Composition and method for caring for keratin materials

Abstract

A composition comprises the following components: a) at least one C-glycoside; and b) at least one film former selected from copolymers derived from the polymerization of at least one vinyl ester monomer and optionally at least one vinyl based monomer different from vinyl ester monomers, wherein the weight ratio of component a) to component b) is higher than 1. A non-therapeutic method for caring for keratin materials, comprises applying said composition to the keratin materials.

Description

COMPOSITION AND METHOD FOR CARING FOR KERATIN MATERIALSTECHNICAL FIELD

[0001] The present invention relates to a cosmetic composition. In particular, the present invention relates to a composition for caring for keratin materials. The present invention also relates to a non-therapeutic method for caring for keratin materials.BACKGROUND ART

[0002] Human skin is constituted of three compartments, namely a superficial compartment, which is the epidermis, the dermis and a deep compartment, which is the hypodermis.

[0003] The dermis is mainly constituted of fibroblasts and an extracellular matrix (ECM) . This extracellular matrix is constituted of various macromolecules responsible for the mechanical strength of the skin, its suppleness, its tonicity and its elasticity, and also for physiologically important functions (hydration, thermoregulation and regulation of the permeability of the skin) . These macromolecules include, in particular, collagens, elastin and glycoconjugates (glycoproteins and proteoglycans) .

[0004] Collagens represent 70%of the proteins of the ECM. Naturally, collagens are constantly renewed, but this renewal decreases with age, which leads to thinning of the dermis.

[0005] A wide variety of cosmetic products have been used to care for the skin, for example, to resist the ageing of the skin by incorporating active ingredients for anti-ageing. However, some cosmetic products on the market are not satisfying since they might have obvious noodling issue and / or result in sticky feeling.

[0006] Thus, there is still a need to formulate a composition for caring for keratin materials, which does not have obvious noodling issue and / or sticky feeling.SUMMARY OF THE INVENTION

[0007] An object of the present invention is thus to develop a composition for caring for keratin materials, which does not have obvious noodling issue and / or sticky feeling.

[0008] Another object of the present invention is to provide a cosmetic process for caring for keratin materials.

[0009] Accordingly, in a first aspect, the present invention provides a composition comprising the following components:

[0010] a)at least one C-glycoside; and

[0011] b) at least one film former selected from copolymers derived from the polymerization of at least one vinyl ester monomer and optionally at least one vinyl based monomer different from vinyl ester monomers,

[0012] wherein the weight ratio of component a) to component b) is higher than 1.

[0013] The inventors have found that the composition of the present invention has less noodling issue and / or can deliver relatively better sensory in terms of stickiness.

[0014] The composition of the present invention comprises at least one C-glycoside, thus can be used to deliver anti-ageing effect to keratin materials.

[0015] In a second aspect, the present invention provides a non-therapeutic method for caring for keratin materials, comprising applying the composition according to the first aspect of the present invention to the keratin materials.

[0016] Other subjects and characteristics, aspects and advantages of the present invention will be set forth in the description that follows, and in part, will be obvious from the description, or maybe learned by practice of the present invention.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

[0017] Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by those skilled in the art the present invention belongs to. When the definition of a term in the present description conflicts with the meaning as commonly understood by those skilled in the art the present invention belongs to,the definition described herein shall apply.

[0018] In that which follows and unless otherwise indicated, the limits of a range of values are included within this range, in particular, in the expressions "between... and... " and "ranging from... to... " .

[0019] Moreover, the expression "at least one" used in the present description is equivalent to the expression "one or more" .

[0020] Throughout the instant application, the term “comprising” is to be interpreted as encompassing all specifically mentioned features as well optional, additional, unspecified ones. As used herein, the use of the term “comprising” also discloses the embodiment wherein no features other than the specifically mentioned features are present (i.e., “consisting of” ) .

[0021] Unless otherwise specified, all numerical values expressing amount of ingredients and the like which are used in the description and claims are to be understood as being modified by the term "about" . Accordingly, unless indicated to the contrary, the numerical values and parameters described herein are approximate values which are capable of being changed according to the desired purpose as required.

[0022] For the purposes of the present invention, the term "keratin materials" is intended to cover human skin, mucous membranes such as the lips. Facial skin is most particularly considered according to the present invention.

[0023] All percentages in the present invention refer to weight percentage, unless otherwise specified.

[0024] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises:

[0025] a)at least one C-glycoside; and

[0026] b) at least one film former selected from copolymers derived from the polymerization of at least one vinyl ester monomer and optionally at least one vinyl based monomer different from vinyl ester monomers,

[0027] wherein the weight ratio of component a) to component b) is higher than 1.

[0028] C-glycosides

[0029] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises at least one C-glycoside.

[0030] Preferably, the C-glycoside is chosen from compounds of formula (I) :

[0031] in which:

[0032] -R represents a saturated C1 to C10, in particular C1 to C4, alkyl radical which can optionally be substituted by at least one radical chosen from OH, COOH or COOR″2, with R″2 being a saturated C1-C4 alkyl radical,

[0033] -S represents a monosaccharide or a polysaccharide comprising up to 20 sugar units, in particular up to 6 sugar units, in pyranose and / or furanose form and of the L and / or D series, it being possible for the said monosaccharide or polysaccharide to be substituted by a hydroxyl group which is necessarily free and optionally one or more optionallyprotected amine functional group (s) , and

[0034] -X represents a radical chosen from the–CO-, -CH (OH) -, -CH (NH2) -, -CH (NHCH2CH2CH2OH) -, -CH (NHPh) -and–CH (CH3) -groups and in particular a–CO-, -CH (OH) -or–CH (NH2) -radical and more particularly a–CH (OH) -radical,

[0035] the S-CH2-X bond represents a bond of C-anomeric nature, which can be α or β, and also their physiologically acceptable salts, their solvates, such as the hydrates, and their optical and geometrical isomers.

[0036] The C-glycoside of use for the implementation of the invention are in particular those for which R denotes a saturated linear C1 to C6, in particular C1 to C4, preferentially C1 to C2, alkyl radical and more preferably a methyl radical.

[0037] Mention may in particular be made, among the alkyl groups suitable for the implementation of the invention, of the methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, t-butyl, isobutyl, sec-butyl, pentyl, n-hexyl, cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl groups.

[0038] According to one embodiment of the invention, use may be made of a C-glycoside corresponding to the formula (I) for which S can represent a monosaccharide or a polysaccharide comprising up to 6 sugar units, in pyranose and / or furanose form and of L and / or D series, the said mono-or polysaccharide exhibiting at least one necessarily free  hydroxyl functional group and / or optionally one or more necessarily protected amine functional groups, X and R otherwise retaining all of the definitions given above.

[0039] Advantageously, a monosaccharide of the invention can be chosen from D-glucose, D-galactose, D-mannose, D-xylose, D-lyxose or L-fucose, L-arabinose, L-rhamnose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid, D-iduronic acid, N-acetyl-D-glucosamine or N-acetyl-D-galactosamine and advantageously denotes D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose and in particular D-xylose.

[0040] More particularly, a polysaccharide of the invention comprising up to 6 sugar units can be chosen from D-maltose, D-lactose, D-cellobiose, D-maltotriose, a disaccharide combining a uronic acid chosen from D-iduronic acid or D-glucuronic acid with a hexosamine chosen from D-galactosamine, D-glucosamine, N-acetyl-D-galactosamine or N-acetyl-D-glucosamine, an oligosaccharide comprising at least one xylose which can advantageously be chosen from xylobiose, methyl-β-xylobioside, xylotriose, xylotetraose, xylopentaose and xylohexaose and in particular xylobiose, which is composed of two xylose molecules linked via a 1-4 bond.

[0041] More particularly, S can represent a monosaccharide chosen from D-glucose, D-xylose, L-fucose, D-galactose or D-maltose and in particular D-xylose.

[0042] Preferably, use is made of a C-glycoside of formula (I) for which:

[0043] -R denotes an unsubstituted linear C1-C4, in particular C1-C2, alkyl radical, especially a methyl radical;

[0044] -S represents a monosaccharide as described above and selected in particular from D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and in particular D-xylose;

[0045] -X represents a group chosen from-CO-, -CH (OH) -or-CH (NH2) -and preferably a-CH (OH) -group.

[0046] The acceptable salts of the compounds described in the present invention comprise conventional non-toxic salts of the said compounds, such as those formed from organic or inorganic acids. Mention may be made, by way of example, of the salts of inorganic acids, such as sulfuric acid, hydrochloric acid. Mention may also be made of the salts of organic acids, which can comprise one or more carboxylic, sulfonic or phosphonic acid groups. Mention may in particular be made of propionic acid, acetic acid, terephthalic acid, citric acid and tartaric acid.

[0047] When the compound of formula (I) comprises an acid group, neutralization of the acid group (s) can be carried out with an inorganic base, such as LiOH, NaOH, KOH, Ca (OH) 2, NH4OH, Mg (OH) 2 or Zn (OH) 2, or with an organic base, such as a primary, secondary or tertiary alkylamine, for example triethylamine or butylamine. This primary, secondary or tertiary alkylamine can comprise one or more nitrogen and / or oxygen atoms and can thus comprise, for example, one or more alcohol functional groups; mention may  in particular be made of 2-amino-2-methylpropanol, triethanolamine, 2- (dimethylamino) propanol or 2-amino-2- (hydroxymethyl) -1, 3-propanediol. Mention may also be made of lysine or 3- (dimethylamino) propylamine.

[0048] The solvates which are acceptable for the compounds described in the present invention comprise conventional solvates, such as those formed during the final stage of preparation of the said compounds due to the presence of solvents. Mention may be made, by way of example, of the solvates due to the presence of water or of linear or branched alcohols, such as ethanol or isopropanol.

[0049] Of course, according to the invention, aC-glycoside corresponding to the formula (I) can be used alone or as a mixture with other C-glycoside and in anyproportion.

[0050] A C-glycoside which is suitable for the invention can in particular be obtained by the synthetic method described in the document WO02 / 051828.

[0051] Mention may in particular be made, by way of non-limiting illustration of the C-glycoside compounds which are particularly suitable for the invention, of the following compounds:

[0052] -C-β-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,

[0053] -C-α-D-xylopyranoside-n-propan-2-one,

[0054] -C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,

[0055] -C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,

[0056] -1- (C-β-D-fucopyranoside) propan-2-one,

[0057] -1- (C-α-D-fucopyranoside) propan-2-one,

[0058] -1- (C-β-L-fucopyranoside) propan-2-one,

[0059] -1- (C-α-L-fucopyranoside) propan-2-one,

[0060] -1- (C-β-D-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,

[0061] -1- (C-α-D-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,

[0062] -1- (C-β-L-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,

[0063] -1- (C-α-L-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,

[0064] -1- (C-β-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane,

[0065] -1- (C-α-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane,

[0066] -1- (C-β-D-galactopyranosyl) -2-hydroxypropane,

[0067] -1- (C-α-D-galactopyranosyl) -2-hydroxypropane,

[0068] -1- (C-β-D-fucofuranosyl) propan-2-one,

[0069] -1- (C-α-D-fucofuranosyl) propan-2-one,

[0070] -1- (C-β-L-fucofuranosyl) propan-2-one,

[0071] -1- (C-α-L-fucofuranosyl) propan-2-one,

[0072] -C-β-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,

[0073] -C-α-D-maltopyranoside-n-propan-2-one,

[0074] -C-β-D-maltopyranoside-2-hydroxypropane,

[0075] -C-α-D-maltopyranoside-2-hydroxypropane, their isomers and their mixtures.

[0076] According to one embodiment, C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane or C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane and better still C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane can advantageouslybe used for the composition according to the invention.

[0077] Most preferably, the composition according to the present invention comprises C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane (or hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) .

[0078] Advantageously, the C-glycoside is present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.5 wt. %to 18 wt. %, more preferably from 1 wt. %to 15 wt. %, even more preferably 2 wt. %to 12 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0079] Film formers

[0080] According to the first aspect, the composition of the present invention comprises at least one film former selected from copolymers derived from the polymerization of at least one vinyl ester monomer and optionally at least one vinyl based monomer different from vinyl ester monomers.

[0081] As used herein, the term "vinyl ester monomer" means an ester monomer derived from an olefin or an alcohol containing an olefinic bond and a carboxylic acid.

[0082] Preferably, said vinyl ester monomer is selected from vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate (or butanoate) , vinyl ethylhexanoate, vinyl neononanoate, vinyl neododecanoate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl cyclohexanoate, vinyl benzoate, vinyl 4-tert-butylbenzoate and vinyl trifluoroacetate, preferably vinyl acetate, vinyl propionate and vinyl neodecanoate.

[0083] As used herein, the term "vinyl based monomer different from vinyl ester monomers" means a monomer containing an olefinic bond and different from vinyl ester monomers.

[0084] Preferably, the vinyl based monomer different from vinyl ester monomers is selected from (meth) acrylates, crotonates, vinylpyrrolidone, vinylpyridine, vinylimidazole, vinylcaprolactam, methacrylamide, acrylonitrile and styrene, preferably vinylpyrrolidone, vinylpyridine, vinylcaprolactam and styrene.

[0085] Preferably, the film former is selected from copolymers derived from the polymerization of at least one vinyl ester monomer selected from vinyl acetate, vinyl propionate and vinyl neodecanoate, and optionally at least one vinyl based monomer selected from (meth) acrylates, crotonates, vinylpyrrolidone, vinylpyridine, vinylcaprolactam and styrene.

[0086] More preferably, the film former is selected from copolymers derived from the polymerization of at least one vinyl ester monomer selected from vinyl acetate, and vinyl neodecanoate, and optionally at least one vinyl based monomer selected from crotonates, vinylpyrrolidone and vinylcaprolactam.

[0087] Even more preferably, the film former is selected from poly (1-vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate) , vinyl acetate / crotonates / vinyl neodecanoate copolymer, and mixtures thereof.

[0088] Poly (1-vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate) is a copolymer of vinyl acetate and N-vinyl-pyrrolidone and is also called VP / VA coploymer.

[0089] Vinyl acetate / crotonates / vinyl neodecanoate copolymer is a copolymer of vinyl acetate, crotonates, and vinyl neodecanoate.

[0090] Most preferably, the composition of the present invention comprises poly (1-vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate) .

[0091] Advantageously, the film former is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10%, preferably from 0.1 wt. %to 8 wt. %, more preferably from 0.2 wt. %to 5 wt. %, even more preferably from 0.5 wt. %to 3 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0092] The inventors have found that, with the presence of the film former selected from copolymers derived from the polymerization of at least one vinyl ester monomer and optionally at least one vinyl based monomer different from vinyl ester monomers, acomposition comprising a C-glycoside will not have noodling issue when the weight ratio of C-glycoside to the film former is higher than 1.

[0093] Advantageously, the weight ratio of C-glycoside to the film former ranges from 1.5 to 20, preferably from 2 to 17, more preferably from 3 to 15.

[0094] Additional polymers

[0095] Preferably, the composition of the present invention comprises one or more additional polymer selected from polysaccharides, acrylates polymers and mixture thereof.

[0096] As used herein, the term “polysaccharides” is intended to mean a polymer constituted of sugar units.

[0097] As used herein, the term "sugar unit" is intended to mean an oxygen-bearing hydrocarbon-based compound containing several alcohol functions, with or without aldehyde or ketone functions, and which comprises at least 4 carbon atoms.

[0098] The sugar units may be optionally modified by substitution, and / or by oxidation and / or by dehydration.

[0099] The sugar units that may be included in the polysaccharide are preferably derived from one or more of the following sugars: glucose, galactose, arabinose, rhamnose,  mannose, xylose, fucose, anhydrogalactose, galacturonic acid, glucuronic acid, mannuronic acid, galactose sulfate, anhydrogalactose sulfate and fructose.

[0100] Preferably, the polysaccharide is selected from native gums such as Arabic gum, ghatti gum, karaya gum, tragacanth gum, agar, alginates, carrageenans, furcellerans, guar gum, locust bean gum, fenugreek gum, tamarind gum, konjac gum, xanthan gum, gellan gum, scleroglucan gum, and mixtures thereof.

[0101] More preferably, the polysaccharide thickener is selected from xanthan gum, gellan gum, scleroglucan gum, and mixtures thereof.

[0102] As used herein, the term "acrylates polymers" includes crosslinked or uncrosslinked, homopolymers or copolymers of acrylic acid or methacrylic acid or salts thereof and esters thereof.

[0103] Preferably, the acrylates polymer is selected from acrylates copolymers comprising:

[0104] -at least one unit derived from olefinically unsaturated carboxylic acid monomers of formula (I) :

[0105] wherein R1 is selected from the group consisting of: H, CH3, and C2H5, (which corresponds respectively to acrylic acid, methacrylic acid and ethacrylic acid units) , and

[0106] -at least one unit derived from (C10-C30) alkyl esters of olefinically unsaturated carboxylic acid monomers of formula (II) :

[0107] wherein R2 is selected from the group consisting of: H, CH3, and C2H5 (which corresponds respectively to acrylate, methacrylate and ethacrylate units) , and R3 is a linear or branched (C10-C30) alkyl group.

[0108] (C10-C30) alkyl esters of unsaturated carboxylic acids in accordance with the present invention include for example lauryl acrylate, stearyl acrylate, decyl acrylate, isodecyl acrylate, dodecyl acrylate, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, decyl methacrylate, isodecyl methacrylate, and dodecyl methacrylate.

[0109] Acrylate copolymer of this type are for example described and prepared according to U.S. Pat. Nos. 3,915,921 and 4,509,949, the disclosures of which are incorporated by reference herein.

[0110] Preferably, the acrylate polymer is selected from those formed from a mixture of monomers comprising:

[0111] ● (a) acrylic acid,

[0112] ● (b) at least one ester of formula (II) described above wherein R2 is chosen from H and CH3, and R3 is chosen from alkyl groups comprising from 10 to 30 carbon atoms, and

[0113] ● (c) at least one crosslinking agent chosen from copolymerizable polyethylenic unsaturated monomers such as diallyl phthalate, allyl (meth) acrylate, divinylbenzene, (poly) ethylene glycol dimethacrylate and methylenebisacrylamide.

[0114] More preferably, the acrylate polymer is selected from (%being given with respect to the total weight of the respective copolymers) :

[0115] -copolymers comprising from 95%to 60%by weight of acrylic acid (hydrophilic unit) , from 4%to 40%by weight of C10-C30alkyl acrylate (hydrophobic unit) , and from 0%to 6%by weight of crosslinking polymerizable monomer such as those described above, and

[0116] -copolymers comprising from 98%to 96%by weight of acrylic acid (hydrophilic unit) , from 1%to 4%by weight of C10-C30alkyl acrylate (hydrophobic unit) and from 0%to 0.6%by weight of crosslinking polymerizable monomer such as those described above.

[0117] Among the above acrylate polymers, the products sold by the company Lubrizol under the trade names PEMULEN  PEMULEN  and CARBOPOL  can be used.

[0118] Even more preferably, the composition of the present invention comprises one or more additional polymer selected from xanthan gum, acrylic acid / C10-C30 alkyl acrylate crosspolymer, and mixtures thereof.

[0119] Advantageously, the additional polymer is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 0.01 wt. %to 5%, preferably from 0.05 wt. %to 3 wt. %, more preferably from 0.1 wt. %to 2 wt. %, even more preferably from 0.15 wt. %to 1 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0120] Aqueous phase

[0121] The composition of the present invention may comprise an aqueous phase.

[0122] Preferably, the aqueous phase comprises water.

[0123] Advantageously, water is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 50 wt. %to 99 wt. %, preferably from 70 wt. %to 95 wt. %, more preferably from 80 wt. %to 90 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0124] Optionally, the aqueous phase comprises an organic solvent miscible with water (at room temperature 25℃) selected from monoalcohols, glycols and polyols having from 2 to 20 carbon atoms, such as octyldodecanol, glycerin, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, caprylyl glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol; and mixtures thereof.

[0125] Advantageously, the aqueous phase is present in the composition of the present invention in an amount ranging from 60 wt. %to 99 wt. %, preferably from 70 wt. %to 95 wt. %, more preferably from 80 wt. %to 90 wt. %, relative to the total weight of the composition.

[0126] Additional cosmetic active ingredients

[0127] The composition of the present invention may comprise an additional cosmetic active ingredient in addition to the cosmetic active ingredients as defined previously.

[0128] The skilled in the art can adjust the type and their amount of the additional cosmetic active ingredients based on the final use of the composition according to the present invention.

[0129] Additional adjuvants or additives

[0130] The composition of the present invention may comprise may also contain conventional cosmetic adjuvants or additives, for instance fragrances, chelating agents, preserving agents and bactericides, surfactants, thickeners, pH regulators, and mixtures thereof.

[0131] The skilled in the art can select the amount of the additional adjuvants or additive so as not to adversely impact the final use of the composition according to the present invention.

[0132] According to a particularly preferred embodiment, the present invention provides a composition comprising, relative to the total weight of the composition:

[0133] (a) from 2 wt. %to 12 wt. %of hydroxypropyl tetrahydropyrantriol;

[0134] (b) from 0.5 wt. %to 3 wt. %of poly (1-vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate) ; and

[0135] the weight ratio of hydroxypropyl tetrahydropyrantriol to poly (1-vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate) ranges from 3 to 15.

[0136] Galenic form and method

[0137] The composition of the present invention is in the form of emulsion, cream, lotion, or hydrogel, and can be sued as toner, lotion, light cream, nourish cream, sleeping mask, or eye cream.

[0138] The composition of the present invention can be used for caring for keratin materials, such as the skin. In particular, the composition of the present invention can deliver anti-ageing effect and instant firming effect.

[0139] According to the second aspect, the present invention provides a non-therapeutic method for caring for keratin materials, comprising applying the composition according to the first aspect of the present invention to the keratin materials.

[0140] In some embodiments, the present invention provides a non-therapeutic method for anti-aging of the skin, comprising applying the composition according to the first aspect of the present invention to the skin.

[0141] EXAMPLES

[0142] The examples that follow are given as non-limiting illustrations of the present invention.

[0143] Main raw materials used, trade names and suppliers thereof are listed in Table 1.

[0144] Table 1

[0145] Invention Example 1 and Comparative Examples 1-2

[0146] Compositions of invention example (IE) 1 and comparative examples (CE) 1-2 were prepared based on the amounts of components given in Table 2. The amounts are given by weight percentage of each component relative to the total weight of the composition, wherein AM stands for active material.

[0147] Table 2

[0148] Composition of invention example 1 represents composition according to the present invention.

[0149] Composition of comparative example 1 does not comprise at least one film former selected from copolymers derived from the polymerization of at least one vinyl ester monomer and optionally at least one vinyl based monomer different from vinyl ester monomers.

[0150] Composition of comparative example 2 comprise at least one C-glycoside and at least one film former selected from copolymers derived from the polymerization of at least one vinyl ester monomer and optionally at least one vinyl based monomer different from vinyl ester monomers at a weight ratio lower than 1.

[0151] Preparation process:

[0152] The compositions listed above were prepared as follows:

[0153] 1)adding a premix of dimethicone (and) polysilicone-11 in dimethicone, xanthan gum, and C10-30 alkyl acrylate crosspolymer in water in a main kettle with stirring and well emulsified,

[0154] 2)adding hydroxypropyl tetrahydropyrantriol and VP / VA copolymer, if any, into the main kettle with stirring.

[0155] 3)neutralizing with sodium hydroxide to a target pH to 6.

[0156] Evaluation

[0157] Compositions prepared above were evaluated in terms of stickiness and noodling issue as follows.

[0158] Stickiness

[0159] Stickiness was evaluated by 6 skin experts by applying 0.2 g testing composition on the inside arm for 15 rounds. When the testing composition was totally dry, the stickiness was scored by 6 skin experts according to the following standard:

[0160] 1: no sticky

[0161] 2: slight sticky

[0162] 3: moderate sticky

[0163] 4: high sticky

[0164] 5: super sticky

[0165] The scores for stickiness were averaged for each testing composition and summarized in Table 3.

[0166] Noodling issue

[0167] Noodling issue was evaluated at 22±2℃ and 50±10%humidity on 6 Chinese female volunteers aged 25-45 with balanced skin type by a trained face expert.

[0168] The volunteers' faces were applied with each tested composition by said trained face expert with the same criteria and gesture. The noodling status including noodle sizes and amounts immediate after being applied with testing compositions and 10 minutes after being applied with testing compositions were observed, the noodling issue was scored to each volunteer by the trained face expert according to the following standard:

[0169] 0: no or little noodle was found;

[0170] 1: slight noodles were found;

[0171] 2: more noodles were found.

[0172] The scores for noodling issue were averaged for each testing composition and summarized in Table 3.

[0173] Table 3

[0174] NA: not determined.

[0175] It can be seen from Table 3 that composition of invention example 1 shows less stickiness as compared with compositions of comparative examples 1 and 2 and less noodling issue as compared with composition of comparative example 1.

Claims

1.A composition comprising the following components:a) at least one C-glycoside; andb) at least one film former selected from copolymers derived from the polymerization of at least one vinyl ester monomer and optionally at least one vinyl based monomer different from vinyl ester monomers,wherein the weight ratio of component a) to component b) is higher than 1.2.The composition according to claim 1, wherein the C-glycoside is chosen from compounds of formula (I) : in which:- R represents a saturated C1 to C10, in particular C1 to C4, alkyl radical which can optionally be substituted by at least one radical chosen from OH, COOH or COOR”2, with R”2 being a saturated C1-C4 alkyl radical,- S represents a monosaccharide or a polysaccharide comprising up to 20 sugar units, in particular up to 6 sugar units, in pyranose and / or furanose form and of the L and / or D series, it being possible for the said monosaccharide or polysaccharide to be substituted by a hydroxyl group which is necessarily free and optionally one or more optionally protected amine functional group (s) , and- X represents a radical chosen from the–CO-, -CH (OH) -, -CH (NH2) -, -CH (NHCH2CH2CH2OH) -, -CH (NHPh) -and–CH (CH3) -groups and in particular a–CO-, -CH (OH) -or–CH (NH2) -radical and more particularly a–CH (OH) -radical,the S-CH2-X bond represents a bond of C-anomeric nature, which can be α or β,and also their physiologically acceptable salts, their solvates, such as the hydrates, and their optical and geometrical isomers.3.The composition according to claim 1 or 2, wherein the C-glycoside is chosen from- C-β-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,- C-α-D-xylopyranoside-n-propan-2-one,- C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,- C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,- 1- (C-β-D-fucopyranoside) propan-2-one,- 1- (C-α-D-fucopyranoside) propan-2-one,- 1- (C-β-L-fucopyranoside) propan-2-one,- 1- (C-α-L-fucopyranoside) propan-2-one,- 1- (C-β-D-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,- 1- (C-α-D-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,- 1- (C-β-L-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,- 1- (C-α-L-fucopyranoside) -2-hydroxypropane,- 1- (C-β-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane,- 1- (C-α-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane,- 1- (C-β-D-galactopyranosyl) -2-hydroxypropane,- 1- (C-α-D-galactopyranosyl) -2-hydroxypropane,- 1- (C-β-D-fucofuranosyl) propan-2-one,- 1- (C-α-D-fucofuranosyl) propan-2-one,- 1- (C-β-L-fucofuranosyl) propan-2-one,- 1- (C-α-L-fucofuranosyl) propan-2-one,- C-β-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,- C-α-D-maltopyranoside-n-propan-2-one,- C-β-D-maltopyranoside-2-hydroxypropane,- C-α-D-maltopyranoside-2-hydroxypropane,their isomers and their mixtures.4.The composition according to any of claims 1 to 3, wherein the C-glycoside is present in an amount ranging from 0.1 wt. %to 20 wt. %, preferably from 0.5 wt. %to 18 wt. %, more preferably from 1 wt. %to 15 wt. %, even more preferably from 2 wt. %to 12 wt. %, relative to the total weight of the composition.5.The composition of any of claims 1 to 4, wherein the vinyl ester monomer for the film former is selected from vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate (or butanoate) , vinyl ethylhexanoate, vinyl neononanoate, vinyl neododecanoate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl cyclohexanoate, vinyl benzoate, vinyl 4-tert-butylbenzoate and vinyl trifluoroacetate, and the vinyl based monomer different from vinyl ester monomers is selected from (meth) acrylates, crotonates, vinylpyrrolidone, vinylpyridine, vinylimidazole, vinylcaprolactam, methacrylamide, acrylonitrile and styrene;preferably, the film former is selected from copolymers derived from the polymerization of at least one vinyl ester monomer selected from vinyl acetate, vinyl propionate and vinyl neodecanoate, and optionally at least one vinyl based monomer selected from (meth) acrylates, crotonates, vinylpyrrolidone, vinylpyridine, vinylcaprolactam and styrene,more preferably, the film former is selected from copolymers derived from the polymerization of at least one vinyl ester monomer selected from vinyl acetate, and vinyl neodecanoate, and optionally at least one vinyl based monomer selected from crotonates, vinylpyrrolidone and vinylcaprolactam,even more preferably, the film former is selected from poly (1-vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate) , vinyl acetate / crotonates / vinyl neodecanoate copolymer, and mixtures thereof,most preferably, the composition comprises poly (1-vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate) .6.The composition of any of claims 1 to 5, wherein the film former is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 10%, preferably from 0.1 wt. %to 8 wt. %, more preferably from 0.2 wt. %to 5 wt. %, even more preferably from 0.5 wt. %to 3 wt. %, relative to the total weight of the composition.7.The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the weight ratio of component a) to component b) ranges from 1.5 to 20, preferably from 2 to 17, more preferably from 3 to 15.8.The composition according to claim 1, comprising, relative to the total weight of the composition:(a) from 2 wt. %to 12 wt. %of hydroxypropyl tetrahydropyrantriol;(b) from 0.5 wt. %to 3 wt. %of poly (1-vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate) ; andthe weight ratio of hydroxypropyl tetrahydropyrantriol to poly (1-vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate) ranges from 3 to 15.9.The composition according to any one of claims 1 to 8, further comprising one or more additional polymer selected from polysaccharides, acrylates polymers and mixture thereof.10.The composition according to claim 9, wherein the polysaccharide is selected from native gums such as Arabic gum, ghatti gum, karaya gum, tragacanth gum, agar, alginates, carrageenans, furcellerans, guar gum, locust bean gum, fenugreek gum, tamarind gum, konjac gum, xanthan gum, gellan gum, scleroglucan gum, and mixtures thereof, preferably selected from xanthan gum, gellan gum, scleroglucan gum, and mixtures thereof.11.The composition according to claim 9 or 10, wherein the acrylates polymer is selected from acrylates copolymers comprising:- at least one unit derived from olefinically unsaturated carboxylic acid monomers of formula (I) :wherein R1 is selected from the group consisting of: H, CH3, and C2H5, (which corresponds respectively to acrylic acid, methacrylic acid and ethacrylic acid units) , and- at least one unit derived from (C10-C30) alkyl esters of olefinically unsaturated carboxylic acid monomers of formula (II) :wherein R2 is selected from the group consisting of: H, CH3, and C2H5 (which corresponds respectively to acrylate, methacrylate and ethacrylate units) , and R3 is a linear or branched (C10-C30) alkyl group.12.The composition according to claim 9, wherein the additional polymer is selected from xanthan gum, acrylic acid / C10-C30 alkyl acrylate crosspolymer, and mixtures thereof.13.The composition according to any one of claims 9 to 12, wherein the additional polymer is present in an amount ranging from 0.01 wt. %to 5%, preferably from 0.05 wt. %to 3 wt. %, more preferably from 0.1 wt. %to 2 wt. %, even more preferably from 0.15 wt. %to 1 wt. %, relative to the total weight of the composition.14.The composition according to any one of claims 1 to 13, further comprising water, preferably in an amount ranging from 50 wt. %to 99 wt. %, preferably from 70 wt. %to 95 wt. %, more preferably from 80 wt. %to 90 wt. %, relative to the total weight of the composition.15.A non-therapeutic method for caring for keratin materials, comprising applying the composition according to any of claims 1 to 14 to the keratin materials.

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