Hair dyeing kit

Abstract

Provided herein is a hair dyeing kit, comprising three agents, wherein one agent is a scalp protection agent. In particular, it also relates to a hair dyeing kit capable of protecting the scalp from damages or discomfort during dyeing.

Description

Hair Dyeing KitTechnical field

[0001] The present disclosure relates to a hair dyeing kit comprising three agents, wherein one agent is a scalp protection agent. In particular, the present disclosure relates to a hair dyeing kit capable of protecting the scalp from damages or discomfort during dyeing.Background of the invention

[0002] Nowadays, changing the color and / or shape of hair has become popular among people of all ages and sexes. However, most of the commercially available hair dyeing and perming products are strong alkaline substances. When these hair products come into contact the user's scalp, damages or discomforts of the scalp may be caused, causing irritation, redness, itching, etc. Therefore, in order to protect the scalp from the damages or discomforts in the harsh conditions, a scalp protection agent can be applied to the scalp before applying hair dyeing and perming agents to the hair.

[0003] At present, the strong alkali-resistant dimethicone or mineral oil contained in the scalp protectants can isolate the scalp from hair dyeing and perming agents and achieve the effect of protecting the scalp. However, these compounds cannot offer complete protection and alleviation of scalp discomfort, and also can burden the scalp. Some prior arts propose adding biomolecules to alleviate the scalp stimulation, for example CN101289686 teaches using collagen protein and KR101277530B1 suggests adding amino acids. However, biomolecules are less stable in the composition and relatively expensive.

[0004] In order to conveniently achieve the scalp protection during the dyeing process, there is a need in the art to develop a hair dyeing kit having excellent scalp protection effect and cost efficient.Summary of the invention

[0005] It is an object of the present invention to provide a hair dyeing kit having excellent protection effect for scalp during the hair dyeing.

[0006] The object of the present invention is achieved by a hair dyeing kit comprising:

[0007] (a) a first agent in a first container, comprising (a1) a nano-emulsion and (a2) one or more thickeners, wherein (a1) the nano-emulsion is prepared from a mixture of:

[0008] (a1-1) 10.0-20.0wt%of myristyl myristate,

[0009] (a1-2) 5.0-10.0 wt%of ceteareth-12,

[0010] (a1-3) 1.0-5.0 wt%of glyceryl stearate,

[0011] (a1-4) 0.01-1.0 wt%of cetearyl alcohol,

[0012] (a1-5) 0.35-0.75 wt%of cetyl palmitate,

[0013] (a1-6) 0.7-1.5 wt%of ceteareth-20,

[0014] (a1-7) 0.01-1.0 wt%of potassium cetyl phosphate and / or sodium cetyl phosphate,

[0015] (a1-8) 0-0.5 wt%of a preservative, such as sodium benzoate,

[0016] (a1-9) 0.05-0.5 wt%of lactic acid or salts thereof,

[0017] (a1-10) 10.0-30.0 wt%of glycerin, and

[0018] (a1-11) 40.0-60.0 wt%of water,

[0019] each wt%of (a1-1) to (a1-11) is based on the total weight of (a1-1) to (a1-11) ;

[0020] (b) a second agent in a second container, comprising at least one oxidation dye precursor; and

[0021] (c) a third agent in a third container, comprising at least one oxidizing agent.

[0022] The present invention also provides a process for dyeing hair using the hair dyeing kit of the present invention, comprising the steps in this order:

[0023] (i) applying the first agent to a scalp; and

[0024] (ii) mixing the second agent with the third agent, and applying the obtained mixture to the hair.Detailed description of the invention

[0025] It is to be understood by one of ordinary skill in the art that the present discussion is a description of exemplary embodiments only and is not intended as limiting the broader aspects of the present invention. Each aspect so described may be combined with any other aspect (s) unless clearly indicated to the contrary. In particular, any feature indicated as being preferred or advantageous may be combined with any other feature or features indicated as being preferred or advantageous.

[0026] Unless specified otherwise, in the context of the present invention, the terms used are to be construed in accordance with the following definitions.

[0027] Unless specified otherwise, as used herein, the terms “a” , “an” and “the” include both singular and plural referents.

[0028] The terms “comprising” and “comprises” as used herein are synonymous with “including” , “includes” or “containing” , “contains” , and are inclusive or open-ended and do not exclude additional, non-recited members, elements or process steps.

[0029] The term “consisting of” as used herein is close-ended and exclude additional, non-recited intentionally added members, elements or process steps.

[0030] The term “at least one” or “one or more” used herein to define a component refers to the type of the component, and not to the absolute number of molecules.

[0031] The terms “about” , “around” and the like used herein in connection with a numerical value refer to the numerical value ±10%, preferably ±5%. All numerical values herein should be interpreted as being modified by the term “about” .

[0032] Unless specified otherwise, the recitation of numerical end points includes all numbers and fractions subsumed within the respective ranges, as well as the recited end points.

[0033] Unless otherwise defined, all terms used in the present invention, including technical and scientific terms, have the meaning as commonly understood by one of the ordinary skilled in the art to which this invention belongs.

[0034] Hereinafter, the hair dyeing kit will be described in detail.

[0035] First agent

[0036] The first agent is the key agent for achieving the scalp protection effect and comprises (a1) a nano-emulsion and (a2) one or more thickeners. The first agent is intended to be applied to the scalp just before dyeing process so as to cover and protect the scalp.

[0037] Component (a1)

[0038] The nano-emulsion of component (a1) is a necessary and important component and plays an important role for the scalp protection.

[0039] The term “nano-emulsion” used herein has common meaning in the art, and refers to a stable dispersion of nanoscale droplets of one fluid within another fluid. In the present invention, the nano-emulsion is an oil-in-water nano-emulsion.

[0040] The nano-emulsion useful in the present invention is formed and prepared from a mixture of:

[0041] (a1-1) 10.0-20.0wt%, preferably 12.0-18.0 wt%of myristyl myristate,

[0042] such as 12 wt%, 14 wt%, 16 wt%, 18 wt%or any ranges between the listed values of myristyl myristate;

[0043] (a1-2) 5.0-10.0 wt%, preferably 7.5-10.0 wt%of ceteareth-12,

[0044] such as 6 wt%, 7 wt%, 8 wt%, 9 wt%or any ranges between the listed values of ceteareth-12;

[0045] (a1-3) 1.0-5.0 wt%, preferably 1.1-4.9 wt%of glyceryl stearate,

[0046] such as 2 wt%, 3 wt%, 4 wt%or any ranges between the listed values of glyceryl stearate;

[0047] (a1-4) 0.01-1.0 wt%, preferably 0.05-0.9 wt%of cetearyl alcohol,

[0048] such as 0.2 wt%, 0.4 wt%, 0.6 wt%, 0.8 wt%or any ranges between the listed values of cetearyl alcohol;

[0049] (a1-5) 0.35-0.75 wt%, preferably 0.38-0.70 wt%of cetyl palmitate,

[0050] such as 0.4 wt%, 0.5 wt%, 0.6 wt%, 0.7 wt%or any ranges between the listed values of cetyl palmitate;

[0051] (a1-6) 0.7-1.5 wt%, preferably 0.8-1.4 wt%of ceteareth-20,

[0052] such as 0.8 wt%, 0.9 wt%, 1.0 wt%, 1.2 wt%, 1.4 wt%or any ranges between the listed values of ceteareth-20;

[0053] (a1-7) 0.01-1.0 wt%, preferably 0.02-0.8 wt%of potassium cetyl phosphate and / or sodium cetyl phosphate,

[0054] such as 0.1 wt%, 0.2 wt%, 0.4 wt%, 0.6 wt%, 0.8 wt%or any ranges between the listed values of potassium cetyl phosphate and / or sodium cetyl phosphate;

[0055] (a1-8) 0-0.5 wt%, preferably 0.1-0.4 wt%of a preservative, such as sodium benzoate, such as 0.1 wt%, 0.2 wt%, 0.3 wt%, 0.4 wt%or any ranges between the listed values of sodium benzoate;

[0056] (a1-9) 0.05-0.5 wt%, preferably 0.1-0.5 wt%of lactic acid or salts thereof,

[0057] such as 0.2 wt%, 0.3 wt%, 0.4 wt%or any ranges between the listed values of lactic acid or salts thereof;

[0058] (a1-10) 10.0-30.0 wt%, preferably 15.0-25.0 wt%of glycrin,

[0059] such as 12 wt%, 14 wt%, 16 wt%, 18 wt%, 20 wt%, 22, 24 wt%, 26 wt%, 28 wt%or any ranges between the listed values of glycerin;

[0060] (a1-11) 40.0-60.0 wt%, preferably 45.0-55.0 wt%of water,

[0061] such as 42 wt%, 44 wt%, 46 wt%, 48 wt%, 50 wt%, 52 wt%, 54 wt%, 56 wt%, 58 wt%or any ranges between the listed values of water.

[0062] each wt%here is based on the total weight of (a1-1) to (a1-11) .

[0063] The nano-emulsion used in the present invention can be obtained through known methods in the art, such as a high-shear stirring method, a phase inversion temperature (PIT) method, or  a phase inversion composition (PIC) method. Although the preparation method of the nano-emulsion is not particularly limited, the PIT method is preferred from the perspective of energy saving.

[0064] As for the PIT method, all ingredients (a1-1) to (a1-11) listed as above can be mixed together at room temperature to form a homogeneous mixture, then the mixture is heated to above 75 ℃ but preferably less than 100 ℃, such as 77 ℃, 79 ℃, 80 ℃, 82 ℃, 84 ℃, 86 ℃, 88 ℃, 90 ℃; alternatively, each ingredient can be heated separately to the above temperature and then mixed together homogeneously; then, the heated mixture is cooled down rapidly, for example, in ice bath, to room temperature, and all the above steps are preferably preformed under stirring. Through the PIT method, microdroplets in the nano-emulsion have an orthorhombic lateral packing structure.

[0065] The term “room temperature” used herein means a temperature of 25 ± 2℃.

[0066] The order of addition of (a1-1) to (a1-11) is not particularly limited, they can be mixed altogether or mixed one by one, or two by two, and so on.

[0067] Preferably, microdroplets in the nano-emulsion have an average particle size of 20-500 nm, more preferably of 20-300 nm, such as 20-150 nm, 40 nm, 60 nm, 80 nm, 100 nm, 120 nm, 140 nm, 160 nm, 180 nm, 200 nm, 220 nm, 240 nm, 260 nm, 280 nm, 300 nm, 320 nm, 340 nm, 360 nm, 380 nm, 400 nm, 420 nm, 440 nm, 460 nm, 480 nm or any ranges between the listed values, determined with Malvern Nano ZS90 using dynamic light scattering method.

[0068] In order to achieve a highly stabile nano-emulsion at room temperature, it is preferred that the zeta potential of the nano-emulsion is more than 20 mV at room temperature, preferably more than 30 mV at room temperature, for example 20-50 mV at room temperature, determined with Malvern Nano ZS90.

[0069] The nano-emulsion can be contained in the first agent in an amount of 4-20 wt%, more preferably 5-15 wt%, such as 4 wt%, 5 wt%, 6 wt%, 7 wt%, 8 wt%, 9 wt%, 10 wt%, 12 wt%, 14 wt%, 16 wt%, 18 wt%, 20 wt%or any ranges between the listed values, based on the total weight of the first agent.

[0070] Component (a2)

[0071] In order to achieve a suitable viscosity, the first agent can comprise one or more thickeners.

[0072] The thickeners useful in the present invention can be polymer thickeners including non-ionic thickeners and anionic thickeners, or mixtures thereof. Suitable non-ionic thickeners include polyacrylamide polymers, crosslinked poly (N-vinylpyrrolidones) , polysaccharides, natural or synthetic gums or polysaccharides, polyvinylpyrrolidone, and polyvinylalcohol. Suitable anionic thickeners include acrylic acid / ethyl acrylate copolymers, carboxyvinyl polymers and crosslinked copolymers of alkyl vinyl ethers and maleic anhydride.

[0073] The thickeners useful in the present invention can also be polysaccharides including cellulose, carboxymethyl hydroxyethylcellulose, cellulose acetate propionate carboxylate, hydroxyethylcellulose, hydroxyethyl ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl methylcellulose, methyl hydroxyethylcellulose, microcrystalline cellulose, sodium cellulose sulfate, and mixtures thereof; natural gums like acacia, agar, alginic acid, ammonium alginate, amylopectin, calcium alginate, calcium carrageenan, carnitine, carrageenan, dextrin, gelatin, gellan gum, guar gum, guar hydroxypropyltrimonium chloride, hydroxypropyl chitosan, hydroxypropyl guar, karaya gum, kelp, locust bean gum, natto gum, potassium alginate, potassium carrageenan, propylene glycol alginate, sclerotium gum, sodium carboxymethyl dextran, sodium carrageenan, tragacanth gum, xanthan gum, and mixtures thereof.

[0074] The amount of the thickener is not particularly limited, and can be adjusted according to the desired form of the first agent. For example, the amount of the thickener (s) can be 0.01-5wt%, preferably 0.1-4 wt%, more preferably 0.15-2 wt%, such as 0.05 wt%, 0.1 wt%, 0.15 wt%, 0.2 wt%, 0.25 wt%, 0.3 wt%, 0.35 wt%, 0.4 wt%, 0.45 wt%or any ranges between two listed values, based on the total weight of the first agent.

[0075] In one embodiment, 0.05-1 wt%of thickener can be added so as to obtain a composition having a viscosity of less than 4000 mPa·s at room temperature, determined by Brookfield RVDV II+ viscometer, at 20 rpm, Spindle No: 4.

[0076] In addition to the above components (a1) and (a2) , the first agent can comprise other conventional additive (s) , for example, panthenol; allantoin; a pH adjusting agent, such as alkali metal hydroxides (e.g., NaOH, KOH) , or an acid such as lactic acid; a chelating agent like EDTA Na2; a preservative; and so on.

[0077] Panthenol and / or allantoin can be used together with the above-mentioned nano-emulsion to achieve optimal scalp protection effect, especially significantly reducing itching and burning of the scalp during or after hair dyeing or perming.

[0078] If present, the suitable amount of panthenol in the first agent is 0.05-5 wt%, preferably 0.05-3 wt%, preferably 0.1-2.5 wt%, such as 0.1 wt%, 0.3 wt%, 0.6 wt%, 0.8 wt%, 1.0 wt%, 1.2 wt%, 1.4 wt%, 1.6 wt%, 1.8 wt%, 2.0 wt%, 2.4 wt%, 2.8 wt%, 3.0 wt%, 3.4 wt%, 3.8 wt%, 4.0 wt%, 4.4 wt%, 4.8 wt%or any ranges between the listed values, based on the total weight of the first agent.

[0079] If present, the suitable amount of allantoin in the first agent is 0.05-0.5 wt%, preferably 0.08-0.45 wt%, such as 0.1 wt%, 0.15 wt%, 0.2 wt%, 0.25 wt%, 0.3 wt%, 0.35 wt%, 0.4 wt%, 0.45 wt%or any ranges between the listed values, based on the total weight of the first agent.

[0080] Preferable, the pH of the first agent has a pH in the range of 4-8, more preferably, 5-7.5.

[0081] Besides all the components discussed above, the rest of the first agent can be water. In other words, the first agent of the present invention is water-based, preferably, water is comprised in an amount of no less than 75 wt%, more preferably 80-97 wt%, even more preferably 85-96 wt%, based on the total weight of the first agent.

[0082] The first agent can be produced by:

[0083] (i) preparing the nano-emulsion from above ingredients (a1-1) to (a1-11) by a high-shear stirring method, a phase inversion temperature (PIT) method, or a phase inversion composition (PIC) method, preferably by a PIT method;

[0084] (ii) mixing the nano-emulsion with the thickener (s) and water by stirring to form a homogeneous mixture.

[0085] Step (ii) can be carried out at room temperature.

[0086] Second agent

[0087] The second agent is a colorant-containing agent for imparting desired color to the hair during dyeing. In particular, the colorant in the second agent is an oxidation dye precursor. In the present invention, the second agent can be a colorant-containing agent conventionally useful for hair oxidation dyeing.

[0088] For example, the second agent of the present invention can comprise at least one oxidation dye precursor, at least one surfactant, at least one alkalizing agent, optionally at least one fatty substance, optionally at least one chelator, optionally at least one organic solvent, optionally  at least one adjuvant, and water.

[0089] Oxidation dye precursor

[0090] The oxidation dye precursor useful in the present invention is not particularly limited, and conventionally used ones can be used herein. The oxidation dye precursors can be divided into so-called oxidation bases and couplers.

[0091] The second agent of the present invention comprises at least one oxidation base and may further comprise at least one coupler. Preferably, the second agent comprises at least one oxidation base and at least one coupler.

[0092] For example, the oxidation base can be selected from, but not limited to:

[0093] - 4, 5-diaminopyrazoles, such as 4, 5-diaminopyrazole, 4, 5-diamino-1-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole (DHE pyrazole) , 4, 5-diamino-1- (4′-chloroben-zyl) pyrazole, 4, 5-diamino-1, 3-dimethylpyrazole, 4, 5-diamino-3-methyl-1-phenylpyr-azole, 4, 5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1, 3-dimethyl-5-hydrazinopyr-azole, 1-benzyl-4, 5-diamino-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-3-tert-butyl-1-methylpyr-azole, 4, 5-diamino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1- (β-hydroxyethyl) -3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3- (4′-meth-oxyphenyl) pyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole, 4, 5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole, 4, 5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole, 4, 5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole and 4-amino-5- (2′-aminoethyl) amino-1, 3-dimethylpyrazole, and addition salts thereof;

[0094] - para-phenylenediamines, such as para-phenylenediamine, para-toluylenediamine, 2-β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-para-phenylenediamine, 2-γ-hydroxypropyl-para-phenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2, 3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2, 6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2, 6-diethyl-para-phenylenediamine, 2, 5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylene-diamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, N, N-bis (β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 4-N, N-bis (β-hydroxy-ethyl) amino-2-chloroaniline, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N- (β-hydroxypropyl) -para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N-ethyl-N- (β- hydroxyethyl) -para-phenylenediamine, N- (β, γ-dihydroxypropyl) -para-phenylenediamine, N- (4′-aminophenyl) -para-phenylenediamine, N-phenyl-para-phenylenediamine, 2-β-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2-β-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, N- (β-methoxyethyl) -para-phenylenediamine and 2-methyl-1-N-β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, and addition salts thereof;

[0095] - double bases, such as N, N′-bis (β-hydroxyethyl) -N, N′-bis (4′-aminophenyl) -1, 3-diamino-propanol, N, N′-bis (β-hydroxyethyl) -N, N′-bis (4′-aminophenyl) ethylenediamine, N, N′-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N′-bis (β-hydroxyethyl) -N, N′-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N′-bis (4-methyl-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N′-bis (ethyl) -N, N′-bis (4′-amino-3′-methylphenyl) ethylenediamine and 1, 8-bis (2, 5-diaminophenoxy) -3, 5-dioxaoctane, and addition salts thereof.

[0096] - para-aminophenols, such as para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol and 4-amino-2- (β-hydroxyethylaminomethyl) phenol, and addition salts thereof;

[0097] - ortho-aminophenols, such as 2-aminophenol, 2-amino-1-hydroxy-5-methylbenzene, 2-amino-1-hydroxy-6-methylbenzene and 5-acetamido-2-aminophenol, and addition salts thereof,

[0098] - pyridine derivatives, such as 2, 5-diaminopyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-amino-pyridine, 2, 3-diamino-6-methoxypyridine, 2- (β-methoxyethyl) amino-3-amino-6-meth-oxypyridine and 3, 4-diaminopyridine, and addition salts thereof,

[0099] - pyrimidine derivatives, such as 2, 4, 5, 6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2, 5, 6-triamino-pyrimidine, 2-hydroxy-4, 5, 6-triaminopyrimidine, 2, 4-dihydroxy-5, 6-diaminopyrimidine, 2, 5, 6-triaminopyrimidine, and addition salts thereof,

[0100] - pyrazolopyrimidine derivatives, such as pyrazolo [1, 5-a] -pyrimidine-3, 7-diamine; 2, 5-dimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 7-diamine; pyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 5-diamine, 2, 7-dimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 5-diamine; 3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-7-ol; 3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-5-ol; 2- (3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-7-yl-amino) ethanol; 2- (7-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-3-ylamino) ethanol; 2- [ (3-amino- pyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-7-yl) (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 2- [ (7-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-3-yl) (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 5, 6-dimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 7-diamine; 2, 6-dimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 7-diamine; 2, 5, N7, N7-tetra-methylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 7-diamine; 3-amino-5-methyl-7-imidazolylpropyl-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidine; and addition salts thereof,

[0101] - pyrazolones, such as diamino-N, N-dihydropyrazolopyrazolones, 2, 3-diamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-ethylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3- (pyrrolidin-1-yl) -6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 4, 5-diamino-1, 2-dimethyl-1, 2-dihydropyrazol-3-one, 4, 5-diamino-1, 2-diethyl-1, 2-dihydropyrazol-3-one, 4, 5-diamino-1, 2-di- (2-hydroxyethyl) -1, 2-dihydropyrazol-3-one, 2-amino-3- (2-hydroxyethyl) amino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-dimethylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2, 3-diamino-5, 6, 7, 8-tetrahydro-1H, 6H-pyridazino [1, 2-a] pyrazol-1-one, 4-amino-1, 2-diethyl-5- (pyrrolidin-1-yl) -1, 2-dihydropyrazol-3-one, 4-amino-5- (3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl) -1, 2-diethyl-1, 2-dihydropyrazol-3-one and 2, 3-diamino-6-hydroxy-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, and addition salts thereof.

[0102] The addition salts that can be used in the context of the present application preferably are acid addition salts, for example chosen from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, acetates, alkyl sulfates and alkyl sulfonates.

[0103] The second agent of the present application may comprise the oxidation base in an amount of 0.01-10 wt%, preferably 0.05-6 wt%, more preferably 0.1-5 wt%, even more preferably 0.5-4 wt%, most preferably 1.0-3.0 wt%; such as 0.1 wt%, 0.5 wt%, 0.8 wt%, 1.0 wt%, 1.2 wt%, 1.5 wt%, 1.8 wt%, 2.0 wt%, 2.2 wt%, 2.5 wt%, 2.8 wt%, 3.0 wt%, 4.2 wt%, 4.5 wt%, 5.0 wt%, 6.0 wt%, 7.0 wt%, 8.0 wt%, 9.0 wt%, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the second agent.

[0104] Further or optionally, in order to adjust the shade of color, at least one coupler can be used in the second agent of the present application, and those conventionally used in oxidation dyeing compositions can be used herein, such as meta-aminophenols, meta-phenylenediamines, meta-diphenols, naphthols and heterocyclic couplers such as, indole derivatives, indoline derivatives, sesamol and its derivatives, pyridine derivatives, pyrazolotriazole derivatives, pyrazolones, indazoles, benzimidazoles, benzothiazoles, benzoxazoles, 1, 3-benzodioxoles, quinolines and benzomorpholines, and the addition salts (preferably acid addition salts) thereof.

[0105] Specific examples of the coupler for example include 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) -amino-2-methylphenol, 2, 4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 2, 6-bis- (2'-hydroxyethyl-amino) -1-methylbenzene, 2- ( {3- [ (2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl} amino) -ethanol, 2- ( {3- [ (2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2- ( {3- [ (2-hydroxyethyl) amino] -4, 5-dimethylphenyl} amino) ethanol, 3-amino-4- (2-methoxyethoxy) -5-methylphenylamine, 1-amino-3-bis- (2-hydroxyethyl) aminobenzene, 2, 4-diamino-1- (β-hydro-xyethyloxy) benzene, 2-methyl-5-aminophenol ( “p-amino-o-cresol” , 4-amino-2-hydroxytolu-ene) , 2-amino-5-ethylphenol, 5-N- (β-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3-aminophenol (m-aminophenol) , 2-amino-4- (β-hydroxyethylamino) -1-methoxybenzene (2-amino-4-hydroxy-ethylaminoanisole) , 1, 3-dihydroxybenzene (resorcinol) , 1, 3-dihydroxy-2-methylbenzene (2-methylresorcinol) , 4-chloro-1, 3-dihydroxybenzene, 1-naphthol, 1, 5-dihydroxynaphthalene, 2, 7-dihydroxynaphthalene, 1, 7-dihydroxynaphthalene, 1, 8-dihydroxynaphthalene, 1, 3-diaminobenzene, 1, 3-bis (2, 4-diaminophenoxy) propane, 2- (1, 3-benzodioxol-5-ylamino) ethanol, sesamol, 1-amino-2-methoxy-4, 5-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-methylindole, 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline 2, 6-dihydroxy-4-methylpyridine, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2, 6-dihydroxy-3, 4-dimethylpyridine, 3, 5-diamino-2, 6-dimethoxypyridine, 1H-3-methylpyrazol-5-one, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 2-amino-3-hydroxypyridine, 3, 6-dimethylpyrazolo- [3, 2-c] -1, 2, 4-triazole, 2, 6-dimethylpyrazolo- [1, 5-b] -1, 2, 4-triazole and 6-hydroxybenzomorpholine, and the addition salts (preferably acid addition salts) thereof.

[0106] The second agent of the present application may comprise the coupler in an amount of 0.01-10 wt%, preferably 0.05-5 wt%, more preferably 0.1-4 wt%, even more preferably 0.5-3 wt%, most preferably 1.0-2.0 wt%; such as 0.1 wt%, 0.3 wt%, 0.5 wt%, 0.8 wt%, 1.0 wt%, 1.2 wt%, 1.5 wt%, 1.8 wt%, 2.0 wt%, 2.3 wt%, 2.5 wt%, 2.8 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%, 5.0 wt%, 5.5 wt%, 6.0 wt%, 6.5 wt%, 7.0 wt%, 7.5 wt%, 8.0 wt%, 8.5 wt%, 9.0 wt%, 9.5 wt%, 10 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the second agent.

[0107] The oxidation dye precursor including the oxidation base and the coupler can be comprised in the second agent of the present invention in an amount of 0.01-15 wt%, preferably 0.1-10 wt%, more preferably 1-8 wt%; such as 0.1 wt%, 0.3 wt%, 0.5 wt%, 0.8 wt%, 1.0 wt%, 1.2 wt%, 1.5 wt%, 1.8 wt%, 2.0 wt%, 2.3 wt%, 2.5 wt%, 2.8 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%, 5.0 wt%, 5.5 wt%, 6.0 wt%, 6.5 wt%, 7.0 wt%, 7.5 wt%, 8.0 wt%, 8.5 wt%, 9.0 wt%, 9.5 wt%, 10 wt%, 10.5 wt%, 11.0 wt%, 12 wt%, 13 wt%, 14 wt%or any ranges between two above-listed  values, based on the total weight of the second agent.

[0108] Optionally, the second agent of the present invention may also comprise at least one direct dye that may for example be chosen from nitrobenzene dyes, azo direct dyes, methine direct dyes, and addition salts thereof. These direct dyes may be of nonionic, anionic or cationic nature.

[0109] Surfactant

[0110] Surfactants useful in the second agent may be chosen from anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, zwitterionic surfactants and mixtures thereof.

[0111] Anionic surfactant

[0112] The term "anionic surfactant" is understood to mean a class of surfactants including only an anionic group as ionic or ionizable group. The anionic groups are preferably chosen from: -COOH, -COO-, -SO3H, -SO3-, -OSO3H, -OSO3-, -H2PO3, -HPO3-, -PO32-, -H2PO2, -HPO2-, -PO22-, -POH and -PO-.

[0113] As examples of anionic surfactants that can be used in the invention, included may be alkyl phosphates, alkyl ether phosphates, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkylamido ether sul-fates, alkylaryl polyether sulfates, monoglyceride sulfates, alkylsulfonates, alkylamidesulfo-nates, alkylarylsulfonates, alpha-olefinsulfonates, internal olefinsulfonates, paraffin sulfonates, alkyl sulfosuccinates, alkyl ether sulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkyl sulfoacetates, acyl sarcosinates, acyl glutamates, alkyl sulfosuccinamates, acyl isethionates and N- (C1-C4) alkyl N-acyltaurates, salts of alkyl monoesters of polyglycoside-polycarboxylic acids, acyl lactylates, salts of D-galactoside uronic acids, salts of alkyl ether carboxylic acids, salts of alkylaryl ether carboxylic acids, salts of alkylamido ether carboxylic acids; and the corresponding non-salified forms of all these compounds; the alkyl and acyl groups of all these compounds (unless specified otherwise) generally comprising from 8 to 24 carbon atoms and the aryl group generally denoting a phenyl group. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably from 5 to 10 ethylene oxide units. The alkyl or acyl groups of all these compounds can be saturated or unsaturated.

[0114] When the anionic surfactant (s) are in salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably the sodium salt, ammonium salts, amine  salts and in particular amino alcohol salts or alkaline-earth metal salts such as the magnesium salt. Alkali metal or alkaline-earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used.

[0115] Examples of amino alcohol salts that may notably be mentioned include monoethanolamine salts, diethanolamine salts, triethanolamine salts, monoisopropanolamine salts, diisopropanolamine salts, triisopropanolamine salts, 2-amino-2-methyl-1-propanol salts, 2-amino-2-methyl-1, 3-propanediol salts and tris (hydroxymethyl) aminomethane salts.

[0116] Nonionic surfactant

[0117] The term “nonionic surfactant” is understood to mean a class of surfactants consisting of a hydrophilic head group and a hydrophobic tail and carrying no charge.

[0118] Examples of nonionic surfactants that may be mentioned include the following compounds, alone or as a mixture:

[0119] oxyalkylenated (C8-C24) alkylphenols;

[0120] saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated or glycerolated C8-C40 alcohols, preferably comprising one or two fatty chains;

[0121] saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C8 to C30 fatty acid amides;  esters of saturated or unsaturated, linear or branched, C8 to C30 acids and of polyethylene glycols;

[0122] esters of saturated or unsaturated, linear or branched, C8 to C30 acids and of sorbitol which are preferably oxyethylenated;

[0123] esters of fatty acids and of sucrose;

[0124] C8-C30 fatty acid esters of sorbitan,

[0125] (C8-C30) alkyl (poly) glucosides, (C8-C30) alkenyl (poly) glucosides, which are optionally oxyalkylenated (0 to 10 oxyalkylene units) and comprising from 1 to 15 glucose units, (C8-C30) alkyl (poly) glucoside esters;

[0126] saturated or unsaturated oxyethylenated plant oils;

[0127] condensates of ethylene oxide and / or of propylene oxide;

[0128] N- (C8-C30) alkylglucamine and N- (C8-C30) acylmethylglucamine derivatives;

[0129] amine oxides.

[0130] Nonionic surfactants are notably chosen from alcohols, alpha-diols and (C1-C20) alkylphenols, these compounds being ethoxylated, propoxylated or glycerolated and bearing at least one fatty chain comprising, for example, from 8 to 24 carbon atoms, preferably from 8 to 18 carbon  atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide units possibly ranging notably from 1 to 200, and the number of glycerol groups possibly ranging notably from 1 to 30.

[0131] Mention may also be made of condensates of ethylene oxide and of propylene oxide with fatty alcohols, ethoxylated fatty amides preferably containing from 1 to 30 ethylene oxide units, polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5, and in particular from 1.5 to 4, glycerol groups, ethoxylated fatty acid esters of sorbitan containing from 1 to 30 ethylene oxide units, fatty acid esters of sucrose, fatty acid esters of polyethylene glycol, (C6-C24 alkyl) polyglycosides, oxyethylenated plant oils, N- (C6-C24 alkyl) glucamine derivatives, amine oxides such as (C10-C14 alkyl) amine oxides or N- (C10-C14 acyl) aminopropylmorpholine oxides.

[0132] The C8-C30 (preferably C12-C22) fatty acid esters (especially monoesters, diesters and triesters) of sorbitan may be chosen from: sorbitan caprylate; sorbitan cocoate; sorbitan isostearate; sorbitan laurate; sorbitan oleate; sorbitan palmitate; sorbitan stearate; sorbitan diisostearate; sorbitan dioleate; sorbitan distearate; sorbitan sesquicaprylate; sorbitan sesquiisostearate; sorbitan sesquioleate; sorbitan sesquistearate; sorbitan triisostearate; sorbitan trioleate; sorbitan tristearate.

[0133] The polyoxyethylenated C8-C30 (preferably C12-C18) fatty acid esters (especially monoesters, diesters and triesters) of sorbitan especially containing from 2 to 20 mol of ethylene oxide may be chosen from polyoxyethylenated esters of C12-C18 fatty acids, in particular lauric, myristic, cetylic or stearic acid, and of sorbitan especially containing from 2 to 30 mol of ethylene oxide, such as: polyoxyethylenated sorbitan monolaurate (4 EO) (Polysorbate-21) , polyoxyethylenated sorbitan monolaurate (20 EO) (Polysorbate-20) , polyoxyethylenated sorbitan monopalmitate (20 EO) (Polysorbate-40) , polyoxyethylenated sorbitan monostearate (20 EO) (Polysorbate-60) , polyoxyethylenated sorbitan monostearate (4 EO) (Polysorbate-61) , polyoxyethylenated sorbitan monooleate (20 EO) (Polysorbate-80) , polyoxyethylenated sorbitan monooleate (5 EO) (Polysorbate-81 ) , polyoxyethylenated sorbitan tristearate (20 EO) (Polysorbate-65) , polyoxyethylenated sorbitan trioleate (20 EO) (Polysorbate-85) .

[0134] The polyoxyethylenated C8-C30 (preferably C12-C18) fatty acid esters (especially monoesters, diesters, triesters and tetraesters) of sorbitan, especially containing from 2 to 20 mol of ethylene oxide, may be chosen from polyoxyethylenated esters, especially containing from 2 to 20 mol of ethylene oxide of C12-C18 fatty acids, in particular lauric, myristic, cetylic or stearic acid, and of sorbitan, such as:

[0135] the ester polyoxyethylenated with 20 EO of sorbitan and of cocinic acid (PEG-20 Sorbitan Cocoate) ;

[0136] the polyoxyethylenated esters (especially containing from 2 to 20 EO) of sorbitan and of isostearic acid (such as PEG-2 Sorbitan Isostearate; PEG-5 Sorbitan Isostearate; PEG-20 Sorbitan Isostearate) ,

[0137] the polyoxyethylenated esters (especially containing from 2 to 20 EO) of sorbitan and of lauric acid (such as PEG-10 Sorbitan Laurate) ,

[0138] the polyoxyethylenated esters (especially containing from 2 to 20 EO) of sorbitan and of oleic acid containing 10 oxyethylene groups (such as PEG-6 Sorbitan Oleate; PEG-20 sorbitan oleate) ,

[0139] the polyoxyethylenated esters (especially containing from 3 to 20 EO) of sorbitan and of stearic acid (such as PEG-3 Sorbitan Stearate; PEG-4 Sorbitan Stearate; PEG-6 Sorbitan Stearate) .

[0140] The nonionic surfactant (s) is / are preferably chosen from ethoxylated C8-C24 fatty alcohols comprising from 1 to 200 ethylene oxide groups, ethoxylated C8-C30 fatty acid esters of sorbitan having from 1 to 30 ethylene oxide units, (C8-C24 alkyl) polyglycosides, and mixtures thereof.

[0141] More preferably, the nonionic surfactant (s) is / are selected from ethoxylated C8-C24 fatty alcohols comprising from 1 to 200 ethylene oxide groups, preferably 1 to 100 ethylene oxide groups, more preferably, 1-50 ethylene oxide groups, and specific examples thereof include CETEARETH-2, CETEARETH-3, CETEARETH-4, CETEARETH-5, CETEARETH-6, CETEARETH-7, CETEARETH-8, CETEARETH-9, CETEARETH-10, CETEARETH-11, CETEARETH-12, CETEARETH-13, CETEARETH-14, CETEARETH-15, CETEARETH-16, CETEARETH-17, CETEARETH-18, CETEARETH-20, CETEARETH-22, CETEARETH-23, CETEARETH-24, CETEARETH-25, CETEARETH-27, CETEARETH-28, CETEARETH-29, CETEARETH-30, CETEARETH-33, CETEARETH-34, CETEARETH-40, CETEARETH-50, CETEARETH-55, CETEARETH-60, CETEARETH-80, CETEARETH-100, CETETH-1, CETETH-2, CETETH-3, CETETH-4, CETETH-5, CETETH-6, CETETH-7, CETETH-10, CETETH-12, CETETH-13, CETETH-14, CETETH-15, CETETH-16, CETETH-17, CETETH-18, CETETH-20, CETETH-23, CETETH-24, CETETH-25, CETETH-30, CETETH-40, CETETH-45, CETETH-150, CETOLETH-2, CETOLETH-4, CETOLETH-5, CETOLETH-6, CETOLETH-10, CETOLETH-11, CETOLETH-15, CETOLETH-18, CETOLETH-20, CETOLETH-22, CETOLETH-24, CETOLETH-25, CETOLETH-30, ISOCETETH-5, ISOCETETH-7, ISOCETETH-10, ISOCETETH-12, ISOCETETH-15, ISOCETETH-20, ISOCETETH-25, ISOCETETH-30, ISOLAURETH-3, ISOLAURETH-6, ISOLAURETH-10, ISOSTEARETH-2, ISOSTEARETH-3, ISOSTEARETH-5, ISOSTEARETH-8, ISOSTEARETH-10, ISOSTEARETH-12, ISOSTEARETH-15, ISOSTEARETH-16, ISOSTEARETH-20, ISOSTEARETH-22, ISOSTEARETH-25, ISOSTEARETH-50, LAURETH-1, LAURETH- 2, LAURETH-3, LAURETH-4, LAURETH-5, LAURETH-6, LAURETH-7, LAURETH-8, LAURETH-9, LAURETH-10, LAURETH-11, LAURETH-12, LAURETH-13, LAURETH-14, LAURETH-15, LAURETH-16, LAURETH-20, LAURETH-21, LAURETH-23, LAURETH-25, LAURETH-30, LAURETH-38, LAURETH-40, LAURETH-50, MYRETH-2, MYRETH-3, MYRETH-4, MYRETH-5, MYRETH-10, STEARETH-2, STEARETH-3, STEARETH-4, STEARETH-5, STEARETH-6, STEARETH-7, STEARETH-8, STEARETH-10, STEARETH-11, STEARETH-13, STEARETH-14, STEARETH-15, STEARETH-16, STEARETH-20, STEARETH-21, STEARETH-25, STEARETH-27, STEARETH-30, STEARETH-40, STEARETH-50, STEARETH-80, STEARETH-100.

[0142] Cationic surfactant

[0143] The term “cationic surfactant” is understood to mean a class of surfactants containing only a positively charged head group and a hydrophobic tail.

[0144] The cationic surfactant (s) that may be used in the composition according to the invention are generally chosen from optionally polyoxyalkylenated primary, secondary or tertiary fatty amines, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.

[0145] The fatty amines generally comprise at least one C8-C30 hydrocarbon-based chain. Among the fatty amines that may be used according to the invention, examples that may be mentioned include stearylamidopropyldimethylamine and distearylamine.

[0146] Examples of the cationic surfactant useful in the present invention may include:

[0147] - at least one cationic surfactant of formula (I) ,

[0148] wherein

[0149] R12, R13, R14 independently represent a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group or a C2-C6 hydroxyalkyl group, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, preferably methyl,

[0150] R15 represents a C8-C28 alkyl group, such as C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, C23, C24, C25, C26, C27 alkyl groups, and

[0151] X- stands for a physiologically compatible anion, such as halogen anion, acetate, citrate, lactate, glycolate, sulfate, phosphate, preferaly, halogen anion, such as Cl-, Br-.

[0152] In a preferred embodiment, R12 represents a C1-C4 alkyl group, preferably, methyl and ethyl, more preferably, methyl.

[0153] In a preferred embodiment, R13 represents a C1-C4 alkyl group, preferably, methyl and ethyl, more preferably, methyl.

[0154] In a preferred embodiment, R14 represents a C1-C4 alkyl group, preferably, methyl and ethyl, more preferably, methyl.

[0155] In a preferred embodiment, R15 represents a C12-C26 alkyl group, preferably, C16 alkyl (cetyl group) , C18 alkyl (stearyl group) , C22 alkyl (behenyl group) .

[0156] - at least one cationic surfactant of the formula (II) ,

[0157] wherein

[0158] R16 stands for a C1-C6 alkyl group

[0159] R17, R18 are independently a C7-C27 alkyl group, preferably a C10-C22 alkyl group, and

[0160] X- stands for a physiologically compatible anion,

[0161] - at least one cationic surfactant of the formula (III) ,

[0162] wherein

[0163] R19, R20 independently represent a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group or a C2-C6 hydroxyalkyl group,

[0164] R21, R22 are independently a C7-C27 alkyl group, preferably a C10-C22 alkyl group, and

[0165] X- stands for a physiologically compatible anion,

[0166] Zwitterionic surfactant

[0167] The term “zwitterionic surfactant” is understood to mean a class of surfactants comprising both positive and negative charges and these charges neutralize each other under normal environment.

[0168] Exemplary useful zwitterionic surfactants include, but are not limited to, those of the following formulae (la-ld) :

[0169] Wherein R10 is an alkyl group having from 8-18 carbon atoms; and n is an integer from 1 to 3.

[0170] Particularly useful zwitterionic surfactants include, for example, coco-betaine, cocamidopropyl betaine, lauryl betaine, laurylhydroxy sulfobetaine, lauryldimethyl betaine, cocamidopropyl hydroxysultaine, behenyl betaine, capryl / capramidopropyl betaine, lauryl hydroxysultaine, stearyl betaine, or mixtures thereof. Typically, at least one zwitterionic surfactant is selected  from coco betaine, cocamidopropyl betaine, behenyl betaine, capryl / capramidopropyl betaine, and lauryl betaine, and mixtures thereof.

[0171] When the second agent comprises one or more surfactants, with preference, the total content of surfactant (s) preferably ranges from 0.01 %to 15%by weight, more preferentially from 1-13 wt%, even more preferably 2-12 wt%, such as 0.5 wt%, 1.5 wt%, 2.0 wt%, 2.5 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%, 5.0 wt%, 5.5 wt%, 6.0 wt%, 6.5 wt%, 7.0 wt%, 7.5 wt%, 8.5 wt%, 9.0 wt%, 9.5 wt%, 10 wt%, 11 wt%, 12 wt%, 13 wt%, 14 wt%or any ranges between two above-listed values, relative to the total weight of the second agent.

[0172] Alkalizing agent

[0173] In order to achieve the desired long-lasting coloring or lightening of hair, the ready-to-use mixture, made from mixing the second agent according to the invention with an oxidizing agent, preferably hydrogen peroxide, in the third agent to be applied on the hair should exhibit a pH in the range from 6.5 to 11.5, preferably 8.0 to 11.0, more preferably 8.5 to 10.5, particularly preferably 9.0 to 10.0, in each case measured at 20℃. At these pH values, the outer layer of hair opens optimally to absorb the oxidation dye precursors, and the desired effect of the peroxide compound, i.e. destroying the natural melanin of the hair fiber and catalyzing the reaction of the dye precursors with each other, is optimally achieved. The aqueous hydrogen peroxide-containing composition has to have an acidic pH in the range from 2.0 to 6.5, preferably 2.5 to 5.5, particularly preferably 2.8 to 5.0, in each case measured at 20℃, in order to be shelf-stable until the moment of use for being mixed with the dyeing agent. Therefore, the second agent of the present application should exhibit a pH in the range from 6.5 to 12.0, preferably 8.0 to 11.0, more preferably 8.5 to 10.5, particularly preferably 9.5 to 10.1, in each case measured at 20℃. Therefore, preferred second agents according to the invention comprise at least one alkalizing agent.

[0174] Examples of the at least one alkalizing agent include aqueous ammonia, alkali metal carbonates and bicarbonates, and for example sodium carbonate and bicarbonate and potassium carbonate and bicarbonate, alkanolamines such as mono-, di-and triethanolamines, and derivatives thereof, such as 2-amino-2-methyl-1-propanol; hydroxyalkylamines and ethylenediamines which are oxyethylenated and oxypropylenated, sodium hydroxide, potassium hydroxide.

[0175] The amount of the at least one alkalizing agent can be from 0.1 wt%to 20 wt%, preferably 2-13 wt%, more preferably 3-12 wt%; such as 0.5 wt%, 1.0 wt%, 1.5 wt%, 2.0 wt%, 2.5 wt%,  3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%, 5.0 wt%, 5.5 wt%, 6.0 wt%, 6.5 wt%, 7.0 wt%, 7.5 wt%, 8.0 wt%, 8.5 wt%, 9.0 wt%, 9.5 wt%, 10 wt%, 11 wt%, 12 wt%, 13 wt%, 14 wt%, 15 wt%, 16 wt%, 17 wt%, 18 wt%, 19 wt%, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the second agent.

[0176] Fatty substance

[0177] The term “fatty substance" used in the context of the present invention refers to organic compounds that are insoluble in water at room temperature (25 ± 2 ℃) under atmospheric pressure (about 760 mmHg) , and have at least one hydrocarbon chain containing at least 6 carbon atoms in their structure. The term “insoluble in water” herein means a solubility of less than 5%, preferably less than 1%, more preferably less than 0.1%, The fatty substance is soluble in organic solvents under the same temperature and pressure conditions, such as in chloroform, benzene and the like.

[0178] The fatty substance is preferably used in the present invention and can be either in a solid form or in a liquid form at room temperature under atmospheric pressure, preferably, the fatty substance comprises both solid fatty substance (s) and liquid fatty substance (s) .

[0179] Advantageously, the fatty substances that may be used in the present invention do not include (poly) oxyalkylenated compounds, (poly) glycerolated compounds, silicones containing -Si-O-backbone, and silanes.

[0180] Various fatty substances can be used in the present invention, and preferred are selected from:

[0181] - Linear or branched hydrocarbons containing more than 6 carbon atoms, preferably 6-35 carbon atoms, such as liquid paraffin, mineral oil, isoparaffins, petroleum jelly, liquid petroleum jelly, polydecenes, white oils, and mixtures thereof,

[0182] - Waxes, such as carnauba wax, candelilla wax, esparto grass wax, paraffin wax, ozokerite, olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax, beeswaxes or modified beeswaxes (cerabellina) ; polyethylene waxes, polyolefin waxes, and mixtures thereof,

[0183] - hydrocarbon-based oils of animal origin or plant origin, such as perhydrosqualene, liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic acid or octanoic acid, caprylic / capric acid triglycerides, for example, sunflower oil, corn oil, soya oil, marrow oil, grapeseed oil, sesame oil, hazelnut oil, apricot oil, macadamia oil, arara oil, castor oil, avocado oil, jojoba oil, shea butter oil, and mixtures thereof;

[0184] - Fatty alcohols that are nonoxyalkylenated, saturated or unsaturated, linear or branched,  and contain 6 to 30 carbon atoms, and for example from 8 to 30 carbon atoms; such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleyl alcohol or linoleyl alcohol oils, and the mixtures thereof,

[0185] - Esters of saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic mono-or polyacids, or inorganic mono-or polyacids with saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic mono-or polyalcohols, the total carbon number of the esters being preferably greater than or equal to 10;

[0186] such as monoesters, like dihydroabietyl behenate; octyldodecyl behenate; isocetyl behenate; cetyl lactate; C12-C15 alkyl lactate; isostearyl lactate; lauryl lactate; linoleyl lactate; oleyl lactate; (iso) stearyl octanoate; isocetyl octanoate; octyl octanoate; cetyl octanoate; decyl oleate; isocetyl isostearate; isocetyl laurate; isocetyl stearate; isodecyl octanoate; isodecyl oleate; isononyl isononanoate; isostearyl palmitate; methylacetyl ricinoleate; myristyl stearate; octyl isononanoate; 2-ethylhexyl isononanoate; octyl palmitate; octyl pelargonate; octyl stearate; octyldodecyl erucate; oleyl erucate; ethyl and isopropyl palmitates, 2-ethylhexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, alkyl myristates such as isopropyl myristate, butyl myristate, cetyl myristate, 2-octyldodecyl myristate, mirystyl myristate or stearyl myristate, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate;

[0187] di-or multi-esters like diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di-n-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate; tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisostearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; and neopentyl glycol diheptanoate;

[0188] sugar esters formed from monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides with linear or branched, saturated or unsaturated C6 to C30 and preferably C12 to C22 fatty acids, examples of suitable sugars include sucrose, glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose and lactose, and esters may be, for example, oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, cocoates, stearates, linoleates, linolenates, caprates, arachidonates or mixtures thereof, for instance especially the mixed oleopalmitate, oleostearate and palmitostearate esters.

[0189] In one preferred embodiment, the fatty substance may comprise or consist of one or more fatty alcohols and / or one or more esters and / or one or more hydrocarbons and / or one or more hydrocarbon-based oils and / or one or more waxes.

[0190] In another preferred embodiment, the fatty substance may comprise or consist of one or more fatty alcohols and one or more esters and one or more hydrocarbons.

[0191] In another preferred embodiment, the fatty substance may comprise or consist of one or more fatty alcohols and one or more hydrocarbons.

[0192] If present, fatty substance can be contained in the second agent in an amount of 0.01-70 wt%, preferably 1-60 wt. -%, more preferably 5-50 wt%, such as 0.05 wt%, 0.1 wt%, 0.5 wt%, 1.0 wt%, 2.0 wt%, 4.0 wt%, 6.0 wt%, 8.0 wt%, 10 wt%, 12 wt%, 14 wt%, 18 wt%, 20 wt%, 22 wt%, 25 wt%, 28 wt%, 30 wt%, 32 wt%, 35 wt%, 38 wt%, 40 wt%, 42 wt%, 45 wt%, 48 wt%, 50 wt%, 53 wt%, 55 wt%, 58 wt%, 60 wt%, 62 wt%, 65 wt%, 67 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the second agent.

[0193] Chelator

[0194] The second agent according to the invention may comprise one or more chelators (or chelating agents) .

[0195] The definition of a "chelator" (or "chelating agent" ) is well known to those skilled in the art and refers to a compound or a mixture of compounds capable of forming a chelate with a metal ion. A chelate is an inorganic complex in which a chelator (or chelating agent) is coordinated to a metal ion, i.e. it forms one or more bonds with the metal ion (formation of a ring including the metal ion) .

[0196] A chelator (or chelating agent) generally comprises at least two electron-donating atoms which enable the formation of bonds with the metal ion.

[0197] Within the context of the present invention, the chelator (s) may be chosen from carboxylic acids, preferably aminocarboxylic acids, phosphonic acids, preferably aminophosphonic acids, polyphosphoric acids, preferably linear polyphosphoric acids, salts thereof, and derivatives thereof. The salts are in particular alkali metal, alkaline-earth metal, ammonium and substituted ammonium salts.

[0198] The following compounds may be mentioned as examples of chelators based on carboxylic acids: diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) , ethylenediaminedisuccinic acid (EDDS) and trisodium ethylenediaminedisuccinate, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) , and its salts such as disodium EDTA, tetrasodium EDTA, ethylenediamine-N, N'-diglutaric acid (EDDG) , glycinamide-N, N'-disuccinic acid (GADS) , 2-hydroxypropylenediamine-N, N'-disuccinic acid (HPDDS) , ethylenediamine-N, N'-bis (ortho-hydroxyphenylacetic acid) (EDDHA) , N, N'-bis (2-hydroxybenzyl) ethylenediamine-N, N'-diacetic acid (HBED) , nitrilotriacetic acid (NTA) , methylglycinediacetic acid (MGDA) , N-2-hydroxyethyl-N, N-diacetic acid and glyceryliminodiacetic acid, iminodiacetic acid-N-2-hydroxypropylsulfonic acid and aspartic acid-N-carboxymethyl-N-2-hydroxypropyl-3-sulfonic acid, beta-alanine-N, N'-diacetic acid, aspartic acid-N, N'-diacetic acid, aspartic acid-N-monoacetic acid, chelating agents based on iminodisuccinic acid (IDSA) , ethanoldiglycine acid, phosphonobutanetricarboxylic acid, and N, N-dicarboxymethylglutamic acid and salts thereof such as tetrasodium glutamate diacetate (GLDA) .

[0199] The following compounds may be mentioned as examples of chelators based on mono-or polyphosphonic acid: diethylenetriaminepenta (methylenephosphonic acid) (DTPMP) , ethane-1-hydroxy-1, 1, 2-triphosphonic acid (E1 HTP) , ethane-2-hydroxy-1, 1, 2-triphosphonic acid (E2HTP) , ethane-1-hydroxy-1, 1-diphosphonic acid (EHDP) , ethane-1, 1, 2-triphosphonic acid (ETP) , ethylenediaminetetramethylenephosphonic acid (EDTMP) , hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid (HEDP, or etidronic acid) , and salts such as disodium etidronate, tetrasodium etidronate.

[0200] The following compounds may be mentioned as examples of chelators based on polyphosphoric acid: sodium tripolyphosphate (STP) , tetrasodium diphosphate, hexametaphosphoric acid, sodium metaphosphate, phytic acid.

[0201] According to the present invention, the chelators are preferably chosen from diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) and salts thereof, diethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and salts thereof, ethylenediaminedisuccinic acid (EDDS) and salts thereof, etidronic acid and salts thereof, methylglycinediacetic acid (MGDA) and salts thereof, N, N-dicarboxymethylglutamic acid and salts thereof (GLDA) , and mixtures thereof. Among the salts of these compounds, the alkali metal salts and especially the sodium or potassium salts are preferred. The sodium salts are most preferred.

[0202] When the second agent comprises one or more chelators, the total content of the chelator (s)  preferably ranges from 0.01 wt%to 4wt%, more preferably 0.02-3 wt%, more preferably 0.05-2 wt%, most preferably 0.1-1 wt%; such as 0.03 wt%, 0.05 wt%, 0.07 wt%, 0.09 wt%, 0.1 wt%, 0.12 wt%, 0.14 wt%, 0.16 wt%, 0.18 wt%, 0.2 wt%, 0.22 wt%, 0.24 wt%, 0.26 wt%, 0.28 wt%, 0.3 wt%, 0.5 wt%, 0.8 wt%, 1.0 wt%, 1.5 wt%, 2.0 wt%, 2.5 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, or any ranges between two above-listed values, relative to the total weight of the second agent.

[0203] Organic solvent

[0204] The second agent of the present invention is water-based, that is, using water as the liquid medium. However, it may also optionally contain organic solvents, for example monoalcohols such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, benzyl alcohol and phenylethyl alcohol, or glycols or glycol ethers such as, monomethyl, monoethyl or monobutyl ethers of ethylene glycol, propylene glycol or its ethers, such as, propylene glycol monomethyl ether, butylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol and also diethylene glycol alkyl ethers such as, diethylene glycol monoethyl ether or diethylene glycol monobutyl ether; and glycerin.

[0205] The second agent can comprise an organic solvent or not. If present, the organic solvent can be contained in an amount of 0.1-20 wt%, preferably 0.2-15wt%, more preferably 0.5-10 wt%; such as 0.5 wt%, 1.0 wt%, 2.0 wt%, 5.0 wt%, 8.0 wt%, 10.0 wt%, 12.0 wt%, 14.0 wt%, 16.0 wt%, 18.0 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the second agent.

[0206] In the second agent of the present invention, the amount of water may range from 30-80 wt%, preferably 35-75 wt%, more preferably 50-75 wt%, such as 35 wt%, 40 wt%, 45 wt%, 50 wt%, 55 wt%, 60 wt%, 65 wt%, 70 wt%, 77 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the second agent.

[0207] Adjuvants

[0208] Optionally, the second agent can also contain at least one adjuvant conventionally used in the oxidation dye precursor-containing agent.

[0209] The term “adjuvant” is intended to mean an additive other than the above-mentioned compounds.

[0210] As examples of the at least one adjuvant that can be used, mention may be made of  antidandruff agents, anti-seborrheic agents, agents for preventing hair loss and / or for promoting hair regrowth, vitamins and provitamins including panthenol, sunscreens, mineral or organic pigments, plasticizers, solubilizers, acidifying agents, mineral or organic thickeners, opacifiers or pearlescent agents, antioxidants, hydroxy acids, fragrances, and preservatives.

[0211] Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compound (s) so that the advantageous properties intrinsically associated with the composition according to the invention are not, or not substantially, detrimentally affected by the envisioned addition (s) . The above additives may generally be present in an amount, for each of them, of from 0%to 5%by weight, based on the total weight of the second agent.

[0212] Third agent

[0213] The third agent of the present invention comprises at least one oxidizing agent. The at least one oxidizing agent is chosen, for example, from peroxides such as hydrogen peroxide and urea peroxide, bromates and ferricyanides of alkali metals. Further non-limiting mention may be made of hydrogen peroxide. This oxidizing agent is for example constituted of aqueous hydrogen peroxide.

[0214] In the oxidization dyeing system, the second agent containing the colorants play a way more important role than the third agent, and hence, there is less requirement for the third agent as long as it comprises the oxidizing agent. Therefore, besides the oxidizing agent, the third agent may also comprise one or more substances as stated above for the second agent except for the colorant, such as at least one fatty substance, at least one surfactant, at least one chelator and / or at least one adjuvant, each of them has the same definition as stated above for the second agent. The third agent preferably is water-based.

[0215] Preferably, the mass ratio of the second agent to the third agent is in the range of from 1: 10 to 10: 1, such as 1: 5 to 5: 1, 1: 3 to 3: 1, preferably 1: 1.

[0216] Preferably, the third agent has a pH value of 2.0 to 6.5, such as, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0 or 6.0 or any ranges between two above-listed values.

[0217] After mixing the second agent and the third agent, the amount of the at least one oxidizing agent for example ranges from 0.1wt%to 20 wt%, and such as from 0.5 wt%to 10 wt%relative to the total weight of the second agent and the third agent.

[0218] In the third agent of the present invention, the amount of water may range from 50-90 wt%, preferably 70-89 wt%; such as 55 wt%, 60 wt%, 65 wt%, 70, wt%, 75 wt%, 78 wt%, 80 wt%, 82 wt%, 85 wt%, 88 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the third agent.

[0219] Process for dyeing hair

[0220] Process for dyeing hair using the hair dyeing kit of the present invention, comprising the steps in this order:

[0221] (i) applying the first agent to the scalp; and

[0222] (ii) mixing the second agent with the third agent, and applying the obtained mixture to the hair.

[0223] The amount of the first agent applied to the scalp is not particularly limited as long as the scalp is covered by the first agent. The first agent is left on the scalp until the dyeing process is finished.

[0224] The mixture of the second agent and the third agent can be kept on the hair for 5 minutes to 2 hours, such as 10 minutes to 60 minutes. Further, the process may comprise a step of rinsing off the mixture from the hair.

[0225] Examples

[0226] The invention will now be described by way of the following examples. The following examples are intended to assist one skilled in the art to better understand and practice the present invention. The scope of the invention is not limited by the examples but is defined in the appended claims. All parts and percentages are based on weight unless otherwise stated. In all examples, the same name refers to the same substance.

[0227] Nano-emulsions

[0228] Nano-emulsions 1-5 were prepared according to the ingredients and amounts listed in Table 1, each amount in Table 1 being wt%based on the total weight of the nano-emulsion.

[0229] Taking nano-emulsion 1 as example, the preparation method was as follows.

[0230] (1) Mixing (a1) to (a6) together and heating to 80 ℃ under stirring to form a mixture 1;

[0231] (2) Mixing (a7) to (a10) and heating to 80 ℃ under stirring to form a mixture 2;

[0232] (3) Mixing the mixture 1 and 2 together at 80 ℃ under stirring to form a mixture 3; and

[0233] (4) Rapidly cooling the mixture 3 in an ice bath to room temperature under stirring to form a homogeneous nano-emulsion.

[0234] Nano-emulsions 2-5 were prepared using the same method except for using ingredients and amounts listed in Table 1.

[0235] Table 1: Nano-emulsions 1-5

[0236] First Agent A1 to A4

[0237] The first agents A1 to A4 were obtained by mixing the components listed in Table 2 at room temperature.

[0238] Table 2 # Carbomer 980 is a polyacrylic acid thickener,*Euxyl PE 9010 is a blend of Phenoxyethanol and Ethylhexylglycerin, as preservative, from Schuelke.

[0239] Test for scalp protection effect of the first agent A1 to A4

[0240] In the half-head model testing, one composition was evenly applied on one side of the head to fully cover the scalp of this side, while the other composition was evenly applied on the other side of the head to fully cover the scalp of this side. The applied amount of the composition per half head was approximately 3-4 g. Subsequently, a regular hair dyeing process was performed, and the model's scalp response was assessed using a 3S (Scalp-Symptom-Scale) questionnaire. The levels of five symptoms (itching, stinging, tightness, pain, and burning sensation) based on personal tolerance were rated. The scoring criteria range was from 0 to 4, higher scores indicating more pronounced symptoms.

[0241] Half-head model tests were conducted using agent A1 (BM) and agent A3 (Invention) (Test 1, in Table 3) , agent A2 (Com) and agent A3 (Invention) (Test 2, in Table 4) , as well as agent A3 (Invention) and agent A4 (Invention) (Test 3, in Table 5) . In one half-head test, the dyeing agent was the same, but in different tests, the dyeing agents were different. The test results are shown in Tables 3 to 5, respectively.

[0242] Table 3

[0243] It can be seen from the results in Table 3 that comparing with benchmark without nano-emulsion, agent A3 of the invention can significantly reduce discomfort (including itching, tightness and burning) during dyeing and after dyeing.

[0244] Table 4

[0245] It can be seen from the results in Table 4 that agent A2 containing 3%nano-emulsion achieved less satisfied performance, while agent A3 containing 5%nano-emulsion achieved improved performance (including itching, stinging, tightness, pain and burning) during dyeing and after dyeing.

[0246] Table 5

[0247] It can be seen from the results in Table 5 that two first agents containing different thickening agents according to the present invention achieved comparable performance in terms of the scalp protection effect.

[0248] The results among the above half-head model tests 1 to 3 cannot be compared directly, because the dyeing agents used in Tests 1 to 3 are different. But the results in each test can be compared directly because the same dyeing agent is used in each test.

[0249] Second agents and third agents

[0250] Second agents and third agents can be as follows.

[0251] Second agent B1 + third agent C1

[0252] Second agent B2 + third agent C2

[0253] Second agent B3 + third agent C3

[0254] Although some preferred embodiments have been described, many modifications and variations may be made thereto in light of the above teachings. It is therefore to be understood that the invention may be practiced otherwise than as specifically described without departing from the scope of the appended claims.

Claims

1.A hair dyeing kit comprising:(a) a first agent in a first container, comprising (a1) a nano-emulsion and (a2) one or more thickeners, wherein (a1) the nano-emulsion is prepared from a mixture of:(a1-1) 10.0-20.0wt%of myristyl myristate,(a1-2) 5.0-10.0 wt%of ceteareth-12,(a1-3) 1.0-5.0 wt%of glyceryl stearate,(a1-4) 0.01-1.0 wt%of cetearyl alcohol,(a1-5) 0.35-0.75 wt%of cetyl palmitate,(a1-6) 0.7-1.5 wt%of ceteareth-20,(a1-7) 0.01-1.0 wt%of potassium cetyl phosphate and / or sodium cetyl phosphate,(a1-8) 0-0.5 wt%of a preservative, such as sodium benzoate,(a1-9) 0.05-0.5 wt%of lactic acid or salts thereof,(a1-10) 10.0-30.0 wt%of glycerin, and(a1-11) 40.0-60.0 wt%of water,each wt%of (a1-1) to (a1-11) is based on the total weight of (a1-1) to (a1-11) ;(b) a second agent in a second container, comprising at least one oxidation dye precursor; and(c) a third agent in a third container, comprising at least one oxidizing agent.2.The kit according to claim 1, wherein the nano-emulsion is prepared from a mixture of:(a1-1) 12.0-18.0 wt%of myristyl myristate,(a1-2) 7.5-10.0 wt%of ceteareth-12,(a1-3) 1.1-4.9 wt%of glyceryl stearate,(a1-4) 0.05-0.9 wt%of cetearyl alcohol,(a1-5) 0.38-0.70 wt%of cetyl palmitate,(a1-6) 0.8-1.4 wt%of ceteareth-20,(a1-7) 0.02-0.8 wt%of potassium cetyl phosphate and / or sodium cetyl phosphate,(a1-8) 0.1-0.4 wt%of a preservative, such as sodium benzoate,(a1-9) 0.1-0.5 wt%of lactic acid or salts thereof,(a1-10) 15.0-25.0 wt%of glycerin, and(a1-11) 45.0-55.0 wt%of water,each wt%of (a1-1) to (a1-11) is based on the total weight of (a1-1) to (a1-11) .3.The kit according to claim 1 or 2, wherein the nano-emulsion is prepared by a high-shear stirring method, a phase inversion temperature (PIT) method, or a phase inversion  composition (PIC) method, preferably by a phase inversion temperature (PIT) method.4.The kit according to claim 3, wherein the phase inversion temperature (PIT) method includes:- mixing ingredients (a1-1) to (a1-11) together at room temperature to form a homogeneous mixture, and then heating the mixture to above 75 ℃ but preferably less than 100 ℃, and then rapidly cooling the heated mixture down to room temperature, for example by an ice bath;- alternatively, separately heating a mixture of some ingredients such as (a1-1) to (a1-6) and a mixture of other ingredients such as (a1-7) to (a1-11) to above 75 ℃ but preferably less than 100 ℃, and then mixing them together while keeping the temperature, and then rapidly cooling the heated mixture down to room temperature, for example by an ice bath;- alternatively, separately heating each of (a1-1) to (a1-11) to above 75 ℃ but preferably less than 100 ℃, and then mixing them together while keeping the temperature, and then rapidly cooling the heated mixture down to room temperature, for example by an ice bath;wherein the above steps are preferably preformed under stirring.5.The kit according to any of claims 1 to 4, wherein microdroplets in the nano-emulsion have an average particle size of 20-500 nm, more preferably of 20-300 nm.6.The kit according to any of claims 1 to 5, wherein the nano-emulsion has a zeta potential of more than 20 mV at room temperature, preferably more than 30 mV at room temperature, for example 20-50 mV at room temperature.7.The kit according to any of claims 1 to 6, wherein the nano-emulsion is contained in the first agent in an amount of 4-20 wt%, preferably 5-15 wt%, based on the total weight of the first agent.8.The kit according to any of claims 1 to 7, wherein the thickener is selected from:- non-ionic thickeners such as polyacrylamide polymers, crosslinked poly (N-vinylpyrrolidones) , polysaccharides, natural or synthetic gums or polysaccharides, polyvinylpyrrolidone, and polyvinylalcohol;- anionic thickeners such as acrylic acid / ethyl acrylate copolymers, carboxyvinyl polymers and crosslinked copolymers of alkyl vinyl ethers and maleic anhydride;- polysaccharides such as cellulose, carboxymethyl hydroxyethylcellulose, cellulose acetate propionate carboxylate, hydroxyethylcellulose, hydroxyethyl ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl methylcellulose, methyl hydroxyethylcellulose, microcrystalline cellulose, sodium cellulose sulfate, and mixtures thereof,- natural gums such as acacia, agar, alginic acid, ammonium alginate, amylopectin, calcium alginate, calcium carrageenan, carnitine, carrageenan, dextrin, gelatin, gellan gum, guar gum, guar hydroxypropyltrimonium chloride, hydroxypropyl chitosan, hydroxypropyl guar, karaya gum, kelp, locust bean gum, natto gum, potassium alginate, potassium carrageenan, propylene glycol alginate, sclerotium gum, sodium carboxymethyl dextran, sodium carrageenan, tragacanth gum, xanthan gum, and mixtures thereof.9.The kit according to any of claims 1 to 8, wherein the thickener is contained in the first agent in an amount of 0.01-5 wt%, preferably 0.1-4 wt%, based on the total weight of the first agent.10.The kit according to any of claims 1 to 9, wherein the first agent is prepared by:(i) preparing the nano-emulsion from ingredients (a1-1) to (a1-11) by a high-shear stirring method, a phase inversion temperature (PIT) method, or a phase inversion composition (PIC) method, preferably by a PIT method;(ii) mixing the nano-emulsion with component (a2) and water by stirring to form a homogeneous mixture.11.The kit according to any of claims 1 to 10, wherein the first agent further comprises one or more additives, preferably selected from panthenol, allantoin, a pH adjusting agent, a chelating agent and a preservative.12.The kit according to any of claims 1 to 11, wherein the first agent has a pH in the range of 4-8, preferably of 5-7.5.13.The kit according to any of claims 1 to 12, wherein the first agent has a water content of no less than 75 wt%, more preferably 80-97 wt%, based on the total weight of the first agent.14.The kit according to any of claims 1 to 13, wherein the oxidation dye precursor comprises at least one oxidation base and optionally, at least one coupler; preferably the oxidation dye precursor is comprised in the second agent in an amount of 0.01-15 wt%, preferably 0.1-10 wt%, based on the total weight of the second agent;wherein the oxidation base is preferably selected from 4, 5-diaminopyrazoles, para-phenylenediamines, double bases, para-aminophenols, ortho-aminophenols, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives, pyrazolones, and addition salts thereof preferably acid addition salts thereof, preferably the oxidation base is comprised in the second agent in an amount of 0.01-10 wt%, preferably 0.05-5 wt%, based on the total weight of the second agent; andthe coupler is preferably selected from meta-aminophenols, meta-phenylenediamines, meta-diphenols, naphthols and heterocyclic couplers such as, indole derivatives, indoline derivatives, sesamol and its derivatives, pyridine derivatives, pyrazolotriazole derivatives, pyrazolones, indazoles, benzimidazoles, benzothiazoles, benzoxazoles, 1, 3-benzodioxoles, quinolines and benzomorpholines, and the addition salts (preferably acid addition salts) thereof; preferably the coupler is comprised in the second agent in an amount of 0.01-10 wt%, preferably 0.05-5 wt%, based on the total weight of the second agent.15.The kit according to any of claims 1 to 14, wherein the second agent further comprises:- at least one surfactant, preferably selected from anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, zwitterionic surfactants and mixtures thereof; preferably in an amount of 0.01-15 wt%, more preferentially from 1-13 wt%, even more preferably 2-12 wt%, based on the total weight of the second agent;- at least one alkalizing agent, preferably selected from aqueous ammonia, alkali metal carbonates and bicarbonates, alkanolamines and derivatives thereof, sodium hydroxide and potassium hydroxide; preferably in an amount of 0.1 wt%to 20 wt%, more preferably 2-13 wt%, even more preferably 3-12 wt%, based on the total weight of the second agent;- optionally at least one fatty substance, preferably selected from Linear or branched hydrocarbons containing 6-35 carbon atoms, waxes, hydrocarbon-based oils of animal origin or plant origin, fatty alcohols that are nonoxyalkylenated, saturated or unsaturated, linear or branched, and contain 6 to 30 carbon atoms, esters of saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic mono-or polyacids, or inorganic mono-or polyacids with saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic mono-or polyalcohols, and mixtures thereof; preferably in an amount of 0-70 wt%, more preferably 1-60 wt. -%, even more preferably 5-50 wt%, based on the total weight of the second agent;- optionally at least one chelator, preferably selected from carboxylic acids, preferably aminocarboxylic acids, phosphonic acids, preferably aminophosphonic acids, polyphosphoric acids, preferably linear polyphosphoric acids, salts thereof, and derivatives thereof; preferably in an amount of 0-4 wt%, more preferably 0.02-3 wt%, even more preferably 0.05-2 wt%, based on the total weight of the second agent;- optionally at least one organic solvent, preferably selected from monoalcohols, glycols, glycerin, or glycol ethers; preferably in an amount of 0-20 wt%, more preferably 0.2-15wt%, even more preferably 0.5-10 wt%, based on the total weight of the second agent; and- optionally at least one adjuvant, preferably selected from antidandruff agents, anti-seborrheic agents, agents for preventing hair loss and / or for promoting hair regrowth, vitamins and provitamins including panthenol, sunscreens, mineral or organic pigments, plasticizers, solubilizers, acidifying agents, mineral or organic thickeners other than tara gum, opacifiers or pearlescent agents, antioxidants, hydroxy acids, fragrances, and preservatives, preferably each in an amount of no more than 5 wt%based on the total weight of the second agent;wherein the second agent comprises water in an amount of 30-80 wt%, more preferably 35-75 wt%, even more preferably 50-75 wt%, based on the total weight of the second agent.16.The kit according to any of claims 1 to 15, wherein the second agent has a pH in the range of 6.5-12.0, preferably of 8.0-11.0.17.The kit according to any of claims 1 to 16, wherein the at least one oxidizing agent is selected from peroxides such as hydrogen peroxide and urea peroxide, bromates and ferricyanides of alkali metals.18.The kit according to any of claims 1 to 17, wherein the third agent has a pH in the range of 2.0-6.5, preferably of 2.5-5.5.19.The kit according to any of claims 1 to 18, wherein the third agent comprises water in an amount of from 50-90 wt%, preferably 70-89 wt%, based on the total weight of the third agent.20.A process for dyeing hair using the hair dyeing kit of any of claims 1 to 19, comprising the steps in this order:(i) applying the first agent to the scalp; and(ii) mixing the second agent with the third agent, and applying the obtained mixture to the hair.21.The process according to claim 20, wherein the mass ratio of the second agent to the third agent is in the range of from 1: 10 to 10: 1, preferably 1: 1.22.The process according to claim 20 or 21, wherein the at least one oxidizing agent is contained in the obtained mixture in an amount of from 0.1 wt%to 20 wt %, and such as from 0.5 wt%to 10 wt%relative to the total weight of the second agent and the third agent.

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