Tricyclic-carbonyl-nitrogen heterocyclic derivatives and use thereof

Abstract

The invention relates to PRMT5 inhibitors of formula (I), a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof, and pharmaceutical compositions thereof, as well as the use thereof.

Description

TRICYCLIC-CARBONYL-NITROGEN HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOFTechnical FieldThe invention relates to PRMT5 (protein arginase methyltransferase 5) inhibitors, a composition containing the inhibitor and the use thereof.Background ArtProtein arginine methyltransferases (PRMTs) catalyze the modification of target proteins by transferring methyl groups from S-adenosylmethionine (SAM) onto the guanidino nitrogen atoms of arginine residues (eg. see Bryant J-P et al. Cells. 2021; 10 (1) : 124. ) . In human tissues, protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) is ubiquitously expressed for catalyzing 95%of the symmetric dimethylation of arginine residues on both histone (such as H4R3, H2AR3, H3R8, and H3R2) and non-histone proteins (such as Sm proteins, transcription factors, and signaling effector proteins) to regulate normal and pathological processes (Hartley A-V et al. Drug Discov Today. 2020; 25 (9) : 1735–1743) . As the major type II methyltransferase in mammals, PRMT5 forms a hetero-octamer with MEP50, which is required for substrate recognition and orientation and is also required for PRMT5-catalyzed histone 2A and histone 4 methyltransferase activity (e.g., see Ho et al. (2013) PLoS ONE 8 (2) : e57008) . Deletion of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) results in accumulation of its substrate, methylthioadenosine (MTA) , which was structural similarity to SAM, thus, MTA was a potent PRMT5 inhibitor. Loss of MTAP confers a selective dependence on PRMT5 and its binding partner, MEP50. It is estimated that approximately 15%of all human cancers have a homozygous deletion of the MTAP gene (e.g., see Firestone &Schramm (2017) J. Am. Chem Soc. 139 (39) : 13754-13760) . Together, these findings reveal PRMT5 as a potential therapeutic target for cancer. Indeed, PRMT5 selective inhibitors have recently been discovered and have demonstrated potent antitumor activity in preclinical models (Chan-Penebre, E. et al. Nat. Chem. Biol. 2015, 11 (6) , 432–7) . No PRMT5 inhibitors were approved. Thus, there remains a need to develop new PRMT5 inhibitor therapies to treat wide range of cancers. Targeting PRMT5 with an MTA-cooperative small molecule inhibitor could be providing an improved therapeutic index over normal cells.Summary of the InventionProvided herein are the following disclosures:[1] . A compound of Formula (I)or a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof,in the moiety ofRing A is selected from a five membered carbocyclic ring, a five membered heterocyclic ring or a five membered heteroaryl ring;indicates a single bond or a double bond;X1X2 is selected from X1-X2 or X1=X2;is selected from X2-X3 or X2=X3;whenis selected from X2=X3, andis selected from X1-X2; X1 is selected from CH2, NH, O or S, said CH2 of X1 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; each of X2 and X3 is independently selected from CH or N, said CH of (X2 and X3) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;whenis selected from X1=X2, andis selected from X2-X3 ; X3 is selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; each of X1 and X2 is independently selected from CH or N, said CH of (X1 and X2) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;whenis selected from X1-X2, andis selected from X2-X3each of X1, X2 and X3 is independently selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of (X1, X2 and X3) is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of (X1, X2 and X3) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1 is selected from hydrogen, halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said R1 is optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said R2 is optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;each R3 is independently selected from hydrogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said R3 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;Ring B is selected from a 3-20 membered heterocyclic ring, said 3-20 membered heterocyclic ring optionally further contains 1, 2, 3, 4, 5 or 6 heteroatoms selected from N, O, S, S (=O) or S (=O) 2;Y1 is selected from -C (RY1) 2-, -RY1C=CRY1-, -C≡C-, -C (=O) -, -O-, -NRY2-, -S-, -S (=O) -, -S (=O) 2-, -C (=O) O-, -OC (=O) -, -C (=O) NRY2-, -NRY2C (=O) -, -S (=O) O-, -OS (=O) -, -S (=O) 2O-, -OS (=O) 2-, -S (=O) NRY2-, -NRY2S (=O) -, -S (=O) 2NRY2-or -NRY2S (=O) 2-;RY1 at each occurrence is independently selected from hydrogen, halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said RY1 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NC1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;RY2 at each occurrence is independently selected from hydrogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said RY2 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;Ring C is selected from a 3-14 membered carbocyclic ring, 3-14 membered heterocyclic ring, 6-14 membered aryl ring or 5-14 membered heteroaryl ring;RS1, RS2 or RS3 at each occurrence is independently selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said (RS1, RS2 or RS3) is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;n1 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10;n2 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10;n3 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10;n4 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10;each of heterocyclyl at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O, S, S (=O) or S (=O) 2;each of heteroaryl at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S;provided that the compound is not[2] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of [1] , wherein, the moiety ofis selected frompreferably, the moiety ofis selected fromX1, X2, X3, R1, R2, R3, RS1 and n1 have the same definitions as in [1] .[3] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] - [2] , wherein, the moiety of is selected fromX1 is selected from CH2, NH, O or S, said CH2 of X1 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X2 and X3 are each independently selected from CH or N, said CH of X2 and X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;Preferably, X1 is selected from NH, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X2 is selected from N; X3 is selected from CH, said CH of X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1, R2, R3, RS1 and n1 have the same definitions as in [1] .[4] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] - [3] , wherein, the moiety of is selected fromR1, R2, R3, RS1 and n1 have the same definitions as in [1] .[5] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of [4] , wherein,the substituent at the -NH-of ring A is each independently selected from -C1-6alkyl, -C1-6haloalkyl, -C1-6haloalkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -C1-6alkoxy, -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-10 membered carbocyclyl, 3-10 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 membered heteroaryl; wherein, said the substituent at the -NH-of ring A is independently optionally substituted with 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-3alkyl, -C1-3haloalkyl, -C1-3haloalkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C1-6alkoxy, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (OC1-3alkyl) , -OS (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-3alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -P (=O) H (C1-3alkyl) , -P (=O) (C1-3alkyl) 2, 3-10 membered carbocyclyl, 3-10 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 membered heteroaryl;preferably, the substituent at the -NH-of ring A is each independently selected from -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2 or 3-7 membered cycloalkyl;more preferably, the substituent at the -NH-of ring A is each independently selected from -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, -C1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) or 3-7 membered cycloalkyl;more preferably, the substituent at the -NH-of ring A is each independently selected from -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -CH3-O-CH3, -CH2CH3-O-CH3, -CH (CH3) -O-CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , more preferably, the substituent at the -NH-of ring A is each independently selected from -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2;further preferably, the substituent at the -NH-of ring A is each independently selected from -CH3.[6] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [4] - [5] , wherein,the substituent at the -NH-of ring A is selected from -CH3.[7] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [4] - [6] , wherein, the moiety of is selected from[8] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated mol ecule thereof of any one of [1] - [2] , wherein, the moiety of is selected fromX1, X2 and X3 are each independently selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of X1, X2 and X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of X1, X2 and X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; two adjacent groups of X1, X2 and X3 are not O, S or NH simultaneously;preferably, X2 is independently selected from CH2, NH, O or S; preferably, X2 is independently selected from NH, O or S; said CH2 of X2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of X2 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X1 and X3 are each optionally independently selected from CH2; said CH2 of X1 and X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1;R1, R2, R3, RS1 and n1 have the same definitions as in [1] .[9] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] - [2] , and [8] , wherein, the moiety of is selected from

[0010] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] - [2] , and [8] - [9] , wherein, themoiety ofis selected from

[0011] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] - [2] , wherein, the moiety of is selected fromX3 is selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X1 and X2are each independently selected from CH or N, said CH of X1 and X2 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1, R2, R3, RS1 and n1 have the same definitions as in [1] .

[0012] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0011] , wherein,R1 is selected from hydrogen, halogen, -C1-6alkyl, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -C1-6alkoxy, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -CN, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-10 membered carbocyclyl, 3-10 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 membered heteroaryl; said R1 is optionally substituted with one or more substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -C1-6alkoxy, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -CN, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-10 membered carbocyclyl, 3-10 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 membered heteroaryl;preferably, R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;preferably, R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -CN, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -NH (CH2CH3) , -NH (CH (CH3) 2) , -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -O-CHF2, -O-CF3, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH (CH3) 2, -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , -COOH, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -C (=O) (CF3) , -C (=O) (OCH3) , -C (=O) (OCH2CH3) , -C (=O) (OCH (CH3) 2) , -OC (=O) (CH3) , -OC (=O) (CH2CH3) , -OC (=O) (CH (CH3) 2) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (CH3) , -C (=O) NH (CH2CH3) , -C (=O) NH (CH (CH3) 2) , -C (=O) N (CH3) 2, -C (=O) N (CH2CH3) 2, -NHC (=O) (CH3) , -NHC (=O) (CH2CH3) , -NHC (=O) (CH (CH3) 2) , -N (CH3) C (=O) (CH3) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (CH3) , -S (=O) NH (CH2CH3) , -S (=O) NH (CH (CH3) 2) , -S (=O) N (CH3) 2, -S (=O) N (CH3) (CH2CH3) , -NHS (=O) (CH3) , -NHS (=O) (CH2CH3) , -NHS (=O) (CH (CH3) 2) , -N (CH3) S (=O) (CH3) , -S (=O) 2 (OCH3) , -S (=O) 2 (OCH2CH3) , -S (=O) 2 (OCH (CH3) 2) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (CH3) , -S (=O) 2NH (CH2CH3) , -S (=O) 2NH (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2N (CH3) 2, -NHS (=O) 2 (CH3) , -NHS (=O) 2 (CH2CH3) , -NHS (=O) 2 (CH (CH3) 2) , -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2-SH, -CH2CH2-SH, -CH (CH3) -SH, -CH2-NH2, -CH2CH2-NH2, -CH (CH3) -NH2, -CH2-CN, -CH2CH2-CN, -CH (CH3) -CN, more preferably, R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CN, -COOH, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -CF3, -CHF2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -NH (CH2CH3) , -NH (CH (CH3) 2) , -CH2-NH2, -CH2CH2-NH2, -SH, -S-CH3, -CH2-SH, -CH2CH2-SH, -O-CF3, -O-CHF2, -C (=O) NH2, further preferably, R1 is selected from -H, -Cl, -Br or -CN;In some embodiments, R1 is selected from -H;In some embodiments, R1 is selected from -Cl;In some embodiments, R1 is selected from -Br;In some embodiments, R1 is selected from -CN.

[0013] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0012] , wherein,R1 is selected from -H, -Cl, -Br or -CN.

[0014] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0013] , wherein,R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;preferably, R2 is selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -C (=O) (CF3) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (CH3) , -C (=O) NH (CH2CH3) , -C (=O) NH (CH (CH3) 2) , -C (=O) N (CH3) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (CH3) , -S (=O) NH (CH2CH3) , -S (=O) NH (CH (CH3) 2) , -S (=O) N (CH3) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (CH3) , -20 S (=O) 2NH (CH2CH3) , -S (=O) 2NH (CH (CH3) 2) or -S (=O) 2N (CH3) 2;more preferably, R2 is selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2;further preferably, R2 is selected from -H.

[0015] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0014] , wherein,R2 is selected from -H.

[0016] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0015] , wherein,each R3 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;preferably, each R3 is selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -C (=O) (CF3) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (CH3) , -C (=O) NH (CH2CH3) , -C (=O) NH (CH (CH3) 2) , -C (=O) N (CH3) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (CH3) , -S (=O) NH (CH2CH3) , -S (=O) NH (CH (CH3) 2) , -S (=O) N (CH3) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (CH3) , -20 S (=O) 2NH (CH2CH3) , -S (=O) 2NH (CH (CH3) 2) or -S (=O) 2N (CH3) 2;more preferably, each R3 is selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2;further preferably, each R3 is selected from -H.

[0017] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0016] , wherein,R3 is selected from -H.

[0018] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0017] , wherein, the moiety of is selected from

[0019] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0018] , wherein, the moiety of is selected frompreferably, the moiety ofis selected from

[0020] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0019] , wherein, the moiety of is selected from

[0021] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0019] , wherein, the moiety of is selected from

[0022] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0019] , wherein, the moiety of is selected from

[0023] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0019] , wherein, the moiety of is selected from

[0024] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0019] , wherein, the moiety of is selected from

[0025] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0019] , wherein, the moiety of is selected from

[0026] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0025] , wherein, the moiety of is selected fromPreferably, the moiety ofis selected from

[0027] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0026] , wherein, the moiety of is selected from

[0028] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0027] , wherein, the moiety of is selected from

[0029] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0027] , wherein, the moiety of is selected from

[0030] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0027] , wherein, the moiety of is selected from

[0031] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0027] , wherein, the moiety of is selected from

[0032] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0027] , wherein, the moiety of is selected from

[0033] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0032] , wherein,the compound is any one of the Formulas in the following Table 1:Table 1

[0034] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0033] , wherein,the compound is any one of the Formulas in the following Table 2:Table 2

[0035] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , wherein,Ring B is selected from a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring, a 5-14 membered bridged heterocyclic ring, a 5-14 membered spirocyclic heterocyclic ring, or a 5-14 membered fused heterocyclic ring; said heterocyclic ring optionally further contains 1, 2, 3, 4, 5 or 6 heteroatoms selected from N, O, S, SO or SO2.

[0036] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0035] , wherein,Ring B is selected from a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring or a 5-10 membered bridged heterocyclic ring; preferably, Ring B is selected from a 5-7 membered monocyclic heterocyclic ring or a 7-9 membered bridged heterocyclic ring; more preferably, Ring B is selected from a 5 membered monocyclic heterocyclic ring, a 6 membered monocyclic heterocyclic ring, a 7 membered monocyclic heterocyclic ring, a 7 membered bridged heterocyclic ring, a 8 membered bridged heterocyclic ring or a 9 membered bridged heterocyclic ring; further preferably, Ring B is selected from a 8 membered bridged heterocyclic ring; said ring B optionally further contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S.

[0037] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0036] , wherein, the moiety of is selected fromwherein,*indicates the attached point to the moiety ofn5, n6, n7 and n8 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, provided that n5, n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n5+n6+n7+n8≤6;X4 is selected from CH2, NH, CH, N, O, S, C=O, SO or SO2; when X4 is directly connected to the moiety of X4 is selected from CH or N; when X4 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X4 is selected from CH or NH, the CH or NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X5 is selected from O, S, CH2, NH, CH, N, C=O, SO or SO2; when X5 is directly connected to the moiety of X5 is selected from CH or N; when X5 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X5 is selected from NH or CH, the NH or CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;each X6 is independently selected from O, S, CH2, NH, C=O, SO or SO2; when X6 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X6 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n9 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n12 is selected from 0 or 1; further preferably, n12 is selected from 0;n13 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;provided that n9, n10, n11, n12, n13, n14 and n15 are not 0 at the same time;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0038] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0037] , wherein,Ring B is selected from a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring; preferably, Ring B is selected from a 3 membered monocyclic heterocyclic ring, a 4 membered monocyclic heterocyclic ring, a 5 membered monocyclic heterocyclic ring, a 6 membered monocyclic heterocyclic ring, a 7 membered monocyclic heterocyclic ring or a 8 membered monocyclic heterocyclic ring; more preferably, Ring B is selected from a 5 membered monocyclic heterocyclic ring, a 6 membered monocyclic heterocyclic ring or a 7 membered monocyclic heterocyclic ring; further preferably, Ring B is selected from a 6 membered monocyclic heterocyclic ring;said ring B optionally further contains 1 or 2 heteroatoms selected from N, O or S.

[0039] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0038] , wherein,Ring B is selected from a 6 membered monocyclic heterocyclic ring; said ring B optionally further contains 1 heteroatom selected from N, O or S.

[0040] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0039] , wherein, the moiety of is selected fromWherein,n5, n6, n7, n8 and X4 have the same definitions as in

[0037] ;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0041] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0040] , wherein,X4 is selected from NR4, C (R5) 2, O or S; when X4 is directly connected to the moiety ofX4 is selected from N or CR5;R4 is selected from hydrogen, -C1-6alkyl, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -C1-6alkoxy, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;preferably, R4 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ;more preferably, R4 is selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , more preferably, R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2;further preferably, R4 is selected from -H;R5 is independently selected from hydrogen, halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-10 membered heteroaryl, wherein said R5is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-10 membered heteroaryl;preferably, R5 is independently selected from hydrogen, halogen, -C1-3alkyl, -C1-3haloalkyl, -C1-3haloalkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-10 membered heteroaryl, wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered cycloalkyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 membered heteroaryl;more preferably, R5 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from halogen, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ;more preferably, R5 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2;more preferably, R5 is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, further preferably, R5 is independently selected from -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH or

[0042] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0041] , wherein, the moiety of is selected from

[0043] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0042] , wherein,n5 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n5 is selected from 0 or 1; more preferably, n5 is selected from 1;n6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 0 or 1; more preferably, n6 is selected from 1;n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1;n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1;provided that n5, n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n5+n6+n7+n8≤5.

[0044] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0043] , wherein,n5 is selected from 1.

[0045] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0044] , wherein, the moiety of is selected fromn6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 0 or 1; more preferably, n6 is selected from 1;n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1;n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1;provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;X4 is selected from NR4, C (R5) 2, O or S;R4 and R5 have the same definitions as in

[0041] ;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0046] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0045] , wherein, the moiety of is selected fromn6, n7, n8 and X4 have the same definitions as in

[0045] ;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0047] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0046] , wherein, the moiety of is selected fromn6 is selected from 0 or 1; preferably, n6 is selected from 1;n7 is selected from 0 or 1; preferably, n7 is selected from 1;n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1;provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;R5 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from halogen, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ;preferably, R5 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2;more preferably, R5 is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, further preferably, R5 is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orRS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0048] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of [1] -

[0047] , wherein, the moiety ofis selected frompreferably, the moiety ofis selected fromn6, n7, n8 and R5 have the same definitions as in

[0047] ;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0049] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0046] , wherein, the moiety of is selected fromn6 is selected from 0 or 1; preferably, n6 is selected from 1;n7 is selected from 0 or 1; preferably, n7 is selected from 1;n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1;provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0050] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0046] and

[0049] , wherein, the moiety ofis selected frompreferably, the moiety ofis selected from

[0051] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0046] , wherein, the moiety of is selected fromn6 is selected from 0 or 1; preferably, n6 is selected from 1;n7 is selected from 0 or 1; preferably, n7 is selected from 1;n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1;provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;said R4 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , more preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2 or -C (=O) (CH3) further preferably, each R4 is selected from -H;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0052] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0046] , and

[0051] , wherein, the moiety ofis selected frompreferably, the moiety ofis selected from

[0053] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0052] , wherein, the moiety of is selected from any one of the Formulas in the following Table 3:Table 3

[0054] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0053] , wherein, the moiety of is selected from

[0055] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0054] , wherein, the moiety of is selected from

[0056] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0055] , wherein, the moiety of is selected from

[0057] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0056] , wherein, the moiety of is selected from

[0058] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0055] , wherein, the moiety of is selected from

[0059] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0055] , and

[0058] , wherein, the moiety ofis selected from

[0060] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0055] , wherein, the moiety of is selected fromR4 has the same definitions as in

[0041] ;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0061] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0055] , and

[0060] , wherein, the moiety ofis selected fromR4 has the same definitions as in

[0041] ;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0062] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0061] , wherein, the moiety of is selected from any one of the Formulas in the following Table 4:Table 4

[0063] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0062] , wherein, the moiety of is selected frompreferably, the moiety ofis selected from

[0064] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0063] , wherein, the moiety of is selected from

[0065] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0064] , wherein, the moiety of is selected from

[0066] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0063] , wherein, the moiety of is selected from

[0067] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0063] , and

[0066] wherein, the moietyofis selected from

[0068] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0063] , wherein, the moiety of is selected from

[0069] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0063] , and

[0068] wherein, the moiety ofis selected from

[0070] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0069] , wherein,the compound is any one of the Formulas in the following Table 5:Table 5

[0071] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0070] , wherein,the compound is any one of the Formulas in the following Table 6:Table 6

[0072] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , wherein,Ring B is selected from a 5-10 membered bridged heterocyclic ring;preferably, Ring B is selected from a 7-9 membered bridged heterocyclic ring;more preferably, Ring B is selected from a 7 membered bridged heterocyclic ring, a 8 membered bridged heterocyclic ring or a 9 membered bridged heterocyclic ring;further preferably, Ring B is selected from a 8 membered bridged heterocyclic ring;said ring B optionally further contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S.

[0073] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0072] , wherein,Ring B is selected from a 7-9 membered bridged heterocyclic ring;said ring B optionally further contains 1 or 2 heteroatoms selected from N, O or S.

[0074] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0072] -

[0073] , wherein,Ring B is selected from a 8 membered bridged heterocyclic ring;said ring B optionally further contains 1 heteroatom selected from N.

[0075] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0072] -

[0074] , wherein, the moiety ofis selected from*indicates the attached point to the moiety ofin some embodiments, X5 is directly connected to the moiety ofX5, X6, n9, n10, n11, n12, n13, n14 and n15 have the same definitions as in

[0037] ;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0076] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0072] -

[0075] , wherein,X5 is selected from O, S, CH, N, CH2 or NH; preferably, X5 is selected from CH, N, CH2 or NH; more preferably, X5 is selected from CH or N; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said CH or NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2.In some embodiments, X5 is selected from O;In some embodiments, X5 is selected from S;In some embodiments, X5 is selected from CH;In some embodiments, X5 is selected from N.

[0077] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0072] -

[0076] , wherein,X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH; more preferably, each X6 is independently selected from O or NH; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2.In some embodiments, X6 is selected from O;In some embodiments, X6 is selected from S;In some embodiments, X6 is selected from CH2;In some embodiments, X6 is selected from NH.

[0078] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0072] -

[0077] , wherein,n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1; In some embodiments, n9 is selected from 0; In some embodiments, n9 is selected from 1; In some embodiments, n9 is selected from 2;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1; In some embodiments, n10 is selected from 0; In some embodiments, n10 is selected from 1; In some embodiments, n10 is selected from 2;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1; In some embodiments, n14 is selected from 0; In some embodiments, n14 is selected from 1; In some embodiments, n14 is selected from 2;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1; In some embodiments, n15 is selected from 0; In some embodiments, n15 is selected from 1; In some embodiments, n15 is selected from 2;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1; In some embodiments, n11 is selected from 0; In some embodiments, n11 is selected from 1; In some embodiments, n11 is selected from 2;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1; In some embodiments, n12 is selected from 0; In some embodiments, n12 is selected from 1; In some embodiments, n12 is selected from 2;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1; In some embodiments, n13 is selected from 0; In some embodiments, n13 is selected from 1; In some embodiments, n13 is selected from 2.

[0079] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0072] -

[0078] , wherein, the moiety ofis selected from*indicates the attached point to the moiety ofX5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, CH2 or NH; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n12 is selected from 0 or 1;n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0 or 1;provided that n9, n10, n11, n12, n13, n14 and n15 are not 0 at the same time;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0080] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0072] -

[0079] , wherein, themoiety ofis selected from

[0081] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0072] -

[0080] , the moiety of is selected frompreferably, the moiety ofis selected frommore preferably, the moiety ofis selected from*indicates the attached point to the moiety of

[0082] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0072] -

[0081] , the moiety of is selected frompreferably, the moiety ofis selected from*indicates the attached point to the moiety of

[0083] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0072] -

[0082] , wherein, the compound is any one of the Formulas in the following Table 7:Table 7

[0084] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0072] -

[0083] , wherein, the compound is any one of the following Formulas:

[0085] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0084] , wherein, the moiety of is selected fromPreferably, the moiety ofis selected from

[0086] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0085] , wherein, the moiety of is selected frompreferably, the moiety ofis selected from*indicates the attached point to the moiety of

[0087] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , wherein,Ring B is selected from a 5-14 membered spirocyclic heterocyclic ring;preferably, Ring B is selected from a 5 membered spirocyclic heterocyclic ring; a 6 membered spirocyclic heterocyclic ring; a 7 membered spirocyclic heterocyclic ring; a 8 membered spirocyclic heterocyclic ring; a 9 membered spirocyclic heterocyclic ring; a 10 membered spirocyclic heterocyclic ring; a 11 membered spirocyclic heterocyclic ring; a 12 membered spirocyclic heterocyclic ring; a 13 membered spirocyclic heterocyclic ring or a 14 membered spirocyclic heterocyclic ring;said ring B optionally further contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S.

[0088] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0087] , wherein,the moiety ofis selected fromring D is selected from a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring or a 5-10 membered bridged heterocyclic ring; said a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring or a 5-10 membered bridged heterocyclic ring optionally further contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;ring E is selected from a 3-8 membered monocyclic carbocyclic ring, a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring, a 5-10 membered bridged carbocyclic ring or a 5-10 membered bridged heterocyclic ring; said a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring or a 5-10 membered bridged heterocyclic ring contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;Ring D and ring E are interconnected through a single carbon atom;X7 is selected from O, S, CH2 or NH; when X7 is directly connected to the moiety ofX7 is selected from CH or N; when X7 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X7 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2.

[0089] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of [1] -

[0039] , and

[0087] -

[0088] , wherein,ring D is selected from a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring; said a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring optionally further contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; andring E is selected from a 3-8 membered monocyclic carbocyclic ring or 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring; said a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S.

[0090] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of [1] -

[0034] , and

[0087] -

[0089] , wherein, the moiety of is selected from*indicates the attached point to the moiety ofn16, n17, n18 and n19 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, provided that n16, n17, n18 and n19 are not 0 at the same time, and n16+n17+n18+n19≤6;n20, n21, n22 and n23 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, provided that n20, n21, n22 and n23 are not 0 at the same time, and n20+n21+n22+n23≤6;X7 is independently selected from NH, O, S or CH2; when X7 is directly connected to the moiety of X7 is selected from CH or N; when X7 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X7 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;(X8, X9, X10 or X11) is independently selected from absent, NH, O, S or CH2; when (X8, X9, X10 or X11) is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when (X7, X8, X9, X10 or X11) is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;RS2 and n2 has the same definitions as in [1] .

[0091] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0087] -

[0090] , wherein,X7 is selected from NH or CH2; when X7 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X7 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;In some embodiments, X7 is selected from NH;In some embodiments, X7 is selected from CH2.

[0092] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0087] -

[0091] , wherein,X8 is selected from absent, NH, O or CH2; preferably, X8 is selected from absent, NH or CH2; more preferably, X8 is selected from absent;X9 is selected from absent, NH, O or CH2; preferably, X9 is selected from absent, NH or CH2; more preferably, X9 is selected from absent;X10 is selected from absent, NH, O or CH2; preferably, X10 is selected from absent, NH or CH2; more preferably, X10 is selected from absent;X11 is selected from absent, NH, O or CH2; preferably, X11 is selected from absent, NH or CH2; more preferably, X11 is selected from absent.

[0093] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0087] -

[0092] , wherein,n16 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n16 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n16 is selected from 0, 1 or 2; further preferably, n16 is selected from 0 or 1;n17 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n17 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n17 is selected from 0, 1 or 2; further preferably, n17 is selected from 0 or 1;n18 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n18 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n18 is selected from 0, 1 or 2; further preferably, n18 is selected from 0 or 1;n19 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n19 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n19 is selected from 0, 1 or 2; further preferably, n19 is selected from 0 or 1;provided that n16, n17, n18 and n19 are not 0 at the same time, and n16+n17+n18+n19≤5;n20 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n20 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n20 is selected from 0, 1 or 2; further preferably, n20 is selected from 0 or 1;n21 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n21 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n21 is selected from 0, 1 or 2; further preferably, n21 is selected from 0 or 1;n22 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n22 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n22 is selected from 0, 1 or 2; further preferably, n22 is selected from 0 or 1;n23 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n23 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n23 is selected from 0, 1 or 2; further preferably, n23 is selected from 0 or 1;provided that n20, n21, n22 and n23 are not 0 at the same time, and n20+n21+n22+n23≤5.

[0094] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0087] -

[0093] , wherein, the moiety ofis selected from*indicates the attached point to the moiety ofn16 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n16 is selected from 0 or 1;n17 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n17 is selected from 0 or 1;n18 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n18 is selected from 0 or 1;n19 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n19 is selected from 0 or 1;provided that n16, n17, n18 and n19 are not 0 at the same time, and n16+n17+n18+n19≤5;n20 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n20 is selected from 0 or 1;n21 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n21 is selected from 0 or 1;n22 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n22 is selected from 0 or 1;n23 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n23 is selected from 0 or 1;provided that n20, n21, n22 and n23 are not 0 at the same time, and n20+n21+n22+n23≤5;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0095] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0087] -

[0094] , wherein, the moiety ofis selected from*indicates the attached point to the moiety of

[0096] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0087] -

[0089] , wherein,ring D is selected from a 5-10 membered bridged heterocyclic ring; said 5-10 membered bridged heterocyclic ring optionally further contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; andring E is selected from a 3-8 membered monocyclic carbocyclic ring or a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring; said 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S.

[0097] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] ,

[0087] -

[0089] , and

[0096] wherein, is selected from*indicates the attached point to the moiety ofn24, n25, n26, n27, n28 and n30 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6;X12 is independently selected from absent, NH, O, S or CH2; when X12 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X12 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n29 is selected from 0, 1 or 2;0≤n24+n25+n28+n29+n30≤5;0≤n26+n27+n28+n29+n30≤5;n31, n32, n33 and n34 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, provided that n31, n32, n33 and n34 are not 0 at the same time, and n31+n32+n33+n34≤5;X7 is independently selected from NH, O, S or CH2; when X7 is directly connected to the moiety of X7 is selected from CH or N; when X7 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X7 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0098] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] ,

[0087] -

[0089] , and

[0096] -

[0097] , wherein,X7 is selected from NH or CH2; when X7 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X7 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;In some embodiments, X7 is selected from NH;In some embodiments, X7 is selected from CH2.

[0099] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] ,

[0087] -

[0089] , and

[0096] -

[0098] , wherein,X12 is selected from absent, NH or CH2; when X12 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X12 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;In some embodiments, X12 is selected from NH;In some embodiments, X12 is selected from CH2;In some embodiments, X12 is selected from absent.

[0100] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] ,

[0087] -

[0089] , and

[0096] -

[0099] , wherein,n24 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n24 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n24 is selected from 0 or 1;n25 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n25 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n25 is selected from 0 or 1;n26 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n26 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n26 is selected from 0 or 1;n27 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n27 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n27 is selected from 0 or 1;n28 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n28 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n28 is selected from 0 or 1;n29 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n29 is selected from 0 or 1;n30 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n30 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n30 is selected from 0 or 1;0≤n24+n25+n28+n29+n30≤5;0≤n26+n27+n28+n29+n30≤5;n31 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n31 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n31 is selected from 0 or 1;n32 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n32 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n32 is selected from 0 or 1;n33 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n33 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n33 is selected from 0 or 1;n34 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n34 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n34 is selected from 0 or 1;n31+n32+n33+n34≤5.

[0101] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] ,

[0087] -

[0089] , and

[0096] -

[0100] , wherein,is selected from*indicates the attached point to the moiety ofn24 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n24 is selected from 0 or 1;n25 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n25 is selected from 0 or 1;n26 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n26 is selected from 0 or 1;n27 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n27 is selected from 0 or 1;n28 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n28 is selected from 0 or 1;X12 is selected from absent, O, NH or CH2;n29 is selected from 0 or 1;n30 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n30 is selected from 0 or 1;0≤n24+n25+n28+n29+n30≤5;0≤n26+n27+n28+n29+n30≤5;n31 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n31 is selected from 0 or 1;n32 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n32 is selected from 0 or 1;n33 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n33 is selected from 0 or 1;n34 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n34 is selected from 0 or 1;n31+n32+n33+n34≤5;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0102] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] ,

[0087] -

[0089] , and

[0096] -

[0101] , wherein, the moiety ofis selected from

[0103] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0087] -

[0089] , wherein,ring D is selected from a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring; said a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring optionally further contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; andring E is selected from a 5-10 membered bridged carbocyclic ring or a 5-10 membered bridged heterocyclic ring; said 5-10 membered bridged heterocyclic ring contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S.

[0104] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] ,

[0087] -

[0089] , and

[0103] , wherein, the moietyis selected from*indicates the attached point to the moiety ofn35, n36, n37 and n38 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; provided that n35, n36, n37 and n38 are not 0 at the same time, and n35+n36+n37+n38≤5;n39, n40, n41, n42, n43, n44 and n45 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6;X13 is independently selected from absent, NH, O, S or CH2; when X13 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X13 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n44 is selected from 0, 1 or 2;0≤n39+n40+n43+n44+n45≤5;0≤n41+n42+n43+n44+n45≤5;X7 is independently selected from NH, O, S or CH2; when X7 is directly connected to the moiety of X7 is selected from CH or N; when X7 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X7 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0105] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] ,

[0087] -

[0089] , and

[0103] -

[0104] , wherein,X7 is selected from NH or CH2; when X7 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X7 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;In some embodiments, X7 is selected from NH;In some embodiments, X7 is selected from CH2.

[0106] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] ,

[0087] -

[0089] , and

[0103] -

[0105] , wherein,X13 is selected from absent, NH or CH2; when X13 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X13 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;In some embodiments, X13 is selected from NH;In some embodiments, X13 is selected from CH2;In some embodiments, X13 is selected from absent.

[0107] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] ,

[0087] -

[0089] , and

[0103] -

[0106] , wherein,n35 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n35 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n35 is selected from 0 or 1;n36 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n36 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n36 is selected from 0 or 1;n37 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n37 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n37 is selected from 0 or 1;n38 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n38 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n38 is selected from 0 or 1;n35+n36+n37+n38≤5;n39 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n39 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n39 is selected from 0 or 1;n40 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n40 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n40 is selected from 0 or 1;n41 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n41 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n41 is selected from 0 or 1;n42 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n42 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n42 is selected from 0 or 1;n43 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n43 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n43 is selected from 0 or 1;n44 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n44 is selected from 0 or 1;n45 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n45 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n45 is selected from 0 or 1;0≤n39+n40+n43+n44+n45≤5;0≤n41+n42+n43+n44+n45≤5.

[0108] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] ,

[0087] -

[0089] , and

[0103] -

[0107] , wherein, the moiety ofis selected from*indicates the attached point to the moiety ofn35 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n35 is selected from 0 or 1;n36 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n36 is selected from 0 or 1;n37 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n37 is selected from 0 or 1;n38 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n38 is selected from 0 or 1;n35+n36+n37+n38≤5;n39 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n39 is selected from 0 or 1;n40 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n40 is selected from 0 or 1;n41 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n41 is selected from 0 or 1;n42 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n42 is selected from 0 or 1;n43 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n43 is selected from 0 or 1;X13 is selected from absent, O, NH or CH2;n44 is selected from 0 or 1;n45 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n45 is selected from 0 or 1;0≤n39+n40+n43+n44+n45≤5;0≤n41+n42+n43+n44+n45≤5;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0109] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] ,

[0087] -

[0089] , and

[0103] -

[0108] , wherein, the moiety ofis selected from*indicates the attached point to the moiety of

[0110] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , wherein,Ring B is selected from a 5-14 membered fused heterocyclic ring;preferably, Ring B is selected from a 5 membered fused heterocyclic ring; a 6 membered fused heterocyclic ring; a 7 membered fused heterocyclic ring; a 8 membered fused heterocyclic ring; a 9 membered fused heterocyclic ring; a 10 membered fused heterocyclic ring; a 11 membered fused heterocyclic ring; a 12 membered fused heterocyclic ring; a 13 membered fused heterocyclic ring or a 14 membered fused heterocyclic ring;said ring B optionally further contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S.

[0111] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0110] , wherein, the moiety ofis selected from**indicates the attached point to the moiety ofX14 or X15 is independently selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;ring F is selected from a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring, a 5-10 membered bridged heterocyclic ring or a 5-6 membered heteroaryl ring; said a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring or a 5-10 membered bridged heterocyclic ring of ring F optionally further contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; said 5-10 membered heteroaryl ring of ring F optionally further contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S;ring G is selected from a 3-8 membered monocyclic carbocyclic ring, a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring, a 5-10 membered bridged carbocyclic ring, a 5-10 membered bridged heterocyclic ring, a 6 membered aryl ring or a 5-6 membered heteroaryl ring; said 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring or 5-10 membered bridged heterocyclic ring of ring G optionally further contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; said 5-10 membered heteroaryl ring of ring G optionally further contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S.

[0112] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0110] -

[0111] , wherein, the moiety ofis selected fromwhen the moiety ofis selected fromring F is selected from a 3-8 membered heterocyclic ring or 5-10 membered bridged heterocyclic ring, said a 3-8 membered heterocyclic ring or 5-10 membered bridged heterocyclic ring of ring F further contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O, S; and ring G is selected from a 6 membered aryl ring or a 5-6 membered heteroaryl ring, said 5-6 membered heteroaryl ring of ring G optionally further contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S;when the moiety ofis selected fromring F is selected from a 5-6 membered heteroaryl ring, said 5-6 membered heteroaryl ring of ring F optionally further contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; and ring G is selected from a 3-8 membered monocyclic carbocyclic ring, a 5-10 membered bridged carbocyclic ring, a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring or a 5-10 membered bridged heterocyclic ring, said 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring or 5-10 membered bridged heterocyclic ring of ring G contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;when the moiety ofis selected fromring F is selected from a 5-6 membered heteroaryl ring, said 5-6 membered heteroaryl ring of ring F optionally further contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; and ring G is selected from a 6 membered aryl ring or a 5-6 membered heteroaryl ring; said 5-6 membered heteroaryl ring of ring G contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S.

[0113] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0110] -

[0112] , wherein, the moiety ofis selected fromsaid the moiety oforis selected from**indicates the attached point to the moiety ofX14 or X15 is independently selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n46, n47, n48, n49, n50 and n52 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6;X16 is independently selected from absent, NH, O, S or CH2; when X16 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X16 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n51 is selected from 0, 1 or 2;0≤n46+n47+n50+n51+n52≤5;0≤n48+n49+n50+n51+n52≤4;n53, n54, n55 and n56 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, provided that n53, n54, n55 and n56 are not 0 at the same time, and n53+n54+n55+n56≤5;(X17 or X18) is independently selected from absent, NH, O, S or CH2; when (X17 or X18) is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when (X17 or X18) is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;ring G is selected from a 6 membered aryl ring or a 5-6 membered heteroaryl ring; said 5-6 membered heteroaryl ring of ring G contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0114] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0110] -

[0113] , wherein,X14 is independently selected from CH; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X15 is independently selected from CH; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2.

[0115] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0110] -

[0114] , wherein,ring D is selected from a phenyl ring, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S.

[0116] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0110] -

[0115] , wherein,ring D is selected from a phenyl ring.

[0117] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0110] -

[0116] , wherein,X16 is selected from absent, NH or CH2; when X16 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X16 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;In some embodiments, X16 is selected from NH;In some embodiments, X16 is selected from CH2;In some embodiments, X16 is selected from absent.

[0118] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0110] -

[0117] , wherein,X17 is selected from absent, NH, O or CH2; preferably, X17 is selected from absent, NH or CH2; more preferably, X17 is selected from absent;X18 is selected from absent, NH, O or CH2; preferably, X18 is selected from absent, NH or CH2; more preferably, X18 is selected from absent.

[0119] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0110] -

[0118] , wherein, said the moiety ofis selected from**indicates the attached point to the moiety ofn46 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n46 is selected from 0 or 1;n47 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n47 is selected from 0 or 1;n48 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n48 is selected from 0 or 1;n49 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n49 is selected from 0 or 1;n50 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n50 is selected from 0 or 1;X16 is selected from absent, O, NH or CH2;n51 is selected from 0 or 1;n52 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n52 is selected from 0 or 1;0≤n46+n47+n50+n51+n52≤5;0≤n48+n49+n50+n51+n52≤5;n53 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n53 is selected from 0 or 1;n54 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n54 is selected from 0 or 1;n55 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n55 is selected from 0 or 1;n56 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n56 is selected from 0 or 1;n53+n54+n55+n56≤5;X17 is selected from absent, NH, O or CH2;X18 is selected from absent, NH, O or CH2;RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0120] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0110] -

[0119] , wherein, the moiety ofis selected frompreferably, the moiety ofis selected from

[0121] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0034] , and

[0110] -

[0120] , wherein, the compound is any one of the Formulas in the following Table 8:Table 8

[0122] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0121] , wherein,Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3.

[0123] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0122] , wherein,Y1 is selected from absent, -CH2-or -CH (CH3) -;In some embodiments, Y1 is selected from absent;In some embodiments, Y1 is selected from -CH2-;In some embodiments, Y1 is selected from -CH (CH3) -.

[0124] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0123] , wherein,n4 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6;preferably, n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;more preferably, n4 is selected from 0 or 1;In some embodiments, n4 is selected from 0;In some embodiments, n4 is selected from 1.

[0125] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0124] , wherein,Ring C is selected from a 3-10 membered heterocyclic ring, a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heterocyclic ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S.

[0126] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0125] , wherein,Ring C is selected from a 3 membered heterocyclic ring, a 4 membered heterocyclic ring, a 5 membered heterocyclic ring, a 6 membered heterocyclic ring, a 7 membered heterocyclic ring, a 8 membered heterocyclic ring, a 9 membered heterocyclic ring or a 10 membered heterocyclic ring.

[0127] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0130] , wherein,Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S;preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S;more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S.

[0128] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0127] , wherein,Ring C is selected frompreferably, Ring C is selected frompreferably, Ring C is selected frommore preferably, Ring C is selected from

[0129] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0128] , wherein,the moiety ofis selected frompreferably, Ring C is selected frommore preferably, Ring C is selected from

[0130] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0129] , wherein,RS3 at each occurrence is independently selected from -F, -Cl, -Br, -C1-3alkyl, -C2-3alknyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -SF5, 3-6 membered cycloalkyl, 3-6 membered heterocyclyl, phenyl, naphthyl, or 5-6 membered heteroaryl; said RS3 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CHF2, -CH2CH2F, -CH2CF3, oxo, -CN, -COOH, -NH2, -NH (CH3) , -NH-CH (CH3) 2, -N (CH3) 2, -OH, -O (CH3) , -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S (CH3) , -C (=O) CH3, -C (=O) CH2CH3, -C (=O) -CF3, or 3 membered cycloalkyl;preferably, RS3 at each occurrence is independently selected from -F, -Cl, -Br, -CN, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -C≡CH, -CH2C≡CH3, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -CN, -NH2, -NH (CH3) , -NH (CH2CH3) , -N (CH3) 2, oxo, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH3OCH3, -SH, -SCH3, -S (=O) CH3, -S (=O) 2-CH3, -CHO, -C (=O) CH3, -COOH, -COOCH3, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (CH3) , -NH (CHO) , -NH-C (=O) CH3, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (CH3) , -NHS (=O) CH3, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (CH3) , -NHS (=O) 2CH3, -CH2OH, -CH2O (CH3) , -CH2NH2, -CH2NH (CH3) , -SF5, preferably, RS3 at each occurrence is independently selected from -Cl, -Br, -CN, -C≡CH, -CH3, -OCH3, -CHF2, -SF5, -S (=O) 2-CH3, -CF3 or -CH2CF3;more preferably, RS3 at each occurrence is independently selected from -CF3 or -SF5;in some embodiments, RS3 at each occurrence is independently selected from -Cl, -Br, -CN, -CH3, -S (=O) 2-CH3, -OCH3, -CHF2, -CF3, -SF5; in some embodiments, RS3 at each occurrence is independently selected from -CN, -S (=O) 2-CH3, -SF5, -CF3 or -CH2CF3;in some embodiments, RS3 at each occurrence is independently selected from -CF3;in some embodiments, RS3 at each occurrence is independently selected from -SF5;n3 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n3 is selected from 0, 1, 2, or 3; more preferably, n3 is selected from 0, 1 or 2.

[0131] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0130] , wherein, the moiety of is selected frompreferably, the moiety ofis selected frommore preferably, the moiety ofis selected fromfurther preferably, the moiety ofis selected from

[0132] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0131] , wherein,the compound is any one of the Formulas in the following Table 9:Table 9

[0133] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (II) :In the moiety ofindicates a single bond or a double bond;is selected from X1-X2 or X1=X2;is selected from X2-X3 or X2=X3;whenis selected from X2=X3, andis selected from X1-X2; X1 is selected from CH2, NH, O or S, said CH2 of X1 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X2 and X3are each independently selected from CH or N, said CH of (X2 and X3) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;whenis selected from X1=X2, andis selected from X2-X3 ; X3 is selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X1 and X2are each independently selected from CH or N, said CH of (X1 and X2) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;whenis selected from X1-X2, andis selected from X2-X3; (X1, X2 and X3) is optionally independently selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of X1, X2 and X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of X1, X2 and X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 1 or 2; n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1; n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1; provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;X4 is selected from NR4, C (R5) 2 or O;R4 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is each independent selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , More preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; Further preferably, each R4 is selected from -H;R5 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, Further preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orY1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0134] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0133] , the compound is selected from Formula (IIa) or Formula (IIb) :X1, X2, X3, R1, R2, R3, n6, n7, n8, X4, Y1, n4 and Ring C have the same definitions as in

[0133] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0135] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (II-1) :X1 is selected from CH2, NH, O or S, said CH2 of X1 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; (X2 and X3) is optionally independently selected from CH or N, said CH of (X2 and X3) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 1 or 2; n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1; n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1; provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;X4 is selected from NR4, C (R5) 2 or O;R4 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , More preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; Further preferably, each R4 is selected from -H;R5 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, Further preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orY1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0136] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0135] , the compound is selected from Formula (II-A) or Formula (II-1B) :X1, X2, X3, R1, R2, R3, n6, n7, n8, X4, Y1, n4 and Ring C have the same definitions as in

[0139] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0137] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0135] -

[0136] , wherein, The moiety of is selected from

[0138] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0135] -

[0137] , the compound is selected from any one of Formula (II-1-1) to Formula (II-1-8) :wherein,X1, X2, X3, R1, R2, R3, n6, n7, n8 and X4 have the same definitions as in

[0139] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0139] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0135] -

[0138] , the compound is selected from any one of the following Formula (II-1-1a) to Formula (II-1-8b) :X1, X2, X3, R1, R2, R3, n6, n7, n8 and X4 have the same definitions as in

[0139] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0140] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (II-2) :R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;X4 is selected from NR4, C (R5) 2, or O;R4 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is each independent selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , More preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; Further preferably, each R4 is selected from -H;R5 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, Further preferably, R5 is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orn6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 1 or 2; n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1; n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1; provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0141] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0140] , the compound is selected from Formula (II-2a) or Formula (II-2b) :R1, R2, R3, n6, n7, n8, X4, Y1, n4 and Ring C have the same definitions as in

[0140] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0142] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0140] or

[0141] , wherein, The moiety of is selected from

[0143] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0140] -

[0142] , the compound is selected from any one of the following Formula (II-2-1) to Formula (II-2-8) :wherein,R1, R2, R3, n6, n7, n8 and X4 have the same definitions as in

[0140] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0144] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0140] -

[0143] , the compound is selected from Formula (II) :R1, R2, R3, n6, n7, n8 and X4 have the same definitions as in

[0140] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0145] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (II-3) :R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 1 or 2; n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1; n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1; provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;X4 is selected from NR4, C (R5) 2, or O;R4 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is each independent selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , More preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; Further preferably, each R4 is selected from -H;R5 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, Further preferably, R5 is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orY1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0146] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0145] , the compound is selected from Formula (II-3a) or Formula (II-3b) :R1, R2, R3, n6, n7, n8, X4, Y1, n4 and Ring C have the same definitions as in

[0145] ;RS1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0147] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0145] -

[0146] , wherein, The moiety of is selected from

[0148] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0145] -

[0147] , the compound is selected from any one of the following Formula (II-3-1) to Formula (II-3-8) :wherein,R1, R2, R3, n6, n7, n8 and X4 have the same definitions as in

[0145] ;RS1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0149] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0145] -

[0148] , the compound is selected from any one of the following Formula (II-3-1a) to Formula (II-3-8b) :R1, R2, R3, n6, n7, n8 and X4 have the same definitions as in

[0145] ;RS1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0150] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (II-4) :X2 is independently selected from NH, O or S; said NH of X2 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;X1 and X3 are each independently selected from CH2; said CH2 of X1 and X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1;R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 1 or 2; n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1; n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1;provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;X4 is selected from NR4, C (R5) 2, or O;R4 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is each independent selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , More preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; Further preferably, each R4 is selected from -H;R5 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, Further preferably, R5 is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orY1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0151] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0150] , the compound is selected from any one of Formula (II-4a) or Formula (II-4b) :X1, X2, X3, R1, R2, R3, n6, n7, n8, X4, Y1, n4 and Ring C have the same definitions as in

[0150] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0152] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0150] -

[0151] , wherein, The moiety of is selected from

[0153] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0150] -

[0152] , the compound is selected from any one of the following Formula (II-4-1) to Formula (II-4-6) :wherein,X1, X2, X3, R1, R2, R3, n6, n7, n8 and X4 have the same definitions as in

[0150] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0154] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0150] -

[0153] , the compound is selected from any one of the following Formula (II-4-1a) to Formula (II-4-6b) :X1, X2, X3, R1, R2, R3, n6, n7, n8 and X4 have the same definitions as in

[0150] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0155] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (II-5) :R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 1 or 2; n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1; n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1;provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;X4 is selected from NR4, C (R5) 2, or O;R4 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is each independent selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , More preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; Further preferably, each R4 is selected from -H;R5 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, Further preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orY1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0156] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0155] , the compound is selected from Formula (II-5a) or Formula (II-5b) :R1, R2, R3, n6, n7, n8, X4, Y1, n4 and Ring C have the same definitions as in

[0155] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0157] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0155] -

[0156] , wherein, The moiety of is selected from

[0158] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0155] -

[0157] , the compound is selected from any one of the following Formula (II-5-1) to Formula (II-5-8) :wherein,R1, R2, R3, n6, n7, n8 and X4 have the same definitions as in

[0158] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0159] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0155] -

[0158] , the compound is selected from any one of the following Formula (II-5-1a) to Formula (II-5-8b) :R1, R2, R3, n6, n7, n8 and X4 have the same definitions as in

[0159] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0160] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (III) :In the moiety ofindicates a single bond or a double bond;is selected from X1-X2 or X1=X2;is selected from X2-X3 or X2=X3;whenis selected from X2=X3, andis selected from X1-X2, X1 is selected from CH2, NH, O or S, said CH2 of X1 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X2 and X3 are each independently selected from CH or N, said CH of X2 and X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;whenis selected from X1=X2, andis selected from X2-X3, X3 is selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X1 and X2 are each independently selected from CH or N, said CH of (X1 and X2) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;whenis selected from X1-X2, andis selected from X2-X3; X1, X2 and X3 are each independently selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of (X1, X2 and X3) is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of X1, X2 and X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1;X5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0161] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0160] , the compound is selected from Formula (IIIa) or Formula (IIIb) :X1, X2, X3, R1, R2, R3, n9, n10, n11, n12, n13, n14, n15, X5, X6, Y1, n4 and Ring C have the same definitions as in

[0160] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0162] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (III-1) :X1 is selected from CH2, NH, O or S, said CH2 of X1 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X2 and X3 are each independently selected from CH or N, said CH of X2 and X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1;X5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0163] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0162] , the compound is selected from Formula (III-1a) or Formula (III-1b) :X1, X2, X3, R1, R2, R3, n9, n10, n11, n12, n13, n14, n15, X6, Y1, n4 and Ring C have the same definitions as in

[0162] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0164] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (III-1-1) :R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1;X5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0165] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0164] , the compound is selected from Formula (III-1-1a) or Formula (III-1-1b) :R1, R2, R3, n9, n10, n11, n12, n13, n14, n15, X6, Y1, n4 and Ring C have the same definitions as in

[0164] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0166] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0164] -

[0165] , wherein, The moiety of is selected from

[0167] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0164] -

[0166] , the compound is selected from Formula (III-1-1a) or Formula (III-1-1b) :R1, R2, R3, n9, n10, n11, n12, n13, n14, n15 and X6 have the same definitions as in

[0164] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0168] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (III-1-2) :R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1;X5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0169] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0168] , the compound is selected from Formula (III-1-2a) or Formula (III-1-2b) :R1, R2, R3, n9, n10, n11, n12, n13, n14, n15, X6, Y1, n4 and Ring C have the same definitions as in

[0168] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0170] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0168] -

[0169] , wherein, The moiety of is selected from

[0171] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0168] -

[0170] , the compound is selected from Formula (III-1-2a) or Formula (III-1-2b) :R1, R2, R3, n9, n10, n11, n12, n13, n14, n15 and X6 have the same definitions as in

[0168] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0172] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (III-2) :X2 is independently selected from NH, O or S; said NH of X2 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;X1 and X3 are each independently selected from CH2; said CH2 of (X1 and X3) is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1;R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1;X5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0173] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0176] , the compound is selected from Formula (III-2a) or Formula (III-2b) :X1, X2, X3, R1, R2, R3, n9, n10, n11, n12, n13, n14, n15, X6, Y1, n4 and Ring C have the same definitions as in

[0172] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0174] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (III-2-1) :R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1;X5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0175] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0174] , the compound is selected from Formula (III-2-1a) or Formula (III-2-1b) :X1, X2, X3, R1, R2, R3, n9, n10, n11, n12, n13, n14, n15, X6, Y1, n4 and Ring C have the same definitions as in

[0174] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0176] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of

[0174] or Formula

[0175] , wherein, The moiety of is selected from

[0177] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of

[0174] -

[0176] , the compound is selected fro Formula (III-2-1a1) or Formula (III-2-1b1) :X1, X2, X3, R1, R2, R3, n9, n10, n11, n12, n13, n14, n15 and X6 have the same definitions as in

[0174] ;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0178] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0177] , the compound is selected from any one of Formula (Ⅳ-1) to Formula (Ⅳ-102) :Wherein,X4 is selected from NR4, CH2 or O;R4 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is each independent selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , More preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; Further preferably, each R4 is selected from -H;R5 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, Further preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orRS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0179] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0178] , the compound is selected from any one of the following Formula (V-1) to Formula (V-3) :RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in [1] .

[0180] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , the compound is selected from Formula (Ⅵ) :In the moiety ofindicates a single bond or a double bond;is selected from X1-X2 or X1=X2;is selected from X2-X3 or X2=X3;whenis selected from X2=X3, andis selected from X1-X2, X1 is selected from CH2, NH, O or S, said CH2 of X1 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X2 and X3 are each independently selected from CH or N, said CH of (X2 and X3) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;whenis selected from X1=X2, andis selected from X2-X3, X3 is selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X1 and X2 are independently selected from CH or N, said CH of (X1 and X2) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;whenis selected from X1-X2, andis selected from X2-X3, X1, X2 and X3 are each independently selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of (X1, X2 and X3) is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of (X1, X2 and X3) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n46 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n46 is selected from 0 or 1;n47 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n47 is selected from 0 or 1;n48 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n48 is selected from 0 or 1;n49 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n49 is selected from 0 or 1;n50 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n50 is selected from 0 or 1;X16 is selected from absent, O, NH or CH2;n51 is selected from 0 or 1;n52 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n52 is selected from 0 or 1;0≤n46+n47+n50+n51+n52≤5;0≤n48+n49+n50+n51+n52≤5;RS1, n1, RS2 and n2 have the same definitions as in [1] .

[0181] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , and

[0180] , the compound is selected from Formula (Ⅵ-1) :X1 is selected from CH2, NH, O or S, said CH2 of X1 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X2 and X3 are each independently selected from CH or N, said CH of (X2 and X3) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n46 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n46 is selected from 0 or 1;n47 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n47 is selected from 0 or 1;n48 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n48 is selected from 0 or 1;n49 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n49 is selected from 0 or 1;n50 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n50 is selected from 0 or 1;X16 is selected from absent, O, NH or CH2;n51 is selected from 0 or 1;n52 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n52 is selected from 0 or 1;0≤n46+n47+n50+n51+n52≤5;0≤n48+n49+n50+n51+n52≤5;R6 at each occurrence is independently selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said R6 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;preferably, R6 is each independently selected from -H, -F, -Cl, -Br, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;More preferably, R6 is each independently selected from -F, -Cl, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CN, -COOH, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -CF3, -CHF2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -NH (CH2CH3) , -NH (CH (CH3) 2) , -CH2-NH2, -CH2CH2-NH2, -SH, -S-CH3, -CH2-SH, -CH2CH2-SH, -O-CF3, -O-CHF2, -C (=O) NH2, Further preferably, R6 is each independently selected from -Br, -O-CH3, -CN orn57 are each independently selected from 0, 1, 2, 3 or 4; preferably, n57 are each independently selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n57 are each independently selected from 0, 1 or 2; more preferably, n57 are each independently selected from 1;RS1 and n1 have the same definitions as in [1] .

[0182] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , and

[0180] -

[0181] , the compound is selected from Formula (Ⅵ-1-1) :R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n46 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n46 is selected from 0 or 1;n47 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n47 is selected from 0 or 1;n48 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n48 is selected from 0 or 1;n49 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n49 is selected from 0 or 1;n50 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n50 is selected from 0 or 1;X16 is selected from absent, O, NH or CH2;n51 is selected from 0 or 1;n52 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n52 is selected from 0 or 1;0≤n46+n47+n50+n51+n52≤5;0≤n48+n49+n50+n51+n52≤5;R6 at each occurrence is independently selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said R6 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;preferably, R6 is each independently selected from -H, -F, -Cl, -Br, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;More preferably, R6 is each independently selected from -F, -Cl, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CN, -COOH, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -CF3, -CHF2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -NH (CH2CH3) , -NH (CH (CH3) 2) , -CH2-NH2, -CH2CH2-NH2, -SH, -S-CH3, -CH2-SH, -CH2CH2-SH, -O-CF3, -O-CHF2, -C (=O) NH2, Further preferably, R6 is each independently selected from -Br, -O-CH3, -CN orn57 are each independently selected from 0, 1, 2, 3 or 4; preferably, n57 are each independently selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n57 are each independently selected from 0, 1 or 2; more preferably, n57 are each independently selected from 1;RS1 and n1 have the same definitions as in [1] .

[0183] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , and

[0180] -

[0182] , the compound is selected from Formula (Ⅵ-1-2) :R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n46 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n46 is selected from 0 or 1;n47 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n47 is selected from 0 or 1;n48 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n48 is selected from 0 or 1;n49 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n49 is selected from 0 or 1;n50 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n50 is selected from 0 or 1;X16 is selected from absent, O, NH or CH2;n51 is selected from 0 or 1;n52 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n52 is selected from 0 or 1;0≤n46+n47+n50+n51+n52≤5;0≤n48+n49+n50+n51+n52≤5;R6 at each occurrence is independently selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said R6 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;preferably, R6 is each independently selected from -H, -F, -Cl, -Br, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;More preferably, R6 is each independently selected from -F, -Cl, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CN, -COOH, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -CF3, -CHF2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -NH (CH2CH3) , -NH (CH (CH3) 2) , -CH2-NH2, -CH2CH2-NH2, -SH, -S-CH3, -CH2-SH, -CH2CH2-SH, -O-CF3, -O-CHF2, -C (=O) NH2, Further preferably, R6 is each independently selected from -Br, -O-CH3, -CN orn57 are each independently selected from 0, 1, 2, 3 or 4; preferably, n57 are each independently selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n57 are each independently selected from 0, 1 or 2; more preferably, n57 are each independently selected from 1;RS1 has the same definitions as in [1] .

[0184] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , and

[0180] -

[0183] , the compound is selected from Formula (Ⅵ-2) :X2 is selected from NH, O or S; said NH of X2 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;X1 and X3 are each independently selected from CH2; said CH2 of (X1 and X3) is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1;R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n46 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n46 is selected from 0 or 1;n47 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n47 is selected from 0 or 1;n48 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n48 is selected from 0 or 1;n49 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n49 is selected from 0 or 1;n50 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n50 is selected from 0 or 1;X16 is selected from absent, O, NH or CH2;n51 is selected from 0 or 1;n52 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n52 is selected from 0 or 1;0≤n46+n47+n50+n51+n52≤5;0≤n48+n49+n50+n51+n52≤5;R6 at each occurrence is independently selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said R6 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;preferably, R6 is each independently selected from -H, -F, -Cl, -Br, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;More preferably, R6 is each independently selected from -F, -Cl, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CN, -COOH, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -CF3, -CHF2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -NH (CH2CH3) , -NH (CH (CH3) 2) , -CH2-NH2, -CH2CH2-NH2, -SH, -S-CH3, -CH2-SH, -CH2CH2-SH, -O-CF3, -O-CHF2, -C (=O) NH2, Further preferably, R6 is each independent selected from -Br, -O-CH3, -CN orn57 are each independently selected from 0, 1, 2, 3 or 4; preferably, n57 are each independently selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n57 are each independently selected from 0, 1 or 2; more preferably, n57 are each independently selected from 1;RS1 and n1 have the same definitions as in [1] .

[0185] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , and

[0180] -

[0184] , the compound is selected from Formula (Ⅵ-2-1) :R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n46 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n46 is selected from 0 or 1;n47 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n47 is selected from 0 or 1;n48 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n48 is selected from 0 or 1;n49 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n49 is selected from 0 or 1;n50 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n50 is selected from 0 or 1;X16 is selected from absent, O, NH or CH2;n51 is selected from 0 or 1;n52 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n52 is selected from 0 or 1;0≤n46+n47+n50+n51+n52≤5;0≤n48+n49+n50+n51+n52≤5;R6 at each occurrence is independently selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said R6 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;preferably, R6 is each independently selected from -H, -F, -Cl, -Br, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;More preferably, R6 is each independently selected from -F, -Cl, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CN, -COOH, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -CF3, -CHF2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -NH (CH2CH3) , -NH (CH (CH3) 2) , -CH2-NH2, -CH2CH2-NH2, -SH, -S-CH3, -CH2-SH, -CH2CH2-SH, -O-CF3, -O-CHF2, -C (=O) NH2, Further preferably, R6 is each independently selected from -Br, -O-CH3, -CN orn57 are each independently selected from 0, 1, 2, 3 or 4; preferably, n57 are each independently selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n57 are each independently selected from 0, 1 or 2; more preferably, n57 are each independently selected from 1;RS1 and n1 have the same definitions as in [1] .

[0186] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0132] , and

[0180] -

[0185] , the compound is selected from any one of the following Formula (Ⅶ-1) to Formula (Ⅶ-3) :R6 and n57 have the same definitions as in any one of

[0184] -

[0189] ;RS1 and n1 have the same definitions as in [1] .

[0187] . The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] -

[0186] , wherein, the compound is selected from:

[0188] . A pharmaceutical composition comprising the compound, a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated derivative thereof of any one of [1] to

[0187] , and at least one pharmaceutically acceptable excipient.

[0189] . A method of treating a subject having a cancer modulated by PRMT5 (or cancer related to overexpression of PRMT5) , said method comprising administering to the subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compound, a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof or a deuterated derivative thereof of any one of [1] to

[0187] ; or the pharmaceutical composition of

[0188] ; preferably, the cancer is selected from breast cancer, cancer of the central nervous system, endometrium cancer, kidney cancer, large intestine cancer, lung cancer, esophagus cancer, tongue cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, stomach cancer, mesothelioma, melanoma, fibrosarcoma, bladder cancer, rectal cancer, lymphoma, cervical cancer, head and neck cancer, upperaerodigestive cancer, colorectal cancer, urinary tract cancer, or colon cancer; more preferably, each cancer is independently selected from adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, mixed adenosquamous carcinoma, undifferentiated carcinoma; More preferably, the ovarian cancer comprises high grade ovarian serious adenocarcinoma, ovarian mucinous cystadenocarcinoma or malignant ovarian Brenner tumor; the kidney cancer comprises clear cell renal cell carcinoma; the tongue cancer comprises tongue squamous cell carcinoma; the lung cancer comprises lung adenocarcinoma, lung adenosquamous carcinoma, squamous cell lung carcinoma, large cell lung carcinoma, small cell lung carcinoma, papillary adenocarcinoma of the lung or non-small cell lung carcinoma; the pancreatic cancer comprises pancreatic adenocarcinoma or pancreatic ductal adenocarcinoma; the esophagus cancer comprises esophageal squamous cell carcinoma; the mesothelioma comprises biphasic mesothelioma; the cancer of the central nervous system comprises neuroglioma, glioblastoma or glioblastoma multiforme; the stomach cancer comprises gastric adenocarcinoma; the breast cancer comprises ductal breast carcinoma, breast adenocarcinoma or HR+ breast cancer; the bladder cancer comprises bladder squamous cell carcinoma; the melanoma comprises malignant melanoma; the colon cancer comprises colon adenocarcinoma; the head and neck cancer comprises head and neck small squamous cell cancer.

[0190] . A use of a compound, a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof or a deuterated derivative thereof of any one of [1] to

[0187] ; or a pharmaceutical composition of

[0188] for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer modulated by PRMT5 (or cancer related to overexpression of PRMT5) ; preferably, the cancer is selected from breast cancer, cancer of the central nervous system, endometrium cancer, kidney cancer, large intestine cancer, lung cancer, esophagus cancer, tongue cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, stomach cancer, mesothelioma, melanoma, fibrosarcoma, bladder cancer, rectal cancer, lymphoma, cervical cancer, head and neck cancer, upperaerodigestive cancer, colorectal cancer, urinary tract cancer, or colon cancer; more preferably, each cancer is independently selected from adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, mixed adenosquamous carcinoma, undifferentiated carcinoma; more preferably, the ovarian cancer comprises high grade ovarian serious adenocarcinoma, ovarian mucinous cystadenocarcinoma or malignant ovarian Brenner tumor; the kidney cancer comprises clear cell renal cell carcinoma; the tongue cancer comprises tongue squamous cell carcinoma; the lung cancer comprises lung adenocarcinoma, lung adenosquamous carcinoma, squamous cell lung carcinoma, large cell lung carcinoma, small cell lung carcinoma, papillary adenocarcinoma of the lung or non-small cell lung carcinoma; the pancreatic cancer comprises pancreatic adenocarcinoma or pancreatic ductal adenocarcinoma; the esophagus cancer comprises esophageal squamous cell carcinoma; the mesothelioma comprises biphasic mesothelioma; the cancer of the central nervous system comprises neuroglioma, glioblastoma or glioblastoma multiforme; the stomach cancer comprises gastric adenocarcinoma; the breast cancer comprises ductal breast carcinoma, breast adenocarcinoma or HR+ breast cancer; the bladder cancer comprises bladder squamous cell carcinoma; the melanoma comprises malignant melanoma; the colon cancer comprises colon adenocarcinoma; the head and neck cancer comprises head and neck small squamous cell cancer.

[0191] . A compound, a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof or a deuterated derivative thereof of any one of [1] to

[0187] ; or a pharmaceutical composition of

[0188] for use in the treatment of cancer modulated by PRMT5 (or cancer related to overexpression of PRMT5) ; preferably, the cancer is selected from breast cancer, cancer of the central nervous system, endometrium cancer, kidney cancer, large intestine cancer, lung cancer, esophagus cancer, tongue cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, stomach cancer, mesothelioma, melanoma, fibrosarcoma, bladder cancer, rectal cancer, lymphoma, cervical cancer, head and neck cancer, upperaerodigestive cancer, colorectal cancer, urinary tract cancer, or colon cancer; more preferably, each cancer is independently selected from adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, mixed adenosquamous carcinoma, undifferentiated carcinoma; more preferably, the ovarian cancer comprises high grade ovarian serious adenocarcinoma, ovarian mucinous cystadenocarcinoma or malignant ovarian Brenner tumor; the kidney cancer comprises clear cell renal cell carcinoma; the tongue cancer comprises tongue squamous cell carcinoma; the lung cancer comprises lung adenocarcinoma, lung adenosquamous carcinoma, squamous cell lung carcinoma, large cell lung carcinoma, small cell lung carcinoma, papillary adenocarcinoma of the lung or non-small cell lung carcinoma; the pancreatic cancer comprises pancreatic adenocarcinoma or pancreatic ductal adenocarcinoma; the esophagus cancer comprises esophageal squamous cell carcinoma; the mesothelioma comprises biphasic mesothelioma; the cancer of the central nervous system comprises neuroglioma, glioblastoma or glioblastoma multiforme; the stomach cancer comprises gastric adenocarcinoma; the breast cancer comprises ductal breast carcinoma, breast adenocarcinoma or HR+ breast cancer; the bladder cancer comprises bladder squamous cell carcinoma; the melanoma comprises malignant melanoma; the colon cancer comprises colon adenocarcinoma; the head and neck cancer comprises head and neck small squamous cell cancer.DefinitionThe term “halogen” or “halo” , as used interchangeably herein, unless otherwise indicated, means fluoro, chloro, bromo or iodo. The preferred halogen groups include -F, -Cl and -Br.The term “alkyl” , as used herein, unless otherwise indicated, includes saturated monovalent hydrocarbon radicals having linear or branched chain, and typically from 1 to 20 carbon atoms in length. For example, alkyl radicals include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, t-butyl, n-pentyl, 3- (2-methyl) butyl, 2-pentyl, 2-methylbutyl, neopentyl, n-hexyl, 2-hexyl and 2-methylpentyl. C1-6, in -C1-6alkyl is defined to identify the group having 1, 2, 3, 4, 5 or 6 carbon atoms in a linear or branched arrangement.The term “haloalkyl” , as used herein, unless otherwise indicated, means the above-mentioned alkyl substituted with one or more (for 1, 2, 3, 4, 5, or 6) halogen (-F, -Cl or -Br) . In some embodiment, the haloalkyl is interchangeable, e.g., C1-6haloalkyl and haloC1-6alkyl are interchangeable, wherein, C1-6 in the -C1-6haloaklyl or haloC1-6alkyl indicates that the total carbon atoms of the alkyl is 1 to 6. In some embodiments, the haloC1-6alkyl is the haloC1-3alkyl. In some embodiments, the haloC1-3alkyl is (methyl, ethyl, propyl or isopropyl) substituted with 1, 2, 3, 4, 5, or 6 -F; preferably, the haloC1-3alkyl is -CF3.The term “alkylene” means a difunctional group obtained by removal of an additional hydrogen atom from an alkyl group defined above. For example, methylene (i.e., -CH2-) , ethylene (i.e., -CH2-CH2-or -CH (CH3) -) and propylene (i.e., -CH2-CH2-CH2-, -CH (-CH2-CH3) -or -CH2-CH (CH3) -) . wherein, (alkylene) 0-10 represents C0-10alkylene, (alkylene) 0-6 represents C0-6alkylene, (alkylene) 0-3 represents C0-3alkylene, and (alkylene) 1-3 represents C1-3alkylene, for example, (alkylene) 1-3 includes but is not limited to methylene (i.e., -CH2-) , ethylene (i.e., -CH2-CH2-or -CH (CH3) -) and propylene (i.e., -CH2-CH2-CH2-, -CH (-CH2-CH3) -, -CH (CH3) -CH2-or -CH2-CH (CH3) -) .The term “alkenyl” means a linear or branched hydrocarbon radical containing one or more double bonds and typically from 2 to 20 carbon atoms in length. For example, “-C2-6alkenyl” contains from 2 to 6 carbon atoms. Alkenyl group include, but are not limited to, for example, ethenyl, propenyl, butenyl, 2-methyl-2-buten-1-yl, hepetenyl, octenyl and the like.The term “alkynyl” contains a linear or branched hydrocarbon radical containing one or more triple bonds and typically from 2 to 20 carbon atoms in length. For example, “C2-6alkynyl” contains from 2 to 6 carbon atoms. Representative alkynyl groups include, but are not limited to, for example, ethynyl, 1-propynyl, 1-butynyl, heptynyl, octynyl and the like.The term “alkoxy” radicals are oxygen ethers formed from the previously described alkyl groups. alkoxy refers to alkyl substituted with -O-alkyl or -OH substituted with alkyl, e.g., alkyl substituted with -O-alkyl includes, but is not limited to -CH2-O-CH3, -CH2CH2-O-CH3, -CH2-O-CH2CH3, -CH2 (CH3) -O-CH3 and -CH2CH2-O-CH2CH2; or -OH substituted with alkyl includes, but is not limited to -O-CH3, -O-CH2CH3 and -O-CH (CH3) 2.The term “haloalkoxy” , as used herein, unless otherwise indicated, means the above-mentioned alkoxy substituted with one or more (for 1, 2, 3, 4, 5, or 6) halogen (-F, -Cl or -Br) . In some embodiment, the haloalkoxy is interchangeable, e.g., -C1-6haloalkoxy and haloC1-6alkoxy are interchangeable, wherein, C1-6 in the -C1-6haloakloxy or haloC1-6alkoxy indicates that the total carbon atoms of the alkoxy is 1 to 6. In some embodiments, the -C1-6haloalkoxy is the -C1-3haloalkoxy. In some embodiments, the haloC1-3alkoxy is (methoxy, ethoxy, propoxy or isopropoxy) substituted with 1, 2, 3, 4, 5, or 6 -F; preferably, the haloC1-3alkoxy is includes but is not limited to -OCF3, -CH2-O-CF3 and -CHF-O-CH3.In the present invention, each ring member of the ring system can be substituted with a substituent. e.g., when the ring members of the ring system is NH, the H atom of the NH can be substituted with a substituent group. e.g., in the ring system of the moiety ofthe NH of ring A is optionally substituted with RS1. e.g., in the ring B system of the moiety ofwhen X4 is NH, the NH is optionally substituted with RS2.The term “aryl” , as used herein, unless otherwise indicated, refers to an unsubstituted or substituted mono or polycyclic aromatic ring system containing carbon ring atoms. The preferred aryls are mono cyclic or bicyclic 6-10 membered aromatic ring systems. Phenyl and naphthyl are preferred aryls.The interchangeable term “heterocyclyl” or “heterocyclic” , as used herein, unless otherwise indicated, refers to unsubstituted and substituted mono or polycyclic non-aromatic ring system containing one or more heteroatoms, which comprising monocyclic heterocyclyl ring, bridged heterocyclyl ring, fused heterocyclyl ring or spirocyclic heterocyclyl ring. Preferred heteroatoms include N, O, and S, including N-oxides, sulfur oxides, and dioxides. Preferably, the heterocyclyl ring is three to ten membered and is either fully saturated or has one or more degrees of unsaturation. Multiple degrees of substitution, preferably one, two or three, are included within the present definition. Examples of such monocyclic heterocyclyl groups include, but are not limited to azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, oxopiperazinyl, oxopiperidinyl, oxoazepinyl, azepinyl, tetrahydrofuranyl, dioxolanyl, tetrahydroimidazolyl, tetrahydrothiazolyl, tetrahydrooxazolyl, tetrahydropyranyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, thiamorpholinylsulfoxide, thiamorpholinylsulfone and oxadiazolyl. The term “spirocyclic heterocyclic ring” refers to a heterocyclic ring in which one ring (either a monocyclic heterocyclyl ring or a bridged heterocyclyl ring) only shares one ring atom with the other ring (either a monocyclic heterocyclyl ring or a bridged heterocyclyl ring) . The term “bridged heterocyclic ring” refers to a heterocyclic ring that includes at least two bridgehead ring atoms and at least one bridging atom. In some embodiments, the bridged ring is bicyclic brideged ring. The bridged heterocyclic ring includes a bicyclic bridged heterocyclic ring which includes two bridgehead atoms and a polycyclic bridged heterocyclic ring which includes more than two bridgehead atoms. The term “fused heterocyclic ring” refers to a heterocyclic ring in which each of the ring shares two adjacent ring atoms with the other ring. In some embodiments, the fused ring is a bicyclic fused ring. The fused heterocyclic ring includes (amonocyclic heterocyclic ring) or (abridged heterocyclic ring) fused with an aromatic ring (such as phenyl) , which is included in the definition of the fused heterocyclic ring.The term “heteroaryl” , as used herein, unless otherwise indicated, represents an aromatic ring system containing carbon (s) and at least one heteroatom. Heteroaryl may be monocyclic or polycyclic, substituted or unsubstituted. A monocyclic heteroaryl group may have 1 to 4 heteroatoms in the ring, while a polycyclic heteroaryl may contain 1 to 10 hetero atoms. A polycyclic heteroaryl ring may contain fused, spiro or bridged ring junction, for example, bicyclicheteroaryl is a polycyclic heteroaryl. Bicyclic heteroaryl rings may contain from 8 to 12 member atoms. Monocyclic heteroaryl rings may contain from 5 to 8 member atoms (cabons and heteroatoms) . Examples of heteroaryl groups include, but are not limited to thienyl, furanyl, imidazolyl, isoxazolyl, oxazolyl, pyrazolyl, pyrrolyl, thiazolyl, thiadiazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl, indolyl, azaindolyl, indazolyl, benzimidazolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzisoxazolyl, benzoxazolyl, benzopyrazolyl, benzothiazolyl, benzothiadiazolyl, benzotriazolyladeninyl, quinolinyl or isoquinolinyl.The term “carbocyclic” refers to a substituted or unsubstituted monocyclic ring, bicyclic ring, bridged ring, fused ring, sipiro ring non-aromatic ring system only containing carbon atoms. Preferably, the ring is three to ten membered and is either fully saturated or has one or more degrees of unsaturation. Multiple degrees of substitution, preferably one, two or three, are included within the present definition. The carbocyclic includes but not limited to cycloalkly, cycloalkenyl and cycloalkynyl. Exemplary “cycloalkyl” groups includes but not limited to, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like.The term “one or more” refers to one or more than one. In some embodiments, “one or more” refers to 1, 2, 3, 4, 5 or 6. In some embodiments, “one or more” refers to 1, 2, 3 or 4. In some embodiments, “one or more” refers to 1, 2, or 3. In some embodiments, “one or more” refers to 1 or 2. In some embodiments, “one or more” refers to 1. In some embodiments, “one or more” refers to 2. In some embodiments, “one or more” refers to 3. In some embodiments, “one or more” refers to 4. In some embodiments, “one or more” refers to 5. In some embodiments, “one or more” refers to 6.When one or more substituents are substituted on a ring in the present invention, it means that each of substituents may be respectively independently substituted on every ring atom of the ring including but not limited to a ring carbon atom or a ring nitrogen atom. In addition, when the ring is a ploycyclic ring, such as a fused ring, a brideged ring or a sprio ring, each of substituents may be respectively independently substituted on every ring atom of the ploycyclic ring.The term “oxo” refers to oxygen atom together with the attached carbon atom forms the groupThe term “composition” , as used herein, is intended to encompass a product comprising the specified ingredients in the specified amounts, as well as any product which results, directly or indirectly, from combinations of the specified ingredients in the specified amounts. Accordingly, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as the active ingredient as well as methods of preparing the instant compounds are also part of the present invention. Furthermore, some of the crystalline forms for the compounds may exist as polymorphs and as such are intended to be included in the present invention. In addition, some of the compounds may form solvates with water (i.e., hydrates) or common organic solvents and such solvates are also intended to be encompassed within the scope of this invention.The term “pharmaceutically acceptable salts” refers to salts prepared from pharmaceutically acceptable non-toxic bases or acids. When the compound of the present invention is acidic, its corresponding salt can be conveniently prepared from pharmaceutically acceptable non-toxic bases, including inorganic bases and organic bases. When the compound of the present invention is basic, its corresponding salt can be conveniently prepared from pharmaceutically acceptable non-toxic acids, including inorganic and organic acids. Since the compounds in the present invention are intended for pharmaceutical use, they are preferably provided in substantially pure form, for example at least 60%pure, more suitably at least 75%pure, especially at least 98%pure (%are on a weight for weight basis) .The present invention includes within its scope the prodrugs of the compounds of this invention. In general, such prodrugs will be functional derivatives of the compounds that are readily converted in vivo into the required compound. Thus, in the methods of treatment of the present invention, the term “administering” shall encompass the treatment of the various disorders described with the compound specifically disclosed or with a compound which may not be specifically disclosed, but which converts to the specified compound in vivo after administration to the subject. Conventional procedures for the selection and preparation of suitable prodrug derivatives are described, for example, in “Design of Prodrugs” , ed. H. Bundgaard, Elsevier, 1985.It is intended that the definition of any substituent or variable at a particular location in a molecule be independent of its definitions elsewhere in that molecule. It is understood that substituents and substitution patterns on the compounds of this invention can be selected by one of ordinary skill in the art to provide compounds that are chemically stable and that can be readily synthesized by techniques known in the art as well as those methods set forth herein.The present invention includes compounds described can contain one or more asymmetric centers and may thus give rise to diastereomers and optical isomers. The present invention includes all such possible diastereomers as well as their racemic mixtures, their substantially pure resolved enantiomers, all possible geometric isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof.The present invention includes all stereoisomers of the compound and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further, mixtures of stereoisomers as well as isolated specific stereoisomers are also included. During the course of the synthetic procedures used to prepare such compounds or in using racemization or epimerization procedures known to those skilled in the art, the products of such procedures can be a mixture of stereoisomers.The term “stereoisomer” as used in the present invention refers to an isomer in which atoms or groups of atoms in the molecule are connected to each other in the same order but differ in spatial arrangement, including conformational isomers and conformational isomers. The configuration isomers include geometric isomers and optical isomers, and optical isomers mainly include enantiomers and diastereomers. The invention includes all possible stereoisomers of the compound.Certain compounds provided herein may exist as atropisomers, which are conformational stereoisomers that occur when rotation about a single bond in the molecule is prevented, or greatly slowed, as a result of steric interactions with other parts of the molecule. The compounds provided herein include all atropisomers, both as pure individual atropisomer preparations, enriched preparations of each, or a non-specific mixture of each. Where the rotational barrier about the single bond is high enough, and interconversion between conformations is slow enough, separation and isolation of the isomeric species may be permitted.The present invention is intended to include all isotopes of atoms occurring in the present compounds. Isotopes include those atoms having the same atomic number but different mass numbers. By way of general example and without limitation, isotopes of hydrogen include deuterium and tritium. The isotopes of hydrogen can be denoted as 1H (hydrogen) , 2H (deuterium) and 3H (tritium) . They are also commonly denoted as D for deuterium and T for tritium. In the present invention, CD3 denotes a methyl group wherein all of the hydrogen atoms are deuterium. Isotopes of carbon include 13C and 14C. Isotopically-labeled compounds of the invention can generally be prepared by conventional techniques known to those skilled in the art or by prcesses analogous to those described herein, using an appropriate isotopically-labeled reagent in place of the non-labeled reagent.The term “deuterated derivative” , used herein, unless otherwise indicated, refers to a compound having the same chemical structure as a reference compound, but with one or more hydrogen atoms replaced by a deuterium atom ( “D” ) . It will be recognized that some variation of natural isotopic abundance occurs in a synthesized compound depending on the origin of chemical materials used in the synthesis. The concentration of naturally abundant stable hydrogen isotopes, notwithstanding this variation is small and immaterial as compared to the degree of stable isotopic substitution of deuterated derivative described herein. Thus, unless otherwise stated, when a reference is made to a "deuterated derivative" of a compound of the disclosure, at least one hydrogen is replaced with deuterium at well above its natural isotopic abundance (which is typically about 0.015%) .When a tautomer of the compound in the present invention exists, the present invention includes any possible tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, and mixtures thereof, except where specifically stated otherwise.For example, when the moiety ofisit can also present in the form ofThe pharmaceutical compositions of the present invention comprise a compound in present invention (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as an active ingredient, a pharmaceutically acceptable carrier and optionally other therapeutic ingredients or adjuvants. The compositions include compositions suitable for oral, rectal, topical, and parenteral (including subcutaneous, intramuscular, and intravenous) administration, although the most suitable route in any given case will depend on the particular host, and nature and severity of the conditions for which the active ingredient is being administered. The pharmaceutical compositions may be conveniently presented in unit dosage form and prepared by any of the methods well known in the art of pharmacy.In practice, the compounds in present invention or a prodrug or a metabolite or pharmaceutically acceptable salts thereof, of this invention can be combined as the active ingredient in intimate admixture with a pharmaceutical carrier according to conventional pharmaceutical compounding techniques. The carrier may take a wide variety of forms depending on the form of preparation desired for administration, e.g. oral or parenteral (including intravenous) . Thus, the pharmaceutical compositions of the present invention can be presented as discrete units suitable for oral administration such as capsules, cachets or tablets each containing a predetermined amount of the active ingredient. Further, the compositions can be presented as a powder, as granules, as a solution, as a suspension in an aqueous liquid, as a non-aqueous liquid, as an oil-in-water emulsion or as a water-in-oil liquid emulsion. In addition to the common dosage forms set out above, the compound represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, may also be administered by controlled release means and / or delivery devices. The compositions may be prepared by any of the methods of pharmacy. In general, such methods include a step of bringing into association the active ingredient with the carrier that constitutes one or more necessary ingredients. In general, the compositions are prepared by uniformly and intimately admixing the active ingredient with liquid carriers or finely divided solid carriers or both. The product can then be conveniently shaped into the desired presentation.Thus, the pharmaceutical compositions of this invention may include a pharmaceutically acceptable carrier and a compound or a pharmaceutically acceptable salt. The compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, can also be included in pharmaceutical compositions in combination with one or more other therapeutically active compounds.The pharmaceutical carrier employed can be, for example, a solid, liquid or gas. Examples of solid carriers include lactose, terra alba, sucrose, talc, gelatin, agar, pectin, acacia, magnesium stearate, and stearic acid. Examples of liquid carriers are sugar syrup, peanut oil, olive oil, and water. Examples of gaseous carriers include carbon dioxide and nitrogen. In preparing the compositions for oral dosage form, any convenient pharmaceutical media may be employed. For example, water, glycols, oils, alcohols, flavoring agents, preservatives, coloring agents, and the like may be used to form oral liquid preparations such as suspensions, elixirs and solutions; while carriers such as starches, sugars, microcrystalline cellulose, diluents, granulating agents, lubricants, binders, disintegrating agents, and the like may be used to form oral solid preparations such as powders, capsules and tablets. Because of their ease of administration, tablets and capsules are the preferred oral dosage units whereby solid pharmaceutical carriers are employed. Optionally, tablets may be coated by standard aqueous or nonaqueous techniques.A tablet containing the composition of this invention may be prepared by compression or molding, optionally with one or more accessory ingredients or adjuvants. Compressed tablets may be prepared by compressing, in a suitable machine, the active ingredient in a free-flowing form such as powder or granules, optionally mixed with a binder, lubricant, inert diluent, surface active or dispersing agent. Molded tablets may be made by molding in a suitable machine, a mixture of the powdered compound moistened with an inert liquid diluent. Each tablet preferably contains from about 0.05mg to about 5g of the active ingredient and each cachet or capsule preferably containing from about 0.05mg to about 5g of the active ingredient. For example, a formulation intended for the oral administration to humans may contain from about 0.5mg to about 5g of active agent, compounded with an appropriate and convenient amount of carrier material which may vary from about 0.05 to about 95 percent of the total composition. Unit dosage forms will generally contain between from about 0.0lmg to about 2g of the active ingredient, typically 0.01mg, 0.02mg, 1mg, 2mg, 3mg, 4mg, 5mg, 6mg, 7mg, 8mg, 9mg, 10mg, 25mg, 50mg, l00mg, 200mg, 300mg, 400mg, 500mg, 600mg, 800mg, l000mg, 1500mg or 2000mg.Pharmaceutical compositions of the present invention suitable for parenteral administration may be prepared as solutions or suspensions of the active compounds in water. A suitable surfactant can be included such as, for example, hydroxypropylcellulose. Dispersions can also be prepared in glycerol, liquid polyethylene glycols, and mixtures thereof in oils. Further, a preservative can be included to prevent the detrimental growth of microorganisms.Pharmaceutical compositions of the present invention suitable for injectable use include sterile aqueous solutions or dispersions. Furthermore, the compositions can be in the form of sterile powders for the extemporaneous preparation of such sterile injectable solutions or dispersions. In all cases, the final injectable form must be sterile and must be effectively fluid for easy syringability. The pharmaceutical compositions must be stable under the conditions of manufacture and storage; thus, preferably should be preserved against the contaminating action of microorganisms such as bacteria and fungi. The carrier can be a solvent or dispersion medium containing, for example, water, ethanol, polyol (e.g., glycerol, propylene glycol and liquid polyethylene glycol) , vegetable oils, and suitable mixtures thereof.Pharmaceutical compositions of the present invention can be in a form suitable for topical use such as, for example, an aerosol, cream, ointment, lotion, dusting powder or the like. Further, the compositions can be in a form suitable for use in transdermal devices. These formulations may be prepared, utilizing a compound represented by Formula I of this invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, via conventional processing methods. As an example, a cream or ointment is prepared by admixing hydrophilic material and water, together with about 0.05wt%to about 10wt%of the compound, to produce a cream or ointment having a desired consistency.Pharmaceutical compositions of this invention can be in a form suitable for rectal administration wherein the carrier is a solid. It is preferable that the mixture forms unit dose suppositories. Suitable carriers include cocoa butter and other materials commonly used in the art. The suppositories may be conveniently formed by first admixing the composition with the softened or melted carrier (s) followed by chilling and shaping in molds.In addition to the aforementioned carrier ingredients, the pharmaceutical formulations described above may include, as appropriate, one or more additional carrier ingredients such as diluents, buffers, flavoring agents, binders, surface-active agents, thickeners, lubricants, preservatives (including antioxidants) and the like. Furthermore, other adjuvants can be included to render the formulation isotonic with the blood of the intended recipient. Compositions containing a compound described by Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, may also be prepared in powder or liquid concentrate form.Generally, dosage levels on the order of from about 0.001mg / kg to about 150mg / kg of body weight per day are useful in the treatment of the above-indicated conditions or alternatively about 0.05mg to about 7g per patient per day. For example, inflammation, cancer, psoriasis, allergy / asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system (CNS) , may be effectively treated by the administration of from about 0.001 to 50mg of the compound per kilogram of body weight per day or alternatively about 0.05mg to about 3.5g per patient per day.It is understood, however, that the specific dose level for any particular patient will depend upon a variety of factors including the age, body weight, general health, sex, diet, time of administration, route of administration, rate of excretion, drug combination and the severity of the particular disease undergoing therapy.Unless otherwise apparent from the context, when a value is expressed as “about” X or “approximately” X, the stated value of X will be understood to be accurate to ±10%, preferably, ±5%, ±2%.These and other aspects will become apparent from the following written description of the invention.Brief Description of the DrawingsFigure 1 illustrates the results of anti-tumor efficacy of different compounds.METHODS OF PREPRATIONCompounds of the present invention can be synthesized from commercially available reagents using the synthetic methods and reaction schemes described herein. The examples which outline specific synthetic route, and the generic schemes below are meant to provide guidance to the ordinarily skilled synthetic chemist, who will readily appreciate that the solvent, concentration, reagent, protecting group, order of synthetic steps, time, temperature, and the like can be modified as necessary, well within the skill and judgment of the ordinarily skilled artisan.ExamplesThe following Examples are provided to better illustrate the present invention. All parts and percentages are by weight and all temperatures are degrees Celsius, unless explicitly stated otherwise. The following abbreviations have been used in the examples:Preparation of the IntermediatesIntermediate 1 (INT 1)At a condition of an ice-water bath, H2SO4 (100 mL, 98%) was dropwise added to a mixture of 3, 4-Pyridinedicarboxylic acid (50 g, 0.299 mol) in EtOH (1 L) . The reaction mixture was stirred at 80 ℃ for 72 hours under an atmosphere of nitrogen, cooled to room temperature, concentrated and slowly poured into the ice water (300 mL) . The pH of the resulting mixture was adjusted to about 10 with NH3·H2O, followed by extraction with EA (500 mL x 3) . The combined organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, and then concentrated to afford INT 1-1 (55 g, 82.2%yield) as a yellow oil. LCMS: m / z = 224.2 [M+H] +. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.01 (s, 1H) , 8.91 (d, J = 5.0 Hz, 1H) , 7.70 (d, J = 5.0 Hz, 1H) , 4.33 (qd, J = 7.1, 2.5 Hz, 4H) , 1.30 (td, J = 7.1, 1.7 Hz, 6H) .At a condition of an ice-water bath, m-CPBA (75.04 g, 36.96 mmol, 85%by weight) was added slowly to a mixture of INT 1-1 (55 g, 0.246 mol) in DCM (1 L) . The reaction mixture was stirred at r.t for 24 hours and then filtered. The filtrate was successively washed with saturated aq. Na2S2O3 solution, saturated aq. Na2CO3 and brine, dried over Na2SO4, and then concentrated to afford a residue which was purified with silica gel column chromatography (eluted with VPE / VEA = 5 / 1 to 1 / 1) to afford INT 1-2 (49 g, 83.3 %yield) as a yellow solid. LCMS: m / z = 240.2 [M+H] +. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.56 (d, J = 1.7 Hz, 1H) , 8.42 (dd, J = 6.8, 1.8 Hz, 1H) , 7.81 (d, J = 6.8 Hz, 1H) , 4.31 (p, J = 7.1 Hz, 4H) , 1.29 (td, J = 7.1, 3.6 Hz, 6H) .At a condition of an ice-water bath, Compound INT 1-2 (25 g, 0.105 mol) was slowly added into POCl3 (250 mL) . The reaction mixture was stirred at 110 ℃ for 18 hours under an atmosphere of nitrogen, cooled to room temperature, concentrated and slowly poured into the ice water (200 mL) . After stirring for 30 mins, the pH of the resulting mixture was adjusted to about 9 with saturated aq. Na2CO3, followed by extraction of EA (300 mLx3) . The combined organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, and then concentrated to afford a residue which was purified with silica gel column chromatography (Combi-Flash, eluted with VPE / VEA = 20 / 1 to 10 / 1) to afford INT 1-3 (9.1 g, 33.3 %yield) as a yellow solid. LCMS: m / z = 258.2 [M+H] +. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.74 (d, J = 5.1 Hz, 1H) , 7.92 (d, J = 5.1 Hz, 1H) , 4.37 (dq, J = 11.3, 7.1 Hz, 4H) , 1.31 (td, J = 7.1, 5.0 Hz, 6H) .At a condition of an ice-water bath, NaBH4 (6.32 g, 167 mmol) was added in batches to a mixture of INT 1-3 (8.6 g, 33.4 mmol) in MeOH (300 mL) . The reaction mixture was stirred at r.t for 18 hours, cooled to 0 ℃, and the pH was adjusted to 6～7 with formic acid, followed by filtration. The filtrate was concentrated to afford a residue which was purified with silica gel column chromatography (eluting with a gradient of VDCM / VEA from 2: 1 to 100) to afford INT 1-4 (3.5 g, 60.4 %yield) as a white solid. LCMS: m / z = 174.1 [M+H] +.At 0 ℃, NaH (2.76 g, 69.12 mmol, 60%by weight) was added in batches to a mixture of INT 1-4 (4 g, 23.04 mmol) in THF (anhydrous, 940 mL) , after stirring for 30 mins, a solution of TsCl (4.39 g, 23.04 mmol) in THF (60 mL) was slowly added. The reaction mixture was stirred at r.t for 22 hours, quenched with aq. NH4Cl (300 mL) at 0℃and then extracted with EA (500 mLx3) . The combined organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, and concentrated to obtain a residue which was purified with silica gel column chromatography (eluted by VPE / VEA = 10 / 1) to afford INT 1-5 (1.9 g, 52.9 %yield) as a white solid. LCMS: m / z = 156.0 [M+H] +.To a mixture of INT 1-5 (7.2 g, 46.3 mmol) , (2, 4-dimethoxyphenyl) methanamine (11.6 g, 69.4 mmol) and t-BuONa (13.4 g, 138.9 mmol) in Dioxane (500 mL) were added Pd2 (dba) 3 (4.3 g, 4.6 mmol) and BINAP (5.8 g, 9.2 mmol) slowly. The reaction mixture was stirred for 18 hrs at 100 ℃ under an atmosphere of nitrogen, and then filtered. The filtrate was concentrated to obtain a residue which was purified with silica gel column chromatography (eluted by VPE / VEA = 4 / 1) to afford INT 1-6 (13 g, 93.0 %yield) as a yellow oil. LCMS: m / z = 286.9 [M+H] +.To a mixture of INT 1-6 (13 g, 43.1 mmol) in DCM (100 mL) , TFA (100 mL) was slowly added at 0℃. The reaction mixture was stirred at 25 ℃ for 4 hrs and then concentrated. After diluting with ice water (100 mL) , the pH of the resulting mixture was adjusted to about 10 with saturated aq. Na2CO3, followed by extraction with a mixed solution (VDCM / VMeOH = 10 / 1) (200 mLx5) . The combined organic layer was dried over Na2SO4, and then concentrated to obtain a residue which was purified with silica gel column chromatography (eluted with VDCM / VMeOH = 10 / 1) to afford INT 1-7 (4.5 g, 76.8%yield) as a yellow solid. LCMS: m / z = 137.2 [M+H] +.At 0℃, NBS (6.19 g, 34.7 mmol) was slowly added to a mixture of INT 1-7 (4.5 g, 33.1 mmol) in MeCN (300 mL) . The reaction mixture was stirred at 25 ℃ for 3 hrs and then concentrated to obtain a residue which was purified with silica gel column chromatography (Combi-Flash, eluted with VPE / VEA = 3 / 1) to afford INT 1-8 (7 g, 98.5%yield) as a yellow solid. LCMS: m / z = 215.2 [M+H] +.Boc2O (2.59 g, 11.9 mmol) was added slowly to a solution of INT 1-8 (730 mg, 3.39 mmol) , 4-DMAP (41.5 mg, 0.339 mmol) and TEA (1.37 g, 13.6 mmol) in DCM (40 mL) . The reaction mixture was stirred at 25 ℃ for 18 hrs and then concentrated. The resulting mixture was diluted with EA (150 mL) and the organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, and then concentrated to obtain a residue which was purified with silica gel column chromatography (Combi-Flash (25 g) , eluted by VPE / VEA = 10 / 1) to afford INT 1-9 (1.00 g, 70%yield) as a white solid. LCMS: m / z = 850.8 [2M+Na] +.To a solution of INT 1-9 (1.00 g, 2.41 mmol) , diphenylmethanimine (655 mg, 3.61 mmol) and Cs2CO3 (2.35 g, 7.22 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) were added Pd2 (dba) 3 (220 mg, 0.241 mmol) and BINAP (299 mg, 0.482 mmol) . The reaction mixture was stirred at 100 ℃ for 24 hrs under an atmosphere of nitrogen and then filtered. The filtrate was concentrated to obtain a residue which was purified with silica gel column chromatography (VPE / VEA = 4 / 1) to afford INT 1-10 (1.00 g, 80.5%yield) as a yellow oil. LCMS: m / z = 516.3 [M+H] +.At 0 ℃, HCl (10 mL, 2N) was added slowly to a solution of INT 1-10 (1.00 g, 1.94 mmol) in THF (10 mL) . The reaction mixture was stirred at 0 ℃ for 2 hrs, and then ice was added. The pH of the resulting mixture was adjusted to about 8 with saturated aq. NaHCO3, followed by extraction with EA. The organic layer was dried over Na2SO4 and then concentrated to obtain a residue which was purified with silica gel column chromatography (VPE / VEA =1 / 1) to afford INT 1-11 (600 mg, 88%) as a yellow oil. LCMS: m / z = 352.3 [M+H] +.At 0 ℃, NBS (304 mg, 1.71 mmol) was added to a solution of INT 1-11 (600 mg, 1.71 mmol) in DCM (10 mL) . The reaction mixture was stirred at 25 ℃ for 16 hrs, diluted with DCM (20 mL) , and the organic layer was washed successively with saturated aq. NaHCO3 and brine, dried over Na2SO4, and then concentrated to obtain a residue which was purified with silica gel column chromatography (VPE / VEA = 2 / 1) to afford INT 1-12 (540 mg, 73%) as a yellow solid. LCMS: m / z =881.1 [2M+Na] +.To a solution of INT 1-12 (540 mg, 1.25 mmol) and PPh3 (98.8 mg, 0.376 mmol) in DMF (8 mL) were added Pd (AcO) 2 (56.4 mg, 0.251 mmol) and TEA (559 mg, 5.522 mmol) . The mixture was purged with nitrogen three times and maintained with a nitrogen atmosphere, cooled to 5 ℃, and then 2-oxopropanoic acid (574 mg, 6.52 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at 95 ℃ for 40 hrs and then filtered. The filtrate was concentrated to obtain a residue which was purified with prep-HPLC (C18 column, eluent A: H2O (0.1%FA) , eluent B: ACN from 10%to 30%) to afford INT 1 (190 mg, 34.29%) as a yellow solid. LCMS: m / z = 420.2 [M+H] +. 1HNMR (400 MHz, DMSO-d6 ) δ12.35 (s, 1H) , 7.16 (d, J = 2.0 Hz, 1H) , 5.26 (s, 2H) , 4.92 (s, 2H) , 1.33 (s, 18H) .Intermediate 2 (INT 2)At 0 ℃, and under a nitrogen atmosphere, NaH (1.69 g, 42.3 mmol, 60%by weight) was added to a solution of 4-chloro-1H-pyrazolo [4, 3-c] pyridine (5 g, 32.5 mmol) in anhydrous THF (150 mL) . The mixture was stirred for 1 hour, and then MeI (4.6 g, 32.5 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at r.t for 17 hours under nitrogen atmosphere, quenched slowly with aq. NH4Cl (0 ℃, 100 mL) and extracted with EA (150 mLx3) . The organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, and then concentrated to obtain a residue which was purified with silica gel column chromatography (Combi-Flash (80 g) , eluted with VPE / VEA = 10 / 1 to 5 / 1) to afford INT 2-1 (3 g, 55%yield) as a white solid. LCMS: m / z = 168.1 [M+H] +.Under a nitrogen atmosphere, Pd2 (dba) 3 (1.64 g, 1.79 mmol) and BINAP (2.23 mmol, 3.58 mmol) were added to a mixture of INT 2-1 (3 g, 17.9 mmol) , 2, 4-Dimethoxybenzylamine (5.99 g, 35.8 mmol) and t-BuONa (5.16 g, 53.7 mmol) in anhydrous 1, 4-Dioxane (150 mL) . The reaction mixture was stirred at 100 ℃ for 24 hours under a nitrogen atmosphere, cooled to room temperature, and then filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain a residue which was purified with silica gel column chromatography (Combi-Flash (120 g) , eluted with VPE / VEA = 1 / 2 to 1 / 5) to afford INT 2-2 (5 g, 93.6%yield) as a yellow oil. LCMS: m / z = 298.9 [M+H] +.At 0 ℃, TFA (25 mL) was added to a mixture of INT 2-2 (5 g, 16.7 mmol) in DCM (25 mL) . The reaction mixture was stirred at r.t for 5 hours, concentrated and then quenched with ice-water (100 mL) . The pH of the resulting mixture was adjusted to about 10 with saturated aq. Na2CO3, and extracted with a mixed solution (VDCM / VMeOH=10 / 1) (150 mL x5) . The organic layer was concentrated to obtain a residue which was purified with silica gel column chromatography (Combi-Flash (80 g) , eluted with VDCM / VMeOH = 10 / 1) to ...

Claims

1.A compound of Formula (I) : or a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof, whereinin the moiety ofRing A is selected from a five membered carbocyclic ring, a five membered heterocyclic ring or a five membered heteroaryl ring;indicates a single bond or a double bond;is selected from X1-X2 or X1=X2;is selected from X2-X3 or X2=X3;whenis selected from X2=X3, andis selected from X1-X2, X1 is selected from CH2, NH, O or S, said CH2 of X1 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; each of X2 and X3 is independently selected from CH or N, said CH of X2 and X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;whenis selected from X1=X2, andis selected from X2-X3, X3 is selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; each of X1 and X2 is independently selected from CH or N, said CH of X1 and X2 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;whenis selected from X1-X2, andis selected from X2-X3, each of X1, X2 and X3 is independently selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of X1, X2 and X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of X1, X2 and X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1 is selected from hydrogen, halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said R1 is optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said R2 is optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;each R3 is independently selected from hydrogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said R3 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;Ring B is selected from a 3-20 membered heterocyclic ring, said 3-20 membered heterocyclic ring optionally further contains 1, 2, 3, 4, 5 or 6 heteroatoms selected from N, O, S, S (=O) or S (=O) 2;Y1 is selected from -C (RY1) 2-, -RY1C=CRY1-, -C≡C-, -C (=O) -, -O-, -NRY2-, -S-, -S (=O) -, -S (=O) 2-, -C (=O) O-, -OC (=O) -, -C (=O) NRY2-, -NRY2C (=O) -, -S (=O) O-, -OS (=O) -, -S (=O) 2O-, -OS (=O) 2-, -S (=O) NRY2-, -NRY2S (=O) -, -S (=O) 2NRY2-or -NRY2S (=O) 2-;RY1 at each occurrence is independently selected from hydrogen, halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said RY1 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;RY2 at each occurrence is independently selected from hydrogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said RY2 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;Ring C is selected from a 3-14 membered carbocyclic ring, 3-14 membered heterocyclic ring, 6-14 membered aryl ring or 5-14 membered heteroaryl ring;RS1, RS2 or RS3, at each occurrence, is independently selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl, wherein said RS1, RS2 or RS3 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-14 membered carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-14 membered heteroaryl;n1 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10;n2 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10;n3 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10;n4 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10;each of the heterocyclyl at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O, S, S (=O) or S (=O) 2;each of the heteroaryl at each occurrence independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S;provided that the compound is not:2.The compound of Formula (I) of claim 1, which is selected from or a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof,wherein Ring A, Ring B, Ring C, X1, X2, X3, R1, R2, R3, RS1 , RS2, RS3, Y1, n1, n2, n3 and n4 have the same definitions as in claim 1.3.The compound of claim 2, which is selected from or a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof,wherein Ring B, Ring C, R1, R2, R3, RS1, RS2, RS3, Y1, n1, n2, n3 and n4 have the same definitions as in claim 1.4.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1-3, wherein,R1 is selected from -H, -F, -Cl, -Br, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) .5.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 1, wherein the moiety of is selected from wherein RS1, and n1 have the same definitions as in claim 1;preferably, the moiety ofis selected from6.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1-5, wherein,Ring B is selected from a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring, a 5-14 membered bridged heterocyclic ring, a 5-14 membered spirocyclic heterocyclic ring, or a 5-14 membered fused heterocyclic ring; said heterocyclic ring optionally further contains 1, 2, 3, 4, 5 or 6 heteroatoms selected from N, O, S, SO or SO2; preferably, Ring B is selected from a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring or a 5-10 membered bridged heterocyclic ring; more preferably, Ring B is selected from a 5-7 membered monocyclic heterocyclic ring or a 7-9 membered bridged heterocyclic ring; more preferably, Ring B is selected from a 5 membered monocyclic heterocyclic ring, a 6 membered monocyclic heterocyclic ring, a 7 membered monocyclic heterocyclic ring, a 7 membered bridged heterocyclic ring, a 8 membered bridged heterocyclic ring or a 9 membered bridged heterocyclic ring; more preferably, Ring B is selected from a 8 membered bridged heterocyclic ring; said ring B optionally further contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S.7.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1-6, wherein the moiety of is selected from *indicates the attached point to the moiety ofn5, n6, n7 and n8 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, provided that n5, n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n5+n6+n7+n8≤6;X4 is selected from CH2, NH, CH, N, O, S, C=O, SO or SO2; when X4 is directly connected to the moiety ofX4 is selected from CH or N; when X4 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X4 is selected from NH or CH, the NH or CH are optionally substituted with 0 or 1 RS2;X5 is selected from O, S, CH2, NH, CH, N, C=O, SO or SO2; when X5 is directly connected to the moiety ofX5 is selected from CH or N; when X5 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X5 is selected from NH or CH, the NH or CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;each X6 is independently selected from O, S, CH2, NH, C=O, SO or SO2; when X6 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X6 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n9 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n12 is selected from 0 or 1; further preferably, n12 is selected from 0;n13 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;provided that n9, n10, n11, n12, n13, n14 and n15 are not 0 at the same time;RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.8.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 7, wherein the moiety of is selected from X4 is selected from NR4, C (R5) 2, O or S; when X4 is directly connected to the moiety of X4 is selected from N or CR5;R4 is selected from hydrogen, -C1-6alkyl, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -C1-6alkoxy, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ; preferably, R4 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; more preferably, R4 is selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , more preferably, R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2;R5 is independently selected from hydrogen, halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-10 membered heteroaryl, wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, -C1-6alkoxy, -C2-6alkenyl, -C2-6alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) 2, -OH, -O (C1-6alkyl) , -SH, -S (C1-6alkyl) , -S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -C (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-6alkyl) , -OC (=O) (C1-6alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-6alkyl) , -C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) (C1-6alkyl) , -NHC (=O) NH2, -NHC (=O) NH (C1-6alkyl) , -NHC (=O) N (C1-6alkyl) 2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH2, -N (C1-6alkyl) C (=O) NH (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) C (=O) N (C1-6alkyl) 2, -S (=O) (OC1-6alkyl) , -OS (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-6alkyl) , -S (=O) N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) (C1-6alkyl) , -S (=O) 2 (OC1-6alkyl) , -OS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-6alkyl) , -S (=O) 2N (C1-6alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-6alkyl) , -N (C1-6alkyl) S (=O) 2 (C1-6alkyl) , -PH (C1-6alkyl) , -P (C1-6alkyl) 2, -P (=O) H (C1-6alkyl) , -P (=O) (C1-6alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-10 membered heteroaryl; preferably, R5 is independently selected from hydrogen, halogen, -C1-3alkyl, -C1-3haloalkyl, -C1-3haloalkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-12 membered aryl or 5-10 membered heteroaryl, wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from halogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered cycloalkyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 membered heteroaryl; more preferably, R5 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from halogen, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; more preferably, R5 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; more preferably, R5 is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, more preferably, R5 is independently selected from -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orRS2, and n2 have the same definitions as in claim 1; n5, n6, n7, and n8 have the same definitions as in claim 7.9.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the  atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 8, wherein, the moiety of is selected from n6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 0 or 1; more preferably, n6 is selected from 1;n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1;n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1;provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;X4 is selected from NR4, C (R5) 2, O or S;R4 and R5 have the same definitions as in claim 8;RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.10.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1-9, wherein the moiety of  is selected from wherein R4 and R5 have the same definitions as in claim 8; RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1;preferably, the moiety ofis selected from11.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1-7, wherein the moiety of is selected from *indicates the attached point to the moiety ofX5 is selected from O, S, CH, N, CH2 or NH; preferably, X5 is selected from CH, N, CH2 or NH; more preferably, X5 is selected from CH or N; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said CH or NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH;more preferably, each X6 is independently selected from O or NH; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.12.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 11, wherein the moiety of is selected from *indicates the attached point to the moiety ofX5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, CH2 or NH; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0 or 1;provided that n9, n10, n11, n12, n13, n14 and n15 are not 0 at the same time;RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.13.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 11-12, the moiety of is selected from preferably, the moiety ofis selected frompreferably, the moiety ofis selected from*indicates the attached point to the moiety of14.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1-6, wherein the moiety of is selected from *indicates the attached point to the moiety ofn16, n17, n18 and n19 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, provided that n16, n17, n18 and n19 are not 0 at the same time, and n16+n17+n18+n19≤6;n20, n21, n22 and n23 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, provided that n20, n21, n22 and n23 are not 0 at the same time, and n20+n21+n22+n23≤6;X7 is selected from NH, O, S or CH2; when X7 is directly connected to the moiety ofX7 is selected from CH or N; when X7 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X7 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Each of X8, X9, X10 and X11 is independently selected from absent, NH, O, S or CH2; when X8, X9, X10 or X11 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X8, X9, X10 or X11 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;RS2 and n2 has the same definitions as in claim 1.15.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically  acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 14, wherein, the moiety of is selected from *indicates the attached point to the moiety ofn16 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n16 is selected from 0 or 1;n17 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n17 is selected from 0 or 1;n18 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n18 is selected from 0 or 1;n19 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n19 is selected from 0 or 1;provided that n16, n17, n18 and n19 are not 0 at the same time, and n16+n17+n18+n19≤5;n20 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n20 is selected from 0 or 1;n21 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n21 is selected from 0 or 1;n22 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n22 is selected from 0 or 1;n23 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n23 is selected from 0 or 1;provided that n20, n21, n22 and n23 are not 0 at the same time, and n20+n21+n22+n23≤5;RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.16.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 15, wherein the moiety of is selected from *indicates the attached point to the moiety ofRS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.17.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1-6, wherein is selected from *indicates the attached point to the moiety ofn24, n25, n26, n27, n28 and n30 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6;X12 is independently selected from absent, NH, O, S or CH2; when X12 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X12 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n29 is selected from 0, 1 or 2;0≤n24+n25+n28+n29+n30≤5;0≤n26+n27+n28+n29+n30≤5;n31, n32, n33 and n34 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, provided that n31, n32, n33 and n34 are not 0 at the same time, and n31+n32+n33+n34≤5;X7 is independently selected from NH, O, S or CH2; when X7 is directly connected to the moiety ofX7 is selected from CH or N; when X7 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X7 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.18.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 17, wherein,is selected from*indicates the attached point to the moiety ofn24 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n24 is selected from 0 or 1;n25 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n25 is selected from 0 or 1;n26 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n26 is selected from 0 or 1;n27 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n27 is selected from 0 or 1;n28 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n28 is selected from 0 or 1;X12 is selected from absent, O, NH or CH2;n29 is selected from 0 or 1;n30 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n30 is selected from 0 or 1;0≤n24+n25+n28+n29+n30≤5;0≤n26+n27+n28+n29+n30≤5;n31 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n31 is selected from 0 or 1;n32 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n32 is selected from 0 or 1;n33 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n33 is selected from 0 or 1;n34 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n34 is selected from 0 or 1;n31+n32+n33+n34≤5;RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.19.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 17-18, wherein the moiety of is selected from wherein RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.20.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1-6, wherein the moiety is selected from *indicates the attached point to the moiety ofn35, n36, n37 and n38 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; provided that n35, n36, n37 and n38 are not 0 at the same time, and n35+n36+n37+n38≤5;n39, n40, n41, n42, n43 , n44 and n45 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6;X13 is independently selected from absent, NH, O, S or CH2; when X13 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X13 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n44 is selected from 0, 1 or 2;0≤n39+n40+n43+n44+n45≤5;0≤n41+n42+n43+n44+n45≤5;X7 is independently selected from NH, O, S or CH2; when X7 is directly connected to the moiety ofX7 is selected from CH or N; when X7 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X7 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;wherein RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.21.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 20, wherein the moiety of is selected from *indicates the attached point to the moiety ofn35 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n35 is selected from 0 or 1;n36 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n36 is selected from 0 or 1;n37 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n37 is selected from 0 or 1;n38 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n38 is selected from 0 or 1;n35+n36+n37+n38≤5;n39 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n39 is selected from 0 or 1;n40 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n40 is selected from 0 or 1;n41 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n41 is selected from 0 or 1;n42 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n42 is selected from 0 or 1;n43 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n43 is selected from 0 or 1;X13 is selected from absent, O, NH or CH2;n44 is selected from 0 or 1;n45 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n45 is selected from 0 or 1;0≤n39+n40+n43+n44+n45≤5;0≤n41+n42+n43+n44+n45≤5;RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.22.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 20-21, wherein the moiety of is selected from *indicates the attached point to the moiety ofRS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.23.The compound of formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1-6, wherein, the moiety of is selected from **indicates the attached point to the moiety ofX14 or X15 is independently selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Ring F is selected from a 3-8 membered heterocyclic ring or 5-10 membered bridged heterocyclic ring, said a 3-8 membered heterocyclic ring or 5-10 membered bridged heterocyclic ring of ring F further contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O, S; Ring G is selected from a 6 membered aryl ring or a 5-6 membered heteroaryl ring, said 5-6 membered heteroaryl ring of ring G optionally further contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S;preferably, Ring F is selected from a 5-6 membered heteroaryl ring, said 5-6 membered heteroaryl ring of ring F optionally further contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; Ring G is selected from a 3-8 membered monocyclic carbocyclic ring, a 5-10 membered bridged carbocyclic ring, a 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring or a 5-10 membered bridged heterocyclic ring, said 3-8 membered monocyclic heterocyclic ring or 5-10 membered bridged heterocyclic ring of ring G contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;preferably, Ring F is selected from a 5-6 membered heteroaryl ring, said 5-6 membered heteroaryl ring of Ring F optionally further contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; Ring G is selected from a 6 membered aryl ring or a 5-6 membered heteroaryl ring; said 5-6 membered heteroaryl ring of ring G contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.24.The compound of formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 23, wherein said the moiety of is selected from **indicates the attached point to the moiety ofX14 and X15 are each independently selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n46, n47, n48, n49, n50 and n52 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6;X16 is selected from absent, NH, O, S or CH2; when X16 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X16 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;n51 is selected from 0, 1 or 2;0≤n46+n47+n50+n51+n52≤5;0≤n48+n49+n50+n51+n52≤4;n53, n54, n55 and n56 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, provided that n53, n54, n55 and n56 are not 0 at the same time, and n53+n54+n55+n56≤5;X17 and X18 are each independently selected from absent, NH, O, S or CH2; when X17 or X18 is selected from CH2, the CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; when X17 or X18 is selected from NH, the NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Ring G is selected from a 6 membered aryl ring or a 5-6 membered heteroaryl ring; said 5-6 membered heteroaryl ring of ring G contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1;preferably, said the moiety ofis selected from**indicates the attached point to the moiety ofn46 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n46 is selected from 0 or 1;n47 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n47 is selected from 0 or 1;n48 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n48 is selected from 0 or 1;n49 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n49 is selected from 0 or 1;n50 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n50 is selected from 0 or 1;X16 is selected from absent, O, NH or CH2;n51 is selected from 0 or 1;n52 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n52 is selected from 0 or 1;0≤n46+n47+n50+n51+n52≤5;0≤n48+n49+n50+n51+n52≤5;n53 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n53 is selected from 0 or 1;n54 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n54 is selected from 0 or 1;n55 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n55 is selected from 0 or 1;n56 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n56 is selected from 0 or 1;n53+n54+n55+n56≤5;X17 is selected from absent, NH, O or CH2;X18 is selected from absent, NH, O or CH2;RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1;more preferably, the moiety ofis selected fromRS2 and n2 have the same definitions as in claim 1;more preferably, the moiety ofis selected fromRS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.25.The compound of formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1-24, wherein,Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, Each RY1 is independently is selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, Each RY1 is independently is selected from -H or -CH3.26.The compound of formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1-25, wherein,the moiety ofis selected frompreferably, the moiety ofis selected frompreferably, the moiety ofis selected fromwherein,RS3 at each occurrence is independently selected from -F, -Cl, -Br, -C1-3alkyl, -C2-3alknyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -SF5, 3-6 membered cycloalkyl, 3-6 membered heterocyclyl, phenyl, naphthyl, or 5-6 membered heteroaryl; said RS3 is independently optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CHF2, -CH2CH2F, -CH2CF3, oxo, -CN, -COOH, -NH2, -NH (CH3) , -NH-CH (CH3) 2, -N (CH3) 2, -OH, -O (CH3) , -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S (CH3) , -C (=O) CH3, -C (=O) CH2CH3, -C (=O) -CF3, or 3 membered cycloalkyl; preferably, RS3 at each occurrence is independently selected from -F, -Cl, -Br, -CN, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -C≡CH, -CH2C≡CH3, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -CN, -NH2, -NH (CH3) , -NH (CH2CH3) , -N (CH3) 2, oxo, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH3OCH3, -SH, -SCH3, -S (=O) CH3, -S (=O) 2-CH3, -CHO, -C (=O) CH3, -COOH, -COOCH3, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (CH3) , -NH (CHO) , -NH-C (=O) CH3, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (CH3) , -NHS (=O) CH3, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (CH3) , -NHS (=O) 2CH3, -CH2OH, -CH2O (CH3) , -CH2NH2, -CH2NH (CH3) , -SF5, preferably, RS3 at each occurrence is independently selected from -Cl, -Br, -CN, -C≡CH, -CH3, -OCH3, -CHF2, -SF5, -S (=O) 2-CH3, -CF3 or -CH2CF3; more preferably, RS3 at each occurrence is independently selected from -CF3 or -SF5;n3 is selected from 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; preferably, n3 is selected from 0, 1, 2, or 3; more preferably, n3 is selected from 0, 1 or 2.27.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 26, wherein, the moiety of is selected from preferably, the moiety ofis selected frommore preferably, the moiety ofis selected frommore preferably, the moiety ofis selected from28.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 1, the compound is selected from Formula (II-1) : X1 is selected from CH2, NH, O or S, said CH2 of X1 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; X2 and X3 are each optionally independently selected from CH or N, said CH of X2 and X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1 is each independent selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;Each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 1 or 2; n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1; n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1; provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;X4 is selected from NR4, C (R5) 2 or O;R4 is each independent selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is each independent selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , More preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; Further preferably, each R4 is selected from -H;R5 at each occurrence is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, Further preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orY1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, Each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, Each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, Ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.29.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 28, the compound is selected from Formula (II-2) : R1 is each independent selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;Each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;X4 is selected from NR4, C (R5) 2, or O;R4 is each independent selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is each independent selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , More preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; Further preferably, each R4 is selected from -H;R5 at each occurrence is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, Further preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orn6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 1 or 2; n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1; n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1; provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently is selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.30.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 28, the compound is selected from Formula (II-3) : R1 is each independent selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;Each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 1 or 2; n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1; n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1; provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;X4 is selected from NR4, C (R5) 2, or O;R4 is each independent selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is each independent selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , More preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; Further preferably, each R4 is selected from -H;R5 at each occurrence is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, Further preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orY1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 independently is selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.31.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 1, the compound is selected from Formula (II-4) : X2 is optionally independently selected from NH, O or S; said NH of X2 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;X1 and X3 are each optionally independently selected from CH2; said CH2 of X1 and X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1;R1 is each independent selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 1 or 2; n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1; n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1; provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;X4 is selected from NR4, C (R5) 2, or O;R4 is each independent selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is each independent selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , More preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; Further preferably, each R4 is selected from -H;R5 at each occurrence is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, Further preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orY1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.32.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 31, the compound is selected from Formula (II-5) : R1 is each independent selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n6 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n6 is selected from 1 or 2; n7 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n7 is selected from 0 or 1; more preferably, n7 is selected from 1; n8 is selected from 0, 1 or 2; preferably, n8 is selected from 0 or 1; more preferably, n8 is selected from 1; provided that n6, n7 and n8 are not 0 at the same time, and n6+n7+n8≤4;X4 is selected from NR4, C (R5) 2, or O;R4 is each independent selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is each independent selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , More preferably, each R4 is selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; Further preferably, each R4 is selected from -H;R5 at each occurrence is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, Further preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orY1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, Ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.33.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 28-32, wherein the moiety of  is selected from RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.34.The compound of formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 1, the compound is selected from any one of Formula (III-1) : X1 is selected from CH2, NH, O or S, said CH2 of X1 is optionally substituted with 0, 1or 2 RS1, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; (X2 and X3) is optionally independently selected from CH or N, said CH of (X2 and X3) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1 is each independent selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;Each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1;X5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH;said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, Ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.35.The compound of Formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 36, the compound is selected from Formula (III-1-1) : R1 is each independent selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;Each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1;X5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH;said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.36.The compound of formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 34, the compound is selected from Formula (III-1-2) : R1 is each independent selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;Each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1;X5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH;said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;RY1 is selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, RY1 is selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, RY1 is selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.37.The compound of formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 1, the compound is selected from Formula (III-2) : X2 is optionally independently selected from NH, O or S; said NH of X2 is optionally substituted with 0 or 1 RS1;(X1 and X3) is optionally independently selected from CH2; said CH2 of (X1 and X3) is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1;R1 is each independent selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;Each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1;X5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH;said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.38.The compound of formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of claim 37, the compound is selected from Formula (III-2-1) : R1 is each independent selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n9 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n9 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n9 is selected from 0 or 1;n10 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n10 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n10 is selected from 0 or 1;n14 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n14 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n14 is selected from 0 or 1;n15 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n15 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n15 is selected from 0 or 1;n11 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n11 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n11 is selected from 0 or 1;n12 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n12 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n12 is selected from 0 or 1;n13 is selected from 0, 1, 2 or 3; preferably, n13 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n13 is selected from 0 or 1;X5 is selected from CH or N; said CH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;X6 is independently selected from O, S, CH2 or NH; preferably, X6 is independently selected from O, CH2 or NH; said CH2 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS2; said NH is optionally substituted with 0 or 1 RS2;Y1 is selected from absent or -C (RY1) 2-;Each RY1 is independently selected from -H or -C1-3alkyl; preferably, each RY1 is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, each RY1 is independently selected from -H or -CH3;n4 is selected from 0, 1, 2 or 3;Ring C is selected from a 6-10 membered aryl ring or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O or S; preferably, Ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, or a 5-10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O or S; more preferably, ring C is selected from a phenyl, a naphthyl, a 5 membered heteroaryl ring, a 6 membered heteroaryl ring, a 7 membered heteroaryl ring, a 8 membered heteroaryl ring, a 9 membered heteroaryl ring or a 10 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; further preferably, ring C is selected from a phenyl or a 9 membered heteroaryl ring; said heteroaryl ring at each occurrence is independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.39.The compound of formula (I) , a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 34-38, wherein the moiety of is selected from RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.40.The compound of formula (I) of claim 1, which is selected from any one of formula (Ⅳ-1) to formula (Ⅳ-102) : a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof;wherein,X4 is selected from NR4, CH2 or O;R4 is each independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -C0-3alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-3alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-3alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-3alkylene- (5-6 heteroaryl) ; preferably, R4 is each independently selected from hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -CHFCH3, -CF2CH3, -C (=O) (CH3) , -C (=O) (CH2CH3) , -C (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) CH3, -S (=O) (CH2CH3) , -S (=O) (CH (CH3) 2) , -S (=O) 2CH3, -S (=O) 2 (CH2CH3) , -S (=O) 2 (CH (CH3) 2) , more preferably, R4 is each independently selected from -H, -C (=O) (CH3) , -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3 or -CH (CH3) 2; more preferably, R4 is each selected from -H;R5 at each occurrence is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH, -S (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, phenyl or 5-10 membered heteroaryl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, -CN, oxo, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -SH or -S (C1-3alkyl) ; preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2 or phenyl; wherein said R5 is independently optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from -Cl, -F, -Br, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH3) 2, -CN, oxo, -NH2, -NH (CH3) , -N (CH3) 2, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -SH, -S-CH3, -S-CH2CH3, -S-CH2CH2CH3, -S-CH (CH3) 2; More preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -CH3, -OH, -O-CH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -O-CH (CH3) 2, -CH2-OH, -CH2CH2-OH, -CH (CH3) -OH, -CH2F, -CH2CH2F, -CH2CH2CH2F, more preferably, R5 at each occurrence is independently selected from -H, -OH, -CH3, -CH2-F, -CH2-OH orRS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.41.The compound of any one of claims 1-6, which is selected from any one of the following formula (V-1) to  formula (V-3) : or a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof;RS1, n1, RS2, n2, RS3 and n3 have the same definitions as in claim 1.42.The compound of formula (VI) , or a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof,in the moiety ofindicates a single bond or a double bond;is selected from X1-X2 or X1=X2;is selected from X2-X3 or X2=X3;whenis selected from X2=X3, andis selected from X1-X2; X1 is selected from CH2, NH, O or S, said CH2 of X1 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1, said NH of X1 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; (X2 and X3) is optionally independently selected from CH or N, said CH of (X2 and X3) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;whenis selected from X1=X2, andis selected from X2-X3; X3 is selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of X3 is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of X3 is optionally substituted with 0 or 1 RS1; (X1 and X2) is optionally independently selected from CH or N, said CH of (X1 and X2) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;whenis selected from X1-X2, andis selected from X2-X3; (X1, X2 and X3) is optionally independently selected from CH2, NH, O or S; said CH2 of (X1, X2 and X3) is optionally substituted with 0, 1 or 2 RS1; said NH of (X1, X2 and X3) is optionally substituted with 0 or 1 RS1;R1 is each independent selected from -H, -F, -Cl, -Br, -I, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -CN, -C1-3alkylene-CN, -NH2, -NH (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) 2, -C1-3alkylene-NH2, -OH, -O (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-OH, -SH, -S (C1-3alkyl) , -C1-3alkylene-SH, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) OH, -C (=O) (OC1-3alkyl) , -OC (=O) (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHC (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -NHS (=O) 2 (C1-3alkyl) , -N (C1-3alkyl) S (=O) 2 (C1-3alkyl) , 3-7 membered carbocyclyl, 3-7 membered heterocyclyl, 6-10 membered aryl or 5-10 heteroaryl;R2 is selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;each R3 is independently selected from hydrogen, -C1-3alkyl, haloC1-3alkyl, haloC1-3alkoxy, -C2-3alkenyl, -C2-3alkynyl, -C (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) (C1-3alkyl) , -S (=O) 2 (C1-3alkyl) , -C (=O) NH2, -C (=O) NH (C1-3alkyl) , -C (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) NH2, -S (=O) NH (C1-3alkyl) , -S (=O) N (C1-3alkyl) 2, -S (=O) 2NH2, -S (=O) 2NH (C1-3alkyl) , -S (=O) 2N (C1-3alkyl) 2, -C0-6alkylene- (3-7 membered cycloalkyl) , -C0-6alkylene- (3-7 membered heterocyclyl) , -C0-6alkylene- (6-10 membered aryl) or -C0-6alkylene- (5-10 heteroaryl) ;n46 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n46 is selected from 0 or 1;n47 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n47 is selected from 0 or 1;n48 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n48 is selected from 0 or 1;n49 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n49 is selected from 0 or 1;n50 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n50 is selected from 0 or 1;X16 is selected from absent, O, NH or CH2;n51 is selected from 0 or 1;n52 is selected from 0, 1 or 2; more preferably, n52 is selected from 0 or 1;0≤n46+n47+n50+n51+n52≤5;0≤n48+n49+n50+n51+n52≤5;RS1, n1, RS2 and n2 have the same definitions as in claim 1.43.The compound of claim 42, which is selected from any one of the following formula (Ⅶ-1) to formula (Ⅶ-3) : or a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof; whereinR6 and n57 have the same definitions as in claim 42;RS1 and n1 have the same definitions as in claim 1.44.The compound of formula (I) of claim 1, wherein the compound is selected from: or a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof.45.A pharmaceutical composition comprising the compound, a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof, or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1 to 44, and at least one pharmaceutically acceptable excipient.46.Use of the compound, a stereoisomer thereof, an atropisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the atropisomer thereof or a deuterated molecule thereof of any one of claims 1 to 44; or the pharmaceutical composition of claim 45 for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer modulated by PRMT5; preferably, the cancer is selected from breast cancer, cancer of the central nervous system, endometrium cancer, kidney cancer, large intestine cancer, lung cancer, esophagus cancer, tongue cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, stomach cancer, mesothelioma, melanoma, fibrosarcoma, bladder cancer, rectal cancer, lymphoma, cervical cancer, head and neck cancer, upperaerodigestive cancer, colorectal cancer, urinary tract cancer, or colon cancer; more preferably, each cancer is independently selected from adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, mixed adenosquamous carcinoma, undifferentiated carcinoma; more preferably, the ovarian cancer comprises high grade ovarian serious adenocarcinoma, ovarian mucinous cystadenocarcinoma or malignant ovarian Brenner tumor; the kidney cancer comprises clear cell renal cell carcinoma; the tongue cancer comprises tongue squamous cell carcinoma; the lung cancer comprises lung adenocarcinoma, lung adenosquamous carcinoma, squamous cell lung carcinoma, large cell lung carcinoma, small cell lung carcinoma, papillary adenocarcinoma of the lung or non-small cell lung carcinoma; the pancreatic cancer comprises pancreatic adenocarcinoma or pancreatic ductal adenocarcinoma; the esophagus cancer comprises esophageal squamous cell carcinoma; the mesothelioma comprises biphasic mesothelioma; the cancer of the central nervous system comprises neuroglioma, glioblastoma or glioblastoma multiforme; the stomach cancer comprises gastric adenocarcinoma; the breast cancer comprises ductal breast carcinoma, breast adenocarcinoma or HR+ breast cancer; the bladder cancer comprises bladder squamous cell carcinoma; the melanoma comprises malignant melanoma; the colon cancer comprises colon adenocarcinoma;the head and neck cancer comprises head and neck small squamous cell cancer.

Images