A cosmetic composition and a method for minimizing skin blemishes

Abstract

Provided herein are cosmetic and / or dermatological compositions. Also provided are novel cosmetic and / or dermatological compositions and methods for reducing skin imperfections.

Description

A COSMETIC COMPOSITION AND A METHOD FOR MINIMIZING SKIN BLEMISHESField of the invention

[0001] The present disclosure relates to the field of cosmetic and / or dermatological compositions. More specifically, the present disclosure relates to novel cosmetic and / or dermatological compositions and methods for reducing skin imperfections.Background

[0002] The cosmetic industry is constantly searching for innovative solutions to improve skin quality and address common skin concerns, such as uneven skin tone, hyperpigmentation, and skin imperfections. One of the most common skin issues that individuals face is skin yellowness and dullness, which can be caused by a variety of factors, including sun damage, aging, and genetics. Skin yellowness can be particularly problematic for individuals with darker skin tones, as it can lead to a dull and lackluster complexion. Additionally, skin imperfections such as blemishes, acne scars, and age spots can also impact an individual's confidence and self-esteem.

[0003] Generally, to correct the skin yellowness, common practice was to apply small amounts of blue or violet dyes to boost the visual impression of whiteness. These dyes absorb light in the green-yellow region of the spectrum, thereby shifting the shade of the yellowish skin tone towards blue, the human eye perceives an increase of whiteness. But, since at the overall reflected light was reduced, the perceived lightness would decrease at the same time. Optical brighteners could absorb invisible UV light and re-emit visible light with its fluorescence property. Unlike dyes, optical brighteners offset the yellowish cast and at the same time improve lightness because their bluing effect is not based on subtracting yellow-green light, but rather on adding blue light.

[0004] US9545371B2 discloses an optically-activated system comprising fluorescent compound including natural or synthetic sorts in a very wide range.

[0005] CN 113677367A, CN 113747875 A and CN 113692288 A all involve technologies for converting ultraviolet light into visible light using UV wavelength conversion substances, wherein zinc oxide phosphor, magnesium titanate phosphor, phycocyanin, phycoerythrocyanin, phycoerythrin, etc. are listed as UV wavelength conversion substances.

[0006] However, the long-term use of chemicals such as zinc oxide confronts possible safety issue. The development of safer and more effective skin care approaches is still on demand strongly.Summary of the invention

[0007] In view of the above, the present inventors have developed a novel cosmetic composition comprising cyan light emitting Eysenhardtia polystachya (EP) extract to decrease skin yellowness and lighten the skin, while also reducing the appearance of skin imperfections. This technology provides a unique approach to skin care that is both effective and safe.

[0008] The present inventors surprisingly found that the fluorescence and skin lightening effect of the EP extract can be much enhanced when being used in combination with specifical fluorescence enhancers. Based on the above insights, the present disclosure provides the following aspects.

[0009] In one aspect, the present disclosure provides a cosmetic composition comprising an Eysenhardtia polystachya extract and at least one fluorescence enhancer selected from the group consisting of sodium hydroxide, urea, betaine, niacinamide, chitosan, histidine, lysine, matrine, polylysine and arginine.

[0010] According to some embodiments, the Eysenhardtia polystachya extract is selected from the group consisting of flower extract of Eysenhardtia polystachya, fruit extract of Eysenhardtia polystachya, stem extract of Eysenhardtia polystachya, leaf extract of Eysenhardtia polystachya, and root extract of Eysenhardtia polystachya.

[0011] Preferably, the Eysenhardtia polystachya extract is a stem extract of Eysenhardtia polystachya.

[0012] More preferably, the stem extract of Eysenhardtia polystachya is a bark extract of Eysenhardtia polystachya.

[0013] According to some embodiments, the Eysenhardtia polystachya extract is obtained by an extraction with a solvent selected from the group consisting of a lower saturated alkyl alcohol, water and a mixture thereof.

[0014] Preferably, the Eysenhardtia polystachya extract is obtained by an extraction with a solvent selected from the group consisting of methanol, ethanol, ethylene glycol, propanediol, butanediol, glycerin, water and a mixture thereof.

[0015] More preferably, the Eysenhardtia polystachya extract is obtained by an extraction with a solvent of a mixture of propanediol and water, preferably, the ratio of propanediol to water in the mixture ranges from about 1: 10 to about 10: 1, preferably from about 1: 5 to about 5: 1, more preferably from about 1: 2 to about 2: 1.

[0016] According to some embodiments, the fluorescence enhancer is at least one selected from the group consisting of histidine, lysine, matrine, polylysine and arginine.

[0017] Preferably, the fluorescence enhancer is at least one selected from the group consisting of lysine, matrine, polylysine and arginine.

[0018] According to some embodiments, the cosmetic composition has a weight ratio between the Eysenhardtia polystachya extract and the fluorescence enhancer from about 5000: 1 to about 1: 100, preferably from about 500: 1 to about 1: 10, and more preferably from about 50: 1 to about 1: 1.

[0019] According to some embodiments, based on the total weight of the cosmetic composition, the Eysenhardtia polystachya extract has a content from about 0.001%to about 50%by weight, preferably from about 0.01%to about 10%by weight, more preferably from about 0.1%to about 2%by weight.

[0020] According to some embodiments, based on the total weight of the cosmetic composition, the at least one fluorescence enhancer has a content from about 0.0001%to about 50%by weight, preferably from about 0.001%to about 10%by weight, more preferably from about 0.01%to about 2%by weight.

[0021] According to some embodiments, the cosmetic composition further comprises at least one cosmetically acceptable active ingredients selected from the group consisting of humectants, antioxidants, UV filters, anti-inflammatory agents, preservatives, vitamins, skin conditioning agents, stabilizers and mixtures thereof.

[0022] In another aspect, the present disclosure provides a cosmetic product comprising the cosmetic composition according to the present disclosure.

[0023] In yet another aspect, the present disclosure provides a use of the cosmetic composition according to the present disclosure in the manufacture of a cosmetic product for reducing the visual perception of skin imperfection selected from the group consisting of yellowness, dullness, uneven skin tone, dark under eye circles, hyperpigmentation, rosacea, lines, wrinkles, enlarged pores and cellulite.

[0024] In yet another aspect, the present disclosure provides a cosmetic method for reducing the visual perception of skin imperfection selected from the group consisting of yellowness, dullness, uneven skin tone, dark under eye circles, hyperpigmentation, rosacea, lines, wrinkles, enlarged pores and cellulite, comprising the topical application to the skin of the composition according to the present disclosure.

[0025] Compared to the fluorescence emitted when used alone, the fluorescence emitted by the EP extract, when used in combination with the specific fluorescence enhancer according to the present disclosure, is greatly enhanced by 10 times or more. Therefore, excellent fluorescence enhancing and skin lightening effects can be achieved, and the visual perception of skin defects can be safely and efficiently reduced.

[0026] Other subjects and characteristics, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly on reading the description and the examples that follow.Brief description of the drawings

[0027] The drawings are used to provide a further understanding of the embodiments of the present invention, and constitute a part of the description. Together with the following detailed description of the invention, they are used to illustrate the embodiments of the present invention, but do not constitute a limitation to the embodiments of the present invention. In the drawings:

[0028] Figure 1 shows the absorption and emission spectra for Eysenhardtia polystachya extract.Detailed description of the invention

[0029] Definitions

[0030] Unless defined otherwise, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which the present disclosure pertains. When the definition of a term in the present description conflicts with the meaning as commonly understood by those skilled in the art the present disclosure belongs to, the definition described herein shall apply.

[0031] As used herein, the term "comprise / comprising" is to be interpreted as encompassing all specifically mentioned features as well optional, additional, unspecified ones. As used herein, the use of the term “comprising” also discloses the embodiment wherein no features other than the specifically mentioned features are present (i.e. “consisting of” ) .

[0032] As used herein, "molecular weight" refers to the weight average molecular weight, unless otherwise stated.

[0033] Unless otherwise specified, all numerical values expressing amount of ingredients and the like which are used in the description and claims are to be understood as being modified by the term “about” , with conventionally known meaning in the art, e.g., within 10%of the indicated value (e.g. "about 100-220" means 90-242 and "about 10" means 9 -11) . Accordingly, unless indicated to the contrary, the numerical values and parameters described herein are approximate values which are capable of being changed according to the desired purpose as required. At the very least, each numerical parameter should at least be construed in light of the number of reported significant digits and by applying ordinary rounding techniques. Further, the ranges stated in this disclosure and the claims are intended to include the entire range specifically and not just the endpoint (s) . For example, a range stated to be 0 to 10 is intended to disclose all whole numbers between 0 and 10 such as, for example 1, 2, 3, 4 and any sub-ranges formed by any two values thereof, etc., all fractional numbers between 0 and 10, for example 1.5, 2.3, 4.57, 6.1113 and any sub-ranges formed by any two values thereof, etc., and the endpoints 0 and 10.

[0034] As used herein, the term "cosmetically acceptable" refers to the components described by this term are suitable for direct contact with human tissues including hair, skin without causing adverse situations such as allergic response, irritation, inappropriate toxicity, or the like.

[0035] As used herein, "topical application" means directly spreading / coating on the outer of human tissues including hair, skin, e.g., by use of the hands or an applicator.

[0036] Unless otherwise specified, all percentages mentioned herein are percentages by weight, and all documents mentioned herein are incorporated by reference in their entirety.

[0037] Cosmetic Compositions

[0038] Cosmetic compositions refer to products or formulations comprising multiple ingredients and are designed for makeup, beauty enhancement, or improving appearance.

[0039] According to one aspect, the present disclosure provides a cosmetic composition comprising an Eysenhardtiapolystachya extract and at least one fluorescence enhancer.

[0040] The cosmetic composition can have various pH values. In the absence of a pH adjuster, the pH of the cosmetic composition is mainly determined by the amount of the EP extract and the fluorescence enhancer, and within the content range of the EP extract and the fluorescence enhancer described below, the cosmetic composition has a pH range from about 6.0 to 10.0, preferably 6.5 to about 9.8, more preferably from about 7.0 to about 9.7. In the presence of a pH adjuster, in order to avoid the potential influence of excessive acidity or alkalinity on the fluorescence enhancing effect, the pH of the cosmetic composition can be appropriately set to a range from about 5.0 to about 10.0.

[0041] Eysenhardtia polystachya extract

[0042] Eysenhardtiapolystachya, commonly known as the "blue wood" or "kidneywood" , is a tree from Mexico, growing along forest edges and water courses at elevations of 150–3000 m.

[0043] In some embodiments, the Eysenhardtia polystachya extract is selected from the group consisting of flower extract of Eysenhardtia polystachya, fruit extract of Eysenhardtia polystachya, stem extract of Eysenhardtia polystachya, leaf extract of Eysenhardtia polystachya, root extract of Eysenhardtiapolystachya and mixtures thereof.

[0044] Preferably, the Eysenhardtia polystachya extract is a stem extract of Eysenhardtia polystachya.

[0045] More preferably, the stem extract of Eysenhardtia polystachya is a bark extract of Eysenhardtia polystachya.

[0046] As used herein, the term "bark" refers to all tissues outside the stem's vascular cambium and serves as a protective structure around the trunk.

[0047] In some embodiments, the Eysenhardtia polystachya extract is obtained by an extraction with a solvent selected from the group consisting of a lower saturated alkyl alcohol, water and a mixture thereof.

[0048] As used herein, the term "lower saturated alkyl alcohol" refers to a saturated monohydric alcohols or polyhydric alcohols with 1 to 4 carbon atoms.

[0049] Examples of the monohydric alcohols include methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, and tert-butanol.

[0050] Examples of the polyhydric alcohols include ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, and glycerin.

[0051] Preferably, the Eysenhardtia polystachya extract is obtained by an extraction with a solvent selected from the group consisting of methanol, ethanol, ethylene glycol, propanediol, butanediol, glycerin, water and a mixture thereof.

[0052] More preferably, the Eysenhardtia polystachya extract is obtained by an extraction with a solvent of a mixture of propanediol and water, preferably, the ratio of propanediol to water in the mixture ranges from about 1: 10 to 10: 1, preferably from about 1: 5 to 5: 1, more preferably from about 1: 2 to 2: 1.

[0053] Without wishing to be bound by any particular theory, it is believed that the fluorescence enhancers described below enable the improvement of the luminescence intensity of EP extract by interacting with the fluorescent luminescent groups in the EP extract through intermolecular interactions, thereby enhancing the skin lightening effects of the EP extract.

[0054] A non-limiting example of the Eysenhardtia polystachya extract is a bark extract of Eysenhardtia polystachya obtained by extracting with water / propanediol, e.g. the commercial product purchased from Ashland under the tradename Eysenhardtia polystachya extract.

[0055] Fluorescence Enhancer

[0056] As used herein, the term "fluorescence enhancer" is not particularly limited as long as it can enhance the fluorescence intensity of the EP extract. In order to achieve an excellent fluorescence enhancing and skin lightening effects, the fluorescence intensity of the EP extract needs to be enhanced by at least 5 times, preferably at least 10 times.

[0057] Preferably, the fluorescence enhancer can enhance the fluorescence intensity of the EP extract by 11 times or more, preferably 12 times or more.

[0058] In some embodiments, the fluorescence enhancer is at least one selected from the group consisting of histidine, lysine, matrine, polylysine and arginine.

[0059] A non-limiting example of the sodium hydroxide is 30%sodium hydroxide aqueous solution (, e.g. the commercial product purchased from ShangHai GaoXin Chemical Glass Instrument Co., Ltd under the tradename Caustic Soda 30%) .

[0060] Histidine refers to a compound having the following chemical structure,

[0061] which exists in nature in its enantiomeric form L. However, in the present disclosure, the term "histidine" includes any enantiomeric form thereof.

[0062] Lysine is an α-amino acid having the following chemical structure,

[0063] which exists in nature in its enantiomeric form L. However, in the context of the present disclosure, the term "lysine" includes any enantiomeric form thereof.

[0064] A non-limiting example of the lysine is the commercial product purchased from Macklin under the tradename Lysine.

[0065] Arginine refers to a compound having the following chemical structure,

[0066] which exists in nature in its enantiomeric form L. However, in the context of the present disclosure, the term "arginine" includes any enantiomeric form thereof.

[0067] A non-limiting example of the arginine is the commercial product purchased from Ajinomoto Co. Inc., under the tradename L-Arginine C-Grade.

[0068] Matrine is an alkaloid having the following chemical structure.

[0069] In the context of the present disclosure, the term "matrine" includes any enantiomeric form thereof.

[0070] A non-limiting example of the matrine is the commercial product purchased from Matrine under the tradename Matrine.

[0071] Polylysine refers to a lysine-based polymer having the following chemical structure,

[0072] wherein, n represents the polymerization number of lysine, and can be determined based on the molecular weight of poly-lysine.

[0073] In some embodiments, the polylysine is a L-lysine based polymer.

[0074] In some embodiments, the polylysine is selected from the group consisting of α-polylysine, ε-polylysine, hyperbranched polylysine and dendritic polylysine, preferably selected from the group consisting ofε-polylysine and / or dendritic polylysine.

[0075] In some embodiments, the polylysine has a molecular weight of equal to or more than 200, even equal to or more than 300, or equal to or more than 400, preferably equal to or more than 500, or equal to or more than 800; and / or the polylysine has a molecular weight of equal to or less than 200000, even equal to or less than 150000, or equal to or less than 100000, preferably equal to or less than 50000, or equal to or less than 20000; and / or the polylysine has a molecular weight of between 200 and 200000, even between 400 and 100000, or between 600 and 50000, or between 800 and 20000, or between 1000 and 15000, preferably between 1000 and 10000.

[0076] A non-limiting example of the polylysine isε-Polylysine purchased from Chisso Corp. under the tradename Polylysine 25%solution.

[0077] In order to obtain better fluorescence intensity enhancement effect, the fluorescence enhancer is preferably at least one selected from the group consisting of lysine, matrine, polylysine and arginine.

[0078] In some embodiments, based on the total weight of the cosmetic composition, the Eysenhardtia polystachya extract has a content from about 0.001%to about 50%by weight.

[0079] Without wishing to be bound by any particular theory, it is believed that if the content of EP extract is too low, sufficient lightening effect may not be achieved and the visual appearance of skin blemishes may not be sufficiently reduced, while if the content is too high, there may be safety concerns. Therefore, the Eysenhardtia polystachya extract preferably has a content from about 0.01%to about 10%by weight, more preferably from about 0.1%to about 2%by weight.

[0080] In some embodiments, based on the total weight of the cosmetic composition, the at least one fluorescence enhancer has a content from about 0.0001%to about 50%by weight, preferably from about 0.001%to about 10%by weight, more preferably from about 0.01%to about 2%by weight.

[0081] In some embodiments, the cosmetic composition has a weight ratio between the Eysenhardtia polystachya extract and the fluorescence enhancer from about 5000: 1 to about 1: 100.

[0082] Without wishing to be bound by any particular theory, it is believed that if the amount of the fluorescence enhancer relative to the EP extract is too small, a sufficient fluorescence enhancement effect cannot be achieved, while if it is too large, no additional enhancement effect will be produced, which is not economically preferable. Therefore, the cosmetic composition preferably has a weight ratio between the Eysenhardtia polystachya extract and the fluorescence enhancer from about 500: 1 to about 1: 10, and more preferably from about 50: 1 to about 1: 1.

[0083] Other ingredients

[0084] The cosmetic composition may be in the solid, semi-solid, or liquid form, and may be in the solution, emulsion, suspension, or anhydrous form. If in the solution or suspension form, the composition may contain from about 1%to about 99.9%, preferably from about 5%to about 95%, more preferably from about 10%to about 90%water. If in the emulsion form, the composition may contain from about 1%to about 99%, preferably from about 5%to about 90%, more preferably from about 10%to about 85%water and from about 1%to about 99%, preferably from about 5%to about 90%, more preferably from about 5%to about 75%of oil. If in the anhydrous form, the composition may contain from about 10%to about 99%oil and about 10%to about 99%solidifying agents.

[0085] As long as the object of the present disclosure can be achieved, the cosmetic composition may also comprise at least one cosmetically acceptable active ingredient, such as humectants, antioxidants, UV filters, anti-inflammatory agents, preservatives, vitamins, skin conditioning agent, stabilizers, in particular for preventing or reducing excessive sebum, acne, wrinkles, lines, dry skin, photoaging, and inflammation. Other cosmetically acceptable ingredient that may be mentioned include oils, thickeners, pH adjusters, or any other ingredients usually formulated into cosmetics or medicaments. Non-limiting examples of some of these ingredients are provided in the following subsections.

[0086] A. Humectants

[0087] The composition of the present disclosure may contain one or more humectants. If present, they may range from about 0.1%to about 75%, preferably from about 0.2%to about 70%, more preferably from about 0.5%to about 40%by weight of the total composition. Examples of suitable humectants include glycols, sugars, hyaluronic acid, sodium hyaluronate and the like. Preferably, the humectants used in the composition of the present disclosure are C1-8, preferably C2-4 alkylene glycols, such as caprylyl glycols, hexylene glycols, butylene glycols.

[0088] Suitable sugars, some of which are also polyhydric alcohols, are also suitable humectants. Examples of such sugars include glucose, fructose, honey, hydrogenated honey, inositol, maltose, mannitol, maltitol, sorbitol, sucrose, xylitol, xylose, trehalose, and so on. Also suitable is sugar derivatives, e.g. ethylhexylglycerin.

[0089] In some preferred embodiment, the humectants used in the composition are C1-6, preferably C2-4 alkylene glycols, most particularly butylene glycol and / or ethylhexylglycerin.

[0090] B. Antioxidants

[0091] The composition of the present disclosure may contain one or more antioxidants. If present, they may range from about 0.001 to about 20%, preferably from about 0.005 to about 15%, more preferably from about 0.010 to about 10%by weight of the total composition.

[0092] Non-limiting examples of antioxidants that can be used in the compositions of the present disclosure include acetyl cysteine, ascorbic acid polypeptide, ascorbyl dipalmitate, ascorbyl methylsilanol pectinate, ascorbyl palmitate, ascorbyl stearate, BHA, BHT, t-butyl hydroquinone, cysteine, cysteine HCl, diamylhydroquinone, di-t-butylhydroquinone, dicetyl thiodipropionate, disodium ascorbyl sulfate, distearyl thiodipropionate, ditridecyl thiodipropionate, dodecyl gallate, erythorbic acid, esters of ascorbic acid, ethyl ferulate, ferulic acid, gallic acid esters, hydroquinone, isooctyl thioglycolate, kojic acid, magnesium ascorbate, magnesium ascorbyl phosphate, methylsilanol ascorbate, natural botanical anti-oxidants such as green tea or grape seed extracts, nordihydroguaiaretic acid, octyl gallate, phenylthioglycolic acid, potassium sulfite, propyl gallate, quinones, rosmarinic acid, sodium ascorbate, sodium bisulfite, sodium erythorbate, sodium metabisulfite, sodium sulfite, superoxide dismutase, sodium thioglycolate, sorbityl furfural, thiodiglycol, thiodiglycolamide, thiodiglycolic acid, thioglycolic acid, thiolactic acid, thiosalicylic acid, and tris (nonylphenyl) phosphite.

[0093] C. UV filters

[0094] The composition of the present disclosure may contain one or more UV filters. If present, the UV filters may range from about 0.1%to about 50%, preferably from about 0.5%to about 40%, more preferably from about 1%to about 35%by weight of the total composition.

[0095] Non-limiting examples of UV filters include chemical UVA filters such as dibenzoylmethane compounds, dicamphor sulfonic acid derivatives, etc., or UVB filters such as phenylbenzimidazole sulfonic acid, 2-ethylhexyl 2-cyano-3, 3-diphenylacrylate, ethylhexyl methoxycinnamate, benzophenone derivatives, menthyl salicylate derivatives, etc., or physical filters in the particulate form. Inclusion of filters in the compositions will provide additional protection to skin during daylight hours and promote the effectiveness of the whitening active ingredient on the skin.

[0096] If desired, the compositions of the present disclosure may be formulated to have certain SPF (sun protective factor) values ranging from about 1 to about 50, even 50+, depending on the type and dosage of UV filters. Calculation of SPF values is well known in the art.

[0097] D. Anti-inflammatory agents

[0098] The composition of the present disclosure may contain one or more Anti-inflammatory agents. If present, the anti-inflammatory agents may range from about 0.001%to about 5%, preferably from about 0.01%to about 2%, more preferably from about 0.1%to about 1%by weight of the total composition.

[0099] Non-limiting examples of anti-inflammatory agents include a steroidal anti-inflammatory agent and a non-steroidal antiinflammatory agent. The steroidal anti-inflammatory agent may be hydrocortisone. So-called “natural” anti-inflammatory agents are also useful. For example, bisabolol, aloe vera, Manjistha (extracted from plants in the genus Rubia, particularly Rubia Cordifolia) , and Guggal (extracted from plants in the genus Commiphora, particularly Commiphora Mukul) , kola extract, chamomile, and sea whip extract, may also be used.

[0100] Inclusion of Anti-inflammatory agents in the compositions will enhance the skin appearance benefits, by for example, contribution of uniformity and acceptable skin tone and / or color.

[0101] E. Preservatives

[0102] The composition of the present disclosure may contain one or more preservatives. If present, the anti-inflammatory agents may range from about 0.001%to about 8%, preferably from about 0.01%to about 6%, more preferably from about 0.05%to about 5%by weight of the total composition.

[0103] Non-limiting examples of preservatives that can be used in the compositions of the present disclosure include quaternary ammonium preservatives such as polyquaternium-1 and benzalkonium halides (e.g., benzalkonium chloride ( “BAC” ) and benzalkonium bromide) , parabens (e.g., methylparabens and propylparabens) , phenoxy ethanol, benzyl alcohol, chlorobutanol, phenol, calcium benzoate, sodium benzoate, sorbic acid, thimerosal or combinations thereof.

[0104] F. Vitamins

[0105] The composition of the present disclosure may contain one or more vitamins. If present, the vitamins may range from about 0.001%to about 20%, preferably from about 0.005%to about 15%, more preferably from about 0.1%to about 10%by weight of the total composition.

[0106] Non-limiting examples of vitamins that can be used in the compositions of the present disclosure include tocopherol or its derivatives such as tocopherol acetate, tocopherol ferulate, tocophereth-5, tocophereth-10, tocophereth-12, tocophereth-18, tocophereth-50, tocopherol, tocophersolan, tocopheryl linoleate, tocopheryl nicotinate, tocopheryl succinate dioleyl tocopheryl methylsilanol; ascorbic acid or its derivatives such as ascorbyl palmitate, magnesium ascorbyl phosphate; Vitamin A or its derivatives such as retinyl palmitate; or vitamins D, K, B, or derivatives thereof.

[0107] G. Conditioning Agents

[0108] The composition of the present disclosure may contain one or more skin / hair conditioning agents. If present, the skin conditioning agents may range from about 0.001%to about 10%, preferably from about 0.01%to about 5%, more preferably from about 0.1%to about 2%by weight of the total composition.

[0109] Non-limiting examples of skin / hair conditioning agents that can be used in the compositions of the present disclosure include RNA-Na (Sodium ribonucleic acid) ; Vitamin B5 derivatives, such as panthenol, dexapanthanol, pantethine, lauroyl lysine, hydrolyzed keratin, and hydrolyzed wheat protein.

[0110] H. Stabilizers

[0111] The composition of the present disclosure may contain one or more stabilizers. If present, the stabilizers may range from about 0.001%to about 10%, preferably from about 0.01%to about 5%, more preferably from about 0.1%to about 2%by weight of the total composition.

[0112] Non-limiting examples of stabilizers that can be used in the compositions of the present disclosure include sodium gluconate, sodium phytate, disodium EDTA, trisodium EDTA, tetrasodium EDTA.

[0113] Non-limiting examples of stabilizers that can be used in the compositions of the present disclosure also include silicone surfactants such as those sold by Dow Corning under the tradename Dow Corning 3225C Formulation Aid having the CTFA name cyclotetrasiloxane (and) cyclopentasiloxane (and) PEG / PPG-18 dimethicone; or 5225C Formulation Aid, having the CTFA name cyclopentasiloxane (and) PEG / PPG-18 / 18 dimethicone; or Dow Corning 190 Surfactant having the CTFA name PEG / PPG-18 / 18 dimethicone; or Dow Corning 193 Fluid, Dow Corning 5200 having the CTFA name lauryl PEG / PPG-18 / 18 methicone; or Abil EM 90 having the CTFA name cetyl PEG / PPG-14 / 14 dimethicone sold by Goldschmidt; or Abil EM 97 having the CTFA name bis-cetyl PEG / PPG-14 / 14 dimethicone sold by Goldschmidt; or Abil WE 09 having the CTFA name cetyl PEG / PPG-10 / 1 dimethicone in a mixture also containing polyglyceryl-4 isostearate and hexyl laurate; or KF-6011 sold by Shin-Etsu Silicones having the CTFA name PEG-11 methyl ether dimethicone; KF-6012 sold by Shin-Etsu Silicones having the CTFA name PEG / PPG-20 / 22 butyl ether dimethicone; or KF-6013 sold by Shin-Etsu Silicones having the CTFA name PEG-9 dimethicone; or KF-6015 sold by Shin-Etsu Silicones having the CTFA name PEG-3 dimethicone; or KF-6016 sold by Shin-Etsu Silicones having the CTFA name PEG-9 methyl ether dimethicone; or KF-6017 sold by Shin-Etsu Silicones having the CTFA name PEG-10 dimethicone; or KF-6038 sold by Shin-Etsu Silicones having the CTFA name lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone.

[0114] I. Surfactants

[0115] The composition of the present disclosure may contain one or more surfactants, especially if in the emulsion form. However, such surfactants may be used if the compositions are solutions, suspensions, or anhydrous also. If present, the surfactant may range from about 0.01 to about 30%, preferably from about 0.05 to about 25%, more preferably from about 0.1 to about 20%by weight of the total composition.

[0116] Non-limiting examples of stabilizers that can be used in the compositions of the present disclosure include nonionic organic surfactants such as Oleth-3, Oleth-5, Oleth-3 phosphate, Choleth-24, Ceteth-24, methyl gluceth-20; glycereth-26, PEG-75; silicone or silane-based surfactants such as PEG-1 dimethicone, PEG-4 dimethicone, PEG-8 dimethicone, PEG-12 dimethicone, PEG-20 dimethicone, bis-PEG-18 methyl ether dimethyl silane, dimethicone copolyol; cetyl dimethicone copolyol; and so on.

[0117] Other suitable nonionic surfactants include alkoxylated sorbitan and alkoxylated sorbitan derivatives. For example, alkoxylation, in particular ethoxylation of sorbitan provides polyalkoxylated sorbitan derivatives. Esterification of polyalkoxylated sorbitan provides sorbitan esters such as the polysorbates. For example, the polyalkyoxylated sorbitan can be esterified with C6-30, preferably C12-22 fatty acids. Examples of such ingredients include Polysorbates 20-85, sorbitan oleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan palmitate, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan stearate, and so on.

[0118] J. Thickeners

[0119] Suitable thickeners may be incorporated into the composition of the present disclosure. If present, suggested ranges are from about 0.01%to about 30%, preferably from about 0.1%to about 20%, more preferably from about 0.5%to about 15%by weight of the total composition.

[0120] Non-limiting examples of thickeners that can be used in the compositions of the present disclosure include animal, vegetable, mineral, silicone, or synthetic waxes; silicas, silicates, silica silylate, and alkali metal or alkaline earth metal derivatives thereof; silicone elastomers such as vinyl dimethicone / methicone silesquioxane crosspolymers; polysaccharides such as agar, agarose, hyaluronic acid, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, pectin, sclerotium gum, xanthan gum, dehydroxanthan gum, pectin, trehelose, gelatin, and so on.

[0121] Also suitable are acrylate copolymers such as Polyacrylate-3 which is a copolymer of methacrylic acid, methylmethacrylate, methylstyrene isopropylisocyanate, and PEG-40 behenate monomers; Polyacrylate-10 which is a copolymer of sodium acryloyldimethyltaurate, sodium acrylate, acrylamide and vinyl pyrrolidone monomers; or Polyacrylate-11, which is a copolymer of sodium acryloyldimethylacryloyldimethyl taurate, sodium acrylate, hydroxyethyl acrylate, lauryl acrylate, butyl acrylate, and acrylamide monomers.

[0122] Also suitable are crosslinked acrylate based polymers where one or more of the acrylic groups may have substituted long chain alkyl (such as 6-40, 10-30, and the like) groups, for example acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer which is a copolymer of C10-30 alkyl acrylate and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid, or one of their simple esters crosslinked with the allyl ether of sucrose or the allyl ether of pentaerythritol. Such polymers are commonly sold under the Carbopol or Pemulen tradenames and have the CTFA name carbomer.

[0123] K. Oils

[0124] In the case that the compositions of the present disclosure are in solution, suspension, anhydrous, or especially emulsion form, the composition may contain an oil ingredient. Oily ingredients are desirable for the skin moisturizing and protective properties. Suitable oils include volatile silicones such as Dow Corning 244, 245, 344, and 200 fluids; volatile paraffinic hydrocarbons such as pentane, hexane, heptane, decane, dodecane, tetradecane, tridecane, and C8-20 isoparaffins as disclosed in U.S. Pat. Nos. 3,439,088 and 3,818,105, both of which are hereby incorporated by reference; mono-, di-, and triesters such as hexyl laurate, butyl isostearate, diisotearyl malate, neopentyl glycol dioctanoate, tributyl citrate, triisostearyl citrate; hydrocarbon oils such as mineral oil, pentahydrosqualene, squalene, squalane; non-volatile oils such as dimethicone, phenyl dimethicone, diphenyl dimethicone, phenyl trimethicone, or trimethylsiloxyphenyl dimethicone; and so on.

[0125] L. Particulate Materials

[0126] The compositions of the present disclosure may contain particulate materials in the form of pigments, inert particulates, or mixtures thereof. Ifpresent, the particulate material may range from about 0.01%to about 75%, preferably from about 0.5%to about 70%, more preferably from about 0.1%to about 65%by weight of the total composition. In the case where the composition may comprise mixtures of pigments and powders, suitable ranges include about 0.01%to about 75%pigment and about 0.1 to about 75%powder, by weight of the total composition.

[0127] The particulate matter may be colored or non-colored powders. Suitable non-pigmented powders include bismuth oxychloride, titanated mica, fumed silica, spherical silica, polymethylmethacrylate, micronized teflon, boron nitride, acrylate copolymers, aluminum silicate, aluminum starch octenylsuccinate, bentonite, calcium silicate, cellulose, chalk, corn starch, diatomaceous earth, fuller's earth, glyceryl starch, hectorite, hydrated silica, kaolin, magnesium aluminum silicate, magnesium trisilicate, maltodextrin, montmorillonite, microcrystalline cellulose, rice starch, silica, talc, mica, titanium dioxide, zinc laurate, zinc myristate, zinc rosinate, alumina, attapulgite, calcium carbonate, calcium silicate, dextran, kaolin, nylon, silica silylate, silk powder, sericite, soy flour, tin oxide, titanium hydroxide, trimagnesium phosphate, walnut shell powder, or mixtures thereof. The above mentioned powders may be surface treated with lecithin, amino acids, mineral oil, silicone, or various other agents either alone or in combination, which coat the powder surface and render the particles more lipophilic in nature.

[0128] Those skilled in the art can select the amount of these ingredients based on the final use of the cosmetic composition. As those skilled in the art will appreciate, the compositions according to the present disclosure may comprise a total of about 20%to about 98%, preferably about 30%to about 90%, and more preferably about 40%to about 80%by weight of the composition of one or more additional cosmetically acceptable ingredient.

[0129] The cosmetic composition may be in any form. Suitable forms include but are not limited to solid doses, liquids, gels, lotions, creams, hard gel sticks, roll-ons formulations, mousses, aerosol sprays, pad-applied formulations, and film-forming formulations.

[0130] The cosmetic composition of the present disclosure may also find a broad range of applications in fields such as personal care, food, dietary supplements, and pharmaceutics.

[0131] Other Aspects

[0132] According to another aspect, the present disclosure provides a cosmetic product comprising the cosmetic composition according to the present disclosure.

[0133] According to yet another aspect, the present disclosure provides a use of the cosmetic composition according to the present disclosure in the manufacture of a cosmetic product for reducing the visual perception of skin imperfection selected from the group consisting of yellowness, dullness, uneven skin tone, dark under eye circles, hyperpigmentation, rosacea, lines, wrinkles, enlarged pores and cellulite.

[0134] According to yet another aspect, the present disclosure provides a cosmetic method for reducing the visual perception of skin imperfection selected from the group consisting of yellowness, dullness, uneven skin tone, dark under eye circles, hyperpigmentation, rosacea, lines, wrinkles, enlarged pores and cellulite, comprising the topical application to the skin of the composition according to the present disclosure.

[0135] The present invention is not limited to the embodiments, but can be modified by those skilled in the art within the scope of the claims attached. The present invention also encompasses, in its technical scope, any embodiment derived by combining technical means disclosed in differing embodiments.

[0136] Examples

[0137] The examples that follow are given as non-limiting illustrations of the present invention.

[0138] Main raw materials used, trade names, INCI name and suppliers thereof are listed in Table 1.

[0139] Example 1 Absorption and Emission properties of Eysenhardtiapolystachya extract

[0140] For the 0.1wt%aqueous solution of the Eysenhardtia polystachya (EP) extract listed in Table 1, the absorption and fluorescence spectra were recorded by Tecan microplate reader A-5082 with excitation at 370nm in 6-well plate.

[0141] As shown in Figure 1, it can be seen that the EP extract absorbs light in the UV region of the electromagnetic spectrum, from about 230nm to 400nm, and re-emits light in the visible region between about 400nm and about 630nm, with a peak at about 466nm.

[0142] Example 2 Test of combinations comprising EP extract on the fluorescence intensity

[0143] According to the composition in Table 2, the EP extract and various fluorescence enhancers were mixed in a 2 mL aqueous solution at concentrations of 0.5%and 0.1%, respectively. The fluorescence intensity of each solution at 466nm was determined by Tecan microplate reader A-5082 with excitation at 370nm in 6-well plate.

[0144] The fluorescence intensity of the EP extract alone was set as 1, and the fluorescence enhancing performance of each combination was evaluated by dividing the fluorescence intensity measured by the fluorescence intensity of the EP extract alone. The results were shown in Table 2.

[0145] Table 2. Fluorescence intensity of combinations of EP extract and enhancer

[0146] It can be seen that by combining with specific fluorescence enhancers, the fluorescence intensity of EP extract was enhanced, among which the fluorescence intensity of combinations comprising lysine, matrine, arginine, histidine or poly-lysine was enhanced by more than 10 times, showing an excellent fluorescence enhancing performance.

[0147] Comparative Example 1 Test of combinations comprising EP extract on the fluorescence intensity

[0148] The fluorescence enhancing performance was evaluated in the same manner as in Example 2 except that the fluorescence enhancer was replaced with the substance shown in Table 3.

[0149] Table 3. Fluorescence intensity of combinations of EP extract and other substance

[0150] It can be seen that when the fluorescence enhancer was replaced by other substances, the fluorescence intensity of the combinations were reduced to a certain extent rather than being enhanced.

[0151] Example 3 Test of combinations comprising EP extract on quantum

[0152] For each material listed in Table 4, the efficiency of fluorescence is measured by the quantum yieldΦ:

[0153] It is determined by the relative rates of fluorescence emission and the competing processes. The quantum yield of the fluorophore was determined by Edinburgh FLS1000.

[0154] Table 4. Comparison of EP extract and commercially available skin lightening product

[0155] As shown in Table 4, it can be seen that the quantum yield of the EP extract is significantly higher than that of the commercially available skin lightening product IBR-dragon. In addition, the combined use with lysine or polylysine can greatly improve the quantum yield of the EP extract, and the quantum yield was increased from 53.23%to 70.19%and 76.04%, respectively, which is consistent with the fluorescence intensity results in Example 2.

[0156] Example 4 Test of combinations comprising EP extracts and fluorescence enhancers in different ratios on the fluorescence enhancing performance

[0157] The fluorescence enhancing performance was evaluated in the same manner as in Example 2 except that the compositions in Table 5 were used.

[0158] Table 5. Fluorescence intensity of combinations of EP extract and enhancer in different ratios

[0159] As shown in Table 5, it can be seen that, by using a fluorescence enhancer in the composition of the present disclosure, a fluorescence enhancing effect can be obtained even at an extremely low ratio of 1 / 5000 relative to the EP extract.

[0160] Comparative Example 2 Test of combinations comprising commercially available skin lightening product on the fluorescence intensity

[0161] The fluorescence enhancing performance was evaluated in the same manner as in Example 2 except that the EP extract was replaced with the commercially available skin lightening product IBR-dragon.

[0162] Table 6. Fluorescence intensity of IBR dragon and enhancer

[0163] As shown in Table 6, the use in combination with a fluorescence enhancer cannot enhance the fluorescence of the commercially available skin lightening product IBR-dragon.

[0164] The combination of EP extract with at least one fluorescence enhancer according to the present disclosure, can be made into a formulation with common carriers, auxiliaries, or excipients in a conventional preparation process. Exemplary formulations and preparation processes thereof are provided below. All the ingredients used in the formulations are well known in the art and commercially available.

[0165] Example 5 Test of combinations comprising EP extract on the fluorescence intensity at different pH.

[0166] The fluorescence enhancing performance was evaluated in the same manner as in Example 2 except that the pH of the EP extract solution (0.5 wt%) was adjusted to the same level by using the composition in Table 7.

[0167] As shown in Table 7, the polylysine group has better fluorescence enhancing performance than Caustic soda group even at the same pH.

[0168] Table 7. Fluorescence enhancing performance at different pH

[0169] Formulation Example 1

[0170] A serum formulation according to the present disclosure was prepared as follows:

[0171] 1) Sequence 1 ingredients were added to the main, warmed to 50℃and homogenized to get a uniform solution (homogenizing speed should be<1500rpm to avoid bubble formation)

[0172] 2) The mixture was cooled to room temperature under homogenization.

[0173] 3) Sequence 2 ingredients were premixed and added to the main. (Liquid became clear after addition)

[0174] 4) Sequence 3 ingredients were premixed and added to the main under homogenization.

[0175] 5) Sequence 4 ingredients were added to the main under homogenization.

[0176] 6) Sequence 5 ingredients were added to the main under homogenization.

[0177] 7) Sequence 6 ingredients were added to the main under homogenization.

[0178] 8) Sequence 7 ingredients were added to the main under homogenization.

[0179] 9) Sequence 8 ingredients were added to the main under homogenization.

[0180] 10) Sequence 9 ingredients were added to the main under homogenization.

[0181] 11) Sequence 2 ingredients were premixed and added to the main under homogenization.

[0182] Although the present disclosure and its advantages have been described in detail, it should be understood that various changes, substitutions and alterations can be made herein without departing from the spirit and scope of the disclosure as defined by the appended claims. Moreover, the scope of the present application is not intended to be limited to the particular embodiments of the process, machine, manufacture, composition of matter, means, methods and steps described in the specification. As one of ordinary skill in the art will readily appreciate from the disclosure, processes, machines, manufacture, compositions of matter, means, methods, or steps, presently existing or later to be developed that perform substantially the same function or achieve substantially the same result as the corresponding embodiments described herein may be utilized according to the present disclosure. Accordingly, the appended claims are intended to include within their scope such processes, machines, manufacture, compositions of matter, means, methods, or steps.

Claims

1.A cosmetic composition comprising an Eysenhardtia polystachya extract and at least one fluorescence enhancer selected from the group consisting of sodium hydroxide, urea, betaine, niacinamide, chitosan, histidine, lysine, matrine, polylysine and arginine.2.The cosmetic composition according to claim 1, wherein the Eysenhardtia polystachya extract is selected from the group consisting of flower extract ofEysenhardtia polystachya, fruit extract of Eysenhardtia polystachya, stem extract of Eysenhardtia polystachya, leaf extract of Eysenhardtia polystachya, and root extract of Eysenhardtia polystachya,preferably, the Eysenhardtia polystachya extract is a stem extract of Eysenhardtia polystachya,More preferably, the stem extract of Eysenhardtia polystachya is a bark extract of Eysenhardtia polystachya.3.The cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein,the extract is obtained by an extraction with a solvent selected from the group consisting of a lower saturated alkyl alcohol, water and a mixture thereof,preferably, the extract is obtained by an extraction with a solvent of methanol, ethanol, ethylene glycol, propanediol, butanediol, glycerin, water and a mixture thereof,more preferably, the extract is obtained by an extraction with a solvent of a mixture of propanediol and water, preferably, the ratio of propanediol to water in the mixture ranges from 1: 10-10: 1, preferably 1: 5-5: 1, more preferably 1: 2-2: 1.4.The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 3, wherein,the fluorescence enhancer is at least one selected from the group consisting of histidine, lysine, matrine, polylysine and arginine,preferably, the fluorescence enhancer is at least one selected from the group consisting of lysine, matrine, polylysine and arginine.5.The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 4, wherein,the cosmetic composition has a weight ratio between the Eysenhardtia polystachya extract and the fluorescence enhancer from about 5000: 1 to about 1: 100, preferably from about 500: 1 to about 1: 10, and more preferably from about 50: 1 to about 1: 1.6.The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 5, wherein,based on the total weight of the cosmetic composition, the Eysenhardtia polystachya extract has a content from about 0.001%to about 50%by weight, preferably from about 0.01%to about 10%by weight, more preferably from about 0.1%to about 2%by weight.7.The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 6, wherein,based on the total weight of the cosmetic composition, the at least one fluorescence enhancer has a content from about 0.0001%to about 50%by weight, preferably from about 0.001%to about 10%by weight, more preferably from about 0.01%to about 2%by weight.8.The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 7, wherein,the cosmetic composition further comprises at least one active ingredients selected from the group consisting ofhumectants, antioxidants, UV filters, anti-inflammatory agents, preservatives, vitamins, skin conditioning agents, stabilizers and mixtures thereof.9.A cosmetic product comprising the cosmetic composition according to any one of claims 1 to 8.10.Use of the cosmetic composition according to any one of claims 1 to 8 in the manufacture of a cosmetic product for reducing the visual perception of skin imperfection selected from the group consisting of yellowness, dullness, uneven skin tone, dark under eye circles, hyperpigmentation, rosacea, lines, wrinkles, enlarged pores and cellulite.11.A cosmetic method for reducing the visual perception of skin imperfection selected from the group consisting ofyellowness, dullness, uneven skin tone, dark under eye circles, hyperpigmentation, rosacea, lines, wrinkles, enlarged pores and cellulite, comprising the topical application to the skin of the composition according to any one of claims 1 to 8 or the cosmetic product according to claim 9.

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