X'pert pro with PIXcel detector (128 channels) , scanning the samples between 3 and 35° 2θ. The material was gently ground to release any agglomerates and loaded onto a multi-well plate with Mylar polymer film to support the sample. The multi-well plate was then placed into the diffractometer and analyzed using Cu K radiation (αl  α1: α2 ratio = 0.5) running in transmission mode (step size 0.0130° 2θ, step time 18.87 s) using 40 kV  / 40 mA generator settings. Data were visualized and images generated using the HighScore Plus 4.7 desktop application (PANalytical, 2017) .Thermogravimetric Analysis / Differential Scanning Calorimetry (TGA / DSC) :

[0143] Approximately 5-10 mg of material was added into a pre-tared open aluminum pan and loaded into a TA Instruments Discovery SDT 650 Auto-Simultaneous DSC and held at room temperature. The sample was then heated at a rate of 10 ℃ / min from 30 ℃ to 400 ℃ during which time the change in sample weight was recorded along with the heat flow response (DSC) . Nitrogen was used as the sample purge gas, at a flow rate of 200 cm3 / min. 2. Polymorph Screening Methods

[0144] Screening methods for polymorph crystallization are outlined in methods described below.Temperature Cycling

[0145] Temperature cycling experiments were performed by preparing slurries by weighing 200 mg of amorphous Compound 1 and adding 1 of 48 solvents  / solvent mixtures. See Table 1. Solvents were selected to provide a variety of polarities and functional groups with which to explore the polymorphic landscape. Solvent mixtures were selected due to the high solubility observed in the solubility assessment so that a slurry could be maintained during thermal cycling. After solvent addition, the vials were sealed and temperature cycled (with agitation) between ambient (approximately 20 ℃) and 40 ℃, in 4-hour cycles. After 3 days, observations were made, and any solids were isolated via centrifuge filtration and were analyzed by XRPD. Solids were dried under vacuum at 40 ℃ for 24 hours and analyzed by XRPD. The saturated solutions from the isolated solids were split into equal portions for further polymorph screening experiments. Novel patterns recovered at any stage were dried under vacuum at 40 ℃ and re-analyzed by XRPD. Table 1. Polymorph Solvent Screening Solvent Drop Grinding

[0146] To each vial of 80 mg of amorphous Compound 1, 1 drop (approximately 10 μL) of the 48 solvent systems was added in addition to 3 × 2.8 mm stainless steel bead mill beads. The vials were loaded into the bead mill and shaken at 4500 RPM in 4 × 15-minute cycles. All solids recovered were analyzed by XRPD.Sonication

[0147] To each vial of 10 mg of amorphous Compound 1, 20 μL of each of the 48 solvents was added to vials 1-48 respectively. The samples were sonicated for 30 minutes and analyzed by XRPD.Trituration

[0148] Approximately 10 mg of amorphous Compound 1 was weighed into 8 x 2 mL vials. 1 mL aliquots of various antisolvents (Diethyl ether, cyclohexane, cyclopentyl methyl ether, glycerol, heptane, isobutyl acetate, MTBE, and water were added to the vials. The samples were agitated in an orbital shaker at ambient temperature for 5 days. Samples were then analyzed by XRPD.Equilibration at 25 ℃

[0149] An appropriate amount of Compound 1 was added to a solvent to obtain a suspension at 25 ℃ under agitation. The resulting mixture was agitated at 25 ℃ for four weeks. The resulting solution / mixture was filtered and the resulting filter cake was dried for 2 h under air. The resulting solids were then analyzed by XRPD.Equilibration at 50 ℃

[0150] An appropriate amount of Compound 1 was added to a solvent to obtain a suspension at 50 ℃ under agitation. The resulting mixture was agitated at 50 ℃ for two weeks. The resulting solution / mixture was filtered and the resulting filter cake was dried for 2 h under air. The resulting solids were then analyzed by XRPD.Equilibration at 5 ℃

[0151] An appropriate amount of Compound 1 was added to a solvent to obtain a suspension at 5 ℃ under agitation. The resulting mixture was agitated at 5 ℃ for two weeks. The resulting solution / mixture was filtered and the resulting filter cake was dried for 2 h under air. The resulting solids were then analyzed by XRPD.Crystallization from Hot Saturated Solutions

[0152] An appropriate amount of Compound 1 was dissolved in a solvent to ensure saturation in the minimal amount of solvent at about 45 ℃ or 60 ℃. Once the solid had completely dissolved, the resulting solution was slowly cooled to 5 ℃ under agitation. The resulting mixtures were filtered and the solids were then analyzed by XRPD. 3. Polymorph Screening Results

[0153] Temperature cycling experiments resulted in discovery of two new crystalline form (Form VII and Form VIII) from 20%2-Methyl-1-Propanol: 80%Heptane and 20%Chloroform: 80%Heptane. Form VII was identified from analysis of the wet solids from the thermal cycling and subsequently on drying, converted to Form VIII. Thus, Form VII was likely a solvated form. Forms II, III and VI were also observed. All the recovered solids were analyzed by XRPD and subsequently by the appropriate techniques. See Table 2 for analytical results.

[0154] Solvent drop grinding predominantly resulted in amorphous material formation, but Form II was also observed. All crystalline materials obtained using solvent drop grinding were poorly crystalline. See Table 3 for analytical results.

[0155] Sonication produced solids for all 48 samples. 20 samples were amorphous. Form II was observed in 3 samples, Form III was observed in 2 samples, Form VII was observed in 3 samples and Form VIII was observed in 1 sample. Nine of the amorphous samples demonstrated additional peaks but insufficient crystallinity prevented identification of the mixture of crystalline patterns. 20%2-Ethoxyethanol: 80%Heptane gave a poorly crystalline form of Pattern 3. Methylisobutyl Ketone and 20%tert-Butanol: 80%Heptane gave poorly crystalline forms of Form VII, while 20%Benzyl Alcohol: 80%MTBE showed additional peaks. See Table 4 for analytical results.

[0156] Trituration gave solids from all six antisolvents used. Cyclohexane, cyclopentyl methyl ether, glycerol, heptane and water all produced amorphous material. However, isobutyl acetate gave a new crystalline Form IX. On analysis by TGA, Form IX was identified as a solvate. See Table 5 for analytical results.

[0157] Equilibration with solvents at 25 ℃ for 4 weeks afforded Form XXIII for most solvents and solvent mixtures. However, Form XVIII was formed in anisole and showed high crystallinity. Further analysis using DSC, TGA, and NMR indicated that Form XVIII is an anisole solvate. See Table 6 for analytical results.

[0158] Equilibration with solvents at 50 ℃ for 2 weeks afforded Form XXIII for most solvents and solvent mixtures. A new crystalline form, Form XII, was afforded from anisole experiments. Further analysis using DSC, TGA, and NMR indicated that Form XII is an anisole solvate. See Table 7 for analytical results.

[0159] Equilibration with solvents at 5 ℃ for 2 weeks afforded Form XXIII for most solvents and solvent mixtures. Two new crystalline forms, namely Form XVII and Form XIX were identified from 1: 1 DMSO: Acetone and 1: 1 DMF: Acetone experiments. Further analysis using DSC, TGA, and NMR indicated that Form XVII and Form XIX are DMSO and DMF solvates, respectively. See Table 8 for analytical results.

[0160] Crystallization from hot saturated solutions afforded Form XXIII from several solvent and solvent mixtures. Several solvate forms, namely Form X, Form XIII, Form XIV, Form XV, Form XVI and Form XXI were identified in DMF, THF, THF / water (95 / 5, v / v) , anisole, and EtOH / water (80 / 20, v / v) , respectively. Further analysis using DSC, TGA, and NMR indicated that Form X is a hydrate and Form XIII, Form XIV, Form XV, Form XVI, and Form XXI are DMF, THF, anisole, 2-methyl THF, and ethanol solvate, respectively. See Table 9 for analytical results. Table 2. Polymorph screening Results from Temperature Cycling Experiments Table 3. Polymorph screening Results from Solvent Drop Grinding Experiments Table 4. Polymorph screening Resulrs Irom Sonication Experiments Table 5. Polymorph screening Results from Trituration Experiments Table 6. Polymorph screening Results from Equilibration at 25 ℃ Table 7. Polymorph screening Results from Equilibration at 50 ℃ Table 8. Polymorph screening Results from Equilibration at 5 ℃ Table 9. Polymorph screening Results from Crystallization from Hot Saturated Solutions 4. Salt Screening Methods

[0161] The primary salt screen of Compound 1 was carried out using 36 counter ions in six solvent systems (2-propanol, acetone, acetonitrile, ethanol, ethyl acetate, and tetrahydrofuran) . The counter ions are presented in Table 6. Stock solutions for each solvent system were prepared by dissolving 180 mg of amorphous Compound 1 was dissolved in 1.2 mL of each solvent at ambient temperature (concentration of 150 mg / mL, ca. 20 ℃) .

[0162] For liquid counter ions, 0.2 mL of stock solution (30 mg of Compound 1) was added to a vial with a magnetic stirrer bar. Then, 1.05 mol. equivalents of concentrated acid were added to the stock solutions with magnetic stirring throughout.

[0163] For solid counter ions, 1.05 mol. equivalents of counter ion were weighed into a vial × 6, and a magnetic stirrer bar was added. Then, 0.2 mL of the stock solution (30 mg of Compound 1) was added to the counter ion vials with magnetic stirring throughout.

[0164] The experiments were thermally cycled for 2-3 days using the following thermal profile: heat to 40 ℃ at a rate of 0.1 ℃ / min; hold for 1 h at 40 ℃; cool to 5 ℃ at a rate of 0.1 ℃ / min; hold for 1 h at 5 ℃; Repeat. Thermal cycling was halted at 5 ℃, and the experiments were stirred at 5 ℃ for 4 h. XRPD analysis was carded out on any solids.

[0165] Anti-solvent addition was carded out on any clear solutions. The appropriate anti-solvent was added dropwise in 100 μL aliquots with stirring until a maximum of 1 mL of anti-solvent was added. The experiments were stirred at 5 ℃ overnight. Solids from any slurries were isolated and analyzed by XRPD.

[0166] Slow evaporation was carded out on the remaining clear solutions. The experiments were left uncapped at 40 ℃ overnight. XRPD analysis was carded out on any solids.

[0167] The XRPD plates and the solids were dried at 40 ℃ under vacuum for 24 -72 h. XRPD analysis was carded out on the dried solids. TGA / DSC and 1H NMR was carded out on potential salt hits. The XRPD plates were transferred to the 40 ℃  / 75 %RH stability oven for 24 h and then analyzed by XRPD. Table 6. Salt Formers Screened in Extended Salt Screen 5. Salt Screening Results

[0168] The extended salt screen identified novel crystalline salts from the following acids: 1, 5-naphthalenedisulfonic acid, cyclamic acid, ethane sulfonic acid, p-toluene sulfonic acid, methane sulfonic acid, 2-naphthalenesulfonic acid, and oxalic acid. From these salt hits, p-toluene sulfonic acid and 2-naphthalenesulfonic acid had the best properties. Cyclamic acid also possessed good solid state properties, but the cyclamate salt was not further assessed due to the greater prevalence of tosylate and napsylate salts in approved drugs. See Table 7 for analytical results. Table 7. Salt Screening Results from Extended Salt Screening Experiments Key: CS = Clear Solution; Slur. = Slurry; N / A= Not Added / Not Analyzed  6. Characterization of Polymorph Crystalline FormsForm II

[0169] Analysis by PLM showed irregular shaped particles that were birefringent under crosspolarized light. TGA / DSC showed 0.3 eq. water or 0.1 eq. ethyl formate lost between 70 and 110 ℃. (FIG. 2) A larger loss of 3.7 % (0.29 equivalents of ethyl formate) occurred at a temperature concurrent with solvent loss in the simultaneous DSC trace. The simultaneous DSC trace showed a small endothermic event at ca. 121 ℃ consistent with loss of solvent. DSC showed in the first heating step a sharp endothermic event (melt) with onset of 123 ℃, followed by a shallow endothermic event with an onset of 159 ℃. DSC (cooling step) showed a vitrification event with a midpoint at 117 ℃, confirming that on solvent loss the material becomes amorphous. The solid sample was confirmed to be crystalline Form II by XRPD (FIG. 1) . XRPD peaks are summarized in Table 8. Table 8. XRPD of crystalline Form II Form III

[0170] Analysis by PLM showed irregular shaped particles that were birefringent under crosspolarized light. TGA / DSC showed 0.4 eq. water or 0.07 eq. ethyl lactate was lost between 40 and 95 ℃ (FIG. 4) . A larger loss of 12.9 wt. % (0.70 equivalents of ethyl lactate) was observed at 100 ℃. The simultaneous DSC showed an endothermic event with onset at ca.147 ℃. DSC showed in the first heating step a sharp endothermic event (melt) with onset of 119 ℃. DSC (second heat) showed a glass transition with a midpoint at 76℃. 1H NMR analysis in d6-DMSO showed that 0.83 equivalents of ethyl lactate were present in the spectrum, confirming that a solvate had formed. The solid sample was confirmed to be crystalline Form III by XRPD (FIG. 3) . XRPD peaks are summarized in Table 9. Table 9. XRPD of crystalline Form III Form VI

[0171] The solid sample was confirmed to be crystalline Form VI by XRPD (FIG. 5) . XRPD peaks are summarized in Table 10. Form VI converted partially to Form I upon drying, signifying a solvated form. Table 10. XRPD of crystalline Form VI Form VII

[0172] The solid sample was confirmed to be crystalline Form VII by XRPD (FIG. 6) . XRPD peaks are summarized in Table 11. Form VII converted to Form VIII upon drying, signifying a solvated form. Table 11. XRPD of crystalline Form VII Form VIII

[0173] The solid sample was confirmed to be crystalline Form VIII by XRPD (FIG. 7) . XRPD peaks are summarized in Table 12. Analysis by PLM showed fragmented lath shaped particles that were birefringent under cross-polarized light. TGA / DSC showed a 1.9 wt. %loss (0.1 eq. 2-methyl-1-propanol) between 105 ℃ and 170 ℃ (FIG. 8) . The simultaneous DSC showed a shallow endothermic event with onset at ca. 123 ℃ followed by a broad endothermic event with an onset of 141 ℃. DSC showed in the first heating step an endothermic event with an onset of 131 ℃. DSC (cooling step) showed a vitrification event with a midpoint at 110 ℃. DSC (second heat) showed a glass transition with a midpoint at 116 ℃. 1H NMR analysis in d6-DMSO showed that 0.06 equivalents of 2-methyl-1-propanol were present in the spectrum, confirming that a solvate had formed. Table 12. XRPD of crystalline Form VIII Form IX

[0174] The solid sample was confirmed to be crystalline Form IX by XRPD (FIG. 9) . XRPD peaks are summarized in Table 13. TGA / DSC showed a 14.2 wt. %loss (0.8 eq. isobutyl acetate) between 100℃ and 150℃ (FIG. 10) . Table 13. XRPD of crystalline Form IX Form X

[0175] The solid sample was confirmed to be crystalline Form X by XRPD (FIG. 16) . XRPD peaks are summarized in Table 14. DSC showed two endothermic events with onset temperatures of 21 ℃ and 167 ℃ (FIG. 17) . TGA showed a 1.5 wt. %loss between 28 ℃and 163 ℃ (FIG. 17) . 1H NMR analysis in d6-DMSO showed that water was present in the spectrum, confirming that a hydrate had formed. Table 14. XRPD of crystalline Form X Form XII

[0176] The solid sample was confirmed to be crystalline Form XII by XRPD (FIG. 19) . XRPD peaks are summarized in Table 15. DSC showed an endothermic event with an onset temperature of 125 ℃ (FIG. 20) . TGA showed a 11.9 wt. %loss between 31 ℃ and 200 ℃(FIG. 21) . 1H NMR analysis in d6-DMSO showed anisole is present in the spectrum, confirming that a solvate had formed. Table 15. XRPD of crystalline Form XII Form XIII

[0177] The solid sample was confirmed to be crystalline Form XIII by XRPD (FIG. 22) . XRPD peaks are summarized in Table 16. DSC showed two endothermic events with onset temperatures of 16 ℃ and 118 ℃ (FIG. 23) . TGA showed a 7.5 wt. %loss between 26 ℃and 150 ℃ (FIG. 24) . 1H NMR analysis in d6-DMSO showed dimethylformamide (DMF) is present in the spectrum, confirming that a solvate had formed. Table 16. XRPD of crystalline Form XIII Form XIV

[0178] The solid sample was confirmed to be crystalline Form XIV by XRPD (FIG. 25) . XRPD peaks are summarized in Table 17. DSC showed three endothermic events with onset temperatures of 23 ℃, 110 ℃, and 156 ℃ (FIG. 26) . TGA showed a 5.8 wt. %loss between 29 ℃ and 150 ℃ followed by another 1.8 wt. %loss between 150 ℃ and 250 ℃ (FIG. 27) . 1H NMR analysis in d6-DMSO showed tetrahydrofuran (THF) is present in the spectrum, confirming that a solvate had formed. Table 17. XRPD of crystalline Form XIV Form XV

[0179] The solid sample was confirmed to be crystalline Form XV by XRPD (FIG. 28) . XRPD peaks are summarized in Table 18. DSC showed two endothermic events with onset temperatures of 82 ℃ and 176 ℃ (FIG. 29) . TGA showed a 13.3 wt. %loss between 31 ℃and 200 ℃ (FIG. 30) . 1H NMR analysis in d6-DMSO showed anisole is present in the spectrum, confirming that a solvate had formed. Table 18. XRPD of crystalline Form XV Form XVI

[0180] The solid sample was confirmed to be crystalline Form XVI by XRPD (FIG. 31) . XRPD peaks are summarized in Table 19. DSC showed two endothermic events with onset temperatures of 68 ℃ and 113 ℃ (FIG. 32) . TGA showed a 5.7 wt. %loss between 29 ℃and 160 ℃ (FIG. 33) . 1H NMR analysis in d6-DMSO showed 2-methyl tetrahydrofuran (2-Me THF) is present in the spectrum, confirming that a solvate had formed. Table 19. XRPD of crystalline Form XVI Form XVII

[0181] The solid sample was confirmed to be crystalline Form XVII by XRPD (FIG. 34) . XRPD peaks are summarized in Table 20. DSC showed two endothermic events with onset temperatures of 3 ℃ and 120 ℃ (FIG. 35) . TGA showed a 8.5 wt. %loss between 24 ℃ and 210 ℃ (FIG. 36) . 1H NMR analysis in d6-DMSO showed dimethyl sulfoxide (DMSO) is present in the spectrum, confirming that a solvate had formed. Table 20. XRPD of crystalline Form XVII Form XVIII

[0182] The solid sample was confirmed to be crystalline Form XVIII by XRPD (FIG. 37) . XRPD peaks are summarized in Table 21. DSC showed an endothermic event with an onset temperature of 133 ℃ (FIG. 38) . TGA showed a 7.1 wt. %loss between 34 ℃ and 210 ℃ (FIG. 39) . 1H NMR analysis in d6-DMSO showed anisole is present in the spectrum, confirming that a solvate had formed. Table 21. XRPD of crystalline Form XVIII Form XIX

[0183] The solid sample was confirmed to be crystalline Form XIX by XRPD (FIG. 40) . XRPD peaks are summarized in Table 22. DSC showed four endothermic events at onset temperatures of 53 ℃, 111 ℃, 143 ℃, and 186 ℃ (FIG. 41) . TGA showed a 5.6 wt. %loss between 41 ℃ and 200 ℃ (FIG. 42) . 1H NMR analysis in d6-DMSO showed dimethylformamide (DMF) is present in the spectrum, confirming that a solvate had formed. Table 22. XRPD of crystalline Form XIX Form XXI

[0184] The solid sample was confirmed to be crystalline Form XXI by XRPD (FIG. 43) . XRPD peaks are summarized in Table 23. DSC showed two endothermic events at onset temperatures of 55 ℃ and 117 ℃ (FIG. 44) . TGA showed a 2.5 wt. %loss between 25 ℃and 150 ℃ (FIG. 45) . This form was not generated in pure ethanol but rather appeared in an EtOH / water mixture (80 / 20, v / v) , suggesting the potential inclusion of water in the lattice. Table 23. XRPD of crystalline Form XXI Form XXII

[0185] The solid sample was confirmed to be crystalline Form XXII by XRPD (FIG. 46) . XRPD peaks are summarized in Table 24. DSC showed an endothermic event at an onset temperature of 122 ℃ (FIG. 47) . TGA showed a 8.0 wt. %loss between 28 ℃ and 200 ℃ (FIG. 48) . 1H NMR analysis in d6-DMSO showed ethyl acetate (EtOAc) is present in the spectrum, confirming that a solvate had formed. Table 24. XRPD of crystalline Form XXII Form XXlII

[0186] The solid sample was confirmed to be crystalline Form XXIII by XRPD (FIG. 49) . XRPD peaks are summarized in Table 25. DSC showed an endothermic event at an onset temperature of 188 ℃ (FIG. 50) . TGA showed a 1.3 wt. %loss between 23 ℃ and 200 ℃ (FIG. 51) . Table 25. XRPD of crystalline Form XXIII 7. Characterization of Crystalline Salt Forms2-Naphthalene Sulfonic Acid Salt Form

[0187] The solid sample was confirmed to be crystalline 2-Naphthalene sulfonic acid salt form by XRPD (FIG. 11) . XRPD peaks are summarized in Table 14. There was no change in crystalline form on drying. PLM analysis of the 2-naphthalenesulfonic salt indicated that the material consisted of small birefringent particles with no clearly defined morphology. TG analysis indicated that there was a loss of 1.8 wt. %from the onset of heating to 200 ℃related to surface moisture. Simultaneous DSC analysis indicated that there was an endothermic event with an onset of 179.5 ℃, and an endothermic event with an onset of 225 ℃ (FIG. 12) . DSC analysis was carried out with the material sealed non-hermetically with a pierced lid. The first heat of the DSC analysis indicated that there was an endothermic event relating to the evaporation of acetone with an onset of 43.67 ℃ (peak at 64.14 ℃) , then a melting of the material with an onset of 179.45 ℃ (peak at 188.02 ℃) and a probable subsequent melting with an onset of 222.42 ℃ (peak at 233.58 ℃) . VT-XRPD analysis indicated that crystallinity was lost on heating. Poorly crystalline 2-naphthalenesulfonic acid salt form was observed at 195 ℃, and all crystallinity was lost on heating to 235 ℃. No recrystallization was observed on further heating and on cooling. A clear glass was observed at the end of the experiment. KF analysis indicated that there was a moisture content of 0.544 and 0.372 %w / w (0.24 and 0.16 mol eq. water) based on an average of two titrations. The result was consistent with the TG analysis. DVS analysis indicated that the crystalline 2-naphthalenesulfonic acid salt form was slightly hygroscopic, with a moisture uptake of 2.00 wt. %at 80 %RH. XRPD analysis indicated that there was no change in form of crystalline 2-naphthalenesulfonic acid salt form after the DVS experiment was completed. HPLC analysis of the solid indicated that the crystalline 2-naphthalenesulfonic acid salt form had a purity of 99.66 %area. HPLC organic acid concentration analysis resulted in a 2-naphthalenesulfonic acid content of 21.6 %w / w which was consistent with a mono 2-naphthalenesulfonic acid salt. 1H NMR analysis of crystalline 2-naphthalenesulfonic acid salt form indicated that there was 0.017 mol eq. of acetone. The 7-day stability assessment of crystalline 2-naphthelenesulfonic acid salt form showed that there was no change in form at ambient light 80 ℃, and 40℃ / 75 %RH, and that the purity was maintained at both conditions. The solubility of crystalline 2-naphthalenesulfonic acid salt form was > 400 mg / mL in the solutions with Aw of 0.8 and 0.5. Crystalline 2-naphthalenesulfonic acid salt form did not change form on stirring in the ethanol: water solutions. Table 14. XRPD of Crystalline 2-Naphthalenesulfonic acid Salt Form p-Toluene Sulfonic Acid Salt

[0188] The solid sample was confirmed to be crystalline p-toluene sulfonic acid salt by XRPD (FIG. 13) . XRPD peaks are summarized in Table 15. There was no change in form on drying. PLM analysis of the crystalline p-toluene sulfonic salt indicated that the material consisted of small birefringent particles with no clearly defined morphology. TG analysis indicated that there was a loss of 1.0 wt. %from the onset of heating to 200 ℃ related to surface moisture. Simultaneous DSC analysis indicated that there was an endothermic event with an onset of 198 ℃ (FIG 14) . DSC analysis was carded out with the material sealed non-hermetically with a pierced lid. The first heat of the DSC analysis indicated that there was an endothermic event relating to the evaporation of acetone with an onset of 35.57 ℃ (peak at 65.51 ℃) , then an endothermic event with an onset of 121.99 ℃ (peak at 136.16 ℃) and a melting event with an onset of 194.61 ℃ (peak at 201.98 ℃) . KF analysis indicated that there was a moisture content of 0.827 and 0.874 %w / w (0.36 and 0.38 mol eq. water) based on two titrations. The result was consistent with the TG analysis. DVS analysis indicated that the crystalline p-toluene sulfonic acid salt was slightly hygroscopic, with a moisture uptake of 3.10 wt. %at 80 %RH. XRPD analysis indicated that there was no change in form of the crystalline p-toluene sulfonic acid salt after the DVS experiment was completed. HPLC analysis of the solid indicated that the crystalline p-toluene sulfonic acid salt had a purity of 99.77%area. HPLC organic acid concentration analysis resulted in a p-toluene sulfonic acid content of 25.4 %w / w which was consistent with a mono p-toluene sulfonic acid salt. 1H NMR analysis of crystalline p-toluene sulfonic acid form indicated that there was 0.034 mol eq. of acetone. The 7-day stability assessment of the crystalline p-toluene sulfonic acid salt showed that there was no change in form at ambient light 80 ℃, and 40℃ / 75 %RH, and that the purity was maintained at both conditions. The solubility of crystalline p-toluene sulfonic acid salt was > 400 mg / mL in the solutions with Aw of 0.8, 0.5 and 0.2. Table 15. XRPD of the Crystalline p-Toluene Sulfonic Acid Salt

[0189] While a number of embodiments of the invention have been described, it is apparent that our basic examples may be altered to provide other embodiments that utilize the compounds and methods of this disclosure. Therefore, it will be appreciated that the scope of this disclosure is to be defined by the appended claims rather than by the specific embodiments that have been represented by way of example.

[0190] The contents of all references (including literature references, issued patents, published patent applications, and co-pending patent applications) cited throughout this application are hereby expressly incorporated herein in their entireties by reference. Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein are accorded the meaning commonly known to one with ordinary skill in the art.

Claims

1.A crystalline Form II, III, VI, VII, VIII, IX, X, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XXI, or XXII of a compound having the structural formula: 2.The crystalline Form II of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°.3.The crystalline Form II of Claim 1 or 2, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°.4.The crystalline Form II of any one of Claims 1 to 3, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°.5.The crystalline Form II of any one of Claims 1 to 4, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°.6.The crystalline Form II of any one of Claims 1 to 5, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°.7.The crystalline Form II of any one of Claims 1 to 6, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°.8.The crystalline Form II of any one of Claims 1 to 7, wherein the crystalline form is characterized by at least nine x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°.9.The crystalline Form II of any one of Claims 1 to 8, wherein the crystalline form is characterized by at x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 4.9°, 10.6°, 11.6°, 12.7°, 13.0°, 21.0°, 21.4°, 22.4°, 23.0°, and 23.3°.10.The crystalline Form II of any one of Claims 1 to 9, wherein the crystalline form is a solvate.11.The crystalline Form II of any one of Claims 1 to 10, wherein the crystalline form is an ethyl formate solvate.12.The crystalline Form II of any one of Claims 1 to 11, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 1.13.The crystalline Form III of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°.14.The crystalline Form III of Claim 1 or 13, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°.15.The crystalline Form III of any one of Claims 1, 13, and 14, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°.16.The crystalline Form III of any one of Claims 1 and 13 to 15, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°.17.The crystalline Form III of any one of Claims 1 and 13 to 16, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°.18.The crystalline Form III of any one of Claims 1 and 13 to 17, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°.19.The crystalline Form III of any one of Claims 1 and 13 to 18, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°.20.The crystalline Form III of any one of Claims 1 and 13 to 19, wherein the crystalline form is a solvate.21.The crystalline Form III of any one of Claims 1 and 13 to 20, wherein the crystalline form is an ethyl lactate solvate.22.The crystalline Form III of any one of Claims 1 and 13 to 21, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 3.23.The crystalline Form VI of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 6.2°, 8.6°, 10.7°, 11.5°, 12.2°, 17.8°, 21.0°, 21.8°, and 22.3°.24.The crystalline Form VI of Claim 1 or 23, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 6.2°, 8.6°, 10.7°, 11.5°, 12.2°, 17.8°, 21.0°, 21.8°, and 22.3°.25.The crystalline Form VI of any one of Claims 1, 23, and 24, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 6.2°, 8.6°, 10.7°, 11.5°, 12.2°, 17.8°, 21.0°, 21.8°, and 22.3°.26.The crystalline Form VI of any one of Claims 1 and 23 to 25, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 6.2°, 8.6°, 10.7°, 11.5°, 12.2°, 17.8°, 21.0°, 21.8°, and 22.3°.27.The crystalline Form VI of any one of Claims 1 and 23 to 26, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°.28.The crystalline Form VI of any one of Claims 1 and 23 to 27, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 3.2°, 10.5°, 11.0°, 11.5°, 15.5°, 19.3°, 19.7°, 21.1°, and 22.1°.29.The crystalline Form VI of any one of Claims 1 and 23 to 28, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 6.2°, 8.6°, 10.7°, 11.5°, 12.2°, 17.8°, 21.0°, 21.8°, and 22.3°.30.The crystalline Form VI of any one of Claims 1 and 23 to 29, wherein the crystalline form is a solvate.31.The crystalline Form VI of any one of Claims 1 and 23 to 30, wherein the crystalline form is an methyl isobutyl ketone solvate.32.The crystalline Form VI of any one of Claims 1 and 23 to 31, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 5.33.The crystalline Form VII of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°.34.The crystalline Form VII of Claim 1 or 33, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°.35.The crystalline Form VII of any one of Claims 1, 33, and 34, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°.36.The crystalline Form VII of any one of Claims 1 and 33 to 35, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°.37.The crystalline Form VII of any one of Claims 1 and 33 to 36, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°.38.The crystalline Form VII of any one of Claims 1 and 33 to 37, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°.39.The crystalline Form VII of any one of Claims 1 and 33 to 38, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 8.6°, 10.0°, 13.5°, 16.8°, 17.1°, 17.6°, 21.6°, 24.2°, 24.4°, 24.8°, and 27.0°.40.The crystalline Form VII of any one of Claims 1 and 33 to 39, wherein the crystalline form is a solvate.41.The crystalline Form VII of any one of Claims 1 and 33 to 40, wherein the crystalline form is an 2-methyl-1-propanol solvate.42.The crystalline Form VII of any one of Claims 1 and 33 to 41, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 6.43.The crystalline Form VIII of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°.44.The crystalline Form VIII of Claim 1 or 43, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°.45.The crystalline Form VIII of any one of Claims 1, 43, and 44 wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°.46.The crystalline Form VIII of any one of Claims 1 and 43 to 45, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°.47.The crystalline Form VIII of any one of Claims 1 and 43 to 46, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°.48.The crystalline Form VIII of any one of Claims 1 and 43 to 47, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°.49.The crystalline Form VIII of any one of Claims 1 and 43 to 48, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.0°, 13.6°, 16.1°, 16.3°, 16.8°, 17.7°, 20.2°, 21.8°, 24.3°, and 24.6°.50.[Corrected under Rule 26, 18.12.2025]The crystalline Form VIII of any one of Claims 1 and 43 to 49, wherein the crystalline form is a solvate.51.The crystalline Form VIII of any one of Claims 1 and 43 to 50, wherein the crystalline form is a 2-methyl-1-propanol solvate.52.The crystalline Form VIII of any one of Claims 1 and 43 to 51, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 7.53.The crystalline Form IX of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°.54.The crystalline Form IX of Claim 1 or 53, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°.55.The crystalline Form IX of any one of Claims 1, 53, and 54, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°.56.The crystalline Form IX of any one of Claims 1 and 53 to 55, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°.57.The crystalline Form IX of any one of Claims 1 and 53 to 56, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°.58.The crystalline Form IX of any one of Claims 1 and 53 to 57, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°.59.The crystalline Form IX of any one of Claims 1 and 53 to 58, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.5°, 12.2°, 15.4°, 16.0°, 22.5°, 23.0°, 23.3°, and 23.5°.60.The crystalline Form IX of any one of Claims 1 and 53 to 59, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 9.61.The crystalline Form X of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°.62.The crystalline Form X of Claim 1 or 61, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°,15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°.63.The crystalline Form X of any one of Claims 1, 61, and 62, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°.64.The crystalline Form X of any one of Claims 1 and 61 to 63, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°.65.The crystalline Form X of any one of Claims 1 and 61 to 64, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°.66.The crystalline Form X of any one of Claims 1 and 61 to 65, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°.67.The crystalline Form X of any one of Claims 1 and 61 to 66, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.1°, 13.0°, 14.8°, 15.0°, 17.3°, 18.4°, 20.3°, 21.3°, 22.1°, and 23.4°.68.[Corrected under Rule 26, 18.12.2025]The crystalline Form X of any one of Claims 1 and 61 to 67, wherein the crystalline form is a solvate.69.The crystalline Form X of any one of Claims 1 and 61 to 68, wherein the crystalline form is a hydrate.70.The crystalline Form X of any one of Claims 1 and 61 to 69, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 16.71.The crystalline Form XII of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°.72.The crystalline Form XII of Claim 1 or 71, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°.73.The crystalline Form XII of any one of Claims 1, 71, and 72, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°.74.The crystalline Form XII of any one of Claims 1 and 71 to 73, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°.75.The crystalline Form XII of any one of Claims 1 and 71 to 74, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°.76.The crystalline Form XII of any one of Claims 1 and 71 to 75, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°.77.The crystalline Form XII of any one of Claims 1 and 71 to 76, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.5°, 11.9°, 12.7°, 18.0°, 19.1°, 21.2°, 21.6°, 21.9°, and 22.5°.78.[Corrected under Rule 26, 18.12.2025]The crystalline Form XII of any one of Claims 1 and 71 to 77, wherein the crystalline form is a solvate.79.The crystalline Form XII of any one of Claims 1 and 71 to 78, wherein the crystalline form is an anisole solvate.80.The crystalline Form XII of any one of Claims 1 and 71 to 79, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 19.81.The crystalline Form XIII of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°.82.The crystalline Form XIII of Claim 1 or 81, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°.83.The crystalline Form XIII of any one of Claims 1, 81, and 82, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°.84.The crystalline Form XIII of any one of Claims 1 and 81 to 83, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°.85.The crystalline Form XIII of any one of Claims 1 and 81 to 84, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°.86.The crystalline Form XIII of any one of Claims 1 and 81 to 85, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°.87.The crystalline Form XIII of any one of Claims 1 and 81 to 86, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.7°, 16.0°, 16.6°, 19.7°, 20.4°, 21.4°, 21.9°, 23.4°, 23.7°, and 24.2°.88.[Corrected under Rule 26, 18.12.2025]The crystalline Form XIII of any one of Claims 1 and 81 to 87, wherein the crystalline form is a solvate.89.The crystalline Form XIII of any one of Claims 1 and 81 to 88, wherein the crystalline form is a dimethylformamide (DMF) solvate.90.The crystalline Form XIII of any one of Claims 1 and 81 to 89, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 22.91.The crystalline Form XIV of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°.92.The crystalline Form XIV of Claim 1 or 91, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°.93.The crystalline Form XIV of any one of Claims 1, 91, and 92, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°.94.The crystalline Form XIV of any one of Claims 1 and 91 to 93, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°.95.The crystalline Form XIV of any one of Claims 1 and 91 to 94, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°.96.The crystalline Form XIV of any one of Claims 1 and 91 to 95, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°.97.The crystalline Form XIV of any one of Claims 1 and 91 to 96, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.8°, 11.2°, 11.7°, 16.2°, 19.7°, 21.1°, 21.5°, 22.0°, 23.4°, and 23.8°.98.[Corrected under Rule 26, 18.12.2025]The crystalline Form XIV of any one of Claims 1 and 91 to 97, wherein the crystalline form is a solvate.99.The crystalline Form XIV of any one of Claims 1 and 91 to 98, wherein the crystalline form is a tetrahydrofuran (THF) solvate.100.The crystalline Form XIV of any one of Claims 1 and 91 to 99, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 25.101.The crystalline Form XV of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°.102.The crystalline Form XV of Claim 1 or 101, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°.103.The crystalline Form XV of any one of Claims 1, 101, and 102, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°.104.The crystalline Form XV of any one of Claims 1 and 101 to 103, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°.105.The crystalline Form XV of any one of Claims 1 and 101 to 104, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°.106.The crystalline Form XV of any one of Claims 1 and 101 to 105, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°.107.The crystalline Form XV of any one of Claims 1 and 101 to 106, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.7°, 12.6°, 16.2°, 16.5°, 19.7°, 21.1°, 21.7°, 23.5°, and 24.3°.108.[Corrected under Rule 26, 18.12.2025]The crystalline Form XV of any one of Claims 1 and 101 to 107, wherein the crystalline form is a solvate.109.The crystalline Form XV of any one of Claims 1 and 101 to 108, wherein the crystalline form is an anisole solvate.110.The crystalline Form XV of any one of Claims 1 and 101 to 109, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 28.111.The crystalline Form XVI of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°.112.The crystalline Form XVI of Claim 1 or 111, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°.113.The crystalline Form XVI of any one of Claims 1, 111, and 112, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°.114.The crystalline Form XVI of any one of Claims 1 and 111 to 113, whereinthe crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°.115.The crystalline Form XVI of any one of Claims 1 and 111 to 114, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°.116.The crystalline Form XVI of any one of Claims 1 and 111 to 115, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°.117.The crystalline Form XVI of any one of Claims 1 and 111 to 116, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 10.9°, 11.2°, 11.6°, 16.3°, 16.7°, 19.6°, 21.2°, 21.8°, 23.7°, and 24.1°.118.[Corrected under Rule 26, 18.12.2025]The crystalline Form XVI of any one of Claims 1 and 111 to 117, wherein the crystalline form is a solvate.119.The crystalline Form XVI of any one of Claims 1 and 111 to 118, whereinthe crystalline form is a 2-methyl tetrahydrofuran (2-Me THF) solvate.120.The crystalline Form XVI of any one of Claims 1 and 111 to 119, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 31.121.The crystalline Form XVII of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°.122.The crystalline Form XVII of Claim 1 or 121, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°.123.The crystalline Form XVII of any one of Claims 1, 121, and 122, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°.124.The crystalline Form XVII of any one of Claims 1 and 121 to 123, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°.125.The crystalline Form XVII of any one of Claims 1 and 121 to 124, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°.126.The crystalline Form XVII of any one of Claims 1 and 121 to 125, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°.127.The crystalline Form XVII of any one of Claims 1 and 121 to 126, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.4°, 11.8°, 16.4°, 18.4°, 19.3°, 19.6°, 21.3°, 21.6°, 22.9°, and 23.7°.128.[Corrected under Rule 26, 18.12.2025]The crystalline Form XVII of any one of Claims 1 and 121 to 127, wherein the crystalline form is a solvate.129.The crystalline Form XVII of any one of Claims 1 and 121 to 128, wherein the crystalline form is a dimethyl sulfoxide (DMSO) solvate.130.The crystalline Form XVII of any one of Claims 1 and 121 to 129, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 34.131.The crystalline Form XVIII of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°.132.The crystalline Form XVIII of Claim 1 or 131, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°.133.The crystalline Form XVIII of any one of Claims 1, 131, and 132, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°.134.The crystalline Form XVIII of any one of Claims 1 and 131 to 133, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°.135.The crystalline Form XVIII of any one of Claims 1 and 131 to 134, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°.136.The crystalline Form XVIII of any one of Claims 1 and 131 to 135, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°.137.The crystalline Form XVIII of any one of Claims 1 and 131 to 136, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 13.2°, 13.6°, 18.2°, 20.0°, 22.0°, 22.5°, 22.8°, 24.9°, and 27.4°.138.[Corrected under Rule 26, 18.12.2025]The crystalline Form XVIII of any one of Claims 1 and 131 to 137, wherein the crystalline form is a solvate.139.The crystalline Form XVIII of any one of Claims 1 and 131 to 138, wherein the crystalline form is an anisole solvate.140.The crystalline Form XVIII of any one of Claims 1 and 131 to 139, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 37.141.The crystalline Form XIX of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°.142.The crystalline Form XIX of Claim 1 or 141, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°.143.The crystalline Form XIX of any one of Claims 1, 141, and 142, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°.144.The crystalline Form XIX of any one of Claims 1 and 141 to 143, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°.145.The crystalline Form XIX of any one of Claims 1 and 141 to 144, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°.146.The crystalline Form XIX of any one of Claims 1 and 141 to 145, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°.147.The crystalline Form XIX of any one of Claims 1 and 141 to 146, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.4°, 10.3°, 11.5°, 13.4°, 14.8°, 16.4°, 18.3°, 20.2°, 20.7°, and 24.5°.148.[Corrected under Rule 26, 18.12.2025]The crystalline Form XIX of any one of Claims 1 and 141 to 147, wherein the crystalline form is a solvate.149.The crystalline Form XIX of any one of Claims 1 and 141 to 148, wherein the crystalline form is a dimethylformamide (DMF) solvate.150.The crystalline Form XIX of any one of Claims 1 and 141 to 149, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 40.151.The crystalline Form XXI of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°.152.The crystalline Form XXI of Claim 1 or 151, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°.153.The crystalline Form XXI of any one of Claims 1, 151, and 152, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°.154.The crystalline Form XXI of any one of Claims 1 and 151 to 153, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°.155.The crystalline Form XXI of any one of Claims 1 and 151 to 154, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°.156.The crystalline Form XXI of any one of Claims 1 and 151 to 155, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°.157.The crystalline Form XXI of any one of Claims 1 and 151 to 156, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 11.2°, 11.8°, 12.0°, 13.6°, 16.5°, 17.1°, 19.9°, 21.3°, 21.8°, and 23.9°.158.[Corrected under Rule 26, 18.12.2025]The crystalline Form XXI of any one of Claims 1 and 151 to 157, wherein the crystalline form is a solvate.159.The crystalline Form XXI of any one of Claims 1 and 151 to 158, wherein the crystalline form is an ethanol (EtOH) solvate.160.The crystalline Form XXI of any one of Claims 1 and 151 to 159, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 43.161.The crystalline Form XXII of Claim 1, wherein the crystalline form is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°.162.The crystalline Form XXII of Claim 1 or 161, wherein the crystalline form is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°.163.The crystalline Form XXII of any one of Claims 1, 161, and 162, wherein the crystalline form is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°.164.The crystalline Form XXII of any one of Claims 1 and 161 to 163, wherein the crystalline form is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°.165.The crystalline Form XXII of any one of Claims 1 and 161 to 164, wherein the crystalline form is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°.166.The crystalline Form XXII of any one of Claims 1 and 161 to 165, wherein the crystalline form is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°.167.The crystalline Form XXII of any one of Claims 1 and 161 to 166, wherein the crystalline form is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 9.1°, 11.2°, 13.3°, 13.7°, 18.3°, 19.9°, 21.4°, 22.1°, 22.4°, and 22.9°.168.[Corrected under Rule 26, 18.12.2025]The crystalline Form XXII of any one of Claims 1 and 161 to 167, wherein the crystalline form is a solvate.169.The crystalline Form XXII of any one of Claims 1 and 161 to 168, wherein the crystalline form is an ethyl acetate (EtOAc) solvate.170.The crystalline Form XXII of any one of Claims 1 and 161 to 169, wherein the crystalline form is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 46.171.The crystalline Form II, III, VI, VII, VIII, IX, X, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XXI, or XXII of any one of Claims 1 to 170, wherein the compound has the structural formula: 172.A salt of a compound having the structural formula: wherein the salt is selected from a naphthalene-1, 5-disulfonic acid salt, a cyclamic acid salt, an ethane sulfonic acid salt, a p-toluene sulfonic acid salt, a methane sulfonic acid salt, a 2-naphthalenesulfonic acid salt, and an oxalic acid salt.173.The salt of Claim 172, wherein the salt is a 2-naphthalenesulfonic acid salt.174.The salt of Claim 172 or 173, wherein the salt is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°.175.The salt of any one of Claims 172 to 174, wherein the salt is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°.176.The salt of any one of Claims 172 to 175, wherein the salt is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°.177.The salt of any one of Claims 172 to 176, wherein the salt is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°.178.The salt of any one of Claims 172 to 177, wherein the salt is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°.179.The salt of any one of Claims 172 to 178, wherein the salt is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°.180.The salt of any one of Claims 172 to 179, wherein the salt is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.6°, 11.6°, 12.3°, 14.8°, 18.5°, 19.1°, 20.9°, 21.4°, and 24.1°.181.The salt of any one of Claims 172 to 180, wherein the salt is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 11.182.The salt of Claim 172, wherein the salt is a cyclamic acid salt.183.The salt of Claim 172, wherein the salt is an ethane sulfonic acid salt.184.The salt of Claim 172, wherein the salt is a p-toluene sulfonic acid salt.185.The salt of Claim 172 or 184, wherein the salt is characterized by at least three x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°.186.The salt of any one of Claims 172, 184, and 185, wherein the salt is characterized by at least four x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°.187.The salt of any one of Claims 172 and 184 to 186, wherein the salt is characterized by at least five x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°.188.The salt of any one of Claims 172 and 184 to 187, wherein the salt is characterized by at least six x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°.189.The salt of any one of Claims 172 and 184 to 188, wherein the salt is characterized by at least seven x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°.190.The salt of any one of Claims 172 and 184 to 189, wherein the salt is characterized by at least eight x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3°, 21.6°, 22.0°, and 25.3°.191.The salt of any one of Claims 172 and 184 to 190, wherein the salt is characterized by x-ray powder diffraction peaks at 2Θ angles selected from 7.7°, 9.9°, 11.9°, 12.1°, 14.9°, 18.3° 21.6°, 22.0°, and 25.3°.192.The salt of any one of Claims 172 and 184 to 191, wherein the salt is characterized by an XRPD substantially similar to FIG. 13.193.The salt of Claim 172, wherein the salt is a methane sulfonic acid salt.194.The salt of Claim 172, wherein the salt is a naphthalene-l, 5-disulfonic acid salt.195.The salt of Claim 172, wherein the salt is an oxalic acid salt.196.The salt of any one of Claims 172-195, wherein the compound has the structural formula: 197.A pharmaceutical composition comprising a crystalline or salt form of any one of Claims 1 to 196, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.198.A method of treating a disease or disorder associated with cellular proliferation in a patient in need thereof, comprising the step of administering to said patient a crystalline or salt form of any one of Claims 1 to 196, or the composition of Claim 197.199.The method of Claim 198, wherein the disease is cancer.200.The method of Claim 199, wherein the cancer is selected from breast cancer, prostate cancer, endometrial cancer, colon cancer, renal cell carcinoma, glioblastoma multiforme cancer, bladder cancer, melanoma, bronchial cancer, lymphoma, liver cancer, multiple myeloma, lymphoma, ovarian cancer, NSCL, pancreatic cancers, malignant rhabdoid tumor, synovial sarcoma, glioma.

Images