Use of aspartate surfactant in surface modification

Abstract

The invention relates to an amino acid surfactant useful in personal care products, especially cleansing products, which has excellent capability of surface modification to provide hydrophobi-city, preferably having better foaming and thickening properties than other amino acid based sur-factants.

Description

Use of Aspartate Surfactant in Surface ModificationTechnical Field

[0001] The invention relates to methods for treating hair, teeth surface and inorganic metal oxide parti-cles to improve surface hydrophobicity thereof, and use of an aspartate surfactant in those meth-ods.Background Art

[0002] With the growing trend for “greener” products, natural and biobased surfactants attract more and more interests of manufacturer in personal care. Among them, amino acid based surfactants (AAS) represent one of the important categories. The amino acid based surfactants are frequently used in personal care rinse-off formulations, and are usually claimed for good naturalness, mildness, cleansing, etc. For example, glutamate, glycinate, sarcosinate and taurate based surfactants are the most frequently used amino acid based surfactants.

[0003] Aspartate-based surfactant is one new comer in the market of AAS and so far has not been widely used, for example in personal care products. Similar as glutamate, aspartate bears two carbox-ylate groups, which bring good solubility and sensorial benefits like glutamates. Aspartic acid can be produced from fermentation so that 100%naturalness could be achieved.

[0004] Usually, lipophilic ingredients are incorporated into personal care products to provide hydropho-bicity to surface treated by the products, and provide corresponding benefits, e.g., nice sensory, fast drying, anti-adsorption, etc. However, such tactic does not always work in rinse-off personal care products, where most of ingredients will be washed away with very few depositions.

[0005] It will be desirable to improve the performance of rinse-off personal care products for providing hydrophobicity to the surface treated by the products.

[0006] Foaming is an important property of many personal care and household products, especially cleansing products. Consumers typically associate foaming with good performance of cleansing products, although it is not necessarily related to the cleansing effect. In some applications, good foaming does provide a key function, for example, as a moisture barrier to stop wet skin from drying out in shaving applications.

[0007] It will also be desirable to improve the foaming property of rinse-off personal care products.Summary of Invention

[0008] It is an object of the present invention to find a biobased surfactant useful in personal care prod-ucts, especially cleansing products, which has excellent capability of surface modification to pro-vide hydrophobicity, preferably has better foaming and thickening properties than other amino acid based surfactants.

[0009] The object of the present invention was achieved by using an aspartate surfactant. As surprisingly found by the inventors, the aspartate surfactant possesses excellent capability of surface modifi-cation to provide hydrophobicity when being used in an application environment with a relatively high level of metal ions, for example in hard water or saliva, and it also has excellent foaming and thickening properties.

[0010] The desirable aspartate surfactant not only addresses the foaming and thickening challenges in personal care products, but also leads to interesting performance of the products in respective applications through surface hydrophobic modifications, e.g., fast blow-drying of hair, preventing teeth stains, and improving oil compatibility of inorganic metal oxide particles.

[0011] It is believed, without being bound to any particular theory, the hydrophobic modifications may be resulted from the chelating of aspartate surfactant with calcium and / or magnesium ions, which may be present or intentionally added in the application environments.

[0012] Accordingly, in the first aspect, the present invention relates to a method for treating hair, which includes wetting hair with hard water and applying a hair care composition containing an aspartate surfactant onto hair.

[0013] In some embodiments according to the first aspect, the present invention relates to a method for treating hair, which includes wetting hair with hard water and applying a hair care composition containing an aspartate surfactant onto hair, and wherein the hair after treating has a higher sur-face hydrophobicity than hair without treatment.

[0014] In some further embodiments according to the first aspect, the present invention relates to a method for treating hair, which includes wetting hair with hard water and applying a hair care composition containing an aspartate surfactant onto hair, and wherein the hair after treating is blow-dried faster than hair without treatment.

[0015] In the second aspect, the present invention relates to a method for treating teeth surface, which includes applying an oral care composition containing an aspartate surfactant on the teeth surface.

[0016] In some embodiments according to the second aspect, the present invention relates to a method for treating teeth surface, which includes applying an oral care composition containing an aspar-tate surfactant on the teeth surface, and wherein the teeth surface after treating has a higher hydrophobicity than teeth surface without treatment.

[0017] In some further embodiments according to the second aspects, the present invention relates to a method for treating teeth surface, which includes applying an oral care composition containing an aspartate surfactant on the teeth surface, and wherein the teeth surface after treating has less deposition of stains than teeth surface without treatment.

[0018] In the third aspect, the present invention relates to a method for improving hydrophobicity of hy-drophilic inorganic metal oxide particles, which includes treating the inorganic metal oxide parti-cles with a solution containing an aspartate surfactant in the presence of alkali earth metal ions.

[0019] In some embodiments according to the third aspect, the present invention relates to a method for improving hydrophobicity of hydrophilic inorganic metal oxide particles, which includes treating the inorganic metal oxide particles with a solution containing an aspartate surfactant in the pres-ence of alkali earth metal ions, and wherein the inorganic metal oxide particles are selected from zinc oxide particles, titanium oxide particles, iron oxide particles, zirconium oxide particles and cerium oxide particles.

[0020] In some further embodiments according to the third aspect, the present invention relates to a method for improving hydrophobicity of hydrophilic inorganic metal oxide particles, which includes treating the inorganic metal oxide particles with a solution containing an aspartate surfactant in the presence of calcium or magnesium ions, and wherein the inorganic metal oxide particles are zinc oxide particles.

[0021] In the fourth aspect, the present invention relates to use of aspartate surfactant for improving hydrophobicity of an object surface in the presence of alkali earth metal ions, such as calcium and / or magnesium ions.

[0022] In some embodiments according to the fourth aspect, the present invention relates to use of as-partate surfactant in hair care compositions for improving surface hydrophobicity of hair in an environment of hard water, especially for shortening blow-drying of hair.

[0023] In some embodiments according to the fourth aspect, the present invention relates to use of as-partate surfactant in oral care compositions for improving surface hydrophobicity of teeth, espe-cially for preventing teeth stains.

[0024] In some embodiments according to the fourth aspect, the present invention relates to use of as-partate surfactant for improving surface hydrophobicity of inorganic oxide particles, especially zinc oxide particles, titanium oxide particles, iron oxide particles, zirconium oxide particles and cerium oxide particles, in the presence of alkali earth metal ions, such as calcium and / or magnesium ions.Brief description of drawings

[0025] Figure 1 shows photos of hydrophobicity of untreated (left) and treated (right) zinc oxide particles as described in Examples.Detailed Description

[0026] The singular forms “a” , “an” and “the” include plural referents unless the context clearly dictates otherwise. The terms “comprise (s) ” , “comprising” , etc. are used interchangeably with “contain (s) ” , “containing” , etc. and are to be interpreted in a non-limiting, open manner. That is, e.g., further components or elements can be present. The expressions “consist (s) of” or “consisting of” or cognates can be embraced within “comprise (s) ” or “comprising” or cognates. The terms “in-clude (s) ” , “including” , etc. are to be interpreted in a non-limiting, open manner.

[0027] Herein, the term “hard water” is intended to refer to water having a total level of calcium and magnesium ions of at least 60 ppm (or, mg / L) , expressed in unit of ppm of calcium carbonate.

[0028] Herein, the term “aspartate-based surfactant” is used interchangeably with “aspartate surfactant” . Likewise, the term “glutamate-based surfactant” is used interchangeably with “glutamate surfac-tant” , and the term “glycinate-based surfactant” is used interchangeably with “glycinate surfactant” , and so on.

[0029] In the first aspect, the present invention provides a method for treating hair, which includes wetting hair with hard water and applying a hair care composition containing an aspartate surfactant onto hair.

[0030] Suitable aspartate surfactants are those having a general formula,

[0031] wherein

[0032] R1 is a saturated or unsaturated, straight or branched C7-C17-alkyl, preferably C9-C17-alkyl, and M is independent from each other H, sodium, potassium, ammonium, unsubstituted or substituted amine.

[0033] Suitable examples of aspartate surfactants include, but are not limited to sodium lauroyl aspartate, sodium myristoyl aspartate, sodium cocoyl aspartate, sodium caproyl aspartate, disodium lau-royl aspartate, disodium myristoyl aspartate, disodium cocoyl aspartate, disodium caproyl aspar-tate, potassium lauroyl aspartate, potassium myristoyl aspartate, potassium cocoyl aspartate, po-tassium caproyl aspartate, dipotassium lauroyl aspartate, dipotassium myristoyl aspartate, dipo-tassium cocoyl aspartate, and dipotassium caproyl aspartate, triethanolamine-cocoyl aspartate (TEA-cocoyl aspartate) , TEA-lauroyl aspartate, TEA-carproyl aspartate, TEA-myristoyl aspar-tate, or any combinations thereof.

[0034] Preferably, the aspartate surfactant is sodium lauroyl aspartate, sodium myristoyl aspartate, so-dium cocoyl aspartate, sodium caproyl aspartate, or any combinations thereof.

[0035] Herein, the hair care composition may be in any typical forms of hair products, for example solu-tions, dispersion, emulsions, powders, foams, and the like. The hair care composition is particu-larly a hair product for cleansing and / or conditioning, for example shampoo, conditioner, hair mask, or any other product for cleansing and / or improving hair quality.

[0036] Particularly, the hair care composition is a rinse-off hair product.

[0037] The hair care composition may have a typical formulation known in the art except the aspartate surfactant is comprised as the sole amino acid surfactant or in combination with additional amino acid surfactant. Particularly, the hair care composition may be formulated in accordance with a known formulation of hair care products comprising one or more amino acid surfactants, by using the aspartate surfactant in place of at least part of the one or more amino acid surfactants.

[0038] For example, the hair care composition may optionally comprise one or more additional surfac-tants selected from the group consisting of anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic sur-factants, and amphoteric surfactants.

[0039] Suitable examples of nonionic surfactants include, but are not limited to, alkoxylated alcohols, alkyl polyglycosides, alkoxylated sorbitan esters, alkoxylated monoethanolamides, alkoxylated fatty acids, alkoxylated glycerides.

[0040] Suitable examples of anionic surfactants include, but are not limited to, alkyl sulfates, alkylaryl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl and alkylaryl sulfonates, olefin sulfonates, secondary alkyl sul-fonates, monoalkyl sulfosuccinates, protein-fatty acids condensates, and amino acid surfactants other than the aspartate surfactant.

[0041] Suitable examples of amphoteric surfactants include, but are not limited to, N-alkyl betaines, N-alkyl glycinates, N-alkyl aminopropionates, N-alkyl iminodipropionates or alkyl imidazolines. Es-pecially suitable examples are cocoamidopropyl betaine, cocodimethyl betaine, cocoamphocar-boxy glycinate, cocoamphocarboxy propionates and coco or oleyl polyamino carboxylates.

[0042] In some embodiments, the hair care composition comprises the aspartate surfactant as the sole amino acid surfactant. In some other embodiments, the hair care composition comprises the as-partate surfactant and at least one additional amino acid surfactant. For example, the at least one additional amino acid surfactant is selected from the group consisting of glutamate surfactant, alaninate surfactant, glycinate surfactant, sarcosinate surfactant, taurate surfactant or any com-binations thereof, among which glutamate surfactant and glycinate surfactant are preferable.

[0043] Examples of the glutamate surfactant includes, but are not limited to, dipotassium capryloyl glu-tamate, dipotassium undecylenoyl glutamate, disodium capryloyl glutamate, disodium cocoyl glu-tamate, disodium lauroyl glutamate, disodium stearoyl glutamate, disodium undecylenoyl gluta-mate, potassium capryloyl glutamate, potassium cocoyl glutamate, potassium lauroyl glutamate, potassium myristoyl glutamate, potassium stearoyl glutamate, potassium undecylenoyl glutamate, sodium capryloyl glutamate, sodium cocoyl glutamate, sodium lauroyl glutamate, sodium myristoyl glutamate, sodium palmitoyl glutamate, sodium stearoyl glutamate, sodium un-decylenoyl glutamate, triethanolamine-cocoyl glutamate (TEA-cocoyl glutamate) , TEA-lauroyl glutamate, TEA-carproyl glutamate, and TEA-myristoyl glutamate.

[0044] Examples of the alaninate surfactant includes, but are not limited to, sodium lauroyl β-alaninate, sodium lauroyl methyl β-alaninate, sodium myristoyl β-alaninate, sodium myristoyl methyl β-alaninate, sodium cocoyl alaninate, sodium cocoyl methyl β-alaninate, potassium lauroyl β-alaninate, potassium lauroyl methyl β-alaninate, potassium cocoyl β-alaninate, potassium cocoyl methyl β-alaninate, potassium myristoyl β-alaninate, and potassium myristoyl methyl β-alaninate.

[0045] Examples of the glycinate surfactant includes, but are not limited to, sodium palmitoyl glycinate, sodium lauroyl glycinate, sodium cocoyl glycinate, sodium myristoyl glycinate, potassium pal-mitoyl glycinate, potassium lauroyl glycinate, and potassium cocoyl glycinate, potassium myristoyl glycinate, triethanolamine-cocoyl glycinate (TEA-cocoyl glycinate) , TEA-lauroyl glycinate, TEA-carproyl glycinate, and TEA-myristoyl glycinate.

[0046] Examples of the sarcosinate surfactant includes, but are not limited to, potassium lauroyl sar-cosinate, potassium cocoyl sarcosinate, sodium cocoyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate, sodium myristoyl sarcosinate, sodium oleoyl sarcosinate, sodium palmitoyl sarcosinate, and am-monium lauroyl sarcosinate.

[0047] The hair care composition may comprise the aspartate surfactant in an amount of 1 %to 20%by weight, preferably 2%to 12%by weight, based on the total weight of the composition.

[0048] The hair care composition may comprise the at least one additional amino acid surfactant in a total amount of 0 %to 10%by weight, preferably 0%to 5%by weight, based on the total weight of the composition.

[0049] Preferably, the hair care composition may comprise the aspartate surfactant in an amount equiv-alent to or higher than that of the at least one additional amino acid surfactant, for example at a weight ratio of at least 1 : 1, preferably at least 3 : 1, more preferably at least 5 : 1.

[0050] The hair care composition may further comprise one or more other components, including but being not limited to, vehicles, solvents, conditioning agents, rheology modifiers, super-fatting agents, conditioning agents, pearlizing / opacifying agents, preservatives, UV absorbers, UV filters, stabilizers, pH adjusters, colorants, perfumes, other active ingredients such as DL-panthenol, vit-amin E acetate and herbal extracts, and the like. Those components, if present, may be com-prised in the hair care composition in conventional amounts known in the art.

[0051] In the method for treating hair according to the present invention, the hard water used to wash hair comprises a total level of calcium and magnesium ions of at least 60 ppm (or mg / L) , prefer-ably at least 80 ppm, for example at least 100 ppm, expressed as calcium carbonate.

[0052] In the method for treating hair according to the present invention, the wetting hair with hard water may refer to washing, rinsing, spraying, immersing or any other operations that make hair wet.

[0053] The hair care composition may be applied onto hair before, after or at the same time of wetting hair with hard water.

[0054] Preferably, the method for treating hair according to the present invention further includes rinsing the hair to remove the hair care composition from hair.

[0055] More preferably, the method for treating hair according to the present invention further includes blow-drying the hair.

[0056] In the method for treating hair according to the present invention, the hair after treating has a higher surface hydrophobicity than hair without treatment. Particularly, the hair after treating has a higher water contact angle than hair without treatment as measured according to Wilhelmy balance method.

[0057] In the method for treating hair according to the present invention, the hair after treating is blow-dried faster than hair without treatment.

[0058] In the second aspect, the present invention relates to a method for treating teeth surface, which includes applying an oral care composition containing an aspartate surfactant on the teeth surface.

[0059] Suitable aspartate surfactants are those as described in the first aspect hereinabove.

[0060] Herein, the oral care composition may be in any typical forms of oral care products, for example a mouth wash, a toothpaste, an orally dissolving strip, a whitening gel, a whitening wrap, a spray, a gum, a whitening cream, a whitening ointment, and other oral care products suitable for treating a tooth surface. Preferably, the oral care composition is a rinse-off product.

[0061] The oral care composition may have a typical formulation known in the art except the aspartate surfactant is comprised as the sole amino acid surfactant or in combination with additional amino acid surfactant. Particularly, the oral care composition may be formulated in accordance with a known formulation of oral care products comprising one or more amino acid surfactants, by using the aspartate surfactant in place of at least part of the one or more amino acid surfactants.

[0062] For example, the oral care composition may optionally comprise one or more additional surfac-tants selected from the group consisting of anionic surfactants, nonionic surfactants and ampho-teric surfactants. Suitable examples of those surfactants are as described in the first aspect here-inabove.

[0063] In some embodiments, the oral care composition comprises the aspartate surfactant as the sole amino acid surfactant. In some other embodiments, the oral care composition comprises the as-partate surfactant and at least one additional amino acid surfactant. For example, the at least one additional amino acid surfactant is selected from the group consisting of glutamate surfactant, alaninate surfactant, glycinate surfactant, sarcosinate surfactant, taurate surfactant or any com-binations thereof, among which glutamate surfactant and glycinate surfactant are preferable. Suit-able examples of the at least one additional amino acid surfactant are as described in the first aspect hereinabove.

[0064] The oral care composition may comprise the aspartate surfactant in an amount of 0.1 %to 5%by weight, preferably 0.2%to 3%by weight, based on the total weight of the composition.

[0065] The oral care composition may further comprise one or more other components, including but being not limited to, excipients, solvents, film-forming agents, thickeners, pH adjustors, humec-tants, abrasives, sweeteners, flavorants, pigments, anti-caries agents, anti-bacterial agents, whit-ening agents, desensitizing agents, preservatives, herbal extracts, and the like. Those compo-nents, if present, may be comprised in the oral care composition in conventional amounts known in the art.

[0066] In the method for treating teeth surface according to the present invention, the applying may be conducted for example by brushing, spreading, spraying, pouring and the like.

[0067] The method for treating teeth surface according to the present invention may further comprise rinsing the teeth.

[0068] Particularly, the method for treating teeth surface according to the present invention is not for the purpose of oral or dental disease treatment.

[0069] In the method for treating teeth surface according to the present invention, the teeth surface after treating has a higher hydrophobicity than teeth surface without treatment.

[0070] Without being bound to any theory, the aspartate surfactant in the oral composition may be che-lated with calcium and magnesium ions in saliva and thus improve the surface hydrophobicity of teeth.

[0071] In the method for treating teeth surface, the teeth surface after treating has less deposition of stains than teeth surface without treatment.

[0072] In some embodiments, the method for treating teeth surface according to the present invention may remineralize teeth. Accordingly, the present inveniton relates to a method for remineralizing teeth, which includes applying an oral care composition containing an aspartate surfactant on the teeth surface.

[0073] In the third aspect, the present invention relates to a method for improving hydrophobicity of hy-drophilic inorganic metal oxide particles, which includes treating the inorganic metal oxide parti-cles with a solution containing an aspartate surfactant in the presence of alkali earth metal ions, in particular, calcium or magnesium ions.

[0074] Suitable aspartate surfactants are those as described in the first aspect hereinabove. Suitable solution containing an aspartate surfactant may be an aqueous solution of the aspartate surfac-tant, preferably a solution of the aspartate surfactant in water.

[0075] Examples of the inorganic metal oxide particles may include, but are not limited to, zinc oxide particles, titanium oxide particles, iron oxide particles, zirconium oxide particles and cerium oxide particles that are widely used in personal care products as inorganic solid UV filters or inorganic pigments.

[0076] Without being bound to any theory, the aspartate surfactant may be chelated with calcium and magnesium ions and the formed complexes can deposit and coat onto the surface of the inor-ganic metal oxide particles and thus can improve the surface hydrophobicity. The improved hy-drophobicity of the inorganic metal oxide particles leads to higher solubility in oil-based formula-tions and higher miscibility with oil-based ingredients in a formulation.

[0077] Particularly, in the method for improving hydrophobicity of hydrophilic inorganic metal oxide par-ticles according to the present invention, the inorganic metal oxide particles are zinc oxide parti-cles.

[0078] The alkali earth metal ions may be calcium ions, magnesium ions or a combination thereof.

[0079] The treating may be conducted by any conventional process which allow for sufficient contact between surface of the inorganic metal oxide particles with the aspartate surfactant and the alkali earth metal ions. For example, the treating may be conducted in an aqueous medium (e.g., water) , for example by mixing the inorganic metal oxide particles and the solution of the aspartate sur-factant in the presence of alkali earth metal ions in the aqueous medium. Particularly, the alkali earth metal ions may be combined with the inorganic metal oxide particles before the mixing of the inorganic metal oxide particles and the solution of aspartate surfactant.

[0080] The mixing may be conducted by any conventional means, for example under stirring. It will be understood that the mixing is preferably conducted at a suitable pH which will not result in precip-itation of the alkali base metal ions, for example a pH in the range of 5.0 to 6.5, preferably 5.5 to 6.0.

[0081] In the method for improving hydrophobicity of hydrophilic inorganic metal oxide particles accord-ing to the present invention, the solution of the aspartate surfactant may be used in an amount of 1: 20 to 1 : 100 by weight, preferably 1 : 20 to 1 : 50 by weight, expressed as the amount of the aspartate surfactant relative to the amount of the inorganic metal oxide particles.

[0082] Additionally or alternatively, the alkali earth metal ions may be present in an amount of 1 : 50 to 1: 200 by weight, preferably 1 : 50 to 1 : 100 by weight, expressed as the amount of the alkali earth metal ions relative to the amount of the inorganic metal oxide particles.

[0083] In the fourth aspect, the present invention relates to use of aspartate surfactant for improving hydrophobicity of an object surface in the presence of alkali earth metal ions, such as calcium and / or magnesium ions.

[0084] In some embodiments according to the fourth aspect, the present invention relates to use of as-partate surfactant in hair care compositions for improving surface hydrophobicity of hair in an environment of hard water, especially for shortening blow-drying of hair.

[0085] The aspartate surfactant, the hair care compositions, and the hard water are as described herein above for the first aspect.

[0086] In some embodiments according to the fourth aspect, the present invention relates to use of as-partate surfactant in oral care compositions for improving surface hydrophobicity of teeth, espe-cially for preventing teeth stains.

[0087] The aspartate surfactant, the oral care compositions are as described herein above for the second aspect.

[0088] In some embodiments according to the fourth aspect, the present invention relates to use of as-partate surfactant for improving surface hydrophobicity of hydrophilic inorganic metal oxide parti-cles in the presence of alkali earth metal ions.

[0089] The aspartate surfactant, the hydrophilic inorganic metal oxide particles and the alkali earth metal ions are as described herein above for the third aspect.

[0090] In the fifth aspect, the present invention relates to use of aspartate surfactant for improving skin cleansing effect in the presence of alkali earth metal ions. Furthermore, the present invention relates to a method for improving skin cleansing effect in the presence of alkali earth metal ions. In some embodiments according to fifth aspect, the present invention relates to use of aspartate surfactant for improving skin sensory effect in the presence of alkali earth metal ions. Furthermore, the present invention relates to a method for improving skin sensory effect in the presence of alkali earth metal ions. According to any one embodiment based on the fifth aspect, the aspartate surfactant can be used in any kind of skin care formulation, including but not being limited to a cream, a foam, a lotion, a gel, a paste, a spray, a patch, a spray patch, a mousse or an ointment, in combination with any other ingredients that are commonly-used in skin care or skin cleansing product. In any one emboidment according to fifth aspect, the aspartate surfactant can be used in combination with any additional ingredients that are commonly-used in skin care or skin cleans-ing product, including without limitation, emollients, oil components, emulsifiers, humectants, thickening agents, antioxidants, perfumes, sunscreen agents, as well as other classes of materi-als whose presence may be cosmetically, medicinally or otherwise desirable.

[0091] Embodiments

[0092] Various embodiments are listed below. It will be understood that the embodiments listed below may be combined with all aspects and other embodiments in accordance with the scope of the invention.

[0093] Embodiment 1: A method for treating hair, which includes wetting hair with hard water and apply-ing a hair care composition containing an aspartate surfactant onto hair.

[0094] Embodiment 2: The method for treating hair according to Embodiment 1, wherein the hair care composition is a rinse-off product.

[0095] Embodiment 3: The method for treating hair according to Embodiment 1 or 2, wherein the aspar-tate surfactant is selected from aspartate surfactants having a general formula of

[0096] wherein

[0097] R1 is a saturated or unsaturated, straight or branched C7-C17-alkyl, preferably C9-C17-alkyl, and M is independent from each other H, sodium, potassium, ammonium, unsubstituted or substituted amine.

[0098] Embodiment 4: The method for treating hair according to any preceding Embodiments, wherein the hair care composition comprises the aspartate surfactant and at least one additional amino acid surfactant, preferably selected from the group consisting of glutamate surfactant, alaninate surfactant, glycinate surfactant, sarcosinate surfactant, taurate surfactant and any combinations thereof.

[0099] Embodiment 5: The method for treating hair according to any preceding Embodiments, wherein the hair care composition comprises the aspartate surfactant in an amount of 1%to 20%by weight, preferably 2%to 12%by weight, based on the total weight of the composition.

[0100] Embodiment 6: The method for treating hair according to any preceding Embodiments, wherein the hair after treating has a higher surface hydrophobicity than hair without treatment.

[0101] Embodiment 7: The method for treating hair according to any preceding Embodiments, wherein the hair after treating has a higher water contact angle than hair without treatment.

[0102] Embodiment 8: The method for treating hair according to any preceding Embodiments, wherein the hair after treating is blow-dried faster than hair without treatment.

[0103] Embodiment 9: A method for treating teeth surface, which includes applying an oral care compo-sition containing an aspartate surfactant on the teeth surface.

[0104] Embodiment 10: The method for treating teeth surface according to Embodiment 9, wherein the oral care composition is a rinse-off product.

[0105] Embodiment 11: The method for treating teeth surface according to Embodiment 9 or 10, wherein the oral care composition comprises the aspartate surfactant in an amount of 0.1%to 5%by weight, preferably 0.2%to 3%by weight, based on the total weight of the composition.

[0106] Embodiment 12: The method for treating teeth surface according to any of Embodiments 9 to 11, wherein the teeth surface after treating has a higher hydrophobicity than teeth surface without treatment.

[0107] Embodiment 13: The method for treating teeth surface according to any of Embodiments 9 to 12, wherein the teeth surface after treating has less deposition of stains than teeth surface without treatment.

[0108] Embodiment 14: A method for improving hydrophobicity of hydrophilic inorganic metal oxide par-ticles, which includes treating the inorganic metal oxide particles with a solution containing an aspartate surfactant in the presence of alkali earth metal ions.

[0109] Embodiment 15: The method for improving hydrophobicity of hydrophilic inorganic metal oxide particles according to Embodiment 14, wherein the inorganic metal oxide particles are selected from zinc oxide particles, titanium oxide particles, iron oxide particles, zirconium oxide particles, cerium oxide particles or any combinations thereof.

[0110] Embodiment 16: The method for improving hydrophobicity of hydrophilic inorganic metal oxide particles according to claim 14 or 15, wherein the alkali earth metal ions are calcium ions, mag-nesium ions or a combination thereof.

[0111] Embodiment 17: Use of aspartate surfactant for improving hydrophobicity of an object surface in the presence of alkali earth metal ions.

[0112] Embodiment 18: The use according to Embodiment 17, which is use of the aspartate surfactant in hair care compositions for improving surface hydrophobicity of hair in an environment of hard water, especially for shortening blow-drying of hair.

[0113] Embodiment 19: The use according to Embodiment 17, which is use of the aspartate surfactant in oral care compositions for improving surface hydrophobicity of teeth, especially for preventing teeth stains.

[0114] Embodiment 20: The use according to Embodiment 17, which is use of the aspartate surfactant for improving surface hydrophobicity of hydrophilic inorganic oxide particles, especially zinc oxide particles, titanium oxide particles, iron oxide particles, zirconium oxide particles, cerium oxide particles or any combinations thereof.

[0115] Embodiment 21: The use according to any of Embodiments 17 to 20, wherein the alkali earth metal ions are calcium ions, magnesium ions or a combination thereof.

[0116] Embodiment 22: The use according to Embodiments 17 to 21, wherein the aspartate surfactant is selected from aspartate surfactants having a general formula of

[0117] wherein

[0118] R1 is a saturated or unsaturated, straight or branched C7-C17-alkyl, preferably C9-C17-alkyl, and M is independent from each other H, sodium, potassium, ammonium, unsubstituted or substituted amine.

[0119] Embodiment 23: Use of aspartate surfactant for improving skin cleansing effect in the presence of alkali earth metal ions.

[0120] Embodiment 24: Use of aspartate surfactant for improving skin sensory effect in the presence of alkali earth metal ions.

[0121] Examples

[0122] Aspects of the present invention will be illustrated by the following examples, which are set forth to illustrate certain aspects of the present invention and are not to be construed as limiting thereof.

[0123] I. Materials and Chemicals

[0124] Amino SLG-P: Sodium Lauroyl Glutamate (INCI) , amino acid surfactant, available from BASF.

[0125] Amino SCG-L: Sodium Cocoyl Glutamate (INCI) , amino acid surfactant, available from BASF.

[0126] Sodium Cocoyl Aspartate: amino acid surfactant, as prepared in accordance with the process described herein below.

[0127] Amino KG-L: Potassium Cocoyl Glycinate, amino acid surfactant, available from BASF.

[0128] Guar TC: Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride (INCI) , conditioning agent, availa-ble from BASF.

[0129] PK 45: Cocamidopropyl Betaine (INCI) , amphoteric surfactant, available from BASF.

[0130] AB 30: Coco Betaine (INCI) , amphoteric surfactant, available from BASF.

[0131] MC: Sodium Cocoamphoacetate (INCI) , amphoteric surfactant, available from BASF.

[0132] 818 UP: Coco-Glucoside (INCI) , nonionic surfactant, available from BASF.

[0133] LGC SORB: Sodium Lauryl Glucose Carboxylate (and) Lauryl Glucoside (INCI) , ani-onic surfactant, available from BASF.

[0134] Amino MCT-UP: Sodium Methyl Cocoyl Taurate (INCI) , anionic surfactant, available from BASF.

[0135] SFA: Disodium 2-sulfolaurate (INCI) , anionic surfactant, available from BASF.

[0136] NSO UP: Sodium Laureth Sulfate (INCI) , anionic surfactant, available from BASF.

[0137] BioToLifeTM: Water (and) Yeast Ferment Extract (and) Polylysine (INCI) , bio-based surfactant, available from BASF.

[0138] EO 33: PEG-150 Distearate (INCI) , rheology modifier, available from BASF.

[0139] TT: PEG / PPG-120 / 10 Trimethylolpropane Trioleate (and) Laureth-2, rheology modifier, available from BASF.

[0140] PO 65: Coco-Glucoside (and) Glyceryl Oleate (INCI) , moisturizer, available from BASF.

[0141] Super 7 AT1: Polyquaternium-7 (INCI) , conditioning agent, available from BASF.

[0142] II. Preparation of Sodium Cocoyl Aspartate

[0143] 124.4 g of aspartic acid powder was put into a double jacketed glass reactor with a mechanical stirrer which was turned on at 240 rpm. Separately, 74.76 g of sodium hydroxide (NaOH) was dissolved into 92.4 g of DI water. The sodium hydroxide solution as obtained was dissolved into the aspartic acid powder under 60 ℃, to form sodium aspartate. The pH of the obtained solution was recorded after the solution became homogeneous, which is 11.4. Then, 36.81 g of propylene glycol was added into the solution.

[0144] A condensing cycle machine was turned to 15 ℃ for cooling the double jacketed reactor and the double jacket dosing tube to ensure the internal temperature of the solution was kept around 15 ℃ (with a maximum internal temperature of 25 ℃) .

[0145] Under nitrogen protection, 157.25 g of cocoyl chloride was added into the double jacket dosing tube, and dosed into the reactor at a rate of 1 drop / every two seconds. Separately, 114.74 g of sodium hydroxide solution (25%w / v) was added dropwise to ensure the pH of the solution is between 10.5 and 12. The pH was detected in real time. The stirring speed is maintained at 8000 rpm. The overall dosing was finished over 1 hr 10min, and the final pH is 12.

[0146] After the completion of the dosing, the reaction temperature was kept at 15 ℃ under stirring at 6000 rpm for 3 hours, and then increased to 75 ℃ and stirred for an additional 1.5 hours under 500 rpm.

[0147] After cooling down, 200 g of the obtained solution was added to 600 g of anhydrous ethanol, stirred for 30 min. The solid sodium cocoyl aspartate was separated through filtration under vac-uum. The product was further vacuum dried at 60 ℃ to obtain white flakes of sodium cocoyl aspartate.

[0148] III. Performance Test

[0149] III. 1 Foaming Behavior

[0150] A foam tester device (SITA foam tester R-2000, from SITA Messtechnik GmbH) was used to determine the foamability of surfactant solutions. The device includes a glass cylinder used to hold the solution and the created foam, a standard Rushton turbine agitator with baffles for cre-ating foam by stirring the solution at a constant rotational speed, and a sensor system with ver-tically mounted needle electrodes that can automatically move up and down to detect the foam surface.

[0151] The sensor needle electrodes permit accurate measurements of foam volume with uneven foam surface in the presence of foam bubbles. The sensor system is connected to a computer and controlled by a software program developed by SITA Messtechnik. The software can calculate the foam volume from the sensor positions.

[0152] The foaming behavior was determined using 300 mL solutions of surfactant in soft water (1%a.m. ) , under stirring of 1300 rpm at 30 ℃.

[0153] The results of the foaming behavior as recorded are summarized in Table 1.

[0154] Table 1

[0155] As can be seen from Table 1, the aspartate surfactant has significantly higher foaming ability than the glutamate surfactant over a wide range of pH.

[0156] III. 2 Thickening Performance

[0157] The thickening performance of surfactants in personal care formulations was measured by the viscosities of the formulations at 25℃ using a Brookfield DV-II+Pro viscometer, with No. 5 spindle at a speed of 20 rpm. The formulations and results of respective viscosities are summarized in Table 2.

[0158] Table 2 a.m.: active matter.

[0159] As can be seen from the results in Table 2, the formulations containing the aspartate surfactant show significantly higher viscosities than corresponding formulations containing the glutamate surfactant (F2 vs. F1, and F4 vs. F3) , which indicates the thickening performance of the aspartate surfactant is much better than the glutamate surfactant.

[0160] III. 3 Performance of Surfactants for Hair Surface Modification

[0161] -Hydrophobicity Test

[0162] The influence of surfactants on hydrophobicity of hair was determined by water contact angles of treated and untreated hair.

[0163] Hair treatment procedure:

[0164] - Immersing dried bleached hair strands with a length of 15 cm in 100 g solution of surfactant (2 wt%a.m. ) in hard water (100ppm Ca2+, pH ～ 6.5) for 1 hour;

[0165] - Rinsing the hair strands for 1 minute at a water flow rate of 55 to 60 liters per hour (LPH) , and

[0166] - Blow-drying the hair strands.

[0167] Measurement procedure:

[0168] A single hair fiber, untreated or treated, was subjected to the measurement of dynamic contact angle with water. The measurement was conducted using Force Tensiometer K100C (from  GmbH) in accordance with Wilhelmy balance method, which includes mounting the fiber vertically and measuring the capillary forces exerted by water and ethanol, respectively, on a hair fiber when it is partially immersed at a constant velocity. The dynamic contact angle of the hair fiber with water can be calculated from the capillary force and fiber diameter according to the Wilhelmy equation using assorted software with reference result in ethanol.

[0169] The surfactants as tested and respective results are summarized in Table 3.

[0170] Table 3

[0171] As can be seen from the results in Table 3, only the aspartate surfactant significantly improved the hydrophobicity of hair as characterized by the high contact angle and the high contact angle increase relative to the contact angle of untreated hair.

[0172] -Hair blow-drying Test

[0173] The influence of surfactants on hair drying speed was determined in accordance with the following procedure:

[0174] - Weighing dried bleached hair strands with a length of 15 cm and then immersing the strands in 100 g solution of surfactant (2%a.m. ) solution in hard water (100ppm Ca2+, pH ～ 6.5) for 1 hour;

[0175] - Rinsing the hair strands for 1 minute at a water flow rate of 55 to 60 LPH;

[0176] - Removing excess water, then weighting again;

[0177] - Transferring the hair strands to the setup and blow-drying until <0.02g increment;

[0178] - Recording the hair weight every 1 min.

[0179] The surfactants as tested and respective results are summarized in Table 4.

[0180] Table 4

[0181] As can be seen from the results in Table 4, the aspartate surfactant could significantly shorten the time for blow-drying of hair. It only took 6 minutes to dry the hair treated with the aspartate surfactant, while the drying periods of the hair treated with other surfactants were from 11 to 23 minutes which are almost 2 to 4 times longer. It is believed, without being bound to any particular theory, that faster blow-drying may be resulted from the improvement in hydrophobicity of hair surface which reduces the capillary force of water between hair fibers.

[0182] III. 4 Performance of Surfactants in Shampoo Formulation for Hair Surface Modification

[0183] The performance of surfactants in shampoo formulation with respect to hair drying speed was also measured in accordance with the same procedure as described hereinabove except that the surfactant solutions was replaced with 100 g of diluted shampoo solutions which comprise 2%by weight of surfactant (s) . The shampoo formulations are shown in Table 5. The test results are summarized in Table 6.

[0184] Table 5

[0185] Table 6

[0186] It can be seen from the test results, the effect of the aspartate surfactant for shortening the blow-drying of hair was also observed when it was formulated into shampoos as the sole surfactant or in combination with another surfactants. Compared with the conventional shampoo formulation containing the sodium laureth sulfate anionic surfactant, the shampoo formulations containing the aspartate surfactant significantly accelerate the blow-drying of hair.

[0187] III. 5 Performance of Surfactant for Teeth Surface Modification

[0188] The influence of surfactants on teeth surface was characterized by contact angle and stain dep-osition on Hydroxyapatite (HAP) discs to mimic the enamel layer of natural teeth.

[0189] The HAP discs as used are Calcium Deficient Hydroxyapatite Discs with a diameter of 0.5 inch and a thickness of 0.04-0.05 inch, available from Clarkson Chromatography Products Inc.

[0190] Before measurements, HAP discs were treated by incubating in a solution of 2%a.m. of surfactant in commercial artificial saliva (XH-005, from Dongguan Chuangfeng automation technology Co. Ltd) at a pH of 7.8 for 1 hour, and rinsing with deionized water and air-dried. As control, HAP discs were treated by incubating in blank commercial artificial saliva without surfactant.

[0191] -Measurement of Water Contact Angle

[0192] The contact angle was measured using contact angle measuring system OCA 15Pro from DataPhysics Instruments. A treated HAP disc was securely mounted onto the motorized stage, ensuring stability during the test. Water was carefully dispensed onto the surface of the disc using a syringe, forming a droplet. A clear image of the droplet was captured by the camera and then the image was analyzed with software to identify the droplet's outline and tangent line at the three-phase contact line which represents the interface between the liquid, solid and air. The contact angle between the droplet and the solid surface was calculated by software utilizing the captured image and the identified contact line.

[0193] -Measurement of Stain Deposition

[0194] The HAP discs were measured for surface color before staining with a tea solution. The tea solu-tion was obtained by soaking Pu’er tea leaves in hot water of 100 ℃ for 30 minutes, and filtering right after the soaking. The ratio of tea leaf and hot water was 1 : 6 by weight. Three pieces of treated HAP discs were stained by immersing in 20mL of the tea solution at room temperature for 30 minutes, and then rinsing with tap water for 3 seconds. Then, the HAP discs were placed on a filter paper and air-dried at room temperature overnight. The stained HAP discs were measured for surface color.

[0195] The surface color was measured using CM-26dG Spectrophotometer from KONICA MINOLTA. Three measurements were taken on each piece of HAP disc. ΔL values was recorded directly from the instrument for characterizing the degree of staining (ΔL= L (after staining) -L (before staining) ) . A smaller ΔL value indicates a lower degree of staining and thus indicates a better anti-staining performance of surfactants.

[0196] The surfactants as tested and results of contact angle and stain deposition are summarized in Table 7.

[0197] Table 7

[0198] As can be seen from the results in Table 7, the aspartate surfactant shows the highest water contact angle than other surfactants.

[0199] III. 6 Performance for Hydrophobicity Improvement of ZnO Particles

[0200] 7.5g of LSA-UC, a ZnO UV filter available from BASF, was mixed with 67.5 g deionized water and stirred well. Then 1.24 g of 32 wt%calcium chloride solution was added and stirred for 20 minutes. Afterwards 35.67 g of 5.55 wt%hydrochloric acid solution was added to adjust pH to 6.0, to obtain a LSA-UC slurry.

[0201] To the Z-cote LSA-UC slurry, 65.53 g of 10 wt%aspartate surfactant solution (pH～6.0) was slowly added over 18 minutes and mechanically stirred to a pH of 5.86. After filtration and rinsing through 300 g of water and drying at 120 ℃, a white powder of LSA-UC coated with aspartate surfactant was obtained.

[0202] 0.5 g of treated and untreated LSA-UC powder was pressed with glass slide into a dense layer. One drop of water was carefully drop onto the layer with pipette. The untreated LSA-UC powder absorbed the water immediately, while the water droplet could roll over the layer of the treated powder, as shown in Figure 1.

[0203] The results indicated successful hydrophobic modification of ZnO Particles, which is useful to improve compatibility of the inorganic UV-filter in cosmetic formulations.

[0204] Although the invention herein has been described with reference to particular embodiments, it is to be understood that these embodiments are merely illustrative of the principles and applications of the present invention. It will be apparent to those of skill in the art that various modifications and variations can be made to the method and apparatus of the present invention without depart-ing from the spirit and scope of the invention. Thus, it is intended that the present invention include modifications and variations that are within the scope of the appended claims and their equiva-lents.

[0205] III. 7 Performance of Surfactant for Skin Cleansing

[0206] -Test Procedure

[0207] 1. Preparation for PMMA Board

[0208] Transparent PMMA board with both coarse and smooth surface at two sides is used in this test. The board is first cleaned by ethanol and dried. Circles (diameter = 6.5 cm) are drawn at the smooth side and then a white cardboard is attached as the background color.

[0209] Picture is taken from the coarse side of the PMMA board and Grey value is recorded by Fiji app. The data is noted as “before” .

[0210] 2. Apply of sebum mixture on the PMMA

[0211] The sebum mixture is prepared according to below recipe:

[0212] 0.05g of the prepared sebum mixture is applied in each circle on the coarse side of the PMMA board and distribute evenly.

[0213] Pictures will be taken after drying of the sebum at room temperature for 30 min and its Grey Value is recorded and noted as “after” .

[0214] 3. Sebum cleaning with formulations

[0215] 50 g of surfactant solution (6%a.m. pH=6.5-7.0) or formulation (1%a.m. ) are doped with 1 mL of hardwater (5000 ppm of Ca ions) . Apply 200ul above prepared solution on the cotton pads and wipe over the sebum area on the PMMA with a draw down device.

[0216] Pictures are taken gain afterward after cleaning and note it as “cleaning” .

[0217] Calculation:

[0218] The cleansing efficacy is calculated as follow:

[0219] Cleaning efficacy % = ( “cleaning” - “after” )  /  ( “after” - “before” ) %

[0220] - Cleansing efficacy of surfactant solutions (1%active matter, pH=6.5-7.0)

[0221] Sodium Cocoyl Aspartate gives more promising sebum cleansing performance in hard water environments.

[0222] - Cleansing efficacy of facial wash formulations (1%active matter, pH=6.0)

[0223] The result indicates the best cleansing of the formulation with aspartate than with other amino acid surfactant.

[0224] III. 7 Performance of Surfactant for Sensory evaluation

[0225] Test Procedure

[0226] Eleven panellists were recruited for the pairwise sensory evaluation. Below attributes were studied:

[0227] - Foam body -Pile all the foam to a pyramid to compare the firmness of the foam.

[0228] - Smoothness on inner forearm (8min / 30min) -Glide without any pressure on the inner side of the forearm. If this is possible without any sticking or stopping, the smoothness is being felt

[0229] - Acceptance of skin -The overall acceptance depends on the individual likes and dislikes. These are connected to age, skin type, gender etc. It is the most subjective parameter that is asked for in this sensory assessment.

[0230] Panels gave score -1, -0.5, 0, 0.5, 1 according to their subjective judgement on the two sam-ples. -1 means the obviously bad performance of aspartate compared to reference, -0.5 means worse but not obviously performance of aspartate compared to reference; 1 means the obviously good performance of aspartate compared to reference, 0.5 means better but not obviously per-formance of aspartate compared to reference. 0 means no difference of two samples.

[0231] Data Analysis was based on an excel-based software

[0232] Comparison of Sodium Cocoyl Aspartate with reference to Plantapon瀻澳Amino SCG-L at pH=6,2% a.m.

[0233] Sodium Cocoyl Aspartate showed significant better smoothness and acceptance of skin com-pared to Amino SCG-L.

[0234] Comparison of Sodium Cocoyl Aspartate in the formulation FZ102201 with reference to PlantaponAmino SCG-L in the formulation FZ102202:

[0235] Formulation with Sodium Cocoyl Aspartate gives significant improvement on smoothness thanwith Amino SCG-L.

[0236] Comparison of Sodium Cocoyl Aspartate in the formulation FZ102201 with reference to Amino KG-L in the formulation FZ102203:

[0237] Formulation with Sodium Cocoyl Aspartate gives significant improvement on foam body and smoothness than the reference with Amino KG-L.

Claims

1.A method for treating hair, which includes wetting hair with hard water and applying a hair care composition containing an aspartate surfactant onto hair.2.The method for treating hair according to claim 1, wherein the hair care composition is a rinse-off product.3.The method for treating hair according to claim 1 or 2, wherein the aspartate surfactant is selected from aspartate surfactants having a general formula of whereinR1 is a saturated or unsaturated, straight or branched C7-C17-alkyl, preferably C9-C17-alkyl, andM is independent from each other H, sodium, potassium, ammonium, unsubstituted or sub-stituted amine.4.The method for treating hair according to any preceding claims, wherein the hair care com-position comprises the aspartate surfactant and at least one additional amino acid surfactant, preferably selected from the group consisting of glutamate surfactant, alaninate surfactant, glycinate surfactant, sarcosinate surfactant, taurate surfactant and any combinations thereof.5.The method for treating hair according to any preceding claims, wherein the hair care com-position comprises the aspartate surfactant in an amount of 1%to 20%by weight, preferably 2%to 12%by weight, based on the total weight of the composition.6.The method for treating hair according to any preceding claims, wherein the hair after treating has a higher surface hydrophobicity than hair without treatment.7.The method for treating hair according to any preceding claims, wherein the hair after treating has a higher water contact angle than hair without treatment.8.The method for treating hair according to any preceding claims, wherein the hair after treating is blow-dried faster than hair without treatment.9.A method for treating teeth surface, which includes applying an oral care composition con-taining an aspartate surfactant on the teeth surface.10.The method for treating teeth surface according to claim 9, wherein the oral care composition is a rinse-off product.11.The method for treating teeth surface according to claim 9 or 10, wherein the oral care com-position comprises the aspartate surfactant in an amount of 0.1%to 5%by weight, preferably 0.2%to 3%by weight, based on the total weight of the composition.12.The method for treating teeth surface according to any of claims 9 to 11, wherein the teeth surface after treating has a higher hydrophobicity than teeth surface without treatment.13.The method for treating teeth surface according to any of claims 9 to 12, wherein the teeth surface after treating has less deposition of stains than teeth surface without treatment.14.A method for improving hydrophobicity of hydrophilic inorganic metal oxide particles, which includes treating the inorganic metal oxide particles with a solution containing an aspartate surfactant in the presence of alkali earth metal ions.15.The method for improving hydrophobicity of hydrophilic inorganic metal oxide particles ac-cording to claim 14, wherein the inorganic metal oxide particles are selected from zinc oxide particles, titanium oxide particles, iron oxide particles, zirconium oxide particles, cerium oxide particles or any combinations thereof.16.The method for improving hydrophobicity of hydrophilic inorganic metal oxide particles ac-cording to claim 14 or 15, wherein the alkali earth metal ions are calcium ions, magnesium ions or a combination thereof.17.Use of aspartate surfactant for improving hydrophobicity of an object surface in the presence of alkali earth metal ions.18.The use according to claim 17, which is use of the aspartate surfactant in hair care composi-tions for improving surface hydrophobicity of hair in an environment of hard water, especially for shortening blow-drying of hair.19.The use according to claim 17, which is use of the aspartate surfactant in oral care composi-tions for improving surface hydrophobicity of teeth, especially for preventing teeth stains.20.The use according to claim 17, which is use of the aspartate surfactant for improving surface hydrophobicity of hydrophilic inorganic oxide particles, especially zinc oxide particles, tita-nium oxide particles, iron oxide particles, zirconium oxide particles, cerium oxide particles or any combinations thereof.21.The use according to any of claims 17 to 20, wherein the alkali earth metal ions are calcium ions, magnesium ions or a combination thereof.22.The use according to claims 17 to 21, wherein the aspartate surfactant is selected from as-partate surfactants having a general formula of whereinR1 is a saturated or unsaturated, straight or branched C7-C17-alkyl, preferably C9-C17-alkyl, andM is independent from each other H, sodium, potassium, ammonium, unsubstituted or sub-stituted amine.23.Use of aspartate surfactant for improving skin cleansing effect in the presence of alkali earth metal ions.24.Use of aspartate surfactant for improving skin sensory effect in the presence of alkali earth metal ions.

Images