Test method and test device for flow cytometer, and flow cytometer

Abstract

The present disclosure provides a test method and a test device for a flow cytometer, and a flow cytometer. The flow cytometer includes a plurality of lasers arranged in a colinear manner and emitting light of different wavelengths. The test method for the flow cytometer includes performing a first group of tests. In the first group of tests, a first test reagent is used as a sample, and the plurality of lasers are turned on one by one in sequence and the remaining lasers are turned off, to test performance of a fluorescence channel of each of the plurality of lasers.

Description

TEST METHOD AND TEST DEVICE FOR FLOW CYTOMETER, AND FLOW CYTOMETERFIELD

[0001] The present disclosure relates to the technical field of flow cytometry, and in particular to a test method and a test device for a flow cytometer, and a flow cytometer.BACKGROUND

[0002] This section provides background information related to the present disclosure, which is not necessarily prior art.

[0003] In a flow cytometer designed with colinear lasers, there is crosstalk between fluorescence signals excited by different lasers, and the crosstalk signal would interfere with performance of an original signal. For example, a 405nm purple laser has a higher energy density than a 488nm blue laser, and a fluorescence signal generated by the 405nm laser dominates a fluorescence signal generated by the 488nm laser. A signal result of a 488nm fluorescence channel obtained from this cannot represent true performance of the 488nm fluorescence channel. Therefore, a more suitable method for testing performance of a fluorescent channel is needed for the flow cytometer.SUMMARY

[0004] Hereinafter provided is a brief summary of the present disclosure, which is intended to provide a basic understanding of aspects of the present disclosure. It should be understood, however, that this summary is not an exhaustive overview of the present disclosure. The summary is not intended to identify key or critical portions of the present disclosure or to limit the scope of the disclosure. The purpose is merely to present some concepts about the present disclosure in a simplified form, as a prelude to the more detailed description that is presented later.

[0005] In view of the above, an objective of the present disclosure is to provide an improved test method and test device for a flow cytometer and a flow cytometer, with which crosstalk between fluorescence signals excited by different lasers is eliminated.

[0006] According to an aspect of the present disclosure, a test method for a flow cytometer is provided. The flow cytometer comprises a plurality of lasers arranged in a colinear manner and emitting light of different wavelengths. The test method comprises performing a first group of tests. In the first group of tests, a first test reagent is used as a sample, and the plurality of lasers are turned on one by one in sequence and the remaining lasers are turned off, to test performance of a fluorescence channel of each of the plurality of lasers.

[0007] According to another aspect of the present disclosure, a test device for a flow cytometer is provided. The flow cytometer comprises a plurality of lasers arranged in a colinear manner and emitting light of different wavelengths. The test device comprises a processing circuit, where the processing circuit is configured to perform a first group of tests. In the first group of tests, a first test reagent is used as a sample, and the plurality of lasers are turned on one by one in sequence and the remaining lasers are turned off, to test performance of a fluorescence channel of each of the plurality of lasers.

[0008] According to another aspect of the present disclosure, a flow cytometer including the test device as described above is provided.

[0009] According to other aspects of the present disclosure, computer program codes and a computer program product for implementing the above-described test method according to the present disclosure and a computer-readable storage medium having the computer program codes for implementing the above-described test method according to the present disclosure recorded thereon are further provided.

[0010] Other aspects of the embodiments of the present disclosure are set forth in the following sections of the specification, where the detailed description is provided to fully disclose preferred embodiments of the embodiments of the present disclosure, rather than to impose limitations thereon.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

[0011] The present disclosure may be better understood by referring to the detailed description given below in conjunction with the drawings. In the drawings, same or similar reference numerals are utilized to represent same or similar components. The drawings, together with the following detailed description, are incorporated into the specification and form a part of the specification, and serve to further illustrate the preferred embodiments of the present disclosure and to explain the principle and advantages of the present disclosure by way of example. In the drawings:

[0012] Figure 1 is a flowchart illustrating an exemplary flow of a test method for a flow cytometer according to an embodiment of the present disclosure;

[0013] Figure 2 is an exemplary diagram of a simplified structure of a flow cytometer;

[0014] Figures 3A to 3D are a schematic diagrams illustrating a test method for a flow cytometer in combination with an exemplary simplified structure of the flow cytometer;

[0015] Figure 4 is a flowchart illustrating an exemplary flow of another test method for a flow cytometer according to an embodiment of the present disclosure;

[0016] Figure 5 is a schematic diagram of a test report obtained through a test method according to an embodiment of the present disclosure;

[0017] Figure 6 is a block diagram illustrating an exemplary configuration of a test device for a flow cytometer according to an embodiment of the present disclosure; and

[0018] Figure 7 is a block diagram of an exemplary structure of a general-purpose personal computer in which a test method according to an embodiment of the present disclosure may be implemented.DETAILED DESCRIPTION

[0019] Exemplary embodiments of the present disclosure are described below in conjunction with the drawings. For the sake of clarity and conciseness, not all features of an actual embodiment are described in the specification. However, it is to be appreciated that numerous implementation-specific decisions shall be made during developing any of such actual implementations so as to achieve specific objectives of developer, for example, to comply with system- and business-related constraining conditions which will vary from one implementation to another. Furthermore, it should be understood that the development work, although may be complicated and time-consuming, is only a routine task for those skilled in the art benefiting from the present disclosure.

[0020] It should be understood that although the terms "first" , "second” and the like may be used herein to describe various elements, these elements should not be limited by these terms. These terms are only used to distinguish one element from another. For example, without departing from the scope of this disclosure, the first element may be referred to as the second element, and similarly, the second element may be referred to as the first element.

[0021] Here, it should be further noted that in order to avoid obscuring the present disclosure due to unnecessary details, only apparatus structures and / or processing steps closely related to the solutions according to the present disclosure are illustrated in the drawings, and other details less related to the present disclosure are omitted.

[0022] Embodiments of the present disclosure are described in detail below in conjunction with the drawings.

[0023] An implementation example of a test method for a flow cytometer according to an embodiment of the present disclosure is described in conjunction with Figure 1, Figure 2 and Figures 3A to 3D. Figure 1 is a flowchart illustrating an exemplary flow of a test method for a flow cytometer according to an embodiment of the present disclosure. Figure 2 is an exemplary diagram of a simplified structure of a flow cytometer. Figures 3A to 3D is a schematic diagram illustrating a test method for a flow cytometer in combination with an exemplary simplified structure of the flow cytometer.

[0024] As shown in Figure 1, the test method according to an embodiment of the present disclosure may start at step S110 and end at step S120. The test method according to an embodiment of the present disclosure may be applied in a quality control (QC) process. The quality control process aims to demonstrate whether a flow cytometer is qualified. Typically, key functions and performance of the cytometer are checked during the quality control process.

[0025] In step S110, a plurality of lasers are turned on one by one in sequence and the remaining lasers are turned off. A more detailed explanation is provided below based on Figure 2 and Figures 3A to 3D.

[0026] As shown in Figure 2, a flow cytometer 100 includes a plurality of lasers arranged in a colinear manner and emitting light of different wavelengths, such as a first laser 111, a second laser 112, a third laser 113, and a fourth laser 114. It should be noted that only some components of the flow cytometer 100 are shown in Figure 2, in order not to confuse key points. The flow cytometer 100 may further include many components in addition to those shown. For example, a beam expander, a lens module, or the like, may be provided between each laser and a dichroic mirror corresponding to the laser. For example, a lens module or the like may be provided between a fourth dichroic mirror 124 and a flow cell module 130. Moreover, the four lasers shown are only examples, and the flow cytometer 100 may include more or fewer lasers. As an example, the first laser 111 may emit a 638nm laser, the second laser 112 may emit a 561nm laser, the third laser 113 may emit a 488nm laser, and the fourth laser 114 may emit a 405nm laser. Apparently, the present disclosure is not limited thereto.

[0027] In Figure 2, light emitted from different lasers is reflected by the corresponding dichroic mirrors (a first dichroic mirror 121, a second dichroic mirror 122, a third dichroic mirror 123, and a fourth dichroic mirror 124) , and optical path is guided to the flow cell module 130. In the flow cell module 130, cells in a sample scatter light generated by the lasers and fluorescein on the cells is excited by the laser. Generated light signals (e.g. a fluorescence signal, and a non-fluorescence scatter signal such as a side scatter signal and a forward scatter signal) are collected and processed by a detection system 140.

[0028] In a flow cytometer designed with spatially separated lasers, all lasers are turned on during the quality control process. Since different lasers irradiate cells in the sample with different optical paths, there is not crosstalk among generated fluorescence signals. However, in the flow cytometer 100 designed with colinear lasers, as shown in Figure 2, when all lasers are turned on, due to a fact that lasers generated by different lasers irradiate cells in the sample through a same optical path, there is crosstalk between fluorescence signals excited by different lasers, and crosstalk signal may interfere with performance of an original signal.

[0029] Therefore, when testing performance of a fluorescence channel, step S110 and step S120 are performed. In step S110, one of the plurality of lasers is turned on each time, while the remaining lasers are turned off. Then, in step S120, the performance of the fluorescence channel at a laser wavelength emitted by the laser is tested. The plurality of lasers are turned on one by one in sequence until performances of fluorescence channels of all the lasers are tested. In Figure 3A, only the first laser 111 is turned on to test performance of a fluorescence channel of the first laser 111. In Figure 3B, only the second laser 112 is turned on to test performance of a fluorescence channel of the second laser 112. In Figure 3C, only the third laser 113 is turned on to test performance of a fluorescence channel of the third laser 113. In Figure 3D, only the fourth laser 114 is turned on, to test performance of a fluorescence channel of the fourth laser 114.

[0030] Specifically, testing a performance of a fluorescence channel may include: adjusting a gain of a signal of the fluorescence channel after one of the plurality of lasers is turned on, such that a median of a fluorescence signal is a target median; and determining whether the median of the fluorescence signal subjected to gain adjustment is within a predetermined range, and / or determining whether a coefficient of variation (CV) or robust coefficient of variation (rCV) is less than a predetermined value, and / or determining whether a deviation between an adjusted gain and the gain before the adjustment is within a predetermined range. Here, the determining whether the median is within a predetermined range refers to a further confirmation of a result of a gain adjustment. As an example, it may be determined that the performance of the fluorescence channel meets requirements in a case where the three conditions are all met.

[0031] Therefore, the test method according to the embodiment of the present disclosure can eliminate the crosstalk between different sensors in the colinear laser design, so that the performance of the fluorescence channel of each laser can be understood accurately. In addition, due to the ability to accurately measure the performance of the fluorescence channel of each laser, by controlling the performance within predetermined requirements in the quality control process, it can be ensured that the performance of the fluorescence channel of the flow cytometer is well utilized for an actual sample test.

[0032] Hereinafter an exemplary flow of another test method for a flow cytometer according to an embodiment of the present disclosure is discussed in conjunction with Figure 4. Figure 4 is a flowchart illustrating an exemplary flow of another test method for a flow cytometer according to an embodiment of the present disclosure. The test method in Figure 1 corresponds to test S209 in Figure 4.

[0033] First, a user clicks on a quality control button on the flow cytometer to initiate a quality control process. The process then proceeds to test S201. In test S201, laser powers are tested. Test S201 may include: turning on lasers simultaneously, reading power values of the lasers, and determining, for each of the lasers, whether a power value of the laser is within a corresponding target power range.

[0034] Next, a sheath flow rate is tested in test S202. It should be noted that the flow cytometer according to the present disclosure may specifically include a flow sensor for testing a sheath flow rate. Test S202 may include reading the sheath flow rate through the flow sensor, and then determining whether the sheath flow rate is within a target rate range.

[0035] A stable sheath flow rate can ensure a stability and standard deviation of a system signal of the flow cytometer. Especially in a nanoflow cytometer for detecting extremely small particles such as nanoparticles or extracellular vesicles, the sheath flow rate may further affect a sensitivity of the system to a small particle signal. Therefore, by detecting the sheath flow rate and controlling the sheath flow rate within a predetermined range, the stability of the system signal can be ensured, and the sensitivity of the system to the small particle signal can be improved. Of course, for a conventional flow cytometer (which is for detection of larger particle size) , the sheath flow rate may be tested during the quality control process to ensure the stability of the system signal.

[0036] Next, a background noise is tested in test S203. In the present disclosure, the tested background noise includes at least one of a photoelectric threshold, sheath noise, and sample noise. The photoelectric threshold represents a noise caused by photoelectric elements. The sheath noise represents a noise caused by sheath (such as particles, impurities, and the like, in the sheath) . The sample noise represents a noise caused by a sample pipeline (such as particles, impurities, and the like, in the sample pipeline) .

[0037] For example, the photoelectric threshold may be obtained by testing a system noise without flow of both the sheath and the sample, the sheath noise may be obtained under a condition of flow of only the sheath without the sample, and the sample noise may be obtained under a condition of flow of both the sheath and the sample.

[0038] As an example, test S203 may include: loading samples, testing the photoelectric threshold, sheath noise, and sample noise; and determining whether the photoelectric threshold, sheath noise, and sample noise are within target ranges respectively.

[0039] It is to be noted that in the present disclosure, high purity water or internal sheath is used as a sample when testing the background noise. Especially in a case of using internal sheath as the sample, it is not necessary to prepare additional liquid as the sample, so that the testing process is simplified and cost for the test is reduced.

[0040] By controlling the various background noises within predetermined ranges, the system sensitivity of small particle signals can be improved. The nanoflow cytometer for detecting extremely small particles such as nanoparticles or extracellular vesicles is especially sensitive to the background noise. The background noise would affect the system sensitivity of small particle signals, which is a key feature of the system.

[0041] A first group of tests and a second group of tests are described below. The two groups of tests utilize different test reagents from each other, due to the need to understand performance of a side scatter channel on a signal at a small signal level. A first test reagent utilized in the first group of tests contains fluorescent dyes, while a second test reagent utilized in the second group of tests has test beads smaller than test beads in the first test reagent and does not contain fluorescent dyes. For example, the first test reagent is 500nm test beads with a single peak, and the second test reagent is 144nm polystyrene (PS) beads.

[0042] Before test S204, the previous sample is unloaded, the sample pipeline is cleaned, and the second test reagent is loaded. It is tested, in test S204, whether the second test reagent is loaded. Test S204 may include: testing the number of events per second (EPS) ; and determining whether the EPS is greater than a predetermined value.

[0043] Performance of the side scatter channel is then tested in tests S205 and S206.

[0044] Test S205 may include: adjusting a gain of a signal in the side scatter channel, such that a median of a side scatter signal is a target median; and determining whether the median of the side scatter signal subjected to gain adjustment is within a predetermined range, and / or determining whether a deviation between an adjusted gain and the gain before the adjustment is within a predetermined range. As an example, it may be determined that the performance of the side scatter channel meets requirements in a case where the two conditions are both met.

[0045] Test S206 may include: testing sensitivity of the side scatter channel, where the sensitivity is represented by a degree of separation between a signal and noise; and determining whether the sensitivity is within a predetermined range. As an example, it may be determined that the performance of the side scatter channel meets requirements in a case where conditions in tests S205 and test S206 are all met.

[0046] It is found by the applicant of the disclosure, through experiments, that in a case where a sample fluid flows through the flow cytometer, the side scatter signal has two peaks, and the number of peaks in the side scatter signal does not change with the number of particle types in the sample fluid. It is found by the applicant, through analysis, that a peak with higher signal intensity in the two peaks of the side scatter signal corresponds to a fluorescence signal emitted by the sample fluid, and a peak with lower signal intensity (i.e., the peak with the lowest signal intensity) corresponds to the background noise. Therefore, by determining a distance between a first subset and a second subset of sample signals respectively corresponding to the two peaks (the first peak and the second peak) , the sensitivity of the side scatter channel can be determined.

[0047] As an example, the distance between the first subset and the second subset may be represented by the Fisher distance FD. In this case, the distance may be obtained through the following equation (1) :

[0048]

[0049] In equation (1) , MFI1 and MFI2 represent medians of the first subset and the second subset, respectively; and δ1 and δ2 represent standard deviations of the first subset and second subsets, respectively.

[0050] Therefore, the sensitivity of the side scatter channel may be represented by FD.

[0051] Before test S207, the previous sample is unloaded, the sample pipeline is cleaned, and the first test reagent is loaded. It is tested, in test S207, whether the first test reagent is loaded. Test S207 may include: testing the number of events per second (EPS) ; and determining whether the EPS is greater than a predetermined value.

[0052] Then, in test S208, delays between the plurality of lasers are tested. The delays between the plurality of lasers are caused by differences of the times when a particle in the sample is irradiated by lasers emitted by different lasers.

[0053] Test S208 may include: testing the delays between the plurality of lasers; and determining whether the delays are within predetermined ranges.

[0054] Next, in test S209, the plurality of lasers are turned on one by one in sequence and the remaining lasers are turned off, to test performance of a fluorescence channel of each of the plurality of lasers.

[0055] Test S209 may include: adjusting a gain of a signal of the fluorescence channel after one of the plurality of lasers is turned on, such that a median of a fluorescence signal is a target median; and determining whether the median of the fluorescence signal subjected to gain adjustment is within a predetermined range, and / or determining whether a coefficient of variation CV or robust coefficient of variation rCV is less than a predetermined value, and / or determining whether a deviation between an adjusted gain and the gain before the adjustment is within a predetermined range. As an example, it may be determined that the performance of the fluorescence channel meets requirements in a case where the three conditions are all met.

[0056] Next, performance of a forward scatter channel is tested in test S2010. Test S2010 may include: adjusting a gain of a signal of the forward scatter channel, such that a median of a forward scatter signal is a target median; and determining whether the median of the forward scatter signal subjected to gain adjustment is within a predetermined range, and / or determining whether a coefficient of variation or robust coefficient of variation is less than a predetermined value, and / or determining whether a deviation between an adjusted gain and the gain before the adjustment is within a predetermined range. As an example, it may be determined that the performance of the forward scatter channel meets requirements in a case where the two conditions are both met.

[0057] It should be noted that the test method in Figure 4 is merely a possible embodiment, where test S204, test S205, and test S206 need to be carried out after the second test reagent is loaded, and test S207, test S208, test S209, and test S2010 need to be carried out after the first test reagent is loaded. In addition, it is not necessary to execute the test steps following a direction indicated by arrows in Figure 4. For example, test S208, test S209, and test S2010 in the first group of tests may be swapped in order; test S205 and test S206 in the second group of tests may be swapped in order; and test S201, test S202, test S203, the first group of tests, and the second group of tests may be swapped in order. In addition, a portion of the test in Figure 4 may be omitted as needed.

[0058] Therefore, by performing tests related to the fluorescence channel, the forward scatter channel, and the side scatter channel in two groups, test on performance of different channels can be more targeted and a better evaluation result for the performance of different channels can be obtained.

[0059] In addition, a test report (such as a quality control (QC) report) may be generated after the tests are all completed or when a certain test fails, so as to present a test result to a user. Figure 5 is a schematic diagram of a test report obtained through a test method according to an embodiment of the present disclosure.

[0060] As shown in Figure 5, the test report may include various parameters obtained during the above test process. For example, the parameters may include a test result of lasers (delays, default delays, delay differences, powers, target powers, or the like) , a sheath flow rate (a test value, target value, or the like) , a background noise (test values and target values of a photoelectric threshold, sheath noise, and sample noise, or the like) , performance of a side scatter channel (an EPS, gain, target gain, deviation from a target gain, median, target median, deviation from a target median, FD, target FD, or the like) , performance of a fluorescence channel and performance of a forward scatter channel (an EPS, gain, target gain, deviation from a target gain, median, target median, deviation from a target median, rCV, target rCV, or the like) , a testing standard, a quality test result (i.e., pass or fail) , and the like.

[0061] In the testing example as shown in Figure 5, part of the testing standards are as follows: in the performance test of lasers, -4.00μs ≤Delay Difference (difference between a delay and a default delay) ≤ 4.00μs; in performance tests of the side scatter channel, the forward scatter channel and the fluorescence channel, -20.00% ≤deviation of an adjusted gain from a target gain (%) ≤ 20.00%, -5.00% ≤deviation of a adjusted median from a target median (%) ≤ 5.00%, wherein the target gain is the gain before the gain adjustment, and is the system default gain when the system is first started; in the performance test of the fluorescence channel, rCV (%) ≤ Target rCV (%) ; and in the performance test of the side scatter channel, FD ≥ Target FD. In addition, in the table in Figure 5, the identifiers for the different channels are listed under "Channel" , where the test result for the VFSC channel is the test result for the forward scatter channel.

[0062] From a quality control report, a user can have a clear understanding of a current status of the flow cytometer.

[0063] Hereinabove described is the test method for a flow cytometer according to the embodiment of the present disclosure. Corresponding to the embodiments of the test method for a flow cytometer, a test device for a flow cytometer is further provided in an embodiment of the present disclosure. Figure 6 is a block diagram illustrating an exemplary configuration of a test device 200 for a flow cytometer according to an embodiment of the present disclosure.

[0064] As shown in Figure 6, the test device 200 according to the embodiment of the present disclosure may include a processing circuit 210. The processing circuit 210 may be configured to perform the test method shown in Figure 1 or the test S201 to test S2010 shown in Figure 4.

[0065] Furthermore, a flow cytometer including the above test device 200 may be further provided according to an embodiment of the present disclosure. For example, the flow cytometer may include a nanoflow cytometer for detecting extremely small particles such as nanoparticles or extracellular vesicles, but the disclosure is not limited thereto.

[0066] It should be pointed out that although the test method and the test device for a flow cytometer and the functional configuration and operation of the flow cytometer according to the embodiments of the present disclosure are described above, they are merely examples rather than a limitation. Those skilled in the art can make modifications on the embodiments based on the principles disclosed herein, such as adding, deleting, or combining functional modules and operations in the embodiments. Such modifications fall within the scope of the present disclosure.

[0067] In addition, it should be noted that the device embodiments here correspond to the above method embodiments. Therefore, details not described in the device embodiment may refer to corresponding description in the method embodiment, and are not repeated here.

[0068] In addition, a storage medium and a program product are further provided in the present disclosure. It should be understood that machine executable instructions in the storage medium and the program product according to embodiments of the present disclosure may further be configured to perform the above test method. Therefore, details not described here may refer to corresponding parts in the above, and are not repeated here.

[0069] Accordingly, a storage medium for carrying the above program product including the machine executable instructions is further included in the present disclosure. The storage medium includes, but is not limited to, a floppy disk, an optical disk, a magneto-optical disk, a storage card, a memory stick, and the like.

[0070] Furthermore, it should be noted that the aforementioned series of processes and devices may also be implemented through software and / or firmware. In a case of implemented through software or firmware, the program consisting of the software is mounted to a computer with a dedicated hardware structure (such as a general-purpose personal computer 1300 as shown in Figure 7) from the storage medium or network. The computer, when mounted with various programs, can perform various functions.

[0071] In Figure 7, a central processing unit (CPU) 1301 executes various processes according to a program stored in a read-only memory (ROM) 1302 or a program loaded from a storage device 1308 to a random access memory (RAM) 1303. In the RAM 1303, data required for the CPU 1301 to perform various processes or the like is stored as necessary.

[0072] The CPU 1301, the ROM 1302 and the RAM 1303 are connected to each other via a bus 1304. An input / output interface 1305 is also connected to the bus 1304.

[0073] The following components are connected to the input / output interface 1305: an input device 1306 (including a keyboard, a mouse, and the like) , an output device 1307 (including a display, such as a cathode ray tube (CRT) and a liquid crystal display (LCD) , a loudspeaker, and the like) , a storage device 1308 (including a hard disk and the like) , and a communication device 1309 (including a network interface card such as a LAN card, a modem, and the like) . The communication device 1309 performs communication processes via a network, such as the Internet.

[0074] A driver 1310 may be connected to the input / output interface 1305 as needed. A removable medium 1311, such as a magnetic disk, an optical disk, a magnetic optical disk, and a semiconductor memory, may be mounted to the driver 1310 as required, so that the computer program read therefrom is mounted to the storage device 1308 as required.

[0075] In a case that the above series of processes are implemented by software, the program consisting of the software is mounted from a network, such as the Internet, or from a storage medium, such as the removable medium 1311.

[0076] Those skilled in the art should understood that, the storage medium is not limited to the removable medium 1311, as shown in Figure 7, which stores a program and is distributed separately from the device so as to provide the program for the user. Examples of the removable medium 1311 includes a magnetic disk (including a soft disk (registered trademark) ) , an optical disk (including a compact disk read-only memory (CD-ROM) and a Digital Video Disk (DVD) ) , a magnetic optical disk (including a mini disk (MD) (registered trademark) ) , and a semiconductor memory. Alternatively, the storage medium may be the ROM 1302, the hard disk contained in the storage device 1308, or the like. The storage medium stores program and is distributed to the user along with an apparatus in which the storage medium is incorporated.

[0077] Preferred embodiments of the present disclosure are described above with reference to the drawings. However, the present disclosure is not limited to the above examples. Those skilled in the art may make various alternations and modifications within the scope of the appended claims. It should be understood that these alternations and modifications shall naturally fall within the technical scope of the present disclosure.

[0078] For example, multiple functions implemented by one unit in the above embodiments may be implemented by separate apparatus. Alternatively, multiple functions implemented by multiple units in the above embodiments may be implemented by separate apparatus, respectively. In addition, one of the above functions may be implemented by multiple units. Such configurations are naturally included in the technical scope of the present disclosure.

[0079] In the specification, steps described in the flowchart include not only the processes performed chronologically as the described sequence, but also the processes performed in parallel or individually rather than chronologically. Furthermore, the steps performed chronologically may be performed in other order appropriately.

[0080] The various techniques described in this specification may be executed independently of each other, unless there is a conflict. Apparently, any of the multiple techniques can be executed in combinations. In an example, a portion or all of the technology described in any embodiment may be executed in conjunction with a portion or all of the technology described in another embodiment. Additionally, any part or all of the technology described above may be executed in conjunction with another technique not described above.

Claims

1.A test method for a flow cytometer, wherein the flow cytometer comprises a plurality of lasers arranged in a colinear manner and emitting light of different wavelengths, and the test method comprises performing a first group of tests, whereinin the first group of tests, a first test reagent is used as a sample, and the plurality of lasers are turned on one by one in sequence and the remaining lasers are turned off, to test performance of a fluorescence channel of each of the plurality of lasers.2.The test method according to claim 1, wherein the testing the performance of the fluorescence channel comprises:adjusting a gain of a signal of the fluorescence channel after one of the plurality of lasers is turned on, such that a median of a fluorescence signal is a first target median; anddetermining whether the median of the fluorescence signal subjected to gain adjustment is within a first predetermined range, and / or determining whether a coefficient of variation is less than a first predetermined value, and / or determining whether a deviation between an adjusted gain and the gain before the adjustment is within a second predetermined range.3.The test method according to claim 1, wherein the first group of tests further comprises: testing a delay between the plurality of lasers.4.The test method according to claim 1, wherein the first group of tests further comprises: testing performance of a forward scatter channel, wherein the testing performance of a forward scatter channel comprises:adjusting a gain of a signal of the forward scatter channel, such that a median of a forward scatter signal is a second target median; anddetermining whether a median of the forward scatter signal subjected to gain adjustment is within a third predetermined range, and / or determining whether a coefficient of variation is less than a second predetermined value, and / or determining whether a deviation between an adjusted gain and the gain before the adjustment is within a fourth predetermined range.5.The test method according to claim 1, further comprising: performing a second group of tests, whereina second test reagent is used as a sample in the second group of tests, and the second test reagent has test beads smaller than test beads in the first test reagent and does not comprise fluorescent agents; andthe second group of tests at least comprises testing performance of a side scatter channel.6.The test method according to claim 5, wherein the testing performance of a side scatter channel comprises:adjusting a gain of a signal in the side scatter channel, such that a median of a side scatter signal is a third target median; anddetermining whether the median of the side scatter signal subjected to gain adjustment is within a fifth predetermined range, and / or determining whether a deviation between an adjusted gain and the gain before the adjustment is within a sixth predetermined range.7.The test method according to claim 6, wherein the testing performance of a side scatter channel further comprises:testing sensitivity of the side scatter channel, wherein the sensitivity is represented by a degree of separation between a signal and noise.8.The test method according to claim 1, further comprising:testing a background noise, wherein the background noise comprises at least one of a photoelectric threshold, sheath noise, and sample noise.9.The test method according to claim 8, wherein high purity water or internal sheath is used as a sample when testing the background noise.10.The test method according to claim 1, further comprising: testing sheath flow rate through a flow sensor comprised in the flow cytometer.11.A test device for a flow cytometer, comprising a processing circuit, wherein the processing circuit is configured to perform the test method according to any one of claims 1 to 10.12.A flow cytometer, comprising the test device according to claim 11.13.A computer-readable storage medium, storing instructions, wherein the instructions, when executed by a processor, cause the processor to perform the test method according to any one of claims 1 to 10.

Images