Hot-melt wetness indicator composition and use thereof

Abstract

A hot-melt wetness indicator composition, comprising: (A) at least one C13-30 aliphatic monohydric alcohol; (B) at least one polymer selected from a vinylpyrrolidone homopolymer, a vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, and any combination thereof, the polymer having a weight-average molecular weight Mw ranging from 4,000 g / mol to 1,000,000 g / mol; (C) at least one leuco dye; (D) at least one color developer; and (E) at least one tackifier, wherein the hot-melt wetness indicator composition is free of a rosin-based tackifier and a surfactant. Also provided herein are an article comprising the composition and use of the composition. The hot-melt wetness indicator composition is skin-friendly, and has an excellent compatibility, an excellent discoloration performance including significant change in color and rapid discoloration speed, and a higher hydrostatic pressure that allows the applicability in highly breathable films for alleviating or avoiding the fluid leakage issue.

Description

HOT-MELT WETNESS INDICATOR COMPOSITION AND USE THEREOF

[0001] FIELD OF THE DISCLOSURE

[0002] The present invention relates to a hot-melt wetness indicator composition, an article comprising the composition, and use of the composition.

[0003] BACKGROUND OF THE DISCLOSURE

[0004] It is always required in various fields to signal to a user an object or article, which is initially kept in a substantially dry state, has been in contact with or contained liquid water or an aqueous fluid. Examples of such an application include, for example, some types of foods which are packaged in a dry state and must be kept in this state; some chemicals or medical drugs which may be degraded by water; hygienic disposable absorbent articles which need to be changed when full of liquid water or an aqueous body fluid such as urine, vaginal secretions, menses, mucous or loose bowel movements; and the like.

[0005] Systems for such a purpose may be referred to as a “wetness indicator” . In general, the signal on which many wetness indicators work may be a change in color, from a first color that the wetness indicator shows in an initial, substantially dry state of an article on which it is applied, to a second different color in a wet state. One of these two distinct colors between which the appearance of the wetness indicator changes upon contact with liquid water or an aqueous fluid may be a white or substantially colorless state. For example, the wetness indicator is white or substantially colorless in the initial dry state, and will change its appearance to a visible color once contacting with liquid water or an aqueous fluid.

[0006] One type of currently available wetness indicators is a hot-melt wetness indicator composition. Most of commercially available hot-melt wetness indicator compositions always contain a rosin-based tackifier such as a rosin ester tackifier, and it is believed in the art that the rosin-based tackifier can bring about good compatibility of components and improve adhesion to the substrate and other tackifiers may not achieve such good compatibility as the rosin-based tackifier. Usually, it is undesired to leave out the rosin-based tackifier. However, the rosin-based tackifiers are not skin-friendly, and have a risk of causing a skin irritation, e.g., a skin allergy. As such, the inclusion of rosin-based tackifiers in the wetness indicator compositions is undesirable, when these compositions are applied in articles which will be in direct contact with skins, e.g., disposable absorbent products that are worn against or in close  proximity to the skins of a wearer, including, but not limiting to, diapers, training pants, adult incontinent pads and briefs, feminine sanitary napkins or pads and tampons.

[0007] In addition, for the purpose of comfort, breathability and health, highly breathable films (e.g., PTFE films) are always desirably used for disposable absorbent products (e.g., diapers, training pants, adult incontinent pads and briefs, feminine sanitary napkins or pads) . However, leakage of an aqueous body fluid (e.g., urine, vaginal secretions, menses, mucous or loose bowel movements) tends to happen at the locations or areas where hot-melt wetness indicator compositions are applied. Conventionally, the more breathable the film is, the easier said leakage happens. The hydrostatic pressure is a measure of easiness of liquid passing through the hot-melt wetness indicator composition-coated area. The higher the hydrostatic pressure is, the more difficult the liquid passes through the area and hence the less possible said leakage happens. Therefore, a higher hydrostatic pressure achieved by the hot-melt wetness indicator composition is always desirable, especially for highly breathable films (e.g., PTFE films) to alleviate or avoid the fluid leakage issue.

[0008] In view of foregoing, there is a need in the art for developing an improved hot-melt wetness indicator composition, which is free of a rosin-based tackifier (s) but maintains comparable or even improved performances and which can find use in a variety of applications, especially in articles which will be in direct contact with skins.

[0009] SUMMARY OF THE DISCLOSURE

[0010] The present inventors have conducted intensive study, and found that the aforesaid object can be achieved utilizing a hot-melt wetness indicator composition as expatiated hereinafter, which is skin-friendly and exhibits an excellent compatibility, an excellent discoloration performance, including a significant change in color and a rapid discoloration speed, in the presence of liquid water or an aqueous fluid, and a higher hydrostatic pressure that allows an applicability in highly breathable films (e.g., PTFE films) for alleviating or avoiding the fluid leakage issue.

[0011] In one aspect, the present invention provides a hot-melt wetness indicator composition, comprising:

[0012] (A) at least one C13-30 aliphatic monohydric alcohol;

[0013] (B) at least one polymer selected from a vinylpyrrolidone homopolymer, a vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, and any combination thereof, the polymer having a weight-average molecular weight Mw ranging from 4,000 g / mol to 1,000,000 g / mol;

[0014] (C) at least one leuco dye;

[0015] (D) at least one color developer; and

[0016] (E) at least one tackifier,

[0017] wherein the hot-melt wetness indicator composition is free of a rosin-based tackifier and a surfactant.

[0018] In another aspect, the present invention provides an article comprising the hot-melt wetness indicator composition of the present invention.

[0019] In yet another aspect, the present invention provides use of the hot-melt wetness indicator composition of the present invention for indicating the presence of liquid water or an aqueous fluid.

[0020] These and other features and advantages of the present invention will become more apparent to one of ordinary skill in the art from the detailed description herein.

[0021] DETAILED DESCRIPTION OF THE DISCLOSURE

[0022] It is to be understood by one of ordinary skill in the art that the present discussion is a description of exemplary embodiments only and is not intended as limiting the broader aspects of the present invention. Each aspect so described may be combined with any other aspect (s) , unless clearly indicated to the contrary. In particular, any feature indicated as being preferred or advantageous may be combined with any other feature or features indicated as being preferred or advantageous.

[0023] All terms used in the present invention, including technical and scientific terms, have the meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs, unless otherwise defined. By means of further guidance, term definitions are included to better appreciate the teaching of the present invention. In case of conflict, the present invention, including definitions, will control.

[0024] The singular forms “a” , “an” and “the” as used herein include plural referents, unless the context clearly dictates otherwise.

[0025] Unless specified otherwise, the recitation of numerical end points includes all numbers and fractions subsumed within the respective ranges, as well as the recited end points.

[0026] The term “at least one” or “one or more” used herein for defining a component refers to the type of the component, and not to the absolute number of molecules.

[0027] The terms “comprising” , “comprises” and “comprised of” as used herein are synonymous with “including” , “includes” , “containing” or “contains” , are inclusive or open-ended and do not exclude additional, non-recited components, members, elements or method steps. The term “consisting of” excludes any element, ingredient, member or method step not specified.

[0028] When amounts, concentrations, dimensions and other parameters are expressed in the form of a range, a preferable range, an upper limit value, a lower limit value or preferable upper and limit values, it should be understood that any ranges obtainable by combining any upper limit or preferable value with any lower limit or preferable value are also specifically disclosed, irrespective of whether the obtained ranges are clearly mentioned in the context.

[0029] The term “about” used herein in relation to a numerical value means the numerical value plus or minus 10%.

[0030] The term “room temperature” as used herein refers to 23℃ plus or minus 2℃.

[0031] Number-average molecular weight (Mn) and weight-average molecular weight (Mw) may be obtained by gel permeation chromatography (GPC) calibrated against polystyrene standards in accordance with DIN 55672-1: 2007-08 such as at 35℃, unless otherwise stipulated.

[0032] Hot-Melt Wetness Indicator Composition

[0033] In one aspect, the present invention is directed to a hot-melt wetness indicator composition, comprising:

[0034] (A) at least one C13-30 aliphatic monohydric alcohol;

[0035] (B) at least one polymer selected from a vinylpyrrolidone homopolymer, a vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, and any combination thereof, the polymer having a weight-average molecular weight Mw ranging from 4,000 g / mol to 1,000,000 g / mol;

[0036] (C) at least one leuco dye;

[0037] (D) at least one color developer; and

[0038] (E) at least one tackifier,

[0039] wherein the hot-melt wetness indicator composition is free of a rosin-based tackifier and a surfactant.

[0040] The components of the hot-melt wetness indicator composition of the present invention will be illustrated below in detail.

[0041] Component (A) : C13-30 Aliphatic Monohydric Alcohol

[0042] The hot-melt wetness indicator composition of the present invention comprises (A) at least one C13-30 aliphatic monohydric alcohol, which can improve the compatibility of components and hold the moisture within the composition, thereby increasing the stability of composition, facilitating the contact of moisture with a leuco dye (s) as expatiated hereinafter, and promoting the discoloration of the leuco dye (s) .

[0043] Component (A) suitable for use in the present invention is in a solid state at room temperature, and may be linear or branched, preferably linear, C13-30 aliphatic monohydric alcohol, preferably C13-25 aliphatic monohydric alcohol, and more preferably C15-20 aliphatic monohydric alcohol. The C13-30 aliphatic monohydric alcohol may be used alone or in any combination.

[0044] Examples of useful C13-30 aliphatic monohydric alcohol include, but not limiting to, tridecanol (C13) , tetradecanol (C14) , pentadecanol (C15) , cetanol (C16) , heptadecanol (C17) , octadecanol (C18) , nonadecanol (C19) , eicosanol (C20) , heneicosanol (C21) , docosanol (C22) , tricosanol (C23) , tetracosanol (C24) , pentacosanol (C25) , hexacosanol (C26) , octacosanol (C28) , triacontanol (C30) , and isomers thereof. Stearyl alcohol (C18) is preferred.

[0045] The C13-30 aliphatic monohydric alcohol may be prepared by any technique known to one of ordinary skill in the art, or is commercially available. Examples of commercially available C13-30 aliphatic monohydric alcohol include, but not limiting to, CO-1650, CO-1695, CO-1698, TA-1618, CO-1895, CO-1897, CO-1898, and CO-1899, available from P &G; KALCOL 4098, KALCOL 6098, KALCOL 8098, KALCOL 8665, and KALCOL 8688, available from Kao Corporation; and the like.

[0046] The C13-30 aliphatic monohydric alcohol may be present in the hot-melt wetness indicator composition in an amount of 10-70 wt. %, preferably 20-60 wt. %, and more preferably 25-55 wt. %, such as 10 wt. %, 12 wt. %, 14 wt. %, 16 wt. %, 18 wt. %, 20 wt. %, 22 wt. %, 24 wt. %, 26 wt. %, 28 wt. %, 30 wt. %, 32 wt. %, 34 wt. %, 36 wt. %, 38 wt. %, 40 wt. %, 42 wt. %, 44 wt. %, 46 wt. %, 48 wt. %, 50 wt. %, 52 wt. %, 54 wt. %, 56 wt. %, 58 wt. %, 60 wt. %, 62 wt. %, 64 wt. %, 66 wt. %, 68 wt. %, 70 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total  weight of the composition.

[0047] Component (B) : Polymer

[0048] The hot-melt wetness indicator composition of the present invention further comprises (B) at least one polymer selected from a vinylpyrrolidone homopolymer, a vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, and any combination thereof, the polymer having a weight-average molecular weight Mw ranging from 4,000 g / mol to 1,000,000 g / mol, preferably 10,000 g / mol to 100,000 g / mol, and more preferably 40,000 g / mol to 80,000 g / mol.

[0049] The vinylpyrrolidone homopolymer, generally abbreviated as PVP, is a water-soluble polymer formed by 1-vinyl-2-pyrrolidone as constitutional unit.

[0050] The vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, generally abbreviated as PVP-VA, is a water-soluble copolymer of vinylpyrrolidone monomer and vinyl acetate monomer, in which a weight ratio of vinylpyrrolidone to vinyl acetate (i.e., a VP: VA weight ratio) can range from 20: 80 to 80: 20, for example, from 30: 70 to 70: 30, or from 40: 60 to 60: 40, such as 20: 80, 30: 70, 40: 60, 50: 50, 60: 40, 70: 30, 80: 20, or any ranges between two above-listed values.

[0051] The vinylpyrrolidone homopolymer and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer may be used in the hot-melt wetness indicator composition of the present invention alone or in any combination. It is preferable that the hot-melt wetness indicator composition contains only the vinylpyrrolidone homopolymer as component (B) .

[0052] The vinylpyrrolidone homopolymer and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer suitable for the composition of the present invention are in the form of solid at the room temperature. Polymers in the liquid form at room temperature are not suitable for the composition of the present invention.

[0053] The weight-average molecular weight (Mw) of the polymer suitable for use in the present invention is measured by gel permeation chromatography (GPC) in accordance with DIN 55672-1: 2007-08 such as at 35℃, and can be any value in the above ranges, such as 5,000 g / mol, 10,000 g / mol, 15,000 g / mol, 20,000 g / mol, 25,000 g / mol, 30,000 g / mol, 35,000 g / mol, 40,000 g / mol, 45,000 g / mol, 50,000 g / mol, 55,000 g / mol, 60,000 g / mol, 65,000 g / mol, 70,000 g / mol, 75,000 g / mol, 80,000 g / mol, 85,000 g / mol, 90,000 g / mol, 95,000 g / mol, 100,000 g / mol, 150,000 g / mol, 200,000 g / mol, 250,000 g / mol, 300,000 g / mol, 350,000 g / mol, 400,000 g / mol, 450,000 g / mol, 500,000 g / mol, 550,000 g / mol, 600,000 g / mol, 650,000 g / mol, 700,000 g / mol,  750,000 g / mol, 800,000 g / mol, 850,000 g / mol, 900,000 g / mol, 950,000 g / mol, 1,000,000 g / mol, or any ranges between two above-listed values.

[0054] The vinylpyrrolidone homopolymer and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer may be prepared by any technique known to one of ordinary skill in the art, or are commercially available.

[0055] The vinylpyrrolidone homopolymer may be commercially available, for example, from BASF under the tradename of Luviskol K30 Powder; from Boai NKY Pharmaceuticals Ltd, Inc. under the tradename of NKY PVP series such as NKY PVP K12, K15, K17, K25 and K30, and PolyViscol series such as PolyViscol K15, K17, K30 and K60; from Ashland under the tradename of Plasdone K-12, Plasdone K-17, Plasdone K-25, Plasdone K-29 / 32, Plasdone C-12, Plasdone C-17, Plasdone C-30, Agrimer 15, and Agrimer 30; and the like.

[0056] The vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer may be commercially available, for example, from Ashland under the tradename of Agrimer VA 7W, Plasdone S-630, and Plasdone S-630 Ultra; from BASF under the tradename of Kollidon VA 64 and Kollidon VA 64 Fine; from Boai NKY Pharmaceuticals Ltd, Inc. under the tradename of PolyViscol VA64, PolyViscol VA73 and PolyViscol VA55; and the like.

[0057] The component (B) may be present in the hot-melt wetness indicator composition in an amount of 1-30 wt. %, preferably 5-25 wt. %, and more preferably 10-20 wt. %, such as 1 wt. %, 2 wt. %, 3 wt. %, 4 wt. %, 5 wt. %, 6 wt. %, 7 wt. %, 8 wt. %, 9 wt. %, 10 wt. %, 11 wt. %, 12 wt. %, 13 wt. %, 14 wt. %, 15 wt. %, 16 wt. %, 17 wt. %, 18 wt. %, 19 wt. %, 20 wt. %, 21 wt. %, 22 wt. %, 23 wt. %, 24 wt. %, 25 wt. %, 26 wt. %, 27 wt. %, 28 wt. %, 29 wt. %, 30 wt. %, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the composition.

[0058] In particular, the hot-melt wetness indicator composition of the present invention is free of polyethylene glycol. The present inventors have found that the inclusion of polyethylene glycol, as a polymer, in the system of the present invention leads to a phase separation of the composition in a molten state, that is, an undesirably incompatible system.

[0059] The term “free of” used in the context refers to a content of less than 0.1 wt. %, preferably less than 0.01 wt. %, more preferably 0 wt. %, based on the total weight of the composition.

[0060] Component (C) : Leuco Dye

[0061] The hot-melt wetness indicator composition of the present invention further comprises (C) at least one leuco dye, which has strong proton sensitivity and can improve the discoloration performance of the composition.

[0062] The “leuco dye” , as used herein, refers to a dye that may change between two chemical species (one of which is colorless) , and may be classified based on the discoloration mechanisms thereof as follows: (1) thermochromic leuco dyes (atemperature variation) ; (2) photochromic leuco dyes (light) ; (3) solvatochromic leuco dyes (contact with specific solvents) ; (4) biochromic leuco dyes (contact with specific biological entities or components) ; (5) redox leuco dyes (chemical oxidation or reduction) ; (6) electrochromic leuco dyes (passage of an electric current) ; (7) ionochromic leuco dyes (an interaction with specific ions and / or a variation in their concentration) ; (8) halochromic leuco dyes (an interaction with specific salts) ; and the like, all of which the cause of discoloration are also annotated.

[0063] In the present invention, the contact of the hot-melt wetness indicator composition with liquid water or an aqueous fluid initiates an interaction or reaction between the leuco dye (s) and a color developer (s) as expatiated hereinafter, which causes a discoloration of the leuco dye (s) .

[0064] The leuco dyes are not particularly limited as long as they can be sufficiently colored. For example, the leuco dye suitable for use in the present invention may be one or more compounds selected from a group consisting of:

[0065] i. Fluorans: 3-diethylamino-7-dibenzylaminofluoran, 2’ - [ (2-chlorophenyl) amino] -6’ - (dibutylamino) -spiro [isobenzofuran-1 (3H) , 9’ - (9H) xanthen] -3-one, 3-diethylamino-6-methyl-7-chlorofluoran, 3-dimethylaminobenzo (a) -fluoran, 3-amino-5-methylfluoran, 2-methyl-3-amino-6, 7-dimethylfluoran, 2-bromo-6-cyclohexylaminofluoran, 6’ -ethyl (4-methylphenyl) amino-2’ - (N-methylphenylamino) -spiro (isobenzofuran1 (3H) , 9’ - (9H) xanthen) -3-one, 3, 6-diphenylaminofluoran, 9-ethyl (3-methylbutyl) amino-spiro [12H-benzo (a) xanthene-12, 1’ (3’ H) isobenzofuran] -3’ -one, 2’ - [bis (phenylmethyl) amino] -6’ - (diethylamino) -spiro- [isobenzofuran-1 (3H) , 9’ - (9H) xanthen] -3-one, and the like;

[0066] ii. Fluorenes: 3, 6-bis (diethylamino) fluorenespiro (9, 3’ ) -4’ -azaphthalide, 3, 6-bis (diethylamino) fluorenespiro (9, 3’ ) -4’ , 7’ -diazaphthalide, and the like;

[0067] iii. Diphenylmethane phthalides: 3, 3-bis- (p-ethoxy-4-dimethylaminophenyl) phthalide, and the like;

[0068] iv. Diphenylmethane azaphthalides: 3, 3-bis- (1-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -4-azaphthalide, 3, 3-bis (4-diethylamino-2-ethoxyphenyl) -4-azaphthalide, and the like;

[0069] v. Indolyl phthalides: 3, 3-bis (n-butyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, 3, 3-bis (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, and the like;

[0070] vi. Phenylindolyl phthalides: 3- (1-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, and the like;

[0071] vii. Phenylindolyl azaphthalides: 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- [2-ethoxy-4- (N-ethylanilino) phenyl] -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 7- [4- (diethylamino) -2-ethoxyphenyl] -7- (1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl) furo [3, 4-b] pyridin-5 (7H) -one (BL-63) , and the like;

[0072] viii. Styrylquinolines: 2- (3-methoxy-4-dodecoxystyryl) quinolone, and the like;

[0073] ix. Diazarhodamine lactones: 2- (dimethylamino) -8- (dimethylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2, 3-d) pyrimidine-5, 1’ (3’ H) -isobenzofuran] , and the like;

[0074] x. Pyridines: 2, 6-diphenyl-4- (6-dimethylaminophenyl) pyridine, 2, 6-diethoxy-4- (4-diethylaminophenyl) pyridine, and the like;

[0075] xi. Quinazolines: 2- (4-N-methylanilinophenyl) -1-phenoxyquinazoline, 2- (4-dimethylaminophenyl) -4- (1-methoxyphenyloxy) quinazoline, and the like;

[0076] xii. Bisquinazolines: 4, 4’ - (ethylenedioxy) -bis [2- (1-diethylaminophenyl) quinazoline] , 4, 4’ - (ethylenedioxy) -bis [2- (1-di-n-butylaminophenyl) quinazoline] , and the like;

[0077] xiii. Ethylenophthalides: 3, 3-bis [1, 1-bis- (p-dimethylaminophenyl) ethyleno-3] phthalide, and the like;

[0078] xiv. Ethylenoazaphthalides: 3, 3-bis [1, 1-bis- (p-dimethylaminophenyl) ethyleno-2] -4-azaphthalide, 3, 3-bis [1, 1-bis- (p-dimethylaminophenyl) ethyleno-2] -4, 7-diazaphthalide, and the like; and

[0079] xv. Aminophthalides: 3, 3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide (also known as crystal violet lactone) , and the like.

[0080] It is preferable that the leuco dye is selected from crystal violet lactone, 3-diethylamino-7-dibenzylaminofluoran, and any combination thereof.

[0081] The leuco dyes may be prepared by any technique known to one of ordinary skill in the art, or are commercially available. Examples of commercially available leuco dyes include, but not limiting to, LBC-11 and LBC-41 available from Shanghai Lucky Biological &Chemical Technology Co. Ltd.; BL-63 available from Wuhan Shuer Biological Technology Co., Ltd.; and the like.

[0082] The content of the leuco dye may be appropriately determined according to the type of leuco dye, desired hue, and the like. For example, the leuco dye may be present in the hot-melt wetness indicator composition in an amount of 0.1-10 wt. %, preferably 0.5-8 wt. %, and  more preferably 1-5 wt. %, such as 0.1 wt. %, 0.2 wt. %, 0.4 wt. %, 0.6 wt. %, 0.8 wt. %, 1 wt. %, 2 wt. %, 3 wt. %, 4 wt. %, 5 wt. %, 6 wt. %, 7 wt. %, 8 wt. %, 9 wt. %, 10 wt. %, or any ranges between two numbers listed above, based on the total weight of the composition.

[0083] Component (D) : Color Developer

[0084] The hot-melt wetness indicator composition of the present invention further comprises (D) at least one color developer, which is defined as any substance capable of interacting or reacting with the leuco dye to make it discolor.

[0085] The color developer is not particularly limited as long as it can realize the discoloration of the leuco dyes. For example, when the chemical mechanism that activates the discoloration in the leuco dye is the opening of a lactone ring, such as in crystal violet lactone and of other molecules having an analogous structure, useful color developers include, but not limiting to, phenols, aromatic amines, other colorants, strong hydrogen bonding agents, metal salts, and mixtures thereof.

[0086] Examples of color developers with both phenolic and non-phenolic chemical nature suitable for use in the present invention include, but not limiting to, benzyl 4-hydroxybenzoate; 4, 4’ -dihydroxybenzophenone; 2, 4’ -dihydrohybenzophenone; 2, 2’ , 4, 4’ -tetrahydroxybenzophenone; bisphenol A; bisphenol F; bisphenol S; bis- (3-allyl-4-hydroxyphenyl) sulfone; 4- [4’ - [ (1’ -methylethyloxy) phenyl] sulfonyl] phenol; 4-isopropyloxyphenyl-4’ -hydroxyphenylsulfone; phenol; 4- [ [4- (2-propen-1-yloxy) phenyl] sulfonyl] ; 4-hydroxy-4’ -benzyloxydiphenyl-sulfone; the urea urethane compound with a CAS number of 321860-75-7; 4, 4’ -bis (N-carbamoyl-4-methylbenzenesulfonamide) diphenylmethane; 2, 4’ -bis (hydroxyphenyl) sulfone; bisphenol AP; bisphenol C; methyl bis (4-hydroxyphenyl) acetate; 4, 4’ -isopropyllidenebis (2-phenylphenol) ; 1, 7-bis (4-hydroxyphenylthio) -3, 5-dioxaheptane; bisphenol B; p-methylphenol; 1, 2, 3-triazoles; thioureas; Pergafast 201 (i.e., benzenesulfonamide, 4-methyl-N- [ [ [3- [ [ (4-methylphenyl) sulfonyl] oxy] phenyl] amino] carbonyl] -) ; D-90 Developer with CAS number of 191680-83-8; the esters and salts of acetylsalicylic acid; 2-carboxy-phenyl-salicylate; 2, 3, 4-trihydroxy-benzophenone; 4-hydroxy-benzophenone; 2, 4-dihydroxy-acetophenone; benzyl-2, 4-di-hydroxy-phenyl-ketone; thymol; esters and salts of monocyclic and polycyclic aromatic carboxylic acids, such as esters and salts of phthalic acids or 1-naphthaleneacetic acid; and the like.

[0087] Other examples of useful phenolic compounds include, but not limiting to, 4-tert-butylphenol; 4-acetylphenol; 4-tert-octylphenol; 4, 4’ -sec-butylidenephenol; 4-phenylphenol;  4, 4’ -dihydroxydiphenylmethane; 4, 4’ -isopropylidene diphenol; hydroquinone; 4, 4’ -cyclohexylidene diphenol; 4, 4-dihydroxy diphenylsulfide; 4, 4’ -thiobis (6-tert-butyl-3-methylphenol) ; 4, 4’ -dihydroxydiphenyl sulfone; hydroquinone monobenzyl ether; 2, 4, 4’ -trihydroxybenzophenone; dimethyl 4-hydroxyphthalate; methyl 4-hydroxybenzoate; ethyl 4-hydroxybenzoate; propyl 4-hydroxybenzoate; sec-butyl 4-hydroxybenzoate; pentyl 4-hydroxybenzoate; phenyl 4-hydroxybenzoate; tolyl 4-hydroxybenzoate; chlorophenyl 4-hydroxybenzoate; phenylpropyl 4-hydroxybenzoate; phenethyl 4-hydroxybenzoate; p-chlorobenzyl 4-hydroxybenzoate; p-methoxybenzyl 4-hydroxybenzoate; 1-naphthol; 2-naphthol; phenolic polymers and resins, and like phenol compounds.

[0088] It is preferable that the color developer is selected from a group consisting of 4-isopropyloxyphenyl-4’ -hydroxyphenylsulfone; benzenesulfonamide, 4-methyl-N- [ [ [3- [ [ (4-methylphenyl) sulfonyl] oxy] phenyl] amino] carbonyl] -; and any combination thereof.

[0089] The color developers may be prepared by any technique known to one of ordinary skill in the art, or are commercially available. Examples of commercially available color developers include, but not limiting to, for example, F-102, F-103, F-108, F-112, available from Shenyang photosensitive Chemical Research Institute Co., Ltd.; Pergafast 201, available from BASF; and the like.

[0090] The content of the color developer may be appropriately determined according to the type and content of the leuco dyes. For example, the color developer may be present in the hot-melt wetness indicator composition in an amount of 1-20 wt. %, preferably 2-15 wt. %, and more preferably 3-12 wt. %, such as 1 wt. %, 2 wt. %, 3 wt. %, 4 wt. %, 5 wt. %, 6 wt. %, 7 wt. %, 8 wt. %, 9 wt. %, 10 wt. %, 11 wt. %, 12 wt. %, 13 wt. %, 14 wt. %, 15 wt. %, 16 wt. %, 17 wt. %, 18 wt. %, 19 wt. %, 20 wt. %, or any ranges between two numbers listed above, based on the total weight of the composition.

[0091] Component (E) : Tackifier

[0092] The hot-melt wetness indicator composition of the present invention may further comprises (E) at least one tackifier.

[0093] The hot-melt wetness indicator composition is free of any rosin-based tackifier, which includes, but not limiting to, natural and modified rosins, e.g., gum rosin, wood rosin, tall-oil rosin, distilled rosin, hydrogenated rosin, disproportionated rosin, acrylic rosin, fumaric rosin, maleic rosin, dimerized rosin, polymerized rosin, and the like; rosin acids; rosin esters, e.g.,  glycerol and pentaerythritol esters of natural and modified rosins, such as the glycerol ester of pale wood rosin, the glycerol ester of hydrogenated rosin, the glycerol ester of polymerized rosin, the pentaerythritol ester of pale wood rosin, the pentaerythritol ester of hydrogenated rosin, the pentaerythritol ester of tall-oil rosin, the phenolic modified pentaerythritol ester of rosin, and the like; as well as any other types of rosin-based tackifiers.

[0094] The tackifiers suitable for use in the present invention include, but not limiting to, copolymers of natural terpenes; three-dimensional polymers of natural terpenes; hydrogenated derivatives of copolymers of hydrogenated terpenes; polyterpene resins; hydrogenated derivatives of phenol-based modified terpene resins; aliphatic petroleum hydrocarbon resins and hydrogenated derivatives thereof; aromatic petroleum hydrocarbon resins and hydrogenated derivatives thereof; cyclic aliphatic petroleum hydrocarbon resins and hydrogenated derivatives thereof; mixed aromatic and aliphatic modified hydrocarbon resins and hydrogenated derivatives thereof; and the like.

[0095] The tackifiers may be prepared by any technique known to one of ordinary skill in the art, or are commercially available. Examples of commercially available tackifiers include, but not limiting to, HD-1100 available from Zibo Luhua Hongjin Chemical; SU-400 available from KOLON Industries, Inc.; ARKON series, such as ARKON P-90, P-100, P-115, P-125, P-140, M-90, M-100, M-115, and M-135 available from Arakawa Chemical Industries, Ltd.; FTR6100 available from Mitsui Chemicals, Inc.; CLEARON M105 available from Yasuhara Chemical Co., Ltd.; Escorez 5600, Escorez 5400 and Escorez 179EX available from Exxon Mobil Corporation; Quinton DX390 available from Zeon Corporation; and the like. These commercially available tackifiers may be used alone or in any combination.

[0096] The tackifier may be present in the hot-melt wetness indicator composition in an amount of 1-60 wt. %, preferably 10-40 wt. %, and more preferably 20-35 wt. %, such as 1 wt. %, 2 wt. %, 4 wt. %, 6 wt. %, 8 wt. %, 10 wt. %, 12 wt. %, 14 wt. %, 16 wt. %, 18 wt. %, 20 wt. %, 22 wt. %, 24 wt. %, 26 wt. %, 28 wt. %, 30 wt. %, 32 wt. %, 34 wt. %, 36 wt. %, 38 wt. %, 40 wt. %, 42 wt. %, 44 wt. %, 46 wt. %, 48 wt. %, 50 wt. %, 52 wt. %, 54 wt. %, 56 wt. %, 58 wt. %, 60 wt. %, or any ranges between two numbers listed above, based on the total weight of the composition.

[0097] Conventionally, it is believed that the rosin-based tackifier can bring about good compatibility to the composition. However, in the present invention, it is surprisingly found that without using the rosin-based tackifier, a good compatibility can still be achieved by adjusting components especially the polymer ingredient of the composition, and at the same time, a skin-friendly composition is obtained.

[0098] Optional Additives

[0099] The hot-melt wetness indicator composition of the present invention is free of surfactant which is usually contained in conventional hot-melt wetness indicator compositions for better color development.

[0100] Preferably, the hot-melt wetness indicator composition of the present invention is free of any organic acid.

[0101] The hot-melt wetness indicator composition of the present invention may further comprise one or more optional additives, which can impart improved properties to the composition and which include, but not limiting to, a stabilizer, a thickener (e.g., a styrene-based polymer, an olefin-based polymer, and the like) , a plasticizer, a fluorescent brightening agent, a non-discolouring colorant (e.g., dye or pigment) , a fragrance, a disinfectant, an antibacterial agent, a repellent, a skin care component, a lubricant, a filler, a flame retardant, and the like. Additives may be used in such combination and proportions as desired, provided that they do not adversely affect the nature and essential properties of the hot-melt wetness indicator composition.

[0102] Suitable stabilizers are not particularly limited, and include an antioxidant for preventing the oxidative degradation of compositions and an ultraviolet absorbing agent for improving the light resistance of compositions. Examples of antioxidants include, but not limiting to, phenol-based antioxidants, sulfur-based antioxidants, phosphorus-based antioxidants and the like, and exemplary ultraviolet absorbing agents include, but not limiting to, benzotriazole-based ultraviolet absorbing agents, benzophenone-based ultraviolet absorbing agents, and the like. These stabilizers may be used alone or in any combination. Commercially available stabilizers include, but not limiting to, LeNox AO-168 available from Nanjing Lepuz Chemical Co., Ltd.; SUMILIZER GM, SUMILIZER TPD and SUMILIZER TPS available from Sumitomo Chemical Co., Ltd.; IRGANOX 1010, IRGANOX HP2225FF, IRGAFOS 168 and IRGANOX 1520 available from Ciba Specialty Chemicals; JF77 available from Johoku Chemical Co., Ltd.; and the like.

[0103] The stabilizer may be present in the hot-melt wetness indicator composition in an amount of 0-5 wt. %, such as 0.1-3 wt. %, or 0.2-1.5 wt. %, such as 0.1 wt. %, 0.2 wt. %, 0.4 wt. %, 0.6 wt. %, 0.8 wt. %, 1 wt. %, 1.2 wt. %, 1.4 wt. %, 1.6 wt. %, 1.8 wt. %, 2 wt. %, 2.2 wt. %, 2.4 wt. %, 2.6 wt. %, 2.8 wt. %, 3 wt. %, 3.2 wt. %, 3.4 wt. %, 3.6 wt. %, 3.8 wt. %, 4 wt. %, 4.2 wt. %, 4.4 wt. %,  4.6 wt. %, 4.8 wt. %, 5 wt. %, or any ranges between two numbers listed above, based on the total weight of the composition.

[0104] If present, each additive presents in the composition in an amount of no more than 5 wt. %, preferably no more than 3 wt. %, more preferably no more than 1 wt. %, such as no more than 0.5 wt. %, based on the total weight of the composition.

[0105] If present, all additives together present in the composition in an amount of no more than 8 wt. %, preferably no more than 7 wt. %, more preferably no more than 6 wt. %, such as no more than 5 wt. %, no more than 4 wt. %, no more than 3 wt. %, no more than 2 wt. %, based on the total weight of the composition.

[0106] Preferably, the composition of the present invention does not contain other polymer (s) except for components (B) and (E) .

[0107] Process for Preparing Hot-Melt Wetness Indicator Composition

[0108] The hot-melt wetness indicator composition of the present invention may be prepared by blending components (A) - (E) and additional optional additives (if present) , and mixing them with heating and melting. For example, these components may be charged into a melt-mixer equipped with a stirrer or a heating kneader, and mixed with heating to prepare a molten homogeneous mixture. The order of adding components, the heating method and other parameters are not particularly limited, as long as the targeted hot-melt wetness indicator composition may be obtained.

[0109] For example, the hot-melt wetness indicator composition of the present invention may be prepared via a process comprising the steps of:

[0110] (a) combining, with mixing and heating, the C13-30 aliphatic monohydric alcohol and an optional additive (s) such as an antioxidant, until a molten homogeneous mixture is formed;

[0111] (b) blending and melting the polymer into the mixture to a homogeneous state;

[0112] (c) blending and melting the leuco dye, the color developer and the tackifier to a homogeneous state; and

[0113] (d) stirring for another a period of time to ensure a complete homogeneity.

[0114] In the aforesaid process, the heating temperature is dependent on specific ingredients of the hot-melt wetness indicator composition, and is appropriately adjusted generally in a range  of from 80℃ to 250℃, preferably from 90℃ to 200℃, and more preferably from 100℃ to 160℃, such as 80℃, 90℃, 100℃, 110℃, 120℃, 130℃, 140℃, 150℃, 160℃, 170℃, 180℃, 190℃, 200℃, 210℃, 220℃, 230℃, 240℃, 250℃, or any ranges between two above-listed values.

[0115] The heating time in each step is always determined in consideration of the heating temperature, and is generally adjusted between 30 seconds and 1 hour, preferably between 5 minutes and 40 minutes, and more preferably between 10 minutes and 30 minutes, such as 1 minute, 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 20 minutes, 25 minutes, 30 minutes, 35 minutes, 40 minutes, 45 minutes, 50 minutes, 55 minutes, 60 minutes, or any ranges between two above-listed values.

[0116] Use of Hot-Melt Wetness Indicator Composition

[0117] In yet another aspect, the present invention is directed to an article comprising the hot-melt wetness indicator composition of the present invention, and use of the hot-melt wetness indicator composition of the present invention for indicating the presence of liquid water or an aqueous fluid.

[0118] The hot-melt wetness indicator composition can provide a color signal when the composition has been contacted with liquid water or an aqueous fluid (e.g., saline; aqueous body fluids, such as urine, vaginal secretions, menses, mucous or loose bowel movements; and the like) , which can signal to an observer that an article (e.g., a diaper) with which the wetness indicator composition is associated has been in contact with liquid water or an aqueous fluid. The hot-melt wetness indicator composition can be used in a variety of forms, e.g., as a coating (e.g., a continuous or discontinuous coating, such as a random, patterned coating) , a film (e.g., a continuous or discontinuous film) , and as fibers. The wetness indicator composition may be applied on or incorporated in a variety of substrates including, but not limiting to, films (e.g., a polyolefin film, such as a PE or PP film) , release liners, porous substrates, cellulose substrates, sheets (e.g., paper, and fiber sheets) , paper products, woven and nonwoven webs, fibers (e.g., synthetic polymer fibers and cellulose fibers) , tape backings, components of absorbent articles including, e.g., absorbent elements, absorbent cores, impermeable layers (e.g., back sheets, such as polyolefin film back sheets) , tissue (e.g., wrapping tissue) , acquisition layers and woven and nonwoven web layers (e.g., top sheets, absorbent tissue) , labels, tapes, and any combination thereof.

[0119] The hot-melt wetness indicator composition is also useful as a component in a variety of  applications and in or on a variety of articles including, but not limiting to, disposable absorbent articles, e.g., disposable diapers (e.g., baby diapers, or adult incontinence diapers) , training pants, incontinence pads, sanitary napkins, medical dressings (e.g., wound care products) , bandages, surgical pads, drapes, gowns, urine absorbing liners, puerperal shorts, breast milk pads, armpit sweat pads, pet sheets, and meat-packing products; paper products, e.g., paper towels (e.g., multiple use towels) , toilet paper, facial tissue, wipes, tissues, and towels (e.g., paper towels) ; sheets; mattress covers; packaging materials, e.g., boxes, cartons, trays, and bags (e.g., paper and polymeric) ; and any combination thereof.

[0120] The hot-melt wetness indicator composition of the present invention may be applied to a substrate using various techniques known for applying the hot-melt compositions, including, but not limiting to, intermittent coating, continuous coating, slot coating, spraying (e.g., spiral spraying and random spraying) , screen printing, foaming, roller coating, engraved roller coating, wheel coating, extrusion (e.g., applying a bead, fine line extrusion, single screw extrusion, and twin screw extrusion) , meltblown, noncontact coating, contacting coating, transfer coating, screen printing, flexographic, “on demand” application techniques, and any combination thereof.Examples

[0121] The present invention will now be described by way of the following examples, which are intended to assist one of ordinary skill in the art to better understand and practice the present invention. The scope of the present invention is not limited by these examples, but is defined in the appended claims.

[0122] In the following examples, the notation “Ex. ” denotes an Inventive Example, and the notation “CEx. ” denotes a Comparative Example.

[0123] Materials

[0124] The following materials were used in the following Examples.

[0125] Preparation of Hot-Melt Wetness Indicator Composition

[0126] The compositions of Examples were prepared as below:

[0127] (a) combining, with mixing and heating, a C13-30 aliphatic monohydric alcohol and an optional additive (s) (e.g., an antioxidant) in a CRM mixer at 130℃, until a molten homogeneous mixture was formed;

[0128] (b) slowly blending and melting a polymer into the mixture to a homogeneous state;

[0129] (c) blending and melting a leuco dye, a color developer and a tackifier to a homogeneous state; and

[0130] (d) stirring for another a period of time (e.g., 30 min) to ensure a complete homogeneity.

[0131] Test Procedures

[0132] The composition in the Examples were subjected to test procedures as described below.

[0133] Compatibility Test

[0134] Compatibility of compositions was visually observed after mixing of all components was completed. The test results for compatibility were evaluated based on the following criteria:

[0135] ‐ ×: Incompatible: a phase separation was visually observed after the mixing was completed; and

[0136] ‐ ◎: Compatible: no phase separation was visually observed after the mixing was completed.

[0137] Discoloration Performance Test

[0138] The discoloration performance of compositions was investigated in terms of an initial color in a dry state, a final color in a wet state, and a discoloration speed.

[0139] To carry out this test, a composition was coated onto a polyethylene (PE) film using an  applicator in the form a plurality of lines at a coating weight of 30 gsm (g / m2) , and a release film was then overlaid on the surface of the PE film onto which the composition was applied. A square piece with a size of 5 cm × 5 cm was then cut out. The color of the square piece was visually observed and recorded as the initial color. The release film of the square piece was then removed to expose the coated composition, and 2-3 drops of a normal saline (i.e., a solution of 0.9%sodium chloride in distilled water) were added onto the coated composition. Thereafter, the final color was visually observed, and the time required for changing to the final color was recorded as the discoloration speed.

[0140] Hydrostatic Pressure Test

[0141] To carry out this test, a composition was coated onto a polytetrafluoroethylene (PTFE) film using a coater machine at a coating weight of 30 g / m2, and a hydrophilic, nonwoven (NW) sheet was then laminated onto the exposed surface of the coated composition to form a laminate. Both the PTFE film and the NW sheet were in the form of roll with a width of 20 cm. A square piece with a size of 20 cm × 20 cm was then cut out, and put on a hydrostatic pressure machine (YG825G, available from NINGBO DAHE INSTRUMENT CO. LTD. ) , and the hydrostatic pressure was measured according to GB / T 4744-2013. As representative, several Examples were tested for the hydrostatic pressure.

[0142] Inventive Examples 1-5 &Comparative Examples 1-3

[0143] The compositions of Inventive Examples 1-5 and Comparative Examples 1-3 were prepared using the materials and amounts (in parts by weight) listed in Table 1 below using the aforesaid process, and tested according to the test procedures as described above. The test results were also shown in Table 1.

[0144] Table 1. Composition and Test Results

[0145] Remarks: N / A refers to the respective testing cannot be conducted due to a homogenous composition cannot be achieved.

[0146] All of the compositions of Inventive Examples were skin-friendly, and exhibited an excellent compatibility and an excellent discoloration performance, including a significant change in color and a rapid discoloration speed in the presence of normal saline. Meanwhile, compositions of Examples 2-3, on which the hydrostatic pressure test was conducted, showed a higher hydrostatic pressure, which allowed the applicability in highly breathable films (e.g., PTFE films) for alleviating or avoiding the fluid leakage issue.

[0147] The compositions of Example 1, Example 2 and Comparative Example 1 differed from each other in the type of polymer. As shown in the test results, Example 1-2 passed the compatibility test and exhibited an immediate discoloration, whilst Comparative Example 1 failed the compatibility test and thus was not subjected to a further discoloration performance test. Meanwhile, the composition of Example 2 containing a vinylpyrrolidone homopolymer exhibited a more significant change in color, as compared with the composition of Example 1 containing a vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer.

[0148] The compositions of Example 2, Example 5 and Comparative Example 2 differed from each other in the type of tackifier. The compositions of Examples 2 and 5 exhibited excellent compatibility, comparable discoloration performance, and no irritation to skins, as compared with the composition of Comparative Example 2 which contained a refined hydrogenated rosin as the tackifier.

[0149] The compositions of Example 2 and Comparative Example 3 differed from each other in the inclusion of a surfactant. Both the compositions of Example 2 and Comparative Example 3 exhibited an excellent compatibility and discoloration performance, but the composition of Example 2 showed a hydrostatic pressure of 600 mm H2O, which was significantly higher than that of the Comparative Example 3 of which the hydrostatic pressure was 400 mm H2O. In addition, the composition of Example 3 also showed a high hydrostatic pressure of 600 mm H2O. The higher hydrostatic pressure ensured that the hot-melt wetness indicator composition of the present invention was especially applicable to highly breathable films (e.g., PTFE films) for alleviating or avoiding the fluid leakage issue.

[0150] Although some preferred embodiments have been described, many modifications and variations may be made thereto in light of the above teachings. It is therefore to be understood that the invention may be practiced otherwise than as specifically described without departing from the scope of the appended claims.

Claims

1.A hot-melt wetness indicator composition, comprising:(A) at least one C13-30 aliphatic monohydric alcohol;(B) at least one polymer selected from a vinylpyrrolidone homopolymer, a vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, and any combination thereof, the polymer having a weight-average molecular weight Mw ranging from 4,000 g / mol to 1,000,000 g / mol;(C) at least one leuco dye;(D) at least one color developer; and(E) at least one tackifier,wherein the hot-melt wetness indicator composition is free of a rosin-based tackifier and a surfactant.2.The hot-melt wetness indicator composition according to claim 1, wherein the component (A) is linear or branched, preferably linear, C13-30 aliphatic monohydric alcohol, preferably C13-25 aliphatic monohydric alcohol, more preferably C15-20 aliphatic monohydric alcohol, and especially preferably stearyl alcohol.3.The hot-melt wetness indicator composition according to claim 1 or 2, wherein the component (A) is present in the hot-melt wetness indicator composition in an amount of 10-70 wt. %, preferably 20-60 wt. %, and more preferably 25-55 wt. %, based on the total weight of the composition.4.The hot-melt wetness indicator composition according to any of preceding claims, wherein the hot-melt wetness indicator composition is free of any organic acid, and / or the hot-melt wetness indicator composition is free of polyethylene glycol.5.The hot-melt wetness indicator composition according to any of preceding claims,wherein the vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer having a weight ratio of vinylpyrrolidone to vinyl acetate ranging from 20: 80 to 80: 20, preferably from 30: 70 to 70: 30, more preferably 40: 60 to 60: 40; and / orwherein the component (B) has a weight-average molecular weight Mw ranging from 10,000 g / mol to 100,000 g / mol, preferably 40,000 g / mol to 80,000 g / mol.6.The hot-melt wetness indicator composition according to any of preceding claims, wherein the component (B) is present in the hot-melt wetness indicator composition in an amount of 1-30 wt. %, preferably 5-25 wt. %, and more preferably 10-20 wt. %, based on the  total weight of the composition.7.The hot-melt wetness indicator composition according to any of preceding claims, wherein the component (C) includes fluorans, fluorenes, diphenylmethane phthalides, diphenylmethane azaphthalides, indolyl phthalides, phenylindolyl phthalides, phenylindolyl azaphthalides, styrylquinolines, diazarhodamine lactones, pyridines, quinazolines, bisquinazolines, ethylenophthalides, ethylenoazaphthalides, aminophthalides, and any combination thereof; preferably, the component (C) is selected from crystal violet lactone, 3-diethylamino-7-dibenzylaminofluoran, and any combination thereof.8.The hot-melt wetness indicator composition according to any of preceding claims, wherein the component (C) is present in the hot-melt wetness indicator composition in an amount of 0.1-10 wt. %, preferably 0.5-8 wt. %, and more preferably 1-5 wt. %, based on the total weight of the composition.9.The hot-melt wetness indicator composition according to any of preceding claims, wherein the component (D) is selected from 4-isopropyloxyphenyl-4’-hydroxyphenylsulfone; benzenesulfonamide, 4-methyl-N- [ [ [3- [ [ (4-methylphenyl) sulfonyl] oxy] phenyl] amino] carbonyl] -; and any combination thereof.10.The hot-melt wetness indicator composition according to any of preceding claims, wherein the component (D) is present in the hot-melt wetness indicator composition in an amount of 1-20 wt. %, preferably 2-15 wt. %, and more preferably 3-12 wt. %, based on the total weight of the composition.11.The hot-melt wetness indicator composition according to any of preceding claims, wherein the component (E) includes copolymers of natural terpenes; three-dimensional polymers of natural terpenes; hydrogenated derivatives of copolymers of hydrogenated terpenes; polyterpene resins; hydrogenated derivatives of phenol-based modified terpene resins; aliphatic petroleum hydrocarbon resins and hydrogenated derivatives thereof; aromatic petroleum hydrocarbon resins and hydrogenated derivatives thereof; cyclic aliphatic petroleum hydrocarbon resins and hydrogenated derivatives thereof; mixed aromatic and aliphatic modified hydrocarbon resins and hydrogenated derivatives thereof; and any combination thereof.12.The hot-melt wetness indicator composition according to any of preceding claims, wherein the component (E) is present in the hot-melt wetness indicator composition in an  amount of 1-60 wt. %, preferably 10-40 wt. %, and more preferably 20-35 wt. %, based on the total weight of the composition.13.The hot-melt wetness indicator composition according to any of preceding claims, wherein the hot-melt wetness indicator composition further comprises an additive, which is preferably selected from a group consisting of a stabilizer, a thickener, a plasticizer, a fluorescent brightening agent, a non-discolouring colorant, a fragrance, a disinfectant, an antibacterial agent, a repellent, a skin care component, a lubricant, a filler, a flame retardant, and any combination thereof.14.An article comprising the hot-melt wetness indicator composition according to any of claims 1-13, wherein the article preferably includes disposable absorbent articles, such as disposable diapers, training pants, incontinence pads, sanitary napkins, medical dressings, bandages, surgical pads, drapes, gowns, urine absorbing liners, puerperal shorts, breast milk pads, armpit sweat pads, pet sheets, and meat-packing products; paper products, such as paper towels, toilet paper, facial tissue, wipes, tissues, and towels; sheets; mattress covers; packaging materials, such as boxes, cartons, trays and bags; and any combination thereof.15.Use of the hot-melt wetness indicator composition according to any of claims 1-13 for indicating the presence of liquid water or aqueous fluids, preferably in an article as defined in claim 14.

Images