Composition for cleansing and / or removing makeups from keratin materials

Abstract

A composition, preferably for cleansing and / or removing makeups from keratin materials, comprising: (i) at least one glycolipid; (ii) at least one alkyl sulfosuccinate; and (iii) at least 10 wt. % of at least one oil, relative to the total weight of the composition. And a non-therapeutic process for cleansing and / or removing makeups from keratin materials, in particular the skin, comprising applying to the keratin materials, in particular the skin, of the composition according to the present invention, and rinsing off the composition after an optional period of time.

Description

COMPOSITION FOR CLEANSING AND / OR REMOVING MAKEUPS FROM KERATIN MATERIALSTECHNICAL FIELD

[0001] The present invention relates to a composition, preferably for cleansing and / or removing makeups from keratin materials. The present invention also relates to a non-therapeutic process for cleansing and / or removing makeups from keratin materials using said composition.

[0002] BACKGROUD ART

[0003] Cleansing the skin or removing makeups from the skin is very important for caring for the skin. In particular, it is very important to consumers of makeup products to have an efficient makeup remover. It must be as efficient as possible because greasy residues, such as dirt, excess sebum, the remnants of cosmetic products used daily and make-up products, in particular waterproof products, accumulate in the skin folds, and can block the pores of the skin and result in the appearance of spots.

[0004] Several types of skin cleansing or makeup removing products, for example, biphasic removers, remover water, creams, and lotions, are known.

[0005] Biphasic remover is effective but inconvenient to use as shaking is required before each use and the two phases are consumed at different rates. Remover water and micellar lotion leaves fresh sensory but is inconvenient because it might drip due to low viscosity.

[0006] Makeup is basically consisted of hydrophobic substance for a last long makeup effect. It is difficult to remove makeup by a hydrophilic composition. Thus, it is necessary for a makeup remover to comprise hydrophobic substances as solvents, like vegetable oils, hydrocarbon oils, fatty esters, fatty alcohols, silicone oils.

[0007] However, ifthe makeup remover contains a higher amount of oil, it is difficult for the makeup remover to be stable, because by aging or temperature change, oil droplets cannot be held, then they collapsed to leak.

[0008] Thus, there is a need for formulating a stable composition for removing makeup from keratin materials.SUMMARY OF THE INVENTION

[0009] The inventors have found that such a need can be achieved by the present invention.

[0010] Thus, according to an aspect, the present invention relates to a composition, preferably for cleansing and / or removing makeups from keratin materials, comprising:

[0011] (i) at least one glycolipid;

[0012] (ii) at least one alkyl sulfosuccinate; and

[0013] (iii) at least 10 wt. %of at least one oil, relative to the total weight of the composition.

[0014] The composition according to the present invention is stable.

[0015] According to another aspect, the present invention provides a non-therapeutic process for cleansing and / or removing makeups from keratin materials, in particular the skin, comprising applying to the keratin materials, in particular the skin, of the composition according to the present invention, and rinsing off said composition after an optional period of time.

[0016] Other subjects and characteristics, aspects and advantages of the present invention will be set forth in the description that follows, and in part, will be obvious from the description, or may be learned by practice of the present invention.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

[0017] Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by those skilled in the art the present invention belongs to. When the definition of a term in the present description conflicts with the meaning as commonly understood by those skilled in the art the present invention belongs to, the definition described herein shall apply.

[0018] In that which follows and unless otherwise indicated, the limits of a range of values are included within this range, in particular in the expressions "between…and…" and "ranging from. . . to... " .

[0019] For the purposes of the present invention, the term “keratin material” is intended to cover human skin, mucous membranes such as the lips. Facial skin is most particularly considered according to the present invention.

[0020] Moreover, the expression "at least one" used in the present description is equivalent to the expression "one or more" .

[0021] Throughout the instant application, the term “comprising” is to be interpreted as encompassing all specifically mentioned features as well optional, additional, unspecified ones. As used herein, the use of the term “comprising” also discloses the embodiment wherein no features other than the specifically mentioned features are present (i.e., “consisting of” ) .

[0022] Unless otherwise specified, all numerical values expressing amount of ingredients and the like which are used in the description and claims are to be understood as being modified by the term "about" . Accordingly, unless indicated to the contrary, the numerical values and parameters described herein are approximate values which are capable of being changed according to the desired purpose as required.

[0023] All percentages in the present invention refer to weight percentage, unless otherwise specified.

[0024] According to an aspect, the composition of the present invention comprises:

[0025] (i) at least one glycolipid;

[0026] (ii) at least one alkyl sulfosuccinate; and

[0027] (iii) at least 10 wt. %of at least one oil, relative to the total weight of the composition.

[0028] Glycolipids

[0029] The composition according to the present invention comprises at least one glycolipid.

[0030] The term “glycolipid” is understood as meaning a compound formed from a lipid to which are attached one or more sugar compounds.

[0031] The inventors found that glycolipid can work as mild surfactants, so as to care skin, and deliver a not dry and smooth skin finish. And it also works as a foaming booster.

[0032] Preferably, the glycolipid is selected from rhamnolipids, glucolipids, sophorolipids, trehalolipids, cellobioselipids, and mixtures thereof.

[0033] More preferably, the glycolipid is selected from rhamnolipids, glucolipids, trehalolipids, and mixtures thereof.

[0034] Even more preferably, the glycolipid is selected from rhamnolipids.

[0035] Glucolipids:

[0036] The (a) glycolipids may be glucolipids, which contain a glucose moiety and can be represented by the general formula (I) :

[0037] in which:

[0038] - R1 represents a hydrogen atom or a cation,

[0039] - p denotes an integer ranging from 1 to 4, and

[0040] - q denotes an integer ranging from 4 to 10, preferably equal to 6.

[0041] The glucolipids can be produced by the bacterium Alcaligenes sp. MM1.

[0042] Appropriate fermentation methods are reviewed by M. Schmidt in his doctoral thesis (1990) , Technical University ofBraunschweig, and by Schulz et al. (1991) Z. Naturforsch., 46C, 197-203. The glucolipids are recovered from the fermentation broth by solvent extraction using diethyl ether or a dichloromethane: methanol or chloroform: methanol mixture.

[0043] Sophorolipids

[0044] The glycolipids may be sophorolipids, which contain a sophorose moiety and can be represented by the general formula (II) :

[0045] in which:

[0046] - R3 and R4 individually represent a hydrogen atom or an acetyl group,

[0047] - R5 represents a saturated or unsaturated, hydroxylated or non-hydroxylated hydrocarbon group having from 1 to 9 carbon atoms, preferably methyl,

[0048] - R6 represents a saturated or unsaturated, hydroxylated or non-hydroxylated hydrocarbon group having from 1 to 19 carbon atoms,

[0049] with the proviso that the total number of carbon atoms in the groups R5 and R6 does not exceed 20 and is preferably from 14 to 18.

[0050] Sophorolipids may be incorporated into the composition according to the present invention either in the form of an open-chain free acid, where R7 represents a hydrogen atom and R8 represents a hydroxy group OH, or in its lactone form, where a lactone ring is formed between R7 and R8, as indicated by formula (III) :

[0051] in which:

[0052] - R3, R4, R5 and R6 are as defined above,

[0053] with the proviso that at least one of R3 and R4 represents an acetyl group.

[0054] The sophorolipids can be produced by yeast cells, for example, Torulopsis apicola and Torulopsis bombicola cells. The fermentation process generally uses sugars and alkanes as substrates.

[0055] Appropriate fermentation methods are reviewed in A.P. Tulloch, J.F.T. Spencer and P.A.J. Gorin, Can. J. Chem. (1962) , 40, 1326, and U. Gobbert, S. Lang and F. Wagner, Biotechnology Letters (1984) , 6 (4) , 225. The resulting product is a mixture of various open-chain sophorolipids and of sophorolipid lactones that may be used in the form of mixtures, or the required form may be isolated.

[0056] Use as a sophorolipid is possible, for example the product sold under the name Sopholiance S by Givaudan and the product sold under the name BioToLife by BASF.

[0057] Trehalolipids

[0058] The glycolipids may be trehalolipids, which contain a trehalose fragment and can be represented by the general formula (IV) :

[0059] in which:

[0060] - R9, R10 and R11 individually represent a saturated or unsaturated, hydroxylated or non-hydroxylated hydrocarbon group having from 5 to 13 carbon atoms.

[0061] The trehalolipids can be produced by bacterial fermentation using the marine bacterium Arthrobacter sp. Ek 1 or the freshwater bacterium Rhodococcus erythropolis. Appropriate fermentation methods are provided by Ishigami et al. (1987) , J. Jpn. Oil Chem. Soc., 36, 847-851, Schultz et al. (1991) , Z. Naturforsch., 46C, 197-203, and Passeri et al. (1991) , Z. Naturforsch., 46C, 204-209.

[0062] Cellobiose lipids

[0063] The glycolipids may be cellobiose lipids, which contain a cellobiose fragment and can be represented by the general formula (V) :

[0064] in which:

[0065] - R1 represents a hydrogen atom or a cation,

[0066] - R12 represents a saturated or unsaturated, hydroxylated or non-hydroxylated hydrocarbon group having from 9 to 15 carbon atoms, preferably 13 carbon atoms,

[0067] - R13 represents a hydrogen atom or an acetyl group; and

[0068] - R14 represents a saturated or unsaturated, hydroxylated or non-hydroxylated hydrocarbon group having from 4 to 16 carbon atoms.

[0069] The cellobiose lipids can be produced by cells of fungi of the genus Ustilago. Appropriate fermentation processes are provided by Frautz, Lang and Wagner (1986) , Biotech. Letts., 8, 757-762.

[0070] Rhamnolipids:

[0071] The glycolipids may be rhamnolipids.

[0072] The composition according to the present invention preferably comprises one or more rhamnolipids.

[0073] Rhamnolipids are glycolipids produced by various bacterial species. They consist of one rhamnose fragment (mono-rhamnolipid) or of two rhamnose fragments (di-rhamnolipid) linked by a glycosidic bond to one, two or three chains of β-hydroxylated fatty acids linked to one another by an ester bond.

[0074] More specifically, these mono-rhamnolipids and di-rhamnolipids correspond to the following formula (VI) :

[0075] in which:

[0076] - m denotes an integer equal to 2, 1 or 0,

[0077] - n denotes an integer equal to 1 or 0, and

[0078] - R1 and R2, each independently represent identical or different hydrocarbon groups having from 2 to 24 carbon atoms, preferably from 5 to 13 carbon atoms, that are branched or unbranched, substituted or unsubstituted, in particular hydroxy-substituted, and saturated or unsaturated, preferably a singly, doubly or triply unsaturated hydrocarbon group.

[0079] Thus, when n is equal to 0, the formula (VI) protects mono-rhamnolipids and, when n is equal to 1, it protects di-rhamnolipids.

[0080] The composition according to the invention preferably comprises at least one di-rhamnolipid.

[0081] The composition according to the present invention preferably comprises at least one di-rhamnolipid of formula (VI) in which:

[0082] - m denotes an integer equal to 2, 1 or 0;

[0083] - n denotes an integer equal to 1; and

[0084] - R1 and R2, each independently represent identical or different hydrocarbon groups having from 2 to 24 carbon atoms, preferably from 5 to 13 carbon atoms, that are branched or unbranched, substituted or unsubstituted, in particular hydroxy-substituted, and saturated or unsaturated, preferably a singly, doubly or triply unsaturated hydrocarbon group, and also the salts thereof, solvates thereof and optical isomers thereof.

[0085] The glycosidic bond between the two rhamnose fragments may be in the alpha or beta configuration and is preferably in the alpha configuration.

[0086] In the context of the present invention,

[0087] -the salts of the di-rhamnolipids of formula (VI) are more particularly the carboxylate salts thereof with an organic or inorganic cation and especially with a cation selected from sodium, potassium, calcium and ammonium.

[0088] - the solvated forms of the di-rhamnolipids of formula (VI) are more particularly those solvated with one or more molecules of water or of organic solvents, for example a hydrate or a solvate of a linear or branched alcohol, such as ethanol or isopropanol, the optically active carbon atoms of the fatty acids preferably being in the form of the R enantiomers, and

[0089] - the term “alkyl” radical denotes a saturated, linear or branched aliphatic group; for example, a C1-C20 alkyl group having a linear or branched hydrocarbon chain of 1 to 20 carbon atoms, more particularly a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl or eicosyl.

[0090] The composition according to the present invention preferably comprises at least one di-rhamnolipid of formula (VI) in which:

[0091] - m denotes an integer equal to 2, 1 or 0;

[0092] - n denotes an integer equal to 1; and

[0093] - R1 and R2, which are identical or different, are selected from pentenyl, hexenyl, heptenyl, octenyl, nonenyl, decenyl, undecenyl, dodecenyl and tridecenyl radicals and radicals of formula - (CH2) oCH3, with o denoting an integer ranging from 1 to 23, in particular from 3 to 15 and more particularly from 4 to 12.

[0094] According to one embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises at least one di-rhamnolipid of general formula (VI) in which m is equal to 1.

[0095] According to one embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises a mixture of at least two, preferably at least three, di-rhamnolipids of general formula (VI) in which m is preferably equal to 1.

[0096] According to another embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises a mixture comprising at least one mono-rhamnolipid.

[0097] More preferably, the composition according to the invention comprises at least one dirhamnolipid of the following formula (VII) :

[0098] in which:

[0099] - m denotes an integer equal to 2, 1 or 0; preferably, m is equal to 1,

[0100] - n denotes an integer equal to 1,

[0101] - R1 is a - (CH2) p-CH3 radical, with p being an integer varying from 1 to 23, preferably from 4 to 12,

[0102] - R2 is a - (CH2) q-CH3 radical, with q being an integer varying from 1 to 23, preferably from 4 to 12,

[0103] and also the salts thereof, solvates thereof and optical isomers thereof.

[0104] By way of illustration and without limiting the di-rhamnolipids of formula (VII) that may be suitable for the invention, mention may be made in particular of the compounds of formula di-RL-CXCY, such as are defined in Table A below.

[0105] The formula di-RL-CXCY is an alternative way of writing in order to represent a di-rhamnolipid (di-RL) functionalized by two radicals R1 and R2 respectively represented by the symbols CX and CY, the integers X and Y being respectively equal to p+4 and q+4.

[0106] [Table A]

[0107] According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one di-rhamnolipid of formula (VII) in which p and q are identical and equal to 6 and m is equal to 1, also referred to as di-RL-C10C10, or one of the salts, solvates and optical isomers thereof.

[0108] Preferably, the di-rhamnolipid of formula (VII) in which p and q are identical and equal to 6 and m is equal to 1 is present in the composition according to the invention in a proportion of at least 50%by weight and preferably of from 51%to 85%by weight, relative to the total weight of rhamnolipids.

[0109] According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one di-rhamnolipid of formula (VII) in which m is equal to 1, p is equal to 6 and q is equal to 8.

[0110] According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one di-rhamnolipid of formula (VI) in which n and m are equal to 1, R1 represents a - (CH2) oCH3 radical, with o being an integer varying from 4 to 12, and R2 is selected from the pentenyl, hexenyl, heptenyl, octenyl, nonenyl, decenyl, undecenyl, dodecenyl and tridecenyl radicals; preferably, R1 represents a - (CH2) 6CH3 radical and R2 a nonenyl radical.

[0111] According to another preferred embodiment, the composition according to the present invention comprises a mixture of at least two, in particular at least three, di-rhamnolipids of formula (VI) or of formula (VII) selected from:

[0112] - a di-rhamnolipid of formula (VII) in which p and q are identical and equal to 6 and m is equal to 1;

[0113] - a di-rhamnolipid of formula (VII) in which m is equal to 1, p is equal to 6 and q is equal to 8; and

[0114] - at least one di-rhamnolipid of formula (VI) in which n and m are equal to 1, R1 represents a - (CH2) oCH3 radical, with o being an integer varying from 4 to 12, and R2 is selected from the pentenyl, hexenyl, heptenyl, octenyl, nonenyl, decenyl, undecenyl, dodecenyl and tridecenyl radicals; preferably, R1 represents a - (CH2) 6CH3 radical and R2 a nonenyl radical.

[0115] Preferably, the composition according to the present invention comprises a mixture of at least two, in particular at least three, di-rhamnolipids of formula (VI) or of formula (VII) selected from:

[0116] - at least 50%by weight and preferably of from 51%to 85%by weight of a di-rhamnolipid of formula (VII) in which p and q are identical and equal to 6 and m is equal to 1, relative to the total weight of rhamnolipids,

[0117] - from 0.5%to 25%by weight, preferably from 5%to 15%by weight, of a dirhamnolipid of formula (VII) in which p is equal to 6, q is equal to 8 and m is equal to 1, relative to the total weight of rhamnolipids, and

[0118] - from 0.5%to 15%by weight, preferably from 3%to 12%by weight, preferably from 5%to 10%by weight, of a dirhamnolipid of formula (VI) in which n and m are equal to 1, R1 represents a - (CH2) 6CH3 radical and R2 represents a nonenyl radical, relative to the total weight of rhamnolipids.

[0119] As specified above, rhamnolipids are customarily prepared by processes known to those skilled in the art starting from bacterial producers, such as Pseudomonas.

[0120] Appropriate fermentation methods are reviewed by D. Haferburg, R. Hommel, R.Claus and H. P. Kleber in Adv. Biochem. Ing.  / Biotechnol. (1986) , 33, 53-90, and by F. Wagner, H. Bock and A. Kretschmar in Fermentation (ed. R. M. Lafferty) (1981) , 181-192, Springer Verlag, Vienna.

[0121] Use may be made, as rhamnolipid, of the one sold under the name  ONE by Evonik (INCI name: glycolipids) .

[0122] Advantageously, the glycolipid is present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.5 wt. %to 10 wt. %, more preferably from 1 wt. %to 7 wt. %, even more preferably from 1.5 wt. %to 4 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0123] Alkyl sulfosuccinates

[0124] The composition according to the present invention comprises at least one alkyl sulfosuccinate.

[0125] As used herein, alkyl sulfosuccinates include mono-alkyl sulfosuccinates and di-alkyl sulfosuccinates.

[0126] Preferably, the alkyl sulfosuccinates in the composition according to the present invention are selected from mono-or di-alkyl sulfosuccinates in which the alkyl radicals have 4 to 24 carbon atoms, preferably 6 to 18 carbon atoms,  more preferably 6 to 14 carbon atoms. Different or identical alkyl radicals can be present in one molecule of di-alkyl sulfosuccinate, with identical being preferred. The alkyl radicals can be linear, branched, or cyclic, and substituted or unsubstituted. Preferably, the alkyl radicals are branched.

[0127] The sulfosuccinates may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt, ammonium salts, amine salts such as amino alcohol salts or alkaline-earth metal salts such as the magnesium salts.

[0128] Non-limiting examples of the di-alkyl sulfosuccinates are diethylhexyl sodium sulfosuccinate, dinonyl sodium sulfosuccinate, diisononyl sodium sulfosuccinate, dioctyl sodium sulfosuccinate, diheptyl sodium sulfosuccinate, dihexyl sodium sulfosuccinate, dicapryl sodium sulfosuccinate, didecyl sodium sulfosuccinate, diundecyl sodium sulfosuccinate, dilauryl sodium sulfosuccinate, dicocoyl sodium sulfosuccinate, ditridecyl sodium sulfosuccinate, dipropylheptyl sodium sulfosuccinate, dicyclohexyl sodium sulfosuccinate, ammonium diethylhexyl sulfosuccinate, ammonium dinonyl sulfosuccinate, ammonium diisononyl sulfosuccinate, ammonium dioctyl sulfosuccinate, ammonium diheptyl sulfosuccinate, ammonium dihexyl sulfosuccinate, ammonium dicapryl sulfosuccinate, ammonium didecyl sulfosuccinate, ammonium diundecyl sulfosuccinate, ammonium dilauryl sulfosuccinate, ammonium dicocoyl 2ulfosuccinate, ammonium ditridecyl sulfosuccinate, ammonium dipropylheptyl sulfosuccinate, ammonium dicyclohexyl sulfosuccinate, diethylhexyl potassium sulfosuccinate, dinonyl potassium sulfosuccinate, diisononyl potassium sulfosuccinate, dioctyl potassium sulfosuccinate, diheptyl potassium sulfosuccinate, dihexyl potassium sulfosuccinate, dicapryl potassium sulfosuccinate, didecyl potassium sulfosuccinate, diundecyl potassium sulfosuccinate, dilauryl potassium sulfosuccinate, dicocoyl potassium sulfosuccinate, ditridecyl potassium sulfosuccinate, dipropylheptyl potassium sulfosuccinate, dicyclohexyl potassium sulfosuccinate, with diethylhexyl sodium sulfosuccinate being very particularly preferred.

[0129] Non-limiting examples of the mono-alkyl sulfosuccinates are diammonium lauryl sulfosuccinate, disodium cetearyl sulfosuccinate, disodium cetyl sulfosuccinate, disodium coco-sulfosuccinate, disodium isodecyl sulfosuccinate, disodium isostearyl sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate, disodium oleyl sulfosuccinate, disodium stearyl sulfosuccinate, disodium tridecyl sulfosuccinate, with disodium lauryl sulfosuccinate being very particularly preferred.

[0130] Preferably, the sulfosuccinates are chosen from the salts of alkali metals, and even more preferably chosen from the sodium salt, including disodium salts for mono-alkyl sulfosuccinates and sodium salts for di-alkyl sulfosuccinates.

[0131] Preferably, the alkyl sulfosuccinate is selected from mono-or di-alkyl sulfosuccinates in which the alkyl radicals have 6 to 14 carbon atoms and the counterion to the sulfonic acid group is selected from alkali metal cations and ammonium ions.

[0132] More preferably, the alkyl sulfosuccinate is selected from di-alkyl sulfosuccinates in which the alkyl radicals have 6 to 14 carbon atoms and the counterion to the sulfonic acid group is selected from alkali metal cations.

[0133] Even more preferably, the alkyl sulfosuccinate is selected from disodium lauryl sulfosuccinate, diethylhexyl sodium sulfosuccinate and a mixture thereof.

[0134] Advantageously, the anionic surfactant is present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.5 wt. %to 10 wt. %, more preferably from 1 wt. %to 7 wt. %, even more preferably from 2 wt. %to 5 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0135] Oils

[0136] The composition according to the present invention comprises at least 10 wt. %of at least one oil, relative to the total weight of the composition.

[0137] As used herein, the term “oil” means a fatty compound or substance which is in the form of a liquid or a paste (non-solid) at room temperature (25℃) under atmospheric pressure (760 mmHg) . As the oil, those generally used in cosmetics can be used alone or in combination thereof.

[0138] The oil may be selected from plant oils, synthetic oils, and mixtures thereof.

[0139] As examples of plant oils, mention may be made of, for example, linseed oil, camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, avocado oil, sasanqua oil, castor oil, safflower oil, jojoba oil, sunflower oil, almond oil, rapeseed oil, sesame oil, soybean oil, peanut oil, and mixtures thereof.

[0140] As examples of synthetic oils, mention may be made of ester oils, ether oils, hydrocarbon oils, and mixtures thereof.

[0141] The ester oils are preferably liquid esters of saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26, preferably C10-C20, aliphatic monoacids or polyacids and of saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26, preferably C2-C10 aliphatic monoalcohols or polyalcohols, the total number of carbon atoms of the esters being greater than or equal to 10.

[0142] Preferably, for the esters of monoalcohols, at least one among the alcohol and the acid from which the esters of the present invention are derived is branched.

[0143] Among the monoesters of monoacids and of monoalcohols, mention may be made of alkyl palmitates such as ethyl palmitate, ethylhexyl palmitate or isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, alkyl myristates such as isopropyl  myristate or ethyl myristate, isocetyl stearate, 2-ethylhexyl isononanoate, isononyl isononanoate, isodecyl neopentanoate and isostearyl neopentanoate.

[0144] The esters according to this variant may also be selected from monoesters, diesters, triesters, tetraesters and polyesters, and mixtures thereof.

[0145] These esters may be, for example, C1-C26 alkyl, preferably, C1-C10 alkyl oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, cocoates, stearates, linoleates, linolenates, caprates and arachidonates, or mixtures thereof such as, especially, oleopalmitate, oleostearate and palmitostearate mixed esters, as well as pentaerythrityl tetraethyl hexanoate.

[0146] Preferably, the composition according to the present invention comprises at least one oil selected from plant oils, ester oils and combinations thereof.

[0147] More preferably, the composition according to the present invention comprises at least one oil selected from plant oils, C2-C10 alkyl palmitates, C2-C10 alkyl myristates, and combinations thereof.

[0148] Even more preferably, the composition according to the present invention comprises at least one oil selected from sunflower oil, ethylhexyl palmitate, isopropyl myristate, and combinations thereof.

[0149] Advantageously, the oil is present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 10 wt. %to 90 wt. %, preferably from 20 wt. %to 80 wt. %, more preferably from 40 wt. %to 70 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0150] Water

[0151] Preferably, the composition of the present invention further comprises water.

[0152] Advantageously, water is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 5 wt. %to 85 wt. %, preferably from 10 wt.%to 75 wt. %, more preferably from 20 wt. %to 60 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0153] Thickeners

[0154] Preferably, the composition of the present invention further comprises one or more thickeners.

[0155] Preferably, the composition of the present invention incudes one or more thickeners for a water-based system, selected from acrylates / beheneth-25 methacrylate copolymer, acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, sodium acrylates copolymer, carbomer, xanthan gum, hydroxypropyl guar, ceratonia siliqua (carob) gum, ammonium polyacryloyldimethyl taurate,  ammonium acryloyldimethyltaurate / steareth-25 methacrylate crosspolymer, polyacrylate crosspolymer-6 and combinations thereof.

[0156] More preferably, the composition comprises acrylates / beheneth-25 methacrylate copolymer.

[0157] Advantageously, the thickener is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 0.01 wt. %to 5 wt. %, preferably from 0.05 wt.%to 3 wt. %, more preferably from 0.1 wt. %to 2 wt. %, even more preferably from 0.3 wt. %to 1 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0158] Additional ingredients

[0159] The composition according to the present invention may comprises one or more additional ingredients, selected from those conventionally used in skincare cleansers.

[0160] The composition in accordance with the present invention may comprise, for example, one or more of the following additives: pH adjusting agents; additional surfactants; antibacterial agents, and fragrances.

[0161] Preferably, the composition according to the present invention comprises a pH adjusting agent, so that the composition has a pH value of from 4.0 to 7.5, preferably from 4.5 to 7.0, more preferably from 5.0 to 6.5.

[0162] A person skilled in the art can adjust the type and amount of additional ingredients present in the compositions according to the present invention by means of routine operations, so that the desired properties of these compositions are not adversely affected by the additional ingredients.

[0163] According to a preferred embodiment, the present invention relates to a composition, preferably for cleansing and / or removing makeups from keratin materials, comprising, relative to the total weight of the composition:

[0164] (i) from 1 wt. %to 7 wt. %of at least one glycolipid selected from rhamnolipids;

[0165] (ii) from 1 wt. %to 7 wt. %of at least one anionic surfactant selected from di-alkyl sulfosuccinates in which the alkyl radicals have 6 to 14 carbon atoms and the counterion to the sulfonic acid group is selected from alkali metal cations; and

[0166] (iii) from 40 wt. %to 70 wt. %of at least one oil selected from plant oils, C2-C10 alkyl palmitates, C2-C10 alkyl myristates, and combinations thereof.

[0167] Process and use

[0168] The composition according to the present invention can be used in a process for cleansing and / or removing makeups from keratin materials, such as the skin, in particular the face, by being applied to the keratin materials.

[0169] The composition according to the present invention is stable.

[0170] By the term "stable" , it means that there is no phase separation after the composition was stored for at least 11 days at room temperature (25℃) , 45 ℃, 4 ℃, under cycle (one cycle: 6 hours at 20 ℃, 6 hours to decrease to -20 ℃, 6 hours at -20 ℃, 6 hours to increase to 20 ℃) .

[0171] Preferably, the composition according to the present invention is in the form of emulsion, preferably oil in water emulsion or water in oil in water emulsion, more preferably oil in water emulsion.

[0172] In some preferred embodiments, the composition according to the present invention has no dripping issue.

[0173] By the term “dripping issue” , it means that the viscosity of the composition is lower than 1000 mPa. s, it will be considered to have a dripping issue.

[0174] Preferably, the composition according to the present invention has a cream texture.

[0175] It may be used as a daily facial cleanser and / or makeup remover.

[0176] Preferably, the composition of the present invention is a rinse-off product. Thus, such a composition can be applied on the skin (i.e., face and / or body) , and then rinsed with flush water.

[0177] The composition according to the invention may be applied by any means enabling a uniform distribution, in particular using a finger, or a cotton ball, and can be removed by rinsing with water.

[0178] Thus, according to another aspect, the present invention provides a non-therapeutic process for cleansing and / or removing makeups from keratin materials, in particular the skin, comprising applying to the keratin materials, in particular the skin, of the composition according to the present invention, and rinsing off said composition after an optional period of time.

[0179] EXAMPLES

[0180] The following examples are given by way of illustration of the present invention and shall not be interpreted as limiting the scope.

[0181] Main raw materials used, trade names and suppliers thereof were listed in Table 1.

[0182] Table 1

[0183] Invention Example 1 and Comparative Examples 1-4

[0184] Composition according to invention example (IE. ) 1 and comparative examples (CE. ) 1-4 were prepared with the components listed in Table 2 (the contents were expressed as weight percentages of active materials relative to the total weight of each composition) :

[0185] Table 2

[0186] Composition of invention example 1 represents the composition of the present invention.

[0187] Composition of comparative example 1 does not comprise a glycolipid.

[0188] Composition of comparative example 2 does not comprise an alkyl sulfosuccinate.

[0189] Composition of comparative example 3 does not comprises an oil.

[0190] Composition of comparative example 4 does not comprise at least 10 wt. %of an oil.

[0191] Preparation process

[0192] The compositions were prepared as follows.

[0193] All raw materials were mixed and messed up to 100 wt. %by water to obtain a mixture. Next, the mixture was heated up to 60℃ with stirring, and then cooled to 30 ℃.

[0194] Evaluation

[0195] Stability, appearance, and viscosity of each composition prepared above were evaluated.

[0196] Stability

[0197] Each composition was filled into four 100 ml glass bottles and put at room temperature (25℃) , 45 ℃, 4 ℃, under cycle (one cycle: 6 hours at 20 ℃, 6 hours to decrease to -20 ℃, 6 hours at -20 ℃, 6 hours to increase to 20 ℃) , then each composition was checked whether it separates or not on the 2nd day, the 6th day and 11th days.

[0198] If the tested composition is not separated on the 2nd day, the 6th day and 11th days, then the tested composition is considered stable, otherwise, it is unstable.

[0199] Appearance

[0200] The appearance of each composition above was observed with naked eyes immediately after preparation thereof.

[0201] Viscosity

[0202] The viscosity of each composition immediately after preparation thereof was measured at 25℃, using a Rheomat R180 viscometer equipped with a spindle M4, the measurement being performed after 10 minutes of rotation of the spindle in a sample (after which time stabilization of the viscosity and of the spin speed of the spindle are observed) , at a shear rate of 200 rpm.

[0203] Stability, appearance, and viscosity for each composition of invention example 1 and comparative examples 1-4 are summarized in Table 3.

[0204] Table 3

[0205] It can be seen from Table 3 that the composition according to the present invention is stable. In addition, it can be seen that the composition according to the present invention has a viscosity higher than 1000 mpa. s, and doesn’ t have dripping issue.

Claims

1.A composition, preferably for cleansing and / or removing makeups from keratin materials, comprising:(i) at least one glycolipid;(ii) at least one alkyl sulfosuccinate; and(iii) at least 10 wt. %of at least one oil, relative to the total weight of the composition.2.The composition according to claim 1, wherein the glycolipid is selected from rhamnolipids, glucolipids, sophorolipids, trehalolipids, cellobioselipids, and mixtures thereof.3.The composition according to claim 1 or 2, wherein the glycolipid is selected from mono-rhamnolipids and di-rhamnolipids corresponding to the following formula (VI) : in which:- m denotes an integer equal to 2, 1 or 0,- n denotes an integer equal to 1 or 0, and- R1 and R2, each independently represent identical or different hydrocarbon groups having from 2 to 24 carbon atoms, preferably from 5 to 13 carbon atoms, that are branched or unbranched, substituted or unsubstituted, in particular hydroxy-substituted, and saturated or unsaturated, preferably a singly, doubly or triply unsaturated hydrocarbon groups.4.The composition according to any of claims 1-3, wherein the glycolipid is present in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.5 wt. %to 10 wt. %, more preferably from 1 wt. %to 7 wt. %, even more preferably from 1.5 wt. %to 4 wt. %, relative to the total weight of the composition.5.The composition according to any of claims 1-4, wherein the alkyl sulfosuccinate is selected from mono-or di-alkyl sulfosuccinates in which the alkyl radicals have 4 to 24 carbon atoms, preferably 6 to 18 carbon atoms, more preferably 6 to 14 carbon atoms and the counterion to the sulfonic acid group is selected from alkali metal cations and ammonium ions; preferably, the alkyl sulfosuccinate is selected from disodium lauryl sulfosuccinate, diethylhexyl sodium sulfosuccinate and a mixture thereof.6.The composition according to any of claims 1-5, wherein the alkyl sulfosuccinate is present in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.5 wt. %to 10 wt. %, more preferably from 1 wt. %to 7 wt. %, even more preferably from 2 wt. %to 5 wt. %, relative to the total weight of the composition.7.The composition according to any of claims 1-6, wherein the oil is selected from plant oils, ester oils, and mixtures thereof, preferably selected from plant oils, C2-C10 alkyl palmitates, C2-C10 alkyl myristates, and combinations thereof, more preferably selected from sunflower oil, ethylhexyl palmitate, isopropyl myristate, and combinations thereof.8.The composition according to any of claims 1-7, wherein the oil is present in an amount ranging from 10 wt. %to 90 wt. %, preferably from 20 wt. %to 80 wt. %, more preferably from 40 wt. %to 70 wt. %, relative to the total weight of the composition.9.The composition of claim 1, comprising, relative to the total weight of the composition:(i) from 1 wt. %to 7 wt. %of at least one glycolipid selected from rhamnolipids;(ii) from 1 wt. %to 7 wt. %of at least one alkyl sulfosuccinate selected from di-alkyl sulfosuccinates in which the alkyl radicals have 6 to 14 carbon atoms and the counterion to the sulfonic acid group is selected from alkali metal cations; and(iii) from 40 wt. %to 70 wt. %of at least one oil selected from plant oils, C2-C10 alkyl palmitates, C2-C10 alkyl myristates, and combinations thereof.10.The composition according to any one of claims 1 to 9, further comprising water, preferably in an amount ranging from 5 wt. %to 85 wt. %, preferably from 10 wt. %to 75 wt. %, more preferably from 20 wt. %to 60 wt. %, relative to the total weight of the composition.11.The composition according to any one of claims 1 to 10, further comprising a thickener, preferably in an amount ranging from 0.01 wt. %to 5 wt. %, preferably from 0.05 wt. %to 3 wt. %, more preferably from 0.1 wt. %to 2 wt. %, even more preferably from 0.3 wt. %to 1 wt. %, relative to the total weight of the composition.12.The composition according to any one of claims 1 to 11, wherein the composition has a pH value of from 4.0 to 7.5, preferably from 4.5 to 7.0, more preferably from 5.0 to 6.5.13.The composition according to any one of claims 1 to 12, wherein the composition is in the form of emulsion, preferably oil in water emulsion or water in oil in water emulsion, more preferably oil in water emulsion.14.A non-therapeutic process for cleansing and / or removing makeups from keratin materials, in particular the skin, comprising applying to the keratin materials, in particular the skin, of the composition according to any one of claims 1 to 13, and rinsing off said composition after an optional period of time.

Images